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A síndrome de Turner é um distúrbio cromossômico em que o indivíduo possui um cromossomo X e a perda total ou parcial do segundo cromossomo sexual.

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Monossomia: quando ocorre ausência de um cromossomo X em todas as células do corpo, que terão apenas um cromossomo X. A monossomia responde por cerca de 50% dos casos.

Mosaicismo: em cerca de 30% dos casos observa-se a presença de algumas células completas e outras com apenas uma cópia do cromossomo X.

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Foto de uma pessoa com a síndrome de Turner

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Baixa estatura. Uma pessoa adulta pode conter, em média, 1,47m de altura;

Pescoço alado, unido aos ombros e com excesso de pele;

Tórax largo com mamilos bem separados;

Pálpebras caidas;

Atraso na puberdade, podendo haver menstruação ou não;

Ovário sem óvulos se desenvolvendo;

Alterações cardiovasculares e defeitos renais;

Inchaço nas mãos e nos pés.

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Complicações que podem ocorrer sem acompanhamento médico:

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Complicações que podem ocorrer sem acompanhamento médico:

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Osteoporose;

Escoliose;

Hipotireoidismo;

Problemas cardiovasculares

Etc.

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A síndrome de Turner não tem cura e o tratamento é feito de acordo com as características de cada portadora. Entre as formas de tratamento, incluem-se reposição de hormônios do crescimento e hormônios sexuais, além do uso de remédios para os casos com alterações cardiovasculares.

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