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No suele darse entrecruzamiento entre genes adyacentes; sin embargo, es frecuente entre genes que se localizan en los extremos opuestos de un cromosoma.

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El fenómeno del entrecruzamiento es importante por
dos motivos. Primero, al asegurar que los cromosomas no pasan intactos de generación en generación, los entrecruzamientos aumentan la diversidad de la especie.
Segundo, el estudio de los entrecruzamientos fue el primer medio que tuvieron los genetistas para construir mapas genéticos.

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Morgan y sus colaboradores propusieron que el entrecruzamiento genético aporta la solución al problema del ligamiento parcial.
Durante la primera fase de la meiosis, una vez que se han replicado los cromosomas, éstos se alinean por pares. Luego habitualmente se entrecruzan entre ellos en puntos aleatorios, se parten en los puntos de contacto y se intercambian segmentos. En consecuencia, los padres rara vez transmiten grupos intactos de genes cromosómicos a sus hijos. Cada uno de nuestros gametos contiene cromosomas que son combinaciones ensambladas únicas de cromosomas, heredadas de nuestra madre y nuestro padre.

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Encontraron que existen cuatro grupos distintos
de genes en la mosca de la fruta. Si una de estas moscas heredaba de un progenitor el gen para un rasgo perteneciente a un grupo, tenía una mayor probabilidad (más del 0,5) de heredar genes de otros rasgos procedentes del grupo del mismo progenitor.
Morgan y colaboradores concluyeron que entre rasgos que están codificados en el mismo cromosoma se da ligamiento.

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A principios del siglo XX, Thomas Hunt Morgan y sus colaboradores (1915) realizaron el primer estudio exhaustivo sobre ligamiento.

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cuando un espermatozoide y un óvulo
se fusionan durante la fertilización se forma un cigoto —un óvulo fertilizado— con la dotación completa de cromosomas. Todas
las demás divisiones de las células somáticas tienen lugar mediante mitosis. El número de cromosomas se duplica
justo antes de la división mitótica, de modo que, cuando tiene lugar la división, las dos células hijas acaban por tener la dotación cromosómica completa.

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El proceso de división celular que produce gametos (los
óvulos y los espermatozoides) se llama meiosis. Durante la meiosis, los cromosomas se dividen y un cromosoma de cada par se di-
rige a cada uno de los dos gametos
resultantes de la división. En consecuencia, cada gameto tiene sólo la mitad del número habitual de cromosomas (23 en los seres humanos).

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Los cromosomas se hallan por
parejas, y cada especie tiene un número característico de
pares de cromosomas en cada una de las células de su
cuerpo; los seres humanos tenemos 23 pares. Los dos genes
(alelos) que controlan cada rasgo se sitúan en el mismo
locus, uno en cada cromosoma de un par determinado.

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Son estructuras filiformes
en el núcleo de la célula.