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Linear Alquil Benzeno Sulfonato de Sódio

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Linear Alquil Benzeno Sulfonato de Sódio

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O LAS é segundo mais importante tensoativo mundial, perdendo apenas em volume de consumo para o velho sabão,  ele se mantem nesta posição apoiado por estudos internacionais que comprovam sua segurança aos seres humanos e ao meio ambiente, além de apresentar uma imbatível relação de custo/benefício na lavagem de roupas e louças. Além do custo benefício e sua eficiência um dos estudos produzido pela HumanAnd Environmental Risk Assessment OnIngredientsOfEuropeanHouseholdCleaningProducts (Hera), explicou que metade do LAS descartado na rede de coleta de esgoto sofre degradação imediata, ou seja, nem chega às estações de tratamento ou, eventualmente, aos corpos de água, no caso dos lançamentos diretos na rede de esgoto urbana.
A sequência de biodegradação começa pela transformação do LAS em sulfofenilcarboxilatos, compostos que não são tensoativos, ou seja, não formam espuma, além de não prejudicarem a fauna e a flora ambiental. Em seguida, o anel benzênico e as cadeias lineares são “cortados” pelos micro-organismos que, em etapa posterior, absorvem os elementos necessários à sua vida.
. O alquilbenzeno linear (LAB) é obtido pela reação de alquilação de Friedel-Crafts do benzeno com
olefinas lineares ou haletos de alquilas, utilizando catalisadores. A seguir é transformado em (LAS) através da sulfonação.

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Linear Alquil Benzeno Sulfonato de Sódio (LAS)

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Linear Alquil Benzeno Sulfonato de Sódio (LAS)

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É um tensoativo aniônico biodegradável que é usado como componente ativo do detergente doméstico para louças e limpeza de superfícies engorduradas. Isso ocorre pois o  LAS contêm uma longa porção apolar (hidrofóbica) e um pequeno grupo polar (hidrofílico),  faz deles substâncias surfactantes, assim, o detergente interage tanto com a gordura (parte apolar) quanto com a água (parte polar), com esta interação, devido as substâncias surfactantes do LAS ocorre redução da tensão superficial da água com o balanço de forças entre as moléculas na interface da superfície do líquido e atmosfera, pois sabe-se que uma substância polar dissolve outra polar, e uma substância apolar dissolve outra apolar.              Ácidos sulfônicos são uma classe de compostos orgânicos caracterizada pelo seguinte grupo funcional: R ─ SO ₃ H. A principal aplicação dessas substâncias no cotidiano são em espumantes presentes em xampus, cremes dentais e detergentes.
Eles também são chamados de agentes tensoativos porque a sua função é diminuir a tensão superficial do produto, permitindo uma maior penetração deste nas fissuras do objeto ou parte do corpo a ser limpa.  A propriedade que os sabões, xampus ou detergentes sintéticos possuem de remover a gordura é denominada detergência.
Em sua composição ele apresenta um anel benzênico substituído por uma cadeia carbônica linear de origem parafínica, contendo de 10 a 13 átomos de carbono (11,6, em média), e com um sulfonato de sódio na posição “para”, que lhe atribui o caráter aniônico.

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_Formula química C19H38N2O3  _2-[(3-dodecanamidopropyl)dimethylazaniumyl]acetate

_61 ligação. Há 23 ligação não-H, 2 ligação múltipla (s), 16 ligação rotativa (s), 2 ligação dupla (s), 1 amida secundária (s)  (alifático), 1 N carregado positivamente e 1 N quaternário.

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É conhecida por Alquilação de Friedel-Crafts porque foi concluída pela primeira vez por esses dois cientistas em 1877. Esse tipo de reação ocorre com os aromáticos e com os haletos orgânicos, em que pelo menos um de seus hidrogênios é substituído por um radical alquila.

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A reação de sulfonação é uma reação orgânica de substituição.No caso da sulfonação, uma molécula orgânica reage com o ácido sulfúrico concentrado (H2SO4) e um ou mais de seus hidrogênios são substituídos por um ou mais grupos sulfônicos (? SO3H) do ácido sulfúrico.

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_  C10 á C16 ou C10 á C13

_ Tensoativo aniônico constituído de uma mistura de homólogos e isômeros de posição de cadeias alquiladas lineares. _Grupo fenila apresenta substituição de posições dos átomos de C da cadeia linear (exceto C1)

·_ 26 moléculas diferentes.

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Uma substância de caráter anfótero é aquela capaz de reagir com comportamento ácido ou básico. Substâncias anfotéricas podem ser moléculas, íons ou compostos de coordenação que reagem tanto com bases quanto com ácidos.

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Também conhecida como coco-betaína ou anfótero, trata-se de um surfactante cuja molécula possui tanto carga negativa quanto positiva em sua estrutura química, sendo, portanto, considerado um composto eletricamente neutro, o que confere a esse ingrediente bastante versatilidade em suas aplicações. Tem como principal função atuar como agente de limpeza, permitindo a interação entre água e óleo, ou sujeira, para que essa última possa ser enxaguada. Além disso, a cocoamidopropilbetaína é muito utilizada para aumentar a viscosidade e a estabilidade da espuma em alguns produtos cosméticos e de limpeza, tais como, sabonetes líquidos, shampoos e detergentes, promovendo, ainda, mais suavidade e ligeira emoliencia às formulações. Tensoativos secundários como a Betaína são usados para melhorar as propriedades da base tensoativa e otimizar o desempenho do produto final com relação à capacidade espumante, de espessamento, detergência e redução da irritação da pele. CocoamidopropilBetaína tem sinergia com vários tensoativos, entre eles estão Lauril Éter Sulfato de Sódio e Ácido Sulfônico. É considerado um agente de limpeza gentil com a pele, porém estudos sugerem que pode haver algum potencial irritante devido à possível presença de subprodutos (impurezas) nocivos em sua composição.
O Cocomidopropyl, apresenta em sua molécula, caráter hidrófilo proveniente do grupo betaínico e lipófilo resultante da cadeia carbônica do ácido graxo de coco. Sendo uma betaína apresenta-se em forma de íon interno com um átomo de nitrogênio quaternário de carga positiva e um grupo acetato com carga negativa, que lhe proporcionam
características de tensoativo anfótero. Compatível com tensoativos aniônicos, catiônicos e não iônicos, favorecendo seu uso em formulações de shampoos, produtos para banho e cremes de limpeza.

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_ N-(carboxi metil)-N
_ N-dimetil-3-sal[(1-oxococo) amino]-1 de hidróxido de propanaminium-
_ sal interior