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A primeira evidência de que as pessoas compreendiam e aplicavam os princípios da hereditariedade está na domesticação de plantas e animais há cerca de 10.000 ou 12.000 anos no Oriente Médio.

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Um novo cenário sobre  a hereditariedade (1500)

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Um novo cenário sobre  a hereditariedade (1500)

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Novas perspectivas sobre a hereditariedade ocorreu no séc. 17, após o surgimento do microscópio na qual permitiu que Robert Hooke descobrisse as células em 1665. Os microscópios forneceram aos naturalistas uma nova e excitante perspectiva sobre a vida.

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Nehemiah Grew relatou que algumas plantas se reproduziam sexualmente ao usar pólen das células sexuais masculinas.

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Matthias Jacob Schleiden (1804- 1881) e Theodor Schwann (1810-1882) propuseram o conceito de teoria celular.  De acordo com essa teoria, todas as formas de vida são compostas por células, que surgem apenas de outras preexistentes. A célula é a unidade fundamental de estrutura e funcionamento dos organismos vivos.

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Mendel iniciou um projeto de pesquisa de uma década para investigar padrões de herança. Apesar de ter começado sua pesquisa usando ratos, ele posteriormente mudou para abelhas e plantas, decidindo-se por fim pelas ervilhas de jardim como seu sistema modelo primário.

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Teoria da Evolução: Origem das Espécies (1859)

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Teoria da Evolução: Origem das Espécies (1859)

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Charles Darwin (1809-1882), desenvolveu a teoria da evolução por meio da seleção natural e publicou suas ideias no livro A Origem das Espécies. Ele reconheceu que a hereditariedade era fundamental para a evolução e realizou amplos cruzamentos genéticos com pombos e outros organismos.

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Mendel foi o primeiro a descobrir os princípios de hereditariedade ao cruzar diferentes variedades de ervilhas e analisar a transmissão das características nas gerações subsequentes. A importância das suas conclusões foi identificada e outros biólogos imediatamente começaram a realizar estudos genéticos semelhantes em camundongos, galinhas e outros organismos. Os resultados dessas investigações mostraram que, de fato, muitas características seguiam as regras de Mendel.

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August Weismann (1834-1914) derrubou a noção de herança das características adquiridas. Ele cortou os rabos de camundongos por 22 gerações consecutivas e mostrou que o rabo nos descendentes permanecia longo. Weismann propôs a teoria do germoplasma (“plasma germinativo”), que defende que as células nos órgãos reprodutores carregam um conjunto completo de informações genéticas que é passado para o óvulo e o espermatozoide.

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Walther Flemming (1843-1905) observou a divisão dos cromossomos e publicou uma excelente descrição da mitose.

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Os biólogos reconheceram que o núcleo continha as informações da hereditariedade. A hereditariedade é a transmissão de características de pais para filhos, sendo essas informações genéticas e fenotípicas.

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Teoria Cromossômica da Herança (1902-1903)

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Teoria Cromossômica da Herança (1902-1903)

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Sutton e Boveri publicaram trabalhos independentes propondo o que agora chamamos de teoria cromossômica da herança. Essa teoria afirma que genes individuais são encontrados em locais específicos em cromossomos particulares, e que o comportamento dos cromossomos durante a meiose pode explicar porque os genes são herdados, de acordo com as leis de Mendel.

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Primeiro Mutante Genético da Mosca-da-fruta (1910)

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Primeiro Mutante Genético da Mosca-da-fruta (1910)

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Thomas Hunt Morgan (1866-1945) descobriu o primeiro mutante genético da mosca-da-fruta e usou o inseto para desenvolver muitos detalhes da genética da transmissão. Essa mutação fez os olhos de uma mosca serem brancos, em vez de sua cor normal, vermelho. Inesperadamente, Morgan descobriu que o gene da cor do olho era herdado em padrões diferentes por moscas machos e fêmeas.

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Surgimento da genética populacional (1930)

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Surgimento da genética populacional (1930)

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Ronald A. Fisher (1890-1962), John B. S. Haldane (1892-1964) e Sewall Wright (1889-1988) criaram os alicerces para a genética populacional nos anos de 1930  ao integrar a genética mendeliana e a teoria da evolução. Esse ramo da genética surgiu a partir da necessidade  de explicações para a origem da variação explicada por Charles Darwin ao elaborar a Teoria da Evolução das Espécies. Dessa forma, a  Genética de Populações estuda a origem da variação e como essa variação é transmitida dentro das populações.

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Uso de vírus e bactérias para o estudo dos genes (1940)

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Uso de vírus e bactérias para o estudo dos genes (1940)

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Em 1940, os geneticistas começaram a usar vírus e bactérias, devido a rápida reprodução e os sistemas genéticos simples desses organismos, para  o estudo detalhado da organização e estrutura dos genes. Paralelamente, surgiam evidências de que o DNA era o depósito de informações genéticas.

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Descrição da estrutura 3D do DNA e surgimento da genética molecular (1953)

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Descrição da estrutura 3D do DNA e surgimento da genética molecular (1953)

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Em 1953, James Watson (n.* 1928) e Francis Crick (1916-2004), junto com Maurice Wilkins (1916-2004) e Rosalind Franklin (1920-1958), descreveram a estrutura tridimensional do DNA e conduziram à era da genética molecular.

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A estrutura química do DNA e o sistema por meio do qual ele determina a sequência de aminoácidos das proteínas foram revelados. O código genético descreve a relação entre a sequência de bases nitrogenadas do DNA e a sequência de aminoácidos na cadeia polipeptídica correspondente.

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Primeiros experimentos de DNA recombinantes (1973)

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Primeiros experimentos de DNA recombinantes (1973)

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Em 1973, os pesquisadores norte-americanos Stanley Cohen e Herbert Boyer desenvolveram a tecnologia de DNA recombinante, um método capaz de promover a união artificial de fragmentos de DNA, possibilitando a transferência de genes de uma espécie para outra (heterólogos). E com esses avanços na genética molecular, liderou outra revolução genética.

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O método Sanger foi desenvolvido pelo bioquímico britânico Frederick Sanger e seus colaboradores, em 1977. No Projeto Genoma Humano, o método Sanger foi usado para determinar as sequencias de muitos fragmentos relativamente pequenos de DNA humano. Este sequenciamento permitiu compreender melhor a estrutura e a função dos ácidos nucleicos. Sendo este o momento de partida para hoje ser comum isolar e estudar um trecho de DNA, analisando, assim, a estrutura do gene e sua organização.

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Nos avanço dos estudos em genética, surgiram diversas técnica, dentre elas a Reprodução Humana Assistida, possibilitando que diversos casais inférteis superassem infertilidade, ou mesmo mulheres mais maduras solteiras pudessem ter filhos sem um parceiro prévio, o que permitiu a procriação e o aumento da prole pelo casal/ pessoas com útero sozinhas. A Reprodução Humana Assistida teve início na Inglaterra em 1978, quando nasceu o primeiro bebê de proveta. A primeira fertilização in vitro.

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Descoberta das pequenas moléculas de RNA (1990)

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Descoberta das pequenas moléculas de RNA (1990)

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Chamadas de pequenos RNA de interferência e micro-RNAs, descobriu-se seu papel, sendo elas centrais na expressão gênica e desenvolvimento. São pequenos RNAs não-codificantes, conservados ao longo da evolução, capazes de regular a expressão gênica através da degradação ou repressão da tradução de moléculas-alvo de RNA mensageiro.

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A terapia genética foi usada pela primeira vez para tratar doenças genéticas, sendo o projeto genoma humano iniciado. Podendo ser definida como um procedimento em que são feitas modificações genéticas em células como uma forma de tratar uma doença.

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Foi determinada a primeira sequência completa de DNA de um organismo de vida livre (free-living) e a primeira sequência completa de um organismo eucariotico sendo reportada depois.

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Genoma humano completamente sequenciado (2003)

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Genoma humano completamente sequenciado (2003)

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Em 2003, seis cientistas de diferentes países se reuniram para estudar o DNA, o que resultou na identificação e mapeamento do genoma humano. No sequenciamento genético, a primeira coisa a ser feita é a preparação da amostra de genoma recolhida. Isso implica em submeter um fragmento de DNA (Ácido Desoxirribonucleico) ou RNA (Ácido Ribonucleico) a uma série de procedimentos de decodificação.

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Novos métodos de identificação e análise dos genes (2009)

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Novos métodos de identificação e análise dos genes (2009)

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Por meio dos estudos genéticos do infarto do miocárdio dos humanos, alguns médicos conseguiram identificar e reconhecer um certo padrão para tal coisa. Então em 2009, uma equipe de geneticista examinou o DNA de milhares de pessoas para então comparar as diferenças do nucleotídeo do DNA que podiam estar associados, tendo assim a identificação de tal genes que poderiam afetar ou dar risco para o infarto.