# data[].attributes.body
Las células B son un tipo de glóbulos blancos que produce anticuerpos los cuales van a combatir toxinas, bacterias y virus, se originan en la médula ósea.

Cuando hablamos de la inmunidad adaptativa, las células B van a ser divididas en algunos tipos:

Células B naive: residen en los ganglios linfáticos y bazo mientras esperan la activación por un antígeno.

Células B activadas: se activan cuando entran en contacto con un antígeno específico.

Células plasmáticas: producen grandes cantidades de anticuerpos específicos para el antígeno.

Células B de memoria: Se van a formar después de la respuesta inmunitaria primaria.

Células B reguladoras: producen citoquinas antiinflamatorias y modulando la respuesta inmunitaria.

Con el envejecimiento de las células B, su funcionalidad sufre un gran impacto, algunos de estos cambios son la reducción de la producción en la médula ósea, la disminución en la diversidad del repertorio de receptores de células B, la disminución en la respuesta hacia las vacunas y acumulación de células B defectuosas.

Hay varios factores que se relacionan con estos cambios como por ejemplo: cambios en el microambiente de la médula ósea, acumulación de daño en el ADN, señalización del BCR menos eficiente y deficiencia de nutrientes.

Caso clínico:

Historia clínica:

Mujer de 75 años diagnosticada con linfoma no Hodgkin hace 2 años. Recibió 6 ciclos de quimioterapia con remisión parcial. Desde entonces, ha tenido infecciones frecuentes (faringitis y bronquitis) y fatiga persistente.

Datos adicionales:

•Vive con su hija, quien trabaja como maestra y podría estar expuesta a patógenos respiratorios.

•Recibe una dieta balanceada y suplementos vitamínicos.

Resultados de laboratorio ampliados:

•Linfocitos totales: 1,200 células/μL (muy bajo).

•IgG: 300 mg/dL (severamente bajo).

•IgA e IgM: en el límite inferior de lo normal.

•Presencia de marcadores inflamatorios elevados: interleucina-6 (IL-6) y TNF-α.

# data[].attributes.body
1. ¿Qué estrategias podrían reforzar la inmunidad humoral sin aumentar el riesgo de recaída del linfoma?

Inmunoglobulinas intravenosas (IgIV): La administración de inmunoglobulinas intravenosas puede ser útil para aumentar los niveles de anticuerpos y reducir el riesgo de infecciones recurrentes. Esto es especialmente relevante en esta paciente con niveles bajos de IgG. Sin embargo, es fundamental controlar que no exista riesgo de recaída de linfoma, ya que algunos tratamientos con IgIV pueden activar linfocitos B de forma no controlada, aunque este riesgo es bajo.

Vacunas: Aunque la paciente tiene inmunodeficiencia, la vacunación es esencial. Se debe considerar la vacunación contra infecciones respiratorias como la gripe, neumonía (neumococo), y COVID-19, utilizando vacunas inactivadas para evitar riesgos. Las vacunas antineumocócicas y antigripales pueden ayudar a prevenir infecciones.

Uso cauteloso de inmunosupresores adicionales: Evitar la administración de fármacos inmunosupresores que puedan exacerbar la inmunosupresión subyacente. No se deben utilizar terapias inmunosupresoras adicionales que puedan reducir aún más la función inmune humoral.

Monitoreo constante: Mantener un seguimiento cercano de los niveles de inmunoglobulinas y de las infecciones recurrentes para ajustar las terapias de forma temprana si es necesario.

Modulación de la respuesta inflamatoria: Dado que la paciente presenta marcadores inflamatorios elevados (IL-6 y TNF-α), el uso de medicamentos antiinflamatorios o agentes que modulen estos mediadores (como corticoides en dosis bajas o inhibidores de IL-6) podría ser beneficioso para reducir la inflamación crónica que puede empeorar la fatiga y las infecciones.

2. Impacto de la quimioterapia en la selección clonal de las células B

La quimioterapia, especialmente en el contexto de un linfoma no Hodgkin, puede tener efectos significativos sobre las células B. Estos efectos incluyen:

Eliminación de células B normales: La quimioterapia actúa sobre las células proliferativas, por lo que elimina tanto las células B malignas como las células B normales que contribuyen a la inmunidad humoral.

Alteración de la selección clonal: La quimioterapia puede alterar la regulación y selección de las células B, promoviendo la supervivencia de clones B con mutaciones oncogénicas. Esto aumenta el riesgo de recaída del linfoma, ya que las células B clonales podrían no ser completamente eliminadas.

Reducción en la diversidad de anticuerpos: Tras la quimioterapia, la población de células B puede volverse menos diversa, lo que significa que la capacidad para generar una respuesta inmune adaptativa efectiva frente a nuevos patógenos podría estar comprometida.

Inmunodeficiencia persistente: Incluso después de la quimioterapia, puede haber una recuperación incompleta o una recuperación lenta de las células B, lo que contribuye a una disminución de la producción de anticuerpos y una mayor susceptibilidad a infecciones.

3. Riesgos de introducir terapias inmunológicas en pacientes con antecedentes oncológicos

Las terapias inmunológicas tienen el potencial de inducir efectos adversos significativos en pacientes con antecedentes de linfoma, principalmente debido a los siguientes riesgos

Activación inapropiada del sistema inmune: En pacientes con linfoma, especialmente aquellos con linfoma no Hodgkin, la introducción de terapias inmunológicas podría potencialmente reactivar la proliferación de células B malignas. El sistema inmune, al ser modulado o estimulado, podría desencadenar un fenómeno de activación clonal de células B malignas, favoreciendo la recaída.

Reacciones autoinmunes: Los tratamientos inmunológicos, como los inhibidores de puntos de control o la terapia con células T, pueden inducir reacciones autoinmunes, dado que el sistema inmune puede atacar tejidos normales, aumentando el riesgo de enfermedades autoinmunes secundarias.

Riesgo de infecciones: Los tratamientos inmunosupresores o inmunomoduladores pueden predisponer a la paciente a infecciones oportunistas, que son más graves en personas con un sistema inmune comprometido. Esto puede ser un riesgo adicional al intentar restaurar la función inmunológica.

Terapia de sustitución de anticuerpos: Si bien la terapia con inmunoglobulinas puede ser útil en algunos casos, la administración de anticuerpos podría no ser suficiente para restaurar completamente la capacidad de la paciente para montar respuestas inmunes específicas, lo que aún la dejaría vulnerable a infecciones graves.

2.Hipótsis sobre los mecanismos inmunológicos involucrados y la relación de las células B y

su función

La historia clínica de la paciente sugiere que la quimioterapia ha tenido un impacto negativo significativo en las células B, afectando tanto su número como su funcionalidad. La inflamación crónica, reflejada por los elevados niveles de IL-6 y TNF-α, y la disfunción en la interacción B-T, parecen ser factores clave en la inmunodeficiencia observada. La capacidad de las células B para generar una respuesta inmune eficaz se ve comprometida, lo que resulta en una mayor susceptibilidad a infecciones y a la incapacidad de generar una respuesta robusta frente a nuevos antígenos. La atención a estos mecanismos será crucial en la estrategia terapéutica para restaurar la función inmunológica de la paciente.

# data[].attributes.body
1) Terapia de reemplazo de inmunoglobulinas (IVIG). - Este tratamiento se basa en la administración de inmunoglobulinas vía intravenosa, de forma convencional la dosis es de 0.4 - 0.6 g/kg del peso corporal por sesión (sesiones cada 3-4 semanas), esto suele variar en dependencia de los valores del Px y del objetivo final; durante las sesiones se monitorea al Px en caso de efectos secundarios como fiebre, cefalea o reacciones alérgicas.

2) Profilaxis antimicrobiana. - Esta puede ser realizada con antibióticos como el trimetoprim-sulfametoxazol para prevenir infecciones por Pneumocystis jirovecii, se administra 160/800 mg 3 veces por semana, en otros casos se puede utilizar antivirales como el Aciclovir para prevenir infecciones herpéticas o antifúngicos para prevenir infecciones micóticas (fluconazol).

3) Vacunación. - Se recomienda vacunación contra la influenza, neumococo según lo indican las guías, tétanos-difteria (TD) y la vacuna contra el herpes zóster solo si es seguro para el Px.

4) Monitoreo y manejo de marcadores inflamatorios. - Se deben de medir los niveles de marcadores como IL-6 y TNF-α a través de análisis de sangre que utilizan técnicas como ELISA; el tiempo entre cada monitoreo se define según la evolución del Px y del criterio del equipo médico, en caso de que la inflamación sea persistente se debe optar por terapias inmunomoduladoras o el ajuste del tratamiento oncológico.

5) Medidas preventivas en el hogar. - Se debe educar al Px y a la familia para el seguimiento de ciertas medidas como el correcto lavado de manos, el uso constante de mascarilla (en caso de permanecer en contacto directo con el PX), la vacunación de todos sus convivientes y el control ambiental donde se debe tomar en cuenta el contacto con otros enfermos, la correcta ventilación de la casa y evitar la exposición a sitios muy concurridos o conglomeraciones.

6) Evaluación y seguimiento oncológico. - Es importante el seguimiento de los avances mediante estudios de imágen como TC o PET-TC, además de biopsias (si se considera necesario) y/o pruebas de laboratorio para medir marcadores específicos de linfoma.

# data[].attributes.body
La paciente presenta inmunodeficiencia secundaria a su linfoma y tratamiento, manifestada por infecciones recurrentes y alteraciones en los parámetros inmunológicos. Las intervenciones propuestas, como la terapia de reemplazo con inmunoglobulinas, profilaxis antimicrobiana, manejo de la inflamación, vacunación y medidas preventivas en el hogar, están respaldadas por la literatura y adaptadas a su situación clínica. Es fundamental un enfoque multidisciplinario que incluya a oncólogos, inmunólogos y especialistas en enfermedades infecciosas para optimizar el manejo de la paciente.

# data[].attributes.body
Sophia Santana

Victoria Delgado

Jade García

Patricio Carreño

Bibliografía:

Inmune, M. S. (2024, noviembre 5). Linfocitos B: funciones, tipos y rol en el sistema inmunitario. Mi Sistema Inmune - Labo’life. https://www.misistemainmune.es/inmunologia/componentes/linfocitos-b-por-que-son-esenciales-para-nuestra-inmunidad

Lambertini P, Arianna, & Guerra, Maria Elena. (2007). Linfoma no hodgkin (LNH) asociado a SIDA en la cavidad bucal.: Reporte de caso clinico. Acta Odontológica Venezolana, 45(1), 100-108. Recuperado en 20 de enero de 2025, de http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0001-63652007000100019&lng=es&tlng=es.