# data[].attributes.body
dijagnosticira se kod male djece

jedna od najvećih stopa izlječivosti

izgledaju poput pojedinačnih ili višestrukih sivo-bijelih izdignuća mrežnice

kod djece s genetski nasljeđenim oblikom retinoblastoma postoji greška na kromosomu 13, koji se još zove i RB1 gen

u druge djece mutacija nastaje spontano, vrlo rano tijekom razvoja embrija.

# data[].attributes.attachment_link.authors[].name
John, dad to Hunter (retinoblastoma survivor)

# data[].attributes.attachment_link.description
Retinoblastoma is a cancer of the eye that most often occurs in children under age 5. Learn about risk factors, signs and symptoms, diagnosis and treatment.

# data[].attributes.body
tumor iz stanica nezrele mrežnice

genetski nasljedni ili nenasljedni oblik

dijagnosticira se ultrazvukom očiju, CT-om ili MR-om

# data[].attributes.body
bol u oku

crvene oči

snižena vidna oštrina

sljepilo

leukokorija (bijeli odraz iz zjenice)

strabizam (škiljenje, bježanje oka, razrokost)

# data[].attributes.body
Dijagnoza se najčešće postavlja zbog leukokorije ili strabizma. Puno rjeđe zbog upale oka ili oslabljenog vida. Rijetko se tumor raspe putem vidnog živca ili mrežnice ili krvlju, dovodeći do orbitalne ili mekotkivne mase, glavobolje, anoreksije ili povraćanja.

# data[].attributes.attachment_link.title
Trust Your Instincts: Early Diagnosis Key To Effective Treatment Of Childhood Eye Cancer » New York Eye Cancer Center

# data[].attributes.attachment_link.description
As a parent, you should trust your instincts. If you sense something might be wrong, you’re probably right. Ignoring your gut feeling could lead to tragic consequences. Timely diagnosis is key to treating eye cancer. When caught early, doctors can often remove the tumor and preserve sight. But waiting too long can lead to loss [..] Read More…

# data[].attributes.body
Retinoblastom se javlja kada živčane stanice u mrežnici razviju genetske mutacije. Te uzrokuju da stanice nastave rasti i razmnožavati se kada bi zdrave stanice odumrle. Ova nakupljena masa stanica stvara tumor. Stanice retinoblastoma mogu dalje invadirati u oko i obližnje strukture. Retinoblastom se također može proširiti (metastazirati) na druga područja tijela, uključujući mozak i kralježnicu.

# data[].attributes.body
Mrežnica je sloj osjetljiv na svjetlo u stražnjem dijelu oka koja sadrži receptore – štapiće i čunjiće. Oni pretvaraju svjetlost u signal uz pomoć kojeg optički živac prenosi sliku do mozga.

Retinoblastom nastaje kada stanice u mrežnici ne prestaju rasti tijekom fetalnog razvoja. Stanice se repliciraju izvan kontrole u obliku tumora.

# data[].attributes.body
Patogeneza nasljeđivanja uključuje mutacijsku inaktivaciju oba alela retinoblastom supresorskog gena, smještenog na kromosomu 13q14. U nasljednom obliku, mutacija u zametnim stanicama pogađa jedan alel u svim stanicama a kasnija somatska mutacija u stanicama mrežnice djeteta mijenja drugi alel (drugi pogodak ovom modelu “dvostrukog pogotka”), dovodeći do tumora. U nenasljednim oblicima vjerojatno dolazi do somatske mutacije oba alela u stanici mrežnice.

# data[].attributes.body
tumor oka