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Existem vários animais na Austrália!

O país mais conhecido pela suntuosa casa de Ópera de Sydney guarda diversos segredos da vida animal, é como se o fermento utilizado pela mãe natureza lá fosse diferente dos demais locais no mundo, ou talvez, ela estivesse particularmente criativa quando começou a trabalhar na Austrália.

O fato é: lá ela soltou a imaginação e criou seres que variam profundamente na aparência, periculosidade, beleza e excentricidade.

Neste artigo serão mostrados diferentes animais australianos. Vamos conhecer mais de perto, mas de uma distância segura, as criaturas que povoam o país mais proeminente da Oceania, o país que deu origem uma piada que vaga pela internet "na Austrália, tudo quer te matar".

Será mesmo verdade?
Venha conhecer um pouco mais sobre os seres curiosos que habitam esse misterioso país continental. Será uma leitura que proporcionará grandes inspirações.

Animais típicos da Austrália

É até curioso classificar animais típicos da Austrália, pois o país tem um leque quase infindável de criaturas emblemáticas, além do clássico coala. Aqui falaremos sobre alguns dos que mais destacam nesse quesito.

Um marsupial de do científico Setonix brachyurus, o quokka mede aproximadamente 50 centímetros e é muito famoso por mais ser parecer um ursinho de pelúcia. Pode ser encontrada ao sudoeste da Austrália e na ilha de Rottnest.

Essa fofura é considerada como uma miniatura do canguru, só que mil vezes mais simpático, levando os turistas à loucura. Ele acabou se tornando um "ponto turístico" da ilha com quem os turistas querem tirar muitas fotos e já é conhecido como o "rei das selfies". Tanta simpatia o fez ser considerado mundialmente como o animal mais feliz da Terra.

Animais perigosos da Austrália

A Austrália é um local de belezas paradisíacas, mas também de perigos tenebrosos. Neste tópico iremos mostrar alguns animais que poderiam com pouco esforço causar sérios danos, ou matar, um ser humano.

Animais Estranhos e bizarros da Austrália

A Austrália foi palco de experimentações da mãe natureza, lá ela criou alguns seres que parecem ter saído das páginas de um livro de fantasia, ou os autores os roubaram da Austrália. Aqui vamos mostrar algumas criaturas, que, de tão bizarras e fantásticas, parecem irreais.

Animais gigantes da Austrália

Para o resto do mundo, o período de criaturas gigantes já passou, mas aparentemente ninguém avisou a Austrália. Aqui vamos mostrar animais que sofrem de gigantismo natural e entender um pouco mais destes seres incríveis.

De primeira, ele lembra um polvo com tentáculos curtos. Durante o período de acasalamento, os machos abandonam sua coloração camuflada e adotam cores chamativas e brilhantes para atrair fêmeas. Estas, por sua vez, recebem o sêmen e guardam em uma bolsa, elas podem escolher se fecundar com ele guardado ou com o que recebem diretamente.

Devido à prática da pesca comercial, a população do choco gigante australiano tem enfrentado o declínio, outros fatores também podem ter interferido negativamente como a poluição por atividades industriais.

Animais pré-históricos da Austrália

Para finalizar, não apenas olhamos para o que a Austrália tem a oferecer hoje, mas seu passado também foi muito rico de animais exóticos. Aqui vai uma lista dos animais pré-históricos australianos que merecem ser mencionados e lembrados.

A Austrália e seus 36 animais incríveis

Este artigo descreveu diversas criaturas que são difíceis de imaginar que existam e outras que acredita-se pertencerem apenas a contos de fadas, mitologias e obras fantásticas, porém muitas delas são reais, talvez agora seja notável de onde surgiram algumas inspirações.

Por falar em inspiração, sem dúvida, a mãe natureza soltou a imaginação no país continental, é um tipo informação que apenas aguça a curiosidade. É importante ressaltar algumas criaturas que acabaram ficando de fora, como o thorny-devil, por exemplo.

Se deparando com esses seres, fica claro o quanto a arte bebe de fontes ricas que a própria vida fornece e a imaginação, além criar, imita e transpõe para uma série de mídias que conhecemos. A Austrália sempre foi um lugar curioso e exótico e, depois deste artigo, um destino obrigatório de futuras viagens.

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Conheça 36 animais da Austrália: estranhos, perigosos e mais | Guia Animal

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Existem vários animais na Austrália! O país mais conhecido pela suntuosa casa de Ópera de Sydney guarda diversos segredos da vida animal, é como se o fermento utilizado pela mãe natureza lá fosse diferente dos demais locais no mundo, ou talvez, ela estivesse particularmente criativa quando começou a trabalhar na Austrália.

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Esse animal é o ornicorrinco

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O ornitorrinco ( nome científico: Ornithorhynchus anatinus, do grego: ornitho, ave + rhynchus, bico; e do latim: anati, pato + inus, semelhante a: "com bico de ave, semelhante a pato") é um mamífero semiaquático natural da Austrália e Tasmânia. É o único representante vivo da família Ornithorhynchidae, e a única espécie do gênero Ornithorhynchus. Juntamente com as equidnas, formam o grupo dos monotremados, os únicos mamíferos ovíparos existentes. A espécie é monotípica, ou seja, não tem subespécies ou variedades reconhecidas.

O ornitorrinco possui hábito crepuscular e/ou noturno. Preferencialmente carnívoro, a sua dieta baseia-se em crustáceos de água doce, insetos e vermes. Possui diversas adaptações para a vida em rios e lagoas, entre elas as membranas interdigitais, mais proeminentes nas patas dianteiras. É um animal ovíparo, cuja fêmea põe cerca de dois ovos, que incuba por aproximadamente dez dias num ninho especialmente construído. Os monotremados recém-eclodidos apresentam um dente similar ao das aves (um carúnculo), utilizado na abertura da casca; os adultos não têm dentes. A fêmea não possui mamas, e o leite é diretamente lambido dos poros e sulcos abdominais. Os machos têm esporões venenosos nas patas, que são utilizados principalmente para defesa territorial e contra predadores. Possui uma cauda similar à de um castor.

As características atípicas do ornitorrinco fizeram com que o primeiro espécime empalhado levado para a Inglaterra fosse classificado pela comunidade científica como um embuste. Hoje, ele é um ícone nacional da Austrália, aparecendo como mascote em competições e eventos e em uma das faces da moeda de vinte centavos do dólar australiano. É uma espécie pouco ameaçada de extinção. Em 2008 pesquisadores começaram a sequenciar o genoma do ornitorrinco e descobriram vários genes compartilhados tanto com os répteis como com as aves, mas cerca de 82% dos seus genes são compartilhados com outras espécies de mamíferos já sequenciadas, como o cão, a ratazana e o homem.

Nomenclatura e taxonomia

A espécie foi descrita pelo zoólogo George Shaw em 1799 como Platypus anatinus. O animal tinha sido descoberto pelos colonizadores europeus na Austrália em 1798 e uma gravura e uma pelagem tinham sido enviadas de volta ao Reino Unido pelo Capitão John Hunter, o segundo governador de Nova Gales do Sul. Os cientistas britânicos primeiramente estavam convencidos que se tratava de uma fraude. Shaw dizia que era impossível não se ter dúvidas quanto à sua verdadeira natureza, e outro zoólogo, Robert Knox, acreditava que ele podia ter sido produzido por algum taxidermista asiático. Pensou-se que alguém tinha costurado um bico de pato sobre o corpo de um animal semelhante a um castor. Shaw até mesmo tomou uma tesoura para verificar se havia pontos na pele seca.

Independentemente, em 1800, a partir de uma amostra dada a ele por Sir Joseph Banks, Johann Friedrich Blumenbach descreveu a espécie como Ornithorhynchus paradoxus. O gênero Platypus descrito por Shaw já se encontrava pré-ocupado pelo Platypus descrito por Johann Friedrich Wilhelm Herbst em 1793 para um besouro coleóptero. Em 1800, Christian Rudolph Wilhelm Wiedemann cunhou um novo nome genérico para ornitorrinco, Dermipus, entretanto, Blumenbach já havia descrito o Ornithorhynchus. A espécie então foi recombinada para Ornithorhynchus anatinus.

Relação filogenética do Ornithorhynchus anatinus

Estudos moleculares confirmam a relação entre Monotremata e Theria como clados irmãos.

O O. anatinus é a única espécie descrita para o gênero Ornithorhynchus. Charles Walter De Vis, em 1885, descreveu uma espécie fóssil, Ornithorhynchus agilis, a partir de uma tíbia e fragmentos da mandíbula, entretanto, uma nova análise do material, feita 95 anos depois, considerou que este podia ser assinalado ao O. anatinus, e o termo foi considerado como um sinônimo deste. Uma segunda espécie fóssil, Ornithorhynchus maximus, foi descrita por William Sutherland Dun em 1895 baseada em um úmero, mas posteriormente foi demonstrado que o material pertencia a um exemplar de equidna, possivelmente da espécie Zaglossus robustus. Entre as décadas de 1920 e 1980 a espécie foi dividida em quatro subespécies baseadas no isolamento geográfico e diferenças morfológicas. A nominal ocorria nas áreas costeiras de Nova Gales do Sul, Vitória e Austrália Meridional, a triton, de maior tamanho, ocorria em Nova Gales do Sul a oeste da Grande Cordilheira Divisória, a phoxinus, de tamanho menor, em Queensland, e crispus, na Tasmânia. No final da década de 1980 a espécie foi revisada e considerada monotípica, ou seja, as subespécies foram consideradas como variações morfológicas normais de uma espécie e não mais subespécies aceitas, e desde então este posicionamento é seguido.

Estudos moleculares e fósseis sugerem que a linhagem do ornitorrinco separou-se das equidnas há cerca de 48-19 ou 89-17 milhões de anos. O táxon fóssil mais proximamente relacionado com o Ornithorhynchus é o do Oligoceno e Mioceno da Austrália. O registro fóssil da espécie é conhecido de inúmeros locais do Pleistoceno em diversos pontos da Austrália e da Tasmânia, sendo todos dentro do limite de distribuição atual, exceto por um registro no lago Tandou, a oeste do rio Darling.

O ornitorrinco é endêmico da Austrália, onde é encontrado no leste de Queensland e Nova Gales do Sul no leste, centro e sudoeste de Vitória, Tasmânia, e ilha King. Foi introduzido no extremo oeste da ilha Kangaroo, entre 1926 e 1949, onde ainda mantém uma população estável. A espécie está extinta na Austrália Meridional, onde era encontrada nas Colinas de Adelaide e na Cordilheira do Monte Lofty.

A espécie é dependente de rios, córregos, lagoas e lagos, podendo também ser encontrada em represas e diques para irrigação. A distribuição geográfica mostra considerável flexibilidade tanto na escolha do habitat quanto na adaptabilidade a uma variação de temperatura. A espécie é capaz de enfrentar tanto as altas temperaturas das florestas tropicais de Queensland, como áreas montanhosas cobertas por neve em Nova Gales do Sul. A distribuição atual do ornitorrinco mudou muito pouco desde a colonização da Austrália, e continua a ocupar grande parte de sua distribuição histórica.

O ornitorrinco tem corpo hidrodinâmico e comprimido dorsoventralmente. Os membros são curtos e robustos, e os pés possuem membrana interdigital. Cada pé tem cinco dígitos com garras. A cauda é semelhante à de um castor. O focinho, que lembra um bico de pato, é alongado e coberto por uma pele glabra, macia, úmida e encouraçada, inteiramente perfurado por poros com terminações nervosas sensitivas. As narinas também se abrem no focinho, na metade dorsal superior, e estão posicionadas lado a lado. Os olhos e as orelhas estão localizados em um sulco logo após o focinho, esse sulco é fechado por uma pele quando o animal está sob a água. Não tem orelhas externas. A ideia de que o ornitorrinco tinha um bico córneo como o das aves surgiu do exame de espécimes ressecados.

Tanto o peso quanto o comprimento variam entre os sexos, sendo o macho maior que a fêmea. Há também uma variação substancial na média de tamanho de uma região a outra, esse padrão não parece estar relacionado a nenhum fator climático, e pode ser devido a outros fatores ambientais como predação e pressão humana.

O corpo e a cauda do ornitorrinco são cobertos por densa pelagem que forma uma camada de ar isolante para manter o animal aquecido. A coloração é âmbar profundo ou marrom escuro no dorso, e acinzentado a castanho amarelado no ventre. A cauda é usada como reserva de gordura, uma adaptação também vista em outros animais, como no diabo-da-tasmânia e na raça de ovelha, Karakul. As membranas interdigitais são mais proeminentes nos membros dianteiros e dobram-se quando o animal caminha em terra firme. Ornitorrincos emitem um rosnado baixo quando ameaçados e uma gama de outras vocalizações têm sido reportadas em cativeiro.

O ornitorrinco tem uma média de temperatura corporal de cerca de 32 °C, ao invés dos 37 °C dos placentários típicos. Pesquisas sugerem que essa temperatura foi uma adaptação gradual às condições ambientais hostis, em parte pelo pequeno número de monotremados sobreviventes, em vez de uma característica histórica da ordem.

O espécime adulto não tem dentes, entretanto, os filhotes possuem dentes calcificados, pequenos, sem esmalte e com numerosas raízes; os três molares com cúspides presentes são pseudo-triangulados. Nos adultos, os dentes são substituídos por placas queratinizadas tanto na mandíbula como na maxila, que crescem continuamente. O Ornithorhynchus apresenta algumas características craniais primitivas, entre elas a retenção das cartilagens escleróticas e do osso septomaxilar no crânio. No esqueleto pós-craniano, ocorre retenção das vértebras cervicais (rudimentares) e dos ossos coracoide e interclavicular da cintura escapular, condições essas que são similares aos répteis.

O macho tem esporões nos tornozelos, que produzem um coquetel venenoso composto principalmente por proteínas do tipo defensinas (DLPs), que são únicas do ornitorrinco. Embora poderoso o suficiente para matar pequenos animais, o veneno não é letal para os humanos, mas pode causar uma dor martirizante e levar à incapacidade. Como somente os machos produzem veneno e a produção aumenta durante o período de acasalamento, é teorizado que ele seja usado como arma defensiva para afirmar dominância durante esse período.

Foi observado, em espécimes preservados em museus, que o dorso do ornitorrinco brilha sob a luz ultravioleta, uma característica existente em outras espécimes de mamíferos.

Órgãos sensoriais

Os órgãos olfatórios não são tão desenvolvidos quanto nas equidnas. Embora os olhos da espécie sejam pequenos e não sejam utilizados sob a água, algumas características indicam que a visão teve um papel importante em seus ancestrais. Essas características sugerem que o ornitorrinco adaptou-se para um estilo de vida aquático e noturno, desenvolvendo seu sistema eletrossensorial ao custo do sistema visual. Estudos demonstraram que os olhos do ornitorrinco podem ser muito mais similares aos das lampreias e feiticeiras do que os dos tetrápodes. A pesquisa também demonstrou que os olhos desta espécie contém cones duplos, os quais a maioria dos mamíferos não possuem.

O ornitorrinco é um dos únicos mamíferos a ter o sentido de eletrorrecepção, sendo capaz de localizar suas presas, em parte, ao detectar campos elétricos gerados por contrações musculares. Entre os monotremados, é a espécie com a percepção mais sensível, possuindo cerca de 40 000 eletrorreceptores, enquanto a Zaglossus bruijni tem 2 000 e a Tachyglossus aculeatus apenas 400. Os eletrorreceptores estão localizados em linhas rostrocaudais na pele do focinho, enquanto os mecanorreceptores (que detectam o toque) são uniformemente distribuídos por todo o focinho. A área eletrossensorial do córtex cerebral está contida dentro da área somatossensorial tátil e, como algumas células corticais recebem a entrada tanto de eletrorreceptores quanto de mecanorreceptores, isto sugere uma associação íntima entre os sentidos táteis e elétricos. Os eletrorreceptors e mecanorreceptores no focinho dominam o mapa somatotrópico no cérebro do ornitorrinco da mesma forma que as mãos humanas dominam o Cortical homunculus.

O ornitorrinco pode determinar a direção de uma fonte elétrica, talvez comparando as diferenças na força do sinal através das lâminas de eletrorreceptores. Isto poderia explicar o movimento lateral característico da cabeça do animal enquanto caça. A convergência cortical das entradas eletrossensoriais e táteis sugere um mecanismo para determinar a distância da presa, que quando se desloca, liberta tanto sinais elétricos quanto pulsos de pressão mecânica. A diferença entre os tempos de chegada dos dois sinais permite o cálculo da distância da presa.

Comportamento e ecologia

Ornitorrincos são animais semiaquáticos e primariamente noturnos ou crepusculares. Quando não estão mergulhando em busca de alimento, descansam em buracos feitos nas margens dos rios e lagos, sempre camuflados com vegetação aquática. Há dois tipos de tocas, uma serve como abrigo para ambos os sexos e é construída pelo macho na época de acasalamento; a outra, geralmente mais profunda e elaborada, é construída pela fêmea e serve como ninho para a incubação dos ovos e cuidados pós-natais. As aberturas das tocas ficam acima da água, estendem-se sob as margens de 1 a 7 metros acima do nível da água e até por 18 metros horizontalmente. O território dos machos tem cerca de sete quilômetros, sobrepondo a área de três a quatro fêmeas.

É um excelente mergulhador e gasta boa parte do dia procurando por comida sob a água. Singularmente entre os mamíferos, ao nadar, impulsiona-se alternando remadas com as duas patas dianteiras; embora todas as quatro patas do ornitorrinco tenham membranas, as traseiras (mantidas contra o corpo) não auxiliam na propulsão, mas são usadas para manobrar em combinação com a cauda. Os mergulhos normalmente duram cerca de trinta segundos mas podem durar mais, não excedendo o limite aeróbico de quarenta segundos. Dez a vinte segundos são gastos para retornar à superfície.

Ornitorrincos previamente capturados e identificados já foram recapturados com onze anos de idade e, em cativeiro, a espécie vive até dezessete anos. A taxa de mortalidade, em adultos, na natureza é aparentemente baixa. Os predadores naturais incluem aves de rapina, serpentes, lagartos do gênero , roedores como o Hydromys chrysogaster além de cães, gatos, raposas-vermelhas e o homem. A introdução da raposa-vermelha como predadora do coelho pode ter tido um impacto na população de ornitorrincos na Austrália. O baixo número de ornitorrincos na região norte de Queensland pode ser devido à presença do crocodilo-poroso ( Crocodylus porosus).

O ornitorrinco tem hábitos alimentares carnívoros, alimentando-se de anelídeos, larvas de insetos aquáticos, camarões de água doce, girinos, caramujos, lagostins de água doce e pequenos peixes, que escava com seu focinho, dos leitos dos rios e lagos ou apanha enquanto nada. As presas são guardadas nas bochechas à medida que são apanhadas. Quando um número suficiente é reunido, ou quando é necessário respirar, ele retorna à superfície para comê-las. A mastigação é feita pelas placas córneas que substituem os dentes. A areia contida junto com o alimento serve de material abrasivo, ajudando no ato de mastigar.

O animal precisa comer 20% do seu peso todos os dias, essa necessidade faz com que ele gaste 12 horas diárias em busca de alimento. Em cativeiro, ele chega a comer metade do seu peso em um único dia. Um macho pesando 1,5 quilogramas pode ingerir 45 gramas de minhocas, 20-30 lagostins, 200 larvas de tenébrios, dois sapos pequenos, e dois ovos cozidos.

A espécie exibe uma única estação de acasalamento, que ocorre entre junho e outubro, com algumas variações locais. Observações históricas, estudos de marcação e recaptura, e investigações preliminares de genética populacional indicam a possibilidade tanto de membros transitórios como residentes na população e sugerem um sistema de acasalamento polígeno. Ambos os sexos tornam-se sexualmente maduros no segundo ano de vida mas algumas fêmeas só se reproduzem com quatro anos ou mais tarde. Todos os monotremados apresentam baixa taxa reprodutiva, com não mais do que um período de acasalamento ao ano.

Após o acasalamento, a fêmea constrói um ninho mais elaborado que a toca de descanso, e bloqueia-o parcialmente com material vegetal (que pode ser um ato de prevenção contra enchentes ou predadores, ou um método de regulação de temperatura e umidade). O macho não participa da incubação nem do cuidado com os filhotes. A fêmea forra o ninho com folhas, junco e outros materiais macios, para fazer uma cama confortável.

A fêmea do ornitorrinco tem um par de ovários, mas somente o esquerdo é funcional. Ela põe de um a três ovos (geralmente dois) pequenos, de aspecto semelhante ao dos répteis (pegajosos e com uma casca coriácea), com cerca de onze milímetros de diâmetro e ligeiramente mais arredondados que o das aves. Em proporção, na ovulação os ovos dos monotremados são muito menores do que os dos répteis ou aves de tamanho corpóreo similar. Os ovos se desenvolvem "no útero" por cerca de 28 dias, e são incubados externamente por cerca de dez a doze dias.

Ao contrário da equidna, o ornitorrinco fêmea não tem uma bolsa, por isso coloca o seu corpo em volta dos ovos a fim de incubá-los. O período de incubação é separado em três fases. Na primeira, o embrião não tem órgãos funcionais e depende da gema para sua manutenção. Durante a segunda, há formação dos dígitos, e na última, há a formação dos dentes, que vão ajudar a romper a casca do ovo.

Os filhotes recém eclodidos são vulneráveis, cegos e pelados, com cerca de 18 milímetros de comprimento, e alimentam-se do leite produzido pela mãe. Embora possua glândulas mamárias, o ornitorrinco não tem mamas. O leite escorre através dos poros na pele, depositando-se em sulcos presentes no abdômen da fêmea, permitindo os filhotes lamberem-no. A amamentação ocorre por três a quatro meses. Durante a incubação e a amamentação, a fêmea somente deixa o ninho por curtos períodos de tempo para se alimentar. Quando sai, a fêmea cria inúmeras barreiras com solo e/ou material vegetal para bloquear a passagem do túnel que leva ao ninho, evitando assim o acesso de predadores, como serpentes e o roedor, Hydromys chrysogaster. Depois de cinco semanas, a mãe começa a passar mais tempo fora do ninho, e por volta dos quatro meses, os filhotes já emergem da toca.

Por causa da divergência inicial dos térios e do baixo número de espécies viventes, os monotremados são frequentes objetos de pesquisas moleculares. Em 2004, pesquisadores da Universidade Nacional da Austrália descobriram que o ornitorrinco tem dez cromossomos sexuais, comparados aos dois (XY) da maioria dos outros mamíferos (sendo assim o macho é representado por XYXYXYXYXY). Embora tenham a designação XY dos mamíferos, os cromossomos sexuais do ornitorrinco são mais similares aos cromossomos ZZ/ZW encontrados nas aves. A espécie também não possui o gene determinante sexual ( SRY), significando que o processo de determinação sexual no ornitorrinco permanece desconhecido. Uma versão inicial da sequência genômica do ornitorrinco foi publicada na revista em 8 de maio de 2008, revelando elementos reptilianos e mamíferos, como também dois genes encontrados previamente em aves, anfíbios e peixes. Mais de 80% dos genes do ornitorrinco são comuns aos demais mamíferos cujo genoma já foi sequenciado, demonstrando que o grupo dos monotremados foi um dos primeiros a divergir de seus ancestrais reptilianos.

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Esta mistura fascinante dos traços no genoma do ornitorrinco traz muitos indícios sobre o funcionamento e a evolução de todos os genomas de mamíferos.

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O genoma do ornitorrinco (Ornithorhyncus anatinus), assim como o próprio animal, apresenta um amálgama de características que pertencem a um réptil ancestral e são derivadas de mamíferos.

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O ornitorrinco é classificado pela União Internacional para a Conservação da Natureza e dos Recursos Naturais (IUCN) como pouco preocupante. Exceto pela perda de habitat que ocorreu no estado da Austrália Meridional, ele ainda ocupa a mesma área de antes da chegada dos europeus. Entretanto, são documentadas alterações locais e fragmentação da distribuição devido a atividades humanas no seu habitat. Sua abundância atual e histórica, porém, é pouco conhecida e é provável que tenha diminuído em número, embora ainda considerado como uma espécie comum na maior parte da distribuição atual. A espécie foi extensivamente caçada pela sua pele até os primeiros anos de século XX e, embora protegida em toda Austrália em 1905, até cerca de 1950 ainda corria risco por afogamento nas redes de pesca nos rios.

A espécie não parece estar em perigo iminente de extinção graças à medidas de conservação, mas pode ser afetada pela modificação do habitat causada por barragens, irrigação, poluição, redes de pesca e armadilhas. Sua abundância é difícil de ser medida e, portanto, o seu futuro status de conservação não é facilmente previsível. Vários estudos têm relatado a fragmentação da distribuição dentro de alguns sistemas fluviais, recentemente foi extinto da bacia do rio Avoca. Isso tem sido atribuído às más práticas de gestão, levando à erosão dos bancos dos rios, sedimentação dos corpos d'água e perda da vegetação em áreas adjacentes a cursos de água. Também existem evidências de efeitos adversos no fluxo dos rios, introdução de espécies exóticas, má qualidade da água e doenças em populações de ornitorrincos, mas esses fatores têm sido pouco estudados.

Geralmente sofrem de poucas doenças no estado selvagem, contudo, há preocupação pública generalizada na Tasmânia sobre os impactos potenciais de uma doença causada pelo fungo Mucor amphibiorum. A doença (denominada Mucormicose) afeta apenas os ornitorrincos da Tasmânia, e não foi observada em ornitorrincos do continente australiano. Os ornitorrincos podem desenvolver dermatite ulcerativa em várias partes do corpo, incluindo o dorso, cauda e membros. A mucormicose pode matar os animais em decorrência de infecções secundárias e por afetar a habilidade dos animais em manterem sua regulação térmica e na capacidade de se alimentarem. O setor de Conservação da Biodiversidade no Departamento de Indústrias Primárias e Água está colaborando com os pesquisadores da Universidade da Tasmânia para determinar o impacto da doença sobre os ornitorrincos da Tasmânia, bem como o atual mecanismo de transmissão e propagação da patologia. Algumas populações têm exibido anticorpos para leptospirose, provavelmente transmitidas pelo gado, mas não foi observada sintomatologia clínica.

O ornitorrinco foi primeiramente mantido em cativeiro em 1831 por Lauderdale Maule que capturou uma fêmea e dois filhotes os quais viveram por duas semanas. Em 1832 e 1833 George Bennett manteve vários animais que viveram por cinco semanas. Henry Burrell foi o primeiro a exibir a espécie para o público australiano em 1910, por três meses no Zoológico de Sydney. O Zoológico de Budapeste, em 1913, foi o primeiro zoológico fora da Austrália a receber dois animais da espécie. Em 1922 um animal foi transferido para o Zoológico de Nova Iorque onde viveu por 49 dias. Em 1947 e 1958 foram enviados 1 macho e 2 fêmeas em cada ocasião para o New York Zoological Society, sendo as últimas vezes que a espécie foi enviada para fora da Austrália.

Grande parte do mundo conheceu o ornitorrinco em 1939, quando a National Geographic Magazine publicou um artigo sobre o animal e os esforços para estudá-lo e mantê-lo em cativeiro. Esta é uma tarefa difícil, e apenas poucos animais têm se reproduzido com sucesso desde então - notavelmente no Santuário Healesville, em Vitória. A figura líder desses esforços foi David Fleay, que estabeleceu um berçário para ornitorrincos - um córrego simulado em um tanque - no Santuário Healesville, e teve sucesso reprodutivo em 1943. Em 1972, ele encontrou um filhote morto, de cerca de 50 dias de idade, que tinha, presumivelmente, nascido em cativeiro, no Parque da Vida Selvagem David Fleay, em Burleigh Heads, Queensland. Healesville repetiu o sucesso em 1998, 2000, 2008, 2009, 2010 e 2011. O Zoológico de Taronga, em Sydney, obteve o nascimento de gêmeos em 2003, de um filhote em 2006, e novamente gêmeos em 2008.

Na Austrália, a espécie só pode ser encontrada em cativeiro em alguns poucos zoológicos e parques para fins de exibição ao público e para programas de reprodução assistida:

Parque da Vida Selvagem de David Fleay, Gold Coast, Queensland

Parque Florestal de Brisbane, Brisbane, Queensland

Zoológico de Taronga, Sydney, Nova Gales do Sul

Aquário de Sydney, Sydney, Nova Gales do Sul

Australian Reptile Park, Somersby, Nova Gales do Sul

Zoológico de Melbourne, Melbourne, Vitória

Santuário Healesville, Healesville, Vitória

No Santuário Warrawong, em Mylor, Austrália Meridional, o ornitorrinco foi introduzido em 1988-89 quando cinco animais provenientes da ilha Kangaroo foram soltos em um lago artificial. A população chegou a reproduzir-se entre 1991 e 1996, e tornou-se auto-suficiente, não necessitando de cuidados especiais por parte dos mantenedores do parque.

Aspectos culturais

A espécie tem um papel importante nas histórias dos aborígenes australianos, que acreditavam que o animal era um híbrido de um pato com um rato-d'água. De acordo com uma das histórias, todos os maiores grupos de animais, os terrestres, aquáticos e aves, competiam para que o ornitorrinco se juntasse a seus respectivos grupos, mas ele finalmente decidiu por não se juntar a nenhum deles, sentindo que não precisava ser parte de um grupo para ser especial.

Sua aparência incomum fez com que aparecesse em diversos meios de comunicação, especialmente na Austrália, sua terra natal. A imagem do animal tem sido usada diversas vezes como mascote: Syd foi um dos três mascotes escolhidos para os Jogos Olímpicos de Sydney, em 2000, junto com uma equidna e um kookaburra, "Expo Oz" foi o mascote da Expo 88, que foi sediada em Brisbane em 1988, e "Hexley" é o mascote do computador da Apple que roda o sistema operacional Darwin BSD, o MAC OS X.

O ornitorrinco é também retratado em músicas, como na canção do grupo Green Day, Platypus (I Hate You), e do grupo Mr. Bungle, Platypus. Ele é o tema de um poema infantil de Banjo Paterson, Old Man Platypus, e frequentemente aparece como personagens de programas infantis, como por exemplo, a família de ornitorrincos em Mister Rogers' Neighborhood, Perry o Ornitorrinco no programa Phineas and Ferb - no qual ele é um agente secreto, nomeado de Agent P - e Ovide, a estrela do desenho animado Ovide and the Gang. Uma série de livros australianos escritos por Dorothy Wall na década de 1930 apresentou "Flap" o ornitorrinco como um dos amigos de " Blinky Bill".

O animal é, algumas vezes, referido de forma bem humorada como a prova de que Deus tem senso de humor (como no início do filme , por exemplo). Usando-o como exemplo primário para as dificuldades de classificação, o escritor italiano Umberto Eco escreveu um livro intitulado Kant e o Ornitorrinco. No Brasil, o animal serviu de inspiração na criação do Teatro do Ornitorrinco, fundado por Cacá Rosset, Luiz Roberto Galízia e Maria Alice Vergueiro.

Referências

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2. PASITSCHNIAK-ARTS, M.; MARINELLI, L. (1998). "Ornithorhynchus anatinus". Mammalian Species (585): 1-9

3. ↑ Groves, C.P. (2005). "Order Monotremata". In: Wilson, D.E.; Reeder, D.M. Mammal Species of the World 3º ed. Baltimore: Johns Hopkins University Press. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494

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5. IREDALE, T.; TROUGHTON, L.G. (1934). A Check-list of the mammals recorded from Australia. [S.l.]: order of the Trustees, Australian Museum. 122 páginas

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8. GARDNER, J.L.; SERENA, M. (1995). "Spatial-Organization and Movement Patterns of Adult Male Platypus, Ornithorhynchus anatinus (Monotremata, Ornithorhynchidae)". Australian Journal of Zoology. 43 (1): 91-103. doi:10.1071/ZO9950091

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15. CONNOLLY, J.; LANGSTAFF, I. (30 de maio de 2006). "Mucormycosis in the Platypus" (pdf) (em inglês)

Este áudio foi criado a partir da revisão datada de 11 de maio de 2009 e pode não refletir mudanças posteriores ao artigo ( ajuda).

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Ornitorrinco - Wikipédia, a enciclopédia livre

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O ornitorrinco ( nome científico: Ornithorhynchus anatinus, do grego: ornitho, ave + rhynchus, bico; e do latim: anati, pato + inus, semelhante a: "com bico de ave, semelhante a pato") é um mamífero semiaquático natural da Austrália e Tasmânia. É o único representante vivo da família Ornithorhynchidae, e a única espécie do gênero Ornithorhynchus .

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Esse animal é o Quokko

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Com cerca de 50 centímetros de comprimento o marsupial quokka ( Setonix brachyurus) atrai olhares do mundo todo por parecer como um bicho de pelúcia, ou uma versão miniatura de um canguru. A simpatia e fofura desse animalzinho levam turistas a conhecer a Ilha de Rottnest, no sudoeste da Austrália, onde vive a maior população da espécie.

Apesar de selvagem, o quokka é considerado tolerante à presença humana, permitindo certa aproximação. Por conta disso os visitantes da ilha aproveitam para tirar fotos de pertinho com o novo "amigo". Não à toa, o quokka leva a fama de ser o rei da selfies. Mas as definições sobre ele não param por aí, se você reparar bem, o bichinho parece estar sorrindo o tempo todo, inclusive nos retratos, por isso ele é conhecido mundialmente como o animal mais feliz da Terra.

Apesar da aparência, nem tudo são sorrisos para esse pequeno mamífero. O status do marsupial não é dos melhores, ele é considerado vulnerável na natureza.

A espécie está a salvo em relação ao grande incêndio que ocorre no país por distribuir-se apenas na Austrália Ocidental

Com o objetivo de conscientizar as pessoas sobre a importância desse animal e ajudar a preservar a espécie, Suzana Paravac, designer de moda e tecnologia e apaixonada pela natureza, começou a fotografar os quokkas e compartilhar os registros e informações em uma página criada nas redes sociais especificamente pra isso.

"Comecei a fotografá-los porque percebi que muitas pessoas não sabem nada sobre eles. Os quokkas são encontrados apenas na Austrália Ocidental, não existem muitos na natureza e por meio das minhas fotografias busco trazer mais consciência sobre eles para que possam ser protegidos. Eu quero que haja quokkas em abundância para as próximas gerações", afirma.

A relação dela com esse bichinho carismático começou na infância quando tinha sete anos, o primeiro encontro é relembrado com muito carinho.

"Minha mãe me levou para Rottnest Island no Natal, foi a primeira vez que visitei a ilha e encontrei esses animais adoráveis. Eles são tão fofos que honestamente parecem que acabaram de sair de um filme da Pixar", comenta.

Para Suzana os quokkas são animais realmente especiais, além da feição simpática têm personalidade forte. A admiradora da espécie afirma que é bonito ver que eles não temem a presença humana, mas que apesar disso é necessário respeitá-los e ter cautela ao se aproximar.

"Eles foram brutalmente abusados por seres humanos no passado, então naturalmente alguns deles se exaltam ao se aproximar. É importante que os turistas se lembrem que eles são animais selvagens e estão no habitat deles, por isso é preciso respeitar na abordagem, abaixar seu corpo e voz antes de chegar perto de um quokka".

Uma recomendação de Suzana é observar a linguagem corporal do animal antes de se aproximar, pois é fácil notar se eles estão se sentindo assustados ou à vontade.

"Eles chegarão lentamente a você por pura curiosidade, são extremamente amigáveis e normalmente pulam diretamente em sua direção", diz.

Apesar do porte pequeno, os quokkas têm habilidades que poucas pessoas conhecem como a de subir em árvores. Suzana está acostumada a fotografar e filmar esse marsupial e já conseguiu registrar momentos íntimos da espécie.

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Conheça o quokka o animal selvagem mais feliz do mundo

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Com cerca de 50 centímetros de comprimento o marsupial quokka ( Setonix brachyurus) atrai olhares do mundo todo por parecer como um bicho de pelúcia, ou uma versão miniatura de um canguru. A simpatia e fofura desse animalzinho levam turistas a conhecer a Ilha de Rottnest, no sudoeste da Austrália, onde vive a maior população da espécie.

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Esse animal é muito especial para a Austrália, ele se chama dingo

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Nota: Não confundir com Dingoo.

O dingo ( Canis lupus dingo ou Canis dingo) é uma espécie de canideo selvagem encontrado na Austrália cujo status taxonómico continua a ser alvo de debate por parte da comunidade cientifica. O dingo é o maior predador terrestre da Austrália, e desempenha um papel importante como principal predador. No entanto, o dingo continua ser considerado praga por parte de alguns criadores de gado, devido a ataques aos seus rebanhos. Por outro lado, sua predação sobre coelhos, cangurus e ratos pode ser benéfica para os produtores.

Para alguns australianos o dingo é considerado um ícone cultural. A sua introdução é vista como a principal causa para a extinção do tilacino ou tigre da tasmânia há dois mil anos, embora estudos recentes desafiem essa visão. Esses cães selvagens possuem um papel proeminente na cultura dos aborígenes australianos com várias histórias e cerimonias. Eles também são retratados em esculturas e pinturas rupestres.

O dingo habita principalmente pastagens, desertos e bordas de florestas. Eles geralmente fazem suas tocas em buracos de coelhos ou troncos caídos, normalmente próximos a cursos d'água permanentes. Apesar de ser um eficiente predador, está listado como vulnerável pela IUCN. Propõe-se que isso seja sobretudo devido à poluição genética: um conceito controverso segundo o qual o cruzamento com cães domésticos pode diluir as adaptações únicas do dingo que lhe permitiram viver no ambiente australiano.

Os dingos chegaram à Austrália há cerca de 4000 anos, trazidos por navegadores austronésios, e não com os primeiros aborígenes. Espalharam-se rapidamente pelo continente australiano e pensa-se terem afetado significativamente o ecossistema, contribuindo para a recessão dos carnívoros marsupiais (já em declínio). Com a chegada dos colonos europeus e os rebanhos de ovelhas, os dingos começaram a ser perseguidos e caçados como ameaça, assim como aconteceu com o tigre-da-tasmânia, que foi extinto. Nos anos da década de 1880 construiu-se uma barreira de cerca de 8500 km de comprimento, com o objectivo de manter os dingos afastados do sudeste australiano, onde se concentravam as quintas (fazendas), e proteger os rebanhos. À data, era a maior estrutura já construída pelo homem.

Só é possível dar uma descrição grosseira da área de distribuição do dingo e da densidade populacional correspondente. Dar uma avaliação exata da distribuição dos dingos e outros cães domésticos é difícil, uma vez que a extensão exata do cruzamento entre os dois não é conhecida. A seguinte informação sobre a distribuição da espécie aplica-se a cães classificados como dingos com base na cor do pelo, na forma do corpo e no ciclo de reprodução. Portanto, os mapas que ilustram sua ocorrência podem não estar exatamente precisos.

Hoje, os dingos vivem em muitos habitats, incluindo florestas montanhosas do leste da Austrália, desertos no centro do país e zonas úmidas das florestas tropicais do norte australiano. A ausência da espécie em muitas áreas de pastagens australianas provavelmente deve-se a perseguição humana. Com base nas características do crânio, tamanho, cor da pelagem e ciclos de reprodução, diferentes populações regionais não puderam ser vistas na Austrália.

Cerca de 170 espécies diferentes (de insetos a búfalos) foram identificados como parte da dieta do dingo. Ao contrário dos gatos e raposas (mesopredadores introduzidos durante o século 19 na Austrália) os dingos preferem presas maiores (por exemplo, cangurus, wallabys), então há uma menor pressão por predação na fauna de pequeno a médio porte. Os dingos também regulam o número de herbívoros exóticos, como cabras e veados, ajudando na sobrevivência das espécies nativas. Em geral, o gado parece constituir apenas uma pequena proporção em sua dieta. Em pesquisas feitas em todo o continente, 80% da alimentação dos dingos consistiam principalmente nas seguintes espécies: os cangurus-vermelhos, gado, ratos, gambás comuns, wallabys, coelhos europeus, e vombates. Os peixes são uma grande parte da dieta dos dingos existentes nas Ilhas Frazer enquanto que os que vivem no Território do Norte são conhecidos por caçar búfalos d'água.

O dingo encontra-se relativamente ameaçado devido à proliferação da espécie humana pelo seu habitat. O estado de conservação deste canídeo é classificado como " vulnerável ".

Um dingo médio possui 52-60 cm de altura nos ombros e mede entre 117 e 154 cm de comprimento da ponta do nariz até a ponta da cauda. O peso médio é de 13 a 20 kg, no entanto alguns registros indicam machos adultos com até 35 kg, machos são relativamente mais pesados que as fêmeas de mesma idade, populações do norte da Austrália tendem a ser maiores em tamanho que aquelas existentes no sul.

A pelagem de um dingo adulto é curta e macia, espessa na cauda, e varia em espessura e comprimento de acordo com clima. A cor do pelo é principalmente castanho avermelhado, mas pode incluir padrões bronzeados e às vezes até preto, marrom claro ou branco. Os dingos completamente negros podem ter sido mais prevalentes na Austrália no passado, mas raramente foram vistos no últimos tempos.

A maioria dos dingos possuem pelos pouco bi-coloridos, com pequenas manchas brancas no peito, focinho, pernas e patas. Dingos puros também podem ser encontrados com cores brancas ou creme, mas não devem ser confundidos com animais albinos, e também pretos ou bronzeados. No caso de indivíduos avermelhados, pode haver pequenas e distintas manchas escuras nos ombros.

A classificação taxonómica deste canídeo é considerada, tal como a do cão, controversa, já que alguns cientistas argumentam que o dingo deve ser inserido na espécie " Canis Lupus" ou lobo enquanto que alguns outros o classificam como espécie distinta.

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Nota: Não confundir com Dingoo. O dingo ( Canis lupus dingo ou Canis dingo) é uma espécie de canideo selvagem encontrado na Austrália cujo status taxonómico continua a ser alvo de debate por parte da comunidade cientifica. O dingo é o maior predador terrestre da Austrália, e desempenha um papel importante como principal predador.

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Esse é um cisne negro

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Cisne-negro - Wikipédia, a enciclopédia livre

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O Cisne-negro ( Cygnus atratus) é uma ave aquática australiana, pertencente à família Anatidae, a mesma família dos patos, gansos, e demais cisnes. É a ave oficial do estado da Austrália Ocidental. Podem-se encontrar em todos os estados da Austrália. Na Europa, foi introduzida acidentalmente e tem populações auto-suficientes na Grã-Bretanha, Islândia, Polónia e Países Baixos.

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instrumento criado na astrália

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Esse é o coala

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Esse é o Bilbi-Grande

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Thylacomyidae é uma família marsupial da ordem Peramelemorphia, composta por um único gênero, o Macrotis, e duas espécies. São popularmente denominados bilbies (bilby no singular). Actualmente existe uma única espécie de bilby, o bilby-grande (Macrotis lagotis), que corre perigo de extinção. A outra espécie, o bilby-pequeno (Macrotis leucura) extinguiu-se em 1931.

O bilby pertence ao grupo dos bandicoots, os animais com que está mais proximamente relacionado. Tem o focinho característico longo do grupo, mas as orelhas grandes fazem lembrar as do coelho. Esta semelhança e a natureza destrutiva dos coelhos, uma espécie invasora no ecossistema australiano, inspiraram na Austrália a adaptação da história do Coelho da Páscoa para o Bilby da Páscoa para sensibilizar as crianças para a protecção da espécie.

O termo "bilby/bilbies" constitui um estrangeirismo, não possuindo termo equivalente em português, sendo assim os nomes comuns constituem vernáculos artificiais, pois derivam dos nomes populares em língua inglesa.

GROVES, C. P. Order Peramelemorphia. In: WILSON, D. E.; REEDER, D. M. (Eds.). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference. 3. ed. Baltimore: Johns Hopkins University Press, 2005. v. 1, p. 38-42.

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Thylacomyidae - Wikipédia, a enciclopédia livre

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Thylacomyidae é uma família marsupial da ordem Peramelemorphia, composta por um único gênero, o Macrotis , e duas espécies. São popularmente denominados bilbies (bilby no singular). Actualmente existe uma única espécie de bilby, o bilby-grande (Macrotis lagotis ), que corre perigo de extinção. A outra espécie, o bilby-pequeno (Macrotis leucura ) extinguiu-se em 1931.

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fatos interessantes da australia o sol se pondo no mar

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fatos interessantes da australia o sol se pondo no mar

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A colonização da Austrália em 1778 iniciada pelos ingleses

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instruts de wind veio da alemanha

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ele é muito perigoso seu nome é assim porque ele rosna é o barulho do diabo e ele é da tasmânia

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O diabo-da-tasmânia ou demônio-da-tasmânia ( nome científico: Sarcophilus harrisii, do grego, sarx, carne + philos, amigo; e harrisii, em homenagem a George Harris) é um mamífero marsupial da família Dasyuridae, endêmico da ilha da Tasmânia, Austrália. Através do registro fóssil, sabe-se que a espécie habitou também a Austrália continental, onde se extinguiu há cerca de três mil anos. As causas desse desaparecimento são desconhecidas, mas acredita-se que tenha sido influenciado pela introdução do dingo, pela chegada e expansão dos aborígenes e por influência climática de El Niño durante o Holoceno.

Com uma aparência de urso, que lhe rendeu a descrição científica de Didelphis ursina, é um animal robusto e musculoso. Sua pelagem é escura com manchas brancas na região da garganta, das bochechas e lombar. Os dentes molares são adaptados à sua dieta de carniça. É um caçador pouco eficiente, preferindo animais de pequeno porte. Pode ser encontrado em vários tipos de habitat, incluindo áreas urbanas, mas prefere bosques costeiros e florestas esclerófitas. Noturno e solitário, habita uma área de vida definida, mas não tem tendências territoriais. Ocasionalmente, vários animais se reúnem para se alimentar de uma carcaça, gerando interações agressivas. Promíscuos, acasalam-se uma vez ao ano, gerando ninhadas de dois a quatro filhotes, que são desmamados aos oito meses de idade. É o maior marsupial carnívoro existente, após a extinção do tilacino, e possui convergência ecomorfológica com as hienas.

Inicialmente, o animal foi visto pelos colonizadores europeus como uma ameaça aos rebanhos domésticos, sendo então caçado e envenenado, com significativa redução populacional. Em 1941, a espécie foi oficialmente protegida e os números começaram a aumentar. No final da década de 1990, uma doença neoplásica reduziu drasticamente a população e agora ameaça a sobrevivência da espécie, que, em maio de 2009, foi declarada em perigo de extinção. Programas de manejo estão sendo conduzidos pelo governo da Tasmânia para reduzir o impacto da doença, incluindo uma iniciativa para formar um grupo de diabos-da-tasmâmia saudáveis ​​em cativeiro, isolados da doença. O animal é o símbolo da Tasmânia e de muitas organizações, grupos e produtos associados ao Estado. Ficou popularmente conhecido através do personagem dos desenhos animados Looney Tunes. Dadas as restrições de exportação e o fracasso das tentativas de reprodução da espécie no exterior, quase não há indivíduos fora da Austrália.

Nomenclatura e taxonomia

Os aborígines tasmanianos deram ao animal vários nomes, incluindo purinina ou tardiba, que nada têm a ver com o termo demônio.

O naturalista George Harris fez a primeira descrição do diabo-da-tasmânia em 1808, nomeando-o Didelphis ursina, por lembrar a aparência de um urso, devido às orelhas arredondadas. Em 1810, Étienne Geoffroy Saint-Hilaire recombinou o nome científico para Dasyurus ursinus alegando uma maior relação entre o diabo e as espécies do gênero . Frédéric Cuvier, em 1837, descreveu o gênero Sarcophilus para o ursinus, alegando que a espécie era mais próxima ao Thylacinus que ao Dasyurus, porém com características distintivas o suficiente para garantir a descrição de um novo gênero. Em 1838, Richard Owen descreveu uma espécie fóssil, Dasyurus laniarius, com base em espécimes do Pleistoceno coletados na caverna Wellington, em Nova Gales do Sul.

Como o nome proposto por Harris, já estava pré-ocupado pelo Didelphis ursina descrito por George Shaw em 1800, ele foi substituído para Ursinus harrisii por Pierre Boitard em 1841. Em 1903, Oldfield Thomas, sem ter conhecimento da substituição feita por Boitard, renomeou o Didelphis ursina de Harris para Sarcophilus satanicus, mas em 1913, reconhecendo que o harrisii antecede sua nomeação, recombina o Ursinus harrisii para Sarcophilus harrisii, estabelecendo a combinação válida para a espécie.

Werdelin, em uma revisão taxonômica publicada em 1987, determinou que as espécies do Pleistoceno e as do Holoceno não possuíam características distintas marcantes e deviam ser consideradas como uma única espécie, cujo nome seria Sarcophilus laniarius (1838), que possuía prioridade sobre Sarcophilus harrisii (1841). O trabalho de Werdelin não foi muito aceito pela comunidade científica, e ambos os nomes foram usados para o diabo-da-tasmânia no decorrer dos anos. Colin Groves, na segunda edição do "Mammals Species of the World" de 1993, utilizou o nome Sarcophilus laniarius para a espécie, entretanto, na terceira revisão de 2005, tornou a usar Sarcophilus harrisii, deixando o nome S. laniarius para a espécie fóssil, que deveria ser retida como uma espécie distinta já que as medidas da espécie fóssil e atual não coincidem em muitas variáveis.

O diabo-da-tasmânia é uma espécie politípica, possuindo duas subespécies reconhecidas: S. h. harrisii, da Tasmânia, e S. h. dixonae, um táxon extinto descrito por Werdelin (1987) com base em material subfóssil encontrado em Nelson Bay, Vitória. Análises filogenéticas demonstraram que o diabo tem maior relação com as espécies do gênero Dasyurus do que com o Thylacinus, ao contrário do que postulou Frédéric Cuvier em 1837.

O diabo-da-tasmânia é endêmico da Austrália, onde pode ser encontrado apenas na ilha da Tasmânia e algumas ilhas costeiras próximas, como Robbins, Bruny e Badger. A população da Ilha Bruny sobreviveu até meados do século XIX, não havendo mais registros para a espécie após 1900. A população da Ilha Badger foi ilegalmente introduzida na metade da década de 1990, sendo removida em agosto de 2007. Registros subfósseis indicam também a presença da espécie na ilha Flinders até o início do século XIX.

A espécie extinguiu-se no continente australiano entre 3 000 e 4 000 anos a.p. Dentre os fatores que a levaram à extinção, três hipóteses são levantadas:
(1) competição com os dingos por alimento,
(2) pressão sofrida pela expansão dos aborígenes,
(3) mudança climática em decorrência da intensificação da Oscilação Sul-El Niño (OSEN).

O S. harrisii estava bem distribuído através da Austrália durante o Pleistoceno, declinando e ficando restrito a três populações remanescentes durante o Holoceno Médio, há cerca de 3 000 anos. Uma no norte, próxima a Darwin, Território do Norte, baseada em um único registro fóssil e na arte rupestre. Uma no sudoeste da Austrália Ocidental baseada em registros descritos por diversos autores. E uma no sudeste, baseada em registros feitos em várias localidades que vão do delta do rio Murray até as vizinhanças de Port Phillip, Vitória. Em 1972, um dente fóssil encontrado na região de Augusta, Austrália Ocidental, foi datado tendo entre 430±160 anos de idade, entretanto, essa datação radiométrica foi rejeitada em 2006, devido a incertezas quanto à origem do depósito onde foi encontrado o dente, especialmente porque os outros achados do mesmo sítio foram datados com cerca de 3 000 anos.

Os diabos podem ser encontrados em todos os habitats da ilha, incluindo os arredores das áreas urbanas, mas preferencialmente habita bosques costeiros e florestas esclerófilas. O "núcleo" da distribuição, onde se concentram as maiores densidades populacionais, está localizado nas zonas com precipitação anual de baixa a moderada do leste e norte da ilha. Densas florestas úmidas de eucalipto, áreas alpinas, brejos densos e úmidos e pastagens abertas suportam apenas baixas densidades populacionais. Diabos também evitam encostas íngremes e áreas rochosas.

O diabo-da-tasmânia possui uma aparência superficial de urso, exceto pela cauda. Possui porte robusto, com uma cabeça curta, larga e musculosa, focinho curto e orelhas arredondadas. As orelhas são peludas com tufos bem demarcados na base. Sua pelagem é de castanha escura a negra, exceto pela mancha branca na região da garganta e por uma ou duas manchas nas regiões lombar e lateral do corpo. Cerca de 16% dos animais apresentam melanismo, ou seja, são completamente negros, sem qualquer tipo de mancha.

Os membros dianteiros tendem a ser maiores que os traseiros. O primeiro dedo do pé está ausente, fazendo com que o diabo tenha 5 dedos nas mãos e apenas 4 nos pés. As garras não são retráteis. A cauda, não-preênsil, curta e uniformemente coberta de pelos, tem importante papel na fisiologia, no comportamento social e na locomoção. Ela funciona como um depósito de gordura, e diabos saudáveis tendem a ter caudas grossas, e age como um contrapeso que ajuda a dar estabilidade quando o animal se movimenta rapidamente. Glândulas ad-anais na base da cauda são usadas na demarcação e na comunicação social pelo seu odor forte e característico.

O crânio e os dentes são maciços e resistentes. A dentição assemelha-se a dos marsupiais fósseis e aos gambás sul-americanos. Os quatro molares são bem desenvolvidos e adaptados, permitindo que o diabo triture ossos e rasgue carne, os três primeiros têm formato triangular, enquanto os dois últimos são análogos ao dente carniceiro dos carnívoros placentários. Os caninos são proeminentes e mais arredondados e os pré-molares são bem reduzidos. Machos têm caninos mais fortes que as fêmeas, provavelmente por causa da dominância sexual exercida na estação reprodutiva. A fórmula dentária é .

As fêmeas possuem 4 mamas e o marsúpio é completamente fechado e voltado para trás na estação reprodutiva, ao contrário da maioria das espécies da família. O tamanho varia consideravelmente com o habitat, a dieta e a idade. Os machos são geralmente maiores que as fêmeas.

Longas vibrissas se estendem na face e no topo da cabeça, e têm função sensorial na localização de presas e de outros indivíduos da espécie. A audição é o sentido dominante, mas o olfato também é apurado, alcançando distâncias de até 1 km. Devido ao hábito noturno, a visão é fortemente monocromática, conseguindo detectar objetos em movimento rapidamente, mas tendo dificuldade para visualizar objetos estacionários.

Ecologia e comportamento

O diabo-da-tasmânia é um animal de hábito noturno e crepuscular. Ambos os sexos constroem ninhos com gravetos e folhas em buracos cavados pelos próprios ou tocas de vombates vazias, onde passam o dia. Em áreas tranquilas podem ser vistos tomando banho de sol. Apresenta um comportamento solitário, com interações macho-fêmea na estação reprodutiva. Fora dessa época as interações entre fêmeas é um pouco comum, mas entre machos é rara. Ocasionalmente, quando os indivíduos se reúnem em torno de uma carcaça, eles interagem de modo agressivo, mas não apresentam um sistema de hierarquia social. Quando reunidos utilizam-se de um repertório para comunicação social que incluiu posturas, vocalizações e utilização de urina e secreção glandular. Em condições de cativeiro, os diabos-da-tasmânia organizam-se num sistema hierarquizado.

Não possui comportamento territorial, apesar de habitar uma área de vida definida, que frequentemente se sobrepõe a áreas de indivíduos do mesmo sexo ou do sexo oposto. A localização e o tamanho dessa área depende basicamente da disponibilidade de alimento. Uma típica área de vida é estimada em 13 km², variando entre 4 e 27 km². Não há registros de movimentos sazonais, embora no inverno os animais se movimentem mais a procura de alimento. Ocupa diferentes tocas, mudando a cada 1-3 dias, percorrendo uma distância entre elas que pode variar de 3,2 km a 8,6 km, sempre à noite.

Com a extinção do tilacino em 1936, o diabo-da-tasmânia tornou-se o maior marsupial carnívoro existente. O tilacino representava um importante predador, tanto de adultos quanto de filhotes de diabos. Os juvenis são predados por águias (Aquila audax fleayi), corujas (Tyto novahollandiae), Dasyurus maculatus e por cães domésticos e errantes. O diabo possui uma função ecológica no ecossistema, limpando as carcaças do ambiente, evitando assim a proliferação de moscas-varejeiras e outras pragas, como Vespula germanica e spp., e controlando as populações da raposa-vermelha e de cães e gatos errantes. Através de uma convergência ecomorfológica, o diabo e a hiena compartilham uma mandíbula e dentes fortes, capazes de triturar ossos, além de hábitos carniceiros, desempenhando papéis semelhantes nos diferentes ecossistemas. O diabo possui distribuição simpátrica com duas espécies do gênero Dasyurus, D. maculatus e D. viverrinus, mas apenas com o primeiro compete diretamente por alimento.

A dieta da espécie é bastante variável e depende da disponibilidade de alimento, e inclui uma grande variedade de vertebrados e invertebrados, como também frutos e plantas. Grande parte da alimentação é derivada de pequenos a médios cangurus dos gêneros , , , e , vombates (Vombatus ursinus), carneiros e coelhos. Geralmente consumindo as carcaças de animais atropelados ou mortos por outras causas. O diabo não é um caçador eficiente, e quando caça, geralmente ataca animais de pequeno porte, como aves, sapos, répteis, vombates, cangurus pequenos, cordeiros fracos e doentes. Em média, o diabo come cerca de 15% do seu peso corporal por dia, embora possa ingerir mais de 40% caso tenha a oportunidade.

O diabo-da-tasmânia tem hábitos promíscuos e se reproduz uma vez ao ano entre os meses de fevereiro e junho. Em estudos mais antigos, a estação reprodutiva era mais curta, concentrando-se nos meses de fevereiro e março. O período gestacional varia entre 14 a 22 dias e resulta numa ninhada de 2 a 4 filhotes. Como na maioria dos marsupiais, o restante do desenvolvimento ocorre no interior do marsúpio. Até os 90 dias, as crias ficam agarradas às mamas, aos 105 dias deixam o marsúpio pela primeira vez e são desmamadas aos 8 meses.

Os machos disputam as fêmeas na estação reprodutiva e a fêmea se acasala com o macho dominante. O maior contato entre os indivíduos nessa época resultada em maiores taxas de lesões como resultado da agressão intra/inter-sexual. O acasalamento se dá tanto de dia como de noite. As fêmeas normalmente atingem a maturidade sexual aos dois anos de idade, entretanto, devido ao aparecimento da doença tumoral facial, a maturidade já pode ser observada no primeiro ano de vida.

O diabo-da-tasmânia tem uma baixa diversidade genética quando comparado a outros marsupiais australianos e a placentários carnívoros. Este achado é consistente com o efeito fundador insular, mas reduções populacionais pré-doença também podem ter colaborado. Embora a sobrevivência e reprodução da espécie não seja comprometida por essa baixa diversidade, ela pode reduzir a resistência a doenças. A falta de diversidade no complexo principal de histocompatibilidade (MCH) é possivelmente um dos principais fatores atrás da disseminação do tumor facial.

As populações de diabos do noroeste e do leste são geneticamente distintas. O fluxo gênico pode ser reduzido por barreiras naturais à dispersão, entretanto, essas barreiras não são intransponíveis. Os diabos do noroeste também possuem um MHC ligeiramente distinto dos diabos do leste. Em junho de 2011, foi divulgada a análise do sequenciamento total do genoma de dois exemplares da espécie, um do noroeste e um do sudeste da ilha, e também do tumor presente no indivíduo do sudeste. O sequenciamento do genoma tem como objetivo ajudar no manejo genético da espécie a fim de preservar a diversidade genética nas populações futuras.

A espécie foi listada como vulnerável sob o Threatened Species Protection Act 1995 da Tasmânia em 2005 e pelo Environment Protection and Biodiversity Conservation Act 1999 da Austrália em 200, entretanto, essa categoria foi retificada em 2009 para em perigo. A União Internacional para a Conservação da Natureza e dos Recursos Naturais (IUCN), que classificava o S. harrisii como pouco preocupante em 1996, reclassificou-o em 2009 como em perigo.

Historicamente, os colonizadores europeus consideraram o diabo-da-tasmânia uma praga que atacava e matava as aves domésticas e os cordeiros. Como consequência, foi intensivamente caçado por vários anos até a proteção oficial em junho de 1941, quando a população começou a se recuperar gradualmente.

Registros indicaram baixas densidades populacionais ao menos três vezes nos últimos 150 anos (nas décadas de 1850, 1900 e 1940), com recuperação levando de duas a três décadas. Sem nenhum agente causal identificado. Estimativas populacionais feitas na metade da década de 1990 indicavam entre 130 000 e 150 000 indivíduos, com aproximadamente 50% de adultos, entretanto os números são considerados superestimados. A doença tumoral já reduziu a população total em mais de 70%, incluindo toda a metade oriental da ilha onde já causou uma redução de mais de 90%. A extinção na natureza é uma possibilidade real de acontecer entre 25 a 35 anos, caso a neoplasia continue se espalhando.

A principal ameaça que atinge o diabo-da-tasmânia é a doença do tumor facial. Outras ameaças conhecidas são: atropelamento, caça ilegal, perda do habitat e competição com a raposa-vermelha. No passado pré-doença eram as principais causas de mortalidade e controle populacional da espécie.

Tumor facial

Visto pela primeira vez em 1996 na região nordeste, no Parque Nacional Monte William, a doença do tumor do diabo-da-tasmânia (DTD) tem devastado os diabos selvagens na Tasmânia, com estimativas de impacto variando de 20% para mais de 50% de declínio na população, e com mais de 65% do território afetado até 2004. A área costeira ocidental e o extremo noroeste são os únicos lugares onde os demônios estão livres do tumor.

A doença é exclusiva do S. harrisii, não afetando outras espécies próximas como o Dasyurus viverrinus. O tumor facial é um câncer transmissível, o que significa que ele é passado de um animal infectado para outro sadio através do contato físico. A neoplasia inicia-se com pequenas lesões e nódulos dentro e ao redor da boca ( lábios e mucosa oral), evoluindo rapidamente para grandes tumores na face, pescoço e ombros, com metástase para vários órgãos. Os diabos infectados morrem três a oito meses após o aparecimento das lesões, por septicemia derivada de infecção secundária, inanição ou falência de múltiplos órgãos. A taxa de mortalidade é de 100%. Não foi detectada imunidade ou resistência frente às células cancerosas. O tumor tem origem clonal monofilética e é derivado das células de Schwann.

Outras ameaças

A introdução e o estabelecimento da raposa-vermelha ( Vulpes vulpes) na Tasmânia expôs o diabo a um novo e eficiente competidor. A raposa-vermelha tem sido introduzida na Tasmânia desde o início da colonização européia, entretanto, ela nunca se estabeleceu devido à presença do diabo-da-tasmânia. Raposas e diabos possuem tamanho similar, predando os filhotes um do outro. Eles compartilham preferências por tocas e habitats, competindo assim tanto por comida quanto por abrigo. Desde 2001, uma variedade de evidências coletadas indicam um baixo nível populacional de raposas. Embora em baixa densidade, raposas já foram registradas em todas as regiões exceto extremo sul, oeste e noroeste. Coincidentemente, a maioria dos registros ocorreu em áreas onde a doença neoplásica reduziu significativamente as populações de diabos. A raposa não é considerada uma ameaça direta ao diabo, entretanto, ela pode causar problemas na recuperação e no restabelecimento da espécie.

O atropelamento tem sido identificado como uma ameaça a algumas populações da fauna australiana. Os diabos costumam usar as estradas para viagens longas e também são atraídos por elas pelas carcaças de outros animais atropelados. Em 2008, um estudo sugeriu que mais de 3 000 diabos são mortos nas estradas a cada ano, o que pode causar um impacto significativo na população já reduzida. A caça, muito comum no passado, foi reduzida com a proteção oficial de 1941, apesar de ainda continuar até a década de 1990, quando foram concedidas permissões de caça a fazendeiros que reivindicavam o controle populacional nas redondezas das fazendas de criação de ovinos. Estimativas indicam que cerca de 10 000 animais foram mortos por ano na metade da década de 1990, na maioria dos casos ilegalmente.

A perda do habitat, que ocorre desde o início da colonização da ilha, principalmente na área leste, que concentra as maiores densidades populacionais, também é uma ameaça à sobrevivência da espécie. Apesar do diabo ser a espécie menos susceptível a essa ameaça, já que se movimenta muito em busca de alimento e é um generalista em termos de preferência de habitat, pode sofrer indiretamente pela falta de áreas para fazer tocas.

Estratégias de conservação

As opções disponíveis para o manejo de uma doença no meio selvagem são limitadas. Um tratamento efetivo contra o tumor facial não foi ainda desenvolvido, mas mesmo que disponível, tratar animais doentes na natureza não é considerada uma estratégia prática. O tratamento pode ser uma opção viável para salvar indivíduos cativos de alto valor genético. Entre as medidas conservativas empregadas estão o estabelecimento de uma população em cativeiro saudável, a remoção de indivíduos doentes e o manejo genético.

Em 2005, iniciou-se um programa de manutenção de uma população saudável em cativeiro com vinte e cinco juvenis coletados em áreas livres da doença e dois animais que existiam em zoológicos do continente. Em janeiro de 2010, o número de animais cativos já chegava a 277, mantidos em zoológicos e reservas tanto na Tasmânia quanto na Austrália continental. A manutenção de demônios na natureza em áreas cercadas da Tasmânia, na Austrália continental ou ilhas costeiras têm sido discutida como uma opção de manejo que assegure que os animais permaneçam ecologicamente funcionais. Entretanto, nenhuma dessas opções foi implementada.

A detecção e remoção ( eutanásia) de indivíduos infectados, muitas vezes, pode ser a opção mais viável para o controle de doenças infecciosas em hospedeiros selvagens ameaçados, mas raramente tem sido implementada ou avaliada como uma ferramenta de manejo para a conservação de espécies ameaçadas. Um manejo experimental de supressão da doença começou a ser realizado em 2006 na península de Forestier, uma área onde a doença tinha surgido recentemente e possuía baixa prevalência, e também por restringir o movimento dos animais, já que é conectada ao restante da ilha por uma estreita ponte. A supressão seletiva de todos os indivíduos infectados não diminuiu a taxa de progressão da doença, nem reduziu o impacto sobre a população. A eutanásia simplesmente compensou a mortalidade provocada pela doença. A falha na supressão seletiva foi atribuída à natureza do tumor facial, a seu longo período de latência, ao alto grau de infectividade e à presença de um reservatório críptico ou à migração contínua de animais doentes.

O manejo genético consiste em desenvolver seleção artificial para a resistência, e a subsequente introdução desses animais resistentes nas áreas afetadas. Ainda não há evidência de que indivíduos resistentes existam em qualquer população, sendo assim, essa estratégia permanece como uma opção remota. As populações ocidentais, que ainda não foram afetadas pela doença, mostram alguma diferenciação de microssatélites da população oriental. Se essa diferença também existir nos funcionais associados com a resistência da doença, como no MHC, então pode ser que indivíduos com o genótipo resistente existam entre os animais da porção oeste da ilha.

O primeiro registro de diabos-da-tasmânia em cativeiro data de meados de 1810, quando George Harris manteve dois indivíduos presos por alguns meses. Em 1833, já havia exemplares no Zoológico de Londres e, em 1909, no Zoológico de Nova Iorque. Passaram a ser amplamente exibidos em zoológicos da Austrália, a partir da década de 1850, e, ocasionalmente, também no exterior, até o século XX, quando as exportações foram restringidas. O último exemplar fora da Austrália, um macho com 7,5 anos, morreu em 18 de maio de 2004 no Zoológico Infantil de Fort Wayne, Indiana, EUA. Em outubro de 2005, o governo da Tasmânia enviou 4 animais, dois machos e duas fêmeas, ao Zoológico de Copenhague, como presente pelo nascimento do primeiro filho de Frederico, Príncipe Herdeiro da Dinamarca com sua mulher de origem tasmaniana. Estes são os únicos demônios conhecidos fora da Austrália desde então.

A reprodução em cativeiro do diabo tem um sucesso limitado. Em 1914, o Zoológico de Beaumaris, em Hobart, foi o primeiro a ter êxito, e em 1952, o Santuário Healesville, em Vitória, também conseguiu. Existem também registros de sucessos reprodutivos, na década de 1990, na América do Norte - no Zoológico de Cincinnati e no Zoológico de Toronto.

Aspectos culturais

O diabo-da-tasmânia é um ícone na Austrália, particularmente na Tasmânia, sendo o símbolo do Serviço de Parques e Vida Selvagem da Tasmânia. A espécie também apareceu em várias moedas comemorativas na Austrália no decorrer dos anos. É muito popular entre os turistas e a possibilidade de extinção pode causar danos significativos ao segmento turístico da Austrália.

Devido à sua personalidade única, o diabo tem sido objeto de numerosos documentários e livros de ficção e não ficção para crianças. Em meados da década de 1950, a espécie inspirou os estúdios Warner Bros a criar o personagem , que figurou nos desenhos Looney Tunes. Inicialmente o personagem apareceu entre 1954 e 1964, sendo retirado do ar, mas voltando na década de 1990, com um desenho só seu, .

Tuz, um diabo-da-tasmânia com um bico de pinguim, foi o mascote da conferência linux.conf.au realizada em 2009 na cidade de Hobart, que arrecadou quarenta mil dólares australianos, doados para o programa de conservação da espécie. No mesmo ano, Linus Torvalds escolheu o mascote para ser o logo da versão 2.6.29 do núcleo da Linux em apoio aos esforços para salvar o diabo-da-tasmânia da extinção.

Referências

1. Jeffrey Moussaieff Masson. Altruistic Armadillos, Zenlike Zebras: Understanding the World's Most Intriguing Animals. Skyhorse Publishing, Inc. 2010 ISBN 9781626366336

2. HARRIS, G.P. (1808). "Description of two new Species of Didelphis from Van Diemen's Land". Transactions of The Linnean Society of London. 9: 174-78. doi:10.1111/j.1096-3642.1818.tb00336.x

3. GEOFFROY SAINT-HILAIRE, E. (1810). "Description de deux espèces de Dasyures (Dasyurus cynocephalus et Dasyurus ursinus)". Annales du Muséum Histoire Naturelle (Paris). 15: 301-06

4. WERDELIN, L. (1987). "Some observations on Sarcophilus laniarius and the evolution of Sarcophilus". Records of the Queen Victoria Museum, Launceston. 90: 1-27

5. GROVES, C. (2005). WILSON, D.E.; REEDER, D.M., ed. Mammal Species of the World. A Taxonomic and Geographic Reference. 1 3 ed. Baltimore: Johns Hopkins University Press. pp. 23-37. ISBN 9780801882210

6. GUILER, E.R. (1982). "Temporal and spatial distribution of the Tasmanian Devil, Sarcophilus harrisii (Dasyuridae: Marsupialia)". Papers and Proceedings of the Royal Society of Tasmania. 116: 153-163

7. JONES, M.E.; ROSE, R.K. (1996). Preliminary assessment of distribution and habitat associations of the spotted-tailed quoll (Dasyurus maculatus maculatus) and eastern quoll (D. viverrinus) in Tasmania to determine conservation and reservation status. Report to the Tasmanian Regional Forest Agreement Environment and Heritage Technical Committee. Hobart, Tasmania: Tasmanian Public Land Use Commission

8. DEWEY, T.; FAHEY, B.; KINDER, A. (2001). "Sarcophilus harrisii". Animal Diversity Web

9. ↑ Department of Primary Industries, Parks, Water and Environment (2010). "Draft Recovery Plan for the Tasmanian devil (Sarcophilus harrisii)" (PDF). Department of Primary Industries, Parks, Water and Environment, Hobart

10. "EPBC Policy Statement 3.6 - Tasmanian Devil (Sarcophilus harrisii)" (PDF). Department of the Environment and Heritage. Arquivado do original (PDF) em 24 de julho de 2006

11. Beeton, Robert J. S (2009). "Advice to the Minister for the Environment, Heritage and the Arts from the Threatened Species Scientific Committee (the Committee) on Amendment to the list of Threatened Species under the Environment Protection and Biodiversity Conservation Act 1999 (EPBC Act) Sarcophilus harrisii (Tasmanian Devil) Listing Advice" (PDF). Department of Sustainability, Environment, Water, Population and Communities

12. Department of Primary Industries, Parks, Water and Environment (Fevereiro de 2005). "Tasmanian Devil Facial Tumour Disease (DFTD) Disease Management Strategy" (PDF). Department of Primary Industries, Parks, Water and Environment, Hobart. Arquivado do original (PDF) em 2 de outubro de 2005

13. PARKES, J.; ANDERSON, D. (Agosto de 2009). "Review of the Program to Eradicate Foxes (Vulpes vulpes) from Tasmania" (PDF). Landcare Research New Zealand Ltd

14. McCALLUM, H.; JONES, M. (2010). "Sins of omission and sins of commission: St Thomas Aquinas and the devil |Jornal Australian Zoologist". 35 (2): 307-314

15. "1994 Tasmanian Devil Two Hundred Dollars". Australian Stamp & Coin. Arquivado do original em 11 de fevereiro de 2012

16. "World tourism can help save the Tasmanian Devil, park director tells international conference". Tasmanian Devil Conservation Park. 5 de junho de 2008. Arquivado do original em 14 de setembro de 2009

17. CORBET (19 de março de 2009). "The kernel gets a new mascot". The Linux Foundation. Arquivado do original em 20 de dezembro de 2014

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Diabo-da-tasmânia - Wikipédia, a enciclopédia livre

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O diabo-da-tasmânia ou demônio-da-tasmânia ( nome científico: Sarcophilus harrisii, do grego, sarx, carne + philos, amigo; e harrisii, em homenagem a George Harris) é um mamífero marsupial da família Dasyuridae, endêmico da ilha da Tasmânia, Austrália. Através do registro fóssil, sabe-se que a espécie habitou também a Austrália continental, onde se extinguiu há cerca de três mil anos.

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esse instrumento de sopro

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Essa é a conra Taipan

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Taipan do interior: a cobra mais venenosa do mundo

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Sempre quando falamos em cobras venenosas, a naja é a primeira espécie que nos vem à cabeça. Entretanto saiba que existe outra serpente que é ainda mais

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Essa é a aranha teia de funil

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Aranha teia de funil: conheça animal peçonhento mais perigoso do mundo

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Aranha teia de funil: conheça animal peçonhento mais perigoso do mundo. Descubra as curiosidades desta aranha e o que a torna tão perigosa

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Essa é a vespa do mar

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Nas águas dos oceanos Índico e Pacífico, perto da costa nordeste da Austrália e sudeste do continente asiático, vive o animal mais venenoso do mundo: a vespa-do-mar ( Chironex fleckeri), uma espécie de medusa parecida com uma água-viva comum, mas muito mais letal. Essa criatura, também conhecida como cubomedusa, matou cerca de 60 pessoas no último século, segundo o site Animal Diversity Web, mantido pela Universidade de Michigan, nos Estados Unidos. A mortalidade do ataque depende da quantidade de veneno injetada no organismo - se um humano adulto entrar em contato com os seis metros de tentáculos deste animal, a morte é certa e pode ocorrer em poucos minutos.

Cinco minutos depois da picada, a vítima começa a sentir dor extrema e falta de ar, podendo notar alguns roxos espalhados pelo corpo. O veneno afeta também o sistema cardiovascular e pode resultar em uma parada cardíaca - propriedade que, segundo cientistas, tem potencial para ajudar no desenvolvimento de um medicamento para tratar doenças cardiovasculares.

O apelido de cubomedusa vem do formato quadrado do seu corpo, que é transparente e mede entre 16 e 24 centímetros. Mais de 60 tentáculos, cada um com milhões de nematocistos (microganchos responsáveis por liberar o veneno), partem da estrutura principal. Esses animais também possuem vários órgãos sensoriais, incluindo 24 olhos, mas não têm cérebro.

Embora as vespas-do-mar sejam capazes de matar humanos adultos, a maioria das mortes documentadas ocorre em crianças e jovens. Normalmente, esses animais vivem no fundo dos oceanos, mas podem viajar para áreas próximas à costa durante a época de reprodução. Por isso, para reduzir o número de ataques, redes foram instaladas em muitas praias onde as picadas desses animais costumam ocorrer. Mesmo assim, ainda há relatos de picadas todos os anos.

As vespas-do-mar são tão venenosas que possuem poucos predadores. Segundo os especialistas da Universidade de Michigan, apenas a tartaruga-verde ( Chelonia mydas) é conhecida por se alimentar desses animais, pois tem uma pele grossa que não permite a penetração do veneno. A espécie de medusa, por sua vez, é predadora de diversos tipos de peixes e camarões.

Durante a primavera, as vespas-do-mar também podem acabar nadando para águas doces, a procura de companheiros para reprodução. Lá, as medusas liberam seus espermatozoides e óvulos diretamente na água. Pouco depois da desova, os animais morrem.

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Conheça a vespa-do-mar, o ser vivo mais venenoso do mundo

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Nas águas dos oceanos Índico e Pacífico, perto da costa nordeste da Austrália e sudeste do continente asiático, vive o animal mais venenoso do mundo: a vespa-do-mar ( Chironex fleckeri), uma espécie de medusa parecida com uma água-viva comum, mas muito mais letal.

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instrumento de corda

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uma imagem da cidade da austraria de cima.

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Esse e o casuar

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Poucas pessoas conhecem o Casuar, mas este animal australiano é considerado a ave mais perigosa do planeta. A espécie é nativa do nordeste da Austrália e da região de Nova Guiné, são aves ratitas de grande porte.

Habitantes das florestas tropicais, essas criaturas possuem certo grau de parentesco com emas e avestruzes. Você consegue imaginar o que as torna tão perigosas?

Belos como seus companheiros de família, perigosos como os grandes animais silvestres, o casuar é uma espécie curiosa e surpreende.

Conhecendo o Casuar

Alto como um avestruz, o casuar parece uma mistura entre uma ema e um peru. Sua plumagem geralmente é abundante e bela, suas cores vão de acinzentadas na porção mais inferior de seu corpo, a penas bastante coloridas na região do pescoço.

Para dar um toque especial em toda a sua beleza, apresentam uma crista no topo da cabeça que vai se desenvolvendo ao longo de sua vida.

Suas asas são atrofiadas e não existe um dimorfismo sexual significativo entre machos e fêmeas, a diferença mais relevante é a ínfima variação no tamanho, as fêmeas são levemente maiores.

Para os povos da Oceania esta ave tem um grande significado mitológico, representando a força da figura maternal.

Reprodução

wallup.net

A reprodução desses animais acontece de forma interessante, pois foge um pouco do padrão o qual estamos acostumados.

No período do acasalamento os macho delimitam para si um território. As fêmeas são então atraídas para a área onde permanecem até botar uns poucos ovos, geralmente 2 ou 3. A partir de então partem em busca de um novo território e, portanto, um novo parceiro, onde repetirá a mesma atitude.

O responsável pelos ovos é o macho, que cuida para manter o ninho em segurança. Depois da eclosão, são também os responsáveis por manter vivo os filhotes, fornecendo a eles alimentação e os mantendo a salvo. Todo esse ciclo dura por volta de 9 meses, e o macho é quem realiza todo o trabalho durante este período.

Após isso as jovens aves começam a buscar o próprio caminho, ainda com suas características pouco definidas, já que sua plumagem típica só se torna completa aos 3 anos de idade.

Hábitos Alimentares

Como vive em florestas, geralmente o casuar se alimenta de frutos que caem das árvores, ou mesmo daqueles que conseguem colher, já que são aves bem altas.

Por causa de seus hábitos alimentares, são considerados animais muito importantes para uma boa manutenção do ecossistema onde vivem. Geralmente são os responsáveis por espalhar sementes e promoverem o crescimento de novas árvores.

O Casuar e o Homem

Você deve estar bastante curioso, afinal nada até agora explicou o motivo para o casuar ser conhecido como a ave mais perigosa do planeta. Mas fique tranquilo, estamos quase lá. Vamos entender melhor a relação entre nós e essas aves ao longo da história da humanidade.

Os registros fósseis dessas aves indicam que sua presença era abundante já no período Plistocénico, na Era Cenozóica, há milhões de anos atrás.

Assim como é o caso de outras espécies, esses animais começaram a ser utilizados pelo homem bem no início da história da humanidade. No caso do casuar são ainda muito usados como fonte de proteínas. Sua carne e seus ovos fazem parte do cardápio de muitos povos já há um longo período de tempo.

Na Nova Guiné, algumas tribos roubam de seus ninhos os ovos e criam os animais até na fase adulta. O objetivo é vender a sua carne e sua bela plumagem.

Devido a tantos anos de caça o casuar encontra-se ameaçado de extinção. Como todos os demais que se encontram nessa situação, a espécie é protegida por legislações de preservação. Outro fator que acelerou esse processo foi a destruição de seu habitat natural pelo crescimento das cidades.

A verdade é que apesar de serem animais muito antigos e de conviverem com o homem desde o início de sua história, jamais foram completamente domesticados. O motivo para isso você entenderá em breve, ao descobrir por que são consideradas aves tão perigosas.

A ave mais perigosa do mundo

O casuar é geralmente um animal tímido e recatado, apesar de ser uma ave extremamente ágil, podendo alcançar até 50 km/h, a maioria deles são animais pacatos e tranquilos.

A grande questão é seu temperamento complicado que, associado a sua força, pode causar grandes problemas para qualquer um que estiver por perto.

De uma hora para outra essas criaturas passam de pacíficas a absurdamente agressivas. Geralmente o principal motivo para isso é o sentimento de terem os seus ninhos ameaçados, mas já houveram casos de ataques relacionados a pessoas que alimentam as aves. Eles não ficam nada satisfeitos quando a comida acaba, não queira testemunhar a reação desses animais.

São tão fortes que conseguem quebrar janelas inteiras e arrombar portas usando apenas o seu bico. Mas isso nem é o mais preocupante. Para completar, eles possuem uma garra interna que é comparada a um punhal.

Uma única patada pode ser tão forte e severa que é capaz de decepar um membro de uma só vez.

Você conhece alguma outra ave capaz de fazer algo do tipo?

Pois é, agora você sabe bem porque o casuar é tão perigoso. Se encontrar com um deles por aí, não exite em manter distância.

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Conheça o Casuar, um animal perigoso da Austrália

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Poucas pessoas conhecem o Casuar, mas este animal australiano é considerado a ave mais perigosa do planeta. A espécie é nativa do nordeste da Austrália e da região de Nova Guiné, são aves ratitas de grande porte. Habitantes das florestas tropicais, essas criaturas possuem certo grau de parentesco com emas e avestruzes.

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predios lagos casas pontes

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mesmo  depois  da politica  da  Austrália ela  ainda  é  bonita 

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mesmo  depois  da politica  da  Austrália ela  ainda  é  bonita 

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ele é inocente e devemos cuida-los

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O canguru é um animal pertencente ao gênero Macropus, da família Macropodidae, onde estão incluídos também os wallabes.

Os cangurus são animais pertencentes ao gênero Macropus e podem ser encontrados vivendo em pequenos e grandes grupos.

O canguru é um animal pertencente ao gênero Macropus eà família Macropodidae, no qual estão incluídos também os wallabes, wallaroos, entre outros. O canguru pertence à classe Mammalia e subclasse Metatheria.

Leia também: Classificação biológica (taxonomia)

→ Características gerais do canguru

Como mencionado anteriormente, o canguru pertence à classe Mammalia, ou seja, ele é um mamífero. Assim, como os demais animais dessa classe, apresentam o corpo coberto com pelos, o que garante proteção, além de permitir a sua camuflagem no ambiente. Entretanto, é importante destacar que os cangurus apresentam poucos predadores naturais, um exemplo é o cão-selvagem, também chamado de dingo.

O canguru faz parte da ordem Metatheria, ou seja, dos marsupiais. Esses animais possuem uma bolsa, o marsúpio, onde os filhotes completam o seu desenvolvimento fora do útero da fêmea. Esse ponto será discutido mais adiante em reprodução.

Os cangurus são animais grandes e fortes, podendo ultrapassar os dois metros de altura quando ficam eretos e podendo ultrapassar também os 80 kg. Como o próprio significado do nome da sua família diz, os cangurus apresentam grandes pés, assim como patas traseiras fortes, o que permite a esses animais se locomoverem por meio de saltos e em grande velocidade. Possuem também uma cauda longa e forte que lhes dão equilíbrio e auxiliam na locomoção.

Leia também: Girafa: alimentação, reprodução, comportamento, curiosidades

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→ Habitat e alimentação do canguru

O canguru é um animal originário da Austrália, ocupando as mais diversas regiões, no entanto, são encontrados habitando principalmente a regiãoleste. Esses animais são de hábito e alimentam-se de diversas plantas, podendo alimentar-se também de fungos. Apresentam um sistema digestório adaptado para esse tipo de alimentação, semelhante ao dos ruminantes.

→ Reprodução e desenvolvimento do canguru

O ciclo reprodutivo varia entre as espécies, podendo ser observado em grande parte um período de controle devido à lactação, e, em algumas espécies, podem ocorrer, até mesmo, influências de fatores ambientais, como observado no canguru-vermelho diante de condições ambientais desfavoráveis. É observada uma competição entre machos para chamarem atenção das fêmeas para a reprodução.

Assim, como nos demais marsupiais, as fêmeas apresentam uma bolsa em sua região frontal, para onde os filhotes de canguru, denominados de "joeys", migram após o nascimento para completarem seu desenvolvimento.

O tempo de gestação varia entre as espécies. Nessa bolsa, eles permanecem por cerca de quatro meses, a partir desse momento, saem para pequenos passeios. Eles só deixam a bolsa permanentemente após os dez meses de vida. No marsúpio, eles ganham proteção e são amamentados.

Leia também: Relações ecológicas intraespecíficas

→ Algumas espécies de canguru

Canguru é um nome genérico dado a algumas espécies do gênero Macropus. Aqui vamos destacar duas dessas espécies, a Macropus rufus, conhecido como canguru-vermelho, e Macropus giganteus, conhecido como canguru-cinza-oriental.

O canguru-vermelho pode ser encontrado em regiões áridas, entretanto buscam regiões onde ocorram chuvas, pois são dependentes da forragem verde.

Apresenta cerca de 1.60m de altura, no entanto, os machos podem ultrapassar os 2 metros e 80 Kg;

Está presente, principalmente, na região central da Austrália e pode migrar em busca de regiões onde ocorram chuvas, pois são dependentes de forragem verde;

A seca é um dos fatores que causam declínio nas populações, não só dessa espécie, mas nas populações de cangurus em geral;

Eles vivem em pequenos grupos;

O período gestacional nessa espécie dura cerca de 33 dias.

O canguru-cinza-oriental pode ser encontrado em grandes grupos e apresenta um período gestacional de cerca de 36 dias.

Canguru-cinza-oriental (Macropus giganteus):

Os machos podem ultrapassar os 2 metros e 80 Kg;

São encontrados em regiões de matas, florestas, pastagens, mas, principalmente, em áreas onde há abundância de alimentos;

Podem ser encontrados formando grandes grupos;

O período gestacional nessa espécie dura cerca de 36 dias.

Leia também: Tubarão: características, espécies, ataques, curiosidades

→ Curiosidades sobre o canguru

Quando se sentem ameaçados, como um sinal de alerta, eles batem forte os pés no chão.

Os cangurus apresentam hábito principalmente noturno, podendo ser vistos também em atividade no início da manhã e fim de tarde.

Os cangurus, geralmente, vivem em grupos, podendo conter até mais de 50 indivíduos.

Em 2015, imagens de um enorme canguru amassando um balde de metal ficaram famosas nas redes sociais. Era Roger, um canguru que vivia em um santuário criado na Austrália para que ele pudesse lá crescer após a morte de sua mãe, atropelada por um carro, quando ele ainda era bebê. Roger chegou a medir mais de 2 m, pesar 89 kg e era extremamente musculoso, característica que chamou a atenção no vídeo e o tornou famoso no mundo inteiro, sendo destaque em diversas reportagens. Roger foi o macho alfa do santuário por muitos anos. Roger morreu em dezembro de 2018, aos doze anos de idade. Ele sofria de artrite e perda de visão. Sua morte ocorreu em decorrência da idade avançada e causou grande comoção.

Por Helivania Sardinha dos Santos

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Canguru: características, habitat, espécies, curiosidades - Biologia Net

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O canguru é um animal pertencente ao gênero Macropus, da família Macropodidae, onde estão incluídos também os wallabes. O canguru é um animal pertencente ao gênero Macropus eà família Macropodidae, no qual estão incluídos também os wallabes, wallaroos, entre outros. O canguru pertence à classe Mammalia e subclasse Metatheria.

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Esse é o polvo azul

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Nota: Este artigo é sobre a espécie mais comum designada vulgarmente por este nóme. Se procura outra espécie, também designada de "polvo-de-anéis-maior", veja Hapalochlaena lunulata.

O polvo-de-anéis-azuis ( Hapalochlaena maculosa) é uma espécie de polvo conhecida pelos visíveis anéis azuis no seu corpo e pelo veneno muito poderoso que possui. O polvo de anéis azuis vive na costa da Austrália e é muito pequeno, possuindo apenas 12 cm.

A sua dieta consiste tipicamente de caranguejos pequenos e camarão, mas pode também alimentar-se de peixes quando a oportunidade surge. Ele salta para a presa, morde-a e usa o seu bico para a rasgar aos poucos. Suga a carne para fora do exoesqueleto do crustáceo. Em condições de laboratório foram vistos em atos de canibalismo, comendo elementos da mesma espécie, embora isto não seja observado na natureza.

O seu veneno é uma grande mistura de compostos tóxicos conhecidos como tetrodotoxina, é capaz de matar as vítimas com grande facilidade, sendo que uma dose é capaz de matar 20 homens. Se equipara ao veneno do Conus, um caracol marinho igualmente venenoso. Poucas vezes se pensaria num polvo como um animal venenoso e, contudo, esta espécie que habita na Grande Barreira de Coral Australiana e é um dos animais mais venenosos do planeta. A quantidade de veneno de uma mordedura deste polvo, é suficiente para matar em poucos minutos vinte pessoas ou um animal do tamanho de um búfalo com cerca de 1200 Kg. Por sorte, os acidentes com humanos são raríssimos, já que não há antídoto para o veneno deste polvo.

Referências

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Polvo-de-anéis-azuis - Wikipédia, a enciclopédia livre

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Nota: Este artigo é sobre a espécie mais comum designada vulgarmente por este nóme. Se procura outra espécie, também designada de "polvo-de-anéis-maior", veja Hapalochlaena lunulata. O polvo-de-anéis-azuis ( Hapalochlaena maculosa) é uma espécie de polvo conhecida pelos visíveis anéis azuis no seu corpo e pelo veneno muito poderoso que possui.

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Uma pousada na Australia

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Essa é a fauna da australia

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O canguru-vermelho é o maior macrópode existente e um dos componentes da heráldica australiana, juntamente com o emu.

A agrupa uma enorme variedade de animais únicos: 83% dos mamíferos, 89% dos répteis, 90% dos peixes e insetos e 93% dos anfíbios que habitam o continente são endémicos da Austrália. Este alto nível de endemismo pode ser atribuído ao isolamento do continente, à estabilidade tectónica e aos efeitos de um padrão pouco usual das mudanças climáticas que afectaram o solo e a flora no decurso das eras geológicas. Uma característica única da fauna australiana é a relativa escassez de mamíferos placentários, em oposição à abundância de marsupiais, um grupo de mamíferos que completam o seu desenvolvimento embrionário num marsúpio. Nestes marsupiais incluem-se os macrópodes, os membros da subordem Phalangeriformes e da ordem Dasyuromorphia (como por exemplo o diabo-da-tasmânia), os quais ocupam uma proporção significativa dos nichos ecológicos que em outras partes do mundo são ocupados por mamíferos placentários. Na Austrália vivem duas das cinco espécies ainda existentes de monotremados e também de numerosas espécies venenosas tais como o ornitorrinco, aranhas, escorpiões, polvos, medusas, moluscos e raias. A Austrália também possui mais espécies de serpentes venenosas do que inócuas, outro facto que mostra a singularidade da sua fauna.

Há cerca de 40 mil anos, a colonização da Austrália pelos seus habitantes aborígenes, e pelos europeus a partir de 1788, provocou um forte impacto na sua fauna. A caça, a introdução de espécies não nativas e a consequente destruição de habitats conduziram a um grande número de extinções. Por exemplo, extinguiram-se espécies como o bandicoot-pés-de-porco, o periquito-do-paraíso e a Potorous platyops (uma espécie de rato-canguru). O uso não sustentável do solo continua a ameaçar a sobrevivência de muitas espécies. Para travar esta ameaça, a legislação australiana respondeu criando uma multiplicidade de áreas protegidas. Apesar disso, teme-se que a aplicação destas medidas não seja suficiente para travar a ameaça existente em relação aos habitats e espécies.

A Austrália também é conhecida pela sua paleofauna, com animais da biota ediacarana e da Megafauna australiana.

A Austrália fez parte, no passado, do supercontinente Gondwana.

A Austrália fez parte do supercontinente Gondwana que incluía a América do Sul, a África, Índia e a Antártida. Gondwana começou a desagregar-se há cerca de 140 milhões de anos; a Austrália , por sua vez, separou-se da Antártida há 50 milhões de anos e permaneceu relativamente isolada até à colisão da Placa Indo-australiana com a Ásia, no Mioceno, há 5,3 milhões de anos.

Duas causas fundamentais determinaram a singularidade da fauna australiana: as geológicas e as climatológicas. A Austrália ao encontrar-se na deriva continental, ia de uma certa forma também se isolando das efeitos das mudanças climáticas globais, por isso a unicidade da fauna originada no Gondwana (como os marsupiais, por exemplo), pôde sobreviver e diversificar-se por radiação adaptativa na Austrália.

Depois do Mioceno, a fauna asiática original pode também estabelecer-se na Austrália. A Linha de Wallace, linha hipotética que separa as regiões zoogeográficas da Ásia e da Australásia corresponde, grosso modo, à fronteira da placa tectónica euroasiática com a Placa Indo-australiana. Esta fronteira continental impediu a formação de corredores zoológicos que favoreciam uma migração asiática, com excepção da avifauna. Devido ao surgimento da corrente circumpolar, no Oligoceno médio, há aproximadamente 15 milhões de anos, o clima australiano tornou-se progressivamente mais árido, o que permitiu o aparecimento de um grupo diverso de organismos adaptados a esse clima. Do mesmo modo, as zonas tropicais húmidas e as zonas de humidade sazonal possibilitaram o desenvolvimento de fauna a elas adaptadas.

A Austrália possui um amplo registro fóssil de mamíferos, assim como uma grande variedade de mamíferos extintos, fundamentalmente marsupiais. O registo fóssil mostra que os monotremados estiveram presentes na Austrália desde o Cretácico inferior (145-99 milhões de anos) e que os mamíferos marsupiais e placentados datam do Eocénico (56-34 milhões de anos), altura em que os mamíferos modernos apareceram pela primeira vez no dito registo. Ainda que estes marsupiais e os placentados tenham coexistido na Austrália no Eocénico, somente os marsupiais sobreviveram até ao presente. Não obstante, os mamíferos placentados reapareceram na Austrália no Miocénico, quando a Austrália se aproximou da Indonésia e os morcegos e roedores começaram a aparecer de maneira consistente no registo fóssil. Os marsupiais evoluíram até ocuparem nichos ecológicos em muitos casos similares aos dos placentados da Eurásia e da América do Norte, mediante um fenómeno de convergência evolutiva . Por exemplo, o predador de topo na Austrália, o lobo-da-tasmânia (extinto em 1936), apresenta certas semelhanças com alguns canídeos como o lobo. Os membros da família Petauridae e os esquilos voadores também apresentam adaptações similares, permitindo-lhes o seu estilo de vida arbóreo. Por seu lado, o numbat e o tamanduá possuem também similitudes na sua dieta insectívora.

Monotremados e marsupiais

O ornitorrinco, um mamífero venenoso

Os monotremados são mamíferos com um método de reprodução singular visto que põem ovos. Duas das cinco espécies conhecidas de monotremados são australianas: o ornitorrinco e o equidna-ouriço. O ornitorrinco, um mamífero ovíparo com aspecto de pato e de vida anfíbia, é uma das criaturas mais estranhas do reino animal. Quando Joseph Banks apresentou, no século XVIII, uma pele de ornitorrinco aos naturalistas ingleses, estes ficaram convencidos de que se tratava de uma farsa. Outro estranho monotremado é o equidna-ouriço: coberto de espinhos, possui um focinho tubular e uma língua capaz de sair e entrar na boca cerca de cem vezes por minuto para capturar térmitas, o seu principal alimento.

Um gato-tigre, Dasyurus maculatus, um dos maiores marsupiais carnívoros da Austrália. Está em perigo de extinção.

A Austrália é também o lar da maior e mais diversa selecção de marsupiais, mamíferos com uma bolsa ou marsúpio, no qual as crias completam o seu desenvolvimento embrionário. Os marsupiais carnívoros (ordem Dasyuromorphia) estão representados por duas famílias sobreviventes: os Dasyuridae, com 51 membros, e os Myrmecobiidae, com o numbat como único sobrevivente.

O lobo-da-tasmânia.

O lobo-da-tasmânia foi o membro da ordem Dasyuromorphia de maiores dimensões e a última espécie viva da família Thylacinidae. No entanto, o último espécimen conhecido morreu em cativeiro em 1936. O marsupial carnívoro de maiores dimensões actualmente existente é o diabo-da-tasmânia: possui o tamanho de um cão pequeno e são detritívoros, embora também possam caçar. Extinguiu-se na Austrália há cerca de 600 anos, mas sobrevive na Tasmânia. Existem quatro espécies de gatos-marsupiais (ou gato nativos), todas ameaçadas. O resto dos membros da família Dasyuridae são os chamados ratos marsupiais, sendo que a maioria pesam menos de 100 gramas. Existem duas espécies de toupeiras marsupiais, representantes da ordem Notoryctemorphia, que habitam os desertos do leste da Austrália. São animais carnívoros, cegos e surdos, de hábitos subterrâneos conhecendo-se muito pouco sobre estes.

Os marsupiais omnívoros incluem os bandicoots e os bilbies, dentro da ordem Peramelemorphia. Existem sete espécies na Austrália, a maioria das quais estão em perigo. São pequenas criaturas com algumas características físicas de destaque: um focinho longo e delicado num corpo com dorso arqueado, pernas estreitas, grandes orelhas erectas e uma cauda estreita. A origem evolutiva deste grupo é incerta, pois conjugam características de marsupiais carnívoros e herbívoros.

O coala não necessita de beber visto se hidratar comendo folhas de eucalipto.

Os marsupiais herbívoros são classificados dentro da ordem Diprotodontia, que engloba as subordens Vombatiformes, Phalangeriformes e Macropodiformes. Um dos marsupiais australianos mais populares, o coala, é uma espécie arbórea que se alimenta das folhas de eucaliptos, dos quais existem cerca de 120 espécies. Os wombats, por sua vez, vivem no solo e alimentam-se de gramíneas, ciperáceas e todo o tipo de raízes. Os wombats utilizam os seus dentes frontais semelhantes aos dos roedores e as suas poderosas garras para escavarem grandes sistemas de tocas. São essencialmente crepusculares e nocturnos.

Os Phalangeriformes incluem os possums, um grupo diverso de marsupiais arbóreos, incluídos em seis famílias e 26 espécies. Variam em tamanho desde a espécie Cercartetus lepidus, com 7 gramas, e as espécies Pseudocheirus peregrinus e Trichosurus vulpecula, similares em porte a um gato doméstico. As espécies Petaurus breviceps e Petaurus norfolcensis são possumss planadores comuns: habitam os bosques de eucaliptos do leste australiano. A espécie Acrobates pygmaeus é a espécie mais pequena de possum planador. Todos eles possuem membranas, denominadas patagium, que se estendem desde o quinto dedo do membro anterior até ao primeiro dedo do membro posterior, do mesmo lado corporal. Estas membranas, estendidas, permitem-lhes planar aquando dos seus saltos entre árvores vizinhas.

Possum da espécie Trichosurus vulpecula.

Os Macropodiformes dividem-se em três famílias, todas presentes nos habitats australianos salvo nas zonas de clima alpino: a família Hypsiprymnodontidae, com a espécie Hypsiprymnodon moschatus como única representante; a família dos ratos-canguru (Potoroidae), com dez espécies; e a família Macropodidae, que possuía 53 espécies na Austrália mas cujo número diminuiu devido a extinções. A família Potoroidae inclui espécies de pequenas dimensões que escavam tocas e transportam material vegetal com as duas caudas. A família Macropodidae inclui os cangurus, os wallabees e espécies relacionadas; as suas dimensões variam consideravelmente. A maioria dos macrópodes são bípedes, com uma locomoção eficiente energicamente, baseada em saltos. Possuem caudas muito musculosas e uns grandes membros posteriores com pés compridos e estreitos. Os pés possuem uma estrutura distintiva com quatro dedos, enquanto que as patas dianteiras possuem cinco dedos separados. A espécie Hypsiprymnodon moschatus é o macrópode de menores dimensões e a única espécie não bípede. O canguru-vermelho é o maior dos macrópodes, com uma altura de aproximadamente 2 metros e um peso que pode chegar aos 85 kg.

O dingo foi o primeiro placentado introduzido por humanos na Austrália.

O dugongo é uma espécie ameaçada. A maior população encontra-se em águas australianas

A Austrália alberga duas ordens de mamíferos placentados autóctones: os morcegos, ordem Chiroptera, representados por seis famílias, e os roedores da família Muridae. A colonização por parte dos morcegos e roedores é relativamente recente. Os morcegos vieram provavelmente da Ásia e só há 15 milhões de anos começaram a aparecer no registo fóssil. Ainda que 7% de todas as espécies de morcegos vivam na Austrália, somente existem dois géneros endémicos. Os roedores chegaram à Austrália durante duas propagações: a primeira, há 10 milhões de anos, que deu lugar aos chamados roedores ancestrais, endémicos, representados por catorze géneros extintos; e a última, há um milhão de anos, na qual os ratos penetraram no continente, a partir da Nova Guiné, e que permitiu a sua evolução até se formarem sete espécies do género , chamadas colectivamente de roedores modernos.

Desde a chegada dos humanos que alguns placentados foram introduzidos na Austrália, sendo que uma parte tornou-se selvagem. O primeiro foi o dingo, que foi trazido pelo povo do norte para a Austrália, segundo o registo fóssil, há cerca de 5 mil anos. Quando os europeus colonizaram a Austrália, libertaram conscientemente algumas espécies na natureza, como o coelho europeu, a raposa e a lebre. Outras espécies domésticas escaparam e tornaram-se selvagens, como o gato, várias espécies de cervídeos, o gamo, o cavalo, o porco, a cabra, o búfalo, o antílope e o dromedário. Para além das referidas, houve três espécies alóctones introduzidas de forma involuntária: o rato-doméstico, o rato-preto e o rato-marrom.

Quarenta e seis espécies de mamíferos marinhos da ordem Cetacea podem ser encontrados nas águas costeiras australianas, mas a maioria possui uma distribuição muito mais ampla, pelo que alguns autores não as consideram espécies australianas. Existem nove espécies de baleias, incluindo a baleia-jubarte. Existem 37 espécies de baleias dentadas, incluídas em seis géneros da família Ziphiidae, e 21 espécies de golfinhos oceânicos, incluindo uma espécie descrita em 2005 denominada Orcaella heinsohni. Alguns delfinídeos de água salgada, como as orcas, têm uma distribuição cosmopolita em torno de todo o continente; outras, como a espécie Orcaella brevirostris, estão confinadas às águas temperadas do norte do continente. O dugongo, da ordem Sirenia, é uma espécie ameaçada que habita as águas do nordeste e noroeste da Austrália, especialmente no Estreito de Torres. Esta espécie pode crescer em comprimento até aos 3 m e chegar a pesar 400 kg. Curiosamente, é o único mamífero marinho unicamente herbívoro da Austrália, pois alimenta-se de pradarias de fanerogâmicas marinhas, plantas com flor, das famílias Posidoniaceae, Zosteraceae, Hydrocharitaceae e Cymodoceaceae. Portanto, a conservação de ditas pradarias é fundamental para a sobrevivência da espécie.

Dez espécies de focas e leões-marinhos, representantes da ordem Pinnipedia, habitam na costa oeste da Austrália e nos territórios subantárticos australianos.

O emu é a segunda maior espécie de ave actual. Aparece na heráldica australiana, juntamente com o canguru-vermelho.

A Austrália abriga mais de 800 espécies de aves, das quais cerca de 350 são endêmicas da região zoogeográfica da Australásia, que agrupa a Austrália, Nova Guiné e Nova Zelândia. O registo fóssil de aves na Austrália é incompleto. No entanto, existem registros dos antepassados das espécies contemporâneas no Oligocénico superior . As aves relacionadas com a história geológica do supercontinente Gondwana incluem: as aves não voadoras ( ratites), como o emu e o casuar da espécie Casuarius casuarius; os membros da família Megapodiidae como as espécies Leipoa ocellata e Alectura lathami; e um grande grupo de aves da ordem Psittaciformes. Este grupo Psittaciformes existentes na Austrália compreende a sexta parte da diversidade mundial da ordem, incluindo uma apreciável parte das cacatuas e galahs, além dos periquitos australianos e das calopsitas. As kookaburras são os representante de maior tamanho da família Alcedinidae e cujas vocalizações, semelhantes a gargalhadas humanas, podem se ouvidas a grande distância.

Os pássaros da Austrália incluem membros de vários grupos taxonómicos: melifagídeos, rouxinóis australianos, os géneros e Pardalotus, pássaros-lira, aves-do-paraíso e membros das famílias Climacteridae, Ptilonorhynchidae, Troglodytidae e Artamidae. Na Austrália existe uma espécie Ptilonorhynchus violaceus que fascina os etólogos: apresenta um complexo cortejo nupcial na qual os machos criam uma espécie de jardim colorido para atrair outros rivais e, é claro, as fêmeas, que avaliam a complexidade da estrutura e a possibilidade de acasalamento.

São relativamente recentes as colonizações procedentes da Eurásia: andorinhas, cotovias, tordos, fuinhas, pássaros-de-sol e aves de rapina, como a espécie Aquila audax. Algumas espécies foram introduzidas por humanos: por exemplo, o pintassilgo-comum e o verdilhão, que coexistem pacificamente com as espécies autóctones. Outras, como o estorninho-comum, o melro-preto, o pardal-doméstico e o mainá, são espécies destrutivas e desestabilizadoras do ecossistema nativo.

Cerca de 200 espécies de aves marinhas vivem na costa australiana, incluindo espécies migratórias, sendo que a Austrália é o limite meridional da via asiática de migração de aves aquáticas, que se estende da Rússia e Alasca pelo Sudeste asiático até à Austrália e Nova Zelândia. Cada ano, cerca de dois milhões de aves empregam esta rota para chegar à Austrália. Uma ave frequente é o pelicano-australiano, que pode ser encontrado na maioria dos corpos de água. O pinguim-azul é o único pinguim que procria na Austrália.

Uma fêmea de cacatua da espécie Callocephalon fimbriatum.

Pinguins-azuis, Eudyptula minor, num zoo de Melbourne.

Limnodynastes dumerilli, um anuro frequente no leste da Austrália.

A Austrália possui quatro famílias de rãs nativas e uma espécie de sapo introduzida, o sapo-cururu. Em 1935, este sapo foi introduzido de maneira intencional, com vista a controlar as pragas de plantações de cana-de-açúcar. Em pouco tempo, ela própria se converteu numa praga, proliferando no norte australiano. Para competir com os insectívoros nativos, este sapo produz um veneno tóxico para a fauna nativa, assim como para os humanos. Os membros da família Myobatrachidae, o rãs meridionais, são o maior grupo de rãs australianas, com 120 espécies em 21 géneros distintos. Um representante notável é o género Pseudophryne, com espécies como Pseudophryne corroboree e Pseudophryne pengilleyi, rãs de aspecto colorido e que estão ameaçadas. As rãs arbóreas, da família Hylidae, também são comuns em zonas de elevada pluviosidade das costas leste e norte da Austrália, sendo representadas por 77 espécies, em três géneros. A distribução de 18 espécies de dois géneros da família Microhylidae restringe-se às selvas tropicais: a espécie com espécimens mais diminutos, Cophixalus exiguus, pertence a esta família. Ocorrem também algumas espécies do grupo de anuros dominante a nível mundial, a família Ranidae: a espécie Rana daemeli, só pode ser encontrada em zonas muitos húmidas de Queensland. Como em outras regiões, o decréscimo do nível de precipitação está a provocar um declínio das populações de anfíbios. Este declínio também é devido a uma micose provocada pelo fungo Batrachochytrium dendrobatidis e que afecta a classe Amphibia a nível global.

O crocodilo-de-água-salgada é o crocodilo de maiores dimensões de todo mundo.

A Austrália possui crocodilos marinhos e de água doce. Os marinhos, como a espécie Crocodylus porosus, são as espécies de crocodilo de maior tamanho actualmente existentes. Podem alcançar até 7 m de comprimento e 1000 kg de massa, pelo que são mesmo capazes de matar seres humanos. Distribuem-se por habitats costeiros e em estuários. Também são criados em cativeiro com vista à obtenção de carne e peles. Os crocodilos de água doce, distribuídos pelo norte da Austrália, não são considerados perigosos para os humanos.

A costa australiana é visitada por seis espécies de tartarugas marinhas: Natator depressus, Chelonia mydas, Eretmochelys imbricata, Lepidochelys olivacea, Caretta caretta e Dermochelys coriacea. Todas elas estão sob algum estatuto de protecção em águas australianas. Ocorrem 29 espécies de tartaruga de água doce, procedentes de 8 géneros da família Chelidae. A Austrália e a Antártida são os únicos continentes carentes de espécies de tartarugas da ordem Testudines.

O lagarto da espécie Tiliqua rugosa, uma das maiores da família Scincidae.

A Austrália é o único continente onde o número de serpentes venenosas excede o de seus parentes não venenosos. As serpentes presentes na Austrália estão distribuídas por sete famílias. As serpentes mais venenosas são as das espécies Oxyuranus microlepidotus e Pseudonaja textilis e as dos géneros e , todas pertencendo à família Elapidae. Das 200 espécies de elapídeos, 86 só se encontram na Austrália. Trinta e três serpentes marinhas da família Hydrophiidae, habitam as águas setentrionais da Austrália. Algumas delas são extremamente venenosas. Duas espécies de serpentes marinhas da família Acrochordidae também ocorrem em águas australianas. A Austrália possui também 11 espécies da família Colubridae, a mais comum a nível mundial, representando uma pequena porcentagem da sua diversidade. Trata-se, no entanto, de espécies não endémicas e a sua chegada foi recente. Também ocorrem 15 espécies de boas e 31 espécies insectívoras da família Typhlopidae.

Existem mais lagartos na Austrália que em qualquer outro lugar do mundo, sendo representados por cinco famílias. Existem 114 espécies em 18 géneros da família Gekkonidae, distribuídos por todo o continente. A família Pygopodidae, endémica da região australiana, é representado por 34 espécies em oito géneros. A família Agamidae possui 66 espécies em 13 géneros, sendo representada por espécies como diabo espinhoso, Pogona barbata e Chlamydosaurus kingii. Possui 28 espécies de varanos, sáurios da família Varanidae, dos quais se destaca a espécie Varanus giganteus, cujos exemplares alcançam os 2 m de comprimento. Por último, existem 359 espécies da família Scincidae, procedentes de 38 géneros, que correspondem a 50% da fauna de lagartos da Austrália.

Maccullochella peelii peelii é o maior peixe australiano de água doce.

A espécie Phyllopteryx taeniolatus, relacionada com o cavalo-marinho, é frequente no sudeste australiano.

Os tubarões da família Orectolobidae podem atingir os 3,2 m de comprimento.

A Austrália alberga mais de 4400 espécies de peixe. Destas, 90% são endémicas. No entanto, dada a escassez de rios no continente, só possui 170 espécies de peixes de água doce. Duas das famílias de peixes de água doce são filogeneticamente antigas: Osteoglossidae e Ceratodontidae, peixes pulmonados que evoluiram antes da desagregação do supercontinente Gondwana. Uma das espécies de água doce de menor tamanho do oeste australiano, Lepidogalaxias salamandroides, pode sobreviver à dessecação estival, enterrado nos sedimentos. Outras famílias que tiveram a sua origem possivelmente no Gondwana são: Retropinnidae, Galaxiidae, Aplochitonidae e Percichthyidae. Descontando estas espécies de grande antiguidade, 70% da ictiofauna australiana de água doce, tem semelhanças com espécies da ictiofauna marinha indopacífica que se adaptaram a água doce. Não obstante, a evidência fóssil indica que muitas destas espécies de água doce sejam antigas. Nestas espécies de água doce incluem-se as lampréias, peixes-gato, clupeídeos, melanotaenídeos e cerca de 50 espécies da família Eleotridae. Outras espécies de água doce, nativas, são: Lates calcarifer, Maccullochella peelii peelii e a perca-dourada ( Macquaria ambigua). Duas espécies de tubarão de água doce, que estão ameaçadas, também se encontram na zona setentrional.

São frequentes cinco espécies exóticas de peixes de água doce, como a truta-comum, a truta-das-fontes, a truta arco-íris, o salmão-do-atlântico, o Salmão-real, a perca-europeia, a carpa e o peixe-mosquito, todas elas introduzidas por humanos. Esta última é particularmente agressiva, pois ataca as barbatanas de outros peixes. Este comportamento foi relacionado com a extinção local de algumas espécies nativas. A introdução de trutas alóctones tem provocado um impacto muito negativo nas espécies fluviais, como é caso das espécies Maccullochella macquariensis, Macquaria australasica e os membros do género , assim como sobre alguns anuros. As carpas estão grandemente implicadas na diminuição da vegetação dos cursos de água, no declínio de espécies nativas de pequenas dimensões e nos níveis elevados de turbidez que ocorrem na bacia hidrográfica Murray-Darling, no sudoeste australiano.

A maioria das espécies de peixe australianos são marinhas. Os grupos de maior interesse incluem as moreias, as famílias Holocentridae e Syngnathidae, e o género Hippocampus, cujos machos incubam os ovos numa bolsa especializada. Existem 80 espécies de garoupa, entre as quais cabe destacar o maior peixe ósseo do mundo, a garoupa-gigante, que pode alcançar os 2,7 m de comprimento e os 400 kg de peso. A família Carangidae, um grupo com 50 espécies, e a família Lutjanidae, são exploradas comercialmente. A Grande Barreira de Coral alberga uma diversidade enorme de peixes de recife de pequeno e médio tamanho, como por exemplo os das famílias Amphiprioninae, Chaetodontidae, Gobiidae, Tetraodontidae, Apogonidae, Labridae, Balistidae e Acanthuridae. Existem também peixes venenosos como o peixe-pedra, os peixes-balão e o peixe-leão vermelho, todos eles mortais para o ser humano. Existem também onze espécies venenosas de raias. A barracuda é uma das maiores espécies que vivem no recife. Pese embora toda esta riqueza, é desaconselhado o consumo de peixes que ocorrem neste habitat recifal, devido à possibilidade de envenenamento por ciguatera.

Os tubarões habitam as águas costeiras e de estuário. Ocorrem 166 espécies, pertencentes a distintos taxones: 30 da família Carcharhinidae, 32 da família Scyliorhinidae, 6 da família Orectolobidae e 40 da família Squalidae. Existem 3 espécies da família Heterodontidae: um exemplo é o género Heterodontus. Em 2004, ocorreram 12 ataques por tubarões na Austrália, dos quais dois tiveram um desenlace fatal. Somente três espécies de tubarão contactam significativamente com humanos: Carcharhinus leucas, Galeocerdo cuvier e Carcharodon carcharias. Algumas praias australianas encontram-se protegidas com redes contra tubarões, método que reduziu a população de espécies perigosas para o ser humano, mas também a de espécies inócuas. A pesca desmedida de tubarões diminuiu consideravelmente o seu número de efectivos, sendo que algumas espécies estam agora ameaçadas. Uma nova espécie, Megachasma pelagios, foi descoberta em 1998 numa praia do oeste australiano: pouco se conhece deste tubarão, mas esta descoberta pode indicar a sua presença habitual em águas costeiras australianas.

Das 200 mil espécies animais que estima-se existirem na Austrália, cerca de 96% são invertebrados. Apesar de os dados não serem totalmente precisos, pois a catalogação é exaustiva, considera-se que 90% dos insectos e moluscos sejam endémicos. Os invertebrados ocupam uma boa parte dos nichos ecológicos que sustentam o ecossistema, como decompositores, polinizadores ou como substrato da cadeia trófica superior. O grupo mais diversificado é o dos insectos, que se supõe representar 75% da fauna australiana conhecida. As ordens de insectos mais representadas são os coleópteros, como os escaravelhos, com 28.200 espécies; os lepidópteros, como as borboletass, com 20.816 espécies; os himenópteros, como as formigas ou as vespas, com 12.781 espécies; os dípteros, como as moscas e mosquitos, com 7.786 espécies; os hemípteros, como os afídeos, com 5.650 espécies; e os ortópteros, como os grilos e gafanhotos, com 2.827 representantes. As espécies introduzidas também possuem certa importância, como determinadas vespas, formigas das espécies Solenopsis invicta ou Anoplolepis gracilipes, ou a própria abelha melífera, que compete com as abelhas autóctones.

Existem 1.275 espécies de formigas descritas na Australia[12] . A espécie Oecophylla smaragdina distribui-se na zona tropical e constrói ninhos em folhas.

A Austrália possui uma ampla variedade de aracnídeos, entre os quais se destacam 135 espécies de aranhas. Existem algumas muito venenosas, como as aranhas da família Hexathelidae e a espécie Latrodectus hasseltii, cujas mordeduras podem ser fatais para o ser humano. Existem centenas de espécies de ácaros. A Austrália também possui oito espécies de pseudoescorpiões e nove de escorpiões.

A classe Oligochaeta agrupa muitas famílias de vermes aquáticos, mas somente duas são terrestres: as famílias Enchytraeidae e Megascolecidae. Esta última inclui a maior lombriga de terra existente, da espécie Megascolides australis, típica de Gippsland, Victoria, que possui uma média de 80 cm de comprimento, sendo que alguns exemplares chegam a alcançar os 3,7 m.

Um peixe-palhaço sobre a anémona Heteractis magnifica, na Grande Barreira de Coral.

A família Parastacidae, um grupo de crustáceos, inclui 124 espécies de água doce. Alberga a espécie de caranguejo fluvial de menores dimensões, da espécie Tenuibranchiurus glypticus, cujo comprimento máximo é de 30 mm; e a de de maiores dimensões, da espécie Astacopsis gouldi, que mede cerca de 76 cm de comprimento e alcança 4,5 kg de peso. O género incluia a espécie Cherax destructor, para além de espécies comerciais como a C. tenuismanus e a C. quadricarinatus. As espécies do género , os caranguejos de rio terrestres, passam uma boa parte da sua existência em tocas em terra. A Austrália possui sete espécies do género Austrothelphusa, cujo sistema de tocas lhes permite sobrevivir a vários anos de seca. As espécies da família Anaspididae, existentes apenas na Tasmânia, apresentam características de exemplares conservados no registo fóssil datados de há 200 milhões de anos.

A tarântula Lycosa godeffroyi é comum na Austrália.

Uma grande variedade de invertebrados marinhos pode ser encontrada em águas australianas, com a Grande Barreira de Coral como estandarte da biodiversidade. Encontram-se poríferos, como as esponjas marinhas; cnidários como as medusas e os pólipos; ctenóforos, similares a medusas; equinodermes como as holotúrias, ouriços-do-mar e estrelas-do-mar; e moluscos como os caracóis e lesmas-do-mar, quítones, chocos, polvos e lulas. Dentro das espécies venenosas incluem-se Chironex fleckeri, um cubozoário, os polvos do género Hapalochlaena e os gastrópodes da família Conidae (cones), cujo contacto produz, em humanos, paragem respiratória e a morte. A espécie Acanthaster planci, uma estrela-do-mar, forma habitualmente populações de baixa densidade na barreira de coral; no entanto, por causas ainda não suficientemente conhecidas, pode reproduzir-se a uma grande velocidade e afectar a comunidade coralífera que a engloba. Esta proliferação provoca um grave problema na dinâmica de recife.

Existem muitos crustáceos únicos em águas australianas. A classe mais conhecida, Malacostraca, alberga algumas ordens e outras categorias taxonómicas representadas na Austrália, como os decápodos, os braquiúro, anomuros, caranguejos-eremitas, lagostas e os camarões. Os membros da superordem Peracarida, que inclui os anfípodes e isópodes, são mais diversos nas águas frias do sudeste australiano. Outros grupos zoológicos menos conhecidos são os Remipedia, Cephalocarida, Branchiopoda, Maxillopoda (que incluem as cracas, os copépodes, e os branquiúros) e os Ostracodes. As espécies mais chamativas incluem o segundo decápodo de maior tamanho, da espécie Pseudocarcinus gigas, que atinge os 13 kg de peso, e também algumas espécies da família Nephropidae, carentes de pinças, semelhantes a lagostas.

O tubarão-touro (Carcharias taurus) está muito ameaçado na costa este australiana.

A Grande Barreira de Coral, o maior recife de coral do mundo.

Pelo menos durante 40 mil anos, a fauna australiana desempenhou um papel importante no modo de vida dos aborígenes australianos. Estes exploraram muitas espécies com vista à obtenção de carne e peles. Os vertebrados mais utilizados foram os macrópodes, possums, focas e a ave da espécie Puffinus tenuirostris. Os invertebrados utilizados na alimentação incluíam insectos, como a traça da espécie Agrotis infusa e diversos tipos de larvas e muitos tipos de moluscos. O uso de queimadas florestais para obter solo agrícola e facilitar a caça também modidificou a flora e fauna, como foi o caso de grandes herbívoros de dieta especializada, como as aves do género .. Os impactos derivados da caça e modificação da paisagem por parte dos aborígenes são alvo de discussões: há quem os vincule com a extinção da megafauna australiana .

O impacto dos aborígenes sobre as populações de espécies nativas se considera menor que a que é devida aos colonizadores europeus , cujo impacto na paisagem foi de grande escala. Com efeito, a exploração da fauna nativa, a destruição de habitats e a introducão de predadores exóticos e herbívoros competitivos, levou à extinção de 27 espécies de mamíferos, 23 de aves e 4 de anuros. Boa parte da fauna está protegida por legislação. Uma notável excepção são os cangurus, cuja proliferação descontrolada conduz à intervenção periódica por parte das autoridades, em tarefas de controlo demográfico. A Acta de Protecção do Meio Ambiente e da Conservação da Biodiversidade, legislação de 1999, foi criada para obrigar a Austrália como signatária da Convenção sobre Diversidade Biológica de 1992. Esta legislação protege toda a fauna nativa e regulamenta a investigação biológica conducente à obtenção de informação sobre as espécies ameaçadas. Em cada estado e território, existe um catálogo de espécies ameaçadas. Hoje em dia, 380 espécies animais estão classificadas como em perigo ou sob ameaça segundo a citada legislação, e outras espécies estão protegidas por legislação estatal e territorial. De maneira geral, o catálogo completo das espécies do continente está em progresso. Este é um feito importante para a conservação da diversidade australiana. Em 1973, o governo federal estabeleceu um projecto denominado Australian Biological Resources Study, que coordena a investigação em taxonomia, identificação, classificação e distribuição de flora e fauna. Este projecto mantém bases de dados abertas e à disposição de todos os cidadãos.

A Austrália é membro da Comissão Baleeira Internacional, que mantém uma forte oposição à pesca de baleias; todas as espécies de cetáceos estão protegidas nas suas águas. Para além disso, a Austrália é signatária da convenção CITES de tráfico de espécies ameaçadas de fauna e flora. Áreas protegidas foram criadas em cada estado e território com o fim de proteger e preservar os ecossistemas únicos do país. Estas áreas protegidas incluem parques nacionais e outras reservas, assim como 64 áreas húmidas registados na Convenção de Ramsar e 16 locais considerados como Património Mundial. Em 2002, 10,8% (774,619.51 km²) da área terrestre da Austrália estava sob algum tipo de regime de protecção. As zonas marinhas protegidas cobriam, em 2002, cerca de 7% (646,000 km²) das águas juridiscionais australianas. A Grande Barreira de Coral é gerida pela Autoridade do Parque da Grande Barreira de Coral, sob leis federais e estatais. Alguns de seus recursos pesqueiros estão já sobreexplorados e já se empregam cotas máximas de pesca para muitas espécies marinhas.

Em 2001, efectou-se uma auditoria do estado do meio ambiente da Austrália, por parte de investigadores independentes do governo federal. cocluiu-se que o meio ambiente tinha sofrido pioria desde o último controlo de 1996. Este estudo permitiu diagnosticar os problemas mais importantes da gestão ambiental: especialmente graves são os processos de salinização do solo, as mudanças das condições hidrológicas, a fragmentação de ecossistemas, deficiente maneio do ambiente costeiro e invasão por espécies alóctones.

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Strahan, R. ed. 1983. The Australian Museum Complete Book of Australian Mammals. Angus & Robertson ISBN 0-207-14454-0

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Wells, A. Ed. 2005. Australian Faunal Directory, Department of Environment and Heritage

Desertos australianos, o reino do canguru - Da Série Paraísos Selvagens, da National Geographic Society

Austrália, a terra dos animais misteriosos - Da Série Paraísos Selvagens, da National Geographic Society

Austrália, a Extrema aventura selvagem - Parceria do Globo Repórter com a Eptv

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Fauna da Austrália - Wikipédia, a enciclopédia livre

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A agrupa uma enorme variedade de animais únicos: 83% dos mamíferos, 89% dos répteis, 90% dos peixes e insetos e 93% dos anfíbios que habitam o continente são endémicos da Austrália. Este alto nível de endemismo pode ser atribuído ao isolamento do continente, à estabilidade tectónica e aos efeitos de um padrão pouco usual das mudanças climáticas que afectaram o solo e a flora no decurso das eras geológicas.

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a ponte da australia

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instrumento encontrado em maioria no shows de rock

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isso e um violão ele e um instrumento de corda da para tocar com a mão

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uma ponte dierente de longe.

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Esse é o wombat em português VOMBAT

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O wombat (chamado de vombate no Brasil; e conhecido por fascólomo em Portugal) é um animal marsupial originário da Austrália. Os fascólomos pertencem à família vombatidae. São quadrúpedes atarracados, com aproximadamente um metro de comprimento, com uma cauda curta e grossa. São adaptados em sua tolerância de habitat, são encontrados em áreas florestais, montanhosas e em charnecas do Sul da Austrália, incluindo a Tasmânia, bem como uma faixa isolada de cerca de 300 hectares no Parque Nacional Epping Forest localizado no centro do estado de Queensland.

Os vombates são conhecidos por serem os únicos animais no mundo que produzem fezes em forma de cubo.

Os fascólomos cavam sistemas de tocas e túneis com seus dentes incisivos semelhantes aos dos roedores e com suas poderosas garras. Uma adaptação distinta dos vombates em relação aos outros marsupiais é o fato da abertura da sua bolsa ser virada para trás, assim, não há o problema de cair terra sobre o filhote enquanto a fêmea escava. Apesar de seus hábitos crepusculares e noturnos, os fascólomos também se aventuram em dias nublados ou frios. Dificilmente são vistos, mas deixam ampla evidência de sua passagem ao passar em cercas, além de seus cubinhos de fezes característicos.

Os vombates são herbívoros; sua dieta consiste principalmente em gramíneas, ciperáceas, ervas, cascas de árvores e raízes. Seus dentes incisivos se parecem com os dos roedores placentários (ratos, camundongos, toupeiras, etc.), sendo adaptados para roer vegetação resistente. Tal como vários outros herbívoros mamíferos, eles têm um grande diastema entre os incisivos e os pré-molares, que são relativamente simples.

A coloração dos fascólomos pode variar da cor-de-areia ao marrom, ou do cinza ao preto. Todas as três espécies conhecidas de vombate medem cerca de 1 metro e pesam entre 20 e 35 kg.

Os vombates fêmeas dão à luz a um único filhote na primavera, após o período de gestação, que, como todo marsupial, pode variar. No caso do vombate: 20-21 dias. Eles tem uma bolsa marsupial bem desenvolvida, que o filhote abandona após cerca de 6-7 meses. Os vombates são desmamados após 15 meses e chegam à maturação sexual aos 18 meses de idade.

Fezes em formato de cubo

Os vombates são os únicos animais do planeta que produzem fezes em forma de cubo, das quais 80 a 100 peças são entregues diariamente.

Acredita-se que esse formato seja uma vantagem biológica, já que as fezes dos wombats servem para marcar territórios e atrair companheiros. Com isso, a forma cúbica as torna mais empilháveis e menos propensas a rolar. O método pelo qual o wombat as produz não é bem compreendido, mas acredita-se que o intestino do wombat se estica preferencialmente nas paredes, com duas áreas flexíveis e duas rígidas ao redor de seus intestinos, que são muito compridos, chegando a até 9 metros de comprimento (o do ser humano chega apenas a 7 metros) e sua digestão pode durar até 15 dias. Por conta disso, suas fezes são duas vezes mais secas que as dos humanos, ajudando-os a sobreviver às secas da selva australiana.

Em 2019, um estudo sbre a produção de fezes em forma de cubo foi indicado ao IgNobel de Física, vencido por Patricia Yang e David Hu. No início de 2021, o mesmo grupo de pesquisa publicou uma reconstrução matemática dos movimentos intestinais responsáveis pela forma dos cubos.

Ecologia e comportamento

Os fascólomos têm um metabolismo extraordinariamente baixo, levando aproximadamente de 8 a 14 dias para completar a digestão, o que os ajuda a sobreviver em condições áridas. Geralmente, eles se movimentam lentamente. Quando ameaçados, porém, podem chegar a 40 km/h e manter esta velocidade por mais de 90 segundos. Os vombates são territoriais, defendem o território que circunda a sua toca, e reagem agressivamente contra intrusos. O Vombatus ursinus ocupa um alcance de até 23 ha, enquanto as espécies de nariz peludo têm escalas bem menores, de não mais de 4 ha.

Os predadores do vombate são o dingo e o diabo-da-tasmânia. O principal meio de defesa do vombate é a sua traseira encouraçada, com a maior parte do posterior constituído por cartilagem. Isto, combinado com sua cauda minúscula, torna difícil para qualquer predador que persegue o vombate no seu túnel de morder e ferir o seu alvo. Quando atacado, o vombate se entoca em algum túnel nas proximidades, usando a sua garupa para bloquear a um atacante que o persegue. O vombate permite que o invasor enfie a cabeça sobre as suas costas e depois usa suas pernas poderosas para esmagar o crânio do predador contra o teto do túnel ou para golpeá-lo com coices.

Quando um humano se confronta acidentalmente com um fascólomo, o melhor a fazer é escalar uma árvore e esperar que o animal se acalme e vá embora. Os humanos podem ser perfurados pelas garras do vombate, bem como levar mordidas. Um fascólomo assustado pode trombar com um humano e lançá-lo ao chão, com o risco de ficar com ossos quebrados por causa da queda. Certa vez, o naturalista Harry Frauca recebeu uma mordida de 2 cm de profundidade na carne da sua perna, apesar de suas botas de borracha, calças e meias grossas de lã (Underhill, 1993). Um jornal britânico, The Independent, informou que em 6 de abril de 2010 um homem de 59 anos foi atacado por um vombate (supõe-se estar irritado por sarna) no estado rural de Victoria, Austrália, causando um número de cortes e mordidas que requereram tratamento em hospital.

O impacto humano sobre a população de vombate está em um nível crítico. Os vombates estão sofrendo duma doença chamada sarna sarcóptica que foi introduzida na Austrália através de atividades humanas. O ácaro que causa a sarna provoca ferimentos na pele que se tornam em miíases (bicheiras) e sépticos. Isto leva a uma morte longa, lenta e dolorosa para os vombates. Além disso, eles também estão sendo afetadas por uma doença pulmonar fúngica para a qual ainda não há nenhuma cura. Atualmente, os vombates estão sendo afetados por doenças e vírus trazidos por atividades agrícolas. Incidentes com Coccidiasina, Clostridium perfringens e , entre outros, são evidentes nos vombates. Algumas pessoas acreditam que a propagação da sarna está tão avançada que somente populações isoladas e as que vivem em santuários irão sobreviver a longo prazo.

Só muito recentemente é que os veterinários começaram a receber treinamento para lidar com a saúde de animais nativos. Estudos comportamentais sobre os vombates são poucos e limitados no seu âmbito. Como resultado, os vombates são mal compreendidos e aqueles que tentam erguer e reabilitar vombates feridos e órfãos têm dificuldades em dar-lhes a atenção médica adequada e em ajudar os outros a entender as melhores formas de conviver com esses animais.

A destruição do habitat também tem tido um grande impacto sobre os números de vombates. As fontes de água e áreas de pastagem vêm sendo limitadas em fazendas, foçando os vombates a viver em pequenas faixas de terra. Apesar da Austrália ser um país de grandes proporções, há poucas áreas onde os vombates possam viver sem perturbações. Eles estão confinados numa pequena secção da costa leste da Austrália. A menos que sejam totalmente protegidos, a sua distribuição limitada irá se reduzir ainda mais. Isto já é evidente com o Lasiorhinus krefftii, cujo número de espécimes está tão baixo que a espécie está gravemente ameaçada e sem a intervenção humana será extinta.

Esforços estão sendo feitos para a recuperação das espécies. A Xstrata, uma empresa de mineração da Suíça, já patrocinou um projeto de reintrodução, que consiste em transladar um número de vombates para formar uma nova colônia do Parque Nacional da Floresta de Epping para Yarran Downs.

Muitos parques, zoológicos e outras instituições turísticas em toda a Austrália têm vombates em exposição pública, e eles são bastante populares. Eles podem ser desajeitadamente domados num ambiente de cativeiro, e até mesmo persuadidos a se deixar ser acariciados e segurados, com a possibilidade de tornarem-se bastante amigáveis.

No entanto, sua falta de medo significa que eles podem exibir atos de agressão quando provocados ou se, simplesmente, estão de mau humor. Com seu peso considerável, um vombate selvagem pode esbarrar numa pessoa adulta de tamanho médio sendo capaz de derrubá-la no chão, e seus dentes afiados e fortes garras podem infligir severos ferimentos. Os vombates são coletores noturnos de ampla abrangência e têm forte instinto para cavar. Estas características, dentre outros possíveis perigos aos humanos, fazem deles animais inadequados para estimação.

Diferentemente dos outros marsupiais australianos, os vombates têm um cérebro relativamente grande. Isto, combinado com fortes instintos após a maturidade, permitem que um vombate criado cativo possa ser liberado mais facilmente à natureza.

O nome "vombate" ( wombat em inglês) da atual quase extinta Língua Darug falada pelo povo aborígena Darug que originalmente habitavam a área de Sydney.

Há três espécies existentes de vombates, todos somente na Austrália. Elas estão sob proteção das leis australianas.

Referências

Leitura complementar

Wombats, Barbara Triggs, Houghton Mifflin Australia Pty, 1990, ISBN 0-86770-114-5. Facts and photographs of wombats for children.

The Wombat: Common Wombats in Australia, Barbara Triggs, University of New South Wales Press, 1996, ISBN 0-86840-263-X.

The Secret Life of Wombats, James Woodford, Text Publishing, 2002, ISBN 1-877008-43-5.

How to Attract the Wombat, Will Cuppy with illustrations by Ed Nofziger, David R. Godiine, 2002, ISBN 1-56792-156-6 (Originalmente publicado em 1949, Rhinehart)

The Secret World of Wombats, Jackie French with illustrations by Bruce Whatley, HarperCollins Publishers, 2005, ISBN 0-207-20031-9.

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Vombate - Wikipédia, a enciclopédia livre

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O wombat (chamado de vombate no Brasil; e conhecido por fascólomo em Portugal) é um animal marsupial originário da Austrália. Os fascólomos pertencem à família vombatidae . São quadrúpedes atarracados, com aproximadamente um metro de comprimento, com uma cauda curta e grossa.

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explicando e conhecendo os instrumentos

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Best Electric Guitars For Beginners | Squier Bullet, Affinity, Classic Vibe | Fender

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uma cidade da australia com predios.

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Por do sol em frente dos navios na Australia

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uma cachoeira linda da australia

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Esse é o Equidnas

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Artigo sobre o animal chamado Équidna, quais são as suas características, como se reproduz, o seu habitat e alimentação, entre outras informações.

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luzes e brilos

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Uma das moradias da Australia

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Barcos da Australia

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Uma praia na Australia

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Por do sol na praia da Australia

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An electric guitar is a guitar that requires external electric sound amplification in order to be heard at typical performance volumes, unlike a standard acoustic guitar. It uses one or more pickups to convert the vibration of its strings into electrical signals, which ultimately are reproduced as sound by loudspeakers. The sound is sometimes shaped or electronically altered to achieve different timbres or tonal qualities via amplifier settings or knobs on the guitar. Often, this is done through the use of effects such as reverb, distortion and "overdrive"; the latter is considered to be a key element of electric blues guitar music and jazz, rock and heavy metal guitar playing. Designs also exist combining attributes of electric and acoustic guitars: the semi-acoustic and acoustic-electric guitars.

Invented in 1932 by Johannes Isaac, the electric guitar was adopted by jazz guitar players, who wanted to play single-note guitar solos in large big band ensembles. Early proponents of the electric guitar on record include Les Paul, Eddie Durham, George Barnes, Lonnie Johnson, Sister Rosetta Tharpe, T-Bone Walker, and Charlie Christian. During the 1950s and 1960s, the electric guitar became the most important instrument in popular music. It has evolved into an instrument that is capable of a multitude of sounds and styles in genres ranging from pop and rock to folk to country music, blues and jazz. It served as a major component in the development of electric blues, rock and roll, rock music, heavy metal music and many other genres of music.

Electric guitar design and construction varies greatly in the shape of the body and the configuration of the neck, bridge, and pickups. Guitars may have a fixed bridge or a spring-loaded hinged bridge, which lets players "bend" the pitch of notes or chords up or down, or perform vibrato effects. The sound of an electric guitar can be modified by new playing techniques such as string bending, tapping, and hammering-on, using audio feedback, or slide guitar playing.

There are several types of electric guitar. Early forms were hollow-body semi-acoustic guitars, while solid body guitars developed later. String configurations include the six-string guitar (the most common type), which is usually tuned E, A, D, G, B, E, from lowest to highest strings; the seven-string guitar, which typically adds a low B string below the low E; the eight-string guitar, which typically adds a low E or F# string below the low B; and the twelve-string guitar, which has six two-string courses similar to a mandolin.

In rock, the electric guitar is often used in two roles: as a rhythm guitar, which plays the chord sequences or progressions, and riffs, and sets the beat (as part of a rhythm section); and as a lead guitar, which provides instrumental melody lines, melodic instrumental fill passages, and solos. In a small group, such as a power trio, one guitarist may switch between both roles; in larger groups there is often a rhythm guitarist and a lead guitarist.

Many experiments with electrically amplifying the vibrations of a string instrument were made dating back to the early part of the 20th century. Patents from the 1910s show telephone transmitters were adapted and placed inside violins and banjos to amplify the sound. Hobbyists in the 1920s used carbon button microphones attached to the bridge; however, these detected vibrations from the bridge on top of the instrument, resulting in a weak signal.

Electric guitars were originally designed by acoustic guitar makers and instrument manufacturers. The demand for amplified guitars began during the big band era; as orchestras increased in size, guitar players soon realized the necessity in guitar amplification and electrification. The first electric guitars used in jazz were hollow archtop acoustic guitar bodies with electromagnetic transducers.

The first electrically amplified stringed instrument to be marketed commercially was a cast aluminium lap steel guitar nicknamed the "Frying Pan" designed in 1931 by George Beauchamp, the general manager of the National Stringed Instrument Corporation, with Paul Barth, who was vice president. George Beauchamp, along with Adolph Rickenbacker, invented the electromagnetic pickups. Coils that were wrapped around a magnet would create an electromagnetic field that converted the vibrations of the guitar strings into electrical signals, which could then be amplified. Commercial production began in late summer of 1932 by the Ro-Pat-In Corporation (Elect ro- Patent- In strument Company), in Los Angeles, a partnership of Beauchamp, Adolph Rickenbacker (originally Rickenbacher), and Paul Barth.

In 1934, the company was renamed the Rickenbacker Electro Stringed Instrument Company. In that year Beauchamp applied for a United States patent for an Electrical Stringed Musical Instrument and the patent was later issued in 1937. By the time it was patented, other manufacturers were already making their own electric guitar designs. Early electric guitar manufacturers include Rickenbacker in 1932; Dobro in 1933; National, AudioVox and Volu-tone in 1934; Vega, Epiphone (Electrophone and Electar), and Gibson in 1935 and many others by 1936.

By early-mid 1935, Electro String Instrument Corporation had achieved success with the "Frying Pan", and set out to capture a new audience through its release of the Electro-Spanish Model B and the Electro-Spanish Ken Roberts, which was the first full 25-inch scale electric guitar ever produced. The Electro-Spanish Ken Roberts was revolutionary for its time, providing players a full 25-inch scale, with easy access to 17 frets free of the body. Unlike other lap-steel electrified instruments produced during the time, the Electro-Spanish Ken Roberts was designed to play while standing upright with the guitar on a strap, as with acoustic guitars. The Electro-Spanish Ken Roberts was also the first instrument to feature a hand-operated vibrato as a standard arrangement, a device called the "Vibrola", invented by Doc Kauffman. It is estimated that fewer than 50 Electro-Spanish Ken Roberts were constructed between 1933 and 1937; fewer than 10 are known to survive today.

The solid-body electric guitar is made of solid wood, without functionally resonating air spaces. The first solid-body Spanish standard guitar was offered by Vivi-Tone no later than 1934. This model featured a guitar-shaped body of a single sheet of plywood affixed to a wood frame. Another early, substantially solid Spanish electric guitar, called the Electro Spanish, was marketed by the Rickenbacker guitar company in 1935 and made of Bakelite. By 1936, the Slingerland company introduced a wooden solid-body electric model, the Slingerland Songster 401 (and a lap steel counterpart, the Songster 400).

Gibson's first production electric guitar, marketed in 1936, was the ES-150 model ("ES" for "Electric Spanish", and "150" reflecting the $150 price of the instrument, along with matching amplifier). The ES-150 guitar featured a single-coil, hexagonally shaped "bar" pickup, which was designed by Walt Fuller. It became known as the " Charlie Christian" pickup (named for the jazz guitarist who was among the first to perform with the ES-150 guitar). The ES-150 achieved some popularity but suffered from unequal loudness across the six strings.

A functioning solid-body electric guitar was designed and built in 1940 by Les Paul from an Epiphone acoustic archtop as an experiment. His " log guitar" - a wood post with a neck attached and two hollow-body halves attached to the sides for appearance only - shares nothing in common for design or hardware with the solid-body Gibson Les Paul, designed by Ted McCarty and introduced in 1952.

The feedback associated with amplified hollow-bodied electric guitars was understood long before Paul's "log" was created in 1940; Gage Brewer's Ro-Pat-In of 1932 had a top so heavily reinforced that it essentially functioned as a solid-body instrument.

The Fender Stratocaster has one of the most often emulated electric guitar shapes[17] [18]

Unlike acoustic guitars, solid-body electric guitars have no vibrating soundboard to amplify string vibration. Instead, solid-body instruments depend on electric pickups, and an amplifier ("amp") and speaker. The solid body ensures that the amplified sound reproduces the string vibration alone, thus avoiding the wolf tones and unwanted feedback associated with amplified acoustic guitars. These guitars are generally made of hardwood covered with a hard polymer finish, often polyester or lacquer. In large production facilities, the wood is stored for three to six months in a wood-drying kiln before being cut to shape. Premium custom-built guitars are frequently made with much older[why? ], hand-selected wood.

One of the first solid-body guitars was invented by Les Paul. Gibson did not present their Gibson Les Paul guitar prototypes to the public, as they did not believe the solid-body style would catch on. Another early solid-body Spanish style guitar, resembling what would become Gibson's Les Paul guitar a decade later, was developed in 1941 by O.W. Appleton, of Nogales, Arizona. Appleton made contact with both Gibson and Fender but was unable to sell the idea behind his "App" guitar to either company. In 1946, Merle Travis commissioned steel guitar builder Paul Bigsby to build him a solid-body Spanish-style electric. Bigsby delivered the guitar in 1948. The first mass-produced solid-body guitar was Fender Esquire and Fender Broadcaster (later to become the Fender Telecaster), first made in 1950, five years after Les Paul made his prototype. The Gibson Les Paul appeared soon after to compete with the Broadcaster. Another notable solid-body design is the Fender Stratocaster, which was introduced in 1954 and became extremely popular among musicians in the 1960s and 1970s for its wide tonal capabilities and more comfortable ergonomics than other models. Different styles of guitar have different pick-up styles, the main being 2 or 3 " single-coil" pick-ups or a double humbucker, with the Stratocaster being a triple single-coil guitar.

The history of electric guitars has been summarized by Guitar World magazine, and the earliest electric guitar on their top 10 list is the Ro-Pat-In Electro A-25 "Frying Pan" (1932) described as "The first-fully functioning solid-body electric guitar to be manufactured and sold". It was the first electric guitar used in a publicly promoted performance, performed by Gage Brewer in Wichita, Kansas in October 1932. The most recent electric guitar on this list was the Ibanez Jem (1987) which featured "24 frets", an impossibly thin neck" and was "designed to be the ultimate shredder machine". Numerous other important electric guitars are on the list, including Gibson ES-150 (1936), Fender Telecaster (1951), Gibson Les Paul (1952), Gretsch 6128 Duo Jet (1953), Fender Stratocaster (1954), Rickenbacker 360/12 (1964), Van Halen Frankenstrat (1975), Paul Reed Smith Custom (1985) many of these guitars were "successors" to earlier designs. Electric guitar designs eventually became culturally important and visually iconic, with various model companies selling miniature model versions of particularly famous electric guitars, for example, the Gibson SG used by Angus Young from the group AC/DC.

Some otherwise solid-bodied guitars, such as the Gibson Les Paul Supreme, the PRS Singlecut, and the Fender Telecaster Thinline, are built with hollow chambers in the body. These chambers are designed to not interfere with the critical bridge and string anchor point on the solid body. In the case of Gibson and PRS, these are called chambered bodies. The motivation for this may be to reduce weight, to achieve a semi-acoustic tone (see below) or both.

Semi-acoustic

Semi-acoustic guitars have a hollow body similar to an acoustic guitar and electromagnetic pickups mounted directly into the body. They work in a similar way to solid-body electric guitars except that because the hollow body also vibrates, the pickups convert a combination of string and body vibration into an electrical signal. Many models, known as semi-hollow bodies, have a solid block running through the middle of the soundbox designed to reduce acoustic feedback. They do not provide enough acoustic volume for live performance, but they can be used unplugged for quiet practice. Semi-acoustic guitars are noted for being able to provide a sweet, plaintive, or funky tone. They are used in many genres, including jazz, blues, funk, sixties pop, and indie rock. They generally have cello-style F-shaped sound holes, which can be blocked off to further reduce feedback. Whereas chambered guitars are made, like solid-body guitars, from a single block of wood, semi-acoustic guitar bodies are made from multiple pieces of wood in an form, a method of construction different from the typical steel string acoustic guitar. The top is formed from a moderately thick piece of wood which is then carved into a thin outward-curving shape, whereas conventional acoustic guitars have a thin, flat top.

Some steel-string acoustic guitars include a built-in system to electrically amplify their output without altering their tone as an alternative to using a separate microphone. The system may consist of piezoelectric pickups mounted under the bridge, or a low-mass microphone (usually a condenser mic) inside the body of the guitar that converts the vibrations in the body into electronic signals. Combinations of these types of pickups may be used, with an integral mixer/preamp/graphic equalizer. Such instruments are called electric acoustic guitars. They are regarded as acoustic guitars rather than electric guitars because the pickups do not produce a signal directly from the vibration of the strings, but rather from the vibration of the guitar top or body, and the amplification of the sound merely increases volume, not alters tone.

1. Headstock
1.1 machine heads
1.2 truss rod cover
1.3 string guide
1.4 nut
2. Neck
2.1 fretboard
2.2 inlay fret markers
2.3 frets
2.4 neck joint
3. Body
3.1 "neck" pickup
3.2 "bridge" pickup
3.3 saddles
3.4 bridge
3.5 fine tuners and tailpiece assembly
3.6 whammy bar (vibrato arm)
3.7 pickup selector switch
3.8 volume and tone control knobs
3.9 output connector (output jack)(TS)
3.10 strap buttons
4. Strings
4.1 bass strings
4.2 treble strings

Electric guitar design and construction vary greatly in the shape of the body and the configuration of the neck, bridge, and pickups. However, some features are present on most guitars. The photo below shows the different parts of an electric guitar. The headstock (1) contains the metal machine heads (1.1), which use a worm gear for tuning. The nut (1.4)-a thin fret-like strip of metal, plastic, graphite, or bone-supports the strings at the headstock end of the instrument. The frets (2.3) are thin metal strips that stop the string at the correct pitch when the player pushes a string against the fingerboard. The truss rod (1.2) is a metal rod (usually adjustable) that counters the tension of the strings to keep the neck straight. Position markers (2.2) provide the player with a reference to the playing position on the fingerboard.

The neck and fretboard (2.1) extend from the body. At the neck joint (2.4), the neck is either glued or bolted to the body. The body (3) is typically made of wood with a hard, polymerized finish. Strings vibrating in the magnetic field of the pickups (3.1, 3.2) produce an electric current in the pickup winding that passes through the tone and volume controls (3.8) to the output jack. Some guitars have piezo pickups, in addition to or instead of magnetic pickups.

Some guitars have a fixed bridge (3.4). Others have a spring-loaded hinged bridge called a vibrato bar, tremolo bar, or whammy bar, which lets players bend notes or chords up or down in pitch or perform a vibrato embellishment. A plastic pickguard on some guitars protects the body from scratches or covers the control cavity, which holds most of the wiring. The degree to which the choice of woods and other materials in the solid-guitar body (3) affects the sonic character of the amplified signal is disputed. Many believe it is highly significant, while others think the difference between woods is subtle. In acoustic and archtop guitars, wood choices more clearly affect tone.

Woods typically used in solid-body electric guitars include alder (brighter, but well rounded), swamp ash (similar to alder, but with more pronounced highs and lows), mahogany (dark, bassy, warm), poplar (similar to alder), and basswood (very neutral). Maple, a very bright tonewood, is also a popular body wood but is very heavy. For this reason, it is often placed as a "cap" on a guitar made primarily of another wood. Cheaper guitars are often made of cheaper woods, such as plywood, pine, or agathis-not true hardwoods-which can affect durability and tone. Though most guitars are made of wood, any material may be used. Materials such as plastic, metal, and even cardboard have been used in some instruments.

The guitar output jack typically provides a monaural signal. Many guitars with active electronics use a jack with an extra contact normally used for stereo. These guitars use the extra contact to break the ground connection to the on-board battery to preserve battery life when the guitar is unplugged. These guitars require a mono plug to close the internal switch and connect the battery to ground. Standard guitar cables use a high-impedance inch (6.35 mm) mono plug. These have a tip and sleeve configuration referred to as a TS phone connector. The voltage is usually around 1 to 9 millivolts.

A few guitars, such as Rickenbacker guitars equipped with Rick-O-Sound, feature stereo output. There are a variety of ways the "stereo" effect may be implemented. Commonly, but not exclusively, stereo guitars route the neck and bridge pickups to separate output buses on the guitar. A stereo cable then routes each pickup to its signal chain or amplifier. For these applications, the most popular connector is a high-impedance inch (6.35 mm) plug with a tip, ring, and sleeve configuration, also known as a TRS phone connector. Some studio instruments, notably certain Gibson Les Paul models, incorporate a low- impedance three-pin XLR connector for balanced audio. Many exotic arrangements and connectors exist that support features such as midi and hexaphonic pickups.

The bridge and tailpiece, while serving separate purposes, work closely together to affect playing style and tone. There are four basic types of bridge and tailpiece systems on electric guitars. Within these four types are many variants.

A hard-tail guitar bridge anchors the strings at or directly behind the bridge and is fastened securely to the top of the instrument. These are common on carved-top guitars, such as the Gibson Les Paul and the Paul Reed Smith models, and on slab-body guitars, such as the Music Man Albert Lee and Fender guitars that are not equipped with a vibrato arm.

A floating or trapeze tailpiece (similar to a violin's) fastens to the body at the base of the guitar. These appear on Rickenbackers, Gretsches, Epiphones, a wide variety of archtop guitars, particularly jazz guitars, and the 1952 Gibson Les Paul.

Pictured is a tremolo arm or vibrato tailpiece-style bridge and tailpiece system, often called a whammy bar or trem. It uses a lever ("vibrato arm") attached to the bridge that can temporarily slacken or tighten the strings to alter the pitch. A player can use this to create a vibrato or a portamento effect. Early vibrato systems were often unreliable and made the guitar go out of tune easily. They also had a limited pitch range. Later Fender designs were better, but Fender held the patent on these, so other companies used older designs for many years.

With the expiration of the Fender patent on the Stratocaster-style vibrato, various improvements on this type of internal, multi-spring vibrato system are now available. Floyd Rose introduced one of the first improvements on the vibrato system in many years when, in the late 1970s, he experimented with "locking" nuts and bridges that prevent the guitar from losing tuning, even under heavy vibrato bar use.

The fourth type of system employs string-through body anchoring. The strings pass over the bridge saddles, then through holes through the top of the guitar body to the back. The strings are typically anchored in place at the back of the guitar by metal ferrules. Many believe this design improves a guitar's sustain and timbre. A few examples of string-through body guitars are the Fender Telecaster Thinline, the Fender Telecaster Deluxe, the B.C. Rich IT Warlock and Mockingbird, and the Schecter Omen 6 and 7 series.

Compared to an acoustic guitar, which has a hollow body, electric guitars make much less audible sound when their strings are plucked, so electric guitars are normally plugged into a guitar amplifier and speaker. When an electric guitar is played, string movement produces a signal by generating (i.e., inducing) a small electric current in the magnetic pickups, which are magnets wound with coils of very fine wire. The signal passes through the tone and volume circuits to the output jack, and through a cable to an amplifier. The current induced is proportional to such factors as string density and the amount of movement over the pickups.

Because of their natural qualities, magnetic pickups tend to pick up ambient, usually unwanted electromagnetic interference or EMI. This mains hum results in a tone of 50 or 60 cycles per second depending on the powerline frequency of the local alternating current supply.

The resulting hum is particularly strong with single-coil pickups. Double-coil or " humbucker" pickups were invented as a way to reduce or counter the sound, as they are designed to "buck" (in the verb sense of oppose or resist) the hum, hence their name. The high combined inductance of the two coils also leads to the richer, "fatter" tone associated with humbucking pickups.

Electric guitar necks vary in composition and shape. The primary metric of guitar necks is the scale length, which is the vibrating length of the strings from nut to bridge. A typical Fender guitar uses a 25.5-inch (65 cm) scale length, while Gibson uses a 24.75-inch (62.9 cm) scale length in their . While the scale length of the Les Paul is often described as 24.75 inches, it has varied through the years by as much as a half inch.

Frets are positioned proportionally to scale length-the shorter the scale length, the closer the fret spacing. Opinions vary regarding the effect of scale length on tone and feel. Popular opinion holds that longer scale length contributes to greater amplitude. Reports of playing feel are greatly complicated by the many factors involved in this perception. String gauge and design, neck construction and relief, guitar setup, playing style, and other factors contribute to the subjective impression of playability or feel.

Necks are described as , , or neck-through, depending on how they attach to the body. Set-in necks are glued to the body at the factory. This is the traditional type of joint. Leo Fender pioneered bolt-on necks on electric guitars to facilitate easy adjustment and replacement. Neck-through instruments extend the neck to the length of the instrument so that it forms the center of the body. While a set-in neck can be carefully unglued by a skilled luthier, and a bolt-on neck can simply be unscrewed, a neck-through design is difficult or even impossible to repair, depending on the damage. Historically, the bolt-on style has been more popular for ease of installation and adjustment. Since bolt-on necks can be easily removed, there is an after-market in replacement bolt-on necks from companies such as Warmoth and Mighty Mite. Some instruments-notably most Gibson models-continue to use set-in glued necks. Neck-through bodies are somewhat more common in bass guitars.

Materials for necks are selected for dimensional stability and rigidity, and some allege that they influence tone. Hardwoods are preferred, with maple, mahogany, and ash topping the list. The neck and fingerboard can be made from different materials; for example, a guitar may have a maple neck with a rosewood or ebony fingerboard. Today there are expensive and budget guitars exploring other options for fretboard wood for instance Pau-Ferro, both for availability and cheap price while still maintaining quality. In the 1970s, designers began to use exotic human-made materials such as aircraft-grade aluminum, carbon fiber, and ebonol. Makers known for these unusual materials include John Veleno, Travis Bean, Geoff Gould, and Alembic.

Two headless .strandberg* Boden Plini model guitars with differing construction methods. On the left is neck-through construction with a quarter-sawn Roasted Maple neck and Swamp Ash wings. On the right is a chamfered bolt-on quarter-sawn Mahogany neck and Mahogany body. Both necks have visible carbon reinforcement strips.

Aside from possible engineering advantages, some feel that with the rising cost of rare tonewoods, human-made materials may be economically preferable and more ecologically sensitive. However, wood remains popular in production instruments, though sometimes in conjunction with new materials. Vigier guitars, for example, use a wooden neck reinforced by embedding a light, carbon fiber rod in place of the usual heavier steel bar or adjustable steel truss rod. After-market necks made entirely from carbon fiber fit existing bolt-on instruments. Few, if any, extensive formal investigations have been widely published that confirm or refute claims over the effects of different woods or materials on the electric guitar sound.

Several neck shapes appear on guitars, including shapes known as C necks, U necks, and V necks. These refer to the cross-sectional shape of the neck (especially near the nut). Several sizes of fret wire are available, with traditional players often preferring thin frets, and metal shredders liking thick frets. Thin frets are considered better for playing chords, while thick frets allow lead guitarists to bend notes with less effort.

An electric guitar with a folding neck called the "Foldaxe" was designed and built for Chet Atkins by Roger C. Field. Steinberger guitars developed a line of exotic, carbon fiber instruments without headstocks, with tuning done on the bridge instead.

Fingerboards vary as much as necks. The fingerboard surface usually has a cross-sectional radius that is optimized to accommodate finger movement for different playing techniques. Fingerboard radius typically ranges from nearly flat (a very large radius) to radically arched (a small radius). The vintage Fender Telecaster, for example, has a typical small radius of approximately 7.25 inches (18.4 cm). Some manufacturers have experimented with fret profile and material, fret layout, number of frets, and modifications of the fingerboard surface for various reasons. Some innovations were intended to improve playability by ergonomic means, such as Warmoth Guitars' compound radius fingerboard. Scalloped fingerboards added enhanced microtonality during fast legato runs. Fanned frets intend to provide each string with an optimal playing tension and enhanced musicality. Some guitars have no frets, while others, like the Gittler guitar, have no neck in the traditional sense.

A selection of guitars and amps at Apple Music Row in Portland, Oregon in 2012

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2. ^ Wheeler, Tom (1978). The Guitar Book: A Handbook for Electric & Acoustic Guitarists. Harpercollins. p. 153. ISBN 0-06-014579-X.

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4. ^ Kreiser, Christine (April 2015). "American History". Electric Guitar. 50: 16 - via MasterFILE Complete.

5. ^ Ed Mitchell (Total Guitar) (28 December 2011). "IN PRAISE OF: The Fender Stratocaster | IN PRAISE OF: The Fender Stratocaster". MusicRadar.

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11. Scott, Josh: ^ "Electricity Meets Guitar: How we turned a lightning bolt into rock 'n' roll," March 5, 2021, retrieved July 9, 2023

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13. Irizarry, Rob (5 March 2007) ^ Making Electric Guitars That Won't Break Your Back. Building the Ergonomic Guitar.

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Broadbent, Peter (1997). Charlie Christian: Solo Flight - The Seminal Electric Guitarist. Ashley Mark Publishing Company. ISBN 1-872639-56-9.

ON! The Beginnings of Electric Sound Generation - an exhibit at the Museum of Making Music, National Association of Music Merchants, Carlsbad, CA - some of the earliest electric guitars and their history, from the collection of Lynn Wheelwright and others

King of Kays Vintage guitar's from America, Japan, and Italy. Pictures, history, and forums.

The Invention of the Electric Guitar - Online exhibition at the Smithsonian Institution's National Museum of American History

Sweetwater Sound | Who Invented the Electric Guitar? - A chronological exploration of the development of the electric guitar from 1890 to 1952, including contributions from Rickenbacker, Bigbsy, Fender, and Gibson.

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An electric guitar is a guitar that requires external electric sound amplification in order to be heard at typical performance volumes, unlike a standard acoustic guitar. It uses one or more pickups to convert the vibration of its strings into electrical signals, which ultimately are reproduced as sound by loudspeakers.

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voce pode tocar esse instrumento com a mão ou com um pedasinho de madeira

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Na Austrália vc pode levar sua própria bebida no restaurante

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Na Austrália vc pode levar sua própria bebida no restaurante

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vc pode levar sua bebida no restaurante na Austrália

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Uma praia de visão vertical

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Predios da Australia

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esse é o polvo-anéis-azuis ele é muito pequeno

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Nota: Este artigo é sobre a espécie mais comum designada vulgarmente por este nóme. Se procura outra espécie, também designada de "polvo-de-anéis-maior", veja Hapalochlaena lunulata.

O polvo-de-anéis-azuis ( Hapalochlaena maculosa) é uma espécie de polvo conhecida pelos visíveis anéis azuis no seu corpo e pelo veneno muito poderoso que possui. O polvo de anéis azuis vive na costa da Austrália e é muito pequeno, possuindo apenas 12 cm.

A sua dieta consiste tipicamente de caranguejos pequenos e camarão, mas pode também alimentar-se de peixes quando a oportunidade surge. Ele salta para a presa, morde-a e usa o seu bico para a rasgar aos poucos. Suga a carne para fora do exoesqueleto do crustáceo. Em condições de laboratório foram vistos em atos de canibalismo, comendo elementos da mesma espécie, embora isto não seja observado na natureza.

O seu veneno é uma grande mistura de compostos tóxicos conhecidos como tetrodotoxina, é capaz de matar as vítimas com grande facilidade, sendo que uma dose é capaz de matar 20 homens. Se equipara ao veneno do Conus, um caracol marinho igualmente venenoso. Poucas vezes se pensaria num polvo como um animal venenoso e, contudo, esta espécie que habita na Grande Barreira de Coral Australiana e é um dos animais mais venenosos do planeta. A quantidade de veneno de uma mordedura deste polvo, é suficiente para matar em poucos minutos vinte pessoas ou um animal do tamanho de um búfalo com cerca de 1200 Kg. Por sorte, os acidentes com humanos são raríssimos, já que não há antídoto para o veneno deste polvo.

Referências

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Polvo-de-anéis-azuis - Wikipédia, a enciclopédia livre

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Nota: Este artigo é sobre a espécie mais comum designada vulgarmente por este nóme. Se procura outra espécie, também designada de "polvo-de-anéis-maior", veja Hapalochlaena lunulata. O polvo-de-anéis-azuis ( Hapalochlaena maculosa) é uma espécie de polvo conhecida pelos visíveis anéis azuis no seu corpo e pelo veneno muito poderoso que possui.

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voce pode tocar esse instrumento com um padacinho de pau

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Um castelo na Australia

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esse e o quokka esse animal possui as pernas traseiras bem desenvolvidas similares ao canguru orelhas redondas e cabeça pequena com pelo maron rajado . eles vivem cerca de 10 anos e cada femea comsegue ter apenas um filhote apos uma gestação de um mes.

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Entrada de uma praia da Australia

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isso se chama didgeridoo e um instrumento de sopro

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assista e veja alguns animas da Austrália

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Uma roda giguante e predios

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o  lago  rosa  é  rosa  pois   ele  tem  muito  áçucar.

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o  lago  rosa  é  rosa  pois   ele  tem  muito  áçucar.

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Uma linda rua da Australia

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Uma igreja na Australia

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Uma ponte com muitos predios na Australia

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Veja por que a AUSTRÁLIA é O PAÍS MAIS PERIGOSO DO MUNDO - 3

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isso se chama piano e tanto um instrumento de toque tanto de corda

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Uma praia da Australia

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Uma praia com um barco e com varios predios na Australia

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O diabo da tasmânia possui aparência similar a um ursa pequeno e ele tem corpo gordinho e cabeça bem grande

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A montanha da Austrália é chamada de Monte Kosciuszko