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Las principales causas del desarrollo de enfermedades genéticas se pueden resumir en las siguientes:

1. Genes trasmitidos de padres a hijos.2. Anomalías en el número o en la estructura de los cromosomas.3. Trastornos debidos a la combinación de factores genéticos y ambientales.4. Exposición a medicamentos tóxicos, radiaciones, virus o bacterias durante el embarazo.

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Las principales causas del desarrollo de enfermedades genéticas se pueden resumir en las siguientes:

1. Genes trasmitidos de padres a hijos.2. Anomalías en el número o en la estructura de los cromosomas.3. Trastornos debidos a la combinación de factores genéticos y ambientales.4. Exposición a medicamentos tóxicos, radiaciones, virus o bacterias durante el embarazo.

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Las mutaciones son alteraciones en la información genética que pueden deberse a multitud de agentes (= agentes mutagénicos), tales como radiaciones, sustancias químicas, etc. Las alteraciones pueden ser muy puntuales y no producir efectos, o afectar a gran cantidad de información y producir grandes modificaciones en los caracteres, llegando incluso a ser letales (= producen la muerte); constituyen la principal fuente de variabilidad genética, ya que son las responsables de la aparición de ALELOS en los genes, y por tanto, de la aparición de fenotipos nuevos.

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¿En que consiste la manipulación genetica?

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¿En que consiste la manipulación genetica?

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es la capacidad de añadir un nuevo ADN o modificar uno ya existente en un organismo. De esta forma, se consigue tener nuevas características en la especie que naturalmente no existen.