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Epigénesis: influencia medioambiental en la expresión genética

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Epigénesis: influencia medioambiental en la expresión genética

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Es un mecanismo que activa o desactiva los genes y determina las funciones celulares, cuando los necesita el cuerpo en desarrollo o por alguna influencia del medio ambiente, por lo cual refuerza la idea de que el ambiente es un determinante en la activación de genes.

Los cambios epigenéticos pueden ocurrir durante toda la vida como reacción a factores ambientales, como la nutrición, el tabaquismo, los hábitos de sueño, el estrés y la actividad física.

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La herencia y el medio ambiente tienen una relación co-existente, ya que ambos aportan en el desarrollo del niño, debido a que todo ser humano está influenciado por los rasgos genéticos que se transmite a través de los cromosomas y los factores ambientales envuelven estos genes, es decir, el entorno determina nuestras acciones y expresiones frente a situaciones y contextos.

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Otros conceptos importantes de mencionar de la lectura:

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Otros conceptos importantes de mencionar de la lectura:

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La herencia dominante es, cuando un niño recibe alelos diferentes, solo se expresa el dominante.

La herencia recesiva es, cuando un niño recibe alelos recesivos idénticos, se expresa un rasgo que no es dominante.

Los genes que pueden producir la expresión alternativa de un rasgo, como si tiene o no hoyuelos, se llaman alelos, los cuales son versiones alternativas del gen. Cuando los alelos son iguales, la persona es homocigota y si son distintos es heterocigota.

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Las anomalías cromosómicas ocurren por errores en la división celular, lo que da por resultado que sobre o que falte un cromosoma. Ejemplos de esto, sería el síndrome de Turner en donde existe una falta de un cromosoma sexual (XO). Un síndrome que es más común sería el síndrome de Down, el cual es un trastorno cromosomático producido por la presencia de un tercer cromosoma 21, dando origen a la trisomía del par 21, lo que lleva a que la persona tenga un exceso de información genética.

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Defectos por herencia dominante o recesiva

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Defectos por herencia dominante o recesiva

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Una vez que uno de los progenitores tiene un gen anormal dominante y uno normal recesivo y el otro padre tiene 2 genes normales recesivos, cada hijo tiene 50% de probabilidades de heredar el gen anormal dominante.

Es menos factible que las deficiencias transmitidas por herencia dominante, resulten letales a una edad temprana que los transmitidos por herencia recesiva, ya que, si un gen dominante resulta mortal a una edad temprana, es factible que el infante perjudicado fallezca anterior a reproducirse.

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Los cambios en uno o más de un par de bases del ADN de un gen crean una variante de dicho gen que puede alterar su funcionamiento.

La mayoría de los trastornos de nacimiento son raros, pues afectan aproximadamente a 3% de los nacimientos vivos. Los defectos más frecuentes son labio leporino o paladar hendido, seguido del síndrome de Down. Otras malformaciones graves se relacionan con los ojos, rostro, boca, el sistema circulatorio, el musculoesquelético o el aparato digestivo. También es importante mencionar que hay enfermedades que se pueden presentar y desarrollar después de la etapa de nacimiento.

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Entonces, luego de conocer estos sucesos, se puede explicar en mejores términos, que son las anomalías genéticas y cromosómicas:

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Entonces, luego de conocer estos sucesos, se puede explicar en mejores términos, que son las anomalías genéticas y cromosómicas:

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De los 23 pares de cromosomas existentes, uno de ellos, el cual es el vigésimo tercer par de cromosomas sexuales, determina el sexo del bebé. Los cromosomas sexuales son cromosomas Y y cromosomas X, en donde el cromosoma del óvulo es el X y el del espermatozoide puede contener un cromosoma X o Y. Cuando un óvulo X es fertilizado por un espermatozoide con cromosoma X, se forma un cigoto XX y corresponde al sexo femenino. Y si el óvulo X es fecundado por un espermatozoide con cromosoma Y, se forma un cigoto XY, por lo tanto, el sexo es masculino.

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Desde la concepción, el cigoto unicelular tiene toda la información biológica necesaria para guiar el desarrollo de un individuo único, gracias a los 23 pares de cromosomas siendo en total 46 y que mediante la división celular, llamada meiosis, cada célula sexual termina con 23 cromosomas, una de cada par.

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¿Cromosomas? Son hebras de ADN que constan de pequeños segmentos llamados genes, que son las unidades funcionales de la herencia. 

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¿Cromosomas? Son hebras de ADN que constan de pequeños segmentos llamados genes, que son las unidades funcionales de la herencia. 

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El ADN es un compuesto químico que transporta las instrucciones hereditarias para el desarrollo de todas las formas celulares de vida.

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El ADN es un compuesto químico que transporta las instrucciones hereditarias para el desarrollo de todas las formas celulares de vida.

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La base de la herencia, la cual está relacionada con la genética, y de ésta derivan variadas características que el bebé tendrá, es un compuesto químico llamado ácido desoxirribonucleico (ADN).

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El desarrollo comienza con la fertilización, cuando se unen el espermatozoide y el óvulo y se forma un nuevo individuo a partir de los genomas de los progenitores, y se forma un cigoto que se va transformando hasta formarse en el bebé.

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Pero, ¿cuál es el origen de éste ADN y gen? 

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Pero, ¿cuál es el origen de éste ADN y gen? 

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Las anomalías genéticas y cromosómicas corresponden a una modificación incorrecta del ADN y del cromosoma, en donde se puede ver alterado el funcionamiento del gen y el número o estructura del cromosoma, respectivamente.