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Compartimiento donde se realizan el proceso metabolico de la biosintesis de aminoacidos ramificados: Por Estefanía Tirado

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Compartimiento donde se realizan el proceso metabolico de la biosintesis de aminoacidos ramificados: Por Estefanía Tirado

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La biosíntesis de aminoácidos ramificados, como la leucina, isoleucina y valina, es un proceso metabólico fundamental que ocurre en el citosol de la célula. En este compartimiento celular, las enzimas necesarias para las diversas etapas de la biosíntesis están presentes en concentraciones adecuadas, permitiendo que los sustratos se conviertan en los aminoácidos ramificados finales. El citosol proporciona un entorno adecuado para estas reacciones bioquímicas al tener las condiciones y cofactores necesarios para el funcionamiento óptimo de las enzimas involucradas.

Cabe resaltar que unque algunos pasos metabólicos pueden ocurrir en otros compartimentos celulares para ciertos aminoácidos, el citosol es el sitio principal donde tiene lugar la biosíntesis de aminoácidos ramificados.

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Puntos de regulacion de la biosintesis de aminoacidos ramificados: Por Estefanía Tirado

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Puntos de regulacion de la biosintesis de aminoacidos ramificados: Por Estefanía Tirado

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Puntos de control en la vía metabólica: Destaca los puntos clave de regulación en la vía metabólica de los aminoácidos ramificados, como la actividad enzimática de la acetolactato sintasa, la transaminasa y la acetohidroxiácido isomerasa.

Retroalimentación negativa: Explica cómo los niveles elevados de aminoácidos ramificados pueden inhibir la biosíntesis a través de un mecanismo de retroalimentación negativa.

Disponibilidad de precursores: Describe cómo la disponibilidad de precursores como el alfa-cetoglutarato y el piruvato puede influir en la biosíntesis de aminoácidos ramificados al afectar la actividad enzimática.

Regulación génica y expresión de enzimas: Incluye información sobre cómo la expresión génica de las enzimas involucradas en la biosíntesis de aminoácidos ramificados puede estar regulada por factores ambientales y señales celulares.

Aplicaciones en el deporte y la nutrición: Destaca la relevancia de la regulación de la biosíntesis de aminoácidos ramificados en el contexto del rendimiento deportivo, la recuperación muscular y la nutrición deportiva.

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Coenzimas participantes en la biosintesis de aminoacidos ramificados: Por Estefanía Tirado

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Coenzimas participantes en la biosintesis de aminoacidos ramificados: Por Estefanía Tirado

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Las coenzimas principales involucradas en la biosíntesis de aminoácidos ramificados son el NADH (nicotinamida adenina dinucleótido reducido) y el NADPH (nicotinamida adenina dinucleótido fosfato reducido). Estas coenzimas actúan como donantes de electrones durante las reacciones catalizadas por las enzimas involucradas en la síntesis de aminoácidos ramificados.

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Enzimas participantes en la biosintesis de aminoacidos ramificados: Por Estefanía Tirado

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Enzimas participantes en la biosintesis de aminoacidos ramificados: Por Estefanía Tirado

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Acetolactato sintasa,la acetohidroxiácido isomerasa, y la dihidroxiácido deshidratasa. Estas enzimas catalizan una serie de reacciones que conducen a la síntesis de los aminoácidos ramificados: leucina, isoleucina y valina.

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Síntesis de leucina:

Se estima que la síntesis de leucina implica al menos 4 a 6 reacciones enzimáticas, incluyendo la conversión de piruvato a alfa-isopropilmalato, alfa-isopropilmalato a alfa-cetoisovalerato y la reducción de alfa-cetoisovalerato a leucina.

Síntesis de isoleucina:

La síntesis de isoleucina también involucra aproximadamente 4 a 6 reacciones enzimáticas, que incluyen la conversión de alfa-cetoisovalerato a alfa-ceto-beta-metilvalerato y la transformación de este último en isoleucina.

Síntesis de valina:

La síntesis de valina generalmente implica alrededor de 4 a 5 reacciones enzimáticas, incluyendo la conversión de piruvato a alfa-cetoisobutirato y la transformación de este último en valina.

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Ruta metabólica de la biosíntesis de aminoácidos ramificados.por alejandra G.

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Ruta metabólica de la biosíntesis de aminoácidos ramificados.por alejandra G.

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-Síntesis de isoleucina:

La isoleucina se sintetiza a partir del alfa-cetoisovalerato.

El alfa-cetoisovalerato se convierte en alfa-ceto-beta-metilvalerato mediante la acción de la enzima alfa-cetoácido deshidrogenasa.

Luego, el alfa-ceto-beta-metilvalerato se transforma en isoleucina a través de una serie de reacciones catalizadas por varias enzimas.

-Síntesis de valina:

La valina se sintetiza a partir del piruvato.

El piruvato se convierte en alfa-cetoisobutirato mediante la acción de la enzima acetolactato sintasa.

Luego, el alfa-cetoisobutirato se transforma en valina a través de una serie de reacciones catalizadas por varias enzimas.

-Precursores metabólicos:

Los precursores comunes para la biosíntesis de los aminoácidos ramificados son el piruvato y el alfa-cetoglutarato, que son intermediarios del metabolismo de carbohidratos.

-Síntesis de leucina:

La leucina se sintetiza a partir del piruvato y del alfa-cetoisovalerato.

La primera etapa implica la conversión de piruvato en alfa-isopropilmalato, catalizada por la enzima piruvato carboxilasa.

Luego, el alfa-isopropilmalato se convierte en alfa-cetoisovalerato, catalizado por la enzima alfa-isopropilmalato sintasa.

Finalmente, el alfa-cetoisovalerato se reduce a leucina, catalizado por la enzima transaminasa.

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Biosíntesis de aminoácidos ramificados. por alejandra G.

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Biosíntesis de aminoácidos ramificados. por alejandra G.

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Los aminoácidos ramificados son aquellos que tienen una cadena lateral ramificado, como la leucina, isoleucina y valina, la biosíntesis de estos aminoácidos ramificados comienza con precursores comunes en la ruta del metabolismo de carbohidratos.

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Comportamiento celular donde se realiza la síntesis de colesterol . por alejandra G.

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Comportamiento celular donde se realiza la síntesis de colesterol . por alejandra G.

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La síntesis del colesterol ocurre principalmente en el retículo endoplásmico (RE) y en particular en el retículo endoplásmico rugoso (RER).  El proceso comienza con la conservación del acetil-CoA en mevalonato mediante la enzima acetil-CoA carboxilasa y la enzima HMG-CoA reductasa, luego el mevalonato se convierte en isopentenil pirofosfato (IPP).

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Punto de regulación de la síntesis del colesterol. Por Nury T

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Punto de regulación de la síntesis del colesterol. Por Nury T

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El punto principal de regulación es la enzima HMG CoA reductasa (HMGR), primera enzima de la cadena de síntesis. Esta enzima se regula mediante mecanismos que operan sobre su actividad y sobre su cantidad.

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Coenzimas participantes del colesterol. Por Nury T

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Coenzimas participantes del colesterol. Por Nury T

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Las coenzimas participantes en el proceso de síntesis de colesterol son el NADPH y el ATP.

1. El NADPH es necesario para proporcionar los equivalentes de hidrógeno necesarios para las reacciones de reducción.

2. El ATP proporciona la energía necesaria para impulsar las reacciones.

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Enzimas participantes del colesterol. Por Nury T 

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Enzimas participantes del colesterol. Por Nury T 

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La principal enzima reguladora para la síntesis de colesterol es la HMG-CoA reductasa. Esta enzima está estrechamente controlada por muchos tipos diferentes de regulación y puede estar influenciada por los cambios hormonales así como las necesidades celulares.

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Cantidad de reacciones que componen a síntesis de colesterol. Por Nury T

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Cantidad de reacciones que componen a síntesis de colesterol. Por Nury T

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Se lleva a cabo en el citosol, y el acetil-CoA que son necesarios para obtener varias fuentes como son la B-oxidación de ácidos grasos, la oxidación de aminoácidos cetogénicos, la lisina y la reacción de piruvato deshidrogenada.

La síntesis inicial implica la condensación de acetil-CoA a mevalonato.

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Ruta metabólica del colesterol Karina C 

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Ruta metabólica del colesterol Karina C 

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El metabolismo del colesterol implica varias rutas y procesos complejos que ocurren principalmente en el hígado, pero también en otros tejidos. Aquí están las principales rutas metabólicas del colesterol:

1. Síntesis de colesterol (ruta endógena): Esta ruta tiene lugar principalmente en el hígado, aunque también ocurre en otros tejidos. La síntesis de colesterol comienza con la acetil-CoA, que se convierte en mevalonato a través de una serie de reacciones enzimáticas conocida como la vía del mevalonato. Luego, el mevalonato se convierte en unidades de isopreno, como el farnesil pirofosfato (FPP) y el geranil pirofosfato (GPP). Estas unidades se combinan para formar esqualeno, que finalmente se convierte en colesterol.

2. Absorción de colesterol (ruta exógena): se obtiene de la dieta a través de alimentos de origen animal. Después de la digestión y absorción intestinal, el colesterol se incorpora a las micelas mixtas y se transporta al hígado a través de quilomicrones. En el hígado, el colesterol se procesa y se redistribuye a través de las lipoproteínas de baja densidad (LDL) y las lipoproteínas de alta densidad (HDL) para su transporte a otros tejidos.

3. Eliminación de colesterol (ruta de excreción): se elimina del cuerpo a través de varias vías, principalmente la excreción biliar y la conversión a ácidos biliares. En la excreción biliar, el colesterol se secreta en la bilis en forma de sales de ácidos biliares. Estas sales pueden ser reabsorbidas en el intestino delgado y recicladas, o excretadas en las heces. Además, parte del colesterol se convierte en ácidos biliares en el hígado, que también se secretan en la bilis y se excretan en las heces.

4. Interconversión de esteroles: Además del colesterol, el organismo también produce otros esteroles como los fitoesteroles y los esteroles de origen microbiano. Estos compuestos pueden competir con el colesterol en la absorción y el metabolismo, lo que afecta la homeostasis del colesterol.

Estas son las principales rutas metabólicas del colesterol en el cuerpo humano, que juegan un papel crucial en la regulación del metabolismo lipídico y la homeostasis del colesterol.

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La síntesis del colesterol es un proceso complejo que ocurre principalmente en el hígado y, en menor medida, en otras células del cuerpo. Etapas principales de la síntesis del colesterol:

1. Formación del acetil-CoA: El acetil-CoA es una molécula fundamental en la síntesis del colesterol. Se forma a partir de la degradación de ácidos grasos o de la glucólisis y la glucogenólisis.

2. Síntesis del mevalonato: El primer paso importante en la síntesis del colesterol es la condensación de tres moléculas de acetil-CoA para formar el compuesto de seis carbonos llamado ácido mevalónico. Esta reacción es catalizada por la enzima acetil-CoA aciltransferasa (ACAT) y la enzima HMG-CoA sintasa.

3. Formación del esqualeno: El ácido mevalónico se convierte en esqualeno a través de una serie de reacciones enzimáticas. Estas reacciones incluyen la reducción del ácido mevalónico para formar mevaldihidroquelona, que luego se condensa para formar esqualeno.

4. Ciclo del esqualeno: El esqualeno se convierte en lanosterol en una serie de pasos, incluyendo la formación de siete anillos de carbono en una estructura de esteroides. Estas reacciones son catalizadas por una serie de enzimas y cofactores.

5. Formación del colesterol: El lanosterol es el precursor inmediato del colesterol. A partir del lanosterol, ocurren una serie de modificaciones, incluida la eliminación de tres átomos de carbono, para producir colesterol.

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Comportamiento celular donde se realiza el proceso metabólico de la glucólisis Karina C.

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Comportamiento celular donde se realiza el proceso metabólico de la glucólisis Karina C.

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La glucólisis es el proceso metabólico en el que la glucosa se descompone en piruvato, generando ATP y NADH en el citoplasma de las células. La glucólisis ocurre en todas las células del cuerpo, tanto en las células procariotas como en las eucariotas. En las células eucariotas, que incluyen las células animales y vegetales, la glucólisis se lleva a cabo en el citoplasma, ya que es el único compartimento donde se encuentra la maquinaria enzimática necesaria para este proceso.

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Puntos de regulación de la glucólisis por Karina C.

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Puntos de regulación de la glucólisis por Karina C.

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La glucólisis es una vía metabólica central en la cual la glucosa se descompone para producir piruvato y energía en forma de ATP. Algunos de los puntos principales de regulación de la glucólisis incluyen:

1. Fosfofructoquinasa-1 (PFK-1): Este enzima cataliza la reacción que convierte la fructosa-6-fosfato en fructosa-1,6-bifosfato, que es un paso clave y regulador de la glucólisis. PFK-1 es activado por altos niveles de AMP (adenosín monofosfato), ADP (adenosín difosfato) y fructosa-2,6-bifosfato, y es inhibido por altos niveles de ATP y citrato.

2. Hexoquinasa/glucokinasa: La actividad de estas enzimas, que catalizan la fosforilación inicial de la glucosa para formar glucosa-6-fosfato, puede estar regulada. La glucokinasa, se encuentra en el hígado y el páncreas y se activa por niveles altos de glucosa.

3. Piruvato quinasa: Cataliza la conversión de fosfoenolpiruvato (PEP) a piruvato, generando ATP. Se activa por la fructosa-1,6-bifosfato y se inhibe por el ATP y el alanina.

4. Fructosa-2,6-bifosfato: Esta molécula actúa como un potente regulador alostérico de la glucólisis. Es un activador de la PFK-1 y un inhibidor de la fructosa-1,6-bifosfatasa, lo que favorece la glucólisis y suprime la gluconeogénesis.

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Coenzimas participantes en la glucólisis por Francy B.

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Coenzimas participantes en la glucólisis por Francy B.

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1. El NAD+ actúa como receptor de electrones en reacciones de oxidación, convirtiéndose en NADH.

2. El ADP y el ATP son coenzimas que actúan como donantes y aceptores de grupos fosfatos respectivamente, participando en la fase de generación de energía.

3. La Coenzima A participa en la reacción en la que se forma acetil-CoA a partir del piruvato antes de ingresar al ciclo de Krebs.

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Enzimas participantes en la glucólisis por Francy B.

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Enzimas participantes en la glucólisis por Francy B.

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1) La hexoquinasa también se conoce como glucoquinasa.

2) La isomerasa de glucosa-6-fosfato es otra enzima importante en el metabolismo de la glucosa.

3) La fosfofructoquinasa, también conocida como PFK o PFK-1, es una enzima clave en la regulación de la glucólisis.

4) La aldolasa es una enzima que cataliza la reacción de la ruptura de una molécula de fructosa-1,6-bisfosfato en dos moléculas de fosfato de gliceraldehído y dihidroxiacetona fosfato.

5) La isomerasa de triosa-fosfato es una enzima que interconvierte las moléculas de dihidroxiacetona fosfato y fosfato de gliceraldehído en la glucólisis.

6) La deshidrogenasa de gliceraldehído-3-fosfato es una enzima que cataliza la oxidación del gliceraldehído-3-fosfato, generando NADH y fosfato de 1,3-bisfosfoglicerato.

7) La quinasa de fosfoglicerato es una enzima que cataliza la fosforilación del 3-fosfoglicerato, generando 1,3-bisfosfoglicerato.

8) La mutasa de fosfoglicerato es una enzima que cataliza la conversión del 3-fosfoglicerato en 2-fosfoglicerato.

9) La enolasa es una enzima que cataliza la deshidratación del 2-fosfoglicerato, generando fosfoenolpiruvato.

10) La quinasa de piruvato es una enzima que cataliza la fosforilación del piruvato, generando fosfoenolpiruvato.

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Cantidad de reacciones que componen la ruta metabólica de la glucólisis por Francy B.

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Cantidad de reacciones que componen la ruta metabólica de la glucólisis por Francy B.

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Tiene 10 reacciones, durante la primera fase del proceso se llevan a cabo las siguientes reacciones:

1) La glucosa se fosforila en el carbono 6 para convertirse en glucosa-6-fosfato (G6P).

2) La G6P se convierte en fructosa-6-fosfato (F6P) mediante isomerización.

3) La F6P se fosforila en el carbono 1 para formar fructosa 1,6-bisfosfato.

4) La fructosa 1,6-bisfosfato se divide en dihidroxiacetona-fosfato (DHAP) y gliceraldehído-3-fosfato (G3P), ambos con tres átomos de carbono.

5) La DHAP se convierte en G3P mediante isomerización.

Durante esta etapa se consume ATP, que proporciona los fosfatos necesarios en las fosforilaciones, aumentando la energía libre de los metabolitos intermedios.

En la segunda etapa:

6) El G3P se oxida y fosforila con fosfato inorgánico, no con ATP, para formar 1,3-bisfosfoglicerato. La energía de la oxidación se conserva en forma de energía de enlace del fosfato.

7) El 1,3-bisfosfoglicerato transfiere un grupo fosfato al ADP para formar ATP, la primera reacción de obtención de energía a través de la fosforilación a nivel de sustrato, convirtiéndose en 3-fosfoglicerato.

8) El 3-fosfoglicerato transfiere internamente el fosfato al carbono 2, formando 2-fosfoglicerato.

9) El 2-fosfoglicerato se deshidrata para formar fosfoenolpiruvato, con un doble enlace (enol).

10) El fosfoenolpiruvato transfiere el grupo fosfato al ADP para formar ATP, liberando el producto final de la vía, el piruvato.

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Rutas metabólicas de la glucólisis por Francy B.

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Rutas metabólicas de la glucólisis por Francy B.

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La glucólisis es una vía metabólica que degrada la glucosa en dos moléculas de piruvato, generando energía en forma de ATP y NADH. Tiene 3 fases:

a) Fase preparatoria: Incluye cuatro reacciones, dos de fosforilación que consumen 2 ATP por molécula de glucosa.

b) Fase de ruptura de la hexosa que produce 2 triosas, las cuales se convierten en 2 moléculas de gliceraldehído-3-P.

c) Fase de beneficios: Oxidación del gliceraldehído-3-fosfato (x 2) hasta piruvato (x 2) y formación acoplada de ATP en 2 reacciones, generando un total de 4 ATP y 2 NADH.

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Clasificación de la glucólisis por Francy B.

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Clasificación de la glucólisis por Francy B.

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La glucólisis consta de dos fases:

La primera fase: Se gasta energía para transformar una molécula de glucosa en dos de gliceraldehído, consumiendo dos unidades de ATP.

La segunda fase: El gliceraldehído se convierte en un compuesto de alta energía al acoplarse con nuevos grupos fosfato, produciendo cuatro moléculas de ATP y dos de piruvato.

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La glucólisis es una vía metabólica que descompone la glucosa a través de la oxidación para generar energía química utilizada por las células.

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Visión general de la glucólisis | Respiración celular | Biología | Khan Academy en Español