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Eficaz contra nematoides, cestoides e alguns protozoários;

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Inibição da Polimerização da β-Tubulina;

Os parasitas perdem estrutura, função e capacidade de reprodução;

Bloqueio da Captação de Glicose;

Morte do parasita por inanição energética;

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Nematodíases:

Ascaridíase;

Enterobíase;

Tricuríase;

Ancilostomíase;

Estrongiloidíase;

Larva migrans cutânea;

Cestodíases:

Teníase;

Neurocisticercose;

Hidatidose;

Protozooses:

Giardíase

# data[].attributes.body
Náusea;

Dor abdominal;

Tontura;

Dor de cabeça;

Em caso de uso prolongado:

Hepatotoxicidade;

Leucopenia;

Alopecia;

Febre;

Reações alérgicas;

Distúrbios gastrintestinais;

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Mutação na β-tubulina;

Reduz ou impede a ligação do Albendazol ao alvo, tornando-o ineficaz;

Expressão alterada de proteínas de transporte;

Aumentam a expulsão ativa do fármaco da célula, por bombas de efluxo;

Alterações no metabolismo do fármaco;

Vías metabólicas alternativas que reduzem a eficácia da droga;

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Pesquisas recentes têm investigado seu potencial como medicamento antitumoral. Com a desestabilização dos microtúbulos nas células tumorais, dado seu mecanismo de ação, elas não conseguem se dividir e podem entrar em apoptose; reduzindo a angiogênese, induzindo estresse oxidativo e aumentando a liberação de citocinas pró-apoptóticas.

Estudos já mostraram ação em:

Glioblastoma;

Melanoma metastático;

Câncer de pulmão de células não pequenas;

Carcinoma hepatocelular;

Leucemias;

Apesar do exposto, o uso do Albendazol como agente antitumoral ainda está em fase de pesquisa e não é aprovado para uso clínico no tratamento do câncer;

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Eficaz contra piolhos, sarna, oncocercose, tricuríase, ascaridíase, entre outros;

# data[].attributes.body
Atua na junção neuromuscular desse parasitas, mais especificamente, nos canais de cloreto glutamato-dependentes.

O influxo de cloreto causa uma paralisia tônica por hiperpolarização.

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Estrongiloidíase

Oncocercose

Filariose

Ascaridíase

Escabiose

Pediculose

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Por via oral:

Febre

Prurido

Urticária

Uso tópico pra pediculose:

Olhos vermelhos

Pele seca

Sensação de queimaduras na pele

Overdose:

Depressão do SNC

Coma

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Transportadores do cassete de ligação de ATP: bombeamento do fármaco para fora da célula

Homólogos da glicoproteína-P: bombas de efluxo

Alterações em canais de cloreto: onde a ivermectina se conecta

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Mamíferos também possuem, em células do SNC canais de cloreto aos quais a ivermectina pode se conectar;

Contudo, em doses terapêuticas, o fármaco não atravessa a barreira hemato encefálica;

Em doses excessivas, ela apresenta neurotoxicidade, manifestando: ataxia, depressão do SNC, coma e morte.

Durante a pandemia da COVID-19, estudos laboratoriais in vitro apontaram possíveis efeitos antivirais da ivermectina contra a doença;

Contudo, estudos subsequentes não confirmaram tal utilidade da droga em humanos a doses seguras.

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Eficaz contra Protozoários e algumas Bactérias anaeróbias.

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O Metronidazol entra nas paredes celulares bacterianas em forma de pró-fármaco

É ativo por enzimas redutoras de bactérias anaeróbias e protozoários, liberando radicais livres nitrogenados

Assim, causam dano oxidativo ao DNA celular e inibem a síntese de ácidos nucleicos, resultando na morte celular.

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Bactérias anaeróbias (ex: Bacteroides fragilis, Clostridium spp.)

Entamoeba histolytica

Giardia lamblia

Trichomonas vaginalis

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Por via oral:

Náuseas

Vômitos

Desconforto
abdominal

Boca seca

Gosto metálico

Diarreia ou constipação

Cefaleia

Coloração vermelho/marrom escura da urina.

Creme Vaginal:

Cervicite ou vaginite sintomática por Candida

Prurido vaginal ou na região do
períneo

Edema vulvar

Corrimento vaginal

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Redução da ativação do fármaco

Mutações ou redução na expressão das enzimas bacterianas e dos protozoários impedem a ativação do metronidazol → ele permanece inativo e inofensivo.

Aumento da atividade antioxidante

Diminuição da captação do fármaco

Mecanismos de reparo do DNA

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Eficaz contra Protozoários.

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Inibição do ciclo do PFOR (Piruvato-ferredoxina Oxidorredutase)

Após a absorção, é rapidamente hidrolisada em seu derivado desacetilado, a tizoxanida, que é o metabólito ativo.

Interfere na reação de

transferências de elétrons dependente da dita enzima no parasita,

a qual é essencial para o seu metabolismo energético anaeróbico.

Apresenta outros mecanismos de ação não entendidos por completo

Efeitos associados à indução de lesões na membrana celular e à despolarização da membrana mitocondrial, além da inibição de diferentes proteínas como: quinona oxidoredutase NQO1, nitroredutase-1, proteína dissulfeto isomerase e glutationa-S-transferase.

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Criptosporidíase

Giardíase

Há estudos que apontam eficácia no tratamento de:

gastroenterites virais

helmintíases

amebíases

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Dor abdominal

Náusea

Dor de cabeça

Cromatúria