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INTEGRANTES:

Echeverría Nava Juan Carlos

Monroy Gutiérrez Emilio

Reyes Delgado Mariana Valeria

Sánchez Vargas Saúl

Grupo 1154

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Contención, almacenaje y organización del material genético celular.

Replicación, transcripción y control de los genes en la célula.

En base a lo anterior, exporta e importa proteínas a la célula.

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Oganelos Ceulares. (2 de mazo de 2022). Universidad de Guanajuato. https://blogs.ugto.mx/rea/clase-digital-3-organelos-celulares/

Megías M, Molist P, Pombal MA. (25 de octubre de 2023) La célula. Atlas de histología vegetal y animal. http://mmegias.webs.uvigo.es/inicio.html

Estructuras de células eucariotas. (S.f.). Portal Académico CCH. UNAM. https://e1.portalacademico.cch.unam.mx/alumno/biologia1/unidad1/estructuraseucariotas/estructurasorganelos

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Aquel que se va a utilizar para el metabolismo interno de la célula.

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La fisión mitocondrial se regula por proteínas

dinamina 1 (Drp-1) y la proteína de fisión (Fis 1).

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Orgánulo formado por sacos membranosos aplanados sobrepuestos como pilas de platos (cada 4 o 5 sáculos son llamados dictiosoma), que tienen el nombre de cisternas, conectados por túbulos y localizado cerca del centrosoma, asociado a microtubulos.

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Transporte de proteínas mediante translocación mitocondrial: TIM y TOM

Importación postraducccional de proteínas a mitocondria

Secuencia señal de localización mitocondrial.

Sintetizar ATP procesando glucosa

Realiza la respiración celular

Realiza el Ciclo de Krebs

Codifica proteínas

Tiene un papel importante en la mente y envejecimiento celular.

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La membrana cuenta con translocones qué transportan proteínas en forma selectiva de citoplasma y retículo endoplásmico reconociendo el péptido señal de las proteínas destinadas a peroxisomas.

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Orgánulos oxidativos unidos a la membrana

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Transporte vesicular: Entre RE y Golgi inicia la ruta del transporte vesicular, las proteínas son seleccionadas para ser transportadas por vesículas que se forman en RER para llegar a Golgi.

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Se compone de 3 cisternas: Cis, Media y Trans

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Síntesis de lípidos

Detoxificación (degradación de sustancias tóxicas)

Almacén de Calcio

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En la importación de proteína al peroxisoma participan proteínas peroxinas (Pexs). La energía necesaria para este proceso es por hidrólisis de ATP y para esto se forman translocones de membrana del peroxisoma ensamblando hasta 6 peroxinas. Estas forman poros dinámicos en la membrana del peroxisoma para transportar a las proteínas.

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Los peroxisomas usan oxígeno para eliminar átomos de H y peróxido de hidrógeno mediante enzimas oxidativas como la catalasa y uratoxidasa, estas enzimas degradan ácidos grasos y destruyen moléculas tóxicas

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Síntesis de proteínas (vía biosintética, endocítica y secretora)

Plegamiento

Glicosilación

Control de calidad (respuesta a proteínas mal plegadas)

Comunica con el REL y la membrana eterna de la envoltura nuclear.

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El receptor citosólico es la Pex5, la cual después de importar la proteína, es ubiquitinada y así regresa al

citoplasma para su reciclaje.

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CIS. Donde entran las moléculas provenientes del retículo endoplásmico.

INTERMEDIAS. Donde se procesan las moléculas.

TRANS. Donde se reparten a otros compartimentos.

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Recibe y modifica químicamente proteínas y lípidos que han sido construidos en el retículo y los prepara para expulsarlos de la célula

Principal sitio de síntesis de carbohidratos, maduración de proteínas.

Actúa como estación de reparto de los productos exportados por el RE, como lo son vesículas con moléculas procesadas hacia la membrana plasmática.

Interviene en la formación de lisosomas.

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Orgánulos limitados por la membrana, con la cara interna glicosilada

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El retículo endoplásmico es una serie de sáculos y túbulos de membrana que estan interconectados entre si compartiendo el mismo espacio interno. Sus membranas se continúan con las de la envuelta nuclear y se pueden extender hasta las proximidades de la membrana plasmática.

Es el sistema de membrana más grande de la célula.

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Contienen enzimas hidrolíticas en estado inactivo y sólo actúan en un ambiente ácido. Estas enzimas degradan macromoléculas que han cumplido su actividad, mitocondrias muertas y moléculas importadas del exterior mediante endocitosis.

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Entre la membrana externa y la membrana interna queda el espacio inter-membranal que esta lleno de fluidos y enzimas.

La membrana interna forma ondulaciones profundas denominadas crestas mitocondriales en donde se llevan a cabo múltiples reacciones químicas para realizar la β oxidación de los ácidos grasos y la fosforilación

oxidativa para producir ATP.

Profundamente a la membrana interna (entre las crestas) se ubica la matriz mitocondrial, que contiene gran variedad de enzimas necesarias para la respiración, además contiene moléculas de ADN, ribosomas, Y ARNt.

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La membrana de lisosomas presenta bomba de Protones y proteínas transportadoras de metabolitos, debido a esta bomba de protones que hidroliza ATP por su actividad ATPasa el contenido de los lisosomas tiene pH ácido de 5, internaliza protones de hidrógeno para acidificar su contenido para activar las enzimas hidrolíticas.

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La mitocondria forma una red compleja interconectada y dinámica mantenida por complejos procesos de fisión y fusión.

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Las enzimas hidrolíticas se agrupan en nucleasas, proteasas, glucosidasas, lipasas, fostatasas, sulfatasas y fosfolipasas.

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Las proteínas de membrana de los lisosomas están muy glucosiladas para evitar ser degradadas por sus propias enzimas hidrolíticas. Las enzimas hidrolíticas destinadas son etiquetadas en el retículo endoplásmico con manosa-6-fosfato.

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Al expresarse un gen en la proteína correspondiente, se codifican también los aminoácidos que tienen la señal del sitio donde debe llegar cada proteína, estos aminoácidos forman una señal típica más comúnmente en el extremo amino

terminal denominados, el péptido señal.

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Los aminoácidos de los péptidos señal, tienen ciertas características de carga positiva, carga negativa, hidrofóbicos o que tienen un grupo oxhidrilo en el grupo radical

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La presencia de hidrolasa ácidas en la luz del lisosoma es porque actúan como un pH ácido, este protege a la célula, ya que si se liberan las enzimas al citosol no estarán activas debido al pH neutro que se encuentra en este.

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Va a ser el proceso por el cual se van a mover proteínas, nutrientes u otros elementos mediante vesículas formadas en el Retículo Endoplásmico, el Aparato de Golgi y la Membrana plasmática.

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La comunicación entre muchos de los orgánulos celulares está mediada por vesículas, las cuales transportan las moléculas en su interior o incluidas en sus membranas. Estas comunicaciones mediadas por vesículas se denominan en conjunto tráfico vesicular

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Inicia en el retículo endoplasmático, el cual envía vesículas al aparato de Golgi, que a su vez envía también vesículas a la membrana plasmática en un proceso denominado exocitosis. Ésta es la ruta secretora, es decir, la que liberará al exterior moléculas producidas por la célula

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Se usa para internalizar un componente externo.

Comienza en la membrana plasmática donde se forman vesículas por un proceso denominado endocitosis. Estas vesículas se fusionan con los endosomas, los cuales se fusionan con los lisosomas donde se degradan las moléculas incorporadas del medio extracelular y las de la propia membrana vesicular.

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Los materiales se transportan en vesícula secretoras de los sitios donde se producen para descargarse en el espacio extracelular en forma continua.

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Se almacenan en paquetes de limitados por membrana y se descargan sólo como respuesta a un estímulo apropiado

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Para que se formen vesículas transportadoras actúan proteínas de cubierta de membrana, ubicadas en los sitios en donde brotan y se desprenden las vesículas. Las proteínas de cubierta son COP I, COP II y clatrina.

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Actúa en el Retículo Endoplásmico

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Actúa en el Aparato de Golgi

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Actúa en la membrana plasmática para la endocitosis.

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Las vesículas se forman en el orgánulo donador, se desplazan por los microtúbulos para alcanzar el orgánulo blanco en donde se fusionan para meter las moléculas transportadas.

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El brote de la vesícula inicia con clatrina ensamblada a una proteína adaptadora y con la proteína receptora de membrana, la proteina receptora selecciona la proteína a transportar uniéndose a ella, así se ensamblas más de cubierta de clatrina con el adaptador y el receptor de la proteína a transportar.

Al extenderse el brote de vesícula se forma una parte angosta donde se ensambla la proteína dinamina, que hace que se desprenda la vesícula.

Desprendida se ensambla clatrina y el adaptador, quedando solo la vesícula transportadora con proteínas hidrosolubles en el interior y proteínas de membranas en la pared de la vesícula

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El destino de la vesícula lo indican las proteínas SNARE.

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El compartimento donador de la vesícula o tiene proteína v-SNARE

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El compartimento blanco de la vesícula contiene t-SNARE

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Estas estas proteínas se atraen e interactúan para fusionarse a la membrana de la vesícula transportadora con la membrana del orgánulo blanco. Este proceso se regula por la proteína Rab-GTP.

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Se produce sólo en aquellas células especializadas en la secreción (hormonas, neuronas, células glandulares, etc.).

Las vesículas de secreción regulada no se fusionan espontáneamente con la membrana plasmática, sino que necesitan un estímulo extracelular para que se desencadene el mecanismo secretorio (normalmente es un aumento en la concentración de calcio).

Estas necesitan ATP y GTP.

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En la superficie interna de la membrana plasmática se presenta la proteína de cubierta clatrina. Esta proteína hace el brote de vesículas hacia el citoplasma, captando moléculas grandes y pequeñas, así como líquidos extracelulares para endocitarlas.

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Existen dos tipos de endocitosis.

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La célula capta moléculas de gran tamaño (mayores a 150 nm), como lo son bacterias, virus, o restos celulares.

Este mecanismo es muy especializado en las células fagocíticas (macrófagos, neutrófilos y las células dendríticas) para comerse a microorganismos patógenos que han invadido a un organismo animal.

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La célula capta moléculas muy pequeñas (menores a 150 nm) y esta incorporación de moléculas disueltas es inespcífica.

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Para que se dé la fagocitosis, primero se estimula una proteína receptora de membrana plasmática, luego se emiten pseudópodos que rodean al microorganismo para formarse la vesícula endocítica llamada fagosoma, después madura el fagosoma y se fusiona con lisosomas para que las enzimas hidrolíticas degraden al microorganismo patógeno.

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Con la participación de receptores de membrana se da la endocitosis mediada por receptores, por lo que este mecanismo es muy selectivo.

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Una vez que se forma una vesícula, después de la invaginación de la membrana plasmática, se unen con otras vesículas endocíticas para formar un compartimiento

llamado endosoma temprano conteniendo las moléculas a transportar.

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El contenido de los endosomas tempranos regresa a la membrana plasmática, otros se reciclan o los

terceros son llevados a degradación y se unen a otros compartimentos llamados

endosomas tardíos.

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Los endosomas tardíos son multivesiculares que reciben

vesículas de la red trans de Golgi o membrana plasmática realizando la maduración endosomal. Ya maduro el endosoma tardío se fusiona con lisosomas formando endolisosomas para degradar su contenido.

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Al morir una mitocondria se forma un autofagosoma la lleva al lisosoma para su degradación. Así se da la autofagia, proceso celular con el que se forman vesículas a partir de retículo endoplásmico que rodean cantidades pequeñas de citoplasma y orgánulos para llevarlos a lisosoma para su degradación.

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Es la fusión de vesículas con la membrana plasmática.

Las vesículas son producidas principalmente por el aparato de Golgi, desde su dominio trans, y viajan hasta la membrana plasmática con quien se fusionan.

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Exocita moléculas de desecho, metabolitos, o transporta elementos y moléculas que van a formar la matriz extracelular. También transporta moléculas en la membrana de la vesícula que sirven para regenerar la membrana plasmática.

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Están formadas por dos membranas; interna (impermeable a iones) y externa (lisa y permeeable).

Cuentan con su propio ADN con el que se codificarán proteínas propias.

Y tiene la capacidad de auto-réplicarse, así se reemplazaran cuando termine su tiempo de vida útil.

Cuentan con Ribosomas que se especializaran en la producción de energía para la célula

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La fusión mitocondrial la realizan proteínas de multifuncional (Mfn) y las de atrofia óptica (OPA1)

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La importación de proteínas a la mitocondria se realiza postraduccional.

La proteína receptora del translocón TOM reconoce al péptido señal de la proteína precursora de mitocondria, la proteína se despliega e interactúa con otras proteínas de TOM para hacer translocada y alcanzar a TIM23 y llegar a la matriz mitocondrial. Ya ahí la enzima peptidasa elimina al péptido señal y la proteína se pliega recobrando su formación original quedando como proteína mitocondrial madura.

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Las membranas mitocondriales tienen cinco complejos proteicos (translocones).

Membrana externa:

TOM. Trans loca proteínas al espacio Intermembranal, a la membrana interna y la matriz mitocondrial.

SAM. Ensambla proteínas purinas en la membrana externa.

En la membrana interna:

TIM23. Transporta proteínas hidrosolubles hasta la matriz mitocondrial

TIM22. Media la inserción de proteínas de la membrana interna como las que transportan ADP, ATP y fosfatos

OXA. Media la inserción de proteínas en la membrana interna sintetizadas por la mitocondria y otras en el citoplasma

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Previo a las cisternas cis se forman redes de tubos que son resultado de la unión de vesículas que se desprenden de RE y van a las cisternas de Golgi (este entramado de tubos se llama red cis de Golgi), e igual en el lado trans (red trans de Golgi)en el que se desprenden las vesículas que transportan proteínas a su destino después del aparto de Golgi.

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Proteinas que viene de RER son procesadas químicamente por enzimas que contiene cada tipo de cisterna de Golgi.

Ejemplos de procesamiento de proteínas: remoción de manosa, adición de N-acetilglucosamina, galactosa, y acido N-acetilneuramínico

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En golgi se lleva a cabo la N-glicosilación y la O-glicosilación.

Esto favorece el plegamiento (que las proteínas recuperen su conformación nativa) y evita la agregación

Protege la superficie celular

Reconocimiento, adhesión y migración celular

Propiedades antigénicas

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La superficie externa de este organulo puede tener unidos ribosomas (lo que le da apariencia rugosa - RER), o no tenerlos (apariencia lisa - REL)

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Toda proteína que se sinteticé en la membrana del RER debe llegar al retículo endoplasmático para ser procesada y distribuida a su destino

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Las proteínas que son sintetizadas en los ribosomas libres deben dirigirse a retículo endoplásmico para ser reconocidas y translocadas al lumen o quedarse ancladas en la membrana

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Las proteínas se sintetizan en los ribosomas que están unidos a retículo endoplásmico, en el momento que se están sintetizando se están translocando

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Para la translocación de proteínas a retículo endoplásmico, participa una proteína (partícula de reconocimiento de señal), la cual identifica el péptido señal de la proteína a importar y une a la proteína receptora del translocon del retículo endoplásmico

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Se liberan al lumen, y las de membrana se quedan ancladas en la membrana del retículo endoplásmico, la proteína así pierde su péptido señal por la acción de una peptidasa

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Contienen péptido señales de paro; aminoácidos hidrofóbicos para poder quedar ancladas en la membrana

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El RER Glicosila proteínas, les une oligosacáridos compuestos por N-acetilglucosa, manosa y glucosa.

Estos indican el destino de las proteínas que van a ser transportadas de RER a otro orgánulo, o a la membrana plasmática. Quien realiza esta catalizacion es la enzima oligosacaril-transferasa.

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Exportación de proteínas al aparato de Golgi

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Exportación de proteínas al aparato de Golgi

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Las proteínas con su conformación original serán exportadas del RER al aparato de Golgi para después ser transportadas a su destino.

Las proteínas mal plegadas serán exportadas y degradadas en el proteasoma.

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Distribuye, recoge, almacena y transporta las proteínas fabricadas en ribosomas.

Fabrican lipidos y construyen la membrana nuclear.

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En las membranas del retículo endoplasmático liso se sintetizan la mayoría de los lípidos requeridos para la elaboración de las membranas de la célula.

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La superficie de membrana del retículo se adapta a la cantidad de enzimas detoxificadoras sintetizadas, la cual depende a su vez de la cantidad de tóxicos presentes en el organismo. La forma de los túbulos y la carencia de ribosomas en sus membranas tendrían la ventaja de ofrecer más superficie de membrana respecto al volumen del orgánulo.

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Desfosforilación de la glucosa-6 fosfato

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Desfosforilación de la glucosa-6 fosfato

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La degradación del glucógeno produce glucosa-6-fosfato que no puede atravesar las membranas y por tanto no puede abandonar las células. La glucosa 6-fosfatasa se encarga de eliminar ese residuo fosfato, permitiendo que la glucosa sea transportada al exterior celular.

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Las cisternas del retículo endoplasmático liso están también especializadas en el secuestro de calcio procedente del citosol.

El calcio puede salir de forma masiva en respuesta a señales extra o intracelulares gracias a cascadas de segundos mensajeros, y desencadenar respuestas de las células tales como la exocitosis.

El retículo sarcoplasmático (nombre que recibe el retículo endoplasmático liso en las células musculares) secuestra calcio gracias a una bomba de calcio presente en sus membranas. El secuestro y la salida de calcio desde el retículo sarcoplasmático se produce en cada ciclo de contracción de la célula muscular.

# data[].attributes.body
El retículo es una plataforma de ensamblado.

Los ácidos grasos se sintetizan en el citosol y son insertados en las membranas del retículo endoplasmático liso, donde son transformados en glicerofosfolípidos, cosa que ocurre en la hemicapa citosólica de esta membrana.

El cambio de los lípidos entre hemicapas requiere de flopasas (transportadora de lípidos)

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El transporte de lípidos entre membranas de distintos compartimentos celulares se lleva a cabo mediante vesículas, proteínas transportadoras y también ocurre en los lugares de contactos físicos entre membranas.

Por la vía vesicular, formando parte de las membranas de las vesículas, los lípidos sintetizados en el retículo endoplasmático liso se reparten a las membranas de otros orgánulos, incluida la membrana plasmática.

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Al igual que otras partes celulares, el nucleo también cuenta con señalizadores.

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Al igual que otras partes celulares, el nucleo también cuenta con señalizadores.

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Exportinas: Encargadas del transporte al de proteínas al exterior del nucleo, siendo llevadas al citosol, hacia donde sea requerida oara continuar sus respectivos procesos. 

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Exportinas: Encargadas del transporte al de proteínas al exterior del nucleo, siendo llevadas al citosol, hacia donde sea requerida oara continuar sus respectivos procesos. 