# data[].attributes.body
https://www.youtube.com/watch?v=tYQuKZIztR8

# data[].attributes.attachment_link.title
Que es la farmacocinética: parámetros 💊 farmacocinética metabolismo

# data[].attributes.body
KASSANDRA MINGA
FERNANDA LARREA
VIVIANA GONZÁLEZ
VERONICA YUQUILIMA

# data[].attributes.body
Tiene un efecto agonista sobre los receptores de catecolaminas y además incrementan la tasa de catecolaminas en la sinapsis.
ANFETAMINAS Y DERIVADOS
Sustancia de abuso porque producen un estimulo generalizados del SNC con efecto anorexigeno.

EFEDRINA
Produce un estimulo generalizado del SNC menor que las anfetaminas, utilizado como descongestionante nasal y para producir midriasis explorativas.

# data[].attributes.body
El propranolol y el sotalol son bloqueadores β no selectivos que inducen efectos antagonistas sobre los receptores adrenérgicos β1 y β2. El carvedilol induce también efectos antagonistas sobre los β1 y los β2, al tiempo que da lugar a efectos adicionales sobre los receptores adrenérgicos α1 con vasodilatación arterial.

# data[].attributes.body
En términos generales, los bloqueadores β pueden ser selectivos (es decir, medicamentos cuyo efecto principal es el antagonismo o el bloqueo de los receptores adrenérgicos β1) o no selectivos (es decir, medicamentos que pueden inducir antagonismo sobre los receptores adrenérgicos β1 y β2). El metoprolol, el bisoprolol y el atenolol son ejemplos de bloqueadores β cardioselectivos que muestran una afinidad mayor por los receptores adrenérgicos β1.

# data[].attributes.body
Labetalol es la forma racémica de cuatro
esteroisómeros con propiedades farmacodinámicas diferen
tes; en conjunto tienen actividad antagonista adrenérgica y actividad agonista parcia
e inhibición de la recapración de Noradrenalina.
El carvedilol es un antagonista selectivo y un bloqueante a-adrenérgico que, además, tiene actividad antioxidante, aunque no se sabe cuál puede ser la relevancia clínica de esta propiedad.
El bucindolol también bloquea los
receptores adrenérgiconista aunque el efecto antago-adrenérgico es débil y es posible que produzca vasodilatación por otros mecanismos no bien conocidos. El bucindolol también tiene cierto efecto agonista parcial.

# data[].attributes.headline
CARACTERISTICAS PRINCIPALES DE LOS SIMPATICOMIMÉTICOS O ADRENÉRGICOS

# data[].attributes.subject
CARACTERISTICAS PRINCIPALES DE LOS SIMPATICOMIMÉTICOS O ADRENÉRGICOS

# data[].attributes.body
1.- Son sustancias que que producen o imitan lo efectos derivados del sistema nervioso simpático.
2.- Su prototipo de fármacos simpaticomiméticos son las catecolaminas y los análogos sintéticos como la isoprenalina.
3.- Su acción puede ser directa: estimulando los receptores adrenérgicos o indirecta al aumentar la síntesis, liberación, eliminación o recaptación de catecolaminas, o mixta.
4.- Simulan las acciones de la adrenalina y la noradrenalina.
5.- Elevan la presión sanguínea.

# data[].attributes.body
-BRADICARDIA, PUEDE EXISTIR BRADIARRITMIAS.
-BRONCONSTRICCIÓN GRAVE EN PACIENTES CON ASMA.
-SNC: FATIGA, ALTERACIONES DEL SUEÑO, INSOMNIO, PESADILLOS Y DEPRESIÓN.
- PUEDE DIFICULTAR RECONOCIMIENTO DE  SÍNTOMAS Y RETRASAR LA RECUPERACIÓN DE LA HIPOGLICEMIA.
-

# data[].attributes.body
Los receptores adrenérgicos β2 se localizan en el músculo liso de las arterias y las arteriolas (incluidas las arterias coronarias), diversos órganos viscerales y los bronquiolos. La estimulación de los receptores adrenérgicos β2 induce efectos como la vasodilatación arterial y la broncodilatación.

# data[].attributes.headline
 Propiedades de la Farmacocinetica.-  se define como los efectos del organismo sobre el fármaco, se refiere al movimiento de los medicamentos hacia el interior, a través del organismo y hacia el exterior de este, es decir, el curso temporal de su absorción, biodisponibilidad, distribución, metabolismo y excreción. La farmacocinética de un fármaco depende de sus propiedades químicas y de factores relacionados con el paciente y de sus propiedades químicas. Algunos de estos últimos (p. ej., función renal, dotación genética, sexo, edad) pueden utilizarse para predecir los parámetros farmacocinéticos en ciertas poblaciones. Por ejemplo, la semivida de algunos fármacos, en especial la de aquellos que son sometidos a metabolismo y excreción, puede ser notablemente larga en los adultos mayores. 

# data[].attributes.subject
 Propiedades de la Farmacocinetica.-  se define como los efectos del organismo sobre el fármaco, se refiere al movimiento de los medicamentos hacia el interior, a través del organismo y hacia el exterior de este, es decir, el curso temporal de su absorción, biodisponibilidad, distribución, metabolismo y excreción. La farmacocinética de un fármaco depende de sus propiedades químicas y de factores relacionados con el paciente y de sus propiedades químicas. Algunos de estos últimos (p. ej., función renal, dotación genética, sexo, edad) pueden utilizarse para predecir los parámetros farmacocinéticos en ciertas poblaciones. Por ejemplo, la semivida de algunos fármacos, en especial la de aquellos que son sometidos a metabolismo y excreción, puede ser notablemente larga en los adultos mayores. 

# data[].attributes.body
Los receptores adrenérgicos β1 se localizan principalmente en el corazón y también en los riñones. La estimulación de estos receptores aumenta la frecuencia cardíaca, la contractilidad miocárdica y la secreción de renina.

# data[].attributes.body
LOS ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES ADRENÉRGICOS β, habitualmente denominados bloqueadores β, están indicados en el tratamiento de muchas enfermedades cardiovasculares como la coronariopatía, las arritmias cardíacas, la hipertensión arterial, los síndromes coronarios agudos y la insuficiencia cardíaca. En este artículo vamos a ver el mecanismo de acción de los bloqueadores β en el tratamiento de diversas enfermedades a través de la revisión de sus efectos fisiológicos sobre el sistema nervioso simpático.