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Fui à fábrica da cerveja em Lisboa, onde são produzidas marcas como a Sagres e a Heineken, e durante a visita pude aprender melhor como é feito todo o processo de produção da cerveja. Achei interessante perceber que, apesar de ser uma bebida muito comum, existe muita ciência e tecnologia por trás da sua produção.

A cerveja é feita principalmente com quatro ingredientes básicos: água, malte de cevada, lúpulo e levedura. Primeiro, o malte é misturado com água quente para extrair os açúcares do cereal. Depois essa mistura é filtrada e fervida, momento em que se adiciona o lúpulo, que dá o sabor mais amargo e ajuda também a conservar a cerveja. Após a fervura, o líquido arrefece e entra na fase de fermentação, onde se adiciona a levedura. É nesta fase que os açúcares se transformam em álcool e gás natural. Por fim, a cerveja passa por um período de maturação, é filtrada e depois engarrafada ou colocada em barris antes de ser distribuída.

Na fábrica também foi possível ver as máquinas e tanques enormes onde a cerveja é produzida e armazenada. Impressiona a dimensão das instalações e o nível de controlo que existe em todo o processo para garantir que o sabor e a qualidade da cerveja são sempre os mesmos.

O que mais gostei da visita foi perceber como funciona todo o processo de produção e ver de perto os equipamentos industriais. Também achei interessante o facto das garrafas poderem ser reutilizadas, o que ajuda imenso o meio ambiente.

Em relação aos pontos menos positivos, em alguns momentos a visita foi um pouco rápida e nem sempre deu para ver todos os detalhes do processo com muita calma. Além disso, algumas partes da fábrica não podem ser visitadas por razões de segurança ou higiene.

No geral, foi uma experiência interessante e diferente, porque permitiu aprender de forma prática como é feita uma bebida que muitas pessoas consomem no dia-a-dia, mas cujo processo de produção nem sempre conhecem.

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“I chose to do this poster in order to make people aware about food sustainability. Nowadays it is really important talk about these topic, but a lot people think it is hard or that it takes too much time to be sustainable, but the truth is that it is not that hard. That’s why I made this poster do show some easy ways to make people conscious about this topic, and that’s one of the reasons I chose to participate. “

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Notifica sobre a nova técnica usada no Reino Unido com a capacidade de gerar bebés saudáveis. Basicamente, é usado o DNA de três pessoas, o óvulo da mãe (doenca mitocondrial) é colocado no óvulo dador com mitocondrias saudáveis. Já nasceram 8 bebés e boa parte ja quase totalmente sem a mutação.

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Babies born with DNA of three people to prevent hereditary disease | ITV News

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Scientists say the groundbreaking new technique offers ‘fresh hope’ to women at risk of passing on a devastating condition. | ITV National News

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Simulador do ouriço do mar usado no trabalho: 

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Simulador do ouriço do mar usado no trabalho: 

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A regulação hormonal feminina é um processo complexo e dinâmico, responsável por coordenar funções essenciais do corpo da mulher. Esse sistema funciona principalmente por meio da interação entre o hipotálamo, a hipófise e os ovários.

No início de cada ciclo menstrual, o hipotálamo liberta a hormona GnRH, que estimula a hipófise a produzir duas hormonas fundamentais: o FSH e o LH. Esses hormonas atuam sobre os ovários. O FSH promove o crescimento dos folículos. À medida que os folículos crescem, passam a produzir estrógenio, hormona que aumenta a espessura o endométrio (camada interna do útero), preparando-o para uma possível gestação.

Quando os níveis de estrógenio atingem um pico, ocorre um mecanismo de retroação que estimula a libertação do LH. Esse aumento súbito de LH desencadeia a ovulação, ou seja, a libertação do oocito II pelo ovário. Após a ovulação, o folículo rompido transforma se no corpo lúteo, que passa a produzir principalmente progesterona. Essa hormona mantém o endométrio espesso e estável, favorecendo a implantação de um possível embrião.

Se a fecundação não ocorrer, o corpo lúteo regride, diminuindo os níveis de progesterona e estrógenio, o endométrio descama, o que resulta na menstruação. A queda hormonal também sinaliza ao hipotálamo que é hora de reiniciar o ciclo.

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A fecundação nos ouriços-do-mar é um processo externo, típico de muitos equinodermes. Machos e fêmeas libertam espermatozoides e ovócitos para o meio marinho, onde ocorre o encontro dos gâmetas. Este sistema, conhecido como fecundação externa, depende de uma elevada produção de gâmetas e de condições ambientais favoráveis, como a temperatura e a salinidade adequadas.

Deixo aqui ainda o procedimento:

1. Coloca os ouriços nas tampas das placas de Petri com a face ventral (perístoma) voltada para cima

2. Utiliza uma seringa e injecta 1 ml de KCl a 0,5M na zona membranosa do perístoma em vários

pontos diametralmente opostos.

3. Após a injecção, agita o animal suavemente para assegurar que o KCl se espalha pela cavidade

perivisceral.

4. Coloca os ouriços na placa de Petri com a face dorsal virada para cima.

5. Aguarda o tempo necessário para que ocorra a emissão dos fluidos sexuais. As fêmeas emitirão

fluidos sexuais de cor laranja e os machos fluidos de cor branca.

6. Recolhe os oócitos colocando a fêmea sobre um goblé (de dimensões mais pequenas que o seu

diâmetro) com 400 ml de água do mar durante 15 minutos.

7. Recolhe o esperma do ouriço macho com uma pipeta Pasteur directamente dos gonóporos.

8. Coloca 2 gotas do esperma recolhido numa proveta com 10 ml de água do mar. Esta solução diluída

será o stock de fertilização.

9. Coloca o restante esperma noutra proveta.

10. Retira com uma pipeta Pasteur uma porção do líquido do goblé com os oócitos e realiza uma

preparação extemporânea.

11. Retira com outra pipeta Pasteur uma porção do esperma diluído e realiza uma preparação.

12. Retira com outra pipeta Pasteur uma porção do esperma e realiza uma preparação extemporânea.

13. Observa ao MOC o aspecto, número e movimentação dos oócitos e espermatozóides

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Blue Illustrative Organic Ocean Habitat Presentation

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No trabalho da Catarina e da Carolina Trindade, observamos espermatezoides, testículos e ovários no microscópio!

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A 6 de outubro de 2025, Mary E. Brunkow, Fred Ramsdell e Shimon Sakaguchi receberam o Nobel Prize in Physiology or Medicine pelos seus “descobrimentos sobre a tolerância imunitária periférica”.

Eles revelaram como o sistema imunitário humano consegue distinguir entre o que deve atacar e o próprio corpo, identificando um tipo especial de células imunes, as “células T reguladoras”, que funcionam como “guardas de segurança”, prevenindo que o sistema imunitário ataque os tecidos saudáveis.

Além disso, os investigadores descobriram que o gene FOXP3 controla o desenvolvimento dessas células reguladoras. Esta descoberta ajuda a explicar por que algumas mutações genéticas levam a doenças autoimunes e abre caminho para terapias mais eficazes para doenças autoimunes, para rejeição de transplantes e até para terapias oncológicas.

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Nobel Prize in Physiology or Medicine 2025

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The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2025 was awarded jointly to Mary E. Brunkow, Frederick J. Ramsdell and Shimon Sakaguchi “for their discoveries concerning peripheral immune tolerance”

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Um estudo da University of Michigan mostra que nem todas as mutações no DNA são neutras como se pensava. Muitas delas podem ajudar ou atrapalhar os organismos, dependendo do ambiente. Ou seja, a evolução é mais ativa e cheia de mudanças do que imaginávamos, e nem sempre as mutações boas acabam ficando em todas as populações.

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Evolution Is Not Neutral: New Study Challenges 60-Year Biology Theory

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New research challenges the long-standing idea that most fixed genetic mutations are neutral. For many years, scientists studying evolution have believed that most genetic changes influencing how genes and proteins evolve are essentially neutral. These mutations were thought to be neither harmful n

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Esta noticia reúne algumas descobertas cientificas recentes e as respestivas pesquisas que levaram a essas descobertas.,Um dos trabalhos mais marcantes mostra, pela primeira vez em alta resolução, o vírus da gripe a invadir células humanas em tempo real: recorrendo a uma técnica que combina microscopia de força atómica com fluorescência, os investigadores observaram que o vírus não se limita a aderir à célula, mas desloca-se pela superfície até encontrar o ponto ideal para entrar.

Outro estudo revelou um sistema de alarme interno nas células, em que colisões entre ribossomas ativam a proteína ZAK, desencadeando respostas rápidas ao stress celular. Além disso, um novo sensor desenvolvido para células vivas permitiu visualizar o processo completo de dano e reparação do DNA enquanto ocorre, oferecendo uma visão incrivel desses mecanismos, fundamentais para compreender doenças, envelhecimento e a estabilidade genética.

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Molecular biology. Read the latest research on molecular biology or search thousands of news articles with images from leading universities and research institutes.

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O trabalho da Ana e da Jahnvi sobre o desenvolvimento embrionário do pinto foi muito completo e explicativo.

O desenvolvimento embrionário do pinto inicia-se com a fecundação e segue uma sequência dentro do ovo: nas primeiras horas formam-se as camadas germinativas que darão origem a todos os tecidos do corpo; por volta do 2.º dia surgem o tubo neural, o coração ainda pequeno e primitivo e os primeiros vasos sanguíneos; entre o 3.º e o 5.º dia desenvolvem-se membros, olhos e órgãos internos, e o embrião começa a adquirir a forma típica de ave; a partir da 1.ª semana, o crescimento acelera, as penas começam a formar-se e os sistemas respiratório e esquelético amadurecem; por fim, perto do 21.º dia, o pintainho ocupa quase todo o espaço do ovo, rompe a câmara de ar, inicia a respiração pulmonar e completa a eclosão.

Desta experiência, chegou até a nascer um pinto :)

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Drosophila melanogaster é o nome cientifico para a mosca da fruta e há mais de um século que é usada para estudos de genética. Estas contém quatro pares de cromossomas e têm cerca de 3 mm de comprimento.

Thomas Hunt Morgan revolucionou a genética moderna pelas suas experiências com a mosca-da-fruta. No início do século XX, enquanto muitos cientistas ainda debatiam a validade das leis de Mendel, Morgan procurava evidências experimentais sobre como os genes eram transmitidos de geração para geração. A sua descoberta decisiva ocorreu ao observar uma mutação espontânea numa das moscas no seu laboratório: um macho com olhos brancos, em vez dos habituais olhos vermelhos. Essa característica rara tornou-se o ponto de partida para sua investigação.

Morgan realizou cruzamentos controlados entre esse macho e fêmeas de olhos vermelhos. Na primeira geração (F1), todas as moscas nasceram com olhos vermelhos, o que sugeria que o alelo para olhos vermelhos era dominante. No entanto, as conclusões mais importantes surgiram na segunda geração (F2): os machos de olhos brancos apareciam com muita frequência, enquanto quase todas as fêmeas tinham olhos vermelhos.

Esse padrão inesperado levou Morgan a propor que o gene responsável pela cor dos olhos estava localizado especificamente no cromossoma X. Como os machos possuem apenas um cromossoma X (XY), qualquer alelo presente nesse cromossomo se manifesta imediatamente. Já as fêmeas, possuindo dois cromossomos X (XX), só manifestariam olhos brancos se herdassem o alelo recessivo de ambos os progenitores — o que era muito mais raro. Essa observação foi revolucionária porque demonstrou, pela primeira vez de forma convincente, que os genes têm uma localização física definida nos cromossomas, estabelecendo a Teoria Cromossômica da Hereditariedade.

O sucesso de Morgan só foi possível porque Drosophila melanogaster apresentava características ideais para esse tipo de investigação. O ciclo de vida extremamente curto — cerca de dez dias do ovo ao adulto — permitia acompanhar rapidamente muitas gerações. As moscas eram pequenas, baratas de manter e produzidas em grande quantidade, o que facilitava análises estatísticas e experimentos repetidos. Além disso, possuíam apenas quatro pares de cromossomas, tornando a observação das mutações e seu comportamento hereditário muito mais simples. Muitas mutações, como mudanças na cor dos olhos, no formato das asas ou na cor do corpo, eram facilmente identificáveis a olho nu, facilitando o acompanhamento dos fenótipos.

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Na aula passada, a professora explicou aos alunos a maneira mais correta para estudar a mosca da fruta. Primeiro, ajudou-nos a compreender a importância destas moscas para a investigação científica, pois são muito usadas para estudar a hereditariedade. Em seguida, mostrou-nos como as moscas eram adormecidas com éter, de forma a não se mexerem durante a observação. Depois de estarem adormecidas, pudemos estudá-las com mais atenção, observando as suas características físicas, e distinguir os machos das fémeas.

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O estudo divulgado pelo Jornal da UNESP descreve o desenvolvimento de um novo modelo científico que combina princípios da física com a biologia para compreender de forma mais precisa o crescimento e a diminuição das populações de animais. A investigação baseia-se em dados de rastreamento dos movimentos individuais dos animais, permitindo analisar como fatores como a procura de alimento, a reprodução e a utilização do espaço influenciam a dinâmica populacional ao longo do tempo. Esta ligação entre o comportamento individual e a evolução da população é importante para a ecologia, e o novo modelo pode ajudar a prever o futuro de populações naturais com maior rigor. Os resultados têm aplicações relevantes na conservação da biodiversidade e na gestão de espécies ameaçadas, contribuindo para proteção dos ecossistemas.

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Felipe Saldanha

Um novo modelo matemático, baseado na interface entre Física e Biologia, relaciona pela primeira vez padrões de movimentação de animais com a forma como sua população cresce e se estrutura. Essa é uma ligação que os ecólogos têm procurado estabelecer desde a década de 1950 e que pode contribuir para orientar políticas públicas de preservação. O artigo relatando o trabalho, cujo título pode ser traduzido como "O modelo logístico com áreas de vida", foi publicado no dia 11 de dezembro na Ecology Letters, uma das mais prestigiosas revistas científicas da área de Ecologia.

O artigo tem como primeiro autor Rafael Menezes, que é pesquisador do ICTP-SAIFR e pós-doutorando com bolsa da Fapesp no Centro para Estudos de Sistemas Avançados (CASUS-HZDR), na Alemanha, sob orientação de Ricardo Martínez-García. O ICTP-SAIFR é um centro internacional de pesquisa sediado no Instituto de Física Teórica (IFT) da Unesp, que conta com financiamento da Fapesp e de outras instituições públicas e privadas. O desenvolvimento do modelo é resultado da tese de doutorado de Menezes, defendida no Instituto de Biociências da USP.

Os modelos logísticos remetem a uma equação formulada pelo matemático belga Pierre François Verhulst em 1838, capaz de estimar corretamente o crescimento populacional. O gráfico gerado por essa equação apresenta uma curva em "S", que demonstra haver um limite para esse crescimento. "Populações não crescem indefinidamente", explica Menezes. "Existe um ponto a partir do qual uma região se torna tão povoada por animais que não existem mais alimento, espaço e outros recursos para todos. A população acaba atingindo uma abundância máxima."

O trabalho publicado na Ecology Letters consegue relacionar, de forma precisa, a movimentação animal com sua dinâmica populacional, ou seja, descreve como o crescimento (ou declínio) de uma população está ligado aos deslocamentos de cada animal no espaço.

Isso é alcançado ao levar-se em conta as chamadas áreas de vida, que são os espaços onde os animais moram e nos quais obtêm alimento e cuidam de seus filhotes ( veja mais detalhes no infográfico abaixo). As áreas de vida podem ser medidas com precisão graças aos avanços recentes em tecnologia de rastreamento e análises estatísticas.

Um influente estudo de 2020 - liderado por Ricardo Martinez-Garcia em coautoria com alguns dos autores do trabalho publicado agora na Ecology Letters - já relacionava áreas de vida com a frequência de interações entre pares de indivíduos. O novo trabalho representou uma continuidade, explorando o caminho aberto pelo artigo de 2020.

Devido à complexidade das interações que se formam entre os indivíduos, é difícil prever quais influências exercerão sobre a dinâmica da população como um todo. É neste ponto que entra a contribuição da área de Física dos Sistemas Complexos, por meio da qual se pode formular modelos teóricos para explicar esses processos, bem como os algoritmos e as ferramentas computacionais utilizados para analisar esses modelos.

No trabalho publicado em dezembro, foram empregados modelos estocásticos, que conseguem representar, de forma mais realista e menos simplificada, aquilo que realmente é observado na natureza. O artigo também representou um avanço em relação à equação logística original. "O modelo original de Verhulst era determinístico. Nesses modelos, a história de uma população é sempre a mesma, desde que as condições iniciais se repitam", diz Menezes. "No estocástico, sempre existe um pouco de aleatoriedade, mesmo em condições idênticas", explica Rafael Menezes.

Em relação ao artigo de 2020, o novo trabalho permitiu uma perspectiva teórica mais abrangente, ampliando a análise de pares de animais para uma grande quantidade de indivíduos, além de incluir os efeitos dessas interações sobre as taxas de reprodução e de mortalidade.

Essa mudança de escala no estudo representou um desafio significativo: "Quando temos uma população inteira de animais, cada um vai ter seu próprio movimento e o número de interações fica enorme muito rapidamente", afirma Menezes. " A Física permitiu que fizéssemos uma síntese relativamente simples - e correta - disso. Identificamos e resumimos toda essa complexidade em apenas um número: o coeficiente de aglomeração para animais com áreas de vida, que pode ser calculado a partir de dados de rastreamento de indivíduos, como GPS", descreve.

O coeficiente oferece "uma indicação de como os animais estão interagindo entre si em uma população. Estão se evitando? Estão tentando passar mais tempo próximos uns dos outros? Ou são um tanto indiferentes?", enumera.

Outra vantagem é a possibilidade de adaptar o modelo para investigar questões como as dimensões que se deve atribuir a uma área de reserva natural para que ela resulte, efetivamente, em proteção à população de uma espécie nativa.

"Um caso particular que investigamos agora é o que ocorre com uma população quando uma rodovia é construída no meio de algum habitat, como um trecho de floresta ou de Cerrado, por exemplo. Não temos como responder a isso Sem levar em conta o movimento dos animais", relata Menezes. Ele acredita que será possível estabelecer colaborações com outros pesquisadores, a fim de adaptar o modelo "para as características de um estado ou região e utilizá-lo para guiar políticas públicas".

Felipe Saldanha é jornalista de ciência e coordenador de comunicação do ICTP-SAIFR.

Imagem acima: Deposit Photos

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Estudo combina Física e Biologia para explicar o crescimento e o declínio de populações de animais a partir de dados sobre seus deslocamentos

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Artigo de pesquisadores do ICTP-SAIFR aborda um problema do campo da Ecologia que está em investigação desde os anos 1950. A nova abordagem se aproveita de avanços na tecnologia de rastreamento e na análise estatística, que permitem identificar áreas usadas por espécies para obter alimento, residir e cuidar de seus filhotes.

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A União Europeia decidiu proibir a destruição de roupas e calçados que não foram vendidos .

O objetivo é reduzir o desperdício e proteger o meio ambiente .

Todos os anos, estima-se que 4% a 9% dos têxteis não vendidos na Europa sejam destruídos, o que causa cerca de 5,6 milhões de toneladas de emissões de CO₂.

Por isso, a Comissão Europeia aprovou medidas para acabar com essa prática, incentivando alternativas como reutilização, doação ou reciclagem .

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Expresso on Instagram: "👕 Estima-se que, todos os anos, na Europa, 4 a 9% dos têxteis não vendidos sejam destruídos antes mesmo de serem usados, desperdício que gera cerca de 5,6 milhões de toneladas de emissões de dióxido de carbono por ano. Comissão Europeia adotou medidas que querem acabar com isso.

Leia mais pelo link na bio do @jornalexpresso.

📷 @gettyimages 

#roupa #desperdício #ambiente #uniãoeuropeia"

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12K likes, 154 comments - jornalexpresso on February 10, 2026: "👕 Estima-se que, todos os anos, na Europa, 4 a 9% dos têxteis não vendidos sejam destruídos antes mesmo de serem usados, desperdício que gera cerca de 5,6 milhões de toneladas de emissões de dióxido de carbono por ano. Comissão Europeia adotou medidas que querem acabar com isso.

Leia mais pelo link na bio do @jornalexpresso.

📷 @gettyimages 

#roupa #desperdício #ambiente #uniãoeuropeia". 

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Neste trabalho abordámos temas relacionados com a genética, como o kit Biogenius, os oncogenes e o DNA fingerprinting. O objetivo foi compreender melhor como o DNA pode ser analisado e utilizado em diferentes áreas da ciência, como na medicina e na investigação criminal. Também aprendemos que os oncogenes são genes que, quando sofrem alterações, podem contribuir para o desenvolvimento do cancro e estudamos algumas dessas alterações. Além disso, explorámos o conceito de DNA fingerprinting, que é uma técnica que permite identificar pessoas através do seu DNA, sendo muito utilizada em investigações científicas e forenses.

Durante a realização do trabalho, foi interessante perceber como pequenas diferenças no DNA podem permitir identificar indivíduos ou ajudar a estudar doenças. Estes temas mostram a importância da genética para a ciência e para a sociedade.

Uma das dificuldades encontradas foi compreender alguns conceitos científicos mais complexos e selecionar a informação mais importante para colocar na apresentação. No entanto, o trabalho também foi uma oportunidade para aprender mais sobre genética e desenvolver competências de pesquisa e organização da informação. No geral, gostei de fazer o trabalho, apesar de trabalhoso foi um tema interessante e que me trouxe vontade de aprender mais.

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Understanding Gene Mutations Science Presentation in Colorful Illustrative Style

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Na realização do Kit Biogenius trabalhámos uma atividade prática relacionada com genética forense chamada “possivel pai canino”. Nesta atividade foi simulada uma situação em que um comprador suspeita que foi enganado por um criador de cães. O criador afirmava que o pai do cão era um cão campeão da raça, mas o animal cresceu com características diferentes, o que levou o comprador a dúvidar se a paternidade era verdadeira. Para esclarecer esta situação, foram recolhidas amostras biológicas da mãe, do suposto pai campeão, de outro possível pai e do próprio cão filho.

No laboratório, o DNA dessas amostras foi analisado utilizando técnicas de DNA fingerprinting, que permitem comparar perfis genéticos entre indivíduos. Esta técnica baseia-se na análise de marcadores genéticos presentes no DNA, que são únicos para cada indivíduo, permitindo confirmar ou excluir relações de parentesco, visto que estas são herdades genéticamente,

Ao comparar os padrões de DNA obtidos através da eletroforese em gel, foi possível determinar qual dos possiveis pais era realmente o pai do cão.

A realização desta atividade foi interessante porque permitiu compreender de forma prática como funcionam as técnicas de análise de DNA utilizadas na ciência moderna. Além disso, ajudou a perceber a importância da genética em áreas como a investigação criminal, a identificação de indivíduos e o estudo da hereditariedade.

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A notícia sobre o uso da inteligência artificial na descoberta de medicamentos explica que novas tecnologias de Inteligência Artificial estão a transformar a investigação em biologia e medicina. Tradicionalmente, desenvolver um medicamento podia levar mais de 10 anos e custar bilhões de euros, porque os cientistas tinham de testar milhares de moléculas em laboratório.

Com a ajuda de algoritmos de inteligência artificial, os investigadores conseguem analisar grandes quantidades de dados biológicos, como estruturas de proteínas, genes e interações moleculares e prever quais compostos têm maior probabilidade de funcionar como medicamentos. Isso permite reduzir significativamente o tempo e o custo do processo, além de aumentar a probabilidade de encontrar tratamentos eficazes para doenças complexas.

Assim, a combinação entre biologia e inteligência artificial está a acelerar o desenvolvimento de novos fármacos e pode ajudar a criar tratamentos mais rápidos e eficazes no futuro.

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Here’s how AI is reshaping drug discovery

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In biopharma research and drug discovery, a single programme can take years or even decades. Artificial intelligence is now speeding up this process.

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Pesquisadores do Centro de Neurociências e Biologia Celular da Universidade de Coimbra e da Universidade de Lund conseguiram, pela primeira vez em laboratório, reprogramar células do sistema imunológico chamadas Natural Killer (NK). Essas células fazem parte da defesa natural do corpo e atacam células infetadas libertando citotóxicos. Usando mais de 400 fatores de transcrição, os cientistas conseguiram modificar as células NK para que se tornassem mais poderosas e especializadas no combate a tumores.

Essa descoberta é importante porque abre a possibilidade de terapias personalizadas contra o cancro, permitindo que cada paciente receba células adaptadas ao seu tipo específico de tumor. Além disso, representa um avanço científico significativo, mostrando que é possível “treinar” células do próprio corpo para aumentar sua eficácia imunológica.

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Cientistas reprogramam pela primeira vez em laboratório tipo de células antitumorais

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Um grupo de cientistas – coordenado pelo Centro de Neurociências e Biologia Celular da Universidade de Coimbra (CNC-UC), integrado no Centro de Inovação em Biomedicina e Biotecnologia (CiBB), e pela Universidade de Lund – conseguiu recriar pela primeira vez em laboratório, através de reprogramação celular, células Natural Killer (NK), um tipo de células do sistema imunitário que atua na primeira linha da defesa tumoral.

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Na atividade sobre a lavagem das mãos e os microrganismos, aprendemos como os cientistas recolhem e cultivam bactérias em laboratório. O objetivo da experiência era mostrar que muitos objetos do dia-a-dia podem ter microrganismos, mesmo quando parecem limpos.

Primeiro utilizámos placas de Petri com meio de cultura, uma substância que permite que bactérias e outros microrganismos cresçam. Para recolher as amostras foi utilizada uma técnica de raspagem com um instrumento esterilizado, para evitar contaminações.

Começámos por raspar levemente a superfície que queríamos testar, como uma mão suja, uma moeda e a capa de um telemóvel. Depois colocámos essa amostra na placa de Petri, espalhando-a sobre o meio de cultura. Para isso utilizámos uma técnica em zig-zag, passando o instrumento várias vezes pela placa para distribuir melhor os microrganismos. A meio do processo, rodámos a placa cerca de 90 graus e continuámos a espalhar a amostra, o que ajuda a separar os microrganismos e permite que cresçam colónias diferentes, e assim fomos.

Depois de preparar as placas, elas foram fechadas e incubadas durante algum tempo para permitir o crescimento dos microrganismos. Após alguns dias esperamos observar pequenas colónias de bactérias, que mostram quantos microrganismos estavam presentes nas superfícies testadas.

Ainda não foram obtidos resultados.

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Esta doença também é conhecida como ataxia espinocerebelosa tipo 3 e provoca a degeneração progressiva de partes do cérebro responsáveis pela coordenação e pelos movimentos do corpo.

A doença acontece por causa de uma alteração genética que faz com que o corpo produza uma proteína chamada ataxina-3 de forma anormal. Essa proteína acumula-se nas células do cérebro e acaba por provocar danos nas células nervosas ao longo do tempo.

Os sintomas normalmente começam a aparecer na idade adulta, muitas vezes depois dos 30 anos, e vão piorando de forma progressiva. Entre os principais sintomas estão perda de coordenação motora, dificuldade em caminhar, perda de equilíbrio, espasmos nas pernas, dificuldade em falar e engolir e problemas no movimento dos olhos, podendo também causar visão dupla.

Esta doença é hereditária, o que significa que pode ser transmitida de pais para filhos. Quando um dos pais tem a mutação genética, existe cerca de 50% de probabilidade de a transmitir aos filhos.

Atualmente não existe cura para a doença de Machado-Joseph, mas existem tratamentos que ajudam a controlar os sintomas e a melhorar a qualidade de vida das pessoas. Normalmente o tratamento envolve uma equipa de profissionais como neurologistas, fisioterapeutas, fonoaudiólogos e psicólogos, que ajudam a lidar com as dificuldades que vão surgindo ao longo do tempo.

Achei interessante aprender sobre esta doença porque mostra como uma alteração num gene pode afetar o funcionamento do sistema nervoso e como a investigação científica continua a procurar formas de tratar ou atrasar a progressão desta doença, o que demonstra que é sempre possivel aprendermos e explorarmos mais :)

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Doença de Machado Joseph: o que é, sintomas e tratamento

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A doença de Machado-Joseph é uma doença genética neurodegenerativa rara em que a pessoa perde a coordenação motora e a mobilidade dos membros, havendo dificuldade para andar ou ficar de pé por exemplo. Conheça mais sobre a doença de Machado-Joseph, sintomas, causa e como é feito o…

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CRISPR-Cas9 é uma tecnologia de edição genética que permite alterar o DNA de forma precisa. O nome vem de duas partes: CRISPR, que é um sistema natural encontrado em bactérias usado para se defender de vírus, e Cas9, uma enzima que funciona como uma “tesoura molecular” capaz de cortar o DNA.

O funcionamento é relativamente simples: os cientistas criam uma molécula guia (RNA) que leva a proteína Cas9 até um ponto específico do DNA. Quando chega lá, a Cas9 faz um corte. A célula tenta reparar esse corte, e é nesse momento que os cientistas podem modificar o gene — por exemplo, desligando-o, corrigindo um erro ou inserindo um novo trecho de DNA.

Essa tecnologia é usada em várias áreas, como na pesquisa científica, no desenvolvimento de tratamentos para doenças genéticas e no melhoramento de plantas. Apesar do seu grande potencial, também levanta questões éticas, especialmente quando envolve alterações em células humanas que podem ser herdadas.

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Na atividade laboratorial, começámos por utilizar pedaços de batata crua, que são ricos na enzima catalase. Colocámos esses pedaços num recipiente e adicionámos água oxigenada. Assim que a batata entrou em contacto com a solução, observou-se a formação de bolhas, sinal de que estava a ocorrer uma reação química.

Essa reação acontece porque a catalase presente na batata decompõe a água oxigenada em duas substâncias mais simples: água e oxigénio. O oxigénio libertado forma bolhas visíveis e acumula-se no recipiente.

De seguida, aproximámos um fósforo aceso (ou em brasa) do local onde ocorria a reação. Em vez de se apagar, o fósforo manteve-se aceso ou até reacendeu. Isso aconteceu porque o oxigénio libertado pela reação aumenta a combustão, fornecendo mais gás necessário para que o fogo continue.

Depois de observarem a atividade da catalase na batata, repetiram a experiência para perceber como a temperatura e o pH influenciam a atividade enzimática.

Na parte da temperatura, usaram pedaços de batata em diferentes condições: por exemplo, batata fria, à temperatura ambiente e aquecida. Ao adicionar a água oxigenada, verificaram diferenças na quantidade de bolhas produzidas. A uma temperatura moderada, a reação foi mais intensa, porque as moléculas têm mais energia e a enzima funciona mais rapidamente. No entanto, quando a batata foi muito aquecida, a reação não ocorreu. Isso acontece porque temperaturas elevadas e baixas podem provocar a desnaturação da enzima, alterando a sua forma e impedindo-a de funcionar corretamente.

Na parte do pH, adicionaram soluções com diferentes níveis de acidez ou basicidade à batata com água oxigenada. Observaram que a atividade da catalase variava conforme o pH: num pH próximo do neutro (cerca de 7), a reação era mais eficiente, produzindo mais oxigénio. Em pH muito ácido ou muito básico, a atividade diminuía. Tal como na temperatura, valores extremos de pH alteram a estrutura da enzima, reduzindo a sua eficácia.

Gostei muito desta experiência, gosto muito de perceber o funcionamento das enzimas e a importância delas. Com esta experiência, foi possível observar diretamente a atividade enzimática, percebendo como uma enzima acelera uma reação química e como os seus efeitos podem ser visíveis na prática.

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Possível tratamento para síndrome de Down (em estudo)

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Possível tratamento para síndrome de Down (em estudo)

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Investigadores estão a explorar o uso da tecnologia CRISPR-Cas9 para tratar a síndrome de Down, uma condição causada pela presença de um cromossoma extra (trissomia 21). Em estudos laboratoriais, os cientistas conseguiram “desligar” esse cromossoma adicional em células humanas, reduzindo a atividade dos genes em excesso.

Este avanço é importante porque o excesso de expressão genética é o principal responsável pelas características da síndrome. Ao controlar essa atividade, pode ser possível minimizar alguns dos efeitos da condição.

No entanto, esta investigação ainda está numa fase inicial e foi realizada apenas em células em laboratório, não em pessoas. Ainda são necessários muitos estudos para garantir que a técnica é segura e eficaz antes de poder ser aplicada em tratamentos reais.

Mesmo assim, este progresso mostra o potencial da edição genética no tratamento de doenças cromossómicas no futuro.

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Researchers eye potential Down syndrome fix via advanced gene editing

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Researchers have developed a modified version of the CRISPR gene-editing tool that in early laboratory experiments suggests it may have the potential to “silence” ​the extra chromosome that causes Down syndrome.

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Gostei muito da experiência de ir ao escape room, a explicação inicial foi importante e deu para aprender de uma forma não secante. O escape room podia ter sido mais comprido e ter mais tarefas, podiam ter nos deixado repetir também a outra sala, mas fora isso achei muito divertido e faria de novo:)

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No dia 7 de maio, fizemos no âmbito da disciplina de educação física uma caminhada na serra da arrábida onde fomos ao ponto mais alto de Setúbal, Alto do Formosinho. Vimos muitas espécies e rochas diferentes. Depois, fomos à praia e fizemos algumas atividades. Gostei muito deste dia.

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Grupos sanguíneos: hereditariedade e tipagem

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Grupos sanguíneos: hereditariedade e tipagem

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Na aula de terça feira observamos diversos tipos de sangue no âmbito do trabalho da Catarina Félix e da Carolina Trindade. Neste caso estamos a observar sangue de homem, onde conseguimos ver diversas hemácias e o que eu penso que seja um neutrófilo segmentado (perguntei à internet)

Numa amostra de sangue, é normal observar hemácias de tamanho e formas regulares, além de alguns leucócitos e plaquetas dispersas.

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A biotecnologia no controlo de pragas consiste na utilização de organismos vivos e técnicas científicas para combater pragas agrícolas de forma mais sustentável e com menos uso de pesticidas químicos. As pragas, como insetos, fungos e bactérias, podem causar grandes prejuízos na agricultura e prejudicar o ambiente.

Uma das técnicas utilizadas é o controlo biológico, que usa predadores naturais das pragas, como joaninhas que se alimentam de pulgões. Outra forma é a utilização de microrganismos, como a bactéria Bacillus thuringiensis, que produz toxinas capazes de eliminar certos insetos prejudiciais às culturas.

A biotecnologia também permite criar plantas transgénicas, como o milho Bt, geneticamente modificado para resistir a pragas. Além disso, existe a técnica do inseto estéril, em que são libertados machos estéreis para reduzir a reprodução das pragas. Ou seja, o macho tem a capacidade de fecundar mas os filhos não irão sobreviver (pelo que eu entendi)

Estas técnicas ajudam a diminuir a poluição, aumentar a produção agrícola e proteger o ambiente. No entanto, também podem causar problemas como resistência das pragas e impactos na biodiversidade. Assim, a biotecnologia é uma importante ferramenta para tornar a agricultura mais sustentável e eficiente.

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Sequenciação de DNA mais rápida e barata (nova descoberta)

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Sequenciação de DNA mais rápida e barata (nova descoberta)

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Os cientistas David Klenerman, Shankar Balasubramanian e Pascal Mayer receberam um prémio internacional em 2026 pelo desenvolvimento da tecnologia de sequenciação de ADN de nova geração. Esta técnica permite analisar o genoma humano muito mais rapidamente e a baixo custo, ajudando no diagnóstico de doenças e na medicina personalizada.

A ciência está mesmo em constante evolução!

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David Klenerman, Shankar Balasubramanian y Pascal Mayer, Premio Princesa de Asturias de Investigación Científica y Técnica 2026

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Este año el galardón es compartido entre los dos químicos británicos y el biofísico francés por ser pioneros en la tecnología de nueva generación para la secuenciación de ADN | Cadena SER

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No âmbito do trabalho de cidadania, eu e o Gonçalo elaboramos este cartaz a anunciar o novo pilhão feito por nós para a escola! A recolha das pilhas tem de ser feita por parte da escola, mas já estamos a tratar disso. Entretanto, o novo pilhão ficará na entrada para que todos possam usufruir.

A reciclagem de pilhas e eletrodomésticos é muito importante para proteger o ambiente e a saúde das pessoas. As pilhas contêm metais pesados e substâncias tóxicas que podem contaminar o solo e a água se forem deitadas no lixo comum. Já os eletrodomésticos possuem materiais perigosos, mas também componentes que podem ser reutilizados, como metais, plástico e vidro.

Ao reciclar estes resíduos, reduzimos a poluição, poupamos recursos naturais e diminuímos a quantidade de lixo produzido. Além disso, a reciclagem ajuda a criar um planeta mais sustentável e limpo para as gerações futuras. Pequenas atitudes, como colocar pilhas no pilhão e entregar eletrodomésticos usados nos locais corretos, podem fazer uma grande diferença para o ambiente.