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aminas: alcaloides, histamina, antihistamina,adrenalina y dopamina
amidas: etanoamida,penicilina, cefalosporina,todos los sulfas, LSD, acetanilida, fenacetina

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Amidas primarias. Se escoge la cadena más larga de carbonos que tenga el o los grupos amida, esto va a ser la base de la cadena y se nombra igual que los ácidos carboxílicos del cual derivan, se debe quitar la palabra ácido y cambiar la terminación ico, oico, ílico por amida.
Amidas secundarias. Los radicales unidos al nitrógeno se ordenan por orden alfabético, anteponiendo el prefijo N- para indicar su unión con el nitrógeno. La cadena base es la que contiene al grupo amido.

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R-C=O
l
NH₂

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Las amidas son sustancias que se obtienen al sustituir el grupo –OH de un ácido carboxílico por el grupo –NH₂ de una amina

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primaria: Se nombra el radical con el nombre de su alcano correspondiente y se cambia la terminación o por amina: Alcano – amina = Alcanamina
secundaria:
Caso 1: radicales iguales.
Se antepone el prefijo di al radical y N,N, para indicar que los radicales están unidos al Nitrógeno: N,N-dialquilamina.
Caso 2: radicales diferentes.
Se nombra primero el radical de cadena más corta, anteponiendo la letra N para indicar que está unido al Nitrógeno; el radical de cadena más larga se toma como cadena principal, se escribe el nombre de su alcano correspondiente y se cambia la terminación o por amina: N-alquilalcanamina
terciarias:
Caso 1. Tres radicales iguales: N,N,N-trialquilamina
Caso 2. Dos radicales iguales y uno diferente: N,N-dialquilalcanamina
Caso 3. Tres radicales diferentes: los radicales de cadena más corta se nombran por orden alfabético, anteponiendo la letra N, y el radical de cadena más larga se toma como cadena principal y se escribe el nombre de su alcano correspondiente cambiando la terminación o por amina: N-alquil-N-alquilalcanamina

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Las aminas son compuestos que contienen nitrógeno en su estructura, y se derivan del amoniaco, NH3. Las aminas se pueden clasificar en primarias, secundarias o terciarias de acuerdo a la sustitución de uno, dos o los tres hidrógenos del NH3 (amoniaco) por radicales R.

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nylon de los globos aerostaticos, esta es una fibra de tela que auque sea delgada es muy recistente al calor

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ácido metanoico
ácido etanoico
ácido 2- hidroxi-propanoico
ácido propenoico
prostaglandinas

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son inferiores a los puntos de ebullición de los ácidos

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disminuye la polaridad al aumentar los carbonos

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1. Se escribe por separado la parte del ácido y la parte del alcohol, se numera empezando por el grupo éster.

2. A la parte del ácido se le da el sufijo oato; a la parte del alcohol ilo.

3. Luego se articula el nombre como parte del ácido de parte del alcohol.

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R-C-O-R
ll
O

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Los ésteres se forman al reaccionar un ácido carboxílico con un alcohol, se le considera un derivado de los ácidos carboxílicos

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1. Escoge la cadena que posea la mayor cantidad de carbonos y que incluya a todos los grupos carboxilos que se encuentren en la molécula.
2. El nombre de la cadena es igual al nombre del alcano, alqueno, alquino, o hidrocarburo cíclico del cual deriva con la terminación –oico o –dioico, según el número de carboxilos.
3. Numera la cadena principal empezando por el carboxilo; si hay dos carboxilos, se numera de tal forma que el grupo que sigue en prioridad tenga la mínima posición.
4. Denomina y organiza las ramificaciones igual que en los grupos funcionales revisados antes.
5. Escribe el nombre del ácido con el nombre base de la estructura, anteponiendo al principio la palabra ácido.

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olor: picante algo desagradable
solubilidad: al aumentar los gruposalcalinos disminuye la polaridad de este
puntos de evulicio:forman puentes de hidrógeno, entonces tienen altos puntos de ebullición.

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O
ll
R-C-OH

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son el resultado de la oxidación de los aldehídos

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Son  unas sustancias conocidas como prostaglandinas que regulan una diversidad de reacciones fisiológicas, como los procesos inflamatorios, la coagulación de la sangre y la inducción de la labor de parto

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1. La fructuosa

2. Las hormonas como la progesterona, testosterona, o cortisona.

3. El alcanfor que tiene un olor muy característico.

4. Las violetas, el compuesto que tienen es la ionona que le da su color.

5. Perfumería, el compuesto que se usa es la muscona (principal componente del almizcle) y la civetona (olor a almizcle) que se obtienen de glándulas de animales.

6. La industria la acetona (propanona) y la metil-etil cetona se usan mucho como disolventes, para los esmaltes de uñas y para las resinas de las uñas postizas.

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son muy pocos... se encuentran en el alcohol, acetona, aldehído y éter.

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son solubles en agua y en solventes polares, cuando la cadena de carbonos aumenta se disminuye la solubilidad

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tienen punto de ebullición entre los alcoholes y los éteres, por la atracción dipolo-dipolo del carbonilo, pero no forman puentes de hidrógeno.

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son solubles y solventes polares porque las electronegatividades entre el carbono y el oxígeno del carbonilo es muy grande

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Para nombrar a una cetona se escoge la cadena más larga que contenga el o los grupos cetona, ésta es la cadena principal y el nombre es igual al correspondiente alcano, alqueno, alquino o hidrocarburo cíclico con la terminación ona, diona, triona

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R-C-R'
ll
O
R – CO – R´

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Presenta, igual que el aldehído, un grupo carbonilo C = O

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Para nombrar a un aldehído se escoge la cadena más larga que contenga el o los grupos aldehído, ésta será la cadena principal y su nombre es igual al correspondiente alcano, alqueno, alquino o hidrocarburo cíclico con la terminación

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R — CHO
R – C = O
|
H

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La característica de este grupo es el carbonilo C=O

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Un aldehído conjugado sensible a la luz tiene un papel muy importante en la química de la visión, tanto en vertebrados como en artrópodos y moluscos.

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Son moleculas biologicas grandes compuestas por esqueleto de carbono y oros atomos, a menudo estos atomos aparecen en el contexto de grupos funcionales