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Un nucleótido es la estructura fundamental básica de los ácidos nucleicos ARN y ADN. Este consta de una molécula de azúcar unida a un grupo fosfato y a una base nitrogenada.
Los nucleótidos pueden formar polímeros DNA o RNA.

# data[].attributes.body
contienen azúcares diferentes (ya sea ribosa en el ARN o desoxirribosa en el ADN)

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Pirimidas: La citosina (C), la timina (T) y el uracilo (U) son las tres bases nitrogenadas. Ellas difieren entre sí en sus cadenas laterales (-NH2 en el C4 de la citosina, -CH3 en el C5 de la timina, y O en el C4 del uracilo). Además, la citosina posee un enlace doble entre el C3 y el C4.
Purinas: La adenina (A) y la guanina (G) son las dos bases nitrogenadas. Ellas difieren en sus cadenas laterales y en la presencia de un doble enlace entre el N1 y el C6 (presente en la adenina, ausente en la guanina).
DNA es un polinucleótido que
contiene A, T, G, y C
RNA es un polinucleótido que
contiene A, U, G, y C.
Nucleótidos están
unidos covalentemente.

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Los enlaces fosfodiéster unen covalentemente nucleótidos adyacentes

# data[].attributes.subject
Los enlaces fosfodiéster unen covalentemente nucleótidos adyacentes

# data[].attributes.body
Enlaces covalentes entre
azúcares y grupos fosfatos.
Los finales del polímero
son químicamente
diferentes, por lo tanto es
una cadena direccional.

# data[].attributes.body
El ácido ribonucleico (ARN) es un ácido presente en todas las células vivas que tiene similitudes estructurales con el ADN.
Es más frecuente que el ARN esté formado por una única cadena. Una molécula de ARN tiene un eje formado por grupos fosfato alternantes y el azúcar ribosa, unida a cada azúcar hay una de cuatro bases: adenina (A), uracilo (U), citosina (C) o guanina (G).

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Hay determinados virus que usan ARN como material genómico propio.

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En las células esta presente el ARN mensajero (ARNm), ARN ribosómico (ARNr) y ARN de transferencia (ARNt). Además, algunos ARN participan en la regulación de la expresión génica.

# data[].attributes.body
El ADN, o ácido desoxirribonucleico, es el material que contiene la información hereditaria en los humanos y casi todos los demás organismos. Casi todas las células del cuerpo de una persona tienen el mismo ADN. La mayor parte del ADN se encuentra en el núcleo celular, pero también se puede encontrar una pequeña cantidad de ADN en las mitocondrias.

# data[].attributes.body
El DNA es una doble hélice, entrelazada y sumamente larga que almacena información genética. Sus componentes se ordenan con una relación química específica, lo que determina la estructura tridimensional del DNA del cual derivan consecuencias funcionales.
Las bases apareadas deben ser siempre combinaciones de
una purina con una pirimidina.

# data[].attributes.body
A causa de las estructuras particulares de las bases, la adenina sólo se aparea con la timina, formando dos puentes de hidrógeno (A=T) y la guanina solamente con la citosina, formando tres puentes de hidrógeno (G=C). Las bases apareadas son complementarias, y además cumplen con la
denominada “Ley de Chargaff”, que dice que la cantidad de adenina (A) es igual que la de timina (T) y que la de guanina (G) es igual que la de citosina (C): A=T y G=C, pero el número de A+T y el de G+C no son iguales entre sí.

# data[].attributes.body
DNA se compone de cantidades equimolares de A, T, G, C

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Nucleótidos, ADN y ARN - 4eso. Ver a partir del minuto 3:40

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Dado que una molécula de DNA puede tener miles de nucleótidos de largo, es posible obtener una gran variedad de secuencias de bases diferentes, y la variedad es uno de los requisitos primarios del material genético.
Otra característica de la cadena es que la misma tiene dirección: cada grupo fosfato está unido a un azúcar en la posición 5' -el quinto carbono en el anillo de azúcar- y al otro azúcar en la posición 3' -el tercer carbono en el anillo de azúcar-. Así, la cadena tiene un extremo 5' y un extremo 3'.
Las dos cadenas corren en direcciones opuestas, es decir, la dirección desde el extremo 5' al 3' de cada cadena es opuesta y se dice que las cadenas son antiparalelas.
Los nucleótidos dispuestos a lo largo de una cadena de la doble hélice pueden presentarse en cualquier orden, su secuencia determina el orden de los nucleótidos en la otra cadena. Esto es necesariamente así, porque las bases son complementarias (G con C y A con T).

# data[].attributes.attachment_link.title
NUCLEÓTIDOS del ADN y ARN⚡[¿que son?] Fácil y sencillo en 3 minutos

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La función principal de la secuencia de bases a lo largo de la hebra de DNA es almacenar y transmitir durante generaciones la “memoria genética” para codificar la síntesis de todas las proteínas (proteoma)
del cuerpo humano.
En cuanto a su función, podemos clasificar el DNA en dos grandes grupos: DNA codificante es el que estructura los genes cuya misión es codificar la síntesis de proteínas y representa aproximadamente el 10% del total, y DNA no codificante que es el 90% del total, no codifica proteínas (por lo tanto, sus
mutaciones no van a afectar la estructura de estas) y tiene funciones de protección frente a cambios y de regulación (hoy se está viendo que mutaciones en este tipo de DNA pueden tener también trascendencia patológica). Además, hay dos tipos de DNA no codificante, pero que forman parte de estructuras diferenciadas del cromosoma. Uno es el DNA centromérico constituyente de los centrómeros, que es un DNA alfoide que se dispone en conjuntos de repeticiones en tándem de unidades elementales de 171 pb que no son todas iguales. El otro es el telomérico que es el que forma los telómeros y es un DNA de secuencias muy repetitivas en tándem del hexanucleótido TTAGGG, que se repite hasta formar conjuntos de longitud variable, de un promedio de 10 kb (1600 monómeros).

# data[].attributes.body
Formado por dos hebras de un polímero de desoxirribonucleótidos unidos por enlaces fosfodiéster.
DNA es una hélice doble que contiene 2 cadenas complementarias y antiparalelas.
- Complementarias:
• Porque la secuencia de una cadena determina la secuencia de la otra cadena.
• A se aparea con T y G se aparea con C a través de puentes de H.
- Antiparalelas:
• Porque los dos finales de una cadena sencilla tienen grupos químicos diferentes.

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Cuando se calienta un DNA de doble hebra (forma nativa) se rompen las fuerzas de unión entre las dos hebras y acaban por separarse. Por tanto, el DNA desnaturalizado es de una sola hebra. La transición entre el estado nativo y el desnaturalizado se conoce como desnaturalización. En determinadas condiciones, una disolución de DNA monocatenario (desnaturalizado), puede volver a formar el DNA nativo (de doble hebra). Este proceso recibe el nombre de renaturalización del DNA. Cuando el DNA renaturalizado se forma a partir de moléculas de DNA de distinto origen, o entre una molécula de DNA y otra de RNA, la renaturalización se conoce como hibridación.

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Test sobre ácidos nucleicos-16. Test sobre Desnaturalización 

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Escoge las opciones correctas (una, dos, tres o las cuatro).
Para evaluar el examen, debes apretar el botón correspondiente.
Si te has confundido, debes pulsar el botón de la derecha y volver a empezar.

# data[].attributes.attachment_link.description
Escoge las opciones correctas (una, dos, tres o las cuatro). Para evaluar el examen, debes apretar el botón correspondiente. Si te has confundido, debes pulsar el botón de la derecha y volver a empezar.

# data[].attributes.body
El mRNA es la plantilla para la síntesis de proteínas. Es una molécula
larga que contiene desde varios cientos a varios miles de nucleótidos. Cada grupo de tres nucleótidos forma un codón que se complementa exactamente con el triplete de nucleótidos del DNA. El mRNA se forma mediante un proceso denominado transcripción.

# data[].attributes.body
La molécula de tRNA con forma de trébol contiene sólo 80 nucleótidos, y su función consiste en aportar la forma activada de los aa a moléculas de proteína en los ribosomas. Se conocen por lo menos 20 tipos distintos de tRNA, cada uno de los cuales reconocen y fijan un solo tipo de aa. Cada molécula de tRNA posee dos sitios de reconocimiento: el primero es complementario para el codón de mRNA y el segundo es complementario para el aa propiamente dicho. Cada tipo de mRNA transporta su aa específico a los ribosomas, donde tiene lugar la síntesis de proteínas; allí el tRNA reconoce el codón apropiado sobre el mRNA y aporta el aa a la molécula proteica en formación.

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ARNt ARN de transferencia o transportador

# data[].attributes.body
El ribosoma es la estructura física en el citoplasma en la que tiene
lugar la síntesis de proteínas. El rRNA constituye el 60% del ribosoma; el resto está formado por proteínas estructurales y enzimas necesarias para la síntesis de proteínas. El rRNA se sintetiza en el núcleo, pero a diferencia de los otros tipos de RNA, este proceso se realiza en el nucléolo.
El rRNA formado se combina proteínas ribosómicas del núcleo para producir el ribosoma, el cual más tarde es transportado al citoplasma. Al llegar allí, la mayoría de los ribosomas se fijan al retículo endoplasmático y comienzan a sintetizar proteínas.

# data[].attributes.body
Desnaturalización y renaturalización: A pesar de que cada uno de los puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas es débil, el DNA es estable a las temperaturas fisiológicas debido a que las dos cadenas se mantienen unidas por muchos puentes de hidrógeno a lo largo de más de cien millones de nucleótidos. Las dos cadenas se pueden separar cuando se desenrollan al ser expuestas a una solución de temperaturas crecientes o por acción de reactivos suaves (por ejemplo, álcalis, formamida o urea). A este proceso se lo conoce como desnaturalización. La temperatura a la cual las cadenas se separan (Tm, del inglés melting temperature), depende de muchos factores, incluidos la proporción de pares G-C, ya que los tres puentes de hidrógeno entre G y C son más estables que los dos puentes de los pares A-T. Las moléculas resultantes de DNA de cadena simple se enrollan de forma aleatoria y no mantienen la estructura helicoidal.
Cuando se las enfría, se aumenta la concentración iónica, o se neutraliza el pH, las cadenas se reasocian para formar una doble hélice (renaturalización), pero únicamente si son complementarias. Si son idénticas, hibridan rápidamente; si son muy parecidas, hibridan lentamente; si no se parecen, no hibridan. Ambos procesos son las bases para las técnicas que analizan si las secuencias nucleotídicas de dos cadenas simples de DNA están relacionadas (hibridación del DNA). Este es un principio importante en el análisis de los genes. El DNA también puede hibridarse al RNA.

# data[].attributes.body
-Proceso por el cual se copia cada cadena del DNA para dar
origen a una nueva cadena de DNA complementaria.

-Ocurre en cada división celular y asegura que la información genética sea
transmitida a ambas células hijas.

# data[].attributes.body
La síntesis de DNA involucra la acción altamente coordinada de muchas proteínas que se encuentran en un complejo denominado replisoma. Durante la
replicación cada cadena de DNA sirve como molde para la formación de una nueva cadena. Esto se conoce como replicación semiconservadora. También existe replicación durante la recombinación y la reparación del DNA dañado.

# data[].attributes.headline
Principales características de la replicación.

# data[].attributes.subject
Principales características de la replicación.

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La replicación es un proceso semiconservador. Cada cadena de la molécula de ADN parental actúa de molde para la síntesis de una nueva cadena produciéndose dos nuevas moléculas de ADN, cada molécula nueva posee una cadena vieja y una nueva.

# data[].attributes.body
La replicación comienza en un punto del ADN. Las dos cadenas de ADN se replican al mismo tiempo y comienzan en un punto denominado origen. En dicho punto el ADN parental se desenrolla y forma una estructura de lazo cuyos extremos se denominan horquillas de replicación. En el caso del cromosoma circular bacteriano, el punto inicial de la replicación es un gen denominado oriC.

# data[].attributes.body
Ocurre bidireccionalmente por medio de dos horquillas de replicación que se
mueven en direcciones opuestas. Las enzimas helicasas desenrollan la doble hélice en cada horquilla de replicación y proteínas de unión a cadena simple estabilizan las cadenas separadas. Otras enzimas, las topoisomerasas, relajan el superenrollamiento de la hélice, ya que cortan las cadenas por delante de las horquillas de replicación y luego las vuelven a unir.

# data[].attributes.body
La síntesis de ADN se desarrolla en dirección 5' → 3'. La dirección en que actúan las enzimas es fija y única de 5' a 3'. Esto determina que la cadena molde ha de tener la dirección 3'→5', para que la nueva cadena en formación, complementaria y antiparalela tenga la dirección 5' →3' coincidente con el sistema de trabajo de la enzima. Al ser la horquilla de replicación bidireccional, el sistema descrito implicaría que la otra cadena parental 5'→3' debería estar siendo copiada en dirección 3'→5', situación imposible debido a la limitación de las enzimas sintéticas

# data[].attributes.body
Para que pueda comenzar la replicación se necesita una secuencia de cebador de RNA -sinetizado por la enzima RNA primasa-, con sus bases correctamente apareadas con la cadena molde. La adición de nucleótidos de DNA a la cadena es catalizada por las DNA polimerasas. Estas enzimas sintetizan nuevas cadenas sólo en la dirección 5' a 3', añadiendo nucleótidos uno a uno al extremo 3' de la cadena creciente.

# data[].attributes.body
La replicación de la cadena adelantada es continua, pero la replicación de la cadena rezagada es discontinua. En la cadena rezagada, fragmentos de Okazaki se sintetizan en la dirección 5' a 3'. Cuando un fragmento de Okazaki ha crecido lo suficiente como para encontrar a un cebador de RNA por delante de él, otra DNA polimerasa reemplaza a los nucleótidos de RNA del cebador con nucleótidos de DNA.

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Luego, la DNA ligasa conecta cada fragmento con el fragmento contiguo recién sintetizado en la cadena. En el proceso de replicación del DNA se pierden nucleótidos en los extremos de las moléculas de DNA lineales. En algunas células eucarióticas, esta pérdida es compensada por la actividad de la enzima telomerasa.

# data[].attributes.body
En el curso de la síntesis de DNA, la DNA polimerasa corrige los errores, retrocediendo cuando es necesario para eliminar nucleótidos que no estén correctamente apareados con la cadena molde. Otros errores en el DNA ocurren en forma independiente del proceso de replicación y son usualmente
reparados por distintos mecanismos.
Los nucleótidos, antes de ser incorporados a las cadenas crecientes de DNA, se encuentran en forma de trifosfatos. La energía requerida para impulsar la replicación proviene de la eliminación de dos fosfatos "supernumerarios" y la degradación del enlace P ~ P.

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Enzimas que participan en la replicación 

# data[].attributes.subject
Enzimas que participan en la replicación 

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ADN polimerasas
Los nucleótidos que se incorporan han de hacerlo en su forma activada o un cleótido trifosfatados (dNTP).
La reacción que tiene lugar es la siguiente:

ADN (n nucleótidos) + dNTP → ADN (n+1 nucleótidos) + PPi

La reacción de polimerización es termodinámicamente favorable por la hidrólisis del pirofosfato; pero no sólo por el desdoblamiento del pirofosfato, sino también por las interacciones no covalentes que se establecen entre las bases. Esta reacción es catalizada por varias enzimas, las ADNpolimerasas, cada una con un tipo de actividad muy específica.

# data[].attributes.body
Existen tres polimerasas denominadas ADN polimerasa I (primera que se describió), ADN polimerasa II y ADN polimerasa III.
Algunas características diferenciales entre ellas, se puede observar que la ADN polimerasa III es la más compleja. Está formada por diez subunidades diferentes y tiene una capacidad de polimerización infinitamente superior a cualquiera de las otras dos, siendo, por tanto, la principal enzima de la replicación. La ADN polimerasa I es importante por su tarea de corrección, capaz de realizarla tanto en la dirección descrita como en la dirección contraria, debido a que posee la actividad exonucleasa 5'→3', careciendo de la misma el resto de polimerasas.

# data[].attributes.body
Helicasas:
Enzimas que separan las dos cadenas de la molécula de ADN parental. Desplazándose a lo largo de la molécula de ADN eliminan los enlaces entre las cadenas consumiendo en el proceso ATP.
Rompen los puentes de hidrógeno que mantienen unidas las dos cadenas de la doble hélice. Entre las helicasas de E. coli se encuentran las proteínas Dna B y Rep. La proteína Rep parece ayudar a desenrollar la doble hélice por delante de la polimerasa.

# data[].attributes.body
La proteína SSB:
Se une al ADN de hélice sencilla y lo estabiliza retrasando la regeneración de la doble hélice. La acción de las Helicasas durante la replicación genera retorcimientos que deben ser eliminados. El ADN circular puede sufrir enrollamientos y retorcimientos, dichos superenrollamientos se generan y eliminan por enzimas denominadas Topoisomerasas.
Proteínas fijadoras de ADN.
Proteínas que estabilizan las cadenas separadas uniéndose a ellas.

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Topoisomerasas:
Enzimas que desenrollan el ADN y lo relajan. Existen cuatro topoisomerasas (I a IV) que actúan eliminando superenrollamientos negativos; o bien induciéndolos, dependiendo del grado de plegamiento que tenga el ADN en su estado natural.

Pueden producir o eliminar nudos o enlaces en una hélice. existen toposiomerasas de la clase I que cortan solamente una de las dos hélices y topoisomerasas de la clase II que cortan ambas cadenas. En E. coli, las enzimas Topi I i Topo III pertenecen a la clase I, mientras que la la Girasa es de la clase II. Cuando se separan las dos hélices durante el avance de la horquilla de replicación se producen superenrollamientos positivos en otras regiones que relajan la tensión. La Girasa se necesita para eliminar los superenrollamientos positivos que se generan por delante de la horquilla de replicación.

# data[].attributes.body
Primasas.
Enzimas que sintetizan el cebador, éste suele ser un corto fragmento de ARN, necesario para que pueda comenzar la ADN polimerasa III, y que posteriormente será eliminado y sustituido por un fragmento de ADN por la ADN polimerasa I.

# data[].attributes.body
ADN ligasas.
Enzimas que se encargan de unir trozos formados de cadenas, realizando un enlace fosfodiéster entre los nucleótidos pertenecientes a dos segmentos de una cadena. Todas estas enzimas participan en el proceso de la replicación de forma coordinada, permitiendo que se desarrolle de una manera secuencial y organizada.

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¿Cómo ocurre el proceso de replicación del ADN?

# data[].attributes.body
La información contenida en la
secuencia nucleotídica de un gen
es convertida en una función
biológica útil en dos pasos
principales: la transcripción y la
traducción.

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El origen de la replicación es una porción de ADN que contiene una secuencia característica de bases. Este segmento es reconocido por una proteína denominada ADN-A.

# data[].attributes.body
Consiste en la formación del cebador y la síntesis de la cadena de ADN. El proceso se caracteriza por no desarrollarse de forma idéntica en ambas hebras. La síntesis en la cadena conductora o continua requiere únicamente que actúe la primasa formando un cebador de ARN de unos 10 a 60 nucleótidos, para a continuación penetrar la ADN polimerasa III y realizar la polimerización de desoxirribonucleótidos.

Otra ADN polimerasa alarga la cadena siempre en dirección 5'-3'. Teniendo en cuenta que las bandas de ADN molde son antiparalelas, la cadena que se forma utilizando como molde la banda que tiene dirección 3'-5', se sintetiza de forma continua y recibe el nombre de cadena conductora. Mientras que la cadena que se forma utilizando como molde la banda en sentido 5'-3', lo hace de forma discontinua o por fragmentos, denominados fragmentos de Okazaki; y recibe el nombre de cadena conducida o retardada. En esta etapa también intervienen otras enzimas como son las helicasas y las endonucleasas.

# data[].attributes.body
Las dos horquillas que se acercaban, moviéndose en dirección opuesta, se unen y forman una sola quedando de esta manera las dos cadenas entrelazadas. Aquí también intervienen proteínas específicas denominadas topoisomerasas.

# data[].attributes.body
Preinicio: Ocurre el ensamblaje del sistema sintetizador. Un complejo de seis proteínas. denominado: Complejo de Reconocimiento de Origen (CRO), reconoce los orígenes de replicación, posteriormente otras proteínas de tipo helicasa separan la doble hélice, utilizando ATP como fuente de energía. Una vez separadas las cadenas en los orígenes se une a estos un grupo de proteínas que tiene como función la de impedir que las hebras vuelvan a unirse y de esta manera se forman estructuras denominadas ojales de replicación; cuyos extremos reciben el nombre de horquillas de replicación.

Posterminación: Ocurre la metilación de algunas bases en las nuevas hebras de ADN, lo que constituye señales para la corrección de errores que se pueden producir durante la replicación y para la reparación de los daños en el material genético.

# data[].attributes.headline
La replicación puede ser inhibida por la actuación de algunos antibióticos y antivirales.

# data[].attributes.subject
La replicación puede ser inhibida por la actuación de algunos antibióticos y antivirales.

# data[].attributes.body
Actúan sobre la cadena molde: Actinomicina D y la Metropsina.
Actúan sobre las proteínas replicativas: Ácido Nalidíxico y Novobiocina.
Actúan sobre la cadena en crecimiento: AZT (utilizada en el tratamiento del SIDA), la desoxiadenosina, la didanosina (ddl) y la timidina.

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Inhibidores de la replicación y transcripción del ADN

# data[].attributes.body
Durante la transcripción, una porción de ADN que codifica un gen específico se copia en un ARN mensajero (ARNm) en el núcleo de la célula. Luego, el ARNm lleva la información genética del ADN al citoplasma, en donde ocurre la traducción.

# data[].attributes.body
Un segmento de DNA que codifica la serie de aa, integrantes de una proteína,
transcribe este información a una cadena de mRNA cuyas bases tendrán una secuencia complementaria a las del DNA: C-G y A-U (recordar que en el RNA el uracilo sustituye a la timina).

# data[].attributes.body
Cada segmento de DNA que codifica un gen sintetizará una copia de RNA complementario que, a su vez, codificará la secuencia de la proteína codificada por dicho gen. A cada base del DNA le corresponde una base complementaria del mRNA y la secuencia de tres bases del mRNA codifica un aa.

Se debe aclarar que previamente a este proceso las dos hebras de ADN deben separarse para que queden libres de apareamiento sus bases y puedan servir de molde para la síntesis del ARNm. De las dos cadenas de ADN que se separan sólo una es utilizada para la síntesis del ARNm y se llama hebra molde.

La síntesis de la cadena complementaria del ARNm está catalizada por la enzima ARN-polimerasa II.

# data[].attributes.body
La RNA polimerasa opera de la misma forma que la DNA polimerasa, moviéndose en dirección 3’ a 5’ a lo largo de la cadena molde de DNA, sintetizando una nueva cadena complementaria de nucleótidos (en este caso, ribonucleótidos) en la dirección 5’ a 3’. Sin embargo, a diferencia de la DNA polimerasa, la RNA polimerasa no requiere cebador para comenzar la síntesis de RNA, ya que es capaz de iniciar una nueva cadena uniendo dos ribonucleótidos.

# data[].attributes.body
Cuando va a iniciar la transcripción, la RNA polimerasa se une al DNA en una secuencia específica denominada secuencia promotora o promotor; luego, la hélice de DNA es abierta por un juego complejo de proteínas y, así, quedan expuestos los nucleótidos de una secuencia corta de DNA. Inmediatamente,
la enzima va añadiendo ribonucleótidos, moviéndose a lo largo de la cadena molde, desenrollando la hélice y exponiendo así nuevas regiones con las que se aparearán los ribonucleótidos complementarios.

# data[].attributes.body
En este proceso de elongación de la nueva cadena de mRNA continúa hasta que la enzima encuentra otra secuencia especial en el transcrito naciente, la señal de terminación. En muchos, casos, esta señal está dada por la estructura secundaria del RNA. En otros, interviene además un factor proteico (rho). En este momento, la polimerasa se detiene y libera a la cadena de DNA molde y la recién sintetizada cadena de mRNA.

# data[].attributes.body
La ARN polimerasa seguirá transcribiendo hasta que reciba la señala para parar. El proceso de finalizar la transcripción se conoce como terminación, y sucede una vez que la polimerasa transcribe una secuencia de ADN llamada terminador.

# data[].attributes.headline
Un transcrito de ARN que está listo para su uso en la traducción se conoce como ARN mensajero (ARNm).

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Un transcrito de ARN que está listo para su uso en la traducción se conoce como ARN mensajero (ARNm).

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Para que las polimerasas inicien la transcripción se requiere que unas proteínas, denominadas factores de transcripción les señalen el gen que deben transcribir. Esto ocurre porque a poca distancia del inicio
del gen hay unas secuencias de ADN, llamadas región promotora, a las que se unen los factores de transcripción. La ARNpol reconoce este complejo, se activa e inicia la síntesis del ARN desde un punto concreto y predeterminado. Los factores de transcripción son sintetizados por genes físicamente
alejados del lugar donde ejercen su acción y se llama acción “trans”. Los elementos que conforman una región promotora actúan de forma “cis”, puesto que su función se limita al gen que está situado a continuación.

# data[].attributes.headline
Los reguladores en “cis” de la transcripción de un gen son:

# data[].attributes.subject
Los reguladores en “cis” de la transcripción de un gen son:

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Regulación de la transcripción. SECUENCIAS

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Es el proceso por el cual la información codificada en el ARN mensajero (ARNm) dirige la adición de aminoácidos durante la síntesis proteica.
La traducción tiene lugar en los ribosomas en el citoplasma de la célula, donde se lee el ARN se traduce en la formación de cadenas de aminoácidos que generan la proteína sintetizada.

# data[].attributes.body
La traducción es un proceso muy complejo con un elevado coste energético (consume el 90% de la energía de la biosíntesis) y con necesidad de una estrecha de regulación. Es sin duda el proceso de síntesis en que participa mayor número de macromoléculas diferentes.

-Al menos 32 tipos de ARNt portadores de aminoácidos .
-Ribosomas (formados por unas 70 proteínas y 5 ARNr diferentes) .
-Un ARNm molde .
-Mas de una docena de enzimas y factores proteicos adicionales para asistir al inicio, elongación y terminación .
-Unas 100 proteínas adicionales para la modificación de las distintas proteínas.
______________________________
En total mas de 300 macromoléculas diferentes

# data[].attributes.body
Antes se debe haber sintetizado el ARNt, que es una cadena de ARN que tiene los tripletes de bases que codifican para los diferentes aa, y cada uno de estos tripletes se conoce como anticodón, pues es el que va a materializar el mensaje que codifica el codón del ARNm. Los ARNt se unen a los ribosomas mediante unos enlaces específicos que se llaman lugares A, P y E.

# data[].attributes.body
Los genes que codifican el ARNt se agrupan en 49 familias, repartidos por todos los cromosomas, excepto el 22 y el Y. La transcripción del ARNt se realiza por la acción de la ARNpolimerasa III. La unión de cada triplete de ARNt con su aa se lleva a cabo mediante reacciones bioquímicas que precisan aporte de energía a través del ATP.

# data[].attributes.body
La cadena del ARNm se fija a un ribosoma en el RER.

El ribosoma se ensambla alrededor del ARNm que se leerá y el primer ARNt (que lleva el aminoácido metionina y que corresponde al codón de iniciación AUG). Este conjunto, conocido como complejo de iniciación, se necesita para que comience la traducción.

# data[].attributes.body
Los ARNt se unen a través de sus bases de forma
complementaria a la cadena del ARNm fijada en el ribosoma y los aa que se van colocando secuencialmente se unen entre sí mediante el enlace peptídico (-CO-NH-). Este proceso tiene lugar por orden de un triplete de bases “iniciador” (starting codon) que tiene la secuencia AUG que, a su vez, es reconocido por el ARNt-iniciador. El ribosoma se va desplazando por el ARNm codón a codón y en cada paso
fija el anticodón correspondiente de ARNt.

Cada vez que un codón nuevo está expuesto:

Un ARNt correspondiente se une al codón

La cadena de aminoácidos existente (polipéptido) se une al aminoácido del ARNt mediante una reacción química.

El ARNm se desplaza un codón sobre el ribosoma, lo que expone un nuevo codón para que se lea.

# data[].attributes.body
La cadena polipeptídica completa es liberada. Comienza cuando un codón de terminación (UAG, UAA o UGA) entra al ribosoma, lo que dispara una serie de eventos que separa la cadena de su ARNt y le permite flotar hacia afuera.

En este proceso se sintetiza una cadena de aa con una secuencia específica, que es la estructura primaria de la
proteína, pero una vez en el citosol, esta cadena lineal sufre una serie de modificaciones que se conocen como modificaciones postraduccionales (o postranslacionales), que son cambios de su estructura lineal a una secundaria, debidos a la unión de diversos aa mediante puentes de
hidrógeno, y una estructura terciaria, mediante una serie de repliegues sobre sí misma por mecanismos que se conocen como hélice alfa y hoja plegada, que transforman la cadena lineal inicial en una molécula tridimensional con múltiples zonas de pliegues y repliegues, que definitivamente conforman la proteína en su configuración funcional. Este proceso se conoce como protein folding. Cuando una enzima para que sea funcional precisa del acoplamiento de
varias proteínas diferentes, el conjunto funcional se conoce como estructura cuaternaria.

Después de la terminación, es posible que el polipéptido todavía necesite tomar la forma tridimensional correcta, se someta a procesamiento (tal como el retiro de aminoácidos), sea enviado a la parte correcta en la célula, o se combine con otros polipéptidos antes de que pueda hacer su trabajo como una proteína funcional.

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TRADUCCIÓN del ARN | Biología Molecular 3/4

# data[].attributes.attachment_link.title
Traducción (descripción detallada) | HHMI BioInteractive Video