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Inflamación piogranulomatosa genera disfuncion de órganos.

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Inflamación piogranulomatosa genera disfuncion de órganos.

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Felinos se desarrollan piogranulomas y vasculitis (Rubio V. & Chavera C., 2018)

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Suelen manifestar en órganos del sistema nervioso central, tejidos parenquimatosos y ojos 

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Suelen manifestar en órganos del sistema nervioso central, tejidos parenquimatosos y ojos 

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-No suelen ser observables en Rx y ecografías.
-Ocasionan PIF seca.
(Rubio V. & Chavera C., 2018)

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Una redistribución de fluidos que se acumulan en cavidades 

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Una redistribución de fluidos que se acumulan en cavidades 

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-En consecuencia se da: ascitis, efusión pleural y/o eficárdica.
-Ocasiona PIF húmeda
(Rubio V. & Chavera C., 2018)

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El exudado es mixto compuesto de GR, neutrófilos degenerados. células plasmáticas y fibrina (NAVARRETE, 2019).

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El exudado es mixto compuesto de GR, neutrófilos degenerados. células plasmáticas y fibrina (NAVARRETE, 2019).

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Se observa infiltración meníngea difusa y patrones de inflamación localizados, con presencia de macrófagos, neutrófilos y linfocitos (NAVARRETE, 2019).

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Se observa infiltración meníngea difusa y patrones de inflamación localizados, con presencia de macrófagos, neutrófilos y linfocitos (NAVARRETE, 2019).

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Es causada por el coronavirus felino (CoVF), que esta relacionado con el CoV entérico canino y el de la gastroenteritis transmisible porcina (Rubio V. & Chavera C., 2018).

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El CoVF se transmite vía fecal-oral, pero no representa un riesgo zoonótico (Rubio V. & Chavera C., 2018).

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Mecanismos de defensa Respuestas del sistema

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Mecanismos de defensa Respuestas del sistema

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• Disfunción Hepática
• Disfunción ocular
• Disfunción renal
• Linfoadenopatia
• Disfunción sistema   nervioso central.

(Lappin. M, 2001)

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• Abdomen distendido por ascitis
• Disnea
• Ruidos cardíacos y pulmonares    amortiguados por derrame pleural

(Lappin. M, 2001)

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Superproducción de anticuerpos por macrófagos infectados

Elevada producción de citoquinas inflamatorias

Macrófagos y monocitos tratan de contenerlos, pero al infectarse  ayudan a la nternalizacipon de proteinas de membrana víricas  evitando su lisis y ayudando a la incubación del virus. (Colado & Pérez, 2017)

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Recuperación

Eliminación persistente del virus por heces

Eliminación intermitente y recurrente del virus por heces

Gatos sanos actuan como reservorio de virus. (Resevorio el colon)

(Colado & Pérez, 2017)

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Taquipnea , disnea, tos
Neumonía granulomatosa
Edema pulmonar
Líquido en espacio pleural

(Minovich, 2004) (Gonzalez 2010)

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Si se desarrolla una respuesta inmune humoral (linfocitos B) fallecen por PIF

Si se desarrolla una respuesta inmune celular (linfocitos T) tras infectarse de FCov  no se desarrolla PIF  (Colado & Pérez, 2017)

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Generada por acumulación de macrófagos infectados a nivel del endotelio de los vasos pulmonares esto desencadena un proceso de perivasculitis.

(Echeto, et al, 2005)

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Se genera por acumulación excesiva de moléculas inflamatorias a nivel del endotelio (taponan) en vasos pulmonares, generando efusión hacia el tejido pulmonar.

(Echeto, et al, 2005)

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Sobre carga de liquido a nivel del parénquima pulmonar altera la osmolaridad generando salida de liquido con abundantes proteínas hacia la cavidad pleural.

(Echeto, et al, 2005) (Quezada, et al, 2018)