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DEISY CHAÑAC, YENNI CUCHALA, CAMILA ESCOBAR

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FERNANDA NARVAEZ Y ANA NARVAEZ

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Las leyes de Mendel son principios básicos de la genética postulados por Gregor Mendel. Estas leyes explican cómo se heredan las características de una generación a la siguiente a través de la segregación y la distribución independiente de los genes.

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¿Qué son las excepciones a las leyes de Mendel?

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¿Qué son las excepciones a las leyes de Mendel?

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Las excepciones a las leyes de Mendel son situaciones donde las reglas clásicas de la herencia mendeliana no se cumplen. Estas excepciones pueden incluir, pero no se limitan a, la herencia ligada al sexo, la codominancia, la herencia poligénica y la epistasis.

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La herencia ligada al sexo ocurre cuando los alelos responsables de un carácter están situados en los cromosomas sexuales. Un ejemplo clásico es el daltonismo, que se transmite en el cromosoma X.

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En la codominancia, ambos alelos de un gen se expresan simultáneamente en el fenotipo. Un ejemplo común es el grupo sanguíneo AB en humanos, donde los alelos A y B son codominantes.

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La herencia poligénica implica múltiples genes que contribuyen a una sola característica fenotípica. Un ejemplo es la altura en los seres humanos, que está controlada por varios genes diferentes.

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La epistasis es la interacción entre genes en la que un gen puede interferir o modificar la expresión de otro gen. Un ejemplo es el color del pelaje en los ratones, donde un gen puede enmascarar los efectos de otro gen.

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La herencia mitocondrial se refiere a los genes que se encuentran en el ADN mitocondrial y se heredan exclusivamente de la madre. Este tipo de herencia puede influir en enfermedades mitocondriales.

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El daltonismo es una condición donde los individuos tienen dificultad para diferenciar ciertos colores. Es un claro ejemplo de herencia ligada al sexo, ya que el gen está presente en el cromosoma X. Así, los hombres tienen más probabilidades de ser daltónicos que las mujeres. [Más información](https://es.wikipedia.org/wiki/Daltonismo)

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La anemia falciforme es una enfermedad genética donde los glóbulos rojos adoptan una forma anormal. En esta condición, ambos alelos del gen afectan el fenotipo: uno promueve la forma normal y el otro promueve la forma falciforme. [Más información](https://es.wikipedia.org/wiki/Anemia_falciforme)

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La altura en los humanos es un ejemplo clásico de herencia poligénica, donde múltiples genes ubicados en diferentes cromosomas contribuyen al fenotipo final. [Más información](https://es.wikipedia.org/wiki/Herencia_polig%C3%A9nica)

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En los perros, el color del pelaje puede ser afectado por la interacción entre múltiples genes. Un ejemplo de epistasis es cuando un gen enmascara el efecto de otros genes responsables del color específico del pelaje. [Más información](https://es.wikipedia.org/wiki/Epistasis)

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El síndrome MELAS es una enfermedad mitocondrial que afecta el sistema nervioso y los músculos. Se transmite exclusivamente a través del ADN mitocondrial heredado de la madre. [Más información](https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_MELAS)

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Darwin Rosero, Maickol Guancha Y Nicolás Mingan 

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ALELISMO MÚLTIPLE Y GENES LETALES 4º ESO

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Herencia Poligénica

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CLASIFICACIÓN DE LAS MUTACIONES Y AGENTES MUTÁGENOS 4 ESO

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CAMILA ESCOBAR, DEISY CHAÑAC, YENNY CUCHALA

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DAVID ROJAS Y FELIPE TIMANÁ

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ALEJANDRO BARRERA , MILTON ROJAS

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DARWIN ROSERO, NICOLAS MINGAN, MAICOL GUANCHA

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CAMILA NASNER, JERSON JOJOA

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ANGELA MIRAMAG Y ANGELI POTOSI

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FELIPE TIMANÁ, DAVID ROJAS