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La arginina–vasopresina (VP) también conocida como hormona antidiurética es esencial para mantener el equilibrio hídrico y la estabilidad cardiovascular.

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Regula la presión arterial

La vasopresina contrae los vasos sanguíneos, lo que ayuda a regular la presión arterial.

Controla la cantidad de agua y sal en el cuerpo

La vasopresina ayuda a los riñones a controlar la cantidad de agua y sal que el cuerpo pierde a través de la orina.

Aumenta la presión arterial en shock vasodilatador

La vasopresina se usa para aumentar la presión arterial en adultos con shock vasodilatador, como el que se produce después de una cirugía cardíaca o en sepsis.

Mejora la reanimación cardiopulmonar

La vasopresina se usa en la reanimación cardiopulmonar de pacientes en paro cardiaco.

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La insulina es una hormona producida por el páncreas, que contribuye a regular los niveles de glucosa en sangre. Esta hormona es vital para el transporte y almacenamiento de la glucosa en las células, ayuda a utilizar la glucosa como fuente de energía para el organismo.

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Regulación del azúcar en sangre: La insulina ayuda a regular los niveles de glucosa en sangre, facilitando la entrada de glucosa en las células para su uso como energía.

Tratamiento de la diabetes: En personas con diabetes tipo 1, el cuerpo no produce insulina, lo que requiere la administración externa de esta hormona.

Prevención de complicaciones: Un control adecuado de los niveles de insulina ayuda a prevenir complicaciones a largo plazo de la diabetes, como enfermedades cardíacas, daño renal y problemas de visión.

Impacto en la salud general: Mantener niveles equilibrados de insulina es vital para la salud general y el bienestar, ya que influye en el apetito, el peso y la energía.

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La oxitocina es una hormona y un neurotransmisor que desempeña un papel crucial en varios procesos del cuerpo, especialmente en la reproducción y el comportamiento social. Se produce en el hipotálamo y se libera a través de la glándula pituitaria.

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Contracciones durante el parto: Ayuda a inducir y regular las contracciones del útero durante el trabajo de parto.

Lactancia: Facilita la eyección de la leche durante la lactancia.

Vínculo social y emocional: Se asocia con la creación de lazos afectivos, tanto entre madres e hijos como en relaciones románticas y sociales.

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El glucagón es una hormona que se produce en el páncreas y que aumenta los niveles de glucosa (azúcar) en la sangre. El glucagón se libera cuando el cuerpo necesita más azúcar para enviar a las células

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Aumento de la glucosa en sangre: El glucagón estimula la liberación de glucosa almacenada en el hígado, elevando así los niveles de glucosa en situaciones de hipoglucemia (bajo nivel de azúcar en sangre).

Antagonista de la insulina: El glucagón actúa de manera opuesta a la insulina, lo que es crucial para mantener el equilibrio de la glucosa en el cuerpo. Esto es importante en situaciones de estrés o enfermedad, donde el cuerpo necesita más energía.

Función en el metabolismo: Aparte de su papel en el metabolismo de carbohidratos, el glucagón también influye en el metabolismo de grasas y proteínas, promoviendo la liberación de ácidos grasos y la gluconeogénesis.

Uso en procedimientos médicos: Se utiliza en procedimientos médicos como la obtención de imágenes del tracto gastrointestinal, ya que puede relajar el músculo liso del intestino.

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Las endorfinas son péptidos, es decir, pequeñas proteínas que el cuerpo produce para aliviar el dolor y generar una sensación de bienestar. Se les conoce como "morfina endógena" porque tienen una estructura química similar a la morfina.

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Control del dolor: Las endorfinas son conocidas como "analgésicos naturales" del cuerpo, ya que ayudan a reducir la percepción del dolor al unirse a los receptores opiáceos en el cerebro.

Regulación del estado de ánimo: Estas hormonas juegan un papel crucial en la modulación del estado de ánimo y la sensación de bienestar. Niveles adecuados de endorfinas pueden ayudar a prevenir o aliviar la depresión y la ansiedad.

Respuesta al estrés: Las endorfinas se liberan en respuesta a situaciones estresantes, ayudando a mitigar los efectos negativos del estrés y promoviendo una sensación de calma.

Estimulación del sistema inmunológico: Se ha demostrado que las endorfinas pueden influir positivamente en el sistema inmunológico, contribuyendo a la defensa del organismo contra infecciones.

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La serotonina funciona como neurotransmisor (sustancia que usan los nervios para enviarse mensajes entre sí) y vasoconstrictor (sustancia que hace que los vasos sanguíneos se estrechen). Se cree que una concentración baja de serotonina es causa de depresión.

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Regulación del estado de ánimo: La serotonina se asocia fuertemente con la regulación del estado de ánimo. Niveles adecuados de serotonina pueden contribuir a una sensación de bienestar y felicidad, mientras que niveles bajos están relacionados con trastornos como la depresión y la ansiedad.

Control del sueño: Este neurotransmisor desempeña un papel crucial en la regulación del ciclo del sueño. La serotonina es precursora de la melatonina, la hormona que regula el sueño

Función cognitiva: La serotonina influye en funciones cognitivas como la memoria y el aprendizaje. Su desequilibrio puede estar relacionado con trastornos neurocognitivos.

Influencia en el sistema gastrointestinal: Aproximadamente el 90% de la serotonina del cuerpo se encuentra en el tracto gastrointestinal, donde ayuda a regular la motilidad intestinal y puede influir en condiciones como el síndrome del intestino irritable.

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La aldosterona ​es una hormona esteroide de la familia de los mineralocorticoides, sintetizada en la zona glomerular de la corteza suprarrenal de la glándula suprarrenal. Actúa en la conservación del Na, en la secreción de K y en el incremento de la presión sanguínea.

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Regulación de la presión arterial: La aldosterona ayuda a controlar la presión arterial al promover la reabsorción de sodio y la excreción de potasio en los riñones.

Equilibrio de electrolitos: Al favorecer la retención de sodio y la excreción de potasio, la aldosterona es fundamental para mantener el equilibrio de electrolitos en el cuerpo, lo cual es esencial para el funcionamiento normal de las células y órganos.

Control del volumen sanguíneo: A través de su acción en los riñones, la aldosterona contribuye a regular el volumen sanguíneo, lo que es vital para la homeostasis y el suministro adecuado de oxígeno y nutrientes a los tejidos.

Respuesta al estrés: La aldosterona forma parte de la respuesta del cuerpo al estrés y está implicada en el sistema renina-angiotensina, que se activa en situaciones de baja presión arterial o deshidratación.

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El péptido natriurético auricular, factor natriurético atrial, hormona natriurética atrial, o atriopeptina es un polipéptido estrechamente relacionado con el control homeostático del agua corporal, sodio, potasio y tejido adiposo.

aumenta la producción de orina y reduce la inflamación renal.

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Regulación de la presión arterial: El ANP ayuda a reducir la presión arterial al provocar la dilatación de los vasos sanguíneos, lo que disminuye la resistencia vascular.

Efecto diurético: El ANP actúa como un diurético, favoreciendo la eliminación de líquidos del cuerpo. Esto es crucial en el manejo de condiciones como la hipertensión y la insuficiencia cardíaca.

Inhibición del sistema renina-angiotensina-aldosterona (RAAS): El ANP contrarresta la acción del RAAS, lo que ayuda a regular el equilibrio de fluidos y electrolitos y a prevenir la retención de líquidos.

Control del volumen sanguíneo: Esta hormona promueve la excreción de sodio y agua por los riñones, lo que ayuda a disminuir el volumen sanguíneo y, por ende, la presión arterial. Este efecto es opuesto al de la aldosterona.

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El péptido YY (PYY) es una proteína producida en el intestino y tiene un papel importante en la regulación del apetito y el control del peso corporal.

Péptido de 36 aminoácidos producido por las células L del intestino delgado distal y del colon. El péptido YY inhibe la secreción gástrica y pancreática-

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Regulación del apetito: El PYY se libera en respuesta a la ingesta de alimentos y actúa como un supresor del apetito.

Control del peso corporal: Al contribuir a la sensación de saciedad, el PYY puede desempeñar un papel importante en el control del peso y la prevención de la obesidad.

Interacción con otras hormonas: El PYY actúa en conjunto con otras hormonas, como la grelina (que estimula el apetito) y la leptina (que también regula la saciedad), para equilibrar la ingesta y el gasto energético.

Efectos en la motilidad gastrointestinal: El PYY también puede influir en la motilidad intestinal, ayudando a regular el tránsito gastrointestinal y la absorción de nutrientes.

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Los péptidos antimicrobianos también llamados péptidos de defensa del huésped, son proteínas de origen natural que tienen propiedades antibióticas.

Estos péptidos han sido fabricados por la naturaleza para actuar como medio de defensa en contra de enfermedades producidas por diversos microorganismos, presentan actividad contra bacterias tanto gram positivas como gram negativas, hongos y virus.

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Defensa inmunológica: Los AMP son componentes esenciales del sistema inmunológico innato, proporcionando una primera línea de defensa contra bacterias, virus, hongos y parásitos. Actúan rápidamente para neutralizar patógenos.

Efectos antivirales: Algunos péptidos antimicrobianos pueden inhibir la replicación viral, lo que los convierte en candidatos para el tratamiento de infecciones virales.

Inflamación y cicatrización: Los AMP no solo combaten infecciones, sino que también pueden regular respuestas inflamatorias y promover la cicatrización de heridas, lo que es fundamental para la recuperación de lesiones y cirugías.

Uso en terapias: Debido a su eficacia y a la resistencia a los antibióticos, se están investigando los AMP como tratamientos terapéuticos para infecciones difíciles de tratar y en el desarrollo de nuevos medicamentos.

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La hormona liberadora de gonadotropina (GnRH en inglés) o gonadoliberina, es una hormona secretada por neuronas del hipotálamo dentro del sistema de vasos sanguíneos porta con destino en la hipófisis en sus células gonadotrofas. Es un péptido que estimula la adenohipófisis para la liberación de las hormonas gonadotropinas: luteinizante (LH) y foliculoestimulante (FSH).

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El péptido intestinal vasoactivo, también llamado polipéptido intestinal vasoactivo o VIP, por las iniciales de su denominación, es una hormona polipeptídica formada por 28 aminoácidos y producida por muchas estructuras del cuerpo humano, entre ellas el tubo digestivo, el páncreas y el núcleo supraquiasmático del hipotálamo. Sus funciones principales son estimular la secreción de iones y agua por el intestino e inhibir la secreción ácida gástrica.

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Regulación del sistema gastrointestinal: El VIP estimula la secreción de agua y electrolitos en el intestino, lo que facilita la digestión y la absorción de nutrientes. También promueve la relajación de la musculatura intestinal, mejorando la motilidad y el tránsito gastrointestinal.

Vasodilatación: Esta hormona provoca la dilatación de los vasos sanguíneos, lo que mejora el flujo sanguíneo a varios órganos. Esto es especialmente relevante durante situaciones de estrés o en respuesta a comidas, ya que ayuda a asegurar un adecuado suministro de sangre al tracto digestivo.

Influencia en la secreción hormonal: El VIP puede modular la liberación de otras hormonas gastrointestinales, como la insulina, contribuyendo a la regulación de la glucosa en sangre.

Inmunomodulación: Se ha observado que el VIP tiene propiedades antiinflamatorias y puede influir en la respuesta inmunológica, lo que lo convierte en un área de interés para el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias e inflamatorias.

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La calcitonina es una hormona peptídica lineal compuesta por 32 aminoácidos que intervienen en la regulación del metabolismo del calcio y del fósforo.

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La melatonina es una hormona que el cuerpo produce para regular los ciclos de sueño y vigilia. Se produce en la glándula pineal, que se encuentra en el centro del cerebro. La melatonina se produce en mayor cantidad cuando está oscuro y se disminuye cuando hay luz.

La melatonina se usa en suplementos para tratar trastornos del sueño, como el insomnio o el jet lag.

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Regulación del calcio: La calcitonina reduce los niveles de calcio en sangre (hipocalcemia) al inhibir la actividad de los osteoclastos, las células responsables de la reabsorción ósea, lo que disminuye la liberación de calcio desde los huesos hacia la sangre. También reduce la absorción de calcio en los intestinos y aumenta su excreción por los riñones.

Tratamiento de la osteoporosis: Se utiliza en forma sintética para tratar la osteoporosis, una enfermedad en la que los huesos se debilitan debido a la pérdida de densidad ósea. Al inhibir la reabsorción ósea, la calcitonina ayuda a reducir la pérdida de masa ósea y a prevenir fracturas.

Enfermedad de Paget: En esta enfermedad, el metabolismo óseo se acelera, lo que provoca huesos deformes y frágiles. La calcitonina sintética se usa para reducir la actividad ósea anormal y aliviar los síntomas, como el dolor óseo.

Hipercalcemia maligna: Se utiliza en el tratamiento de la hipercalcemia (niveles elevados de calcio en la sangre) que puede ocurrir en personas con ciertos tipos de cáncer. La calcitonina ayuda a disminuir rápidamente los niveles de calcio en sangre.

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Tratamiento del insomnio: La melatonina es ampliamente utilizada para tratar el insomnio y otros trastornos del sueño. Se usa como un suplemento para mejorar la calidad del sueño, especialmente en personas con alteraciones en sus ritmos circadianos, como los trabajadores nocturnos o personas con jet lag.

Trastornos del ritmo circadiano: Se utiliza para tratar trastornos del sueño relacionados con un desajuste en los ritmos circadianos, como el síndrome de la fase del sueño retrasada o el síndrome de la fase del sueño avanzada. Estos trastornos ocurren cuando el reloj biológico interno de una persona no está alineado con el ciclo día-noche.

Trastornos del sueño en personas ciegas: Las personas que son completamente ciegas a menudo no pueden sincronizar su reloj biológico con el ciclo de luz y oscuridad natural. La melatonina es útil para regular el sueño en estas personas, ayudando a establecer un patrón más regular.

Uso en niños con trastornos del desarrollo: En algunos casos, la melatonina se ha usado para mejorar el sueño en niños con trastornos del espectro autista (TEA) o trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH), quienes suelen tener dificultades para conciliar el sueño.

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La prolactina es una hormona segregada por la hipófisis. Esta es una glándula pequeña que se encuentra en la base del cerebro. Regula el equilibrio de muchas hormonas en el organismo. La prolactina estimula el desarrollo mamario y la producción de leche en las mujeres.

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Lactancia materna: La función más conocida de la prolactina es estimular la producción de leche en las glándulas mamarias después del parto. Durante el embarazo, los niveles de prolactina aumentan para preparar los senos para la lactancia. Tras el parto, la prolactina se mantiene elevada debido al estímulo de la succión del bebé, lo que asegura un suministro constante de leche.

Regulación del ciclo menstrual: La prolactina influye en el ciclo menstrual al suprimir la producción de las hormonas gonadotropinas (FSH y LH), que son responsables de la ovulación.

Función en hombres: Aunque la prolactina está presente en niveles mucho más bajos en hombres, sigue teniendo importancia médica. Niveles elevados de prolactina en hombres pueden causar disfunción sexual, disminución del deseo sexual y hipogonadismo (disminución de la función testicular), afectando la producción de testosterona y esperma.

Función inmune: La prolactina también desempeña un papel en la modulación del sistema inmunológico. Se ha encontrado que puede tener efectos inmunoestimulantes, aumentando la respuesta inmunitaria, aunque los mecanismos exactos no están completamente claros. Esto ha despertado interés en su posible rol en enfermedades autoinmunes.

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1. Estimulación de la liberación de vasopresina:

La liberación de vasopresina es regulada por varios estímulos.

Aumento de la osmolaridad plasmática: Cuando los niveles de solutos (como sodio) en la sangre aumentan, detectados por los osmorreceptores en el hipotálamo, se estimula la secreción de vasopresina.

2. Acción en los riñones:

La vasopresina actúa principalmente en los túbulos colectores de los riñones:

La vasopresina se une a receptores específicos denominados receptores V2, que se encuentran en las células de los túbulos colectores de los riñones.

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1. Secreción de insulina:

• La insulina se libera principalmente en respuesta a niveles elevados de glucosa en sangre, como ocurre después de una comida.

• Las células beta del páncreas detectan el aumento de glucosa a través de un transportador de glucosa sensible (GLUT-2), lo que lleva a la secreción de insulina.

2. Unión a receptores de insulina:

• La insulina circula por la sangre y se une a receptores específicos de insulina en la membrana de las células objetivo, como células musculares, adiposas (grasa) y hepáticas.

• Estos receptores de insulina son receptores tirosina quinasa, que consisten en dos subunidades alfa (extracelulares) y dos subunidades beta (transmembrana e intracelulares).

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1. Estimulación de la secreción de aldosterona:

La secreción de aldosterona está regulada principalmente por:

• Sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA): Un descenso en la presión arterial o en el volumen sanguíneo (por ejemplo, debido a una pérdida de sodio o deshidratación) activa el SRAA. La angiotensina II es el principal estimulador de la secreción de aldosterona.

2. Acción en los riñones:

La aldosterona ejerce su efecto principalmente en las células principales de los túbulos distales y conductos colectores del nefrón en el riñón:

• La aldosterona entra en las células renales y se une a los receptores intracelulares de mineralocorticoides (MR) en el citoplasma.

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1. Liberación de oxitocina:

La liberación de oxitocina se desencadena por estímulos específicos, como:

• Estiramiento del cuello uterino y del útero durante el trabajo de parto.

• Succión del pezón durante la lactancia.

• Estímulos emocionales y sociales, como el contacto afectivo o el apoyo social.

2. Acción en el útero:

• Durante el parto, la oxitocina se une a receptores específicos de oxitocina en las células del músculo liso del útero (miometrio).

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1. Liberación del glucagón:

• La secreción de glucagón ocurre cuando los niveles de glucosa en sangre son bajos, como en estados de ayuno o entre comidas.

• También puede ser estimulada por altos niveles de aminoácidos en sangre (tras una comida rica en proteínas) y por la actividad física.

• La insulina y la somatostatina inhiben la liberación de glucagón.

2. Unión a receptores de glucagón:

• El glucagón se une a los receptores específicos de glucagón que se encuentran principalmente en las células del hígado (hepatocitos).

• Estos receptores están acoplados a proteínas G (proteínas Gs), lo que activa una cascada de señalización intracelular.

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1. Liberación de endorfinas:

• Las endorfinas se liberan en situaciones de estrés físico o emocional, como el ejercicio intenso (la llamada “euforia del corredor”), el dolor, el contacto físico (como el masaje), o durante actividades placenteras como la risa, el orgasmo, o el consumo de ciertos alimentos.

• Las neuronas del hipotálamo y de otras áreas del cerebro sintetizan endorfinas, que luego son liberadas a las sinapsis neuronales o en la médula espinal.

2. Unión a receptores opioides:

• Las endorfinas se unen a los receptores opioides localizados en el sistema nervioso central (especialmente en áreas del cerebro y la médula espinal involucradas en el procesamiento del dolor) y en el sistema periférico.

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1. Síntesis de serotonina:

La serotonina se sintetiza a partir del aminoácido triptófano en las neuronas serotoninérgicas. Este proceso ocurre en dos pasos principales:

1. El triptófano es convertido en 5-hidroxitriptófano (5-HTP) por la enzima triptófano hidroxilasa.

2. El 5-HTP es luego convertido en serotonina (5-HT) por la enzima descarboxilasa de aminoácidos aromáticos.

2. Liberación de serotonina:

• Una vez sintetizada, la serotonina se almacena en vesículas dentro de las neuronas serotoninérgicas. Cuando llega un potencial de acción a la terminal presináptica, la serotonina es liberada en el espacio sináptico mediante exocitosis.

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1. Liberación del ANP:

• El estiramiento de las aurículas, causado por un aumento del volumen sanguíneo o la presión arterial, estimula la liberación de ANP. Esto puede ocurrir en condiciones como la hipervolemia (aumento del volumen de sangre) o la hipertensión.

• Además de las aurículas, el ANP también puede ser producido en menor cantidad por otros tejidos, como los ventrículos y los riñones, bajo ciertas circunstancias.

2. Unión a receptores de ANP:

• El ANP se une a receptores específicos de la familia de los receptores de péptidos natriuréticos, conocidos como receptores NPR-A y NPR-B, que se encuentran en varias células, incluyendo las células del riñón, los vasos sanguíneos y el sistema cardiovascular.

• Estos receptores son receptores de membrana acoplados a guanilil ciclasa, que convierten el GTP en GMP cíclico (GMPc), un segundo mensajero clave en el mecanismo de acción del ANP.

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1. Inhibición del apetito:

• Uno de los principales efectos del PYY es la inhibición del apetito. Al unirse a los receptores Y2 en el hipotálamo, el PYY reduce la señalización de las neuronas que aumentan el hambre, lo que conduce a una disminución en la sensación de hambre y, por lo tanto, a una reducción de la ingesta de alimentos.

• Esta inhibición del apetito ayuda a regular el consumo de calorías y el balance energético del cuerpo.

2. Inhibición de la motilidad intestinal:

• El PYY también actúa a nivel del tracto gastrointestinal para ralentizar la motilidad intestinal. Este efecto prolonga el tiempo de tránsito de los alimentos en el intestino, lo que mejora la digestión y la absorción de nutrientes.

• Esta reducción de la motilidad intestinal también contribuye a la sensación de saciedad al prolongar la presencia de nutrientes en el intestino, lo que envía señales de plenitud al cerebro.

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1. Atracción a superficies microbianas:

• Las defensinas tienen una estructura anfipática, lo que significa que poseen una región hidrofóbica y una región cargada positivamente. Esta característica les permite unirse selectivamente a las membranas de las células microbianas, que son generalmente más cargadas negativamente que las células de los mamíferos.

• Las membranas bacterianas contienen fosfolípidos aniónicos (como fosfatidilglicerol) que atraen a las defensinas debido a su carga positiva.

2. Neutralización de endotoxinas:

• Las defensinas pueden unirse a componentes específicos de patógenos, como las endotoxinas bacterianas (por ejemplo, el lipopolisacárido en bacterias Gram-negativas). Esto no solo previene la acción de las endotoxinas, sino que también puede reducir la inflamación inducida por estas sustancias en el cuerpo.

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Tratamientos de fertilidad: El GnRH se utiliza en tratamientos de fertilidad para estimular la producción de hormonas gonadotropinas (LH y FSH), lo que puede ayudar a inducir la ovulación en mujeres con problemas de fertilidad.

Cáncer de mama y próstata: Los agonistas de GnRH se emplean para reducir los niveles de hormonas sexuales en el tratamiento de cánceres de mama y próstata sensibles a hormonas.

Trastornos ginecológicos: Se utiliza en el tratamiento de trastornos ginecológicos como la endometriosis, el síndrome de ovario poliquístico (SOP) y la hiperplasia endometrial.

Terapia hormonal transgénero: En la terapia hormonal para personas transgénero, el GnRH se usa para suprimir la producción de hormonas sexuales endógenas antes de comenzar la terapia con hormonas del sexo deseado.

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1. Liberación: El GnRH se sintetiza y libera en pulsos desde el hipotálamo del cerebro.

2. Estimulación de la hipófisis: Al liberarse, el GnRH viaja a la hipófisis anterior, donde se une a los receptores específicos en las células gonadotropas.

3. Liberación de gonadotropinas: Esta unión provoca la secreción de dos hormonas gonadotropinas: la hormona luteinizante (LH) y la hormona foliculoestimulante (FSH).

4. Acción en las gónadas: LH y FSH actúan en las gónadas (ovarios y testículos) promoviendo la producción de hormonas sexuales (estrógenos, progesterona y testosterona) y la maduración de las células sexuales (ovocitos y espermatozoides).

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1. Unión a receptores VIP:

• El VIP ejerce su acción a través de dos receptores principales acoplados a proteína G, conocidos como VPAC1 y VPAC2, que pertenecen a la familia de receptores de la adenilato ciclasa. Estos receptores se encuentran en diversas células y tejidos, incluyendo el tracto gastrointestinal, los vasos sanguíneos, el corazón, los pulmones y el cerebro.

• Cuando el VIP se une a estos receptores, se activa la proteína G, lo que desencadena una cascada de señalización intracelular.

2. Activación de la adenilato ciclasa y aumento de AMP cíclico (AMPc):

• La activación de los receptores VIP acoplados a proteína G estimula la adenilato ciclasa, una enzima que convierte el ATP en AMP cíclico (AMPc).

• El aumento de los niveles de AMPc actúa como un segundo mensajero que regula múltiples procesos celulares, dependiendo del tipo de célula en la que esté actuando.