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Manifeste pour une existence digne, libre et entendue

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Manifeste pour une existence digne, libre et entendue

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Manifeste pour une dignité sans condition

À ceux qui décident, qui organisent, qui représentent. À ceux qui regardent sans voir. À ceux qui exercent des pressions sur les vieux, sur les personnes handicapées, sur les fragiles, les fatigués, les différents.

Nous sommes là. Nous existons. Nous avons traversé les années, les obstacles, les silences. Nous avons appris à vivre dans un monde qui ne nous attendait pas. Et pourtant, nous sommes encore trop souvent invisibles.

Vous croyez peut-être que votre force vous protège. Que votre vitesse, votre jeunesse, votre apparence vous donnent des droits. Mais ce que vous faites, c’est enterrer ce qu’il y a de plus humain en vous.

Vous vous moquez, vous ignorez, vous harcelez. Vous poussez à bout ceux qui ont déjà tout donné.

Une personne en fauteuil n’est pas une cible. Une personne déficiente visuelle n’est pas un obstacle. Une personne âgée n’est pas un poids.

Ce sont des vies. Des histoires. Des mémoires. Ce sont des êtres qui ont traversé plus de tempêtes que vous n’en verrez jamais.

Et quand vous les pressez, les humiliez, les poussez vers la sortie, vous ne faites que révéler votre propre vide.

Pourquoi ne vas-tu pas t’amuser avec un cadavre à la morgue ? Pourquoi pleures-tu quand tu as juste une jambe cassée ? Pourquoi demandes-tu de l’aide quand tu ne peux pas ? Qui es-tu, toi qui humilies ? As-tu si honte de ton autre moi ? Pourquoi l’apparence et la norme te rassurent-elles autant ? Pourquoi as-tu besoin de tant d’armes pour te défendre de tout cela ?

Sais-tu que c’est ta propre dignité que tu enterres en nous faisant souffrir ?

Le temps passe… Et tu ne vois rien. Jusqu’au jour où ça se brise.

C’est juste à l’intérieur de toi, et c’est à peine visible. Ton regard dans le vide… Ta main qui tremble un peu… Ton visage à la peau fripée par tes ambivalences… Ta main dans tes cheveux qui veut encore donner le change…

Le temps passe, et tu ne vois rien. Tu écris une phrase anodine. Tu cries juste dans ton silence. Car tu as perdu sans le savoir tes propres racines.

Alors, si tu veux venir vers nous, nous accueillerons encore tes larmes, nous te dirons peut-être pardon, et nous te donnerons aussi notre amour.

Mais tu n’y comprendras rien. Car tu as juste oublié de faire notre chemin.

Lettre ouverte : Pour une société qui nous regarde vraiment | Espace perso de Francis voir avec ses oreilles

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📜 Capsule manifeste : La pédagogie du soin invisible

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📜 Capsule manifeste : La pédagogie du soin invisible

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Table des matières des capsules

I. Préface civique

Introduction générale : Pourquoi relier les gestes invisibles

Bannière : « Relier les gestes, c’est relier les consciences. »

II. Soin domestique

Capsule : Le toucher du matin – mémoire d’un évier soigné

Capsule : Microgrill, savon et dignité du geste

Diptyque narratif : Évier et microgrill

Triptyque graphique : ajout de l’inclusion citoyenne

III. Sensation invisible

Capsule : La preuve silencieuse du respect

Capsule flash : Le vrai virus n’est pas dans l’air, mais dans le manque de respect

IV. Solitude respectueuse

Capsule : La solitude choisie comme fidélité

Capsule manifeste : La pédagogie du soin invisible

Capsule flash civique (5 phrases clés)

V. Vigilance citoyenne

Capsule : Éviter l’épidémie du mal vivre ensemble

Capsule de vigilance : critique du mal vivre ensemble et des frictions

Capsule graphique flash : condensé visuel pour lecteurs pressés

VI. Conclusion

Capsule manifeste finale : Chaque geste invisible devient une trace civique

Bannière de clôture : « Dire une fois pour toutes, c’est libérer ceux qui n’osent pas dire. »

Bannière de préface

« Relier les gestes, c’est relier les consciences. »

Avant-propos : Relier les gestes, relier les consciences

Ce recueil n’est pas une suite de notes dispersées. Il est le fruit d’une vigilance quotidienne, transformée en capsules civiques. Chaque geste invisible — nettoyer un évier, récurer un microgrill, vivre seul avec patience — devient une trace de mémoire et une leçon d’inclusion.

En suivant ce parcours, le lecteur découvre :

Comment le soin domestique devient une fidélité.

Comment la sensation invisible est une preuve silencieuse du respect.

Comment la solitude choisie se transforme en pédagogie du vivre digne.

Comment la vigilance citoyenne protège contre l’épidémie du mal vivre ensemble.

Ce chemin n’est pas seulement personnel. Il est une archive civique destinée à ceux qui cherchent à comprendre, à se reconnaître, ou à trouver des solutions. Il invite chacun à voir dans le quotidien non pas une contrainte, mais une pédagogie du soin invisible.

Bannière de présentation

« Chaque geste invisible est une mémoire transmissible. »

Résumé express

Chaque geste invisible est une fidélité silencieuse. La solitude choisie devient une pédagogie du respect. Ce parcours relie soin quotidien et vigilance citoyenne pour transmettre une mémoire commune.

Bannière express

« Relier les gestes, c’est relier les consciences. »

Introduction générale : Pourquoi relier les gestes invisibles

Ce parcours n’est pas une suite de notes dispersées. C’est une constellation de gestes qui, reliés entre eux, racontent une pédagogie :

Le soin domestique comme fidélité.

La sensation invisible comme preuve silencieuse.

La solitude respectueuse comme école de patience.

La vigilance citoyenne comme antidote au mal vivre ensemble.

Relier ces capsules, c’est donner un chemin narratif à ceux qui cherchent à comprendre. C’est montrer que derrière chaque geste invisible se cache une mémoire transmissible, une leçon d’inclusion, une dignité partagée. Ainsi, ce parcours devient une préface civique : il invite chacun à voir dans le quotidien non pas une contrainte, mais une trace de vigilance et de respect.

Capsule manifeste : La pédagogie du soin invisible

Bannière civique

« Dire une fois pour toutes, c’est libérer ceux qui n’osent pas dire. »

vous retrouverez la suite de cet article sur mon blog : 📜 Capsule manifeste : La pédagogie du soin invisible | Espace perso de Francis voir avec ses oreilles

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Une bibliothèque thématique : violence, fuite et reconstruction

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Une bibliothèque thématique : violence, fuite et reconstruction

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Il existe des livres qui ne sont pas seulement des pages,
mais des cris retenus, des silences brisés, des chemins de fuite.
Ils racontent la violence, l’emprise, la peur,
mais aussi la force de celles et ceux qui choisissent de prendre leur avenir.
Cette bibliothèque n’est pas une liste :
c’est une capsule de vigilance, une carte pour comprendre, témoigner, et reconstruire.

🧭 Structure en 5 axes

📘 Essais et études (comprendre les mécanismes)

Les violences conjugales – Liliane Daligand (Que sais-je ?)

Femmes sous emprise – Marie-France Hirigoyen

Les logiques d’actions – Centre Emile Durkheim

Violences conjugales et domestiques – Hélène Rey Hanson et al.

La dimension spatiale de la violence conjugale – Evangelina San Martin Zapatero

📖 Romans et fictions (représenter l’indicible)

La deuxième femme – Louise Mey

Derrière les portes – B.A. Paris

Jamais plus – Colleen Hoover

La Dernière Allumette – Marie Vareille

La Nuit au cœur – Nathacha Appanah

✍️ Témoignages et récits (voix des victimes)

Acquittée : Je l’ai tué pour ne pas mourir – Alexandra Lange

Protéger nos enfants – Laura Rapp et Alizé Bernard

Témoignages collectés par SOS Violence Conjugale

Violence domestique : une survivante brise le silence – Clara Lenoir

Articles de presse : témoignages d’Isabelle, Alice, Patricia

👤 Biographies et reconstruction

Victimes de violences psychologiques – Anne-Laure Buffet

Reconstruire après les traumatismes – Judith Lewis Herman

Sur paroles – La violence des maux – Florie Fonterme & Morgane Collette

La figure du survivant – Yasmine Fattah

🌱 Résilience et renaissance

Les 12 meilleurs livres pour se reconstruire après une relation abusive – LavieDesReines

NON au malheur… Résiliences…! – liste Babelio

Top 5 des livres sur la résilience – Compagnie Littéraire

Ouvrages de Boris Cyrulnik

✒️ Clôture civique

« Chaque livre est une porte ouverte.
Je les rassemble non pour moi seul,
mais pour que chacun y trouve un chemin.
C’est ma mission : transformer la mémoire en vigilance,
une bibliothèque thématique structurée autour de la violence, de la fuite et de la reconstruction. | Espace perso de Francis voir avec ses oreilles

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témoignage d’Éveline Le Bris, qui a été enfermée dans les maisons de correction du Bon Pasteur dans les années 60 et a subi la maltraitance et l’éloignement forcé de sa famille pendant quatre ans.

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témoignage d’Éveline Le Bris, qui a été enfermée dans les maisons de correction du Bon Pasteur dans les années 60 et a subi la maltraitance et l’éloignement forcé de sa famille pendant quatre ans.

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Bonjour! D’après l’article que vous avez partagé, Éveline Le Bris a subi la maltraitance et l’éloignement forcé de sa famille pendant quatre ans dans les maisons de correction du Bon Pasteur dans les années 60. Vous cherchez une littérature qui traduit les faits et les agissements. Je n’ai pas trouvé de littérature spécifique sur ce sujet, mais je peux vous recommander un livre qui aborde les maisons de correction pour filles en France. Il s’agit de “Mauvaises filles ou l’histoire des maisons de correction” paru en 2022 ¹. Cet ouvrage relate l’histoire des maisons de correction pour filles, principalement tenues par des congrégations de religieuses, dont la Congrégation de Notre-Dame de Charité du Bon Pasteur, qui ont perduré jusqu’à la fin des années 1970 en France ¹. J’espère que cela vous sera utile!

" Mauvaises filles " : Éveline, ancienne pensionnaire - Maison de correction du Bon Pasteur dans les années 60 - Le blog de Philippe Poisson (portrait-culture-justice.com)

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Code source, le podcast quotidien d'actualité du Parisien

Enfermée dans les maisons de correction du Bon Pasteur dans les années 60, Éveline Le Bris a subi la maltraitance et l'éloignement forcé de sa famille pendant quatre ans. Pour Code source, Emma Jacob a recueilli le témoignage d'Éveline Le Bris. Direction de la rédaction : Pierre Chausse - Rédacteur en chef : Jules Lavie - Reporter : Emma Jacob - Présentation : Thibault Lambert - Production : Thibault Lambert, Clara Garnier-Amouroux et Raphaël Pueyo - Réalisation et mixage : Julien Montcouquiol - Musiques : François Clos, Audio Network, Epidemic Sound - Identité graphique : Upian.

Tag(s) : #Femmes - repères biographiques, #Femmes dans la société, #Justice - Peine de mort - Expertises, #Maisons de correction - Bagnes enfants - délinqua

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" Mauvaises filles " : Éveline, ancienne pensionnaire - Maison de correction du Bon Pasteur dans les années 60 - Le blog de Philippe Poisson

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Code source, le podcast quotidien d'actualité du Parisien Enfermée dans les maisons de correction du Bon Pasteur dans les années 60, Éveline Le Bris a subi la maltraitance et l'éloignement forcé de sa famille pendant quatre ans. Pour Code source, Emma...

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L’association Marion La Main Tendue - Association Marion La Main Tendue

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L’association Marion La Main Tendue - Association Marion La Main Tendue

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Fondatrice de l'association Marion Fraisse La Main Tendue

Auteure de : " Marion, 13 ans pour toujours ", Calmann-Levy, 2015", " Stop au harcèlement ", Calmann-Levy, 2015

Le 13 février 2013, Marion, 13 ans, se suicide, victime de harcèlement à l'école. Depuis ce jour, sa mère, Nora Fraisse, se bat. Pour que Marion ne soit pas " morte pour rien ", " pour qu'on prenne au sérieux le harcèlement scolaire ", pour que les choses changent vraiment. Sa mobilisation a contribué à ce que l'on parle davantage du harcèlement scolaire. Par le biais de l'association qu'elle a créée, Nora Fraisse rencontre de nombreux enfants et adolescents victimes, ainsi que leurs parents, et intervient au sein des écoles. " Il est temps de " démoder " le harcèlement ! "

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L'association Marion La Main Tendue - Association Marion La Main Tendue

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Détecter, comprendre et prévenir le harcèlement scolaire, tel est l'un des nombreux objectifs de la Maison de Marion. Lutter contre le harcèlement scolaire c'est possible pour tous ! A nous de le vouloir !

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Vous vivez un désaccord, une situation conflictuelle, liée au handicap ou à la dépendance de l'un de vos proches

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Handicap : Céline Boeuf, bibliothécaire aveugle, raconte ses défis quotidiens - Terrafemina

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Handicap : Céline Boeuf, bibliothécaire aveugle, raconte ses défis quotidiens - Terrafemina

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Car chaque sortie de Céline prend des airs de parcours du combattant. Et chaque interaction peut la troubler, voire la mettre en danger. "Quand je suis à l'extérieur, je suis très concentrée, je cherche un repère avec ma canne, j'essaie d'écouter le sens de circulation des voitures, j'écoute le feu sonore que j'ai réussi à déclencher... Si on vient me perturber, je peux me sentir agressée."

Si les statistiques montrent que les personnes handicapées sont en première ligne des violences sexuelles, Céline n'en a pas été victime. "Peut-être que certaines personnes ont eu des gestes obscènes mais cela m'aura totalement échappé du fait de ma cécité", souffle-t-elle.

Le handicap au temps du corona

L'épidémie de coronavirus a accru cette angoisse des micro-agressions dans un environnement devenu encore plus hostile. Et la jeune bibliothécaire a vécu le confinement et le télétravail comme un soulagement. "J'ai peur d'être touchée. En période de Covid, c'est un danger supplémentaire." Elle est retournée à la bibliothèque de temps en temps, mais en taxi, afin de limiter les risques. "Bien sûr, ma vie sociale et culturelle a été impactée cette année, mais comme tout le monde", plaisante-t-elle. "Quand on prend un verre, c'est au téléphone ou sur WhatApps."

La peur irrationnelle de pénurie pendant le premier confinement, ces rayons de pâtes dévalisés, Céline l'a aussi vécue de plein fouet. Mais en subissant les dommages collatéraux. "Moi qui ne fais mes courses que par le biais du seul site marchand accessible aux personnes déficientes visuelles- Hourra, qui fait un énorme travail sur le sujet-, j'ai constaté qu'ils n'avaient plus rien. Je me suis donc retrouvée à me connecter à 8h du matin pour avoir une boîte de 12 oeufs. Je ne pensais pas faire ça un jour ! Parce que contrairement à la grande majorité des gens, moi, je n'avais que cette possibilité-là pour faire mes courses."

Quant à sa vie amoureuse, elle a été mise entre parenthèses, comme tant de célibataires en cette période de paranoïa sanitaire. Mais ce n'est que temporaire : Céline n'a pas cloisonné ses rencontres. En couple avec personnes malvoyantes ou aveugles jusqu'à présent, la Parisienne l'assure : elle choisit ses amoureux "pour leur personnalité", pas en fonction de leur handicap.

"Je n'ai pas de règles. Mais je n'ai jamais eu d'histoire avec un homme valide jusqu'à présent. Ca a pu être un 'but' quand j'étais dans le déni de mon handicap, mais aujourd'hui, je pense que seule une personne qui porte le même handicap que le mien peut réellement le comprendre." A cela s'ajoute le défi de se rendre dans des lieux de rencontres, comme les bars, difficilement accessibles. Ou encore les sites de rencontres qui font partie de ces 90% de sites internet français non-adaptés aux personnes déficientes visuelles. "On sait que 80% des informations passent par le regard et si un homme me regarde en soirée mais ne verbalise rien, c'est tout de suite plus complexe. C'est une source de questionnements pour beaucoup de personnes handicapées."

Cette charge mentale permanente, cette boule au ventre, Céline Boeuf en a assez. Elle appelle le gouvernement à agir. Enfin. Car si le handicap avait été déclaré "grande cause du quinquennat", si peu de choses ont été entreprises depuis 2017. Parmi ses requêtes prioritaires ? "Rendre les sites de l'Etat accessibles aux personnes déficientes visuelles. Je paie mes impôts sur un site qui ne m'est pas totalement accessible et qui me fait carrément faire des erreurs...", ironise-t-elle. Céline réclame également qu'une contrainte soit imposée aux sites internet en règle générale. "Quand j'écris aux sites marchands, je n'ai pas de réponse, seulement quand je les agresse sur Twitter- mais c'est mon dernier recours."

Et enfin, elle se plaît à imaginer un monde idéal, inclusif et sûr, qui la déchargerait de cette obligation d'anticipation écrasante. "Avoir des feux sonores qui annoncent la couleur du feu et le nom de la rue dans toutes les villes, avoir des transports accessibles, et que ces aides techniques soient entretenues. Parce que lorsqu'une rampe d'accès est cassée, le bus sort quand même. Cela veut dire qu'on accepte que les personnes handicapées n'aient pas les mêmes qualités de service", soupire Céline. "Nous en avons marre d'être considérés comme des citoyens de seconde zone."

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"Ma vie est un train-fantôme" : Céline Boeuf, bibliothécaire aveugle, raconte ses défis quotidiens

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Céline Boeuf est bibliothécaire à la Médiathèque Valentin Haüy de Paris. Et elle est aveugle. A l'occasion de la journée internationale des personnes handicapées, elle nous donne un aperçu des difficultés qu'elle rencontre dans une société validiste qui la discrimine et l'invisibilise.

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Lettre ouverte à Madame Sophie Cluzel, Secrétaire d’état chargée des Personnes handicapées

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Lettre ouverte à Madame Sophie Cluzel, Secrétaire d’état chargée des Personnes handicapées

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Tribune : En réponse à l'interview menée par Guillaume Erner sur France Culture le 3/12/2020 :
" L'inclusion en question "
Madame la Ministre,

Maman d'une jeune femme polyhandicapée de 34 ans accueillie en Maison d'Accueil Spécialisé, auteure du livre Le Bouddha, l'Alchimiste et le fauteuil roulant(1), ex-présidente d'association(2), j'ai écouté avec attention votre interview sur France Culture ce jeudi 3 décembre.

Comme pour vous, le handicap a bouleversé ma vie et j'essaie d'agir à ma façon pour faire avancer les choses.

Madame la Ministre, de par votre situation personnelle, vous êtes une chance pour les personnes handicapées et leurs familles. Nous voyons en vous un relais juste et efficace pour entendre, comprendre nos besoins et nos difficultés et y répondre. Comme vous le dites dans cette interview, vous êtes " une ministre du quotidien " et les mesures pour lesquelles vous vous êtes battue le prouvent.

Mais, je constate très souvent que, lors de toute intervention dans les médias, il n'est jamais précisé clairement de quoi l'on parle.

Le but de cet interview était bien sûr d'informer les auditeurs. J'aurais apprécié qu'il leur soit rappelé la définition du handicap, telle que la loi du 11 février 2005, art.14, la propose : " Constitue un handicap, toute limitation d'activité ou restriction de participation à la vie en société subie dans son environnement par une personne en raison d'une altération substantielle, durable ou définitive d'une ou plusieurs fonctions physiques, sensorielles, mentales, cognitives ou psychiques, d'un polyhandicap ou d'un trouble de santé invalidant. "

Cette précision faite, nous voyons tout de suite à quel point l'étendue du monde du handicap est vaste et nous pouvons imaginer de même l'infinie diversité des problématiques qui le constituent. Vous y faites d'ailleurs allusion en citant le " handicap moteur, sensoriel, mental, psychique, l'autisme ".

Mais, l'esprit humain est ainsi fait qu'il se focalise sur ce qu'il connait. Votre parcours et votre discours s'appuient avant tout sur votre expérience personnelle. Les miens également ainsi que ceux de tout un chacun.

Certes, il était question avant tout d'inclusion. Mais, dans cette interview, ce que j'ai entendu c'est que TOUTES les personnes handicapées souhaitaient vivre dans la société, et y travailler.

" Ce que j'ai pu surtout apprendre c'est le désir de ces personnes de tout simplement avoir accès comme vous et moi de façon naturelle à la vie la plus normale possible en étant accompagnées autant que de besoin " nous dites-vous.

J'ai le regret, Madame la Ministre, de vous avouer que je ne me suis pas du tout retrouvée dans vos propos. Je n'y ai pas retrouvé ma fille non plus.

En ce qui la concerne, elle qui ne peut ni marcher, ni parler, ni manger toute seule, qui est incontinente, qui ne peut mobiliser que sa main gauche pour secouer un hochet afin de communiquer avec son environnement, qui doit, pour être assise, disposer d'une coque spécialement moulée sur elle, qui est atteinte de spasticité, je ne pense pas que son premier besoin soit d'aller travailler.

Toute cette interview m'a laissé penser que les personnes handicapées sont valides, ou bien en fauteuil, mais en capacité de le manipuler, en tout cas qu'elles sont aptes à aller travailler.

Que faites-vous de toutes les personnes accueillies, par exemple, dans les IME (instituts médico-éducatifs), dans les MAS (maisons d'accueil spécialisé), c'est-à-dire les personnes porteuses de handicaps lourds ? Elles méritent, elles aussi, que l'on parle d'inclusion pour elles. Mais cela nécessite d'envisager d'autres perspectives. Car, l'inclusion dans ce que j'ai compris de vos propos, ne concerne qu'une partie de la population des personnes handicapées.

Toutes ne sont pas en capacité d'aller à l'école ou au travail. Il entre dans la responsabilité de l'état de prendre en compte toutes ces différences pour pouvoir y répondre au mieux et c'est bien la difficulté du sujet.

Selon vous, tout doit se passer à l'école...la scolarisation est la réponse que vous proposez pour libérer les parents et que ceux-ci puissent travailler. " Le vivre ensemble doit démarrer dès la crèche, apprendre ensemble sur les bancs de l'école... ". Non, Madame la Ministre, ma fille n'aurait pas pu apprendre sur les bancs de la maternelle, ni sur ceux de l'école. Par contre, que l'école puisse l'accueillir quelques heures par semaine, oui ! Ceci afin de rencontrer des enfants qui la stimulent, et afin qu'elle-même puisse les aider à accepter plus aisément la différence, et devenir des adultes tolérants et conscients des problématiques qu'elle rencontre. Cela représente selon moi une autre facette de l'inclusion.

Inclure veut dire littéralement " introduire, comprendre, contenir " d'après le Larousse. L'inclusion pour les personnes lourdement handicapées commence par le fait d'offrir, aux familles qui le désirent, une place dans des établissements d'accueil adaptés à leur problématique. C'est la responsabilité première de l'état de prendre en compte la diversité et non de chercher à uniformiser, généraliser dans des buts pas toujours très clairs. C'est aussi une façon douce d'habituer la personne handicapée à ne pas être constamment dans la cellule familiale, et de lui éviter un stress énorme lorsque les parents disparaissent et que les MDPH doivent d'urgence leur trouver un lieu de vie qui, du fait même de la situation d'urgence, est rarement adapté. Au choc de la séparation s'ajoute celui de l'insertion obligée et pas préparée dans un environnement inconnu. Ici, inclure se conjugue aussi avec accompagner, comprendre.

Vous nous donnez clairement la ligne du gouvernement : " Là aussi, nous sommes en train de transformer. Notre pays a été très protecteur avec les personnes en situation de handicap, avec des établissements médico-sociaux, et là aussi nous transformons le mode d'accompagnement. Les personnes maintenant nous disent : moi je veux apprendre au milieu des autres, moi je veux travailler au milieu des autres. ".

Je suis inquiète, Madame la Ministre.

Quel sort réservez-vous aux personnes accueillies en IME ou en MAS ? Est-ce là une façon détournée pour le gouvernement de lâcher peu à peu les établissements qui sont, pour un grand nombre de personnes handicapées et de familles, LA solution qui, à la fois, soulage les aidants épuisés, et offre une opportunité indispensable de socialisation à ces personnes qui auraient trop de difficultés à s'adapter à notre monde, même si celui-ci devenait le monde responsable auquel vous faites allusion ?

Que répondez-vous aux listes d'attente des MAS, au manque cruel d'établissements pour adultes en situation de handicap sévère en dépit de l'amendement Creton ? Celui-ci, qui remonte à 1989, visait avant tout à attirer l'attention du gouvernement sur les besoins urgents de création de places pour ces personnes en autorisant les directeurs d'IME (établissements pour enfants) à ne pas mettre dehors les résidents ayant dépassé la limite d'âge, 20 ans en général, dans l'attente qu'une place se libère dans un établissement pour adultes.

" Les budgets sont en hausse " dites-vous, alors pourquoi les établissements médico-sociaux voient-ils leurs budgets diminuer ?
" Vivre en structures d'accueil ne signifie plus depuis longtemps rester hors du monde et évoluer en vase clos à l'abri de tout regard. Bien au contraire les établissements proposent des prises en charge ouvertes sur l'extérieur par le biais de sorties, d'échanges entre structures, de diverses incitations à l'autonomie des personnes(3). "
Une société inclusive, c'est aussi pour les personnes ne pouvant pas vivre dans le monde ordinaire, la possibilité de recevoir dans leur monde des gens dits " ordinaires " ; c'est encourager des moments d'échanges entre ces deux mondes qui vivent encore trop souvent en parallèle ; c'est avant tout prendre en compte correctement toutes les problématiques, et répondre à chacune avec des solutions adaptées, et non pas vouloir à tout prix ce qui n'est pas possible.

L'inclusion ne doit pas être un mouvement à sens unique. Elle doit être envisagée comme un ensemble d'interactions positives, constructives et surtout basées sur le bien-être de la personne handicapée.

" La Vie est avant tout Unité. Il importe de construire des ponts entre les mondes. Cette mission incombe aux accompagnants, parents, familles et professionnels, mais également à celles et ceux qui, bien que n'étant pas directement concernés par le handicap, souhaitent offrir un peu de leur disponibilité pour améliorer le quotidien des personnes accueillies(4).

J'ose espérer, Madame la Ministre, qu'il n'entre pas dans les objectifs du gouvernement la disparition programmée des lieux d'accueil spécialisé...J'ose vous croire la gardienne fidèle de TOUS les handicaps.

L'inclusion, c'est également encourager une société à faire " monter le degré d'acceptation de la différence " - ce sont vos propres mots - et dans laquelle " tout citoyen en France est capable aussi de faire accélérer ce changement. C'est accepter la différence, c'est se pousser, faire la place aux personnes en situation de handicap, c'est les parents d'enfants qui ne sont pas handicapés qui doivent aussi accueillir cet enfant handicapé. Il en va de la responsabilité de tous... ".

Je rebondis sur vos propos par ces termes : " Il ne s'agit nullement de provoquer l'apitoiement mais, bien au contraire, d'informer, de permettre une meilleure compréhension, afin que les mondes se rejoignent dans la célébration de la Vie Une. C'est (...) cela la Voie du Cœur(5). "

Vous encouragez une société responsable. Ce mot signifie littéralement " être capable de répondre ". Je pense qu'une société responsable se doit avant tout de répondre aux défis majeurs qui se dressent devant elle.

Le défi que je vois depuis que je suis moi-même confrontée au handicap, et que j'évoque dans mon livre, est de trouver des réponses aux causes de certaines formes de handicaps. Comme, par exemple, l'autisme au sujet duquel certaines études ont montré un développement inquiétant.

Puisque le gouvernement a choisi de faire de l'autisme une grande cause nationale, il me paraitrait approprié de lancer des études sur les facteurs qui peuvent le favoriser, comme l'ont déjà fait les USA avec 3 études (CHE, 2008 ; Mt Sinaï, 2010 ; Project TENDR, 2016). De ces études, il ressort que cinq classes de produits toxiques augmenteraient les risques d'autisme, et parmi eux, on trouverait les plastiques, les pesticides et herbicides, des produits pharmaceutiques, les vaccins.

Je pense qu'il est plus que nécessaire et plus qu'urgent maintenant, à la lumière de révélations sur les pollutions environnementales, de vraiment s'interroger sur les liens de cause à effet entre la pollution, des formes de handicaps et certaines maladies, dont l'autisme.

En France, deux études conduites en Haute-Garonne et Haute-Savoie, qui comparent les enfants nés en 1995-1997 et en 2007-2009, ont été réalisées.[vi]

" La prévalence a triplé en dix ans, passant de 2,3 à 7,7 enfants pour 1000 en Haute-Savoie. En Haute-Garonne, on compte 12,3 enfants pour 1000 pour les enfants nés entre 2007 et 2009. Cependant, une diminution significative de la proportion d'enfants présentant un retard intellectuel associé est à noter. Pour les enfants nés en 2010, la prévalence atteint 8 à 10/1000 ".

" Catherine Ha épidémiologiste co-auteur du rapport, explique que " les plans autisme " ont permis d'améliorer le repérage de ces troubles. Mais cela n'explique peut-être pas toute l'augmentation. Les connaissances sur les facteurs de risques sont encore limitées. Une influence des facteurs environnementaux n'est pas à exclure. "

Posons-nous les bonnes questions... C'est l'avenir de notre humanité qui est en jeu.

Changer notre regard...oui, Madame la Ministre, et comme vous le dites, c'est de la responsabilité de chacun. A commencer par le regard que nous, familles, aidants, mais aussi professionnels, nous portons sur l'ensemble des personnes handicapées parce que, bien qu'étant plongés dans ce monde du handicap, nous n'en connaissons pas toutes les formes ni toutes les difficultés. Également parce qu'en tant qu'être humain, nous avons des à priori sur ce que devrait être la vie d'autrui, et que nous avons toujours tendance à projeter sur les autres nos propres aspirations et notre compréhension de la Vie.

Comment pouvons-nous être sûrs que notre façon d'envisager la vie soit la seule et unique réponse ? Il est très facile de conclure que toutes les personnes handicapées voudraient vivre exactement comme nous. Mais qu'en savons-nous au juste ? La seule chose que je puisse affirmer dans ma situation est que, en tant que maman, j'aurais voulu pour ma fille une vie " normale ". Mais, de toute évidence, ce n'est pas ce que son âme a choisi de vivre...et c'est grâce à son handicap - son incapacité à parler, marcher, manger seule, tenir debout ou même assise - que j'ai grandi.

" Nos enfants sont venus pour cela. Nous pousser vers le haut, nous entraîner sur la voie de l'évolution. Mais pour accomplir cela, ils ont dû nous pousser à briser nos résistances et dépasser nos peurs les plus profondes en choisissant un message très puissant pour ébranler nos blocages (...) pour fissurer nos carapaces figées dans les conventions et les images stéréotypées. (...) pour nous entraîner sur les voies exigeantes de l'écoute, de la connexion cœur à cœur et du don de soi. Telles sont les apparences déstabilisantes derrière lesquelles ces êtres devenus nos enfants vivent pour accomplir une mission grandiose qui mérite toute notre gratitude[vii]. "

Suivre la Voie du Cœur est la réponse.

Il n'en demeure pas moins qu'il est essentiel pour la société de poursuivre cette évolution qui vous tient à cœur, Madame la Ministre, car nous avons tous à y gagner.

Votre volonté affirmée de faire avancer les choses et évoluer les mentalités est un cadeau pour les personnes dont vous défendez la cause. Et je vous remercie pour votre engagement.

Veuillez croire, Madame la Ministre, en ma considération la plus vive,
[i] Le Bouddha, l'Alchimiste et le fauteuil roulant - Claire Clauss - Ed. Baudelaire - décembre 2014 [ii] APAEI St-André 68 Cernay - présidence 2011-2012 [iii] Le Bouddha, l'Alchimiste et le fauteuil roulant - Claire Clauss - Ed. Baudelaire - décembre 2014 [vi] https://www.alliancevita.org/2020/03/autisme-en-france-des-chiffres-en-hausse/ [vii] Le Bouddha, l'Alchimiste et le fauteuil roulant - Claire Clauss - Ed. Baudelaire - décembre 2014

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Lettre ouverte à Madame Sophie Cluzel, Secrétaire d'état chargée des Personnes handicapées

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Tribune : En réponse à l'interview menée par Guillaume Erner sur France Culture le 3/12/2020 : " L'inclusion en question " Madame la Ministre, Maman d'une jeune femme polyhandicapée de 34 ans accueillie en Maison d'Accueil Spécialisé, auteure du livre Le Bouddha, l'Alchimiste et le fauteuil roulant(1) , ex-présidente d'association(2), j'ai écouté avec attention votre interview sur France Culture ce jeudi 3 décembre.

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Handicap : ces petites phrases qu'on ne veut plus entendre

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Handicap : ces petites phrases qu'on ne veut plus entendre

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Cécile Morin, porte-parole du Clhee (Collectif Lutte et Handicaps pour l'Egalité et l'Emancipation).

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Ce jeudi 3 décembre 2020, c'est la Journée internationale des personnes handicapées. On a demandé aux concerné.e.s quelles phrases étaient à bannir ce jour-là et tous les autres de l'année.

Parmi les discriminations présentes dans notre société, on compte le fait que les personnes handicapées sont considérées comme "inférieures" aux personnes valides. Ce qui se traduit pas un manque d'accessibilité quasi-constant, des allocations aux adultes handicapés (AAH) qui sont en dessous du seuil de pauvreté, des agressions sexuelles plus fréquentes contre les femmes handicapées... Bref, toute la société est concernée, de la culture aux médias en passant par la santé et la loi.

Ce système d'oppression, que l'on nomme le "validisme", passe aussi par des petites phrases du quotidien, qui semblent anodines aux oreilles des valides, mais qui montrent en fait une méconnaissance, voire une condescendance, très blessante pour les personnes handis."Le validisme conduit à des comportements paternalistes et infantilisants vis-à-vis des personnes handicapées, explique Cécile Morin, porte-parole du Clhee (Collectif Lutte et Handicaps pour l'Egalité et l'Emancipation). Elles peuvent être considérées comme d'éternelles mineures, un peu comme les femmes jusque dans les années 1970. Exemple : il est courant que des personnes valides parlent à la place des personnes handicapées pour dire ce qui est le mieux pour elles, comme si elles étaient des enfants. On le voit bien das les médias : lorsqu'on réunit un plateau télé ou radio sur le sujet du handicap, les personnes handicapées sont souvent minoritaires, voire absentes. Imaginez qu'on n'invite que des hommes pour parler de la condition féminine..." Comment changer le système ? Difficile à soi tout.e seul.e, mais on peut par contre commencer par surveiller sa façon de penser au sujet du handicap, ainsi que son langage.

Ces petites phrases à bannir

Nous avons récolté, via des associations, des témoignages de personnes handicapées, afin de connaître les phrases qu'elles ont, très logiquement, en horreur. Et voici le résultat.

Cécile Morin, porte-parole du Clhee

-"Être cloué dans un fauteuil". Une expression qui accrédite l'idée que les personnes en fauteuil sont des figures christiques du malheur, que la fatalité s'abat sur elles.

-"Surmonter son handicap". Le handicap étant une caractéristique individuelle, au même titre que toutes les autres, donc cette phrase n'a pas de sens. On ne surmonte pas plus son handicap que sa blondeur, son orientation sexuelle ou son pied gauche. De plus, cette expression a un caractère d'injonction, comme si nous avions à surmonter quelque chose de négatif pour compenser une supposée infériorité ontologique. Idem pour "malgré son handicap".

-"Tu es une leçon de vie". Le handicap ne nous donne aucune plus-value morale et nous n'avons pas à être des sources d'inspiration pour les personnes valides.

-Une autre expression que l'on entend souvent à propos des institutions, des entreprises ou des pouvoirs publics :"Des efforts ont été faits" pour renforcer l'accessibilité par exemple. Les efforts, ce sont les personnes handicapées qui les font pour essayer de s'adapter à des normes sociales qui les oublient et les excluent. Que l'espace public, les lieux de travail ou les institutions soient accessibles ne relève pas de l'effort, mais des droits les plus élémentaires.

Stéphanie, 45 ans, handicap moteur lié à des problèmes neurologiques

-"Tu ne pourras jamais travailler et avoir une vie de famille normale". À ce jour j'ai travaillé, j'ai eu une adorable fille et surtout, je fais beaucoup de bénévolat avec mon fauteuil roulant.

-"Oh ! Tu as petit ventre ! Tu es enceinte ? Mais comment tu vas faire ?" Aujourd'hui, ma fille de 12 ans se porte bien et je m'en suis sorti comme une mère valide.

-" Pourquoi cherchez-vous du travail ? Vous touchez des pensions !" J'ai travaillé pendant plus de 20 ans, mais j'ai dû m'arrêter pour cause d'accessibilité de mon lieu de travail.

Laure, 24 ans, infirmité motrice cérébrale (IMC)

-"Comment ça se passe et comment tu fais pour aller aux toilettes ?"

-"C'est votre petite sœur ?" La question d'un serveur à mon petit copain alors que nous étions dans un café.

Lisette, 67 ans, paraplégique

-"Bon courage, Madame". Parfois les personnes rajoutent : "Je sais ce que c'est, je suis restée un mois dans un fauteuil !"

-" Vous marchez, Madame ?", la questiondu praticien pour une radiographie ou une échographie.

-"Vous êtes venue seule ? Mais comment on va faire, je ne peux vous porter !" Pas la peine, je fais mes transferts toute seule.

-"Félicitations, Monsieur, c'est bien ce que vous faites, cela ne doit pas être évident." Réflexions désobligeantes à mon ex-mari devant moi.

Sad, 59 ans, paraplégique

-"Pourquoi tu travailles, reste chez toi, tu as l'allocation adulte handicapée, tu n'as pas ta place en tant que salariée... " Je lui ai répondu que j'étais une personne comme tout le monde, autonome et compétente, que je ne baisse jamais les bras et que je roule en toute liberté !

-"Le fauteuil roulant donne une mauvaise image à l'entreprise...". J'ai proposé une période d'essai sur le poste d'accueil de 2 jours pour lui montrer que je pouvais travailler et changer le regard, le responsable a refusé.

-"Tu ne pourras pas avoir une vie de couple affective et sexuelle, personne ne voudra de toi, car tu es en fauteuil roulant". J'ai eu la chance de rencontrer une personne qui m'accepte avec mon fauteuil.

- Une attitude. Quand je vais faire mes courses, très souvent les places accessibles sont prises, encore aujourd'hui. Dès que je sors mon fauteuil roulant de la voiture, les personnes tournent la tête, ils m'ignorent.

Marie-Pierre, 46 ans, infirmité motrice cérébrale (IMC)

- La confusion handicap mental/handicap moteur, du fait des difficultés d'élocution. Une assistante de vie m'a dit qu'on m'avait conditionné à être handicapé. Et elle a ajouté :"Tu devrais passer une IRM pour t'assurer qu'il n'y a pas de liaison dans ton cerveau". Or j'ai un handicap moteur et pas mental.

- Avec mon père, alors que nous étions au supermarché. Quelqu'un lui a demandé si je comprenais ce qu'il disait, pensant que j'étais touché par un handicap mental alors que j'ai un handicap moteur. Des personnes, parfois, articulent exagérément et parlent fort, pensant toujours que je suis touchée par un handicap mental.

- Un jour, j'avais rendez-vous chez un gynécologue et il a parlé à mon assistant de vie en lui disant que je n'avais pas besoin d'être auscultée parce que je n'avais pas de relations sexuelles.

À lire aussi : "Confinement : le cri d'alerte des personnes en situation de handicap"
"Handicap : 40% des femmes victimes de maltraitances en France"

Quelles sont les demandes des personnes en situation de handicap ?

Cécile Morin insiste : l'égalité des droits doit devenir effective dans tous les domaines. "Cela suppose notamment de mettre fin à la ségrégation des personnes handicapées placées en institutions. Nous revendiquons donc la désinstitutionnalisation en accord avec le droit international, comme cela a été fait dans d'autres pays."

Comme l'indique la porte-parole du Clhee, "le handicap est aujourd'hui la principale cause de discrimination, comme l'attestent les derniers rapports annuels du Défenseur des Droits". Et de conclure : "il faut que nous luttions pour nos droits, comme l'ont fait et continuent à le faire d'autres minorités dominées". Si l'on souhaite être un.e bon.ne allié.e, commençons par surveiller notre langage.

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Handicap : ces petites phrases qu'on ne veut plus entendre

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Ce jeudi 3 décembre 2020, c'est la Journée internationale des personnes handicapées. On a demandé aux concerné.e.s quelles phrases étaient à bannir ce jour-là et tous les autres de l'année. Parmi les discriminations présentes dans notre société, on compte le fait que les personnes handicapées sont considérées comme "inférieures" aux personnes valides.

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Les personnes handicapées sont plus souvent victimes de violences physiques, sexuelles et verbales - Ministère des Solidarités et de la Santé

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Les personnes handicapées sont plus souvent victimes de violences physiques, sexuelles et verbales - Ministère des Solidarités et de la Santé

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Entre 2011 et 2018, les personnes identifiées comme handicapées dans l'enquête Cadre de vie et sécurité déclarent plus souvent que le reste de la population avoir été victimes de violences physiques, sexuelles et verbales au cours des deux années précédant leur interrogation. 7,3 % ont subi des violences physiques et/ou sexuelles, autant ont été exposées à des menaces, et 15,4 % à des injures. L'écart entre les personnes handicapées et le reste de la population est plus important parmi les femmes que parmi les hommes.

Les personnes handicapées font également plus souvent état de violences ayant causé des dommages physiques ou psychologiques importants.

Les victimes en situation de handicap sont deux fois plus souvent agressées chez elles ou à proximité de leur domicile et connaissent plus fréquemment leur agresseur. Un quart des victimes handicapées se sont déplacées au commissariat ou à la gendarmerie après avoir subi une atteinte contre un cinquième des personnes non handicapées, et deux tiers d'entre elles ont porté plainte. D'après les données enregistrées par les forces de sécurité, près de la moitié des personnes en situation de handicap qui portent plainte le font pour des faits de violence physique ou sexuelle.

Enfin, le sentiment d'insécurité dans le quartier ou au domicile est plus fortement ressenti par les personnes handicapées, qu'elles aient ou non subi une infraction.

Référence : Éva Baradji (DREES), Olivier Filatriau (Service statistique ministériel de la sécurité intérieure, SSMSI), 2020, " Les personnes handicapées sont plus souvent victimes de violences physiques, sexuelles et verbales ", Études et Résultats, n°1156, Drees, juillet.

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Les personnes handicapées sont plus souvent victimes de violences physiques, sexuelles et verbales

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Entre 2011 et 2018, les personnes identifiées comme handicapées dans l'enquête Cadre de vie et sécurité déclarent plus souvent que le reste de la population avoir été victimes de violences physiques, sexuelles et verbales au cours des deux années précédant leur interrogation.

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A ceux qui exercent des pressions sur les personnes handicapées

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A ceux qui exercent des pressions sur les personnes handicapées

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LES personnes qui s'amusent à violenter
-Une personne en fauteuil roulant
-Une personne déficiente visuelle
-Une personne qui a un quelconque handicap visible ou moins visible
qui use de sa force là où la personne handicapée ne l'a plus.
JE LUI DEMANDE:
-POURQUOI NE VAS-TU PAS T'AMUSER AVEC UN CADAVRE A LA MORGUE? TOUT PRES DE CHEZ TOI, POUR NE PAS TE FATIGUER.
-POURQUOI NE VAS-TU PAS PLUS LOIN DANS TA VIOLENCE? (mais là certaines personnes sont déjà, allées jusqu'au bout!)
-POURQUOI PLEURES-TU ET TE PLAINS-TU QUAND TU AS JUSTE UNE JAMBE CASSEE?
-POURQUOI DEMANDES-TU L'AIDE DE QUELQU'UN QUAND TU NE SAIS PAS,QUAND TU NE PEUX PAS ,

JE LUI DEMANDE QUI ES-TU? OU SONT LES LIMITES DE TA PEUR?

AS-TU SI HONTE DE TON AUTRE MOI,SI SEULEMENT TU Y AS PENSE UNE SEULE FOIS?

-POURQUOI L'APPARENCE ET LA NORME SONT-ELLES AUSSI RASSURANTES POUR TOI?

POURQUOI AS-TU BESOIN DE TANT D'ARMES POUR TE DEFENDRE DE TOUT CELA?

SAIS-TU SEULEMENT QU'EN HUMILIANT ET EN FAISANT SOUFFRIR CES PERSONNES:

c'est ta propre humiliation,ta dignité d'homme, et tes propres souffrances que tu enterres dans ton sol, dans ta terre.

LE TEMPS PASSE...
ET TU NE VOIS RIEN
Un jour arrive où ça se brise.
c'est juste à l'intérieur de toi
et c'est à peine visible.

TON REGARD DANS LE VIDE...
TA MAIN QUI TREMBLE UN PEU...
TON VISAGE A LA PEAU FRIPEE PAR TES AMBIVALENCES...
TA MAIN DANS TES CHEVEUX QUI VEUT ENCORE DONNER LE CHANGE.

LE TEMPS PASSE
ET TU NE VOIS RIEN.

TU ECRIS UNE PHRASE ANODINE: TU CRIES JUSTE DANS TON SILENCE.

CAR TU AS PERDU SANS LE SAVOIR TES PROPRES RACINES!

-alors ,si tu veux venir vers nous, on accueillera encore tes larmes, on te dira peu-être pardon et on te donnera aussi notre amour. ET tu n'y comprendras rien.
CAR TU AS JUSTE OUBLIE DE FAIRE NOTRE CHEMIN.

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Maltraitance des personnes handicapées — Wikipédia

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Maltraitance des personnes handicapées — Wikipédia

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La maltraitance des personnes handicapées est un ensemble de comportements ou d'attitudes abusives, uniques ou répétées, causant des détresses ou des blessures à des personnes en situation de handicap, dans le cadre d'une relation de confiance ou de dépendance. La maltraitance peut être de type physique, moral, financier, sexuel, ou relever de la négligence. Le handicap est considéré comme un élément de vulnérabilité ; il la caractérise, même, au sens du droit pénal.

Ces maltraitances peuvent se produire en établissement ou au domicile de la personne.

Définition

Il n'existe aucune définition scientifique unique de la maltraitance, celle-ci étant largement influencée par les représentations sociales. La maltraitance des personnes handicapées inclut des questions de critères, de seuil, d'intentionnalité, et d'effets sur la personne qui en est victime. Le rapport d'Hilary Brown portant sur La protection des adultes et enfants handicapés contre les abus, publié le par le Conseil de l'Europe, cite les cas suivants :

violence physique ;

abus et exploitation sexuels ;

menaces et préjudices psychologiques ;

interventions portant atteinte à l'intégrité de la personne ;

abus financiers, fraudes et vols ;

négligences, abandons et privations.

Une distinction est faite entre l'abus volontaire et la négligence. Une forme de maltraitance passive consiste à imposer à la personne handicapée de vivre d'une manière qu'elle n'a pas choisie, allant de l'imposition du fauteuil roulant à l'absence de choix des repas, en passant par les difficultés ou l'impossibilité d'accéder à des toilettes. Les cas de maltraitance sont extrêmement variés : contrairement à l'image populaire, il ne s'agit pas uniquement d'agressions sexuelles visant des enfants. La majorité des cas de maltraitance ne correspondent pas seulement à un acte unique d'une grande violence, mais aussi à une succession de petits actes qui, sur la durée, provoquent souffrance et isolement.

Les victimes en parlent rarement, en raison d'un sentiment de honte ou d'une peur de représailles.

La première définition résulte du Code pénal. Elle relève :

de tous les autres articles visant les atteintes à l'intégrité des personnes.

Les atteintes aux biens tels que le vol, l'extorsion, l'escroquerie, l'abus de confiance, le chantage ou l'abus de l'état de vulnérabilité, ne sont pas constitutives d'un acte de maltraitance au sens pénal du terme. Il n'existe donc pas d'obligation de signalement en ce qui les concerne et l'accomplissement d'un tel signalement pourrait justifier, de la part de la victime, l'engagement de poursuites contre les professionnels pour violation du secret professionnel.

La deuxième définition, donnée cette fois-ci implicitement, est issue de l'article L. 313-24 du Code de l'action sociale et des familles relatif à la protection des salariés contre toute sanction de l'employeur qui serait liée à l'accomplissement d'un signalement d'acte de maltraitance.

Dans les deux cas, constitue un acte de maltraitance toute atteinte à l'intégrité, physique ou psychique, d'une personne handicapée.

La maltraitance des personnes handicapées en établissement est définie, par contraste avec la notion de bientraitance, par plusieurs recommandations de bonnes pratiques professionnelles émises par l'Agence nationale pour l'évaluation et la qualité des établissements sociaux et médico-sociaux ( ANESM) de , et .

Au regard des éléments de définition donnés ci-dessus, la maltraitance est un concept qui ne s'applique qu'aux personnes vulnérables qui sont accueillies ou accompagnées. Le personnel ne peut faire l'objet d'actes de maltraitance ; d'autres qualifications juridiques lui sont réservées, telles par exemple que la faute inexcusable de l'employeur en matière de santé et de sécurité ou encore le harcèlement moral.

La maltraitance peut survenir aussi bien au domicile de la personne handicapée qu'en institution, et émaner de professionnels comme de l'entourage familial ou de tiers.

l'abandon d'une personne dans un couloir, qui s'ensuit de sa chute ;

l'abandon par terre d'une personne après sa chute ;

l'administration brutale d'un médicament ;

l'administration d'un comprimé de Polident ou de Pepsodent en lieu et place d'un médicament ;

l'administration d'un médicament en violation d'un protocole infirmier ;

l'agression verbale d'une personne jusqu'à la pousser aux larmes ;

le fait d'obliger une personne à casser des cailloux ;

la confiscation d'objets personnels ;

la confiscation de prothèses (auditives) ;

des coups de genou ;

un défaut d'assistance ;

un défaut de soins ;

une restriction arbitraire des activités habituellement proposées ;

une douche forcée ;

une fellation imposée ;

une gifle ;

une injure ;

l'interdiction d'aller aux toilettes ;

le lever de fauteuil roulant d'une personne incapable de marcher ;

une manutention brutale ;

la réalisation d'un maquillage outrancier ;

la menace de couper l'électricité ;

une morsure ;

une négligence ;

une privation d'aliment ;

une privation de sortie ;

une privation de visite ;

la tenue de propos grossiers ;

une punition ;

une tape sur les mains ;

la réalisation d'une toilette grossière.

Dans de tels cas, indépendamment de poursuites pénales si les faits le justifient, le membre du personnel encourt une sanction professionnelle qui peut aller, le cas échéant, jusqu'à son congédiement. Le salarié ou l'agent membre d'une profession réglementée s'expose, de surcroît, à une sanction ordinale.

Les médias ont fait connaître certaines affaires particulièrement graves de violences sexuelles sur des personnes handicapées ( affaire du Coral, affaire des disparues de l'Yonne). Selon Marie-Thérèse Boisseau, les violences sexuelles représentent 60 à 70 % des cas de maltraitance dans les établissements médico-sociaux français.

" " [...] l'idée de maltraitance institutionnelle [qui] exprime l'existence de facteurs de non qualité de l'accompagnement qui ont des conséquences péjoratives pour les personnes accueillies ; [...] " "

Cette définition correspond à l'idée selon laquelle :

" [...] il existe une violence institutionnelle, car aucune institution n'est spontanément " bien-traitante " "

Les fondements pénaux de la répression des actes de maltraitance étant généraux, les familiers et les tiers sont exposés au même risque de condamnation pénale que les professionnels.

De même, l'obligation de signaler assortie d'une sanction pénale en cas de retard ou d'abstention pèse non seulement sur les professionnels mais, de façon générale, sur toute autre personne (membres de la famille, amis, voisins, collègues de travail, etc.). En France, environ 70 % des cas relevés de maltraitances de personnes handicapées se produisent dans les familles, d'après le rapport de Jean-Marc Juilhard et Paul Blanc, daté de 2003.seulement sur les professionnels mais aussi sur les familiers et les tiers.

Maltraitance et lanceurs d'alerte

Le cas de Céline Boussié, ancienne aide médico-psychologique de l' Institut médico-éducatif de Moussaron, a fait émerger dans les médias l'idée qu'il puisse y avoir des lanceurs d'alerte pour dénoncer les faits de maltraitance commis contre des personnes handicapées.

En 2014, un documentaire sur l'IME de Moussaron est diffusé dans l'émission Zone Interdite, sur M6. Il révèle des images prises en caméra cachée d'enfants attachés, enfermés, tout ça dans des structures non adaptées.

L'IME de Moussaron porte alors plainte contre Céline Boussié pour diffamation. Un comité de soutien se constitue pour la défendre; Elle est également soutenue par le Parti De Gauche,, et la CGT,.

Le , Céline Boussié est relaxée par le Tribunal correctionnel de Toulouse,,.

En 2019, son libre est publié aux éditions Harpercollins, sous le titre Les enfants du Silence.

Le Rapporteur spécial sur le droit à la santé, Dainius Pūras encourage à s'engager dans un modèle des droits de l'homme basé sur la non-discrimination, l'inclusion ainsi que le renforcement des liens familiaux dans des structures communautaires et sociales. Il se dit inquiet de la conséquence d'un placement en IME sur le droit des personnes handicapées à jouir du meilleur état de santé mentale et physique possible et appelle à la création d'alternatives au placement institutionnel (voir aussi Désinstitutionnalisation).

En novembre 2014, une médiatisation de l'affaire commence dans la presse locale, suite à l'interdiction par l'hôpital des visites de son frère Nicolas, pour avoir filmé son frère maintenu en contention.

En , la publication de l'ouvrage d' Anne Ratier J'ai offert la mort à mon fils ouvre un débat concernant en raison de la demande de qualification d'euthanasie pour un acte relevant juridiquement de l' assassinat d'un enfant polyhandicapé.

Les maltraitances de personnes handicapées ont très rarement une cause unique, s'agissant le plus souvent de l'intrication de différents facteurs de risque. L'adoption d'une attitude docile de la part des personnes handicapées, le manque de formation du personnel, un manque d'ouverture des institutions sur l'extérieur, des dysfonctionnements dans le travail en réseau, constituent autant de facteurs augmentant le risque de maltraitances.

Lors ce que l'acte de maltraitance entre dans le champ d'application de l'obligation pénale de signalement, le fait de s'abstenir ou de tarder à le signaler constitue une infraction pénale.

Le décret 2016-1813 du oblige les structures sociales et médico-sociales à déclarer " tout dysfonctionnement grave dans leur gestion ou organisation susceptible d'affecter la prise en charge des usagers et tout événement ayant pour effet de menacer ou de compromettre la santé, la sécurité ou le bien-être des personnes prises en charge. " Cette procédure de signalement s'applique à onze catégories d'événements. Les autorités informées peuvent être Le préfet de département, le président de l' Agence régionale de santé, la Direction départementale de la cohésion sociale et de la protection des populations ou le président du Conseil départemental.

Le , un amendement du député LREM Adrien Taquet a été adopté afin d'obliger les établissements et services sociaux et médico-sociaux à désigner un référent intégrité physique, afin d'aider les personnes accueillies à être davantage sensibilisées aux risques de mauvais traitements et puissent se faire aider en cas d'agression. L'importance des actes de prédation sexuelle dont sont victimes les femmes handicapées est soulignée par l'Assemblée nationale.

[Juilhard et Blanc 2003] Jean-Marc Juilhard et Paul Blanc, Maltraitance envers les personnes handicapées : briser la loi du silence, t. 1, Rapport de commission d'enquête n° 339 (2002-2003) Sénat,

[Lagraula-Fabre 2005] Myriam Lagraula-Fabre, La violence institutionnelle : Une violence commise sur des personnes vulnérables par des personnes ayant autorité, Paris, Éditions L'Harmattan,

[Petitpierre et Masse 2017] Geneviève Petitpierre et Manon Masse, La maltraitance en institution: Les représentations comme moyen de prévention, Éditions ies, coll. " Collection du Centre de recherche sociale ", , 304 p.

[Hilary Brown 2003] Hilary Brown, Protection des adultes et enfants handicapés contre les abus, Edition du Conseil de l'Europe, , 206 p.

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La maltraitance des personnes handicapées est un ensemble de comportements ou d'attitudes abusives, uniques ou répétées, causant des détresses ou des blessures à des personnes en situation de handicap, dans le cadre d'une relation de confiance ou de dépendance. La maltraitance peut être de type physique, moral, financier, sexuel, ou relever de la négligence.

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Covid : violences conjugales en hausse, quels secours?

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Covid : violences conjugales en hausse, quels secours?

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Les femmes, de surcroît handicapées, en proie aux violences conjugales, victimes collatérales du confinement ? + 30 % de signalements. Le gouvernement propose des moyens d'alerte discrets afin de ne pas éveiller les soupçons.
* Par Cassandre Rogeret / Handicap.fr
" La violence ne se cantonne pas aux champs de bataille ", déplore Antonio Guterres, secrétaire général de l'ONU. Le confinement, un dispositif de protection pour la majorité des Français, peut devenir un calvaire pour les femmes victimes de violences conjugales, à la merci de leur bourreau 24 heures sur 24. Au moins deux d'entre elles seraient décédées depuis le 17 mars 2020 en France. Une semaine plus tard, Christophe Castaner, ministre de l'Intérieur, annonce que ces violences ont augmenté de " 32 % en zone gendarmerie " et " 36 % en zone préfecture de police de Paris ". Parmi elles, des femmes en situation de handicap, plus isolées que jamais, notamment depuis la fermeture de nombreux établissements médico-sociaux et une difficulté accrue pour accéder aux soins. Pour endiguer ce fléau, Antonio Guterres a lancé, le 5 avril 2020, un appel mondial à protéger les femmes et jeunes filles " à la maison ", engageant " tous les gouvernements à prendre des mesures de prévention de la violence contre les femmes et à prévoir des recours pour les victimes dans le cadre de leur plan d'action national face au Covid-19 ". De son côté, le gouvernement français diversifie les moyens d'alerte, appelle à la plus grande vigilance et impose une tolérance zéro.

Points d'accompagnement éphémères

" Masque 19 ", c'est le nom de code à transmettre aux pharmaciens en cas de violences conjugales. Ils s'empresseront ensuite d'avertir les forces de l'ordre de la nécessité d'une " intervention urgente ". Ce dispositif, qui a vu le jour en Espagne, tend à se généraliser en France. En parallèle, des " points d'accompagnement éphémères " ont été déployés dans certains centres commerciaux. A l'initiative ? Des associations locales, l'Etat et l'enseigne Unibail-Rodamco-Westfield. Ils sont installés dans des locaux " permettant la confidentialité mais assez vastes pour accueillir les femmes en respectant les mesures barrières ", précise Marlène Schiappa, secrétaire d'Etat à l'Egalité femmes-hommes dans Le Parisien. Son leitmotiv : " Comme il est plus difficile de se déplacer, nous faisons en sorte que les dispositifs d'accompagnement aillent aux femmes ". Au total, vingt points seront mis en place dans les prochaines semaines sur tout le territoire, à commencer par le Forum des Halles à Paris ou Les-Ulis (Essonne), les 4 Temps à la Défense et So Ouest à Levallois-Perret (Hauts-de-Seine), Carré Sénart à Lieusaint (Seine-et-Marne), pour la région parisienne, ou encore le centre commercial V2 à Valenciennes (Nord), puis Rennes, Dijon, Lyon...

Autres mesures : la création d'un " fonds spécial, financé par l'Etat, d'un million d'euros pour aider les associations de terrain à s'adapter à la période " ainsi que le financement de " 20 000 nuitées d'hôtel pour que les femmes puissent fuir l'homme violent ". Selon Marlène Schiappa, le sujet du relogement des femmes victimes de violences est également " à l'étude avec le ministère du Logement ".

Des cibles " vulnérables "

Pour rappel, chaque année, quelque 213 000 femmes majeures sont victimes de violences physiques et/ou sexuelles de la part de leur conjoint ou ex-conjoint. En première ligne ? Celles en situation de handicap. 80 % d'entre elles seraient concernées, soit trois fois plus que les " valides ", 60 % des violences ayant lieu au sein du domicile. " La vulnérabilité attire l'homme violent. De nombreux facteurs entrent en ligne de compte : rapport de genre, phénomène d'emprise, conception de la violence... ", explique Isabelle Dumont, chargée de mission au sein de Femmes pour le dire Femmes pour agir (FDFA), association de défense des femmes en situation de handicap, qui a mis en place un numéro national d'écoute dédié (01 40 47 06 06), momentanément suspendu. " Nous avons été contraints de fermer notre local et, l'installation téléphonique ne nous permettant pas de basculer la ligne d'écoute à distance pour la répartir sur plusieurs répondantes, nous avons également dû suspendre nos permanences d'accompagnement téléphoniques ", précise-t-elle. Face à la recrudescence des violences, l'association envisage une éventuelle réouverture autour du 13 avril 2020 " si l'aspect technique le permet ". En attendant, elle recommande aux appelantes de contacter le 3919, numéro d'écoute national, anonyme et gratuit, destiné aux femmes victimes de violences et de consulter son site web (fdfa.fr) qui indique les permanences des associations partenaires et autres ressources nécessaires en cas de besoin.

Un SMS au 114

Le hic ? Selon Marlène Schiappa, le 3919 Violence femmes info est moins sollicité depuis le début du confinement. " Ça veut dire qu'il est difficile de téléphoner quand vous êtes enfermé avec l'agresseur ", explique-t-elle. Pour toute personne en danger immédiat, il convient d'appeler le 17 ou le 18 mais d'autres solutions, plus discrètes, ont été mises à disposition, tel que l'envoi de sms au 114, un numéro à l'origine destiné aux personnes sourdes et malentendantes (article en lien ci-dessous), qui se chargera d'alerter les secours. Par ailleurs, il existe une plateforme d'écoute Stop-violences-femmes.gouv.fr et celle de signalements arretonslesviolences.gouv.fr, opérationnelle 24 heures sur 24. La Foire aux questions, alimentée par le Comité interministériel du handicap (CIH), qui répond aux interrogations des personnes handicapées en période épidémique, consacre un volet à celles victimes de violences conjugales (article en lien ci-dessous).

Prévenir les violences faites aux enfants

Cette exacerbation des violences concerne également les enfants. Pour prévenir ces maltraitances intrafamiliales, le secrétaire d'Etat en charge de la Protection de l'enfance, Adrien Taquet, annonce la mise en place de plusieurs dispositifs, à commencer par le lancement d'une campagne de sensibilisation à destination du grand public. En outre, le service d'urgence téléphonique 119 Allô enfance en danger (joignable 24h/24 7j/7) assure un maintien de l'activité des écoutants, indispensable au repérage des situations de risque. Si, depuis le début du confinement, le nombre total d'appels -environ 1 000 par jour- n'a pas augmenté, les signalements d'informations préoccupantes sont en hausse de 30 %. L'explication ? Un entourage et un voisinage plus vigilants. Autre possibilité : effectuer un signalement en ligne sur le site dédié (lien ci-dessous). Par ailleurs, des associations de protection de l'enfance se disent " plus que jamais à l'écoute " pour fournir des conseils ou des orientations vers des services compétents, notamment La voix de l'enfant (01 56 96 03 00), L'enfant bleu - Enfants maltraités (01 56 56 62 62), Colosse aux pieds d'argile (07 50 85 47 10) et Stop maltraitance / Enfance et Partage (0 800 05 1234). Alors que les tribunaux sont fermés au public pour éviter la propagation du Covid-19, des permanences sont assurées dans certains d'entre eux " afin de prendre les mesures utiles de protection pour les mineurs exposés à une situation de danger ". En cas d'urgence, des ordonnances de placement provisoire seront décidées par les magistrats pour garantir leur protection.

"Tous droits de reproduction et de représentation réservés.© Handicap.fr. Cet article a été rédigé par Cassandre Rogeret, journaliste Handicap.fr"

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Covid : violences conjugales en hausse, quels secours?

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Les femmes, de surcroît handicapées, en proie aux violences conjugales, victimes collatérales du confinement ? + 30 % de signalements. Le gouvernement propose des moyens d'alerte discrets afin de ne pas éveiller les soupçons. * Par Cassandre Rogeret / Handicap.fr " La violence ne se cantonne pas aux champs de bataille ", déplore Antonio Guterres, secrétaire général de l'ONU.

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Le 114 (numéro d’urgence pour personnes sourdes ou malentendantes)

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Le 114 (numéro d’urgence pour personnes sourdes ou malentendantes)

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Secrétariat d'État auprès du Premier ministre chargé des Personnes handicapées

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Le 114 : un numéro d'urgence au service des personnes ayant des difficultés à parler ou à entendre (sourds malentendants, aphasiques, dysphasiques).

Le 114, c'est l'accès au même service pour tous !

Plus besoin d'aller chercher une personne entendante pour contacter les pompiers, la gendarmerie, la police ou les urgences médicales !

C'est un gain de temps précieux qui peut sauver des vies.
En effet, la personne ayant des difficultés à entendre ou à parler, lorsqu'elle se retrouve en situation d'urgence, qu'elle soit victime ou témoin, peut désormais, 24h/24, 7j/7, alerter et communiquer par SMS ou par fax via un numéro national unique et gratuit : le 114.

Dès que les informations relatives au traitement de l'urgence sont recueillies (localisation, contexte, identité de la personne, etc.), le 114 établit le lien direct avec le service d'urgence local concerné qui interviendra, si nécessaire, dans les plus brefs délais.

Le 114, numéro unique d'appel d'urgence pour les personnes sourdes et malentendantes, a lancé l'accès au service en "Conversation totale".

Deux nouveautés qui ouvrent des perspectives inédites d'accessibilité : la mise en place d'une application dédiée et du site www.urgence114.fr qui propose un tchat mais aussi la visio en Langue des Signes Française.

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Numéro d'urgence pour personnes sourdes ou malentendantes - Secrétariat d'État auprès du Premier ministre chargé des Personnes handicapées

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Le 114 : un numéro d'urgence au service des personnes ayant des difficultés à parler ou à entendre (sourds malentendants, aphasiques, dysphasiques). Le 114, c'est l'accès au même service pour tous ! Plus besoin d'aller chercher une personne entendante pour contacter les pompiers, la gendarmerie, la police ou les urgences médicales !

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Maltraitance des personnes vulnérables - Secrétariat d'État auprès du Premier ministre chargé des Personnes handicapées

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Maltraitance des personnes vulnérables - Secrétariat d'État auprès du Premier ministre chargé des Personnes handicapées

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Secrétariat d'État auprès du Premier ministre chargé des Personnes handicapées

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Maltraitance des personnes vulnérables - Secrétariat d'État auprès du Premier ministre chargé des Personnes handicapées

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Violences Femmes Info -3919 : le numéro de téléphone pour les femmes victimes de violence | service-public.fr

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Violences Femmes Info -3919 : le numéro de téléphone pour les femmes victimes de violence | service-public.fr

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Cet article est ancien

L'information n'est peut-être plus exacte.

Si ce sujet vous intéresse, connectez-vous et recevez une alerte par mail dès qu'un article sera publié par la rédaction.
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Vous pouvez néanmoins consulter cette page : Le 3919 pour les femmes victimes de violence accessible 24h/24 et 7 jours sur 7

Chantage, humiliation, injures, coups... Les femmes victimes de violences peuvent contacter le 3919. Gratuit et anonyme, ce numéro de téléphone est désormais accessible 24h/24 et 7 jours sur 7. La plateforme d'écoute des victimes de violences conjugales, sexistes et sexuelles est donc joignable sans interruption depuis le 30 août 2021.

Le 3919 Violence Femmes Info constitue le numéro national de référence pour les femmes victimes de violences (conjugales, sexuelles, psychologiques, mariages forcés, mutilations sexuelles, harcèlement...). Il propose une écoute, il informe et il oriente vers des dispositifs d'accompagnement et de prise en charge. Ce numéro garantit l'anonymat des personnes appelantes mais n'est pas un numéro d'urgence comme le 17 par exemple qui permet pour sa part, en cas de danger immédiat, de téléphoner à la police ou la gendarmerie.

Le numéro 3919, soutenu par le ministère en charge des Droits des femmes et géré par la " Fédération nationale solidarité femmes " s'appuie sur un partenariat avec les principales associations nationales luttant contre les violences faites aux femmes.

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Le 3919 pour les femmes victimes de violence accessible 24h/24 et 7 jours sur 7

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L'information n'est peut-être plus exacte. Si ce sujet vous intéresse, connectez-vous et recevez une alerte par mail dès qu'un article sera publié par la rédaction. S'abonner à ce sujet d'actualité (gratuit) Vous pouvez néanmoins consulter cette page : Le 3919 pour les femmes victimes de violence accessible 24h/24 et 7 jours sur 7 Chantage, humiliation, injures, coups...

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LE RIRE N'EST PAS TOUJOURS PERMIS QUAND ON L'UTILISE A SES DEPENDS  

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LE RIRE N'EST PAS TOUJOURS PERMIS QUAND ON L'UTILISE A SES DEPENDS  

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Madame,Monsieur,

vous avez ici une plateforme sur laquelle vous pourrez consulter à loisir toutes les publications qui ont été déposées dans des padlets et qui ont pu à un moment donné servir aux membres du groupe du monde du handicap! je dois dire que j'ai une certaine approche du handicap et que je ne suis pas dans le déni et encore moins dans le dénigrement! aussi d'aucuns d'entre vous seraient tenté de penser qu'on peut rire de tout et que l'humour même s'il est nécessaire; alors je dirais que le rire est inné et qu'il ne s'apprend pas! alors en passant je précise que si malgré tout vous êtes dans l'humour! c'est très bien; mais le rire s'il est utilisé aux dépends des autres c'est con! un point c'est tout! quand on est porté sur la dérision et les moqueries alors il faut d'abord savoir rire sur soi! avant de rire des autres! handicapés,valides,juifs,noirs,arabes,belges,suisses! quand on ne sait pas rire sur soi! il faut absolument abandonner la dérision,les moqueries,les humiliations et tous les défauts qui vont avec le mauvais rire! le rire du méchant,le rire du con,le rire des imbéciles et le rire de la haine! le rire de l'oubli! et même quand on pense qu'on est intelligent on ne rit pas toujours à son avantage et les gens bien pensants et les autres aussi qui savent rire tout en respectant les gens; savent repérer le rire qui nuit aux autres et qui fait culpabiliser les gens dits ordinaires! on se reportera à la critique du rire qui est le propre de l'homme chez dostoïevski qui en fait une démonstration dans sa citation sur son livre! un adolescent! fédor dostoïevski a voir su wikipédia! bon ceci dit! ce n'est qu'une vision d'optique d'un libre penseur! portez vous bien : et prenez tout ce dont vous avez besoin sur cette plateforme et sans rancunes ! a bientôt! votre modérateur!

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Mimi Mathy : les femmes handicapées à l'abri du viol?

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Mimi Mathy : les femmes handicapées à l'abri du viol?

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tout simplement honteux!
je rappelle ici que la police et ou la gendarmerie ne sont pas comptables des dépôts de plaintes que vous déposez! seul! le procureur décide si oui ou non il tient compte de vos doléances! par conséquent! lorsque vous décidez de porter plainte l'officier de police ne peut pas refuser votre plainte! si tel est le cas vous pouvez directement saisir le procureur de la république! là! directement au poste de police vous demandez le numéro de téléphone du procureur qui est en service! si la police ne prend toujours pas votre plainte! alors vous saisissez directement ce procureur !

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Le cas Polanski n'a pas manqué de plomber la cérémonie des César le 28 février 2020. Accusé de viol, le réalisateur a reçu le prix de la meilleure réalisation pour son film J'accuse. L'hommage de trop pour l'actrice Adèle Haenel qui a quitté la salle en criant " La honte ", elle-même victime de violences sexuelles il y a quelques années. Invitée sur le plateau de Quotidien (groupe TF1) le 2 mars, Mimi Mathy est interrogée sur ce sujet. " Je comprends tout à fait sa réaction. Je n'ai pas été violée. J'ai eu cette chance. En même temps, je n'ai pas le même physique. Donc, je suis un peu à l'abri ", explique l'humoriste atteinte d'achondroplasie, une maladie génétique causée par une anomalie de la croissance de l'os, qui engendre un nanisme.

Le malaise !

L'animateur Yann Barthès marque un silence, avant de répondre : " Mais ce n'est pas une question de physique ". Même s'il est manifeste qu'elle a fait preuve d'autodérision, les propos de Mimi Mathy ont été perçus par certains comme un " dérapage ". A quelques jours de la Journée internationale de lutte pour les droits des femmes, le 8 mars, c'est l'occasion de revenir sur un sujet tabou. Si le mouvement #MeToo a permis de libérer la parole des femmes sur les violences sexuelles, de nombreux stéréotypes demeurent. En 2019, trois juges italiens ont rendu un verdict écœurant arguant que la victime présumée n'était pas assez belle et trop " masculine " pour être l'objet d'un viol " crédible ". Selon une étude réalisée en juin 2019 par Ipsos pour 20 minutes, 42 % des sondés estiment que la responsabilité du violeur est atténuée si la victime " a eu une attitude provocante en public ". Le fait d'être " sexy " serait donc la condition sine qua non pour se faire violer, mettant à l'abri les personnes " hors normes " et autres " atypiques " ?

Femmes handicapées en 1ère ligne

Il faut savoir que les femmes vulnérables sont particulièrement exposées, qu'elles soient jugées " attirantes " ou pas. Et la situation de handicap est manifestement un facteur déterminant, d'autant que certaines d'entre elles ont parfois du mal à prendre conscience des limites du consentement et, plus que tout autre, peinent à identifier les intentions des prédateurs. Des victimes toutes désignées qui ne se rebellent ni ne dénoncent... Ce crime n'est ni une affaire de séduction ni même de pulsion, le sexe n'étant pas une fin en soi ; il s'agit de dominer, d'asservir, d'humilier. De prendre le pouvoir sur l'autre.

Alors que 14,5 % des Françaises âgées de 20 à 69 ans affirment avoir subi des violences sexuelles au cours de leur vie, ce chiffre passe à 90 % pour celles porteuses, par exemple, d'autisme. Des affaires d'agressions sexuelles au sein d'établissements médico-sociaux, commises aussi bien par le personnel que par d'autres résidents, défraient encore trop régulièrement la chronique. Aux Etats-Unis, en 2019, un infirmier est trahi par son ADN après qu'une résidente en état végétatif a mis au monde un bébé (article en lien ci-dessous).

Un numéro d'urgence dédié

D'après un rapport de l'ONU, quatre femmes en situation de handicap sur cinq seraient victimes de tous types de violences, et notamment sexuelles et conjugales. La sphère intime n'est, en effet, pas davantage un lieu de sécurité comme l'a rappelé le Grenelle des violences conjugales qui s'est tenu en septembre 2019 à Matignon (article en lien ci-dessous). Un " véritable fléau ", selon l'association Femmes pour le dire femmes pour agir (FDFA) qui a mis en place un place un numéro d'écoute (non surtaxé) pour répondre à la détresse des femmes handicapées (01 40 47 06 06) (article en lien ci-dessous) et déplore en 2020 que ce service n'ait " jamais été aussi sollicité ".

Un facteur aggravant

Selon une conférence organisée au Sénat en décembre 2018, cette problématique spécifique est " l'angle mort " de la politique publique. En 2017, le secrétariat d'État chargé de l'égalité entre les femmes et les hommes lançait pourtant une campagne de sensibilisation contre le viol (article en lien ci-dessous), incluant également les personnes handicapées via un exemple précis : " Il a profité du handicap mental de sa cousine pour abuser d'elle ". Selon la loi (article 222-24 du Code pénal), " lorsqu'il est commis sur une personne dont la particulière vulnérabilité est due à son âge, à une maladie, à une infirmité, à une déficience physique ou psychique ou à un état de grossesse ", le viol est considéré comme " aggravé ", passible de 20 ans de prison. Même " tarif " en cas de viol conjugal, d'ailleurs.

Face à la justice

Infériorisées et infantilisées, ou pénalisées par des problèmes de communication, ces victimes ont pourtant parfois du mal à se faire entendre par la police et la justice, souvent au bénéfice de la parole de leur agresseur. Anne-Sarah Kertudo, non voyante, présidente de l'association Droit pluriel, dénonce, par exemple, le cas de femmes sourdes contraintes de mimer leur agression en l'absence d'interprète. La faute aussi à des parcours parfois " compliqués ", notamment " psy ", qui ne jouent pas en leur faveur et peinent à rendre leur témoignage " plausible ". Lisa (le nom a été changé) confiait, en 2019, au media Slate qu'un juge d'instruction lui aurait lancé à la figure, en parlant de son violeur : " Est-ce que vous ne considérez pas qu'il vous a rendu service ? ". Il semblerait donc " moins grave " de violer une femme handicapée qu'une femme valide. Ce serait même " lui faire une fleur " ?

"Tous droits de reproduction et de représentation réservés.© Handicap.fr.Toutes les informations reproduites sur cette page sont protégées par des droits de propriété intellectuelle détenus par Handicap.fr. Par conséquent, aucune de ces informations ne peut être reproduite, sans accord. Cet article a été rédigé par Emmanuelle Dal'Secco, journaliste Handicap.fr"

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Mimi Mathy : les femmes handicapées à l'abri du viol?

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Le cas Polanski n'a pas manqué de plomber la cérémonie des César le 28 février 2020. Accusé de viol, le réalisateur a reçu le prix de la meilleure réalisation pour son film J'accuse. L'hommage de trop pour l'actrice Adèle Haenel qui a quitté la salle en criant " La honte ", elle-même victime de violences sexuelles il y a quelques années.

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Événements informations EVÉNEMENT EXCEPTIONNEL À L'OCCASION DE LA SORTIE DU GÂTEAU AUX NOYAUX. A l'occasion de la sortie du livre "le gâteau aux noyaux" et de son Assemblée générale, les Editions d'un Monde à l'autre vous invitent à rencontrer Eléonore Bailly, l'auteure et Christophe Forget, l'illustrateur de cet album jeunesse, qui évoque avec délicatesse la maladie d'Alzheimer, à travers la relation tendre d'une grand-mère et de son petit-fils, inventeurs ensemble de recettes de gâteaux très créatifs !

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Une aide administrative et juridique pour les victimes d’accidents corporels | LADAPT

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Une aide administrative et juridique pour les victimes d’accidents corporels | LADAPT

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Les accidents corporels

Les situations de handicap résultent souvent d'accidents corporels difficilement prévisibles : accidents de la route, accidents domestiques, erreurs médicales, accidents du travail, agressions... Alors que les circonstances d'accident sont nombreuses et peuvent causer un préjudice corporel ou moral important, la victime se trouve fréquemment démunie pour faire face aux conséquences dommageables.

Quels sont mes droits ? Quelles démarches effectuer pour obtenir mon indemnisation ? Qui sont mes interlocuteurs ? Afin de répondre à toutes ces questions, l'association E.I.V.A, en partenariat avec LADAPT, apporte une aide juridique bénévole aux victimes.

E.I.V.A en quelques mots

E.I.V.A est une association loi 1901 dont le but est de permettre, aux personnes victimes d'accident corporel, d'être soulagées de toutes les démarches administratives voire judiciaires aux fins d'indemnisation. Il est souvent compliqué d'affronter seul les compagnies d'assurances suite à un accident. L'association E.I.V.A propose donc son expertise dans ce domaine. Une équipe de juristes spécialisés dans la question de l'indemnisation du préjudice corporel, est présente pour épauler les victimes. Pour en savoir plus sur E.I.V.A, cliquez ici.

Permanence juridique

E.I.V.A assure à partir de janvier 2019, dans les locaux du siège de LADAPT à Pantin, une permanence, chaque dernier vendredi du mois, de 13h30 à 16h30. La consultation juridique, totalement gratuite, peut également se faire par téléphone pour les personnes dans l'incapacité de se déplacer.
Prochaines permanences
Contact

Pour tout renseignement et prise de rendez-vous, merci de bien vouloir vous rapprocher de la Direction des Actions Associatives de LADAPT par téléphone au 01.48.10.34.97 ou par mail auprès de kavaz.dalibor@ladapt.net

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Une aide administrative et juridique pour les victimes d'accidents corporels

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L'association E.I.V.A s'associe à LADAPT afin d'apporter un soutien juridique aux personnes victimes d'accidents corporels. Une permanence est mise en place chaque dernier vendredi du mois. Les victimes pourront bénéficier de conseils gratuits sur les démarches administratives voire judiciaires afin d'obtenir une indemnisation.

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Agapanthes et camphrier: Le handicap du handicap

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Agapanthes et camphrier: Le handicap du handicap

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Il y a douze ans, dans un bureau sis l'entresol de l'hôpital Necker, deux femmes médecins nous annonçaient que notre fille était atteinte d'une maladie métabolique héréditaire. Je me souviens du choix malaisé des mots, prononcés sur un ton hésitant, à la façon d'un écolier récitant une poésie sans parvenir à y mettre le ton. Peut-être avaient-elles répété la scène, jouant l'une après l'autre le rôle du parent assis du mauvais côté du bureau. Mais à l'heure de la représentation, elles devaient se dire que les deux rôles se valaient, finalement.

C'était archi-faux : je préférais être à ma place qu'à la leur.

Je n'ai jamais souhaité vivre autre chose que ce que j'ai vécu.
Je n'ai jamais considéré ma fille comme malade. Dans mon esprit, une maladie, c'est un truc qu'on attrape. À ma fille, j'ai cédé mes yeux bleus, sa mère son indéfectible volonté ; et à parts égales nous lui avons offert un cadeau empoisonné : une particularité génétique qui allait lui compliquer la vie. Pas une maladie, non ; une simple différence. Une singularité. On m'a souvent dit que je n'avais pas eu de chance, qu'à un gène près elle aurait été parfaite. J'ai toujours répondu qu'à un gène près elle n'aurait pas été elle ; elle que j'aime et admire tant ; elle qui a fait de moi un homme un tout petit peu meilleur. Je suis le plus chanceux des hommes.
Je me rappelle l'acmé de ce rendez-vous. Sa mère avait voulu savoir si elle marcherait plus tard que les autres enfants du fait de sa pathologie. C'est à ce moment que nous avons réalisé le poids de sa singularité. Précisément, quand nos interlocutrices ont regardé leurs chaussures sans répondre. Car en fait, la question de la marche n'était pas à l'ordre du jour. D'abord, il faudrait vivre.

Ma petite fille n'a pas cillé : elle l'a atteint, ce premier objectif, et ensuite, pour fêter ça, elle a marché.
Sa particularité, c'est qu'elle ne marche pas longtemps. Elle est fatigable. Très. Alors elle fait des pauses, elle s'économise. Elle ne renonce jamais. Et depuis quelques mois, elle roule, parfois ; quand la distance est vraiment trop importante - et que la largeur et le revêtement du trottoir le lui permettent. Mon enfant se connaît mieux que je ne me connaîtrai jamais. Elle connaît ses limites, d'autant mieux qu'elle les dépasse régulièrement.

Je n'ai jamais eu peur des mots. J'attache à leur sens un prix infini. Ma fille est handicapée, oui, et ce n'est pas un gros mot. Mais ce n'est pas ce qui la définit ! Ma fille est une exploratrice. Sa carte du monde est chaque jour un peu plus grande.

Le handicap n'est qu'une infime partie d'elle. Ma fille est tendre et forte, sensible, altruiste, habile de ses mains et de son esprit ; elle est cartésienne, vive d'esprit, persévérante, courageuse, un peu possessive parfois, aimante toujours ; elle est une grande sœur, une cousine, une nièce. Elle est joie chaleureuse et colère froide. Elle est un souffle sur ma joue, qui rythme ma vie depuis le jour où elle est venue lui donner du sens. Et elle est aussi, oui, c'est vrai, handicapée ; mais au fond, ça ne devrait pas prendre autant de place dans une vie, n'est-ce pas ?
Selon les époques, les gouvernements, les modes, le degré de lâcheté ambiante, la terminologie évolue. Officiellement, à l'heure à laquelle j'écris, elle est une "personne en situation de handicap". C'est une chouette périphrase, mais on aurait pu faire mieux, plus indirect encore. On pourrait peut-être changer pour : "personne dont la mobilité réduite confine au handicap". Et tant qu'à y être, on pourrait en faire un acronyme : PMRCH. C'est super, les acronymes, ça évite de prononcer les mots qui fâchent.
Être une PMRCH, donc, c'est pas marrant tous les jours. Particulièrement dans notre douce France, aux trottoirs étroits comme l'esprit de nombre de nos concitoyens. Si je vous en parle ainsi, c'est que je suis un peu courroucé, là, sur l'instant. Je vais vous expliquer pourquoi.

Depuis douze ans, j'accompagne ma fille dans ses difficultés. Je suis "aidant", là encore selon la terminologie officielle. Comme tous les aidants que je rencontre, j'ai d'abord commencé par être seul. Ensuite, j'ai été plus seul encore. Enfin, j'ai été désespérément seul. Aujourd'hui seulement, je commence à comprendre que nous sommes des milliers à être seuls. Seuls avec notre bonne volonté qui vacille, notre aide de bric et de broc, nos solutions du moment à des souffrances pour toujours. Il faut dire qu'à aucun moment je n'ai été informé que les aidants aussi avaient le droit d'être aidés. On appelle ça un loupé. J'appelle ça un scandale.

L'aide, je suis donc allé la chercher seul. Je l'ai principalement trouvée dans le milieu associatif. Il y a un an, à l'occasion d'un week-end des familles organisé par la formidable
association de lutte contre les maladies mitochondriales, une maman m'a demandé si mon employeur me versait une allocation supplémentaire au titre du handicap de ma fille. "Slgtteojpjojp ?" ai-je répondu. "Un handicap, quel handicap ?".

Alors, je me suis rappelé que ma grande d'amour ne pouvait pas marcher plus de trois-cent mètres. Que depuis onze ans je la portais pour monter les escaliers. Que depuis onze ans, régulièrement, j'allais la chercher à l'école au milieu de la journée, toute affaire cessante, suite à un malaise. Que depuis onze ans je garais ma voiture à plusieurs kilomètres de notre destination, sans penser un seul instant que nous pussions être légitime à détenir une "carte de stationnement mobilité inclusion" (waouh ! là ils se sont dépassés !). Que depuis onze nous ne bénéficiions d'aucune aide financière, ni d'un fauteuil roulant pour l'aider dans ses déplacements - lorsque nous visitons une fête des plantes par exemple. Que depuis onze ans ma fille était silencieusement handicapée.

Pour autant qu'il fût présent, son handicap était demeuré invisible, comme la lettre volée dans la nouvelle d'Edgard Poe : simplement posée sur un bureau, là où trop d'évidence conduit l'humain à ne pas regarder. Peut-être son excès de courage avait-il lui aussi contribué à ce tour de passe-passe.
C'est bien cela, le handicap : une singularité, qui a force d'être contournée, élimée, évitée, mise à distance, combattue, finit par devenir immense et invisible à la fois. Le handicap en France est lui-même handicapé, du fait, notamment, du manque de volonté concertée des acteurs publics, incapables de passer des déclarations d'intention aux actes. Alors le handicap demeure immobile, ne se déplaçant que péniblement, sans progrès notable dans sa prise en charge et surtout dans sa perception.
Heureusement, des initiatives personnelles nous ont révélé les réelles capacités d'empathie et d'action de l'être humain. Des personnes formidables nous ont aidés, à des moments importants ; d'autres nous ont simplement souri, ce qui est immense, et je leur suis infiniment reconnaissant. C'est bien l'inaction des institutions qui nous mine, jour après jour, plus que les heurts des individus.
Si j'écris à ce sujet aujourd'hui, sans métaphores florales ni périphrase, c'est parce que le vase de ma patience a brusquement débordé, en même temps que les pétales qui me recouvraient les yeux (ah, tout de même, je ne peux pas résister longtemps !) ont chu de la fleur abîmée de ma compréhension.

Laissez-moi vous expliquer :
Ma grande fille, à présent pré-ado, est aujourd'hui officiellement reconnue handicapée. Elle a une jolie carte qui en atteste, qui lui permet d'être prioritaire aux caisses - à condition toutefois de hausser la voix de trois ou quatre tons. Elle est parfaitement intégrée dans son collège. Il s'agit d'un établissement public classique, dans lequel elle suit une scolarité à peine aménagée. Elle est une élève brillante, appliquée, volontaire. Elle aide ses camarades en difficulté scolaire.

Pourtant, j'ai dû me battre, parfois quotidiennement, pour obtenir des facilités qui relèvent du bon sens : un double jeu de manuels scolaires, une priorité à la cantine, une limitation des déplacements au sein du collège, une autorisation d'employer une sortie la rapprochant de notre maison (distante de moins de trois minutes à pas de collégien lambda - vingt minutes au bas mot pour elle... ah non, quinze minutes maintenant, me souffle-t-on à l'oreille : l'entrainement, ça paye). J'ai heureusement pu compter sur des personnes formidables, professeure principale, CPE, etc., pour lui faciliter la vie. Une poignée de cœurs affleurants, pour compenser l'indifférence et la gène qui sont hélas la règle.

Combien y avait-il de dactylorhizes, sur ce chemin abandonné ? - nous n'aurions su le dire sans les compter et recompter plusieurs fois. C'était, comme le disent les botanistes, "une belle station".

Il y en avait de toutes les nuances du mauve au blanc. Et elles étaient toutes conformes à la description qu'en faisait ma flore : "Plante élancée, souvent robuste (...)". Toutes ? Non, toutes sauf une. Cette orchidée était mal née, certainement, car elle avait poussé horizontalement. Pour elle, ça avait dû être difficile de grandir. Mais elle avait percé les herbes attenantes ; elle s'était redressée et brillait d'une force singulière. Elle y était parvenu de tout son courage, de toute son envie de vivre. Elle portait des fleurs parfaites, presque blanches, d'un mauve qui semblait délavé par les efforts et lui donnait un charme unique.

Sa mère la terre et son père le ciel devaient être fiers, fiers d'être les parents de cette merveille faite fleur, immensément fiers, fiers à en faire briller le soleil et bruisser l'herbe tout autour.
Les orchidées pour fructifier ont besoin qu'un animal vienne les embrasser. Ce jour-là, un insecte émerveillé a choisi cette dactylorhize entre mille pour lui offrir son cœur et son corps. Sous mes yeux, et derrière le rideau de mes larmes.

Et la différence, l'espace d'une seconde, a revêtu les habits du miracle.

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Il y a douze ans, dans un bureau sis l'entresol de l'hôpital Necker, deux femmes médecins nous annonçaient que notre fille était atteinte d'une maladie métabolique héréditaire. Je me souviens du choix malaisé des mots, prononcés sur un ton hésitant, à la façon d'un écolier récitant une poésie sans parvenir à y mettre le ton.

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Grenelle des violences conjugales : les femmes handicapées prises en compte - Faire Face - Toute l'actualité du handicap

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Grenelle des violences conjugales : les femmes handicapées prises en compte - Faire Face - Toute l'actualité du handicap

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Faire Face - Toute l'actualité du handicap

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Mardi 29 octobre, Marlène Schiappa, secrétaire d'État à l'égalité entre les femmes et les hommes et à la lutte contre les discriminations, a reçu une soixantaine de propositions émanant des différents groupes de travail du Grenelle des violences conjugales. Certaines ciblent particulièrement les femmes en situation de handicap.
On ne sait pas chiffrer le phénomène. D'ailleurs, nombre d'entre elles n'identifient pas avoir subi de violences. Elles, ce sont les femmes en situation de handicap qui, comme les autres, font l'objet pour certaines de violences, notamment conjugales.

Parmi les onze groupes de travail du Grenelle des violences conjugales lancé en septembre dernier, à l'initiative du Premier ministre, l'un traitait des problèmes spécifiques des femmes handicapées.

Les acteurs associatifs engagés dans la réflexion

Mais d'autres groupes, comme celui sur la santé ou l'éducation, ont aussi abordé la question du handicap. Ils comptaient des représentants associatifs du secteur, dont APF France handicap. Le 8 mars, à l'occasion de la journée internationale des femmes, l'association a d'ailleurs publié un plaidoyer pour défendre leurs droits et porter leurs voix.

L'ensemble de ces groupes a rendu, le 29 octobre, un total de 60 mesures à Marlène Schiappa, secrétaire d'État à l'égalité entre les femmes et les hommes. Celle-ci devra, le 25 novembre, rendre des arbitrages et dire celles qu'elle retient. Pour l'heure, aucune n'a fait l'objet d'un chiffrage de l'investissement nécessaire pour sa mise en œuvre.

Appel à la création de centres régionaux de vie affective et sexuelle

En premier lieu, le groupe en charge des questions liées au handicap recommande la création, dans chaque région, de centres de vie affective et sexuelle. Leur rôle serait d'agir sur la prévention, d'accompagner les victimes, et les professionnels, pour une meilleure prise en charge des femmes violentées.

Autre point : une formation " massive " des professionnels. Mise en avant, l'expertise des femmes en situation de handicap qui pourraient contribuer à la délivrer.

Sans oublier le souhait de disposer de données genrées dans les études . Objectif ? Mieux identifier les phénomènes de violence à l'égard des femmes. Sans cette connaissance fine, difficile de mettre en place une politique publique, ont estimé les membres du groupe.

"Femmes en situation de handicap : stop aux stéréotypes, aux inégalités et aux violences !"
Pour télécharger le plaidoyer d'APF France handicap : apf-francefhandicap.org/femmes

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Grenelle des violences conjugales : les femmes handicapées prises en compte

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Mardi 29 octobre, Marlène Schiappa, secrétaire d'État à l'égalité entre les femmes et les hommes et à la lutte contre les discriminations, a reçu une soixantaine de propositions émanant des différents groupes de travail du Grenelle des violences conjugales. Certaines ciblent particulièrement les femmes en situation de handicap.

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Faire valoir ses droits quand on est en situation de handicap

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Faire valoir ses droits quand on est en situation de handicap

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Handicap : Suivez l'actualité en temps réel

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"S'aventurer dans la justice, un parcours balisé" : les conseils d'HandiLex pour apprendre à faire valoir ses droits quand on est en situation de handicap

Par HandiLex. Faire valoir ses droits quand on est en situation de handicap est une nécessité. Comment ouvrir la porte et accéder au monde du droit sans s'y perdre ?

Il y a bien sûr l'accès physique aux bâtiments de la justice qui souvent relèvent du parcours du combattant même dans les tribunaux les plus modernes. Mais avant de vouloir y accéder pour plaider sa cause, saisir la justice c'est avant tout une décision, courageuse, qui doit reposer sur deux éléments essentiels : d'abord avoir accès à l'information juridique, savoir quels sont ses droits ; ensuite avoir accès au conseil juridique, savoir comment les faire valoir.
L'accès à l'information juridique
" Nul n'est censé ignorer la loi ". Les sources sont aujourd'hui très nombreuses pour permettre à la fiction de se réaliser : il existe des points d'accès au droit, des permanences d'associations, des consultations gratuites réalisées dans les tribunaux ou les mairies par les Ordre d'avocats... Et il y a aussi Internet, la recherche en ligne étant devenue, pour les particuliers comme pour les professionnels, le premier réflexe.

Il suffirait donc désormais d'ouvrir son navigateur Internet, sur son ordinateur ou son téléphone, pour se connecter à des milliers de pages d'informations juridiques. Les sites sont extrêmement nombreux en matière de handicap mais la qualité, la quantité, les auteurs de ces contenus sont extrêmement variables, le tout devant être modéré par la nécessaire marge d'erreur et d'interprétation humaine. Attention donc à vérifier les auteurs, les sources et les références données (toutes les décisions des tribunaux sont en principe publiées sur le site Légifrance) pour éviter que la recherche d'information ne tourne à la désinformation juridique !

Apparaissent depuis peu des sites proposant des calculateurs en ligne d'estimation des montants d'indemnisation pour certaines situations de handicap acquis. Il faut savoir que, selon les estimations, seuls 10 % environ des litiges se règlent par une décision de justice dont les données sont publiques. En conséquence, les 90 % restants, réglés à l'amiable entre les parties, restent confidentiels. Les bases de données sur lesquelles se fondent ces sites ne sont représentatives que d'une très faible partie des affaires concernées. Une plus grande méfiance encore est donc de rigueur. L'application du droit est, et doit rester, individuelle. Les préjudices, surtout en matière de handicap, sont propres à chacun et doivent être évalués par rapport à sa vie, sa situation et non au regard de celle d'un autre ou de la moyenne de la vie des autres.
L'accès au conseil juridique
En France, l'activité de conseil juridique est une profession réglementée par la loi du 31 décembre 1971. L'exercice illégal d'une profession juridique est puni par l'article 433-17 du Code Pénal. Or, le conseil juridique est aujourd'hui un marché, très lucratif, auquel le champ du handicap n'échappe pas : commencent à apparaître de prétendus " experts " en indemnisation comme de nouvelles propositions de prestations de services juridiques sans que ceux qui pourraient vous démarcher ne remplissent les conditions légales. Attention à bien placer sa confiance.
Consultations gratuites
Les avocats, par leurs ordres ou par certaines associations, réalisent hebdomadairement au sein des tribunaux, des points d'accès au droit, des mairies... des consultations gratuites où vous pouvez venir librement poser vos questions et demander un véritable conseil juridique pour vous aider à avancer dans vos difficultés. Il ne faut donc pas hésiter à aller les consulter. Comme il ne faut pas hésiter à demander et vérifier les domaines de compétences, les spécialités de l'avocat que vous souhaitez consulter sur l'annuaire professionnels disponible sur le site de chaque barreau (attention : se revendiquer " spécialiste en... " est un titre particulier dont tous les avocats ne disposent pas).

Pour conclure, les points d'accès au droit se sont multipliés et ouverts pour accueillir les personnes en situation de handicap pour les aider et les conseiller. Mais s'y rendre, c'est encore trop souvent pour beaucoup un effort très difficile, soit à cause de son handicap, soit à cause de la peur que suscite le monde juridique. Comme il existe un parcours de soin, il est temps qu'il existe un véritable parcours de droit pour sortir les personnes en situation de handicap de leur solitude juridique et donc rendre la justice vraiment accessible.

Jean-Armand Megglé, Fondateur d'HandiLex

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Faire valoir ses droits quand on est en situation de handicap

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Par HandiLex. Faire valoir ses droits quand on est en situation de handicap est une nécessité. Comment ouvrir la porte et accéder au monde du droit sans s'y perdre ? Il y a bien sûr l'accès physique aux bâtiments de la justice qui souvent relèvent du parcours du combattant même dans les tribunaux les plus modernes.

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Écoutons les femmes handicapées - Faire Face - Toute l'actualité du handicap

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Écoutons les femmes handicapées - Faire Face - Toute l'actualité du handicap

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Faire Face - Toute l'actualité du handicap

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Dans son 19e numéro, le podcast mensuel de Charlotte Bienaimé, diffusé gratuitement et sans limite de durée sur Arte Radio, donne la parole à des femmes en situation de handicap. Sans tabous, elles parlent de leur corps, de vie affective et de leurs combats pour être reconnues comme femmes et féministes.
" Vous êtes tout ce que les personnes valides ne voudront jamais être [...] alors qu'on n'est pas anormales. On est une variation possible de l'humanité. " Dès l'introduction de ce nouvel épisode intitulé "Féminismes et handicaps : les corps indociles", l'émission mensuelle d' Arte Radio, un podcast à soi, pose la question du rejet que les femmes en situation de handicap ont subi en raison d'un corps différent, à travers des témoignages forts.

Dans cette heure de libre parole féminine, on découvre que de telles représentations destructrices ont pu conduire certaines à la haine d'elles-mêmes, à des envies de suicide, à la certitude qu'elles n'auraient, jamais, de vie amoureuse.

Une trace rare et précieuse

Mais elles ne se sont pas résignées. Toutes ont mené un combat pour leur reconnaissance. Charlotte Bienaimé, l'auteure de ce podcast, leur laisse un temps de parole important. Y compris à celles utilisant une synthèse vocale pour s'exprimer.

Résultat ? Un documentaire rare autant que précieux, émanant de femmes autistes, handicapées physiques et de quelques médecins (femmes) spécialistes, notamment, de l'autisme.

Toutes ont réussi à exister telles qu'elles sont, même si la lutte contre la compassion ou les préjugés perdure.

Porteuses de handicap, femmes et féministes

Nombre d'entre elles ont entrepris, également, des recherches universitaires sur ces questions de genre, d'identité, de handicap...

Qu'elles parlent de séduction, lesbianisme ou simplement de place dans le monde du travail, toutes défendent le même message. On peut être porteuse de handicap, femme et féministe.

Un regret toutefois. Aucune femme atteinte de surdité ou cécité n'a été interrogée.

Enfin, comme le fond, la forme est extrêmement soignée. Pureté des sons et des voix, extraits littéraires lus... conduisent à un beau voyage dans la pensée. Une habitude pour Arte Radio.

L'avis de Faire-face.fr : à pas manquer !

À écouter sur Arte Radio "Féminismes et handicaps : les corps indociles", 19 e épisode, 64 minutes, disponible aussi sur vos plateformes de podcast préférées.

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Dans son 19e numéro, le podcast mensuel de Charlotte Bienaimé, diffusé gratuitement et sans limite de durée sur Arte Radio, donne la parole à des femmes en situation de handicap. Sans tabous, elles parlent de leur corps, de vie affective et de leurs combats pour être reconnues comme femmes et féministes.

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A Metz, un dispositif novateur d’accompagnement en urgence des femmes victimes de violences - Fondation de France

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A Metz, un dispositif novateur d’accompagnement en urgence des femmes victimes de violences - Fondation de France

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Grand Est

Alors que s'ouvre le Grenelle contre les violences faites aux femmes, zoom sur l'association le Relai Fomal, qui a mis en place à Metz un dispositif expérimental et novateur d'accompagnement d'urgence des femmes victimes de violences. Explications.

Le Relai Fomal a mis en place un dispositif expérimental et novateur d'accompagnement en urgence des femmes victimes de violences, en se basant sur une enquête réalisée sur 11 mois en 2015. Le 115-SIAO (Service intégré d'accueil et d'orientation) de la Moselle, géré par Le Relai Fomal recevait un appel tous les deux jours d'une femme victime de violences conjugales. Cette enquête a permis de révéler des manques dans l'offre de prise en charge de ces femmes et de leurs enfants et a montré que seules 22% d'entre elles étaient orientées et se sont présentées dans un établissement adapté protégé, dédié à l'accueil de femmes victimes de violences. Par ailleurs, la plupart ne réussissaient pas à aller jusqu'au bout de leur démarche y compris quand elles étaient mises à l'abri à l'hôtel. 75% retournaient au domicile dans les 24 à 72 heures, sans qu'aucune démarche (notamment le dépôt de plainte) n'ait pu être réalisée.

Pour répondre à ces difficultés, dès l'appel au 115, un travailleur social est désormais dépéché auprès de la personne en vue de l'accompagner dans toutes ses démarches et ce, jusqu'à la prise de relai par une structure d'hébergement.

Ce projet permet d'être plus réactif dans la réponse à la situation d'urgence que vivent les femmes victimes de violence et leurs enfants. Il améliore le primo accueil et l'accompagnement en favorisant l'accès aux différents services (Unité Médico Judiciaire, Services de Police, soutien psychologique, judiciaire, écoute et prise en charge des enfants, ...) et à l'hébergement.

L'objectif est d'augmenter les chances de réussite du projet de départ du domicile conjugal de ces femmes et leurs enfants.

Ce projet a été soutenu dans le cadre de notre appel à projets " Accompagner les enfants, leur famille et les jeunes en difficulté ".

A Colombes, des soignants formés à la prise en en charge des patientes victimes de violences

Au CIVG de l'Hôpital Louis Mourier, 10% des femmes consultant pour une IVG déclarent avoir subi ou subissent des violences. La Fondation de France a financé la formation de 12 personnes de l'équipe soignante du centre pour leur permettre de mieux appréhender et mieux prendre en charge cette dimension lors de la consultation des patientes, au-delà des gestes médicaux. Cela leur a permis d'acquérir les outils pour mieux orienter les patientes vers des structures spécialisées.

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A Metz, un dispositif novateur d'accompagnement en urgence des femmes victimes de violences

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Grand Est Alors que s'ouvre le Grenelle contre les violences faites aux femmes, zoom sur l'association le Relai Fomal, qui a mis en place à Metz un dispositif expérimental et novateur d'accompagnement d'urgence des femmes victimes de violences. Explications.

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FDFA / Ecoute violences Femmes handicapées

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FDFA / Ecoute violences Femmes handicapées

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claire desaint

4 juin 2018

Des écoutantes vous répondront :

Tous les lundis de 10h00 à 13h00 et de 14h30 à 17h30
et tous les jeudis de 10h00 à 13h00.

Quatre femmes handicapées sur cinq sont victimes de violences !

Commandez l'affiche
Fonctionnement de cette Écoute Violences Femmes Handicapées :
" Ce qui est inédit, c'est que ce numéro ne fournit pas une simple écoute, c'est un chemin vers l'indépendance et l'autonomie "
Ce qu'on propose aux femmes qui appellent, c'est qu'elles puissent venir nous rencontrer pour participer à l'atelier Convivialité, pour se réparer un petit peu. Puis venir à l'atelier Beauté & bien-être. Car quand on a subi des violences, on aime moins son corps, il y a eu des bleus, des fractures : donc leur permettre de se réapproprier leur corps. Puis venir dans un groupe de parole auquel participe une psychanalyste. Puis, nous les amènerons vers l'atelier Emploi travail, car travailler, c'est un signe d'autonomie. Donc Écoute Violences Femmes Handicapées, ce n'est pas seulement un numéro de téléphone, c'est tout un cheminement. " Rapport annuel Ecoute Violences - 2018 Voir le rapport annuel 2017 de l'Ecoute Violences Des étudiant·e·s journalistes de Lille ont fait un site internet sur les violences conjugales et nous ont questionnées sur les violences vécues par des femmes handicapées. Voici le lien : http://romprelemprise.blogs.esj-lille.fr/2018/05/14/le-handicap-un-facteur-aggravant-des-violences-conjugales/.
Ouverte en mars 2015, Ecoute Violences Femmes Handicapées - 01 40 47 06 06 est la première permanence en France d'accueil et d'accompagnement juridique, social et psychologique de femmes handicapées victimes de violences voire de maltraitances.

Les permanences d'écoute sont menées par des bénévoles formées aux spécificités des violences envers les femmes en situation de handicap. Leur écoute est bienveillante. Elle a pour objectifs d'aider la femme handicapée victime de violences et/ou de maltraitances à prendre conscience de la réalité de ces violences et à se dégager de l'emprise de son/ses agresseur-s en réalisant qu'elle n'est pas seule.

L'accompagnement proposé aux femmes handicapées victimes de violences comprend une écoute bienveillante, un accompagnement juridique, un accompagnement social et un accompagnement psychologique (travail sur le vécu des violences et sur la vie après et sans les violences), une reconquête de l'estime de soi physique grâce à un atelier Beauté & Bien-être et un retour vers l'autonomie grâce à un atelier d'accompagnement vers l'emploi.

FDFA recrute en bénévoles des Ecoutantes, des psychologues cliniciennes, des assistantes sociales, des juristes, des écrivain.e.s publiques

Voir le reportage de LCI à la 28ème minute
Action labellisée " Sexisme, pas notre genre " par le Secrétariat d'Etat en charge de l'égalité entre les femmes et les hommes

De nombreux prix et récompenses ont été décernés à FDFA pour cette initiative
-Prix Citoyenneté du Prix OCIRP Handicap (2016)
-Label " Sexisme, pas notre genre " (Ministère des Familles, de l'Enfance et des Droits des Femmes) - 2016
-Mention spéciale du Prix des Droits de l'Homme de la République Française " Liberté, Egalité, Fraternité " -2016
-Prix " Lutte contre les violences " du Ministère des Familles, de l'Enfance et des Droits des Femmes - 2017
Depuis le 30 juin 2017, FDFA est partenaire de France Victimes et du numéro d'appel 08VICTIMES.
Fédération d'associations de professionnels de l'aide aux victimes, créée en 1986, France Victimes (anciennement INAVEM) a pour mission d'animer, de coordonner et de promouvoir le réseau des 130 associations d'aide aux victimes adhérentes, ainsi que d'engager des partenariats, des conventions pour faciliter l'accès des personnes victimes vers ces associations locales.

France Victimes dispose d'une plate-forme téléphonique qui gère notamment le numéro national d'aide aux victimes : 08VICTIMES (01 41 83 42 08). Ce numéro est ouvert 7j/7 de 9h à 21h et a pour missions d'écouter, d'informer et d'orienter les victimes vers les services compétents.

Article de Libération à l'occasion de la Journée internationale de lutte contre les violences à l'encontre des femmes, 25 novembre 2016 :

"Les femmes handicapées subissent beaucoup plus de violences que les femmes valides" par Elsa Maudet

La Région Ile de France, la Mairie de Paris, FIPD (Fonds Interministériel de Prévention de la Délinquance) et le Fonds pour les Femmes en méditerranée soutiennent cette Permanence.

Voir aussi le film " Violences du silence " de Catherine Cabrol, également labellisé " Sexisme, pas notre genre ".

Il met en lumière 8 témoignages de femmes aux handicaps divers, victimes de violences.

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claire desaint 4 juin 2018 Tous les lundis de 10h00 à 13h00 et de 14h30 à 17h30 et tous les jeudis de 10h00 à 13h00. Quatre femmes handicapées sur cinq sont victimes de violences !

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(39) Être en fauteuil roulant à l'adolescence - Toute une histoire - YouTube

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(39) Être en fauteuil roulant à l'adolescence - Toute une histoire - YouTube

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Être en fauteuil roulant à l'adolescence - Toute une histoire

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Le handicap survenu en cours de vie : les histoires d'Arthur et Sébastien - La grande soirée...

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Le handicap survenu en cours de vie : les histoires d'Arthur et Sébastien - La grande soirée...

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Le handicap survenu en cours de vie : les histoires d'Arthur et Sébastien - La grande soirée...

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Découvrez les histoires d'Arthur et Sébastien, victimes d'un handicap survenu au cours de leurs vies. (du 07/10/2018)

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Pourquoi j'ai décidé de sortir ma fille handicapée du système scolaire

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Franck a pris une décision radicale : sortir sa fille handicapée du système scolaire. Entre stigmatisations et brimades, les 8 années de Lou-Ann à...

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Post by konbininews.

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Vivre aux côtés de ces malades au « cerveau cassé »

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Vivre aux côtés de ces malades au « cerveau cassé »

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Article réservé aux abonnés

Vincent échange une balle de tennis avec sa mère Jeanine, dans un parc à Cébazat, près de Clermont-Ferrand, le 14 juillet. NABILA EL HADAD / HANS LUCAS POUR " M LE MAGAZINE DU MONDE "

Aujourd'hui, Vincent Lambert est mort. Et Jeanine Zanatta roule une cigarette. Elle ne veut pas faire part tout de suite de ce qu'elle ressent à l'annonce de cette nouvelle d'ampleur nationale. Elle préfère, d'abord, fumer un mélange agréable de tabac doux et légèrement sucré, puis raconter que son fils, un autre Vincent, bien plus anonyme, a eu son accident de la route dans la nuit du 14 au 15 juillet 2012.

Il était plombier, il venait de finir de construire sa maison, il avait 26 ans. C'était il y a sept ans, quasiment jour pour jour. C'est pour cela qu'aujourd'hui son histoire n'est pas facile à raconter. Elle se souvient que, quand elle l'a vu pour la première fois, après, allongé sur le lit des urgences du CHU de Clermont-Ferrand, les dégâts étaient imperceptibles de l'extérieur, son fils avait un visage magnifique, mais, à l'intérieur de sa tête, tout était devenu à la fois très vide et très compliqué. Pour le médecin, ce jour-là, le corps vivant de Vincent était même devenu une tombe, la tombe de son cerveau ébréché.

En état de conscience minimale

Après plusieurs examens, elle se souvient qu'un autre médecin lui a dit sans un sourire et avec une grande économie de mots : " Votre fils restera dans un pur état végétatif. " Elle se souvient qu'elle s'est sentie humiliée et angoissée, et qu'elle s'est entendue répondre : " Mais, moi, j'en ai rien à faire de ce que vous me dites. " Jeanine Zanatta a tenu parole, elle n'a jamais accepté cette situation. Vincent a mis trois ans pour lui rendre son premier sourire. " Un jour, on se promenait dans le jardin et mon ami a voulu faire le clown, il a pris un plot de chantier, vous savez les cônes orange et blanc, pour lui faire du bruit dans les oreilles. Vincent a sursauté et puis, après, il a éclaté de rire. C'était il y a quatre ans. Depuis, il rit beaucoup. Et depuis trois mois, aussi, il dit quelques mots. Comme "yaourt". Il les aime pour le dessert. Et il aime quand sa grand-mère lui donne à manger, le soir. "

Tout à l'heure, Jeanine Zanatta montera dans sa voiture, roulera jusqu'à la clinique des 6 Lacs, à Chamalières (Puy-de-Dôme), elle ira le coucher et le border. L'établissement a ouvert un service de confort de douze lits pour des patients en état de conscience minimale, dit " pauci-relationnel ", ou cérébrolésés. Selon la loi Leonetti de 2005, l'avis est laissé au patient, ou à défaut à une personne de confiance, d'arrêter ou non les traitements médicaux. Ils sont environ 1 700 en France à poursuivre une vie différente. Des patients dont le corps n'est pas forcément blessé mais dont le cerveau, traumatisé, est très abîmé ; une activité cérébrale altérée qui les fait ressembler à des spationautes dérivant dans l'espace, ce qui fait aussi que leur destin est beaucoup plus tordu que celui des gens ordinaires.

" Pendant deux ans, je ne pensais qu'à ça : "Mais pourquoi l'ont-ils réanimé ?" Je ne pensais qu'à ça et j'ai essayé d'en mourir " Corinne L'Hostis, mère d'Hugo

Aujourd'hui, Vincent Lambert est mort. Nous sommes le jeudi 11 juillet 2019 et ce matin, à l'hôpital Sébastopol de Reims, il est décédé à la suite d'une décision de la Cour de cassation qui, pour résumer, a tranché, d'un strict point de vue du droit, un long conflit familial entre l'épouse et les parents de Vincent Lambert. Corinne L'Hostis regarde Jeanine Zanatta fumer son tabac à rouler. Corinne L'Hostis, 53 ans, n'a pas touché à une cigarette depuis un an. " Depuis deux ans, je vais beaucoup mieux. Mais c'est aussi parce que je suis sous traitement et que je vois un psychiatre. "

Son fils Hugo partage la chambre de Vincent Zanatta, à la clinique des 6 Lacs. " Hugo a eu l'accident il y a quatre ans et demi. Il venait d'avoir 18 ans. Ils étaient partis en bande, à deux voitures. Ils ont voulu faire la course. A l'hôpital, ils l'ont réanimé, sans nous demander notre avis. Après la réanimation, Hugo a fait un arrêt cardiaque, ce qui a accentué son handicap. Au début, c'était trop dur d'aller le voir. Pendant deux ans, je ne pensais qu'à ça : "Mais pourquoi l'ont-ils réanimé ?" Je ne pensais qu'à ça et j'ai essayé d'en mourir. "

Hugo et sa mère Corinne. NABILA EL HADAD / HANS LUCAS POUR " M LE MAGAZINE DU MONDE "

Et puis, Corinne a lu par hasard la phrase fétiche des Alcooliques Anonymes : " Accepter toutes les choses que je ne peux changer, [avoir] le courage de changer les choses que je peux changer. " C'est un extrait de la prière de la Sérénité écrite par le théologien Reinhold Niebuhr, mais Corinne L'Hostis n'est pas du tout pratiquante. Cette phrase, c'était juste une brindille qui se trouvait là quand elle commençait à tomber et à laquelle elle s'est rattrapée in extremis. " Cette phrase m'a permis de surmonter mon incapacité à voir mon enfant dans cet état. Il n'y a pas le Hugo d'avant ni le Hugo d'après. Ce n'est pas tout à fait lui-même, mais ce n'est pas un autre non plus. Il ne communique pas par la parole, il remue le bras droit. Voilà. Chaque jour, on apprend à vivre avec. "

Corinne se souvient évidemment quand Hugo lui a souri pour la première fois de sa vie d'après. Elle lui avait acheté des chaussettes taille 47-50 alors qu'il chausse du 44. C'était beaucoup trop grand. Ce sourire, ce fut un moment d'une intensité émotionnelle inouïe et " maintenant, quand je rends visite à Hugo, quand je toque à sa porte, qu'il tourne la tête légèrement vers moi, qu'il me sourit, c'est le plus beau des cadeaux pour une maman. Voilà. Nos deux loulous sont dans la même chambre depuis trois ans. Est-ce que Vincent et Hugo communiquent ? Je ne sais pas. Ça nous échappe. Peut-être. "

Un rail au plafond

Nous sommes le vendredi 28 juin 2019, quatorze jours avant le 11 juillet, et, ce jour-là, la Cour de cassation a décidé, c'est désormais irréversible, d'autoriser l'arrêt de l'alimentation de Vincent Lambert. Et Corinne Enard fait du café. Antoine, son fils de 30 ans, adore ça, l'odeur du café de sa mère. Elle qui fait passer délicatement la petite cuillère sous le nez de son fils pour lui en faire sentir tout l'arôme. Attention, c'est du café fait maison. Pas du jus de chaussette taille 44 ou 47 qu'on sert à l'hôpital. Car Antoine vit chez lui, à Oignies, dans le Pas-de-Calais, entre Lens et Lille. Il a sa propre maison, qui touche celle de sa mère. Un logement parfaitement équipé. Il ne manque de rien.

Corinne Enard, 57 ans, était infirmière en gériatrie. Elle savait comment faire. Elle a même installé un rail au plafond pour que les auxiliaires de vie qui se relaient pour l'aider n'aient pas à le soulever pour l'asseoir dans son fauteuil, lui faire sa toilette et le coucher. Il n'est pas simple de décrire Antoine. Il ne tient pas sa tête, sa bouche est ouverte, des râles s'en échappent parfois, ses bras sont recroquevillés et crispés comme s'il s'agrippait au réel et à tous les petits souffles apaisants de la vie, ce qui lui donne une position impressionnante et bouleversante. Quand Antoine veut dire quelque chose ou exprimer un sentiment, il peut lui arriver de lever la jambe. Aujourd'hui, il porte un tee-shirt Mario Bros. Il est fan de Star Wars, dont les figurines occupent toute une étagère, et des trains électriques, qui lui permettent de voyager sans fin depuis son salon. " Je ne sais pas ce qu'il a aujourd'hui, il n'ouvre pas beaucoup les yeux. "

Chacune son histoire

Un intermède est ici nécessaire. Il nous a fallu du temps pour convaincre et rencontrer Jeanine Zanatta, Corinne L'Hostis et Corinne Enard. Le hasard ou les circonstances auraient pu, tout aussi bien, nous amener à parler avec d'autres familles qui veillent sur des patients qui n'ont pas connu les mêmes progrès que Vincent, Hugo et Antoine. Nous aurions pu, par exemple, nous rendre au chevet de Jean-Pierre Adams, l'ancien footballeur international, dans un état végétatif depuis 1982 à la suite d'une erreur d'anesthésie. Depuis trente-sept ans, Jean-Pierre Adams respire sans assistance, mais son état n'a guère évolué. Chaque famille est différente, chacune possède son histoire, son mérite et sa vérité.

Le quotidien d'Antoine est bien organisé. Il se lève tôt, vers 6 h 30. On lui fait sa toilette, on le rase. Ce matin, il est même passé chez le coiffeur à 10 heures. " La visite d'un journaliste, c'est la grande activité de l'après-midi. Bien sûr qu'il est au courant que vous venez nous voir. Il est au courant de tout. " Il va aussi au club de loisirs, une fois par semaine, il aime la compagnie. Corinne Enard ne le quitte jamais très longtemps. A peine le temps d'une cigarette sur le perron. Et elle revient lui parler. " La vie a continué différemment de ce que j'avais imaginé. C'est un peu plus compliqué dans la gestion du quotidien. Ça demande beaucoup d'organisation, de rigueur. Quelquefois aussi, j'en ai marre. Ça fait quatorze ans... Mais je ne trouve pas ma vie malheureuse. On vit, c'est tout. "

" Si on ne leur propose rien, aucune activité, aucun dialogue, ils restent dans leur bulle " Corinne Enard, mère d'Antoine

Corinne et Antoine voudraient juste se fondre dans le décor. " On essaie de vivre la vie la plus ordinaire possible. Je n'ai pas peur de m'afficher avec lui dans les lieux publics. Même si c'est rare qu'on dise à Antoine : "Bonjour monsieur." Alors qu'on caresse des petits chiens. Dans les magazines, en ce moment, je lis que les êtres humains ont des relations avec les arbres, avec les plantes... On dénie à l'être humain ce qu'on accorde à la nature. "

Selon les explications de Corinne Enard, on comprend vite qu'au moment de son accident, quand Antoine avait 16 ans, qu'il roulait à vélo au bout du village et qu'une voiture l'a renversé, il était dans un état de conscience très faible, voire minimal. " Si on ne leur propose rien, aucune activité, aucun dialogue, ils restent dans leur bulle. Mais, si on les stimule, si on les sollicite... " A 30 ans, Antoine habite aujourd'hui à son domicile et sa mère ne le lâche pas d'une semelle.

En farfouillant dans une grande boîte de jeu, Corinne Enard a dit : " Antoine, tu nous montres comment tu joues aux cartes ? " Elle lui a placé devant les yeux deux grandes cartes à jouer : un roi de cœur, à gauche, et un deux de trèfle, à droite. " Alors, Antoine, laquelle des deux cartes est la plus forte ? " Antoine a tourné la tête vers la gauche. Mais certains médecins la prennent quand même pour une folle. " Ils pensent qu'Antoine ne communique pas. Je passe pour une mère qui voit davantage que ce qu'il y a. Ils sont peu à comprendre qu'il y a quelqu'un derrière. Qui réagit à sa façon. " D'ailleurs, quand sa mère a fini de s'exprimer, Antoine a levé la jambe et ses yeux se sont mis à pleurer.

Alimenté par une sonde

" Hugo a toujours évolué, raconte aussi Corinne L'Hostis. Ça se passe par paliers. Il y a beaucoup de petits signes d'éveil. Même si c'est infime. Il peut tourner la tête. Il arrive à serrer les jambes. Il se passe de plus en plus de choses dans son regard. Ça prend beaucoup de temps, c'est tout. " Hugo est encore alimenté par une sonde. Jeanine Zanatta a 61 ans, elle est employée dans la restauration collective, elle ne pense jamais à ce que Vincent aurait pu être, elle pense juste au prochain petit progrès. " On se promenait dans le jardin, j'avais pris une ardoise avec moi. Et puis, on s'est assis sur un banc et je lui ai dit : "Si jamais tu as envie d'écrire..." Il a écrit : "On avance." " Corinne Enard ne dit pas autre chose : " Les efforts qu'Antoine fait pour communiquer... Je suis tellement fière. Je lui dis tout le temps. Mon fils m'épate tous les jours. Mon fils, c'est un champion olympique ! "

A Oignies, Antoine vient de finir de déjeuner avec Louise, son aide à domicile. Antoine lève la jambe. Il aime bien Louise, qui vient s'occuper de lui depuis trois mois. Corinne Enard tient ses comptes à jour. Louise est la numéro 120. La 120 e auxiliaire de vie d' Antoine. Même le copain de maternelle d'Antoine a travaillé trois ans ici. C'était chouette. " En 2004, quand il a eu son accident, Antoine était encore un enfant. Il n'y avait pas de services d'aide à la personne. En dix ans, les choses se sont structurées. Maintenant, le plus dur, c'est de trouver des gens qui acceptent de travailler avec un patient dans sa situation. Du coup, on voit défiler un tas de gens. Et le regard sur le grand handicap ne semble pas évoluer dans le bon sens. Tous ne sont pas aussi bienveillants que Louise. Et, quand Antoine s'estime en danger, il panique et bouge dans tous les sens. "

Musicothérapie et zoothérapie

Pour Jeanine Zanatta et Corinne L'Hostis, ce serait trop compliqué de ramener leur fils chez eux. Celui de Jeanine était en tort lors de l'accident, il n'a rien touché de l'assurance. " Vincent a toujours sa maison, il sait où elle est, mais, de toute façon, on ne trouverait personne pour travailler à domicile ", regrette sa mère.

Corinne L'Hostis et Hugo habitaient en Corrèze. Quand elle a décidé qu'elle ne quitterait plus la vie ni son fils, Corinne a abandonné son emploi d'aide-soignante pour déménager près de Chamalières. Vincent et Hugo continuent de progresser à la clinique des 6 Lacs, avec de la musicothérapie et de la zoothérapie, des lectures aussi. Le week-end dernier, deux conteuses se sont rendues dans la chambre des " beaux gosses ", comme leurs parents les appellent, pour les emmener dans un monde merveilleux, le temps d'une histoire.

Dimanche dernier, les deux mères et leurs fils se sont baladés dans un parc près de Clermont-Ferrand. Il leur a fallu plus d'un quart d'heure pour installer les " loulous " dans le camion aménagé. Mais ça en valait la peine. Jeanine a pu échanger avec Vincent, grâce à une balle de tennis qu'ils se sont envoyée, à un mètre de distance. Avec un peu de maladresse, mais beaucoup plus que ça de tendresse. Les pères peuvent être de la partie. Ou pas. Corinne et Jeanine ont, depuis l'accident, toutes les deux refait leur vie. Jeanine est présidente d'une association, Une vie meilleure, qui lui a permis de financer l'achat d'un véhicule adapté. Corinne en est une membre très active.

Corinne L'Hostis et son fils Hugo (à gauche), suivis de Jeanine Zanatta, son fils Vincent et sa mère, dans un parc à Cébazat, près de Clermont-Ferrand, le 14 juillet. NABILA EL HADAD / HANS LUCAS POUR " M LE MAGAZINE DU MONDE "

Leur association organise des " randonnées solidaires ". Six jours de crapahutage avec des familles de patients, du personnel hospitalier, des amis, un marathonien en guise de parrain, à travers l'Auvergne pour récolter des fonds. " Ça nous aide aussi à tenir debout, confient-elles. Au début, avec nos loulous, on ne faisait que pleurer. Maintenant, on pleure, on rit, on se serre dans les bras. Et, pour nos fils, c'est bien qu'ils nous voient comme ça, continuer à vivre. " Pour la prochaine édition, Jeanine Zanatta a prévu d'acheter des triporteurs afin de conduire Vincent, Hugo et les autres sur les routes.

" Quand je ne vois pas Vincent pendant une journée, je suis perdue. Je ne sais pas comment gérer mon temps " Jeanine Zanatta, mère de Vincent

Jeanine Zanatta a terminé sa cigarette. Il est temps de parler de Vincent Lambert. " Depuis ce matin, j'ai la haine. Ils l'ont tué et c'est horrible d'avoir médiatisé ça. C'est un crime. Cliniquement, Vincent Lambert n'était pas malade ni en fin de vie. Il était handicapé. Cela signifie donc qu'on peut tuer toutes les personnes handicapées puisqu'ils n'apportent rien à la société. Et, en plus, cela coûterait moins cher à la Sécu. Je passe mes journées à essayer de stimuler mon fils et quelqu'un arriverait pour me dire : "On arrête l'alimentation et l'hydratation." Je peux vous assurer que mon Vincent ne sera pas le premier à mourir. "

Corinne L'Hostis n'est pas d'accord : " Je suis soulagée que la volonté de Vincent Lambert soit enfin respectée. Après la réanimation, j'avais dit aux docteurs que Hugo n'aurait pas voulu ça. Pour Hugo, je ne voudrais pas d'acharnement thérapeutique. Je serais très malheureuse mais je respecterais son choix. " Pour Corinne Enard, " l'affaire Lambert a été tellement exploitée médiatiquement " qu'elle ne donnera pas son avis.

Lire aussi Affaire Vincent Lambert : tout comprendre en 8 dates

C'est le temps des vacances. Jeanine Zanatta n'en prendra pas. " Quand je ne vois pas Vincent pendant une journée, je suis perdue. Je ne sais pas comment gérer mon temps. On a besoin l'un de l'autre au quotidien. En 2013, l'année de l'accident, on m'a forcée à partir en vacances. J'ai pleuré en faisant mes bagages. Et j'étais euphorique quand je suis revenue. " Corinne L'Hostis va aussi rester dans les parages. Dans quelques jours, Antoine et Corinne Enard seront tous les deux au Pays basque. Hendaye, le soleil, les vagues et Antoine tourné vers la mer. La caravane est prête à partir. La vie continue, la mort s'en est allée rôder ailleurs. " Je ne sais pas si Antoine a conscience du temps qui passe. " A ce moment-là, Antoine a levé la jambe et a ouvert les yeux. Une toute petite rivière fragile s'est mise à couler le long de ses joues. Vincent Lambert est mort. Hugo, Vincent et Antoine sont là.

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Vivre aux côtés de ces malades au " cerveau cassé "

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Ils s'appellent Hugo, Vincent et Antoine. Leur cerveau a été gravement atteint à la suite d'un accident. Mais ces jeunes hommes ont réalisé des progrès après des années de soutien. Une joie pour leurs mères, dont les avis divergent sur le débat provoqué par la mort de Vincent Lambert, le 11 juillet.

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Paraplégique suite à des violences conjugales, Aïda pleinement reconnue victime - Faire Face - Toute l'actualité du handicap

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Paraplégique suite à des violences conjugales, Aïda pleinement reconnue victime - Faire Face - Toute l'actualité du handicap

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Faire Face - Toute l'actualité du handicap

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L'histoire de cette trentenaire avait ému la France entière. Déboutée de sa demande d'indemnisation totale début janvier, Aïda a finalement été reconnue victime à 100 %. Handicapée après avoir été défenestrée par son conjoint violent, elle devrait aussi être relogée dans un appartement adapté à son handicap.
Indemnisation totale pour Aïda. C'est ce qui se profile pour la jeune femme en situation de handicap qui s'était vu refuser le statut de victime à 100 % en janvier 2019. Une décision de justice que les associations de défense des droits des femmes avaient jugé choquante. Comment une femme victime de violences conjugales pouvait-elle être reconnue co-responsable de l'agression qu'elle avait subie ?

Un long combat pour une indemnisation totale

Rappel des faits. En 2013, Aïda (le prénom a été changé) subit les violences répétées de son compagnon. Un soir, alors que les policiers lui ont conseillé de quitter le domicile conjugal, elle reste dormir chez elle. Son compagnon dans un nouvel accès de colère la jette du deuxième étage. Une chute qui laisse la jeune femme paraplégique. Son conjoint est condamné à quinze ans de prison ferme en juin 2016. Aïda entame, elle, un long combat pour son indemnisation.

Ses avocats demandent une indemnisation des frais liés à son handicap, à la hauteur de 90 000 euros. Or, une partie de cette somme est refusée à Aïda sous prétexte qu'il y a un " partage de responsabilité ", la victime étant rentrée chez elle malgré les mises en garde de la police.

Une parole des femmes davantage audible ?

Mardi 19 mars, le parquet d'Angers a rendu de nouvelles conclusions. L'indemnisation totale d'Aïda a été demandée. Le Fonds de garantie des victimes (FGTI) a également annoncé qu'il ne retiendrait plus le partage de responsabilité. Réponse le 27 mai prochain.

" Maintenant, j'ai l'impression que les mentalités commencent à changer et qu'on prête davantage attention à la parole des femmes et à ce qu'elles peuvent dénoncer subir au quotidien. En cela, la situation d'Aïda apporte sa pierre à l'édifice... mais il y a encore du boulot ! " , a déclaré Anne Bouillon, l'avocate de la Fédération nationale Solidarité Femmes.

,Selon le site de LCI, la jeune femme devrait être relogée dans sa ville du Mans, dans un appartement adapté à son handicap. Marlène Schiappa, la secrétaire d'État chargée de l'Égalité entre les femmes et les hommes, serait elle-même intervenue pour faire débloquer le dossier du logement.
À lire sur Franceinfo.fr

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Paraplégique suite à des violences conjugales, Aïda pleinement reconnue victime

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L'histoire de cette trentenaire avait ému la France entière . Déboutée de sa demande d'indemnisation totale début janvier, Aïda a finalement été reconnue victime à 100 %. Handicapée après avoir été défenestrée par son conjoint violent, elle devrait aussi être relogée dans un appartement adapté à son handicap.

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« Les enfants du silence » | Céline Boussié dénonce les maltraitances faites à des polyhandicapés

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« Les enfants du silence » | Céline Boussié dénonce les maltraitances faites à des polyhandicapés

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Enfants attachés aux lits, points de suture sans anesthésie, punitions violentes, décès qui auraient pu être évités...

Céline Boussié a travaillé 6 ans dans un institut pour enfants polyhandicapés....

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"J'étais éternellement la bonne copine"

Laurence Estiot, 52 ans, travaille, conduit, a son propre appartement. Un quotidien autonome. Pourtant, il est une chose à laquelle elle a dû renoncer : une vie de famille avec conjoint et enfants. Victime des stéréotypes sur les femmes en situation de handicap, condamnée à être la fille sympa avec qui on est juste ami.

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Laurence Estiot, 52 ans, travaille, conduit, a son propre appartement. Un quotidien autonome. Pourtant, il est une chose à laquelle elle a dû renoncer : une vie de famille avec conjoint et enfants. Victime des stéréotypes sur les femmes en situation de handicap, condamnée à être la fille sympa avec qui on est juste ami.

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Femmes en situation de handicap : des droits doublement bafoués - Faire Face - Toute l'actualité du handicap

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Femmes en situation de handicap : des droits doublement bafoués - Faire Face - Toute l'actualité du handicap

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Faire Face - Toute l'actualité du handicap

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Sexisme, inégalités, violences de tous ordres : être femme et en situation de handicap en 2019, c'est encore et toujours subir une double discrimination. En ce 8 mars, Journée des femmes, APF France handicap publie un plaidoyer pour défendre leurs droits et porter leurs voix.
Femmes incomplètes. Ne correspondant pas aux canons de la féminité qu'impose la société. Femmes asexuées ou pas assez sexy. Mal soignées et mettant ainsi potentiellement leur vie en danger. Femmes jugées incapables de s'occuper d'un enfant. Sous-estimées, précarisées, violentées.

Ces femmes, ce sont celles en situation de handicap, victimes des inégalités subies par les femmes en général et des préjugés qui collent aux personnes handicapées en particulier. Une double discrimination.

Perception d'elles-mêmes, emploi, éducation, accès aux soins, dépendances diverses, parentalité, vie affective et sexuelle... : dans tous ces domaines et d'autres, elle ont été 3 100 à répondre à l'enquête en ligne d'APF France handicap. De manière anonyme ou pas. Et elles ont beaucoup à dire.

Pas regardées comme des " vraies femmes "

" Il est pour moi difficile de me sentir "femme" au niveau de la vie affective et sexuelle. En effet, le handicap a souvent pour conséquence le fait de nous infantiliser, même à plus de 30 ans. La plupart du temps, les hommes n'étant pas en situation de handicap ne nous voient pas comme une femme dans tous les sens du terme... ", témoigne Céline, 34 ans, atteinte d'une déficience physique de naissance.

Aïcha Tessier, 54 ans, handicapée de naissance, a, elle, ressenti très violemment les remarques acerbes liées au fait que son mari est un très bel homme et à sa maternité jugée " contre-nature ".

Fortement discriminées dans l'emploi

Dans l'emploi aussi, les femmes en situation de handicap essuient préjugés et sexisme. Lors d'un entretien d'embauche, X, 46 ans, atteinte d'une déficience physique, a ainsi dû subir les propos discriminatoires d'un recruteur. " Avec une femme, ce n'est déjà pas facile mais si en plus elle est en fauteuil, on n'a pas fini. "

Dans son baromètre de la perception des discriminations dans l'emploi, le Défenseur des droits a d'ailleurs mis en exergue, en 2016, que près d'une femme handicapée sur deux est victime de discrimination au travail. Avec notamment de lourdes conséquences sur son déroulement de carrière.

Mal prises en charge pour leur soins spécifiques

Question accès aux soins, ce n'est pas mieux. À cause du manque de matériels adaptés chez le gynécologue, par exemple. Ainsi, selon l'Institut de recherche et de documentation en santé (Irdes), une femme en situation de handicap sur trois n'est pas dépistée pour le cancer du col de l'utérus.

À cause aussi de comportements inappropriés. " Qu'on forme les médecins à nous écouter et nous croire, par défaut la femme ment, augmente ses douleurs... Résultat : on fuit le plus possible les médecins ", souligne X., 35 ans, atteinte d'une déficience physique.

Des violences multiples

À tout cela s'ajoutent les maltraitances et/ou les violences. Près de 40 % des femmes ayant répondu à l'enquête APF France handicap estiment en avoir été ou en être actuellement victimes. Des violences verbales, physiques, psychologiques, économiques, sexuelles.

Dans bien des cas, la vulnérabilité, quelle qu'elle soit, accroit ce risque de se trouver exposée à des situations extrêmes. Lætitia, 25 ans, atteinte d'une déficience physique de naissance parle d'un " ex-petit copain qui me disait que les personnes en situation de handicap sont faibles et qu'il fallait toutes les tuer... Tentative de viol et fellation forcée avec deux hommes dont j'étais proche. "
X., 70 ans, atteinte d'une déficience physique à 55 ans explique : " J'ai été victime de violences sexuelles : des rapports forcés alors que je ne peux pas me défendre. "

Une femme sur quatre victime de violences sexuelles

Selon l'enquête, plus d'une femme sur quatre (26 %) ayant un handicap de naissance déclare avoir subi des violences sexuelles. Un chiffre s'élevant à une sur dix lorsque le handicap est acquis. Dans la population générale, une femme sur sept est concernée par une violence sexuelle au cours de sa vie. Chiffres, témoignages : il est urgent de prendre enfin en compte les spécificités des femmes en situation de handicap, de toutes les femmes.

Un plaidoyer et des revendications

Des problématiques spécifiques aux femmes en situation de handicap, insuffisamment prises en compte par les politiques publiques. Avec pour conséquence des droits fondamentaux bafoués. Tel est le constat global qu'APF France handicap dresse dans son plaidoyer " Femmes en situation de handicap : stop aux stéréotypes, aux inégalités et aux violences ! "

Pour l'association, il est plus qu'urgent d'agir et elle avance de nombreuses revendications pour les femmes en général et celles en situation de handicap en particulier. Parmi lesquelles : le renforcement de la lutte contre les violences faites aux femmes et la prise en compte de la dimension handicap dans les politiques publiques à destination des femmes. Éducation, emploi, ressources, aides, santé et prévention, vie affective et sexuelle... : dans chaque domaine, son plaidoyer pose des mesures concrètes. Pour que les droits des femmes en situation de handicap soient enfin mieux respectés.

Pour télécharger le plaidoyer : apf-francefhandicap.orf/femmes

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Femmes en situation de handicap : des droits doublement bafoués

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Sexisme, inégalités, violences de tous ordres : être femme et en situation de handicap en 2019, c'est encore et toujours subir une double discrimination. En ce 8 mars, Journée des femmes, APF France handicap publie un plaidoyer pour défendre leurs droits et porter leurs voix.

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Quand l'abus de faiblesse s'invite dans la fratrie ! (1ère partie)

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Quand l'abus de faiblesse s'invite dans la fratrie ! (1ère partie)

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Quand l'abus de faiblesse s'invite dans la fratrie ! (1ère partie)

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Corinne est l'aidante de sa maman de 93 ans depuis que son père est décédé il y a 5 ans. Tout se passait bien. Elle avait mis en place les services nécessaires pour que sa maman vive au mieux chez elle et elle allait la voir tous les 3 mois.

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Les enfants du silence - HarperCollins France

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Les enfants du silence - HarperCollins France

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Les enfants du silence - HarperCollins France

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" Le lanceur d'alerte est une personne qui, dans le contexte de sa relation de travail, signale un fait illégal, illicite et dangereux, touchant à l'intérêt général, aux personnes ou aux instances ayant le pouvoir d'y mettre fin.

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Maison des lanceurs d'alerte : briser la loi du silence ? - Opinions (11335)

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Maison des lanceurs d'alerte : briser la loi du silence ? - Opinions (11335)

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Résumé : Pour protéger et accompagner les lanceurs d'alerte, une "maison" dédiée voit le jour. Céline, qui a révélé le scandale de l'institut Moussaron, espère qu'un tel cadre permettra de libérer la parole et briser la loi du silence dans le médico-soc

Par Handicap.fr / Emmanuelle Dal'Secco, le
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Ils éveillent, dénoncent, alertent... Souvent mettant en danger leur carrière, leur vie personnelle, parfois leur vie. Ce sont les lanceurs d'alerte.

Les vigies de la démocratie

Ces vigies jouent un rôle clé, en signalant ou révélant des faits qui portent atteinte à l'intérêt général, aux biens communs. Elles permettent la détection, la prévention et la révélation de failles et dysfonctionnements dans nos États, nos économies, nos systèmes financiers et sanitaires et contribuent ainsi à une meilleure gouvernance citoyenne. Quel qu'en soit le domaine : finance, santé, environnement, handicap... Pour avoir osé dire tout haut ce que tout le monde observe tout bas, certains sont condamnés à l'errance sociale et professionnelle. Plus chez eux nulle part, à la rue. Alors pour leur donner un " refuge ", la Maison des lanceurs d'alerte (MLA, site en lien ci-dessous) a vu le jour le 22 octobre 2018, sous l'égide d'un collectif de 17 associations et syndicats (liste en bas de page). " C'est une première dans le monde ", assure le communiqué publié par l'un d'entre eux, Anticor, qui milite pour la transparence de la vie publique.

Quels objectifs ?

Son objectif ? Faciliter l'alerte et son traitement, tout en protégeant les personnes. Cette maison proposera donc un véritable accompagnement juridique, technique afin de sécuriser l'alerte et la confidentialité du lanceur, un accompagnement médiatique s'il est pertinent de rendre publique l'alerte et surtout un soutien psychologique pour pallier l'immense solitude que traversent bon nombre d'entre eux. Elle prévoit, enfin, un fonds de dotation afin d'aider ceux qui, financièrement, sont asphyxiés et étouffés pour être réduits au silence. Ce fonds est alimenté par des dons, legs mais également une campagne de financement participatif en cours (sur HelloAsso).

Le champ du handicap concerné

Aucun des associations initiatrices n'est directement impliquée dans le champ du handicap, un secteur qui n'est pourtant pas épargné par les mauvaises pratiques, les fraudes et les scandales, aussi bien derrière les portes closes des établissements que dans les entreprises qui emploient des travailleurs handicapés (articles en lien ci-dessous). Depuis janvier 2017, il existe pourtant des textes de lois qui visent, dans le médico-social, à protéger ceux qui dénoncent des actes de maltraitance (article en lien ci-dessous) mais ils n'ont jamais été appliqués. Céline Boussié a révélé au grand jour une affaire emblématique, celle de l'institut de Moussaron, dans le Gers (article en lien ci-dessous). Elle a été mise en examen après deux plaintes pour diffamation. " Pendant deux ans, je n'ai pu déménager sauf à en avertir le procureur de la république, explique-t-elle. Licenciée pour inaptitude, j'ai connu un long parcours du combattant avant d'être finalement relaxée en novembre 2017 ". Elle avoue avoir eu la chance de pouvoir compter sur un comité de soutien mais, aujourd'hui, se " félicite " de la création de la MLA, un " projet ambitieux " qui " répond parfaitement à notre demande ". " Pour les lanceurs d'alerte du médico-social cela veut dire très concrètement qu'ils vont pouvoir enfin avoir un véritable accompagnement, ce qui, de facto, va permettre de libérer la parole et de briser la loi du silence parfois mortifère dans le domaine de la santé, du social, du sanitaire et social et du médico-social ", se félicite la jeune femme.

Des précautions de sécurité

La MLA entend poursuivre son plaidoyer afin d'améliorer la législation française et européenne en matière de droit d'alerte. Elle espère ainsi devenir un " pilier essentiel de notre démocratie, en protégeant à leur tour, celles et ceux qui nous ont alertés ". En s'entourant néanmoins de quelques précautions... A ce titre, elle recommande de ne pas envoyer les alertes par mail et proposera début 2019 un accueil téléphonique ainsi qu'une solution technique appropriée à la transmission de l'alerte, précisant que, pour des raisons de sécurité, aucun accueil n'aura lieu dans ses bureaux.

* Les 17 membres fondateurs de la MLA sont : Anticor, Attac, Bloom, Cfdt Cadres, Criigen, Gisti, Greenpeace France, Nothing2hide, Le pacte civique, Pplaaf, Réseau environnement sante, Sciences citoyennes, Sherpa, Solidaires, Syndicat national des journalistes, Transparency international France, Ugict Cgt.

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"Tous droits de reproduction et de représentation réservés.© Handicap.fr.Toutes les informations reproduites sur cette page sont protégées par des droits de propriété intellectuelle détenus par Handicap.fr. Par conséquent, aucune de ces informations ne peut être reproduite, sans accord. Cet article a été rédigé par Emmanuelle Dal'Secco, journaliste Handicap.fr"

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Maison des lanceurs d'alerte : briser la loi du silence ?

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Pour protéger et accompagner les lanceurs d'alerte, une "maison" dédiée voit le jour. Céline, qui a révélé le scandale de l'institut Moussaron, espère qu'un tel cadre permettra de libérer la parole et briser la loi du silence dans le médico-soc

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la violence il faut la dénoncer! il ne faut pas attendre! ça ne s'arrange jamais! quand on frappe son semblable et quand on frappe des bêtes aussi! tout ça ! c'est la même violence! vous n'êtes pas coupable! il faut juste quitter l'engrenage de la violence avant qu'il ne soit trop tard!

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Réalisé à l'initiative de la MIPROF (Mission interministérielle pour la protection des femmes contre les violences et la lutte contre la traite des êtres humains) en 2013 par Johanna Bedeau et Laurent Benaïm, avec Aurélia Petit et Marc Citti , ce court-métrage, d'une durée totale de 15 minutes, se découpe en 3 parties illustrant successivement : - les mécanismes de la violence ; - le repérage ; - la prise en charge des femmes victimes de violences.

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Violence, humiliation sur des enfants : de la prison ferme requise pour les responsables d’un foyer dans les Bauges

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Violence, humiliation sur des enfants : de la prison ferme requise pour les responsables d’un foyer dans les Bauges

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Violence, humiliation sur des enfants : de la prison ferme requise pour les responsables d'un foyer dans les Bauges

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Deux responsables du foyer le Sapin à Jarsy dans les Bauges ont été jugés vendredi pour des faits de violence notamment à l'encontre d'enfants handicapés ou en grande difficulté sociale. La procureure a requis deux ans de prison ferme.

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En Normandie, des jeunes handicapés mal encadrés à l’école

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En Normandie, des jeunes handicapés mal encadrés à l’école

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En Normandie, des jeunes handicapés mal encadrés à l'école

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"Je m'accroche mais il ne faut pas que ça dure. J'ai un contrôle d'histoire-géographie la semaine prochaine et je ne sais pas comment je vais faire. " À 15 ans, Loanne fait preuve d'une belle force de caractère. Déficiente visuelle depuis son plus jeune âge (suite à plusieurs maladies, elle a perdu ...

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Je suis cette mère d'enfant handicapé. De ces... - Anne-Sophie Tricard

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Je suis cette mère d'enfant handicapé. De ces... - Anne-Sophie Tricard

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Je suis cette mère d'enfant handicapé. De ces 340000 qu'on a méprisé.

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Maltraitance envers les personnes handicapées : briser la loi du silence (tome 2, auditions)

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Maltraitance envers les personnes handicapées : briser la loi du silence (tome 2, auditions)

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Maltraitance envers les personnes handicapées : briser la loi du silence (tome 2, auditions)

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Maltraitance envers les personnes handicapées : briser la loi du silence (tome 2, auditions)

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Yanous ! Droits et handicap. 12 ans de procédure pour 11 millions d'euros.

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Yanous ! Droits et handicap. 12 ans de procédure pour 11 millions d'euros.

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Yanous ! Droits et handicap. 12 ans de procédure pour 11 millions d'euros.

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Ce n'est qu'à sa majorité qu'un enfant devenu traumatisé crânien à l'âge de six ans a pu être indemnisé, mais avec un résultat qui lui assure de pouvoir vivre dignement au milieu des siens. Récit.

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Un témoin licencié après la diffusion d’ "Envoyé Spécial"

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Un témoin licencié après la diffusion d’ "Envoyé Spécial"

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Une aide-soignante, Hella Kherief, perd son travail après avoir témoigné dans une enquête d'"Envoyé Spécial" sur les EHPAD.

Jeune infirmière dans un Ehpad (image d'illustration) © AFP / Stéphane de Sakutin

Hella Kherief a 29 ans. Elle a effectué de nombreuses vacations dans un hôpital privé à Marseille qui n'a rien à voir avec les enseignes mises en cause dans le reportage. Hella a largement eu le temps d'être testée sur ses compétences. La preuve, début septembre, elle signe un CDI.

C'était sept jours avant la diffusion d' Envoyé spécial où l'on voit Hella raconter comment elle fut licenciée pour insubordination d'un précédent établissement appartenant au groupe Korian. L'aide-soignante avait alors demandé des couches supplémentaires pour les patients. Affaire toujours en cours aux prud'hommes.

France 2 ne le mentionne pas, mais Hella Kherief en a d'abord parlé sur France Culture, puis sur France 3, dans le magazine Pièces à conviction. C'est là qu' Envoyé spécial la repère. Sachant qu'elle accomplit régulièrement des missions d'intérim, la chaîne lui propose de filmer avec son téléphone ce à quoi elle assiste dans certains EHPAD. Chose faite, une nuit où Hella, aide-soignante remplaçante, se retrouve avec une seule autre collègue à gérer 90 pensionnaires qu'elle récupère perdus dans des couloirs ou ramasse par terre. Envoyé Spécial, jeudi dernier, diffuse ses images et son témoignage.

Encore une fois, les deux maisons médicalisées dont Hella a osé parler aux médias n'ont aucun lien avec l'hôpital où elle devrait être en train de travailler ce matin. Encore une fois, ça fait des mois qu'elle y travaillait déjà. Seulement voilà, au lendemain du reportage, son employeur met fin, sans explication, à sa période d'essai. Cela est-il lié ? Peut-être.

Cet hôpital vient-il de découvrir que l'aide-soignante avait été une lanceuse d'alerte ? Le mot est lâché. On l'associerait volontiers à des scandales d'écoute ou d'évasion fiscale à échelle mondiale. Mais non, parfois, ce sont de toutes petites voix qui brisent de toutes petites omertas, comme l'inhumanité marchande de certains EHPAD.

La journaliste d' Envoyé Spécial me l'a bien spécifié : très difficile d'avoir des témoins. L'un des acteurs du marché a même tenté d'interdire la diffusion de l'enquête par référé. Le film est passé, ceux qui ont parlé doivent-ils payer ?

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Un témoin licencié après la diffusion d' "Envoyé Spécial"

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Une aide-soignante, Hella Kherief, perd son travail après avoir témoigné dans une enquête d'"Envoyé Spécial" sur les EHPAD. Hella Kherief a 29 ans. Elle a effectué de nombreuses vacations dans un hôpital privé à Marseille qui n'a rien à voir avec les enseignes mises en cause dans le reportage.

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Petición · Sophie Cluzel: Sophie Cluzel, agissez pour les personnes handicapées, créez plus de centres #LudoPlace · Change.org

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Petición · Sophie Cluzel: Sophie Cluzel, agissez pour les personnes handicapées, créez plus de centres #LudoPlace · Change.org

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Sophie Cluzel: Sophie Cluzel, agissez pour les personnes handicapées, créez plus de centres #LudoPlace

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Handicap : quand la parole se libère sur les réseaux sociaux - La Croix

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Handicap : quand la parole se libère sur les réseaux sociaux - La Croix

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Camille, jeune paraplégique en fauteuil roulant, se promène dans sa ville de Roanne, samedi 18 août, comme à son habitude. Sauf que ce jour-là, un homme lui crache dessus, sans raison. Sous le choc, la lycéenne raconte son agression sur son compte Facebook avec ce message : " Je l'ai pris comme une insulte, pour me dire que des gens comme moi, dans la société d'aujourd'hui, on n'en veut pas ". En quelques heures, son cri du cœur devient viral : 180 000 partages et des centaines de commentaires.

Sa prise de parole est loin d'être isolée. Comme elle, de nombreuses personnes handicapées n'hésitent plus à faire part de leurs difficultés sur les réseaux sociaux. Le 5 août, Kévin Fermine a filmé la réaction d'un directeur de supermarché qui refusait de laisser rentrer son chien d'assistance. Sa vidéo a été relayée des milliers de fois sur les réseaux sociaux. " C'est fini l'époque où l'on ne disait rien. On doit continuer car on est assez nombreux pour faire changer les choses ! ", s'anime la jeune femme.

Témoigner pour sensibiliser

Alors sur les réseaux sociaux, la parole se libère. Vidéos, tweets cinglants ou simples témoignages du quotidien sont de plus en plus fréquents. " Pendant longtemps, les personnes handicapées avaient honte de parler de leur situation, maintenant elles osent le faire ", se félicite la jeune femme. Un constat partagé par la youtubeuse Esfir Khan, atteinte d'autisme Asperger. C'est en voyant des témoignages sur Twitter qu'elle a eu l'idée de faire une vidéo sur son propre handicap. " Les langues se délient ", observe-t-elle.

Avec un objectif : faire évoluer l'image du handicap. Car les deux jeunes femmes en sont persuadées : les réseaux sociaux ont un rôle à jouer pour lutter contre les préjugés. " Le déclic, ce fut les regards interloqués des passants quand je me levais de mon fauteuil, explique Esfir. Je voulais montrer qu'il y a plusieurs formes de handicap. " Sur sa chaîne aux 37 000 abonnés, elle raconte le jour où une femme a déplacé son fauteuil sans la prévenir : " De nombreux internautes ont écrit en commentaire qu'ils ne savaient pas que ce comportement était malvenu. "

Car de nombreuses réactions inappropriées résultent d'une méconnaissance du handicap. " C'est un sujet tabou ", regrette Esfir. Un " non dit " souvent pesant pour les personnes handicapées. " Des enfants viennent me voir pour me demander pourquoi je suis en fauteuil. Les parents leur disent de se taire et de ne pas me regarder. Pourquoi on leur cache ? Il faut arrêter de dissimuler le handicap ", s'agace Camille.

Relayer les actions coup de poing

Les réseaux sociaux sont aussi une arme pour les associations afin d'accroître la portée de leurs actions. " Autrefois, je travaillais autant qu'aujourd'hui mais je n'obtenais qu'un petit article dans la Dépêche du midi ", se souvient Odile Maurin, présidente de l'association Handi-social, à Toulouse.

Depuis l'avènement d'Internet, lorsque la militante effectue une action coup de poing, son smartphone n'est jamais loin. Sa dernière vidéo en date : le blocage d'un convoi d'Airbus, mercredi 22 août, pour protester contre la loi Elan, qui prévoit de réduire les logements accessibles aux personnes handicapées.

Vers un mouvement collectif

Derrière ces actions individuelles s'esquisse la montée d'un sursaut collectif. " J'ai reçu des milliers de messages de personnes handicapées qui ont vécu des expériences similaires et n'osent pas parler. Elles m'ont remercié d'avoir pris la parole ", confie Camille dont la messagerie est saturée. Pour faire entendre la voix de ces anonymes, elle a décidé de partager chacun des témoignages qu'elle a reçus sur son compte Facebook. " Maintenant que je suis lancée, je vais continuer pour encourager les autres à s'exprimer aussi ", martèle la lycéenne.

Odile, elle, contacte chaque personne handicapée qui a fait l'actualité comme Soumaila Traoré, cet étudiant qui a bloqué un bus à Pontoise, le 23 juillet dernier : " Le conducteur refusait de le laisser monter avec son fauteuil roulant. Il faut que l'on se soutienne les uns les autres. Toutes ces actions individuelles sont l'embryon d'un mouvement collectif qui ne demande qu'à se développer ", assure-t-elle.

En s'affichant sur les réseaux, les personnes handicapées espèrent donner au terme " inclusif " tout son sens. " Un jour, à la sortie d'un concert, des personnes m'invitaient à prendre la sortie pour handicapés. Pourquoi on doit être séparés des personnes valides ?, déplore Camille. En racontant nos expériences, on veut juste montrer aux gens que nous sommes des êtres humains, comme eux ! " Avant d'ajouter, pugnace : " Ensemble, on peut faire évoluer le regard sur le handicap, c'est maintenant ou jamais ! "

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Handicap : quand la parole se libère sur les réseaux sociaux

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Camille, jeune paraplégique en fauteuil roulant, se promène dans sa ville de Roanne, samedi 18 août, comme à son habitude. Sauf que ce jour-là, un homme lui crache dessus, sans raison.

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Malvoyante et persécutée, cette habitante de Normandie témoigne – actu.fr

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Malvoyante et persécutée, cette habitante de Normandie témoigne – actu.fr

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Malvoyante et persécutée, cette habitante de Normandie témoigne

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Malvoyante suite à une opération de la cataracte, Chrystelle Ridoux, 47 ans, fait face tous les jours à des personnes malintentionnées qui la persécutent. Elle raconte.

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Maltraitance et handicap : ces parents qui portent plainte - Santé (11059)

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Maltraitance et handicap : ces parents qui portent plainte - Santé (11059)

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Résumé : En cet été 2018, deux mamans osent briser le silence. Leur enfant handicapé a été victime de " négligences " dans leur établissement : brûlures, fractures... Plutôt que de se taire, ignorant les menaces et les pressions, elles portent plainte...

Par Handicap.fr / Emmanuelle Dal'Secco, le
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Des personnes handicapées victimes de maltraitance dans les institutions ? Vraiment ? Fin 2013, l'affaire Moussaron, un IME du Gers, défraye la chronique (article en lien ci-dessous). La presse s'en empare, le gouvernement est contraint de réagir, les langues se délient. Oui, la maltraitance sur personnes vulnérables existe bel et bien. Mais combien de familles osent le faire savoir et porter plainte ? Souvent prises dans un étau, déjà " bien heureuses " d'avoir une place, elles cèdent parfois à la menace de voir leur proche renvoyé si elles se risquent à ébruiter l'affaire. Et puis comment faire la preuve de ce que l'on suspecte lorsque tout se passe derrière des portes closes ?

Arnaud, brûlé au 2ème degré

Certains ne se résignent pourtant pas au silence. Deux affaires très similaires en cet été 2018, deux mamans. La première a 70 ans, s'appelle Hélène Ripolli et alerte les medias pour dénoncer ce qui se passe dans la maison d'accueil spécialisée où est hébergé, depuis 2011, son fils Arnaud, autiste, âgé de 45 ans. Elle déplore plusieurs " négligences " en l'espace d'un mois, jamais expliquées, et surtout une brûlure à la jambe, impressionnante, au deuxième degré, survenue le 24 juillet 2018. Le personnel lui explique que, après s'être souillé, Arnaud, qui présente un retard moteur, mental et ne parle pas, est douché par une aide médico-psychologique. " E lle n'a même pas vérifié la température de l'eau, explique Hélène. On m'a dit qu'Arnaud avait hurlé alors qu'il ne crie jamais. L'équipe a attendu je ne sais combien de temps avant de l'immerger sous l'eau froide pour le soulager et n'a même pas pensé à mettre un pansement de tulle gras pour éviter l'infection alors que ses chairs étaient à vif. " Le médecin du centre lui certifie que la plaie va cicatriser en une semaine mais les urgences dermatologiques de Créteil constatent qu'il est brûlé au second degré et que sa guérison prendra au moins trois semaines, étonnées que la brûlure n'ait pas été protégée. En juin 2018, déjà, un hématome à la main gauche révèle une fracture de l'annulaire. Et puis une fracture de l'humérus en 2013, des griffures sur le dos en 2014. Chaque fois, Hélène s'indigne du temps de latence avant que son fils ne soit soigné ou emmené à l'hôpital. " Jusqu'où ça va aller ? ", s'indigne-t-elle, dénonçant le " manque de professionnalisme des équipes médicales ".

La photo publiée

Cette ancienne directrice d'école décide alors de témoigner dans Le Parisien, exigeant que la photo de la brûlure soit publiée (photo ci-dessous). Elle a alerté à plusieurs reprises l'ARS (Agence régionale de santé) d'Ile-de-France, qui assure " suivre ce dossier de près ", mais aussi d'autres instances. En l'absence de réponse, elle dépose plainte au commissariat contre la Maison d'accueil spécialisée de l'AIPEI de Pavillons-sous-Bois (93) pour " violences habituelles sur personne vulnérable ". Dans le procès-verbal sont consignés tous les actes de maltraitance qu'Arnaud a enduré depuis son arrivée. Puis elle est auditionnée durant trois heures à la demande de la substitut du procureur de Bobigny et convoquée à l'unité médico-juridique de l'hôpital Jean Verdier où Arnaud est examiné par un médecin qui rédige un rapport circonstancié et attribue plusieurs jours d'ITT. Une enquête est en cours. " En 2018, on traite encore les personnes souffrant de troubles du spectre autistique comme des moins que rien... Dans cette MAS pourtant spécialisée dans l'autisme, il ne semble y avoir aucune connaissance de ce handicap. D'autres familles sont touchées mais se taisent. ", poursuit Hélène. Selon la direction de la MAS, il s'agit seulement d'un " accident ", un " problème de mécanisme dans l'eau chaude ". Pour le moment, après un séjour de répit, Arnaud est retourné chez sa maman.

Gaétan, brûlure et fracture

L'autre maman, c'est Isabelle Pelaggi, celle de Gaétan, un garçon polyhandicapé de 9 ans et demi qui ne marche pas, ne parle pas. Il a intégré en 2011 l'IME de Féchain (Nord) mais rentre chez ses parents près de Douai le week-end. Tout se passe bien jusqu'en 2015 où il revient chez lui avec une brûlure au bras gauche, sans que le personnel ne soit ne mesure d'en expliquer la cause. En mai 2017, ce sont cette fois-ci des douleurs à la jambe qui sont soignées par l'infirmier du centre à coup de Doliprane. Mais Isabelle s'inquiète et emmène son fils aux urgences. Verdict : l'os du fémur est cassé et déplacé. Ses parents décident alors de le retirer du centre et de porter plainte mais elle est classée sans suite car la faute du personnel ne peut être prouvée. Isabelle refuse d'en rester-là et écrit au procureur, qui procède à de nouvelles investigations. En avril 2018, il lui annonce qu'il compte réouvrir le dossier. Pour rappeler aux établissements médico-sociaux qu'ils ne sont pas au-dessus des lois, Isabelle alerte elle aussi la presse et témoigne sur la chaîne Lille tv. A handicap.fr, elle confie : " Bien sûr que lorsque les problèmes surviennent, on a peur, on se dit 'Que vais-je faire si on renvoie mon fils ?'. Gaétan est resté six mois à la maison mais nous avons fini par retrouver un centre pour lui. Aucune maman ne peut laisser son enfant dans un endroit où il souffre, c'est sa santé avant tout ! ".

Le décès de Bruno Thomas

Ces deux affaires ne sont pas sans rappeler celle de la famille Thomas qui, elle aussi, est allée en justice pour briser l'omerta. Bruno, porteur de trisomie et autiste, était selon son père, victime, comme d'autres résidents, de " sévices graves " au sein de la Maison d'accueil spécialisée de La-Glacerie (50), véritable souffre-douleur d'un des salariés (article en lien ci-dessous). Une plainte est donc déposée en mars 2011. Quelques mois plus tard, en juillet, Bruno décède en s'étouffant avec des morceaux de brioche dans son établissement. En 2015, la Cour d'appel de Rouen reconnait la responsabilité civile du salarié. Depuis 2017, un nouveau procès est en cours afin de reconnaître également la responsabilité morale de l'association en sa qualité d'employeur car " elle était avertie de ses agissements mais n'a jamais rien fait pour les empêcher ", assure Michel Thomas. Débouté fin 2017, il décide, sur les conseils de son avocat, de se pourvoir en appel. L'affaire est en cours. Il dit être " dégoûté " et connaître d'autres cas : " Pour l'un d'eux, la direction a dissuadé les parents de porter plainte ; il s'agissait pourtant d'un viol ".

Des lois pour protéger ?

Rappelons que, depuis le 1er janvier 2017, la loi oblige les établissements ainsi que les services sociaux et médico-sociaux à signaler tout événement susceptible de mettre en danger les personnes prises en charge. En mai 2018, c'est au tour des députés d'adopter un amendement pour les obliger à désigner " un référent intégrité physique " parmi les membres de leur personnel afin que les personnes accueillies " soient sensibilisées à ce risque et aient la possibilité de se faire aider en cas d'agression " (articles en lien ci-dessous). Permettront-ils de briser la loi du silence sur cette maltraitance institutionnelle ? Des raisons d'en douter...
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"Tous droits de reproduction et de représentation réservés.© Handicap.fr. Cet article a été rédigé par Emmanuelle Dal'Secco, journaliste Handicap.fr"

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Maltraitance et handicap : ces parents qui portent plainte

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En cet été 2018, deux mamans osent briser le silence. Leur enfant handicapé a été victime de " négligences " dans leur établissement : brûlures, fractures... Plutôt que de se taire, ignorant les menaces et les pressions, elles portent plainte...

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Harcèlement à l'école : 1,2 million de victimes ! - En ce moment (7508)

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Harcèlement à l'école : 1,2 million de victimes ! - En ce moment (7508)

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Résumé : 1.2 million d'élèves victimes de harcèlement. Toute forme de différence peut devenir objet de brimades parfois fatales. L'Education nationale se mobilise pour sensibiliser les enseignants et accompagner les victimes et les familles.

Par Handicap.fr / Emmanuelle Dal'Secco, le
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Mattéo s'est pendu le 8 février 2013, à l'âge de 13 ans. Victime d'un harcèlement incessant parce qu'il était... roux ! A l'école, toute forme de différence peut déclencher une cabale, souvent infernale, parfois fatale. Ce phénomène n'épargne donc évidemment pas les élèves handicapés.

Victimes de la rumeur

En France, selon l'Association pour la prévention des phénomènes de harcèlement entre élèves, 14 % des élèves de primaire et 10 % du collège ont été victimes de harcèlement physique ou verbal répété, soit 1,2 million d'enfants et adolescents. Cette violence spécifique à l'école concerne tous les milieux et tous les âges. Elle peut parfois durer toute une scolarité. Un point de départ souvent insignifiant et puis la rumeur, les téléphones portables et Internet... Le phénomène prend alors une ampleur incontrôlable. Un élève sur cinq a, par ailleurs, connu la " cyber violence ".

Harcèlement élève sourde : c'est un manga !

Fin janvier est sorti, en France, un manga sur le thème sensible et peu traité du harcèlement des élèves handicapés en milieu scolaire. " A silent voice " s'est vendue à plus de 700 000 tomes en moins de quatre mois au Japon. Shoko, une élève malentendante, est la victime de Shoya, un garçon de sa classe, qui lui lance des brimades gratuites. Toute la classe le rejoint dans ce harcèlement, sous le regard d'un professeur qui ne réagit pas. Surtout rester dans le moule et garder la face ! Cette soumission pousse des dizaines de milliers d'enfants à l'exclusion, au décrochage et parfois au suicide. Ces " taquineries " qui peuvent sembler innocentes pour les adultes, par leur violence et leur récurrence, marquent certains enfants à vie.

Mobiliser la communauté éducative

L'Education nationale a donc adressé, le 10 février 2015, un communiqué afin de mobiliser l'ensemble de la communauté éducative contre le harcèlement. Une date pas choisie au hasard puisque c'était la " Journée de l'internet sans crainte ". Le ministère tient à rappeler l'existence des très bons outils développés par la mission ministérielle de prévention et de lutte contre les violences en milieu scolaire et qui sont à disposition sur le site " Agir contre le harcèlement à l'école " (lien ci-dessous). Les enseignants peuvent également s'appuyer sur les 250 " référents harcèlement " présents dans toutes les académies.

De nouvelles mesures

Mais parce que le ministère juge que ce dispositif n'est pas suffisant, il souhaite mettre en place, pour le premier degré, un " parcours de formation continue M@gistère " pour accompagner les enseignants et mieux les armer pour prévenir ce type de situations. Seront également mises à la disposition des élèves, des familles et des personnels, des ressources qui faciliteront l'accès des victimes à un soutien efficace et de proximité. Rappelons qu'il existe actuellement deux numéros verts (ci-dessous) pour apporter de l'aide aux victimes. La création d'un numéro à 4 chiffres facilement mémorisable est en cours.

Top harcèlement : 0 808 80 70 10
Jeunes violence écoute : 0 808 80 77 00
Cyber harcèlement : 0 820 200 000

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Harcèlement à l'école : 1,2 million de victimes !

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Résumé : 1.2 million d'élèves victimes de harcèlement. Toute forme de différence peut devenir objet de brimades parfois fatales. L'Education nationale se mobilise pour sensibiliser les enseignants et accompagner les victimes et les familles. Par Handicap.fr / Emmanuelle Dal'Secco, le Lire les réactions et réagissez !

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Yanous ! Espace Parents et handicap. Une place adaptée pour Ludovic.

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Yanous ! Espace Parents et handicap. Une place adaptée pour Ludovic.

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Yanous ! Espace Parents et handicap. Une place adaptée pour Ludovic.

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Résident d'une Maison d'Accueil Spécialisée qui n'assure que les actes essentiels de l'existence, Ludovic Béchu demande à vivre pleinement, avec des activités attrayantes et enrichissantes, sa famille affrontant des pouvoirs publics aussi démunis qu'inertes.

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Yanous ! Focus. Emploi : l'APAJH en désaccord.

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Yanous ! Focus. Emploi : l'APAJH en désaccord.

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Yanous ! Focus. Emploi : l'APAJH en désaccord.

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Associée à une concertation qu'elle estime vide, l'Association Pour Adultes et Jeunes Handicapés a refusé de signer l'Engagement national relatif au devenir des Entreprises Adaptées. Son président, Jean-Louis Garcia, s'en explique et exprime sa perception de l'action gouvernementale.

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Yanous ! Droits et handicap. Accident au Maroc, indemnisation 8 millions d'euros!

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Yanous ! Droits et handicap. Accident au Maroc, indemnisation 8 millions d'euros!

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Yanous ! Droits et handicap. Accident au Maroc, indemnisation 8 millions d'euros!

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Au terme d'une longue procédure du fait de la minorité de la victime, un enfant a été bien indemnisé en France des séquelles d'un accident survenu au Maroc, malgré les contestations du Fonds de Garantie. Récit.

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Pétition · Sophie Cluzel: Sophie Cluzel, agissez pour les personnes handicapées, créez plus de centres #LudoPlace · Change.org

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Pétition · Sophie Cluzel: Sophie Cluzel, agissez pour les personnes handicapées, créez plus de centres #LudoPlace · Change.org

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Sophie Cluzel: Sophie Cluzel, agissez pour les personnes handicapées, créez plus de centres #LudoPlace

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Ludovic Béchu et sa famille ont reçu la réponse de la secrétaire d'Etat chargée des personnes handicapées - France 3 Centre-Val de Loire

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Ludovic Béchu et sa famille ont reçu la réponse de la secrétaire d'Etat chargée des personnes handicapées - France 3 Centre-Val de Loire

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Jennifer Hautefeuille, la soeur de Ludovic Béchu, 30 ans, handicapé moteur et cérébral qui ne trouve pas de place dans un centre d'accueil adapté à ses besoins avait écrit en juin à Sophie Cluzel, secrétaire d'Etat chargée des personnes handicapées pour l'alerter sur le besoin urgent de construction d'établissements spécialisés.

Elle a pris connaissance la semaine dernière de la réponse de Sophie Cluzel, qui n'est pas à la hauteur de ses attentes :

Nous avons reçu une réponse mais rien n'est fait. Ma pétition, qui rassemble plus de 1800 signatures n'a pas été prise en compte.

La secrétaire d'Etat explique dans son courrier qu'elle n'a malheureusement pas le temps de la recevoir et poursuit : " J'ai toutefois signalé votre requête à Monsieur le Directeur de la Maison départementale des personnes handicapées du Loiret".

En outre, le président du Conseil départemental, Marc Gaudet, a contacté la famille pour signifier qu'il suivait le dossier de Ludovic Béchu.

Insuffisant pour Jennifer Hautefeuille qui a tenu à interpeller à nouveau la secrétaire d'Etat via les réseaux sociaux.

La famille a un trouvé un centre qui pourrait convenir à Ludovic Béchu mais il se trouve à 200 kilomètres, à Nevers. " Ludovic a reçu un accord de la Maison départementale des personnes handicapées pour un accueil temporaire de 90 jours dans l'année. Il peut tester un ou plusieurs établissements. Mes parents ont trouvé cet établissement à Nevers, La Machine, qui pourrait convenir, les discussions sont en cours pour voir s'il est possible que Ludovic fasse un essai ou non. Ensuite, si cela convient, il sera certainement sur liste d'attente. Et sinon mes parents devront chercher une autre structure pour un autre essai", explique Jennifer Hautefeuille.

Ludovic Béchu est accueilli depuis une dizaine d'années dans un centre à seulement 20 minutes de chez ses parents, à la Maison d'accueil spécialisée de Dadonville, près de Pithiviers (Loiret). Seulement, ses besoins ont évolué et il a besoin d'un autre type de prise en charge. Mais changer de centre est un véritable parcours du combattant.

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Ludovic Béchu et sa famille ont reçu la réponse de la secrétaire d'Etat chargée des personnes handicapées

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Jennifer Hautefeuille, la soeur de Ludovic Béchu, 30 ans, handicapé moteur et cérébral qui ne trouve pas de place dans un centre d'accueil adapté à ses besoins avait écrit en juin à Sophie Cluzel, secrétaire d'Etat chargée des personnes handicapées pour l'alerter sur le besoin urgent de construction d'établissements spécialisés.

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Allocation pour enfant handicapé : un parcours du combattant face à la Métropole de Lyon - France 3 Auvergne-Rhône-Alpes

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Allocation pour enfant handicapé : un parcours du combattant face à la Métropole de Lyon - France 3 Auvergne-Rhône-Alpes

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Cinq ans de démarches administratives et de procédures. Cinq kilos de papiers, de documents et d'attestations. Mais Florian Rigaud n'a pas lâché prise. Pour Lili. Sa fille.
Lili, âgée de 9 ans, est atteinte de trisomie 21 depuis sa naissance. Et le 14 mai 2018, la famille qui habite Irigny a obtenu du Tribunal du contentieux de l'incapacité de la région Rhône-Alpes le versement sur trois ans d'un complément de l' allocation d'éducation de l'enfant handicapé (AEEH), d'un montant de 265 euros par mois.

Cette décision, Florian Rigaud aimerait aujourd'hui qu'elle fasse réellement jurisprudence. Face à la commission des droits de l'autonomie des personnes handicapées de la Métropole de Lyon, le papa de Lili a su faire preuve d'abnégation.
Une année, cette aide financière qui compense le passage à temps partiel au travail pour s'occuper de Lili, lui était accordée. La suivante, elle ne l'était plus. A chaque fois, il a mené le combat, a ressorti les attestations médicales de Lili, a intenté des recours. Face à l'ampleur de la tâche, faute de temps, faute de moyens, d'autres auraient certainement abandonné en cours de chemin.

Florian Rigaud tient à témoigner de ce parcours du combattant, au sein de ce système français qui veut que chaque année, il faille prouver que son enfant est toujours handicapé. Les services de la Métropole de Lyon n'ont pas fait appel de la décision du Tribunal du contentieux. N'ont pas plus répondu aux demandes d'explications des parents de Lili qui aimeraient comprendre ces revirements dans l'attribution des allocations.
" Notre volonté est de dire à tous ceux dont la demande a été injustement refusée que des démarches sont possibles, qu'ils puissent s'appuyer sur notre dossier pour faire valoir leurs droits".

Seul commentaire concédé du côté de la Métropole de Lyon : les dossiers, 500 en moyenne par commission, " sont étudiés de manière égalitaire en tenant compte de la situation réelle de tous les cas".

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Allocation pour enfant handicapé : un parcours du combattant face à la Métropole de Lyon

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Lili, 9 ans, est atteinte de la trisomie 21. Depuis 5 ans, d'année en année, ses parents ont dû se battre avec les services de la Métropole de Lyon pour obtenir le versement d'une aide financière à l'éducation de leur enfant handicapé. La justice vient de leur donner raison.

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Pour son fils handicapé, le combat d'une maman sur le Net - Monde (10972)

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Pour son fils handicapé, le combat d'une maman sur le Net - Monde (10972)

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qu'est- ce qui est normal? le rire est le propre de l'homme! il faut essayer de prendre tout au second degré! les moqueries,les avanies des uns et des autres! il faut passer par dessus! dans bien des situations embarrassantes on est toujours le chien de quelqu'un!il ne faut jamais vous résigner; mais surtout essayez de ne pas donner le change aux imbéciles; ils trouveront d'autres pigeons s'ils voient que vous les ignorez! à l'école de la vie on se bat!personne ne peut vous donner un sentiment d'infériorité sans votre consentement.Essayez de ne pas trop vous apitoyer sur votre sort! les imbéciles essaient toujours de contaminer les autres par le trop plein d'émotions qu'ils ressentent et du fait du manque d'empathie envers les autres ils contaminent de plus en plus de gens pour détruire une partie de l'humanité! peace and love les enfants! pas la haine:le bonheur est accessible a tous! handicapés ou valides quand on est pas handicapé du coeur tout est possible!PAPA EBENE!

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Résumé : Nika Zlobina est une jeune mère russe, qui a adopté en mars 2017 Roustam, atteint de maladies congénitales. Elle dévoile leur quotidien sur Instagram. Un pied de nez aux moqueurs et détracteurs, pour dire stop aux préjugés !

Par Handicap.fr / Margot Blachon, le
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Roustam est né avec plusieurs maladies congénitales mais il respire la joie de vivre. À cinq ans, ce jeune Russe a enfin trouvé un foyer adoptif aimant et accueillant grâce à une vidéo de lui... où il danse ! Il vit désormais épanoui dans son nouveau foyer. Sa mère, Nika Zlobina, poste régulièrement des photos et vidéos de leur quotidien pour prouver que tout est possible et que Roustam, même avec sa maladie, apprend et grandit chaque jour.

L'évidence de l'adoption

Quand le désir d'adoption s'est fait sentir pour Nika, elle est très vite tombée sous le charme du petit Roustam, cinq ans. Elle confie aux journalistes de Russia Beyond : " Je préparais mon dossier pour une adoption et il y avait une base de données avec des photos d'enfants. C'est là que je suis tombée sur celles de Roustam. ". Quelques temps plus tard, le 18 mars 2017, il devient officiellement son fils. Très vite, la jeune maman est confrontée à des réactions brutales envers son fils. " Certains disaient que ce 'monstre' ne serait jamais adopté. J'étais terrifiée de voir combien de personnes pouvaient rédiger des commentaires négatifs ; parmi elles se trouvaient de jeunes mères ", poursuit Nika. Pour contrer ces mots blessants et injures, elle décide d'ouvrir un compte Instagram. Comme dans un journal intime, elle y dévoile ses pensées et activités.

Un compte Instagram engagé

La jeune femme souhaite avant tout mettre en lumière leur quotidien simple et heureux. Elle poste les progrès de Rostam, qui n'est ni l'idiot ni le monstre que certains décrivent. Elle souhaite également sensibiliser les personnes qui envisagent une adoption et abolir la peur face au handicap. " Tout le monde veut principalement adopter de beaux bébés blonds, et il y a une longue file d'attente pour ce genre d'enfants. Pendant ce temps, d'autres souffrent sans parents ". Même si Nika fait face à de nombreux détracteurs, elle continue à poster des photos et vidéos pour les parents d'enfants atteints de handicap, de qui elle reçoit de nombreux messages d'encouragements.

Une réalité physique

Dans la rue, Nika essaie de ne pas porter attention aux regards des gens ou à leurs paroles très souvent blessantes. Du haut de ses cinq ans, Roustam est un petit garçon épanoui, qui souffre encore de quelques problèmes d'élocution mais sans gravité. Sa mère projette néanmoins de consulter un psychologue pour aider son fils à faire face aux critiques.

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"Tous droits de reproduction et de représentation réservés.© Handicap.fr. Cet article a été rédigé par Margot Blachon , journaliste Handicap.fr"

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Pour son fils handicapé, le combat d'une maman sur le Net

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Nika Zlobina est une jeune mère russe, qui a adopté en mars 2017 Roustam, atteint de maladies congénitales. Elle dévoile leur quotidien sur Instagram. Un pied de nez aux moqueurs et détracteurs, pour dire stop aux préjugés ! - Monde (10972) - Handicap.fr

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Soutien à notre camarade Céline lanceuse d'alerte dans l'affaire des moussaron

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Yanous ! Espace handicap moteur : Le cri de Michel Chevalet.

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Yanous ! Espace handicap moteur : Le cri de Michel Chevalet.

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Yanous ! Espace handicap moteur : Le cri de Michel Chevalet.

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L'espace handicap moteur de Yanous, le mag-portail des handinautes : Le cri de Michel Chevalet.

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Nord: « Notre vie ne sera plus jamais la même », témoigne l’épouse d’une victime d’agression

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Nord: « Notre vie ne sera plus jamais la même », témoigne l’épouse d’une victime d’agression

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En mai 2015, Fabien L. était victime d'une agression qualifiée de tentative de meurtre par le juge d'instruction chargé de l'enquête.

Depuis, sa femme se bat pour que son époux, lourdement handicapé, retrouve l'usage de la marche et de la parole.

Elle déplore le manque d'aide dans de genre de circonstances.

En mai 2015, son mari était victime de violences et laissé pour mort par ses agresseurs, à Phalempin, dans le Nord. Près de trois ans après les faits, Cathy L. s'apprête à participer avec lui à une reconstitution judiciaire, ces prochains jours. Elle a accepté de se confier à 20 Minutes pour expliquer le calvaire qu'elle vit depuis le drame.
>> A lire aussi : Il avait échappé par miracle à la mort, une reconstitution de l'agression est programmée
Comment vit-on une telle épreuve ?

On ne vit pas, on survit. J'en veux à la terre entière. Quel combat ! Avec mon mari, nous avons vécu vingt ans ensemble avant l'accident. Je commence à le retrouver, mais notre vie ne sera plus jamais la même. Tout a basculé en une nuit. Je n'arrête pas de me poser cette question qui me hante : pourquoi cette violence, pourquoi cet acharnement ? C'est de la barbarie. Ils ont regardé trop de jeux vidéo.

Pouvez-vous nous raconter les premières heures ?

Ce matin-là, je me suis levée à 7h. Mon mari avait l'habitude d'aller courir très tôt et de partir travailler ensuite. Avec mes enfants, on s'est rendu compte qu'il s'était passé quelque chose car les chiens n'étaient pas là. Je l'ai cherché dans tout le secteur. Quand je suis rentrée, vers 11h, six gendarmes m'attendaient devant la maison. J'ai pensé qu'il était mort. Ils m'ont dit qu'il était entre la vie et la mort, à l'hôpital de Lille.

Les premiers jours ont dû être très difficiles...

Quand je l'ai vu sur son lit, il était momifié, défiguré. C'était terrible. En plus, dix jours plus tard, on vous dit qu'il va mieux mais qu'il a attrapé un champignon rarissime à cause des brûlures et des pesticides dans les champs. Ils finissent par trouver un produit, mais qui attaque les reins. Les mauvaises et les bonnes nouvelles s'entremêlent. Il est resté dans le coma pendant quatre mois.

Votre vie quotidienne a été bouleversée...

J'ai dû arrêter mon boulot de vendeuse en boulangerie pour m'occuper de lui. Il a quitté l'hôpital de jour en juillet 2017 après deux ans de rééducation. Il a fallu qu'on s'organise. Notre maison n'était pas adaptée et il n'y avait pas grand monde pour nous aider. Même la mairie ne nous a jamais envoyé le moindre courrier.

Et aujourd'hui ?

Avec les traumatismes crâniens qu'il a subis, les médecins étaient très pessimistes. Or, il arrive à remarcher dans la maison. Il commence à s'exprimer. C'est dur mais c'est ma fierté. Pour montrer aux agresseurs qu'ils ne l'ont pas eu.

Comment avez-vous vécu l'enquête ?

Au début, ça a été difficile car les enquêteurs me soupçonnaient. J'avais l'impression qu'ils ne me croyaient pas quand je leur disais quelque chose. C'est au mois de novembre, six mois après, qu'on a appris qu'ils étaient sur une piste. Un matin, on a entendu beaucoup de remue-ménage dans le quartier. On a compris que c'était l'arrestation.

Connaissiez-vous les suspects ?

Mon fils et ma fille les connaissaient, mais pas nous. On savait qu'il y avait un trafic de drogue dans ce coin-là, mais on ne s'en occupait pas. J'en veux aux parents de ces jeunes-là. Qu'est-ce qu'ils faisaient tous les soirs dehors, à cette heure-là ? On peut agir en tant que parents.

Attendez-vous le procès pour comprendre ?

Est-ce qu'il y a quelque chose à comprendre dans cette méchanceté ? J'attends le procès car j'ai envie que la page se tourne. Pour passer à autre chose. Il faut qu'ils soient punis car ils ont tout détruit. Eux sont enfermés mais n'ont pas à se reconstruire. Nous, si. Mon mari est comme un enfant. Il doit tout réapprendre. Mais eux aussi doivent se faire soigner, car ils sont malades.

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Nord: " Notre vie ne sera plus jamais la même ", témoigne l'épouse d'une victime d'agression

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En mai 2015, Fabien L. était victime d'une agression qualifiée de tentative de meurtre par le juge d'instruction chargé de l'enquête. Depuis, sa femme se bat pour que son époux, lourdement handicapé, retrouve l'usage de la marche et de la parole. Elle déplore le manque d'aide dans de genre de circonstances.

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Et si c'était la personne lourdement handicapée qui prenait soin de nous… ! | Cairn.info

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Et si c'était la personne lourdement handicapée qui prenait soin de nous… ! | Cairn.info

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Renaître après l'accident - Le magazine - Vie privée - handimarseille.fr, le portail du handicap à Marseille

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Renaître après l'accident - Le magazine - Vie privée - handimarseille.fr, le portail du handicap à Marseille

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handimarseille.fr, le portail du handicap à Marseille

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La difficulté de la condition humaine et la fragilité des êtres au travers des épreuves pouvant leur être imposées sont particulièrement mises en lumière lors des accidents de la vie. L"™homme par nature construit et se construit. Vie affective, professionnelle, plaisir à découvrir et à créer, acquisition de nouvelles connaissances, transmission de son savoir et de ses valeurs sont autant d"™éléments clefs qui permettent brique après brique de donner du sens à ce qu"™il accomplit. Il ne conçoit et n"™imagine son futur qu"™au travers de cette perspective qu"™il projette et élabore minutieusement. Mais cette trajectoire "idéale" peut être singulièrement contrariée par quelque funeste imprévu. Stoppant net son vol, la violence de l"™accident et la brutalité du choc le plaquent soudainement devant le mur du handicap. Devoir se découvrir quelqu"™un d"™autre dans un environnement totalement bouleversé le confronte à l"™inadmissible et à l"™insupportable. Voir toute l"™œuvre d"™une vie réduite d"™un éclair à néant le plonge dans un sentiment de révolte, d"™injustice et de tristesse. Passé ce douloureux "réveil", comment alors surmonter ce qui semblait être insurmontable, comment réimaginer et reconstruire un futur en remobilisant toutes ses forces et ses capacités ?

Le handicap physique ou psychique survenant après un accident est une réalité qui concerne de plus en plus de personnes. " Les traumatismes qui entraînaient la mort il y a encore quelques années débouchent maintenant, avec les progrès fantastiques de la réanimation et de la chirurgie, sur de nombreuses vies sauvées au prix d'une invalidité souvent très frustrante" [ 1].
C'est donc l'histoire de nombreux parcours de vie, où se succèdent, après l'annonce du diagnostic, de longs moments de doute et d'abattement, ponctués çà et là de sombres perspectives et d'idées les plus noires ; lorsque se laisser mourir devient une alternative à la sale vie qui se dessine.
Pourtant, nombreux décident de vivre et parviennent au fil du temps à retrouver la lumière et à éclairer leur parcours chaotique d'une nouvelle étincelle de vie.

Comment évoquer de façon générale les parcours de vie suite à un accident ou une maladie handicapants, lorsque la réalité du handicap nous ramène à des situations et à des perceptions particulières, à un ressenti propre à chacun ?
Il existe plusieurs modèles théoriques définissant les phases et le chemin parcourus après la survenue d'un handicap. Ces modèles sont comme des repères, mais dans la pratique, rien n'est figé ; chacun suit sa propre trajectoire.
Au sortir de l'accident, et avant même d'envisager l'avenir, la personne accidentée peut donc être confrontée tout au long de son parcours à plusieurs étapes. De l"™annonce du handicap et du choc qui s'ensuit, à l"™initiation au deuil d'un corps perdu, ce parcours pourra emprunter le chemin du déni, de la révolte, de l'acceptation avant d'envisager celui de la reconstruction et de la "résilience".

Suite à un accident, l'environnement premier auquel la personne accidentée se trouve confrontée est le milieu hospitalier. C'est le temps de l'annonce du handicap, que les médecins appréhendent également. Ici, le corps médical navigue entre devoir d"™information et de protection psychologique du patient. Faut-il adapter et moduler l'annonce en fonction de la situation et de l'évolution physique et psychologique de la personne et celle de son entourage ? A ce titre, l'annonce du handicap aux proches se révèle parfois plus délicate, surtout lorsqu'il s'agît d'annoncer le handicap d'un enfant à ses parents [ 2].
De fait, annoncer le handicap de la manière la moins brutale et la plus adaptée est l'objectif du médecin. L'annonce doit parler de ce qui est perdu mais aussi de ce qui est préservé, de ce qui appartient encore au domaine du possible. A travers le choix des mots et du moment de l'annonce, la personne pourra se vivre comme confrontée à un challenge et non pas à un traumatisme irréversible. L"™annonce vise à permettre à la personne de s'inscrire dans sa nouvelle vie en évoquant d"™emblée les possibles à côté des pertes.

Malgré toutes les précautions prises par le corps médical, l'annonce d"™un handicap crée souvent un véritable traumatisme car il s'agit d'un événement et d'un choc totalement inattendus. On n'y est jamais préparés car bien entendu : " ce genre de drames, ça n'arrive qu'aux autres". C'est l'heure de la sidération : " Un choc inattendu, non préparé et écrasant, qui agit pour ainsi dire comme un anesthésique" [ 3]. Désormais, il y a un avant et un aprés, l'impossibilité d'un retour en arrière, le constat d'une innocence perdue.
Face à ce choc, le psychisme met en place un certain nombre de processus nommés "stratégies de survie". Pour éviter un effondrement psychique, les patients ont recours à un certain nombre de mécanismes de défense, en particulier le clivage et le déni. Tout se passe alors comme si une personne était partagée entre illusion et désillusion : une partie qui admet la réalité, l'autre qui la nie, une partie qui garde l"™espoir, etc...
Le déni [ 4] est perçu comme un mécanisme psychologique qui permet à la personne accidentée de ne ressentir que ce qu"™elle peut tolérer, de ne pas être envahie et anéantie par la souffrance.

Après l'annonce du handicap, commence le travail de deuil, de ce qui est perdu et ne reviendra jamais plus (perte physique, perte d'un statut social, etc.). Toutes les personnes ne vivent pas spécifiquement ce moment comme un deuil, mais tous ont à faire face à une perte. Accepter la perte c'est commencer à accepter son nouveau corps, mais les mécanismes de défense et de survie que nous avons évoqués rendent souvent ce travail de deuil très long et difficile. Ainsi, suite à l'annonce du handicap, la personne va continuer d'élaborer des plans d'avenir, des projets en phase avec ce qu'elle était capable de réaliser avant le handicap. L'impossibilité d'y parvenir va la confronter peu à peu à ses nouvelles limites. La prise de conscience du handicap se fera ainsi de manière progressive suivant la confrontation avec la nouvelle réalité physique.
A partir du moment où la personne commence à intégrer tous ces bouleversements dans son quotidien, le deuil va pouvoir s"™opérer. Il s'agit souvent d'une phase où la personne va s'isoler, se recueillir en quelque sorte. Cette phase, durant laquelle il est question pour la personne accidentée d'accepter l'inacceptable, est une période durant laquelle l'entourage social et médical sont mis à rude épreuve. C'est aussi une période où peuvent naître des tendances de repli sur soi, de honte ou de culpabilité ; période durant laquelle la personne a besoin d"™être soutenue pour contrer le repli, la rage et le désespoir dans lequel elle s"™installe.

Les phases de rééducation et de réadaptation vont être des étapes importantes au cours desquelles les travaux de reconstruction identitaire et de deuil d"™une partie de "soi" vont pouvoir s"™effectuer. Tous ces processus de rééducation, de réadaptation, de deuil et de reconstruction identitaire sont interdépendants et se réalisent en parallèle. Ils ne respectent pas à la lettre la théorie et la chronologie d'un parcours de reconstruction identitaire.

La rééducation et la réadaptation fonctionnelles de l"™homme accidenté visent la récupération maximale de son potentiel corporel [ 5].
C'est durant cette période que la personne prend conscience de l'étendue de son handicap et de la réalité de son nouveau corps, lorsque ses dysfonctionnements fonctionnels la laissent dans une relation de grande dépendance pour la satisfaction des besoins quotidiens les plus élémentaires. Cette relation, ramène souvent le patient, à un sentiment d'infantilisation ou de dé-responsabilisation. Il est aussi question de l'intimité et de la pudeur du patient, malmenées au fil des manipulations, palpations et auscultations. Goffman parle de " profanation de l'espace personnel", pouvant être un obstacle au bon déroulement du projet thérapeutique (par des restrictions du programme médical), car elle peut créer chez le patient la crainte d'un jugement esthétique, ou la peur d"™entrevoir de la pitié dans le regard de l"™autre. Ces expériences, ne sont pas sans impacter sur la psychologie, l'identité physique et l'estime de soi de la personne accidentée. Ces considérations renvoient à un (en)jeu social et à l'image de soi et à la dignité que tente de retrouver, reconstruire, la personne accidentée (voir notre dossier du mois dernier). Elles ont un impact majeur sur sa sociabilisation, sur le regard qu'elle pose sur soi, et que pose la société sur elle.

" C"™est lorsque le blessé sort de la phase de " nursing " (soins infirmiers et kinésithérapiques passifs réalisés en chambre) pour réaliser ses premiers exercices physiques que se crée la rupture de l'image du corps ; c'est par cette plaie que s'écoule l'amour de soi" [ 6].
Plus que la description factuelle et technique de ce sur quoi repose une phase de rééducation, nous nous sommes avant tout attachés à la dimension humaine et psychologique qu'implique cette étape dans la reconstruction identitaire d'une personne ayant subi un accident handicapant.
Au sortir de la réanimation, " tout patient n"™a pas (encore) pour objectif premier de se maintenir en vie ou encore de restaurer autant qu"™il est possible son état de santé" [ 7]. De fait, la relation entre le corps médical et le patient se situe souvent entre négociation et coopération et repose sur une gestion psychologique et morale de l'acte de soins. Le travail de rééducation repose par la suite sur l'apprentissage par étapes des différentes techniques du corps, en fonction de l'évolution physique de la personne. Il s'agit pour la personne handicapée d"™apprendre à effectuer les gestes qui lui permettront d"™être la plus autonome et indépendante.
De manière générale, c'est par la ré-appropriation de son intimité et dans une volonté de retrouver le contrôle de son corps que se joue dès le départ la reconstruction identitaire du blessé.
Pour suivre la réalité quotidienne et les témoignages de personnes en rééducation : " entre corps perdu, épuisé, éprouvé, réveillé, espéré" [ 8]

Suite à un séjour en Centre de réadaptation-rééducation, le retour au domicile pose inévitablement la question de la comparaison et de la douloureuse confrontation entre l'avant et l'après. Les difficultés à se ré-approprier un environnement non-aménagé, contrairement au centre de soins où la prise en charge était totale, peuvent, chaque fois que survient un obstacle replonger la personne dans un état d'abattement et de révolte. Mais surtout, le retour au domicile traduit l'instant où viennent s'entrechoquer le passé qui n"™est plus et l'avenir en reconstruction.
Le retour au domicile symbolise souvent la phase où se matérialisent les projets entrevus et imaginés lors de la rééducation. L'évocation d'un désir ou la matérialisation d'un projet traduisent la recherche d'un nouveau sens à donner à la vie ; ils font partie du processus de reconstruction identitaire. La ré-appropriation d'un espace de vie, qu'elle passe par une série d'aménagements pratiques ou par la confrontation progressive de son nouveau corps avec son environnement peut aider la personne " à réinvestir son corps de manière positive dans la mesure où elle voit qu"™elle "peut en faire quelque chose" malgré tout. Cela peut contribuer à remettre en place une nouvelle image du corps avec laquelle elle se sent en accord" [ 9].
L'entourage
Selon de nombreuses recherches, il est actuellement prouvé que la manière dont le handicap est annoncé aux proches a une incidence directe sur l'élaboration à long terme de la relation entre la personne handicapée et son entourage. L'entourage est le troisième acteur dans le processus thérapeutique de reconstruction de la personne handicapée. On parle souvent de "collaboration triangulaire" entre le sujet handicapé, son entourage et l'équipe soignante. L'entourage sera sollicité tout au long du parcours de vie (celle dont il faut faire le deuil et celle qu'il faudra projeter de nouveau) de la personne en situation de handicap.
Pour la personne handicapée, du jour au lendemain, la relation avec les proches est bouleversée. Nous l'avions déjà évoqué lors de notre dernier dossier "Image de soi et handicap", le handicap grave s"™accompagne d"™une perte d"™autonomie pour la personne touchée et crée inévitablement des liens de dépendance durables avec l"™entourage proche, ce qui n'est pas sans conséquences sur son identité et l'estime de soi qu'elle tente de retrouver. Nous l'avions également souligné, le handicap modifie le regard des autres : des parents, des amis, de la rue. C"™est tout un environnement humain à construire ou à reconstruire.
C'est aussi, pour l'entourage, tout un travail d'adaptation à une réalité nouvelle et déstabilisante, celle d'une personne que l'on ne reconnaît plus parfois : "œ Ce qui est terrible, c"™est de faire le deuil du Tanguy avant l"™accident" , témoigne la maman du jeune homme. "œ Le Tanguy normal, bien portant, autonome, qui devenait un adulte responsable n"™existe plus. Par cet accident, c"™est comme si j"™avais perdu un enfant et que je dois m"™habituer à un autre enfant handicapé, avec un caractère, des réactions et un comportement totalement différent et très déstabilisant. Assumer cela me demande beaucoup d"™énergie et l"™on n"™est pas préparé et pas beaucoup aidé" , regrette-t-elle. Et d"™ajouter : "œ Parfois je me dis à quoi cela sert-il de sauver des vies si après, on ne peut assurer une qualité de vie ?" [ 10]
Reconstruire une identité corporelle
L'accident handicapant provoque un bouleversement corporel extrême ; or, comme l'ont montré de nombreux auteurs d'orientation essentiellement psychanalytique (notamment S.Freud, D.W. Winnicott, F. Dolto, D. Anzieu), le corps, dans son intégrité, est à la base de la construction de l'identité. " Le handicap constitue aussi une véritable remise en question des fondements psychologiques ; il entraîne une crise d'identité fondamentale... Une bonne adaptation à cette nouvelle façon d'exister passe nécessairement par un réajustement de l'identité, ce qui constitue le plus gros travail que doit effectuer la personne blessée dans son corps" [ 11].
Ce travail de reconstruction identitaire ou d'adaptation, de réajustement vise donc à recréer un équilibre entre le sujet, son corps et son environnement. Ainsi, se reconstruire c"™est recouvrer une image de soi valorisée, une nouvelle identité où la notion d"™invalidité perd progressivement sa connotation négative. Il est aussi question du regard de "l'autre" (voir notre précédent dossier). Le handicap peut créer une sensibilité extrême et celle-ci tend à "décupler" le sens à donner au regard des autres. Une personne peut-être blessée par un regard lorsque celui-ci est vécu comme une contrainte, un poids, une critique et donc une restriction d'un mode d'expression et de déplacement, déjà limité.

Pour plus de témoignages : " Rebondir après un accident de vie". [ 12]

La survenue d'un handicap en cours de vie est souvent suivie, du moins dans l'immédiat de l'hospitalisation, d'une exclusion des groupes dont la personne traumatisée faisait partie : "œ Le plus dur, c"™est sur le plan affectif. J"™ai du mal à me faire des copains et à les garder. Ceux qui étaient avec moi dans la voiture ne m"™ont plus jamais recontacté. Ma copine de l"™époque a fini par me laisser tomber car elle trouvait que j"™avais trop changé. C"™était trop dur pour elle de ne plus pouvoir sortir et faire des activités comme avant. C"™est vrai que je ne peux plus rien faire de dangereux. Monter à cheval, aller au dancing ou au bowling, c"™est fini. Heureusement, je vis avec maman et mon frère. Mais ce qui me fait mal, c"™est de voir mon frère plus jeune s"™occuper de moi comme s"™il était devenu mon aîné" [ 13]. Cette exclusion, de son travail, de son club sportif ou de loisirs, de son groupe d'amis, contribue au dépouillement de son identité ; en plus de la perte d'identité corporelle, son identité de groupe s'efface aussi : " L'individu se sent incomplet quand il est seul" [ 14], et le recours au groupe est indispensable, vital.
Le monde des groupes se divise alors en deux grandes catégories pour l'invalide : les groupes auxquels il peut prétendre et ceux où son intégration sera problématique voir impossible.
De fait, le réseau social "classique" (amis, collègues de travail, autres relations) s'efface progressivement au profit d'un réseau lié au handicap (médecins, kinés, professionnels de la rééducation, acteurs sociaux et autres personnes handicapées). Ce réseau permet de maintenir un niveau de sociabilité ou de la reprendre, il a un rôle essentiel dans une démarche de "ré-intégration" d'un rôle social dans la cité. Parfois, cette démarche dépasse ce simple cadre et coà¯ncide avec une recherche de sens à donner à la vie. Ainsi, nombre de personnes en situation de handicap décident de mener un combat pour les autres en s'investissant, bénévolement, pour la cause du handicap : " Nous, personnes handicapées, nous avons tendance à recevoir beaucoup des autres. Mais pour retrouver un sens à la vie, il est important de pouvoir donner aussi. Or, nous avons des conseils à donner et des choses à apprendre à nos pairs et à la société en général" [ 15].

La résilience peut être définie comme la " Capacité à vivre, à réussir, à se développer en dépit de l'adversité" (B.Cyrulnik).
Nous l'avons dit, les parcours de reconstruction après un accident ou une maladie handicapants ne se ressemblent pas. Ces chemins et les étapes qui les balisent dépendent bien entendu de la diversité et de la gravité des situations de handicap ; ils dépendent également de cette énergie, de cette pulsion de vie qui habite chacun.
Cette capacité à surmonter les traumatismes s"™appelle la "résilience". Le terme (popularisé par B. Cyrulnik), emprunté à la physique, désigne le retour à l"™état initial d"™un élément déformé. Cette extraordinaire pulsion de vie, peut se révéler chez certaines personnes qui ont subi un traumatisme psychique et/ou physique, " les résilients mobilisent leurs ressources internes et se reconstruisent, plus forts, capables d"™aimer, de travailler et de fonder une famille" [ 16]. Dans le cas d'un accident de travail ou d'un quelconque préjudice, obtenir réparation et retrouver son amour propre peuvent aussi passer par la "dimension du combat", lorsqu'il s'agit de se battre pour obtenir justice et indemnisation (comme en témoigne Mr Oliver dans l'entretien qu'il nous accordé).
Ce parcours de résilience peut s"™inscrire sur une longue durée, souvent celle de toute une vie, jalonnée d'obstacles et de défis que tous ne parviennent pas à relever.
Le handicap, voire l'expérience d'un autre monde (au sortir d'un coma), peuvent également mener au développement d'une forme de spiritualité, ou plus simplement à une ouverture d'esprit, à une autre vision du monde et de la vie. Ainsi la recherche d'un nouveau sens à donner à la vie mais aussi le dépassement et le contrôle de soi peuvent amener au développement d'une "force" ou d'une paix intérieures.

Pour conclure, l'accident ou la maladie handicapante s'inscrivent comme un point de rupture dans un parcours de vie. De fait, appréhender le thème de la construction de l'identité face au handicap, c'est établir que l'identité d'une personne handicapée est celle qui est appelée à être acceptée et dépassée. Cette reconstruction identitaire se fait sur le fil, sur une forme de dualité entre : passé/avenir, déficiences/capacités, récupérable/irrécupérable, accessible/inaccessible, physique/mental, perception de soi/regard des autres. Dès lors, ces parcours ne suivent pas une progression linéaire, ils sont faits de hauts et de bas, d'avancées et de reculs et dépendent en quelque sorte de la force de vie qui nous habite, de l'énergie que la personne va pouvoir mobiliser et chercher en elle même pour surmonter l'épreuve du handicap.
Les témoignages que nous avons recueillis offrent un regard nouveau sur la manière de se relever de ce drame auquel nous pouvons tous, un jour ou l'autre, être confrontés. Ces témoignages balisent les parcours de personnes qui après avoir effleuré le pire nous invitent à questionner le sens de la vie.
Article rédigé par Ugo Chavarro

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handimarseille.fr, le portail du handicap à Marseille

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Ce portail est dédié à l'échange entre personnes en situation de handicap à Marseille. L'objectif étant de répertorier les lieux et services accessibles, mais aussi les bons plans, les informations relatives au handicap et les offres d'emploi. La rÃ©daction se dÃ©place pous Ã©valuer l'accessibilitÃ© (...)

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Journée du 8 mars : les femmes handicapées hors-jeu ? - En ce moment (10632)

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Journée du 8 mars : les femmes handicapées hors-jeu ? - En ce moment (10632)

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https://informations.handicap.fr/art-violence-femmes-handicapees-853-8321.php
https://informations.handicap.fr/art-violences-femmes-handicapees-853-8680.php
http://fdfa.fr/
https://www.centre-hubertine-auclert.fr/article/club-feminisme-et-handicap-0

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Résumé : La Journée internationale des femmes se tient le 8 mars 2018. L'occasion pour les associations féministes d'appeler à la mobilisation, autour de plusieurs rassemblements. Mais quelle place pour les femmes handicapées ?

Par Assan Haidara, le
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Comme chaque année, le 8 mars est " la " journée internationale qui met en avant les droits des femmes et dresse le bilan des inégalités dont elles sont victimes, que ce soit dans la sphère privée ou professionnelle. En France, de nombreuses associations appellent à se rassembler, à manifester et à tenir des débats publics. À cette occasion, nous avons contacté plusieurs d'entre elles afin de connaître leur engagement envers les femmes handicapées...

Un problème pris dans sa globalité

En France, 80% des femmes en situation de handicap sont victimes de violences, contre 35% chez les " valides ". Ces chiffres éloquents sont donnés par le Conseil français des personnes handicapées. Pourtant, les associations sollicitées expliquent que la problématique des violences et des discriminations envers les femmes est à prendre dans sa globalité. On nous répond le plus souvent : " Nous n'effectuons pas de distinction entre les femmes valides et handicapées. Une femme est une femme. " On observe néanmoins que le handicap est un facteur fragilisant, que ce soit à l'extérieur ou dans la sphère privée. Qu'il soit sensoriel, physique ou mental, il expose davantage à la vulnérabilité et appelle parfois une écoute et des réponses adaptées, surtout lorsque le manque d'autonomie de la victime ne lui permet pas d'accéder à l'aide dont elle aurait besoin.

Un manque d'actions

Face à un tel constat, comment justifier que ce sujet pèse si peu dans le débat public et qu'aucune disposition ne soit prise pour lutter contre cette double discrimination qui consiste à être une femme et handicapée ? Beaucoup d'associations se sont dites dans l'incapacité financière de mettre en place une thématique dédiée aux femmes handicapées. D'autres ont expliqué ne pas avoir assez de membres en situation de handicap et donc ne pas souhaiter parler d'un sujet qu'elles ne maîtrisent pas, même si elles se disent conscientes du problème. C'est certainement ce manque d'actions qui a fait naître Femmes pour le Dire, Femmes pour Agir, qui a fait de la lutte contre les discriminations envers les femmes handicapées son credo.

Une asso unique en France

Depuis 2003, créée par Maudy Piot, FDFA est l'unique association, en France, dans ce domaine. En 2015, elle met en place une ligne téléphonique nationale d'écoute (01 40 47 06 06) qui leur est dédiée et signe un film choc, Violences du silence, qui donne la parole à huit victimes (articles en lien ci-dessous). Si ce mouvement est le seul à particulièrement pointer les violences faites aux femmes handicapées, il souhaite inciter d'autres associations à s'en préoccuper. C'est dans ce cadre que FDFA s'est associé au centre Hubertine Auclert, organisme francilien pour l'égalité femmes-hommes, afin de mettre en place le Club féminisme et handicap. Son objectif est de mieux comprendre la situation des femmes handicapées mais également d'encourager leur participation au sein des associations féministes.

Et à l'étranger ?

En France, si la mobilisation autour des discriminations et des violences faites aux femmes handicapées reste à la marge, presque tabou, est-ce le cas à l'étranger ? Quelques exemples... En Espagne, Dones no estàndards (Des femmes non standards) a été créée en 1995 par des activistes pour la plupart en situation de handicap ; très vite, le groupe gagne en notoriété et est publiquement soutenu par la mairie de Barcelone. La WWDA ( Women with disabilities Australia) est une association australienne qui milite pour une meilleure inclusion des femmes handicapées dans la société. En Inde, l'ONG Rising Flame se bat contre les violences sexuelles infligées aux jeunes filles et femmes handicapées. En Grande-Bretagne, Sisters of Frida est un collectif expérimental travaillant à une plus grande autonomie et liberté des femmes handicapées.

Une journée dédiée le 8 novembre

" Femme et handicap : pour en finir avec cette double peine dans le travail " sera le thème de la journée organisée par LADAPT le 8 novembre 2018. Elle part du principe que, si vous êtes une femme en situation de handicap, les obstacles et les discriminations dans l'accès à l'emploi sont encore plus forts. Si l'absence de données officielles chiffrées interdit une étude précise de la situation, les témoignages et les rapports sur la situation singulière des femmes handicapées au travail montrent l'existence d'un véritable plafond de verre. Et cela ne s'améliore pas ! LADAPT, avec le soutien de FDFA, a donc décidé de passer à l'action pour sensibiliser le public, les institutions publiques, le monde économique, la classe politique et les partenaires sociaux. À la veille de la 22e édition de la Semaine européenne pour l'emploi des personnes handicapées (SEEPH), les deux associations annoncent ainsi la tenue de cette journée consacrée à la mise en œuvre d'actions concrètes.
© Davis/Fotolia et Myriam Chaplain-Riou
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"Tous droits de reproduction et de représentation réservés.© Handicap.fr. Cet article a été rédigé par Assan Haidara, journaliste Handicap.fr"

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Journée du 8 mars : les femmes handicapées hors-jeu ?

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Résumé : La Journée internationale des femmes se tient le 8 mars 2018. L'occasion pour les associations féministes d'appeler à la mobilisation, autour de plusieurs rassemblements. Mais quelle place pour les femmes handicapées ? Par Assan Haidara, le Lire les réactions et réagissez !

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Autour de la psyché : ITW #1, 05/03/2016, Mireille, la psychiatrie - Part 1/2 [Fr + Engl. Subs] - YouTube

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Autour de la psyché : ITW #1, 05/03/2016, Mireille, la psychiatrie - Part 1/2 [Fr + Engl. Subs] - YouTube

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Autour de la psyché : ITW #1, 05/03/2016, Mireille, la psychiatrie - Part 1/2 [Fr + Engl. Subs]

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Intervieweur : Xavier Hernandez psychologue clinicien, accompagné de l'ensemble des internautes mobilisés pour l'occasion. Si le témoignage de Mireille vous fait écho, vous parle de près comme de loin, vos commentaires, vos propres représentations sur la psychiatrie ou sur la question de la souffrance psychique et ses troubles associés restent les bienvenus...

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Yanous ! Espace Femmes handicapées. De l'intimité corporelle et de son respect.

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Yanous ! Espace Femmes handicapées. De l'intimité corporelle et de son respect.

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Yanous ! Espace Femmes handicapées. De l'intimité corporelle et de son respect.

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Alors que la Coordination Handicap et Autonomie lance un appel à témoignages concernant l'aide fournie par des services prestataires, sa vice-présidente, Mireille Stickel, relate son vécu et celui d'autres femmes. Interview.

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Yanous ! Focus. Lutte contre la maltraitance : la belle Arlésienne.

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Yanous ! Focus. Lutte contre la maltraitance : la belle Arlésienne.

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Yanous ! Focus. Lutte contre la maltraitance : la belle Arlésienne.

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Céline Boussié et son comité de soutien s'interrogent sur la portée réelle de la commission de lutte contre la maltraitance créée par deux ministres alors que les initiatives gouvernementales précédentes n'ont eu que peu d'effet sur ce problème de société.

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Yanous ! Espace handicap moteur. 'Excessivement handicapé'

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Yanous ! Espace handicap moteur. 'Excessivement handicapé'

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Yanous ! Espace handicap moteur. 'Excessivement handicapé'

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Pris comme exemple d'une vie autonome grâce à des aides humaines permanentes, Marcel Nuss s'insurge contre l'instrumentalisation dont il fait l'objet alors que l'austérité réduit les budgets et la capacité de personnes handicapées dépendantes à sortir d'établissements médico-sociaux.

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Yanous ! Editorial. Suède : la vie autonome en péril.

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Yanous ! Editorial. Suède : la vie autonome en péril.

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Yanous ! Editorial. Suède : la vie autonome en péril.

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Exilée volontaire pour bénéficier d'une assistance personnelle lui assurant des conditions de vie impensable dans la France des années 1990, Gisèle Caumont dénonce la réforme d'une législation qui la ferait retomber dans la dépendance.

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Yanous ! Espace Parents et handicap. Pour Clément.

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Yanous ! Espace Parents et handicap. Pour Clément.

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Yanous ! Espace Parents et handicap. Pour Clément.

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Mère d'un enfant polyhandicapé, Sylvie Brisson cherche à maintenir une bonne autonomie familiale malgré un dénuement lié à sa situation de mère isolée vivant du RSA et contrainte de recourir à une cagnotte pour financer l'adaptation de sa voiture. Témoignage.

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Yanous ! Droits et handicap. Agression contestée, indemnisation sauvée !

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Yanous ! Droits et handicap. Agression contestée, indemnisation sauvée !

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Yanous ! Droits et handicap. Agression contestée, indemnisation sauvée !

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Au terme de trois années d'une procédure acharnée, un homme victime d'un grave traumatisme crânien du fait d'une agression sans témoin a finalement été justement indemnisé. Récit.

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Maltraitance institutionnelle : à quand un débat public ? - En ce moment (10562)

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Maltraitance institutionnelle : à quand un débat public ? - En ce moment (10562)

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Résumé : Il se passe parfois derrière les murs des établissements des choses que nul ne veut voir. Un comité et un député entendent briser cette omerta. Ils adressent une lettre ouverte au gouvernement pour que cette question s'invite dans le débat public.

Par Handicap.fr / Emmanuelle Dal'Secco, le
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Un aide-soignant condamné à dix ans de prison pour avoir abusé de deux femmes paralysées dont il avait la charge. C'était le 8 février 2018. L'une des plaignantes âgée de 47 ans avait expliqué n'avoir rien dénoncé pendant un an par " peur " de l'accusé et de ne pas être crue. L'avocate générale avait alors appuyé : " Quoi de plus horrible que d'être violée et de continuer à être lavée par son violeur ? ". Un fait divers, un de plus, qui atteste de l'omerta sur les abus parfois subis par des résidents vulnérables au sein d'établissements médico-sociaux. Lors de ses vœux au CNCPH (Conseil national consultatif des personnes handicapées), le 18 janvier 2018, Sophie Cluzel, secrétaire d'État en charge du handicap, évoquant une autre affaire, promet de se montrer " intraitable " sur la maltraitance.

Engagements de ministres

Autres temps, autres indignations... Marie-Anne Montchamp, ancienne ministre et actuelle présidente de la CNSA (Caisse nationale de solidarité pour l'autonomie), déclare, en 2005, : " La lutte contre les maltraitances infligées à des enfants et des adultes, d'autant plus vulnérables qu'ils sont très fragilisés et qu'ils peuvent par conséquent constituer une proie facile pour ceux qui n'hésitent pas à abuser de leur autorité et à profiter de cette fragilité, doit être une priorité absolue qui nous engage tous. Elle doit faire l'objet d'une détermination sans faille de notre part. ". Elle prononçait ce discours après sa visite de l'IME de Moussaron (Gers) alors que ce même établissement avait été dénoncé pour maltraitance quelques années auparavant et avait fait l'objet d'un rapport accablant de l'Igas (Inspection générale des affaires sociales) en 1997. Après que ce scandale a éclaté au grand jour, Marie-Arlette Carlotti, nouvelle ministre, affirme à son tour, suite à la diffusion du documentaire dans Zone interdite en 2014, Ces centres qui maltraitent les enfants handicapés : " Personne ne peut être insensible aux images d'enfants handicapés, violentés par ceux-là mêmes qui sont censés leur apporter attention, soin et réconfort. (...) Face à l'intolérable, il faut agir avec fermeté. " Paroles engagées, discours non exhaustifs. Où en est-on aujourd'hui ?

Lettre ouverte

Malgré les " affaires " qui émaillent çà et là les manchettes des journaux, ce sujet éminemment tabou peine à s'inviter dans le débat public. Face à ce constat, le Comité de soutien à Céline Boussié, la lanceuse d'alerte qui avait révélé au grand jour le " scandale Moussaron ", adresse une lettre ouverte à Sophie Cluzel le 26 janvier 2018. Une copie est également déposée dans la boite de Jacques Toubon, Défenseur des droits, et de Catalina Devandas-Aguilar, rapporteure des Nations unies qui, en visite en France en octobre 2017, a dressé le bilan des actions prioritaires à mettre en œuvre dans le champ du handicap. Faut-il le rappeler, à de multiples reprises, notre pays a été condamné par l'ONU pour non-respect de la Convention internationale des enfants handicapés. Le 19 janvier 2018, c'est au tour du Conseil des Droits de l'Homme de l'ONU (CDH) de l'interpeller, cette fois-ci sur le non-respect des droits des personnes handicapées -parmi 300 recommandations, une dizaine les concerne directement-. Ce rapport recommande à la France d'assurer des conditions de vie dignes et de préserver l'intégrité physique et psychique de celles vivant en institution. Quant au Comité des Droits de l'enfant, il s'est dit à nouveau, en 2016, préoccupé par les cas de mauvais traitements d'enfants handicapés dans les institutions et par le fait que ces établissements ne faisaient pas suffisamment l'objet d'une surveillance indépendante.

Le " cas " Boussié

" Après des années de déclarations et d'effets d'annonces, les textes de lois existants n'ont jamais été appliqués tandis que le rapport du Sénat en 2003 " Maltraitance envers les personnes handicapées, briser la loi du silence " n'a jamais été pris en compte ", déplore ce Comité. Pour avoir osé le briser, Céline Boussié a fait l'objet de poursuites pénales par son ancien employeur mais a finalement été relaxée le 21 novembre 2017 (article en lien ci-dessous). Sortie blanchie ! Ce ne fut pas le cas pour d'autres qui avaient dénoncé les mêmes faits dès 1995, leurs plaintes ayant été classées. Selon le comité de soutien, les " dirigeants de l'établissement, à ce jour et depuis plus de 20 ans, ne sont pas inquiétés, mis en examen et condamnés pour ces traitements indignes et dégradants ". Pourtant, le tribunal qui a prononcé la relaxe de Céline Boussié s'est ému des révélations livrées par la prévenue en indiquant que " nul ne peut rester indifférent aux lits avec barreaux trop petits, à la toilette faite devant l'ensemble du groupe, aux mesures de contention, ainsi qu'à la difficile gestion de la violence ". Il a rappelé que des rapports de l'Igas et de l'Agence régionale de santé (ARS) mettaient en exergue " une maltraitance institutionnelle ".

Des textes sans équivoque

Dans son courrier, le Comité interroge : " Combien y-a-t-il de lanceurs d'alerte en ce domaine et pour les mêmes faits, dont nous ignorons tout, tant le silence prévaut et les sanctions sont terribles pour celles et ceux qui osent dénoncer ? " " Faire le choix de lancer l'alerte, c'est faire le choix d'un suicide moral, physique, professionnel, familial et financier ", explique Céline Boussié, déplorant " l'impunité de certains établissements et de leurs gestionnaires de droit privé gérant des fonds publics ". Une jurisprudence datant de 2007 établit pourtant que la dénonciation de maltraitance " constitue une liberté fondamentale qui doit profiter d'une protection légale renforcée. ". Elle fut, à l'époque, largement diffusée à tout le secteur social et médico-social. Le clou est un peu plus enfoncé fin 2016 avec un décret qui oblige tous les établissements et services à " signaler tout dysfonctionnement grave ou événement ayant pour effet de menacer ou de compromettre la santé, la sécurité ou le bien-être des personnes prises en charge " (article en lien ci-dessous).

Une pétition en ligne

" De tels agissements s'exercent donc en pleine conscience. Ce qui en dit long sur le sentiment de toute puissance qui animent leurs auteurs ", s'indigne le Comité qui, pour ces raisons, refuse de se contenter de" beaux discours et d'effets d'annonces ". Il exige des " actes forts en conformité avec les recommandations de l'ONU faites à la France " et que la " lumière soit faite " sur le cas Moussaron, ainsi que la réhabilitation des lanceurs et lanceuses d'alerte précédemment condamnés. Enfin, il exige que les termes " maltraitance " et " maltraitance institutionnelle " soient désormais inscrits dans le Code pénal. Pour aller plus loin, il demande que l'Assemblée nationale et le secrétariat d'État au handicap se saisisse de cette question. Il peut compter sur le député du Nord, Adrien Quatennens (La France insoumise), qui a, lui aussi, récemment interpellé Sophie Cluzel sur les mesures que le gouvernement entend " prendre afin de lutter contre ces actes et faire respecter les droits fondamentaux et élémentaires des personnes qui en sont les victimes ". Une pétition est par ailleurs en ligne pour réclamer " des institutions sociales et médico-sociales de qualité " (en lien ci-dessous).

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Sur le web

"Tous droits de reproduction et de représentation réservés.© Handicap.fr. Cet article a été rédigé par Emmanuelle Dal'Secco, journaliste Handicap.fr"

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Maltraitance institutionnelle : à quand un débat public ?

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Il se passe parfois derrière les murs des établissements des choses que nul ne veut voir. Un comité et un député entendent briser cette omerta. Ils adressent une lettre ouverte au gouvernement pour que cette question s'invite dans le débat public.

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Ca peut vous arriver : replays, vidéos et podcasts avec Julien Courbet sur RTL

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Ca peut vous arriver : replays, vidéos et podcasts avec Julien Courbet sur RTL

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http://www.contact-telephone.com/julien-courbet/

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Appel à témoins : ces phrases blessantes sur le handicap - En ce moment (10547)

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Appel à témoins : ces phrases blessantes sur le handicap - En ce moment (10547)

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Résumé : Les personnes handicapées et leurs proches sont victimes au quotidien de petites phrases assassines. L'Association des paralysés de France a voulu les dénoncer dans une page dédiée et une mini-série intitulée "La phrase de trop".

Par Handicap.fr / Juliette Lamy, le
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" Et, du coup, tu peux avoir des relations sexuelles et avoir des enfants ? Tout ça ? ", " Ton amoureux doit t'aimer pour de vrai, il est gentil d'être resté avec toi. ", " C'est votre enfant (7 ans) qui est handicapé, si ce n'est pas lui qui conduit, vous n'avez pas le droit de vous garer là ". " Est-ce que ça s'attrape ? ", " Il est assis lui, il peut attendre ". Voilà des phrases que certains assènent comme des coups de couteaux. Ces " pics " ont été repris de façon humoristique et décalée par l'APF (Association des paralysés de France), dans une mini-série diffusée sur les réseaux sociaux " La phrase de trop " (premier épisode ci-dessous).

Sensibiliser le public valide

" Nous avons en effet voulu mettre en avant l'absurdité de ces propos pour sensibiliser le public valide, sans pour autant le pointer du doigt ", explique Hélène Hernandez, cheffe de projet digital à l'APF, sur le site faire-face.fr. Dans cette vidéo d'à peine une minute, certaines phrases blessantes sont illustrées avec de drôles de Gifs animés, parfois à la limite du ridicule. L'idée de l'APF était de récupérer des petites phrases marquantes et de les mettre en scène. Il a suffi d'un simple appel à contributions fin novembre 2017 pour qu'elle reçoive près de 300 " phrases de trop ".

Avec ce projet, l'association souhaite faire évoluer les mentalités et prendre conscience que les mots ont un poids. Il est encore possible de publier son témoignage sur le compte Twitter ou Facebook de l'APF en utilisant le hashtag #LaPhraseDeTrop (en lien ci-dessous). Peut-être apparaitra-t-il dans une prochaine vidéo ?

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Appel à témoins : ces phrases blessantes sur le handicap

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Les personnes handicapées et leurs proches sont victimes au quotidien de petites phrases assassines. L'Association des paralysés de France a voulu les dénoncer dans une page dédiée et une mini-série intitulée "La phrase de trop". - En ce moment (10547) - Handicap.fr

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16 hauts-fonctionnaires nommés pour prendre en compte le handicap dans chaque ministère - Actualités - Secrétariat d'État auprès du Premier ministre chargé des Personnes handicapées

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16 hauts-fonctionnaires nommés pour prendre en compte le handicap dans chaque ministère - Actualités - Secrétariat d'État auprès du Premier ministre chargé des Personnes handicapées

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ici vous choisissez l'interlocuteur qui correspond a vos attentes lorsque vous sollicitez l'aide d'une personne pour vous assistez dans vos problèmes

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Secrétariat d'État auprès du Premier ministre chargé des Personnes handicapées

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Sophie Cluzel, Secrétaire d'Etat auprès du Premier ministre chargée des personnes handicapées a installé lundi 29 janvier les 16 hauts-fonctionnaires chargés du handicap et de l'inclusion. Placés au sein de chaque ministère, ils forment un réseau à l'autorité et aux compétences reconnues.

La secrétaire d'État auprès du Premier ministre chargée des personnes handicapées a installé lundi 29 janvier les 16 hauts-fonctionnaires en charge du handicap et de l'inclusion.

Ils sont placés au sein de chacun des quinze ministères et des Services du Premier ministre et des secrétariats d'État rattachés.

Ce réseau se compose de hauts-fonctionnaires, relevant notamment des corps d'inspection. Leur autorité et leurs compétences sont reconnues.

Ils auront un devoir d'impulsion et d'exemplarité.
Leurs missions seront de définir et mettre en œuvre la politique de chaque ministère en matière d'accessibilité universelle et de handicap.

Pour cela, ils mettront en place des indicateurs d'inclusion et les suivront.
Ils veilleront aussi à la prise en compte de la question du handicap dans la préparation des textes législatifs et réglementaires.

Les 16 Hauts fonctionnaires

Ministère de l'Agriculture : Blandine Thery-Chamard, Inspectrice générale de la santé publique vétérinaire.

Ministère des Armées : Anne Riegert, Inspectrice civile de la défense

Ministère de la Cohésion des territoires : Brigitte Thorin, Déléguée ministériel à l'accessibilité

Ministère de l'Économie et des finances et celui de l'action et des comptes publics : Brice Cantin,

Chef du service des ressources humaines du secrétariat général des ministères

Ministère de l'Éducation nationale : Martine Caraglio, Inspectrice générale de l'administration

Ministère de l'Enseignement supérieur, de la recherche et de l'innovation : Fabienne Corre, Chargée de mission handicap

Ministère de l'Europe est des affaires étrangères : Jean-Michel Marlaud, Conseiller diplomatique du gouvernement

Ministère de la Culture : Maryline Laplace, Cheffe du service de la coordination des politiques culturelles et de l'innovation

Ministère de l'Intérieur : Isabelle Mérignant, Sous-directrice de l'action sociale et de l'accompagnement du personnel au sein de la direction des Ressources humaines

Ministère de la justice : Anne Duclos-Grisier, Secrétaire générale adjointe

Ministère des Outre-mer : Charles Giusti, Directeur adjoint de la Direction générale des Outre-mer

Ministère des Solidarités et de la santé : Patrick Risselin, Chargé de l'évaluation des politiques des ARS auprès du SG des ministères sociaux

Ministère des Sports : Ludivine Gondran, Chargée de mission à la direction des sports

Ministère de la transition écologique et solidaire : Bertrand Mullartz, Directeur de cabinet de la secrétaire générale

Ministère du travail : Patrick Risselin, Chargé de l'évaluation des performances des ARS auprès du SG des ministères sociaux

Services du Premier Ministre et secrétariats d'État rattachés : Pascal Chiron, Délégué à la mobilité et aux carrières des cadres supérieurs d'administration centrale

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16 hauts-fonctionnaires nommés pour prendre en compte le handicap dans chaque ministère

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Sophie Cluzel, Secrétaire d'Etat auprès du Premier ministre chargée des personnes handicapées a installé lundi 29 janvier les 16 hauts-fonctionnaires chargés du handicap et de l'inclusion. Placés au sein de chaque ministère, ils forment un réseau à l'autorité et aux compétences reconnues.

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VIOLENCES DU SILENCE - FILM INTEGRAL. Octobre 2015 - Copyright FDFA - YouTube

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VIOLENCES DU SILENCE - FILM INTEGRAL. Octobre 2015 - Copyright FDFA - YouTube

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comme c'est édifiant! mais qu'est-ce qu'on attend pour changer les mentalités?
une plateforme pour vos pétitions ! n'hésitez pas a utiliser cette plateforme!  https://www.change.org/

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Femmes pour le Dire Femmes pour Agir - FDFA

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VIOLENCES DU SILENCE - FILM INTEGRAL. Octobre 2015 - Copyright FDFA

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Lanceurs d'alerte et handicap : poursuivre le combat ! - Vidéos (10386)

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Lanceurs d'alerte et handicap : poursuivre le combat ! - Vidéos (10386)

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Résumé : Un député alerte le gouvernement sur la nécessité de protéger les lanceurs d'alerte. Céline Boussié, qui a dénoncé des maltraitances sur des enfants handicapés, mène elle aussi ce combat. France 2 lui consacre un reportage : "La femme qui a dit

Par Handicap.fr / Emmanuelle Dal'Secco, le
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" Elle a dénoncé des mauvais traitements sur des enfants polyhandicapés. Son employeur l'a attaquée en diffamation. Elle a été relaxée le 21 novembre dernier après des années de combat. Noé, Naima, Kamel, Franck et Eddie ne le sauront jamais. Ils sont morts. "
Le débat porté devant l'Assemblée

Cette déclaration devant l'Assemblée nationale est celle de Michel Larive, député La France insoumise, le 29 novembre 2017. Il rend hommage à Céline Boussié, qui ayant révélé des actes de maltraitance au sein de l'IME de Moussaron (Gers) en 2013, a vu sa vie basculer dans un cauchemar. Harcelée, elle n'a jamais retrouvé d'emploi, a été à maintes reprises menacée, a dû déménager. Une vie brisée pour avoir refusé de fermer les yeux... À travers cette intervention, citant d'autres lanceurs d'alerte condamnés à l'abandon et à l'isolement parce que leur seul " tort " a été de parler, Michel Larive interpelle le gouvernement sur la nécessité de lancer un vaste débat sur ce sujet et de légiférer afin de mieux protéger ces citoyens qui osent dénoncer des actes ou des pratiques illégales.

Une première en France

Le 21 novembre, le Tribunal correctionnel de Toulouse a envoyé un signal fort puisque c'est la première fois qu'une lanceuse d'alerte est relaxée dans le cadre d'une poursuite pour diffamation (articles en lien ci-dessous) et que les actes dénoncés, perpétrés sur des enfants vulnérables, relevant de la torture, n'ont pas été remis en cause par la justice. Céline risquait une amende et de la prison avec sursis. Délivrée par ce verdict, elle se dit " remarquablement motivée ". " Cette victoire est un premier pas vers un statut et une protection des lanceurs d'alerte, vers la bientraitance de tous les enfants en situation de handicap et au-delà de tous les publics vulnérables ", explique la France insoumise dans un communiqué. Et de poursuivre : " Cette lutte menée à l'aide d'un collectif de soutien rassemblant parents, associations, professionnels, syndicats et mouvement politique, en appellera d'autres. Il est temps que la parole se libère, que des moyens nécessaires permettent une prise en charge digne et bienveillante pour les plus vulnérables. "

Vers un vrai statut ?

Cette victoire ne devrait être qu'une étape car de nombreuses questions demeurent... Comment et à l'aide de quels appuis cet établissement a-t-il pu dysfonctionner à ce point en toute impunité ? Où est passé l'argent versé pour moderniser les structures ? Quid de la réhabilitation des lanceurs d'alerte précédemment condamnés ? Dans ce contexte, le Parti de gauche membre de la France insoumise entend diligenter au plus vite une enquête parlementaire sur ces questions. Il affirme également vouloir se battre contre la criminalisation des lanceurs d'alerte et pour l'obtention d'un statut et d'une protection (juridique, physique et morale). Céline, qui a remporté une bataille mais pas encore la guerre, se dit à son tour " prête au combat pour faire adopter une vraie protection des lanceurs d'alerte ". L'intervention de Michel Larive l'a particulièrement touchée ; elle avait promis aux familles que leur enfant ne serait pas mort pour rien.

Un reportage sur France 2

Le magazine 13h15 de France 2 a consacré à Céline Boussié un reportage le samedi 25 novembre : La femme qui a dit non (à voir en replay sur le lien ci-dessous). Il dresse le portrait de celle qui a pu compter sur ses deux filles et un comité de soutien sans faille. Céline est présidente de l'association HandiGnez-Vous ! Plus qu'un symbole !

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Lanceurs d'alerte et handicap : poursuivre le combat !

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Un député alerte le gouvernement sur la nécessité de protéger les lanceurs d'alerte. Céline Boussié, qui a dénoncé des maltraitances sur des enfants handicapés, mène elle aussi ce combat. France 2 lui consacre un reportage : "La femme qui a dit

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"13h15 le samedi". La femme qui a dit non - France 2 - 25 novembre 2017 - En replay

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"13h15 le samedi". La femme qui a dit non - France 2 - 25 novembre 2017 - En replay

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https://www.franceculture.fr/emissions/les-pieds-sur-terre/enfances-maltraitees

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France 2 France Télévisions

Céline Boussié a travaillé pendant neuf ans dans un centre d'accueil pour jeunes handicapés. En 2013, elle a témoigné des mauvais traitements dont ils sont victimes. Le début du cauchemar...

Le magazine "13h15 le samedi" ( Facebook, Twitter, #13h15) est allé à la rencontre de cette jeune femme licenciée par son employeur, qui a porté plainte contre elle pour diffamation. Harcelée, elle a dû déménager. Une vie brisée pour avoir refusé de fermer les yeux...

Un verdict déterminant pour les lanceurs d'alerte

Mardi 21novembre 2017, son procès s'est tenu devant le tribunal correctionnel de Toulouse. Le verdict prononcé est déterminant pour tous les lanceurs d'alerte, ces citoyen-ne-s qui, un jour, ont décidé de sortir du silence pour dénoncer ce qu'ils estiment inacceptable.

Renaud Villain, Nicolas Ducrot, Henri Desaunay et Marielle Krouk font le portrait de Céline Boussié, qui a pu compter sur ses deux filles et un comité de soutien sans faille. Son dernier espoir, que la justice lui rende son honneur. Elle l'a fait en relaxant ce jour-là la présidente de l'association HandiGnez-Vous.

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"13h15 le samedi". La femme qui a dit non

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France 2 France Télévisions Céline Boussié a travaillé pendant neuf ans dans un centre d'accueil pour jeunes handicapés. En 2013, elle a témoigné des mauvais traitements dont ils sont victimes. Le début du cauchemar... Le magazine "13h15 le samedi" ( Facebook, Twitter, # 13h15) est allé à la rencontre de cette jeune femme licenciée par son employeur, qui a porté plainte contre elle pour diffamation.

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Yanous ! Espace Parents et handicap. Les Ulis ne sont pas contagieux !

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Yanous ! Espace Parents et handicap. Les Ulis ne sont pas contagieux !

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Yanous ! Espace Parents et handicap. Les Ulis ne sont pas contagieux !

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Par méconnaissance ou bêtise, des élèves mettent à l'écart des camarades handicapés, comme l'a constaté une collégienne lors d'un stage découverte, expérience traduite dans un livre de sensibilisation réalisé par sa mère, 'Alice et la classe Ulis'. Présentation.

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Yanous ! Espace handicap moteur. Moi, Emmanuel Lucas.

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Yanous ! Espace handicap moteur. Moi, Emmanuel Lucas.

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Yanous ! Espace handicap moteur. Moi, Emmanuel Lucas.

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Par ce plaidoyer, un homme paralysé interpelle sur le respect de son projet de vie, tel qu'il l'a présenté dans le cadre de la loi, par l'organisme censé lui octroyer les moyens de le mettre en oeuvre.

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incroyable! de devoir se retrouver dans une situation de dépendance extrême et de ne pas pouvoir bénéficier des soins adaptés au handicap profond de ce monsieur qui vit seul et en grandes difficultés!
a mon avis s'il faut faire des économies c'est certainement pas sur le dos des personnes dépendantes!
suite et fin du procés de REAL HUTCHINSON ! https://www.facebook.com/photo.php?fbid=10155241247111220&set=a.10151013993206220.402414.647891219&type=3&theater&ifg=1

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Réal est tétraplégique et chaque jour, un infirmier lui rend visite à domicile. Malheureusement, sa mutuelle a décidé de limiter la durée des soins. Un comble selon Réal, qui ne peut se débrouiller seul !

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(2) Devenez acteur de votre santé en soutenant Le... - Le droit de guérir

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(2) Devenez acteur de votre santé en soutenant Le... - Le droit de guérir

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Devenez acteur de votre santé en soutenant Le droit de guérir. Je partage la vidéo et j'aime la page Facebook ! J'adhère gratuitement à l'association =>...

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Post by ledroitdeguerir.

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Le procès de Céline Boussié devient celui de la maltraitance des enfants handicapés

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Le procès de Céline Boussié devient celui de la maltraitance des enfants handicapés

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http://www.lemonde.fr/societe/article/2017/09/19/jugee-pour-avoir-brise-la-loi-du-silence-sur-les-maltraitances-d-enfants-handicapes_5187617_3224.html
BRAVO CELINE!  http://www.lejournaltoulousain.fr/societe/lanceurs-dalerte-relaxe-historique-celine-boussie-53848
https://www.yanous.com/news/topflop/topflop171201.html
http://www.vivrefm.com/infos/lire/3654/celine-boussie-porte-plainte-contre-le-moussaron-retour-sur-une-affaire-de-maltraitance

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La lanceuse d'alerte a comparu mardi pour diffamation à Toulouse. Elle avait voulu alerter sur les mauvais traitements dans un institut médico-éducatif du Gers.

Quand elle apparaît dans le tribunal correctionnel de Toulouse, où elle comparaît pour diffamation, mardi 19 septembre, Céline Boussié a l'allure altière des femmes sacrifiées. Sa fille à la main, avec une assurance peu coutumière sur le banc des prévenus, elle s'avance d'un pas vif et déterminé vers ses nombreux soutiens, venus remplir la salle d'audience devenue trop exiguë.

Comme trois lanceurs d'alerte avant elle, cette ancienne employée de l'institut médico-éducatif (IME) de Moussaron, à Condom (Gers), est jugée " pour avoir rompu la loi du silence et tenté de faire connaître la vérité ". Celle de vingt ans de maltraitance présumée, visant des jeunes polyhandicapés, pensionnaires de cette structure où elle a travaillé de 2008 à 2014.

Alors que ses trois compagnons d'infortune ont été condamnés, la mère de famille de 43 ans s'est installée " confiante et sereine " face aux juges toulousains, déterminée à faire de ce procès celui de son employeur - qui ne fait l'objet d'aucune poursuite à l'heure actuelle.

Lire aussi : Une femme jugée pour avoir dénoncé des maltraitances d'enfants handicapés

Deux interviews

La directrice du centre lui reproche deux interviews, diffusées en février et mars 2015, sur LCI et Europe 1 - la radio étant également poursuivie. Interrogée à l'époque en tant que présidente de l'association Handi'Gnez- vous, créée après son départ de l'institut pour soutenir ceux qui hésitent à dénoncer la maltraitance, la lanceuse d'alerte détaille les mauvais traitements infligés aux enfants du centre : " Je parle de décès, de manque de soins, d'enfants attachés et enfermés, de camisole chimique [neuroleptiques qui rendent les enfants apathiques] ", énumère-t-elle sur LCI.

C'est parce que " des choses dysfonctionnent de manière très grave " qu'elle décide de " mener la résistance de l'intérieur pendant sept longues années de calvaire ". Sur Europe 1, la mère de famille évoque, une nouvelle fois, les faits de maltraitance et s'étonne que l'Etat ait renouvelé l'agrément de l'établissement cette même année. C'est pour ces propos que Céline Boussié se retrouve sur le banc des prévenus.

" Maltraitances institutionnelles "

Ces propos ont été corroborés par une enquête de l'agence régionale de santé Midi-Pyrénées (ARS), saisie en mai 2013 par Céline Boussié, alors qu'elle était en arrêt maladie, rappelle Fiodor Rilov, l'un de ses deux avocats. Le rapport de 400 pages, rendu à l'automne de la même année, fait état de " maltraitances institutionnelles ", rappelle le conseil. La ministre déléguée aux personnes handicapées, Marie-Arlette Carlotti, avait alors placé l'établissement sous administration provisoire et déposé une plainte pour abus de bien social et abus de confiance, en novembre 2013 - plainte classée sans suite.

Deux mois plus tard,une enquête de Zone interdite sur M6, dont le tribunal a visionné un extrait, confirme les accusations de Céline Boussié. Sur les images tournées en caméra cachée par un employé anonyme, des enfants sont assis en rang d'oignons sur des seaux où ils font leurs besoins. Tous dorment attachés à des lits à barreaux trop petits, et certains sont enfermés dans des box en Plexiglas.

" Des images fiables ",assure le journaliste à l'origine du reportage, appelé à détailler les méthodes utilisées pour réaliser ce film. Pendant la diffusion de l'extrait de neuf minutes, des parents d'enfants handicapés peinent à étouffer leurs sanglots, ces images ravivant pour certains " leur culpabilité d'avoir laissé leur enfant dans une telle structure, faute de place ailleurs ", commente une mère de famille à la barre.

" En tant que parent, c'est douloureux de ne pas avoir les compétences nécessaires pour garder nos enfants ", abonde Julia, qui a confié trois semaines sa fille Lina à l'IME, en 2013. Selon la mère de famille, la jeune fille de dix ans à l'époque des faits est revenue en manifestant " des régressions évidentes " et " des excès de violence ". " Elle n'avait plus aucune autonomie, elle était shootée aux médicaments et n'arrivait plus à marcher ", se remémore Julia, une photo de sa fille tout sourire sur son tee-shirt blanc.

" Tout un système "

Employé à l'IME entre 2003 et 2007, un psychomotricien fait part à la barre de son " malaise " lorsqu'il est arrivé à l'institut. Après plusieurs minutes d'un témoignage crispé et louvoyant, le témoin ose en dire davantage, évoquant " l'indigence des soins accordés aux enfants " et leur " condition de vie indigne ".

Mais pourquoi s'être tu ? Pour l'ancien employé, délégué syndical à la CGT-Santé, il s'agit de " tout un système ". D'un côté, des parents " impuissants face aux menaces de la direction de leur rendre leur enfant ". De l'autre, des employés " terrorisés à l'idée de perdre leur emploi ", dans une zone où l'IME est l'un des principaux employeurs.

Le psychomotricien, qui fait valoir son jeune âge pour justifier son absence de dénonciation à l'époque, fait partie des salariés qui ont quitté leur poste sans rien dire, " pour pouvoir continuer sa carrière ailleurs ". Selon Loïc Padonou, le second avocat de Céline Boussié, dix-huit employés du centre ont démissionné entre 2010 et 2011. " Moi, je n'ai pas osé dénoncer, je n'avais pas les capacités de supporter ce que Céline a vécu ", commente le professionnel, évoquant " un combat juste ".

" Aveu judiciaire "

Licenciée en mai 2014 pour inaptitude à tout poste, " comme pas mal d'autres employés ", Céline n'a pas retrouvé d'emploi et vit avec le RSA. " Etre lanceur d'alerte, c'est un suicide professionnel, social et familial ", résume la mère de famille. Elle raconte les menaces répétées, " qui perdurent encore aujourd'hui ", le placement sous protection policière pendant plusieurs mois, les déménagements successifs, etc.

Dans sa plaidoirie, Laurent De Caunes, l'avocat de l'IME, remet en cause " la bonne foi de la lanceuse d'alerte ", estimant qu'elle a dénoncé ces pratiques pour " se mettre à l'abri et se venger ", " parce qu'elle était en situation difficile au sein de l'institut ". Concernant les maltraitances, M e De Caunes évoque " des fantasmes " ou du moins " des pratiques courantes dans le milieu du handicap ", réclamant d'entrer en voie de condamnation et une amende d'un euro symbolique.

Pour la défense, la démarche de Céline Boussié s'inscrit, au contraire, " dans l'intérêt général ". M e Rilov considère que son contradicteur est à l'origine " d'un aveu judiciaire ", en reconnaissant à demi-mot les faits de maltraitance. Le conseil demande la relaxe " pour que cesse la peur de dénoncer et que la torture dans ces instituts s'arrête ". Au sortir du tribunal, il confie vouloir se pencher sur les poursuites possibles à l'encontre de l'institut. " Ce n'est que le début ", prévient Céline Boussié, " la question de la maltraitance n'est pas réglée ".

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Le procès de Céline Boussié devient celui de la maltraitance des enfants handicapés

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La lanceuse d'alerte a comparu mardi pour diffamation à Toulouse. Elle avait voulu alerter sur les mauvais traitements dans un institut médico-éducatif du Gers. Comme trois lanceurs d'alerte avant elle, cette ancienne employée de l'institut médico-éducatif (IME) de Moussaron, à Condom (Gers), est jugée " pour avoir rompu la loi du silence et tenté de faire connaître la vérité ".

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Tétraplégique, il se bat contre sa mutuelle en justice

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Tétraplégique, il se bat contre sa mutuelle en justice

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Ce vendredi après-midi débute devant le tribunal du travail de Wavre, le procès de Real Hutchinson contre sa mutuelle. Âgé de 37 ans, il vit à Louvain-la-Neuve. Depuis sa plus tendre enfance, il souffre d'une forme de tétraplégie causée par un manque d'oxygénation du cerveau durant une opération. Il n'avait que neuf mois.

"Dévalué" après un contrôle de sa mutuelle

Début 2017, Real H. reçoit une visite de contrôle d'une infirmière de la mutualité chrétienne. Au terme d'un contrôle qu'il juge expéditif "Real Hutchinson, " elle m'a juste regardé pendant 5 minutes. Elle est restée sur le pas-de-porte", explique elle a décrété que j'étais suffisamment autonome que pour marcher avec une tribune et sortir tout seul du lit". Conséquence immédiate et catastrophique pour Real Hutchinson, il a été "dévalué" par sa mutuelle. Il passe d'un forfait C, le forfait le plus élevé, au forfait A, le plus faible. Concrètement, les infirmiers qui passaient matin et soir ne sont plus tenus de venir, et le remboursement pour ses soins infirmiers passe de 45,49 euros à 17,26 euros.

Il se bat pour"récupérer ses droits et changer le système d'évaluation"

Après un recours contre sa mutuelle, Real Hutchinson a récupéré une partie de ses droits. Il remonte d'un échelon et passe au forfait intermédiaire. Les soins infirmiers sont légèrement mieux remboursés. Par contre, les infirmiers ne sont tenus qu'à une visite par jour.

"Si l'infirmier ne passe pas le soir, ça veut dire que je dois rester dans ma chaise toute la nuit. S'il ne vient pas au matin. Je dois rester au lit toute la journée", une situation intenable. " Heureusement, j'ai trouvé une équipe compréhensive qui passe plusieurs fois par jour. Par contre, niveau financier, les soins sont moins remboursés." Mais au-delà de son propre sort, Real Hutchinson veut faire modifier la méthode et l'échelle d'évaluation des mutuelles et de l'INAMI, pour toutes les personnes souffrant d'un handicap. " Dans notre société, qui prône plus d'autonomie de la personne handicapée, c'est impensable de laisser les gens dans une dépendance pareille."

Suite à la publication de cet article, la Mutualité chrétienne a exigé un droit de réponse. Elle assure à la RTBF qu'il "semble peu plausible que le contrôle effectué chez M. Real Hutchinson se soit effectué dans les conditions tels que décrites (...) Ce type de contrôles est effectué par des médecins et infirmières dûment mandatés et formés à cette tâche. S'ils dépendent bien d'une mutualité, c'est effectivement l'Inami qui organise leurs fonctions, en particulier leur activité de contrôle."

La Mutualité chrétienne précise également que les forfaits "sont directement versés aux infirmiers prestataires et non aux patients. Les catégories de forfait ne fixent qu'un nombre minimum de passages d'infirmier au domicile d'un patient en incapacité."

Néanmoins,ajoute la Mutualité chrétienne, "nous prenons bonne note que Monsieur Real Hutchinson entend mener son action en justice également pour faire évoluer le système d'évaluation de dépendance actuel. A ce propos, je signale qu'un travail est en cours autour d'un nouveau système d'évaluation : le Belrai. Vous pourrez trouver de plus amples informations à son sujet ici".

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Tétraplégique, il se bat contre sa mutuelle en justice

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Ce vendredi après-midi débute devant le tribunal du travail de Wavre, le procès de Real Hutchinson contre sa mutuelle. Âgé de 37 ans, il vit à Louvain-la-Neuve. Depuis sa plus tendre enfance, il souffre d'une forme de tétraplégie causée par un...

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Policier motard, Manu raconte la face cachée du handicap - 04/12/2016 - ladepeche.fr

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Policier motard, Manu raconte la face cachée du handicap - 04/12/2016 - ladepeche.fr

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Le policier a sorti un livre dans lequel il décrit son parcours du combattant./Photo DDM Nathalie Saint-Affre

Emmanuel Siaux, un policier toulousain de 43 ans, champion de France de moto, a été victime, en 2013, d'un accident de la route en service. Aujourd'hui paraplégique, il raconte dans un livre sa descente aux enfers et sa reconstruction.

"Le gars, je savais qu'il n'allait rien prendre car ce n'était qu'une question d'assurance. Quand il est venu à la barre du tribunal, il n'en avait rien à carrer". Emmanuel Siaux, ou plutôt Manu, 43 ans, est attablé à la table de sa cuisine dans sa...

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Policier motard, Manu raconte la face cachée du handicap

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Emmanuel Siaux, un policier toulousain de 43 ans, champion de France de moto, a été victime, en 2013, d'un accident de la route en service. Aujourd'hui paraplégique, il raconte dans un livre sa descente aux enfers et sa reconstruction. "Le gars,...

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Sites généralistes pour les personnes handicapées adultes

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Sites généralistes pour les personnes handicapées adultes

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Sites généralistes pour les personnes handicapées adultes

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Sites généralistes sur les handicaps, orientés essentiellement vers les personnes handicapées adultes elles-mêmes.

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Niort : une employée handicapée accuse son supérieur de l'avoir "enfermée" dans un local

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Niort : une employée handicapée accuse son supérieur de l'avoir "enfermée" dans un local

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Le magasin Conforama de Niort (Deux-Sèvres), photographié en août 2016. (GOOGLE STREET VIEW)

"Enfermée et retenue" par son supérieur. C'est ce qui serait arrivé à Nadine, une employée handicapée de Conforama à Niort (Deux-Sèvres), révèle lundi 13 mars La Nouvelle République. "Il voulait que je lui donne mon carnet", a expliqué la salariée au quotidien. Cette dernière y notait ses conditions de travail. La CGT a appelé à la mobilisation devant le magasin, mercredi.

Selon le communiqué de la CGT, les faits se sont déroulés le samedi 25 février, lorsque Nadine, salariée handicapée et syndiquée CGT, "a été enfermée et retenue dans un local exigu", afin de "lui soustraire son carnet, sur lequel elle consignait ses notes personnelles et privées en lien avec la dégradation de ses conditions de travail depuis 2013".

Retenue contre son gré pendant 15 à 20 minutes

Agée d'une quarantaine d'années, celle-ci a été retenue contre son gré par un supérieur hiérarchique pendant environ 15 à 20 minutes. En l'absence de clé pour verrouiller la porte, celui-ci aurait " , indique Nadine à L posé une pile de ramettes de papier pour la bloquer"a Nouvelle République. Puis, choquée, elle a fait une crise d'épilepsie et a été évacuée par les pompiers, alertés par un collègue, a précisé lundi une source syndicale à l'AFP.

A la suite de cet incident, l'employée a fait l'objet d'un arrêt de travail jusqu'au 28 mars. Elle a déposé plainte en gendarmerie et a également contacté le délégué du Défenseur des droits dans les Deux-Sèvres, a-t-on précisé de même source. La direction du Conforama de Niort, sollicitée, n'a pas souhaité s'exprimer sur le dossier.

Pour l'union locale CGT, l'incident de fin février est "un événement de trop", s'agissant d'une salariée "doublement discriminée", par rapport à son handicap, qui lui avait valu un poste aménagé au Service après vente, et par rapport à son activité syndicale. La dégradation de la situation a été marquée depuis un changement de direction en 2015, a précisé le syndicat.

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Niort : une employée handicapée accuse son supérieur de l'avoir "enfermée" dans un local

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"Enfermée et retenue" par son supérieur. C'est ce qui serait arrivé à Nadine, une employée handicapée de Conforama à Niort (Deux-Sèvres), révèle lundi 13 mars La Nouvelle République . "Il voulait que je lui donne mon carnet", a expliqué la salariée au quotidien. Cette dernière y notait ses conditions de travail.

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Yanous ! Editorial. Propres et sales à la fois !

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Yanous ! Editorial. Propres et sales à la fois !

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Yanous ! Editorial. Propres et sales à la fois !

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La refonte du guide d'évaluation des besoins en aide humaine des personnes handicapées dépendantes laisse toujours de côté l'aide ménagère, comme le déplore Odile Maurin, présidente d'Handi-social.

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Handicapé et bientôt privé de soins à domicile, la terrible histoire de Réal (37 ans) - DH.be

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Handicapé et bientôt privé de soins à domicile, la terrible histoire de Réal (37 ans) - DH.be

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Bélier

Vous avez besoin de bousculer vos habitudes, de bouleverser un quotidien qui devient très pesant.

Taureau

Vous êtes enfin reconnu à votre juste valeur au travail. Vous ne vous êtes pas battu pour rien.

Gémeaux

Vous renouez des liens avec des personnes que vous avez perdues de vue depuis longtemps.

Cancer

Ça bouge autour de vous. Mais vous choisissez de rester en dehors de toute cette agitation qui vous semble très superficielle.

Lion

Faites attention, car l'amour de votre partenaire n'est pas acquis. Sachez entretenir le feu de la passion.

Vierge

Vous ne supportez plus le comportement de certaines personnes. Vous ne vous gênez pas pour leur dire.

Balance

C'est en dialoguant dans le plus grand calme et dans l'intimité que vous réglez vos problèmes avec votre partenaire.

Scorpion

Restez concentré sur les démarches administratives ou juridiques que vous avez à faire d'ici la fin de la semaine.

Sagittaire

Vous avez l'esprit trop léger pour prendre une décision importante. Soyez réaliste et conscient de vos responsabilités.

Capricorne

Ne sous-estimez pas l'aide ou l'appui de quelqu'un. Vous ne pouvez pas tout faire seul de toute façon.

Verseau

Vous faites preuve de sérieux dans l'accomplissement de vos tâches. Votre attitude est remarquée.

Poissons

Une rencontre amoureuse va très rapidement prendre une tournure plus passionnelle. Préparez-vous !

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Handicapé et bientôt privé de soins à domicile, la terrible histoire de Réal (37 ans)

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Accueil du site | Le Défenseur des Droits

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Accueil du site | Le Défenseur des Droits

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Le Défenseur des droits est-il compétent dans votre situation ? A qui pouvez-vous vous adresser ?

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Yanous ! Editorial. Menaces sur le transport adapté.

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Yanous ! Editorial. Menaces sur le transport adapté.

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Yanous ! Editorial. Menaces sur le transport adapté.

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Les personnes handicapées qui utilisent occasionnellement un transport adapté pourraient se retrouver sans service dans quelques semaines si une loi récente n'est pas rapidement amendée...

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Claude Demange - ATTENTION, CE QUI SUIT N'EST PAS UNE VIDÉO, MAIS...   

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Claude Demange - ATTENTION, CE QUI SUIT N'EST PAS UNE VIDÉO, MAIS...   

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Le gouvernement oublie les handicapés de plus de 60 ans. Pétition | Laconnectrice's Weblog

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Le gouvernement oublie les handicapés de plus de 60 ans. Pétition | Laconnectrice's Weblog

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Le gouvernement oublie les handicapés de plus de 60 ans. Pétition

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Des milliers de personnes handicapées et âgées se retrouvent sans aucune aide. La raison : leur handicap a été déclaré trop tard, après 60 ans. Cette injustice s'ajoute à la difficulté de vivre avec un handicap, et dure depuis trop longtemps. J'ai donc décidé d'agir. Je m'appelle Christian Coudre, j'ai 53 ans.

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Agevillage: Maltraitance, Dossier : identifier et signaler la maltraitance

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Agevillage: Maltraitance, Dossier : identifier et signaler la maltraitance

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Dossier : identifier et signaler la maltraitance | AgeVillage

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Dossier : identifier et signaler la maltraitance. Une actualité à retrouver sur le site AgeVillage.