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O sistema nervoso, do ponto de vista anatômico é dividido da seguinte maneira:

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O sistema nervoso, do ponto de vista anatômico é dividido da seguinte maneira:

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Sistema nervoso central (SNC): sendo formado pelo encéfalo e pela medula espinal, que são localizados, respectivamente na cavidade craniana e no canal vertebral.

Sistema nervoso periférico (SNP): formado pelos nervos cranianos, espinais e periféricos, que possuem a função de conduzir os impulsos a partir do Sistema Nervoso Central por nervos motores ou eferentes e de volta para o SNC, por nervos sensitivos ou aferentes; Os gânglios, que são conjuntos de corpos celulares nervosos localizados fora do sistema nervoso central (SNC), e as terminações nervosas especializadas, que são tanto motoras quanto sensitivas, compõem o sistema nervoso periférico.

As interações dos nervos sensitivos (aferentes) que recebem estímulos, o SNC que os interpreta e os nervos motores (eferentes) que iniciam as respostas criam vias neurais.

Essas vias medeiam ações reflexas, denominadas arcos reflexos.

Nos seres humanos, a maioria dos neurônios sensoriais não atravessa diretamente o encéfalo, mas estabelece comunicação através de terminações especializadas, as sinapses, com os neurônios motores na medula espinhal.

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Do ponto de vista funcional, o sistema nervoso é dividido da seguinte maneira:

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Do ponto de vista funcional, o sistema nervoso é dividido da seguinte maneira:

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O sistema nervoso somático (SNS) é composto pelas partes somáticas do SNC e do SNP. Ele regula as funções sob controle voluntário consciente, exceto os reflexos automáticos. Além disso, o SNS provê inervação sensitiva e motora para todas as partes do corpo, exceto as vísceras, músculos lisos e cardíacos, e glândulas.

O sistema nervoso autônomo (SNA) é composto por partes autônomas do sistema nervoso central (SNC) e do sistema nervoso periférico (SNP). Ele provê inervação motora involuntária eferente para músculos lisos, o sistema de condução cardíaca e glândulas. Além disso, o SNA oferece inervação sensitiva aferente das vísceras, como dor e reflexos autônomos. O SNA é dividido em duas partes distintas anatômica e funcionalmente: os sistemas simpático e parassimpático. Existe também uma terceira divisão, a entérica, que atende ao trato gastrointestinal. O SNA se comunica com o SNC através de fibras nervosas parassimpáticas e simpáticas, mas também pode operar independentemente das outras divisões do SNA.

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O tecido nervoso consiste em dois tipos principais de células: os neurônios e as células de sustentação.

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O tecido nervoso consiste em dois tipos principais de células: os neurônios e as células de sustentação.

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O neurônio, ou célula nervosa, é a unidade funcional do sistema nervoso, composto por um corpo celular com o núcleo e prolongamentos de comprimentos variados.

Essas células são especializadas em receber estímulos de outras células e transmitir impulsos elétricos através de seus prolongamentos para outras partes do sistema.

Geralmente, múltiplos neurônios participam do processo de transmissão de impulsos de uma região do sistema para outra, organizados em uma sequência similar a uma cadeia, formando uma rede integrada de comunicação.

Os pontos de contato especializados entre neurônios, que permitem a transmissão de informações de um para o outro, são chamados de sinapses.

As células de sustentação, não condutoras e situadas próximas aos neurônios, são conhecidas como células neurogliais ou glia.

O Sistema Nervoso Central (SNC) possui quatro tipos de células gliais: oligodendrócitos, astrócitos, micróglia e células ependimárias, coletivamente chamadas de neuróglia central.

No Sistema Nervoso Periférico (SNP), essas células são referidas como neuróglia periférica, incluindo células de Schwann, células-satélites e outras variedades associadas a estruturas periféricas.

As células de Schwann envolvem os axônios das células nervosas, isolando-os das células vizinhas e da matriz extracelular.

Dentro dos gânglios do SNP, as células neurogliais periféricas, chamadas células-satélites, circundam os somas neuronais, que contêm o núcleo, analogamente às células de Schwann.

As células de sustentação nos gânglios da parede do trato gastrointestinal são as células neurogliais entéricas, que se assemelham morfológica e funcionalmente à neuróglia central.

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As funções dos vários tipos de células neurogliais incluem:

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As funções dos vários tipos de células neurogliais incluem:

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Suporte físico (proteção) para os neurônios

Isolamento dos corpos e prolongamentos das células nervosas, facilitando a rápida transmissão dos impulsos nervosos

Reparo de lesão neuronal

Regulação do meio líquido interno do SNC

Depuração dos neurotransmissores das fendas sinápticas

Troca metabólica entre o sistema circulatório e os neurônios do sistema nervoso.

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Além dos neurônios e das células de glia, existe vasculatura substancial tanto no SNC quanto no SNP. Os vasos sanguíneos são separados do tecido nervoso pelas lâminas basais e por quantidades variáveis de tecido conjuntivo, dependendo do calibre do vaso. A delimitação entre os vasos sanguíneos e o tecido nervoso no SNC exclui muitas substâncias, que geralmente saem dos vasos sanguíneos e entram em outros tipos de tecidos. Essa restrição seletiva de substâncias transportadas pelo sangue no SNC é denominada barreira hematencefálica.

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O sistema nervoso evoluiu a partir do sistema neuroefetor simples dos animais invertebrados. Nos sistemas nervosos primitivos, existem apenas alças reflexas receptor-efetor simples para responder aos estímulos externos. Nos animais mais evoluídos e nos seres humanos, o SNS retém a capacidade de responder aos estímulos do ambiente externo por meio da ação de células efetoras (como o músculo esquelético), mas as respostas neuronais são infinitamente mais variadas. Incluem desde reflexos simples, que só necessitam da medula espinal, até operações complexas do encéfalo, incluindo memória e aprendizado.

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O neurônio é a unidade estrutural e funcional do sistema nervoso.

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O neurônio é a unidade estrutural e funcional do sistema nervoso.

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O sistema nervoso humano é composto por mais de 10 bilhões de neurônios. Apesar de os neurônios apresentarem a maior diversidade de tamanho e forma entre todos os grupos celulares do corpo, eles podem ser classificados em três categorias principais:

Os neurônios sensoriais transmitem impulsos dos receptores sensoriais para o Sistema Nervoso Central (SNC). Seus prolongamentos são envolvidos por fibras nervosas aferentes, tanto somáticas quanto viscerais. As fibras somáticas aferentes conduzem sensações de dor, temperatura, tato e pressão da superfície do corpo. Adicionalmente, essas fibras levam sensações de dor e propriocepção, que é a percepção inconsciente do corpo, originadas de estruturas internas como músculos, tendões e articulações, fornecendo ao cérebro informações sobre a posição do corpo e dos membros. Já as fibras viscerais aferentes transmitem impulsos de dor e outras sensações dos órgãos internos, mucosas, glândulas e vasos sanguíneos.

Os neurônios motores conduzem impulsos do Sistema Nervoso Central ou dos gânglios até as células efetoras. Seus axônios são revestidos por fibras nervosas eferentes, tanto somáticas quanto viscerais. Os neurônios eferentes somáticos são responsáveis por enviar impulsos voluntários aos músculos esqueléticos, enquanto os neurônios eferentes viscerais transmitem impulsos involuntários ao músculo liso, às células de condução cardíaca (fibras de Purkinje) e às glândulas.

Os neurônios motores são responsáveis por transmitir impulsos do Sistema Nervoso Central (SNC) ou dos gânglios até as células efetoras. Seus prolongamentos são cobertos por fibras nervosas eferentes, tanto somáticas quanto viscerais. Os neurônios eferentes somáticos conduzem impulsos voluntários para os músculos esqueléticos, enquanto os neurônios eferentes viscerais levam impulsos involuntários para o músculo liso, células condutoras cardíacas (fibras de Purkinje) e glândulas.

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Os componentes funcionais de um neurônio incluem: corpo celular, axônio, dendritos e junções sinápticas.

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Os componentes funcionais de um neurônio incluem: corpo celular, axônio, dendritos e junções sinápticas.

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O corpo celular (pericário) de um neurônio contém o núcleo e as organelas que mantêm a célula. Os prolongamentos que se estendem a partir do corpo celular constituem a única característica estrutural comum de todos os neurônios.

A maioria dos neurônios possui somente um axônio, que é tipicamente o prolongamento mais extenso, emanando da célula e conduzindo impulsos do corpo celular até um terminal especializado, a sinapse. Esta, por sua vez, forma conexões com outro neurônio ou com células efetoras, como as musculares ou glandulares epiteliais.

Em geral, o neurônio tem muitos dendritos, ou seja, prolongamentos mais curtos que transmitem impulsos da periferia em direção ao corpo celular.

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O corpo celular, os dendritos e a parte inicial do axônio localizam-se no sistema nervoso central (SNC). O axônio sai do SNC e, ao entrar no sistema nervoso periférico (SNP), integra um nervo (não ilustrado) que percorre até alcançar os efetores (músculo estriado). Dentro do SNC, a bainha de mielina do axônio é sintetizada por um oligodendrócito, enquanto no SNP, é uma célula de Schwann que a produz.

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Diagrama ilustrando diferentes tipos de neurônios.

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O corpo celular é a região dilatada do neurônio que contém um grande núcleo eucromático, com um nucléolo proeminente, e citoplasma perinuclear circundante.

O citoplasma perinuclear contém uma quantidade abundante de retículo endoplasmático rugoso (RER) e ribossomos livres quando observado com o microscópio eletrônico de transmissão (MET), características condizentes com a sua alta atividade de síntese proteica.

Ao microscópio óptico, o conteúdo ribossômico aparece como pequenos corpúsculos, denominados corpúsculos de Nissl, que são intensamente realçados por corantes básicos e são realçados metacromaticamente por corantes de tionina. Cada corpúsculo de Nissl corresponde a uma “pilha” de RER - retículo endoplasmático rugoso, apresentando características de síntese proteica.

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Diagrama esquemático mostrando o arranjo dos neurônios motores e sensitivos. 

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Diagrama esquemático mostrando o arranjo dos neurônios motores e sensitivos. 

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Como mencionado anteriormente, os neurônios possuem dois tipos de prolongamentos distintos: dendritos e axônios, que contêm diferentes tipos de proteínas e organelas, resultando em estruturas e funções diversas.

Os dendritos são extensões citoplasmáticas que recebem estímulos de outros neurônios ou do ambiente externo.

A função primordial dos dendritos é captar informações de outros neurônios ou do ambiente e conduzi-las até o corpo celular.

Normalmente localizados próximos ao corpo celular, os dendritos têm diâmetro maior que os axônios e são, na maioria das vezes, não mielinizados e cônicos.

Eles se ramificam extensivamente, formando as chamadas árvores dendríticas, que ampliam consideravelmente a área de superfície receptiva do neurônio.

Vários tipos de neurônios são identificados pela extensão e forma de suas árvores dendríticas.

Nos neurônios excitatórios, é comum a presença de espinhos dendríticos.

Os axônios são prolongamentos efetores que transmitem estímulos a outros neurônios ou a células efetoras.

A principal função do axônio consiste em transmitir a informação do corpo celular para outro neurônio ou para uma célula efetora tal como uma célula muscular. Cada neurônio tem apenas um axônio, que pode ser extremamente longo. Os axônios que se originam de neurônios nos núcleos motores do SNC.

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Os neurônios comunicam-se com outros neurônios e com células efetoras por meio de sinapses.

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Os neurônios comunicam-se com outros neurônios e com células efetoras por meio de sinapses.

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As sinapses constituem junções especializadas entre neurônios, facilitando a transmissão de impulsos de um neurônio pré-sináptico para um pós-sináptico. Elas também se formam entre axônios e células efetoras, tais como células musculares e glandulares.

As sinapses entre os neurônios podem ser classificadas, morfologicamente, da seguinte maneira:

Axodendríticas. Essas sinapses ocorrem entre axônios e dendritos. No SNC, algumas sinapses axodendríticas são encontradas entre os axônios e os espinhos dendríticos.

Axodendríticas. Essas sinapses ocorrem entre axônios e dendritos. No SNC, algumas sinapses axodendríticas são encontradas entre os axônios e os espinhos dendríticos.

Axoaxônicas. Essas sinapses são observadas entre axônios e axônios.

As sinapses não são visualizadas em preparações de rotina com hematoxilina e eosina (H-E). No entanto, os métodos de impregnação por prata (p. ex., método de Golgi) não apenas demonstram o formato geral de alguns neurônios, como também revelam as sinapses como corpúsculos ovais na superfície do neurônio receptor.

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 Diagrama mostrando os estágios da formação da bainha de mielina por uma célula de Schwann. 

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 Diagrama mostrando os estágios da formação da bainha de mielina por uma célula de Schwann. 

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A. Inicialmente, o axônio situa-se em um sulco na superfície da célula de Schwann.

B. O axônio é circundado por uma célula de Schwann. Observe os dois domínios da célula de Schwann, o domínio adaxônico da membrana plasmática e o domínio abaxônico da membrana plasmática. A membrana plasmática do mesaxônio une esses dois domínios. A membrana mesaxônica inicia a mielinização envolvendo o axônio.

C. Em seguida, uma extensão da membrana mesaxônica, semelhante a um folheto, enrola-se em torno do axônio, formando múltiplas camadas de membrana.

D. Durante o processo de enrolamento, o citoplasma é forte e continuadamente comprimido entre as duas membranas plasmáticas apostas da célula de Schwann. Por fim, as membranas já densamente compactadas se fundem formando a mielina

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A bainha de mielina no SNC difere daquela do SNP.

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A bainha de mielina no SNC difere daquela do SNP.

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Há diversas diferenças cruciais entre as bainhas de mielina no Sistema Nervoso Central (SNC) e no Sistema Nervoso Periférico (SNP).

Durante a mielinização, os oligodendrócitos no SNC produzem proteínas mielínicas distintas das produzidas pelas células de Schwann no SNP. Ao invés de P0 e PMP22, exclusivas da mielina do SNP, outras proteínas como a proteína proteolipídica (PLP), a glicoproteína mielínica dos oligodendrócitos (MOG) e a glicoproteína mielínica do oligodendrócito (OMgp) cumprem papéis análogos no SNC.

A falta dessas proteínas é relevante na origem de várias doenças desmielinizantes autoimunes do SNC.

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No SNP, as células de sustentação são denominadas neuróglia periférica; no SNC, neuróglia central.

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No SNP, as células de sustentação são denominadas neuróglia periférica; no SNC, neuróglia central.

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As células ganglionares do SNP e a glia periférica são derivadas da crista neural.

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As células ganglionares do SNP e a glia periférica são derivadas da crista neural.

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O desenvolvimento das células ganglionares do sistema nervoso periférico (SNP) envolve a proliferação e migração de células precursoras da crista neural para seus destinos ganglionares, onde ocorre mais proliferação.

Nestes locais, as células formam extensões que se conectam aos tecidos-alvo (por exemplo, tecido glandular ou músculo liso) e áreas sensoriais. Um excesso de células é inicialmente produzido, e aquelas que não conseguem estabelecer uma conexão funcional com um tecido-alvo são eliminadas por apoptose.

As células de Schwann originam-se de células migratórias da crista neural que se associam aos axônios dos primeiros nervos embrionários.

Diversos genes estão envolvidos no desenvolvimento dessas células. O gene Sox10, do boxe 10 da região determinante do sexo, é essencial para formar toda a glia periférica a partir das células da crista neural.

A neuregulina 1 (Nrg-1), proveniente do axônio, é fundamental para o desenvolvimento das células precursoras de Schwann, que se diferenciam e proliferam ao longo dos axônios em crescimento.

O destino das células de Schwann imaturas é definido pela interação imediata com os axônios; aquelas que se ligam a axônios de maior diâmetro tornam-se mielinizadas, enquanto as que se ligam a axônios de menor diâmetro permanecem não mielinizadas.

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Eletromicrografia de um axônio durante um processo de mielinização. Neste estágio de desenvolvimento, a mielina (Mie) consiste em cerca de seis camadas de membrana. O mesaxônio interno (MI) e o mesaxônio externo (ME) da célula de Schwann (CS) representam partes da membrana mesaxônica. Outro axônio (ver A na parte superior à esquerda) está presente e ainda não foi envolvido dentro do mesaxônio de uma célula de Schwann. Outras características notáveis incluem a lâmina basal (LB) (externa) da célula de Schwann e a quantidade significativa de citoplasma da célula de Schwann associado ao processo de mielinização. 50.000×.

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Os axônios não mielinizados no sistema nervoso periférico são envolvidos pelas células de Schwann e sua lâmina externa.

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Os axônios não mielinizados no sistema nervoso periférico são envolvidos pelas células de Schwann e sua lâmina externa.

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Os nervos do Sistema Nervoso Periférico (SNP) descritos como não mielinizados são, contudo, envoltos pelo citoplasma das células de Schwann.

As células de Schwann se estendem ao longo do eixo dos axônios e estes se encaixam em sulcos na superfície da célula.

As bordas desses sulcos podem ser abertas, deixando parte do axolema exposta à lâmina externa da célula de Schwann, ou fechadas, formando o que é conhecido como mesaxônio.

Um axônio isolado ou um conjunto de axônios pode ser envolvido por uma única invaginação na superfície da célula de Schwann.

As células de Schwann maiores no sistema nervoso periférico podem apresentar 20 ou mais sulcos, cada um contendo um ou mais axônios.

No sistema nervoso autônomo, é frequente que grupos de axônios não mielinizados compartilhem um único sulco.

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No SNP, as células de sustentação são denominadas neuróglia periférica; no SNC, neuróglia central.

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No SNP, as células de sustentação são denominadas neuróglia periférica; no SNC, neuróglia central.

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Neuróglia periférica

A glia periférica inclui células de Schwann, células satélite e vários outros tipos celulares associados a órgãos ou tecidos específicos. Entre eles estão a glia terminal, também chamada de telóglia, que está ligada à placa motora; a glia entérica, que se relaciona com os gânglios na parede do trato digestivo; e as células de Müller, encontradas na retina.

No SNP, as células de Schwann produzem a bainha de mielina.

A principal função das células de Schwann consiste em sustentar as fibras das células nervosas mielinizadas e não mielinizadas.

As células de Schwann desenvolvem-se a partir das células da crista neural e diferenciam-se pela expressão do fator de transcrição Sox-10.

No SNP, as células de Schwann produzem uma camada rica em lipídios, denominada bainha de mielina, que circunda os axônios

O cone axônico e as arborizações terminais em que o axônio faz sinapse com suas células-alvo não são revestidos por mielina.

As fibras não mielinizadas também são envolvidas e nutridas pelo citoplasma das células de Schwann.

Além disso, essas células ajudam na remoção de resíduos do SNP e orientam o recrescimento de axônios do SNP.

A formação da bainha de mielina é iniciada quando o mesaxônio da célula de Schwann circunda o axônio.

Em seguida, uma extensão laminar do mesaxônio enrola-se no axônio em um movimento espiralado. As primeiras camadas ou lamelas da espiral não estão organizadas de modo compacto, ou seja, porções de citoplasma do axônio permanecem desnudas.

Externamente à bainha de mielina em desenvolvimento e em contiguidade, há um fino colar externo de citoplasma perinuclear, denominado bainha de Schwann. Essa parte da célula está envolvida por uma membrana plasmática adaxonal (externa) e contém o núcleo e a maior parte das organelas da célula de Schwann.

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Os corpos celulares dos neurônios dos gânglios são circundados por uma camada de pequenas células cuboides, denominadas células-satélites.

Apesar de formarem uma camada completa em torno do corpo celular, apenas seus núcleos são geralmente visíveis em preparações de rotina coradas por H-E.

Nos gânglios paravertebrais e periféricos, os prolongamentos das células neurais precisam penetrar entre as células-satélites para estabelecer uma sinapse (não existem sinapses nos gânglios sensitivos).

Essa organização das células-satélites ajuda a estabelecer e a manter um microambiente controlado em torno do corpo neuronal no gânglio, proporcionando um isolamento elétrico, bem como uma via para trocas metabólicas.

Por conseguinte, o papel funcional da célula-satélites é análogo ao da célula de Schwann, exceto que ela não sintetiza mielina.

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A bainha de mielina no SNC difere daquela do SNP.

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A bainha de mielina no SNC difere daquela do SNP.

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Há diversas diferenças cruciais entre as bainhas de mielina no Sistema Nervoso Central (SNC) e no Sistema Nervoso Periférico (SNP).

Durante a mielinização, os oligodendrócitos no SNC produzem proteínas mielínicas distintas das células de Schwann no SNP.

Ao invés de P0 e PMP22, exclusivas do SNP, outras proteínas como a proteína proteolipídica (PLP), a glicoproteína mielínica dos oligodendrócitos (MOG) e a glicoproteína mielínica do oligodendrócito (OMgp) cumprem funções análogas no SNC.

A falta dessas proteínas é relevante na etiologia de várias doenças desmielinizantes autoimunes do SNC.

Microscopicamente, a mielina do SNC tem menos incisuras de Schmidt-Lanterman, já que os astrócitos fornecem suporte metabólico aos neurônios do SNC.

Os oligodendrócitos, ao contrário das células de Schwann do SNP, não possuem lâmina externa. Devido ao modo como os oligodendrócitos formam a mielina do SNC, pode haver escasso ou nenhum citoplasma na camada mais externa da bainha de mielina.

Sem a lâmina externa, a mielina de axônios adjacentes pode se tocar, compartilhando a mesma linha intraperiódica.

Além disso, no SNC, os nós de Ranvier são maiores do que no SNP, o que permite maior exposição do axolema e torna a condução saltatória mais eficiente no SNC.

Outra distinção entre SNC e SNP quanto à interação entre células de suporte e neurônios é que, no SNC, neurônios não mielinizados são frequentemente expostos, sem o envolvimento de extensões gliais.

A falta de células de suporte em torno dos axônios não mielinizados, aliada à ausência de componentes da lâmina basal e tecido conjuntivo no SNC, contribui para

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O sistema nervoso periférico (SNP) é composto por nervos periféricos que possuem terminações nervosas especializadas, além de gânglios que abrigam os corpos celulares das células nervosas situadas fora do sistema nervoso central.

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O sistema nervoso periférico (SNP) é composto por nervos periféricos que possuem terminações nervosas especializadas, além de gânglios que abrigam os corpos celulares das células nervosas situadas fora do sistema nervoso central.

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O nervo periférico consiste em um feixe de fibras nervosas mantidas juntas por tecido conjuntivo.

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O nervo periférico consiste em um feixe de fibras nervosas mantidas juntas por tecido conjuntivo.

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Os nervos do Sistema Nervoso Periférico (SNP) são compostos por diversas fibras nervosas que transmitem informações sensoriais e motoras entre os órgãos e tecidos do corpo e o cérebro e a medula espinhal.

O termo "fibra nervosa" pode ser usado de maneiras distintas, o que pode causar confusão; pode referir-se ao axônio com todos os seus envoltórios (mielina e célula de Schwann), como mencionado anteriormente, ou apenas ao axônio.

Também é utilizado para descrever qualquer extensão de uma célula nervosa, seja dendrito ou axônio, especialmente quando não há informação suficiente para identificar a extensão como axônio ou dendrito.

Os corpos celulares dos nervos periféricos podem localizar-se dentro do Sistema Nervoso Central (SNC) ou fora dele, em gânglios periféricos.

Estes gânglios abrigam agrupamentos de corpos celulares neuronais e fibras nervosas que entram e saem deles.

Os corpos celulares encontrados nos gânglios da raiz dorsal, assim como nos gânglios dos nervos cranianos, são de neurônios sensoriais (aferentes somáticos e aferentes viscerais, que fazem parte do sistema nervoso autônomo a ser discutido posteriormente), com distribuição limitada a locais específicos.

Já os corpos celulares localizados nos gânglios paravertebrais, pré-vertebrais e terminais são de neurônios "motores" pós-sinápticos (eferentes viscerais) do sistema nervoso autônomo.

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Os corpos celulares dos neurônios motores do SNP estão localizados no SNC.

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Os corpos celulares dos neurônios motores do SNP estão localizados no SNC.

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Os corpos celulares dos neurônios motores, que inervam o músculo esquelético (eferentes somáticos), situam-se no encéfalo, tronco encefálico e medula espinhal. Seus axônios partem do SNC, percorrendo nervos periféricos até alcançarem os músculos esqueléticos a serem inervados.

Um único neurônio é responsável pela transmissão de impulsos do SNC até o órgão efetor.

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Os corpos celulares dos neurônios sensitivos estão localizados nos gânglios, fora do SNC, mas próximo a ele.

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Os corpos celulares dos neurônios sensitivos estão localizados nos gânglios, fora do SNC, mas próximo a ele.

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No sistema sensorial, tanto os componentes aferentes somáticos quanto os viscerais, um único neurônio liga o receptor ao gânglio sensorial, que por sua vez se conecta com a medula espinhal ou o tronco cerebral.

Os gânglios sensoriais se encontram nas raízes dorsais dos nervos espinhais e estão associados aos componentes sensoriais dos nervos cranianos V, VII, VIII, IX e X.

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Gânglios que contêm corpos celulares de neurônios sensitivos; estes não são estações sinápticas

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Gânglios que contêm corpos celulares de neurônios sensitivos; estes não são estações sinápticas

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Gânglios da raiz posterior de todos os nervos espinais

Gânglios sensitivos dos nervos cranianos

Gânglio trigeminal (semilunar, de Gasser) do nervo trigêmeo (V)

Gânglio geniculado do nervo facial (VII)

Gânglio espiral (contém neurônios bipolares) da divisão coclear do nervo vesticulococlear (VIII)

Gânglio vestibular (contém neurônios bipolares) da divisão vestibular do nervo vestibulococlear (VIII)

Gânglios superior e inferior do nervo glossofaríngeo (IX)

Gânglios superior e inferior do nervo vago (X)

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Gânglios que contêm corpos celulares de neurônios autônomos (pós-sinápticos); estes são estações sinápticas

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Gânglios que contêm corpos celulares de neurônios autônomos (pós-sinápticos); estes são estações sinápticas

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Gânglios simpáticos

Gânglios do tronco simpático (paravertebrais) (o mais alto deles é o gânglio cervical superior)

Gânglios pré-vertebrais (adjacentes às origens dos grandes ramos não pareados da parte abdominal da aorta), incluindo os gânglios celíaco, mesentérico superior, mesentérico inferior e aorticorrenal

Medula suprarrenal, que pode ser considerada como um gânglio simpático modificado (cada uma das células secretoras da medula da glândula suprarrenal, bem como as células ganglionares, é inervada por fibras nervosas simpáticas pré-sinápticas colinérgicas)

Gânglios parassimpáticos

Gânglios da cabeça

Gânglio ciliar associado ao nervo oculomotor (III)

Gânglio submandibular associado ao nervo facial (VII)

Gânglio pterigopalatino (esfenopalatino) do nervo facial (VII)

Gânglio ótico associado ao nervo glossofaríngeo (IX)

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A maior parte de um nervo periférico é composta por fibras nervosas e suas células de Schwann de suporte. As fibras nervosas, juntamente com suas células de Schwann, são unidas por tecido conjuntivo, que se organiza em três componentes distintos, cada um com características morfológicas e funcionais específicas.

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A maior parte de um nervo periférico é composta por fibras nervosas e suas células de Schwann de suporte. As fibras nervosas, juntamente com suas células de Schwann, são unidas por tecido conjuntivo, que se organiza em três componentes distintos, cada um com características morfológicas e funcionais específicas.

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O endoneuro consiste em tecido conjuntivo frouxo que envolve individualmente cada fibra nervosa.

O perineuro é composto por um tecido conjuntivo mais especializado, que envolve cada fascículo nervoso.

Já o epineuro é formado por tecido conjuntivo denso não modelado, que circunda todo o nervo periférico e ocupa os espaços entre os fascículos nervosos.

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O endoneuro é o tecido conjuntivo frouxo associado a cada uma das fibras nervosas.

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O endoneuro é o tecido conjuntivo frouxo associado a cada uma das fibras nervosas.

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O endoneuro não é visível em preparações comuns para microscopia óptica; contudo, o emprego de corantes especiais para tecido conjuntivo permite sua visualização.

Sob microscopia eletrônica, as fibrilas colágenas do endoneuro são claramente observáveis.

Estas fibrilas seguem paralelas às fibras nervosas e também as circundam, conectando-as em fascículos.

Devido ao número relativamente baixo de fibroblastos nos interstícios das fibras nervosas, presume-se que a maioria das fibrilas colágenas seja secretada pelas células de Schwann.

Esta hipótese é reforçada por estudos em culturas de tecidos, onde fibrilas colágenas são produzidas em culturas exclusivas de células de Schwann e neurônios da raiz dorsal.

Além dos fibroblastos, mastócitos e macrófagos são as outras células de tecido conjuntivo tipicamente presentes no endoneuro.

Os macrófagos atuam na vigilância imunológica e no reparo de tecidos nervosos.

Quando ocorre uma lesão nervosa, os macrófagos se multiplicam e fagocitam os detritos de mielina.

Normalmente, a maioria dos núcleos (90%) em cortes transversais de nervos periféricos são de células de Schwann; os 10% restantes dividem-se entre fibroblastos e outras células, como células endoteliais capilares, macrófagos e mastócitos.

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O perineuro é o tecido conjuntivo especializado que circunda o fascículo nervoso, que contribui para a formação da barreira hematoneural.

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O perineuro é o tecido conjuntivo especializado que circunda o fascículo nervoso, que contribui para a formação da barreira hematoneural.

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O feixe nervoso é envolvido por uma bainha de células únicas do tecido conjuntivo, conhecida como perineuro. Esta estrutura funciona como uma barreira de difusão metabolicamente ativa, essencial para a formação da barreira hematoneural.

Tal barreira preserva o ambiente iônico das fibras nervosas mielinizadas.

Similarmente às células endoteliais dos capilares cerebrais que constituem a barreira hematoencefálica, as células perineurais possuem receptores, transportadores e enzimas que facilitam o transporte ativo de substâncias.

O perineuro pode variar em espessura, apresentando uma ou mais camadas celulares, a depender do diâmetro do nervo. As células desta camada são planas e sobrepostas.

Cada camada possui uma lâmina basal em suas superfícies.

As células perineurais são contráteis e contêm numerosos filamentos de actina, característica comum às células musculares lisas e outras células contráteis.

Quando o perineuro é composto por duas ou mais camadas de células perineurais, que podem chegar a cinco ou seis camadas em nervos maiores, há fibrilas colágenas entre as células, mas os fibroblastos estão ausentes.

As células perineurais são conectadas por zônulas de oclusão, que fundamentam a barreira hematoneural. A organização dessas células em camadas, juntamente com as zônulas de oclusão e a lâmina basal, lhes confere propriedades de células epiteliais, formando assim um tecido epitelioide.

Contudo, sua natureza contrátil e a capacidade de produzir fibrilas colágenas também as assemelham a células musculares lisas e fibroblastos.

O número restrito de tipos de células do tecido conjuntivo no endoneuro reflete claramente a função protetora do perineuro.

Células típicas do sistema imunológico, como linfócitos, não são encontradas.

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O epineuro consiste em tecido conjuntivo denso não modelado, que circunda e une os fascículos nervosos em um feixe comum.

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O epineuro consiste em tecido conjuntivo denso não modelado, que circunda e une os fascículos nervosos em um feixe comum.

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O epineuro forma a camada mais externa do nervo periférico. É formado por um tecido conjuntivo irregular denso típico, que circunda os fascículos formados pelo perineuro

Com frequência, o tecido adiposo está associado ao epineuro nos nervos de maior calibre.

Os vasos sanguíneos que suprem os nervos seguem o seu trajeto ao longo do epineuro, e seus ramos penetram no nervo e seguem dentro do perineuro.

O endoneuro é pouco vascularizado; a troca metabólica de substratos e produtos de degradação nesse tecido depende da difusão nos vasos sanguíneos através da bainha perineural em ambas as direções

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Os receptores aferentes (sensitivos) são estruturas especializadas localizadas nas extremidades distais dos prolongamentos periféricos dos neurônios sensitivos.

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Os receptores aferentes (sensitivos) são estruturas especializadas localizadas nas extremidades distais dos prolongamentos periféricos dos neurônios sensitivos.

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Embora os receptores possuam diversas estruturas, eles compartilham uma característica fundamental: todos são capazes de iniciar um impulso nervoso em resposta a um estímulo. Os receptores são classificados da seguinte forma:

• Exteroceptores reagem a estímulos do ambiente externo, como temperatura, tato, odor, som e visão.

• Enteroceptores respondem a estímulos internos do corpo, como o nível de distensão do trato digestivo, da bexiga e dos vasos sanguíneos.

• Proprioceptores também respondem a estímulos internos, fornecendo informações sobre a posição do corpo, bem como o tônus e movimento muscular.

O tipo mais simples de receptor é um axônio não revestido, conhecido como terminação nervosa livre, encontrada em epitélios, tecido conjuntivo e próximo a folículos pilosos.

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As terminações nervosas sensitivas adquirem, em sua maioria, cápsulas ou bainhas de tecido conjuntivo de complexidade variável.

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As terminações nervosas sensitivas adquirem, em sua maioria, cápsulas ou bainhas de tecido conjuntivo de complexidade variável.

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As terminações nervosas sensitivas envoltas em bainhas de tecido conjuntivo são chamadas de terminações encapsuladas.

Essas terminações incluem diversos mecanorreceptores situados na pele e nas cápsulas articulares, como os bulbos terminais de Krause, corpúsculos de Ruffini, corpúsculos de Meissner e corpúsculos de Pacini.

Os fusos musculares, também terminações sensitivas encapsuladas, localizam-se no músculo esquelético.

Já os órgãos tendíneos de Golgi, que são receptores de tensão encapsulados, encontram-se nas junções musculotendíneas e estão funcionalmente associados a eles.

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O SNA é classificado em três divisões:

Divisão simpática

Divisão parassimpática

Divisão entérica.

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PAWLINA, Wojciech. Ross Histologia - Texto e Atlas. 8ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2021. E-book. pág. 380. ISBN 9788527737241. Disponível em: https://integrada.minhabiblioteca.com.br/reader/books/9788527737241/. Acesso em: 15 nov. 2024.

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PAWLINA, Wojciech. Ross Histologia - Texto e Atlas. 8ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2021. E-book. pág. 380. ISBN 9788527737241. Disponível em: https://integrada.minhabiblioteca.com.br/reader/books/9788527737241/. Acesso em: 15 nov. 2024.

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O sistema nervoso visceral inerva as estruturas viscerais e é crucial para o funcionamento dos órgãos e a manutenção da homeostase.

A via aferente transporta informações das vísceras para o sistema nervoso central (SNC), enquanto a via eferente transmite impulsos inconscientes do SNC para os órgãos viscerais, conhecidos coletivamente como Sistema Nervoso Autônomo (SNA).

O SNA é dividido em simpático e parassimpático. O simpático prepara o corpo para situações de "luta ou fuga" e estresse, exigindo uma atividade metabólica celular aumentada; já o parassimpático tem um efeito oposto, diminuindo a atividade simpática e regulando as funções vitais do corpo em estado de repouso.

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O SNA é a parte do SNP que conduz os impulsos involuntários para o músculo liso, o músculo cardíaco e o epitélio glandular.

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O SNA é a parte do SNP que conduz os impulsos involuntários para o músculo liso, o músculo cardíaco e o epitélio glandular.

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Esses efetores são as unidades funcionais dos órgãos que são regulados pelo tecido nervoso.

O termo "visceral" é frequentemente usado para descrever o SNA e seus neurônios, que são conhecidos como neurônios motores viscerais (eferentes). Contudo, esses neurônios motores viscerais geralmente estão associados a neurônios sensitivos viscerais (aferentes), que se dirigem ao SNC.

Esses neurônios pseudounipolares têm a mesma configuração de outros neurônios sensitivos, isto é, seus corpos celulares se localizam nos gânglios sensitivos e possuem axônios periféricos e centrais longos, como mencionado previamente.

A diferença principal no nível de organização entre o fluxo eferente de impulsos para o músculo esquelético (efetores somáticos) e o fluxo eferente para o músculo liso, o músculo cardíaco e as glândulas (efetores viscerais) reside no fato de que um único neurônio conduz os impulsos do SNC para o efetor somático, enquanto uma sequência de dois neurônios leva os impulsos do SNC para os efetores viscerais.

Assim, há uma estação sináptica em um gânglio autônomo fora do SNC, onde um neurônio pré-sináptico faz contato com vários neurônios pós-sinápticos.

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Divisões simpática e parassimpática do sistema nervoso autônomo

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Divisões simpática e parassimpática do sistema nervoso autônomo

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Os neurônios pré-sinápticos da divisão simpática estão localizados nas porções torácica e lombar superior da medula espinal.

Os neurônios pré-sinápticos enviam axônios da medula espinal torácica e lombar superior para os gânglios vertebrais e paravertebrais.

No tronco simpático, os gânglios paravertebrais contêm os corpos celulares dos neurônios efetores pós-sinápticos da divisão simpática.

Os neurônios pré-sinápticos da divisão parassimpática estão localizados no tronco encefálico e na medula espinal sacral.

Os neurônios parassimpáticos pré-sinápticos enviam axônios a partir do tronco encefálico – ou seja, do mesencéfalo, ponte e bulbo, e dos segmentos sacrais da medula espinal (S2 a S4) – para os gânglios viscerais.

Os gânglios localizados na parede dos órgãos abdominais e pélvicos ou próximos a ela e os gânglios motores viscerais dos nervos cranianos III, VII, IX e X contêm corpos celulares dos neurônios efetores pós-sinápticos da divisão parassimpática.

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Amanda Gabriele Valentim 202427163

Amanda Silva de Andrade 202413810

Ana Carolina Gallego 202406190

Hernani Maiki Avelino da Silva 202423656

Marcela Pisauro Nogueira 202419767

Maria Eduarda Lopes Nakacima 202425005

Raíssa Lima de Moura 202422644

Viviany Felippe Witzler Silva 202404832