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Galeno practica la disección de animales.

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Andrés Vesalio realiza estudios en cadáveres.

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Francisco Redi afirma que todos los seres vivos provienen de seres preexistentes.

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Anthony Leewenhoek construye los mejores microscopios de su época.

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Se publica Micrographia de Robert Boyle donde se utiliza y describe por primera vez el termino "célula"

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Carlos Linneo introdujo la clasificación moderna biológica.

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Antonie De Monet plantea la idea de la evolución en base al estudio de plantas e invertebrados.

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Louis Pasteur investiga soluciones posibles a la putrefacción.

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Charles Darwin inicia el estudio de diferentes especies y a través de estos estudios se sientan las primeras bases de la teoría de la evolución y la selección natural

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Strasburger y Fleming descubre los cromosomas.

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Wilhem Hofmeister describe por primera vez la mitosis mientras estudiaba el desarrollo embrionario en plantas superiores

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Johann Gregor Mendel postula la existencia de entes responsables de la transmisión de los caracteres hereditarios.

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Friedrich Miescher, aisló núcleos a partir del pus de los vendajes usados en el hospital y que denominó nucleína, actualmente conocido como "ácido nucleico".

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Walther Fleming y Robert Feulgen desarrollan nuevas técnicas de tinción y logran visualizar los cromosomas en división, lo que permitió describir la forma en la que se replican los cromosomas, es decir, el proceso de la mitosis.

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August Weismann publica su libro El plasma germinal: una teoría de la herencia, en el que idea un modelo donde se meten en el mismo saco la herencia y el desarrollo.

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Kossel demostró que la nucleína de Miescher contenía proteínas y moléculas básicas ricas en nitrógeno, lo que llevó a la identificación de lo que hoy se conoce como bases nitrogenadas.

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Richard Altman acuñe el término «ácido nucleico» .

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Sir William Thomas Astbury (1898-1961) y Florence Bell, proponen que el DNA debe de ser una de fibra periódica, al encontrar un espaciado regular de 0,33 nm a lo largo del DNA mediante estudios preliminares de difracción por rayos X.

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Walter S. Sutton (1877-1916) propone que los genes de Mendel son unidades físicas que realmente se localizan en los cromosomas. Sutton propone que ese modelo se debió a su descubrimiento de la meiosis junto con Theodor Boveri. Formando así lo que hoy conocemos como la Teoría Cromosómica.

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William Bateson propone el término genética ya que hasta entonces se venía utilizando el término eugenética, acuñado por sir Francis Galton en 1883. También fueron acuñados por Bateson los términos alelomorfo, cigoto, homocigoto y heterocigoto.

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Phoebus Aaron Theodor. Mientras verificaba los experimentos de Kossel, puso de manifiesto que los ácidos nucleicos estaban compuestos de ácido fosfórico, una pentosa y bases nitrogenadas.

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Thomas Hunt Morgan realiza en la Universidad de Columbia los experimentos que hoy se consideran clásicos sobre los rasgos genéticos ligados al sexo, lo que le valió el Nobel en 1933.

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Quedan definitivamente establecidas las bases fundamentales de la herencia fenotípica al aparecer el libro El mecanismo de la herencia mendeliana, escrito por Thomas H. Morgan, Alfred Sturtevant, Hermann Muller y Calvin Bridges.

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Hermann Muller y Lewis Stalder demuestran que la radiación X induce mutaciones sobre los genes.

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Phoebus Aaron Theodor Levene identifica como desoxirribosa la pentosa encontrada en el timo de los animales. Proponiendo que la nucleína de los animales era el nucleato de desoxirribosa, hoy llamado ácido desoxirribonucleico (ADN), y que los vegetales contenían nucleato de ribosa, hoy llamado ácido ribonucleico (RNA)

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George Wells y Edward Tatum descubrieron la correlación entre los genes y las enzimas mediante el estudio de rutas metabólicas implicadas en la síntesis de aminoácidos, todo esto a partir del estudio del hongo Neurospora crassa.

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Erwin Schrödinger publica el libro ¿Qué es la vida? En el que indica que las leyes de la física son inadecuadas para explicar las propiedades del material genético y su estabilidad durante innumerables generaciones.

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Los Físicos Linus Carl Pauling y Robert B. Corey descubren la estructura Hélice de las proteínas

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Barbara McClintock  propuso la existencia de elementos genéticos móviles en el genoma del maíz: los transposones

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Edward Tatum fue quien introdujo el término «plásmido» para explicar la herencia extracromosómica.

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Luria y Weigle, en distintos laboratorios, descubren los sistemas de restricción a la infección viral, lo que permitirá más adelante descubrir las enzimas de restricción.

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Rosalind Franklin y Maurice Wilkins obtienen imágenes del ADN usando rayos X

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Se determina la existencia de ADN y ARN, además de que el ADN está formado por 4 bases nitrogenadas

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Francis Crick y James Watson modelan la estructura de doble hélice del ADN lo que permitió explicar como se reproducen las células entre si y los sistemas genéticos de la reproducción humana

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Severo Ochoa y Marianne Grumberg-Manago, descubrieron el polinucleótido fosforilasa, sirvió para sintetizar oligorribonucleótidos con lo que otros descifraron el código genético.

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El polaco Heinz L. Fraenkel-Conrat (1910), demostró que la infectividad de algunos virus se encontraba en el RNA que contienen, con lo que se ponía de manifiesto que no sólo el DNA puede ser material genético.

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Paul Zamecnik y Mahlon Hoagland demuestran que los aminoácidos se activan antes de unirse al ribosoma, y esa activación incluye la unión covalente a un RNA soluble estable. Denominado "RNA soluble",  hoy conocido como RNA de transferencia.

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En 1956, los franceses François Jacob (1920-*) y Jacques Lucien Monod (1910-1976) demuestran la existencia de genes estructurales y reguladores que se organizan en forma de operones.

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En la Washington University, Arthur Kornberg purificó y caracterizó la DNA polimerasa I de E. coli.

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En 1958 S. B. Weiss describe la síntesis del RNA por una RNA polimerasa dirigida por DNA.

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En 1959, Jacob acuña el término episoma para explicar una transferencia específica de algunos marcadores genéticos entre bacterias.

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Marshall Warren Nirenberg y Har Gobind Khorana , descifran el código genético gracias a la aplicación de la polinucleótido fosforilasa de Ochoa, lo que fue recompensado en 1968 con el Nobel, compartido con Holley.

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Szybalski y Summers demostraron en 1967 que el RNA se transcribe a partir de DNA.

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Hamilton Smith (1931-*) descubre las enzimas de restricción, purificando la primera, que fue HindII, a partir de Haemophilus influenzae.

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Paul Berg construye en 1972 la primera molécula de DNA recombinante o quimera entre DNA plasmídico de E. coli y DNA del fago l

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Richard John Roberts y Phillip Allen Sharp descubre, de forma independiente y gracias a su colaboración científica, que en las eucariotas, a diferencia de en los procariotas, los genes no son continuos.
Gilbert fue quien bautizo como intrones a las secuencias que no se encientran en el RNA, y exones a las que sí.

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En 1978 Tilghman visualiza al microscopio
electrónico los intrones como lazos de DNA que no hibridan

con el mRNA que producen.

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Sidney Altman (1939-*) describe el primer RNA con actividad catalítica (ribozima): la RNasa P. Al año siguiente Thomas Robert Cech (1947-*) descubre la primera ribozima en un intrón del protozoo Tetrahymena. Ambos reciben el Nobel en 1989 por el descubrimiento de las ribozimas.

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Sir. Alec Jhon Jeffregs desarrolla las huellas genomicas en la Universidad de Leicester

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Maynard Olson, en la Universidad de Washington, construye los YAC (cromosomas artificiales de levaduras) para clonar grandes fragmentos de ADN, para posteriormente iniciar con los trabajos del proyecto genoma humano.

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Daniel Cohen obtiene el primer mapa genético humano en Paris

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Kary Banks Mullis (1944-*) describe una técnica que vuelve a revolucionar la investigación en biología molecular. Se trata de la PCR (reacción en cadena de la polimerasa).

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En 1997 Ian Wilmut consigue el primer organismo superior clonado, la oveja Dolly, en el Instituto Roslin de Edimburgo.

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Günther Blobel demuestra la existencia de secuencias señal y receptores para estas secuencias, que regulan el tráfico de proteínas dentro de la célula.

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Se hace uso de la técnica del análisis embrionario para lograr el nacimiento de un bebé sin una enfermedad hereditaria y logrando que sus células del cordón umbilical sirvieran para curar a su hermana con anemia de Fanconi

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Mapeo del genoma humano. Este mapa muestra la ubicación de cada uno de los cromosomas, que contienen toda la información genética del individuo. Con estos datos, los especialistas pueden conocer todos los detalles propios de las enfermedades genéticas. La versión definitiva del trabajo se culminó en el 2003.

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En el 2004, un método no invasivo fue desarrollado con la intención de captar las ondas provenientes del cerebro y usarlas para controlar dispositivos biomédicos. Fue en el 2009 cuando Pierpaolo Petruzziello se convirtió en el primer ser humano que, con una mano robótica, podía realizar movimientos complejos.

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Se logró por primera vez la edición de los genomas, mediante el desarrollo de un nuevo método rápido, eficaz y preciso para manipular fragmentos del código genético humano mediante el sistema CRISPR. Este descubrimiento sigue en curso y ha reportado excelentes resultados.

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Se descubre en China un coronavirus nuevo llamado coronavirus del síndrome respiratorio agudo grave de tipo 2 (SARS-CoV-2). El virus del SARS-CoV-2 causa la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19). La Organización Mundial de la Salud (OMS) declara en 2020 que el brote de la COVID-19 es una pandemia.

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El programa AlphaFold una inteligencia artificial de Google DeepMind fue capaz de predecir la estructura de las proteínas conociendo solo su secuencia de piezas químicas haciendo posible entender procesos biológicos y acelerando la obtención de nuevos fármacos

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Los investigadores de Mayo Clinic estudian y desarrollan pruebas de diagnóstico y de anticuerpos para detectar la COVID-19, así como medicamentos de anticuerpos monoclonales, tratamiento con plasma de personas convalecientes y vacunas contra la COVID-19.

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Un museo peruano utiliza su impresionante colección de aves para estudios genéticos de última generación que permitirán codificar el ADN de las aves de la Amazonia peruana para proteger la biodiversidad del segundo país con mayor variedad de especies de pájaros ante los peligros de extinción