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Guilherme Bernardo
João Pedro Abreu
João Victor
Melissa Marília
Sarah Tayná
Yago Brunet

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1549 - Relato mais antigo de inoculação de varíola 

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1549 - Relato mais antigo de inoculação de varíola 

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ocorre em Douzhen Xinfa (痘疹 心法) de Wan Quan (1499–1582 ). Os chineses eram também outro povo que já conhecia a prática da variolização, desde o século VI aC como informado pelo historiador grego Tucídides ainda no século V aC. Indícios da prática de variolização aparecem no século X como relatado pelo escritor Zhu Yiliang, em 1808. Uma outra evidência escrita dessa prática foi feita no século XI por uma monja budista em seu livro “O tratamento adequado da Varíola”. Um antigo livro do serviço médico imperial da Dinastia Qing (1644-1912) intitulado “O espelho dourado da medicina”, igualmente, relacionava as diversas formas de variolização. Outros autores chineses também documentaram, em diferentes textos, os procedimentos de variolização, entre eles, Wan Quan, em 1549, Wang Zhangren, em 1579, Yu Chang, em 1643, Zhang Lu, em 1695, Yu Tianchi, em 1727, e Zhang Yan, em 1741.

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1796 - Primeira demonstração de vacinação contra varíola.

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1796 - Primeira demonstração de vacinação contra varíola.

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Por Edward Jenner (1749 - 1823). Após 20 anos de estudos, realizando experiências com a varíola bovina, Jenner demonstrou em 1796 que a proteção poderia ser obtida com a inoculação de material extraído de lesão pustular humana de varíola bovina (cowpox, que hoje sabemos ser causada por um ortopoxvirus bastante próximo do vírus da varíola).

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Fagocitose é um processo de absorção celular em que ocorre a ingestão de grandes partículas insolúveis, micro-organismos ou fragmentos celulares

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Mastócitos são células inatas, sentinelas do sistema imunológico. Possuem localização tecidual e marginal a vasos sanguíneos, sendo capazes de responder rapidamente a agente agressores.

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1878 - Confirmação e popularização da teoria dos germes das doenças

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1878 - Confirmação e popularização da teoria dos germes das doenças

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Louis Pasteur (1822 - 1895). Através de 2 experimentos conseguiu demonstrar a impossibilidade da geração espontânea. Em seu primeiro experimento ele pegou diversos frascos e encheu com caldo de carne e ferveu, depois deixou os frascos abertos para que esfriassem. Em poucos dias Pasteur observou que os todos os frascos tinham sido contaminados, com micróbios e os frascos que ele manteve fechados, após terem sido fervidos, estavam livres de contaminação.

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George Nuttal - ( 1862 - 1937). Nutall mostra que os bacillos são destruidos rapidamente no sangue e nas serosidades, e que esta ação fora dos pasos só persiste durante as primeiras 4 horas.

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Na virada do século XX, Paul Ehrlich propôs que em sua nutrição (metabolismo) as células utilizam uma variedade de “cadeias laterais” que captam especificamente seus nutrientes. Toxinas microbianas poderiam se unir a algumas destas “cadeias laterais” e lesa-las; o organismo, então, as regeneraria em excesso e este excesso transbordaria para o plasma, onde seriam detectáveis como “anticorpos” (Ehrlich, 1900). Esta ideia foi muito combatida por Carl Landsteiner que mostrou a formação de anticorpos para pequenas moléculas sintéticas (haptenos) que ele acoplava a proteínas. Como poderia o corpo formar tantas “cadeias laterais” a ponto de dispor de variedades que reagiam com materiais que nunca existiram antes na natureza? (Mazumdar, 2000).

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Por Karl Landsteiner (1868 - 1943). O médico austríaco Karl Landsteiner descobriu os tipos sanguíneos pela primeira vez, vencendo o prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina em 1930 por sua pesquisa

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A primeira correlação de um anticorpo antieritrocitário envolvido contra o antígeno Rh foi relatada por Levine et al. em 1939 por meio da investigação de uma reação hemolítica transfusional em uma puérpera devido à transfusão de hemácias ABO compatível de seu marido, após dar á luz a um natimorto3.

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1948 - Produção de anticorpos em células B do plasma

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1948 - Produção de anticorpos em células B do plasma

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Astrid Fagraeus. Em 1948 Astrid Fagraeus em sua tese doutoral demonstrou que as pilhas de B do plasma estão envolvidas especificamente na produção do anticorpo.

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1951 - Uma vacina contra a febre amarela

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1951 - Uma vacina contra a febre amarela

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A febre amarela é doenca infecciosa não-contagiosa causada por um arbovírus mantido em ciclos silvestres em que macacos atuam como hospedeiros amplificadores e mosquitos dos gêneros Aedes na África, e Haemagogus e Sabethes na América, são os transmissores.

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1958–1962 - Descoberta de antígenos leucocitários 

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1958–1962 - Descoberta de antígenos leucocitários 

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Na década de 50 com o sucesso do primeiro transplante renal entre irmãos gêmeos geneticamente idênticos (Murray et al., 1958), maior atenção passou a ser dada a compatibilidade de tecidos ou histocompatibilidade em transplantes para evitar as rejeições. A primeira descoberta de um HLA (Human Leucocyte Antigens) foi feita pelo médico hematologista francês Jean Dausset, que identificou o aloantígeno denominado HLA-A2 (Dausset, 1958).

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A imunoglobulina A (IgA) sérica, foi identificada primeiramente por Grabar e Williams (1953) e, posteriormente, isolada e caracterizada por Heremans (1974). Constitui a principal imunoglobulina do leite humano sendo descrita neste fluído por Hanson (1959) e Gugler e Von Muralt (1959). Posteriormente, foi isolada na saliva por Chodirker e Tomasi (1963). A IgA proporciona proteção imunológica às superfícies mucosas dos tratos respiratório, digestório e gênito-urinário.

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1973 - Células dendríticas descritas pela primeira vez 

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1973 - Células dendríticas descritas pela primeira vez 

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Ralph M. Steinman.  As células dendríticas, descritas pela primeira vez em 1973 por Ralph Steinman, possuem uma capacidade única de apresentação de antigénios e de indução de respostas imunes.[10] Estas células são produzidas continuamente na medula óssea, através de precursores hematopoiéticos (células estaminais hematopoiéticas CD34+), e encontram-se nos tecidos periféricos não linfoides e tecidos linfoides no seu estado imaturo. [9]

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1975 - Descoberta de células assassinas naturais

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1975 - Descoberta de células assassinas naturais

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Rolf Kiessling, Eva Klein e Hans Wigzell. As células natural killer (termo oriundo do inglês Natural Killer Cell), também conhecidas como células exterminadoras naturais ou células NK são definidas como células citotóxicas não específicas que são importantes na resposta precoce às células tumorais e infecções virais.

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Por  Luc Montagnier, Françoise Barré-Sinoussi e Robert Gallo. O  Prêmio  Nobel  de  Medicina  de  2008  foi

eleito  e  os  vencedores  são  da  Europa.  Os

franceses   Françoise   Barre-Sinoussi   e   Luc

Montagnier  foram  premiados  pela  descoberta  do

vírus causador da AIDS, o HIV, e o alemão Harald

zur   Hausen,   pela   descoberta   de   que   o

papilomavírus humano (HPV) causa câncer do colo

de útero.

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1985–1987 - Identificação de genes para o receptor de células T 

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1985–1987 - Identificação de genes para o receptor de células T 

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Estes trabalhos, consistiram na descoberta de um papel do sistema imunológico na eliminação de pelo menos alguns tumores (Orntoft et ai., 1985; Lin et ai., 1985; Parmiani et ai., 1986), e a descoberta da existência fisiológica de autoanticorpos (Marchalonis, 1994), e de células T auto-reactivas (Schõnrich et ai., 1991).

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1986 - Vacina contra hepatite B produzida por engenharia genética 

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1986 - Vacina contra hepatite B produzida por engenharia genética 

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As vacinas contra a hepatite B disponíveis no Brasil são produzidas por engenharia genética por meio da inserção de um plasmídeo contendo o antígeno de superfície do vírus B (AgHBs) em levedura

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2005 - Desenvolvimento da vacina contra o papilomavírus humano

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2005 - Desenvolvimento da vacina contra o papilomavírus humano

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Formado em Medicina pela Universidade de Edinburgh, na Escócia, Frazer é cirurgião e clínico renal, mas sempre se dedicou à pesquisa. Produzida e patenteada em 1991, por ele e por Zhou, a vacina contra o HPV foi reconhecida anos mais tarde como “a primeira na história desenhada para prevenir câncer”

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2010 - A primeira vacina contra o câncer baseada em células autólogas, provenge , é aprovada pelo FDA para o tratamento do câncer de próstata metastático e assintomático em estágio IV. 

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2010 - A primeira vacina contra o câncer baseada em células autólogas, provenge , é aprovada pelo FDA para o tratamento do câncer de próstata metastático e assintomático em estágio IV. 

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A norte-america Dendreon Corporation deu a largada com o lançamento da vacina Provenge, a primeira imunoterapia empregada em pacientes que falharam á privação androgênica. O medicamento foi projetado para estimular a resposta imune contra a fosfatalase ácida prostática (FAP), um antígeno expresso na maioria dos humores de próstata.

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mRNA para a prevenção da covid-19.

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Descoberta realizada por  cientistas do Instituto de Investigação e Inovação em Saúde (i3S) da Universidade do Porto.

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2022 - Descoberta proteína responsável pelo desenvolvimento dos linfócitos T

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2022 - Descoberta proteína responsável pelo desenvolvimento dos linfócitos T

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Proteína, intitulada LAMP2, e cuja ausência diminui a resposta imunitária ao afetar a produção dos linfócitos T no timo (órgão regulador central da resposta imunitária).  A proteína permite diversificar o reportório de linfócitos T, isto é, selecionar uma população diversa de células capazes de responder a várias ameaças.

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NEUFELD, Paulo Murillo. Personagem da História da Saúde XII: Edward Jenner e a origem das vacinas Personalities of Health History XII: Edward Jenner and the origin of the vaccines.
LEVI, Guido Carlos; KALLÁS, Esper Georges. Varíola, sua prevenção vacinal e ameaça como agente de bioterrorismo. Revista da Associação Médica Brasileira, v. 48, p. 357-362, 2002.
SANTOS, Vanessa Sardinha dos. "O que é fagocitose?"; Brasil Escola. Disponível em: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/biologia/o-que-e-fagocitose.htm. Acesso em 30 de setembro de 2022.
Dudeck J, Kotrba J, Immler R, Hoffmann A, Voss M, Alexaki VI, et al. Directional mast cell degranulation of tumor necrosis factor into blood vessels primes neutrophil extravasation. Immunity. 2021;54(3):468-83 e5.
DIAS, Ingrid da Silva. A história do surgimento da microbiologia: fatos marcantes. Rio de Janeiro: Instituto de Microbiologia Paulo de Goés, Universidade Federal do Rio de Janeiro, 2018.
CID, Adolfo César. A bacteridia de Davaine: breve estudo sobre a pustula maligna. 1899.
VAZ, Nelson. Rede e Redescobertas. São Paulo. 2021
ZIMMER, Carl. Por que temos diferentes tipos sanguíneos?. Revista Galileu. Editora Globo. 2019. Disponível em: https://revistagalileu.globo.com/Ciencia/noticia/2019/08/por-que-temos-diferentes-tipos-sanguineos.html
NARDOZZA, Luciano Marcondes Machado et al. Bases moleculares do sistema Rh e suas aplicações em obstetrícia e medicina transfusional. Revista da Associação Médica Brasileira, v. 56, p. 724-728, 2010.
VASCONCELOS, Pedro Fernando da Costa. Febre amarela. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, v. 36, p. 275-293, 2003.
DE OLIVEIRA, Raquel Aparecida Fabreti. Antígenos leucocitários humanos (HLA) na avaliação imunológica para a seleção de receptor-doador para transplantes. 2014.
FAHL, Kristine. Aspectos clínico-laboratoriais na evolução de pacientes com deficiência de imunoglobulina A diagnosticados na infância e de seus familiares. Tese de Doutorado. Universidade de São Paulo.
SALES, Ana Marina Seguro Carvalho. Associação de vacinas baseadas em células dendríticas com quimioterapia: uma nova estratégia terapêutica contra o cancro. 2014.
MELDAU, Débora Carvalho. Células Natural Killer. InfoEscola. Disponível em: https://www.infoescola.com/citologia/celulas-natural-killer/
GOLDANI, Luciano Zubaran. Descoberta do HIV: o reconhecimento. Clinical & Biomedical Research, v. 28, n. 3, 2008.
HEREDITARIA, HEMOCROMATOSE. O RECEPTOR DA CÉLULA T.
As vacinas contra a hepatite B disponíveis no Brasil são produzidas por engenharia genética por meio da inserção de um plasmídeo contendo o antígeno de superfície do vírus B (AgHBs) em levedura

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