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Maricielo Fernanda Cristobal Campos (22140283)

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Maricielo Fernanda Cristobal Campos (22140283)

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Ejemplo: Daltonismo
Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y y las mujeres tienen dos cromosomas X. Los genes que pueden causar el daltonismo rojo-verde se heredan a través del cromosoma X. Dado que se hereda a través del cromosoma X, el daltonismo rojo-verde es más común en los hombres

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El síndrome de Klinefelter las personas con ese síndrome tienen 47 cromosomas incluyendo 2X y un Y en los varones son casi normales sin embargo sus testículos son pequeños y producen paca cantidad de espermatozoides su cariotipo es 47,XXY

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Herencia autosómica dominante
Fibrosis quística
Enfermedad o Corea de Huntington
Sindrome de Down
Distrofia muscular de Duchenne
Amenia falciforme

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Ejemplo: La fibrosis quística.
Kennedy Huerta 22140217

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Anemia falciforme
(Herencia autosómica recesiva)
50% de poseer el gen
25% de padecer la enfermedad

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1. Fibrosis quística. La fibrosis quística es causada por una mutación genética que afecta a las células que producen moco, sudor y jugos digestivos.

2. Hemofilia.

3. Hipercolesterolemia Familiar.

4. Enfermedad de Huntington.

5. Distrofia muscular.

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Diego Andy Patrocinio Berrocal [22140219]

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Diego Andy Patrocinio Berrocal [22140219]

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Daltonismo, en su mayoría es una enfermedad congénita.

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Herencia autosomica dominante
Ejemplo: La hemocromatosis

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Herencia Mendeliana-Enfermedad de Huntington

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stiben roy concepcion sudario (22140154)

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stiben roy concepcion sudario (22140154)

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nefritis hereditaria (herencia ligada al X dominate)

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Herencia Mendeliana:
Gen dominante
- Ojos mongólicos
Gen rescesivo
-Ojos normales

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El daltonismo es una enfermedad ligada al sexo

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-Distrofia muscular
-Diabetes
-Síndrome de Marfan

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Síndrome XYY o Síndrome de Jacobs
El síndrome 47, XYY es una condición que se presenta cuando los varones tienen dos copias del cromosoma Y

sindrome de angelman
trastorno genético. Suele ser causado por problemas en un gen ubicado en el cromosoma 15 , afecta principalmente al sistema nervioso.

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.Herencia post mendeliana .Síndrome de patau

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Miopía

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Jesús Gonzales Bustamante (22140224) Herencia Autosómica dominante 

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Jesús Gonzales Bustamante (22140224) Herencia Autosómica dominante 

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- Ejemplo: el síndrome de Marfan y la neurofibromatosis-1.

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José Enrique Casahuaman Ochochoque (22140332) Herencia Autosomico Dominante

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José Enrique Casahuaman Ochochoque (22140332) Herencia Autosomico Dominante

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Síndrome de Marfan
Es Autosómico dominante , osea si el padre lo padece ,tiene un 50 % de probabilidad de que el hijo lo padezca.

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Anemia falsiforme

Hemocromatosis tipo 1

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Síndrome de Marfan
Gen afectado: fibrilina-1
Enfermedad de Huntington

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1. distrofia muscular
2. Hemofilia
3.Diabetes

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Herencia ligada al sexo:
Ictiosis, enfermedad ligada al cromosoma X

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La Diabetes una enfermedad en la que están implicados factores genéticos (de herencia poligénica) existen variantes muy raras de diabetes autoinmune asociadas a síndromes causados por mutaciones en un único gen, de herencia mendeliana.

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1-Diabetes
2-Fibrosis quistica
3-Distrofia muscular.

4-Enfermedad de Huntington

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- Neurofibromatosis
- Acondroplasia
- Enfermedad de Huntington

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La Hemofilia, es una enfermedad de origen genético y es recesiva ligada al cromosoma X, los hombres tienen más posibilidad de presentarlo, en el caso de las mujeres ellas son portadoras. Esta enfermedad afecta a la coagulación, es decir presenta problemas para coagular y esto puede originar hemorragias

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Herencia mendeliana - autosómica dominante - síndrome de Marfan

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Hemofilia

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Distrofia muscular de Duchenne

Trastorno hereditario caracterizado por la debilidad muscular progresiva que, generalmente, se manifiesta en los niños varones.

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Enanismo hereditario es una enfermedad autosómica dominante.

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Síndrome de Down es El síndrome de Down es una afección en la que la persona tiene un cromosoma extra.

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Ejemplo: acondroplasia

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 Noemi Soto (22140276)Herencia mendeliana 

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 Noemi Soto (22140276)Herencia mendeliana 

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Tipos: -Gen dominante ubicado en un autosoma (herencia autosómica dominante). -Gen recesivo ubicado en un autosoma (herencia autosómica recesiva).- Gen dominante situado en el cromosoma X (herencia dominante ligada al cromosoma X).