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Hormona tiroxina y sus respectivos isómeros 

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Tiroxina

¿Por qué se escogió?

La Tiroxina está presente siempre en nuestro diario vivir, esto puesto que su isómero (-) S-tiroxina es una hormona que secreta la glándula tiroidea y que se encarga de regular de manera correcta nuestro metabolismo, elemento fundamental para el correcto funcionamiento de nuestro organismo.

Esta hormona es de nuestro conocimiento puesto que la madre de uno de los integrantes de nuestro grupo padece de hipotiroidismo.

¿Para qué sirve?

Considerando otros usos a parte del ya mencionado también se implementa en la industria farmacéutica como tratamiento para las personas con hipotiroidismo, puesto que como parte de las manifestaciones médicas de esta enfermedad se representa un cambio en el matabolismo debido a la poca secreción de dicha hormona. Además el isómero (+) R-tiroxina se usa para disminuir la cantidad de colesterol en arterias del corazón como tratamiento para la hipertensión.

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El naproxeno sirve para el alivio de dolor muscular, dental y reducir fiebre

Escogimos este medicamento ya que mi abuelita sufre de artritis y ella toma este medicamento y lo hemos tomado para aliviar el dolor de muelas

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IBUPROFENO

Fue sintetizado en 1961 en un pequeño laboratorio de análisis en Nottingham. Su proceso de síntesis genera una mezcla racémica de dos enantiómeros, R-ibuprofeno y S-ibuprofeno, el S es el responsable de acción farmacológica del compuesto.

Se usa para aliviar dolores menores de cabeza, dolor muscular , inflamación, además reduce la fiebre y se utiliza para tratar un resfriado común.

DESVENTAJAS

Riesgo a sufrir ataque cardíaco o derrame cerebral incluso puede provocar úlceras, hemorragias o perforaciones en el esófago cuando se toma en dosis más altas o por mucho tiempo.

VENTAJAS

Se puede adquirir sin receta médica.

Acción rápida al aliviar el dolor.

¿Por qué escogieron?

Escogimos el ibuprofeno porque es un fármaco que la gran mayoría de personas consume, cuando presenta dolores leves y no requiere una receta médica, además tiene una variedad de usos.

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Se escogió esta molécula porque nos resultó muy interesante ya que es un analgésico potente generalmente usado en el ámbito veterinario.

La ketamina de uso corriente es una droga utilizada para la inducción y el mantenimiento de la anestesia compuesta por una mezcla racémica de los enantiómeros R(-) y S(+). La S(+)-ketamina es cuatro veces más potente que el R(-)-enantiómero y posee ventajas clínicas significativas, tiene mayor eficacia y menor número de efectos adversos que la mezcla racémica. Han sido reportadas diferencias farmacocinéticas y farmacodinámicas en las propiedades de ambos. La S(+)-ketamina es un antagonista no competitivo del receptor N-metil-D-aspartato (NMDA) y representa el enantiómero levógiro de la ketamina racémica. El S(+)-enantiómero se une al receptor NMDA con mayor avidez que el R(-)-enantiómero produciendo un efecto hipnótico más potente. Posee un mayor índice terapéutico comparado con la mezcla racémica o el R(-)-enantiómero en dosis hipnóticas equipotentes. En anestesia neuroquirúrgica, el rol de la ketamina debe ser reevaluado, ya que varios experimentos indican que dicha droga brinda protección neuronal, habiéndose demostrado que la S(+)-ketamina reduce el daño histopatológico y el déficit neurológico luego de una isquemia cerebral incompleta. También protege del daño de la injuria por reperfusión a nivel cardíaco al evitar la adhesión de los neutrófilos polimorfonucleares al endotelio. En síntesis, las potenciales ventajas de usar enantiómeros puros con respecto a la mezcla racémica incluyen un perfil farmacodinámico menos complejo y más selectivo, un mayor índice terapéutico, farmacocinética más simple e interacciones menos complejas con otras drogas. La S(+)-ketamina está disponible en algunos países de Europa desde hace varios años.

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La fluoxetina fue descubierta por los laboratorios Elli Lily, y presentada ante la FDA en 1974 siendo autorizada para su comercialización en 1987 como un farmaco inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) indicado para el tratamiento del los siguientes trastornos: Depresivo mayor, Obsesivo-compulsivo (TOC), Pánico, Bulimia nerviosa, Disfórico premenstrual (TDPM).

• Este fármaco aumenta la serotonina h revierte el efecto de rendición que caracteriza al estado depresivo, sin embargo se encuentran efectos secundarios tales como somnolencia, Sequedad bucal,Problemas visuales, Dilatación pupilar, Problemas de memoria a corto plazo.

Bibliografía

SCHATZBERG, Alan F.; NEMEROFF, Charles B. (ed.). The American psychiatric association publishing textbook of psychopharmacology. American Psychiatric Pub, 2017.

Isabel Rovira Salvador. (2017, diciembre 12). Fluoxetina (Prozac): usos, precauciones y efectos secundarios. Portal Psicología y Mente. https://psicologiaymente.com/drogas/fluoxetina

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Configuración (S) arriba, configuración (R) abajo .Nombre IUPAC: 1-naftalen-1-iloxi-3-(propan-2-ilamino)propan-2-ol.El propranolol está indicado para tratar la hipertensión. El propranolol también está indicado para tratar la angina de pecho debida a aterosclerosis coronaria, fibrilación auricular, infarto de miocardio, migraña, temblor esencial, estenosis subaórtica hipertrófica, feocromocitoma y hemangioma infantil proliferante.El propranolol es una mezcla racémica de 2 enantiómeros donde el enantiómero S(-) tiene aproximadamente 100 veces la afinidad de unión por los receptores beta adrenérgicos. El propranolol se usa para tratar diversas afecciones, pero lo más común es que se use para la hipertensión. El propranolol obtuvo la aprobación de la FDA el 13 de noviembre de 1967.El propranolol es una propanolamina que es propan-2-ol sustituido por un grupo propan-2-ilamino en la posición 1 y un grupo naftalen-1-iloxi en la posición 3. Tiene un papel como antagonista beta-adrenérgico, fármaco ansiolítico, un fármaco antiarritmia, un agente vasodilatador, un agente antihipertensivo, un xenobiótico, un contaminante ambiental y un metabolito del suero sanguíneo humano. Es una amina secundaria, una propanolamina y miembro de los naftalenos. Está funcionalmente relacionado con un 1-naftol.

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Descripción

Medicamento que se usa para tratar el dolor leve y los síntomas de la artritis y varias otras afecciones. Asimismo, está en estudio para el tratamiento del dolor de huesos en los pacientes de cáncer. El naproxeno impide que el cuerpo elabore sustancias que causan dolor e inflamación.

¿Porque lo escogieron?

El naproxeno de venta libre se usa para reducir la fiebre y aliviar los dolores leves por cefaleas, dolores musculares, artritis, periodos menstruales, resfriado común; dolor de muelas y dolor de espalda

¿Para que sirve ?

Naproxeno sódico TAD contiene como principio activo naproxeno sódico, sustancia que pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).

Dado que el naproxeno posee un fragmento molecular que ejerce un efecto anisotrópico bien establecido (el anillo naftalénico) y un grupo funcional que le permite unirse a sustratos con grupo funcional amina (el grupo carboxilo), este compuesto fungirá adecuadamente como agente de derivación quiral para tales compuestos .

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Descripción

El 6-metoxi-2-[(4-metoxi-3,5-dimetil-2-piridinil)metilsulfinil]-1H-benzimidazol es un miembro de los benzimidazoles y un sulfóxido.

(R) Por otro lado, el enantiómero R no contribuye a la actividad terapéutica y puede incluso interferir con la actividad del enantiómero S, potencialmente disminuyendo la eficacia del medicamento

(S) Originalmente aprobado por la FDA en 1989, el omeprazol es un inhibidor de la bomba de protones, utilizado para tratar trastornos relacionados con el ácido gástrico. Estos trastornos pueden incluir la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), la úlcera péptica y otras enfermedades caracterizadas por la sobresecreción de ácido gástrico. Este medicamento fue el primer medicamento clínicamente útil de su clase, y su aprobación fue seguida por la formulación de muchos otros medicamentos inhibidores de la bomba de protones. El omeprazol es generalmente eficaz y bien tolerado, lo que promueve su uso popular en niños y adultos.

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Descripción:

Su fórmula química es: C20H21FN2O.

Tiene un peso molecular:324,4 g/mol

Antidepresivo de tipo (ISRS)

Para que sirve :

Citalopram es un antidepresivo que pertenece a la clase de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) ampliamente utilizados para tratar los síntomas de la depresión y trastorno de ansiedad.

Porque decidimos utilizar

Nosotros decidimos utilizar este fármaco debido a que tiene una estereo isomeria R y S, es decir que tiene diferencias en su estructura con diferentes propiedades