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I-A-1 Les divisions cellulaires des eucaryotes

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I-A-1 Les divisions cellulaires des eucaryotes

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I-A-1-1 Chez les eucaryotes (présence d'une enveloppe nucléaire), les chromosomes, structures universelles et permanentes, subissent aucours d'un cycle cellulaire (plusieurs phases) une alternance de condensation-décondensation.

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III -A-4 Variation génétique bactérienne & résistance aux antibiotiques

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III -A-4 Variation génétique bactérienne & résistance aux antibiotiques

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III-A-4-5 De nouvelles pratiques plus responsables des antibiotiques disponibles doivent donc être recherchées.

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III -A-4 Variation génétique bactérienne & résistance aux antibiotiques

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III -A-4 Variation génétique bactérienne & résistance aux antibiotiques

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III-A-4-4 L'accumulation des formes de résistance d'une part et le nombre limité de familles d’antibiotiques disponibles d'autre part constituent un important problème de santé publique.

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III -A-4 Variation génétique bactérienne & résistance aux antibiotiques

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III -A-4 Variation génétique bactérienne & résistance aux antibiotiques

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III-A-4-3 L’utilisation systématique de traitements antibiotiques en santé humaine comme en usage agronomique ou vétérinaire conduit à augmenter la fréquence des formes résistantes dans les populations naturelles de bactéries et aboutit à des formes simultanément résistantes à plusieurs antibiotiques.

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III -A-4 Variation génétique bactérienne & résistance aux antibiotiques

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III -A-4 Variation génétique bactérienne & résistance aux antibiotiques

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III-A-4-2 L’application d’un antibiotique sur une population bactérienne sélectionne les mutants résistants à cet antibiotique, d’autant plus qu’il élimine les bactéries compétitrices sensibles et permet donc leur développement numérique.

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III -A-4 Variation génétique bactérienne & résistance aux antibiotiques

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III -A-4 Variation génétique bactérienne & résistance aux antibiotiques

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III-A-4-1 Parmi les mutations spontanées ou induites qui se produisent aléatoirement dans les populations de bactéries, certaines confèrent des résistances aux antibiotiques.

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II-A-1 Les écosystèmes, des interactions dynamiques entre les êtres vivants et leur milieu

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II-A-1 Les écosystèmes, des interactions dynamiques entre les êtres vivants et leur milieu

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II-A-1-4 Dans un écosystème, les êtres vivants génèrent ou facilitent des flux de matière (eau, C, N) qui entrent (absorption racinaire, photosynthèse, respiration), circulent (réseau trophique) et sortent (évapotranspiration, érosion)

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II-A-1 Les écosystèmes, des interactions dynamiques entre les êtres vivants et leur milieu

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II-A-1 Les écosystèmes, des interactions dynamiques entre les êtres vivants et leur milieu

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II-A-1-3 Ces interactions structurent l'organisation (biodiversité), l'évolution (dynamique des populations), et le fonctionnement d'un écosystème

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II-A-1 Les écosystèmes, des interactions dynamiques entre les êtres vivants et leur milieu

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II-A-1 Les écosystèmes, des interactions dynamiques entre les êtres vivants et leur milieu

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II-A-1-2 Ces interactions biotiques peuvent être de plusieurs type (compétition, exploitation, coopération) et peuvent avoir un effect sélectif sur les communautés animales.

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II-A-1 Les écosystèmes, des interactions dynamiques entre les êtres vivants et leur milieu

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II-A-1 Les écosystèmes, des interactions dynamiques entre les êtres vivants et leur milieu

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II-A-1-1 Dans un écosystème, les être vivants (biocénose) interagissent entre eux et sont en interaction avec  leur milieu de vie (biotope). Ces interactions conditionnent la répartition des êtres vivants

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III-B-3 L'utilisation de l'immunité adaptative en santé humaine

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III-B-3 L'utilisation de l'immunité adaptative en santé humaine

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III-B-3-5 Les techniques d'immunothérapie (vaccins thérapeutiques et anticorps monoclonaux), développés pour lutter contre certains types de cancer, ouvent des perspectives aux implications sociétales importantes

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III-B-3 L'utilisation de l'immunité adaptative en santé humaine

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III-B-3 L'utilisation de l'immunité adaptative en santé humaine

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III-B-3-4 Dans une population, la vaccination n'offre une protection maximal qu'au-delà d'un certain taux de protection vaccinale, qui bloque la circulation de l'agent infectieux au sein de cette population.

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III-B-3 L'utilisation de l'immunité adaptative en santé humaine

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III-B-3 L'utilisation de l'immunité adaptative en santé humaine

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III-B-3-3 Le phénotype immunitaire d'un individu, qui évolue au gré des contacts antigéniques, peut être modifié par la vaccination afin d'améliorer ainsi les capacités de défense.

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III-B-3 L'utilisation de l'immunité adaptative en santé humaine

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III-B-3 L'utilisation de l'immunité adaptative en santé humaine

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III-B-3-2 L'adjuvant du vaccin stimule la réaction innée indispensable à l'installation de la réponse adaptative.

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III-B-3 L'utilisation de l'immunité adaptative en santé humaine

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III-B-3 L'utilisation de l'immunité adaptative en santé humaine

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III-B-3-1 La vaccination, technique préventive qui consister à injecter des produits immunogènes non pathogènes, vise à former un réservoir de cellules immunitaire mémoire spécifiques.

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III-B-2-7 Au sein de l'organisme, le système immunitaire est diffus et interagit avec différentes parties du corps (cerveau, intestin…)

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III-B-2-6 Des cellules mémoire à longue durée de vie, en permettant une réponse secondaire plus ample et plus rapide, assure une protection plus efficace.

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III-B-2-5 les cellules restantes, sélectionnées lors d'un contact antigénique, sont activées, se multiplient puis se différencient en cellules effectices. Ce phénomène de sélection, amplification et différenciation expliquent le délai de la réponse adaptative.

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III-B-2-4 Un 1er mécanisme de sélection élimine les cellules auto-réactives, évitant ainsi des réactions immunitaires dirigées contre le soi

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III-B-2-3 La variabilité des anticorps et autres molécules spécifiques doit permettre de répondre à la grande diversité d'agents immunogènes (porteurs d'antigènes spécifiques). Dans la cas des anticorps, des mécanismes particuliers (recombinaisons de segments de gènes, assemblages des chaînes lourdes et légères) engendrent une diversité telle que tous les antigènes possibles sont reconnaissables.

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III-B-2-2 L'immunité adaptative met en jeu des molécules et cellules particulières (anticorps, lymphocytes).

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III-B-2-1 Chez les vertébrés uniquement, l'immunité adaptative, en assurant une action spécifique contre les agents infectieux et les cellules anormales, complète l'immunité innée et réussit généralement à éliminer efficacement la cause du déclenchement de la réaction immunitaire.

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III-B-1-6 L'immunité innée agit d'abord seule mais se prolonge pendant toute la réaction immunitaire. La réaction inflammatoire prépare le déclenchement de l'immunité adaptative.

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III-B-1-5 La réaction inflammatoire, essentielle pour la défense de l'organisme, traduit l'accumulation de cellules et molécules immunitaires au lieu d'infection ou de lésion et se manifeste par des symptomes stéréotypés (rougeur, chaleur, gonflement, douleur)

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III-B-1-4 L'immunité innée repose sur des mécanisme de reconnaissance et d'action très conservés au cours de l'évolution (récepteurs, molécules circulantes dont les interleukines pour la communication entre cellules)

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III-B-1-3 Grâce à leurs récepteurs de surface, les cellules de l'immunité innée reconnaissent des motifs étrangers partagés par de nombreux intrus.

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III-B-1-2 L'immunité innée est une première ligne de défense, rapidement mise en œuvre, présente en tous points de l'organisme et intervenant lors agressions variées: atteinte tissulaire, infection, cancérisation (Phagocytose)

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III-B-1-1 L'immunité innée, présente chez tous les animaux, est présente dès la naissance et ne nécessite aucun apprentissage

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III-A-3 Altérations du génome et cancerisation

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III-A-3 Altérations du génome et cancerisation

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III-A-3-3 Hormis le recours aux traitements curatifs (médicaments, thérapie génique), la connaissance des causes d'apparition d'un type de cancer permet d'envisager des mesures préventives (évitement des agents mutagène, dépistages, vaccination)

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III-A-3 Altérations du génome et cancerisation

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III-A-3 Altérations du génome et cancerisation

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III-A-3-2 Certains facteurs génétiques hérités peuvent modifier la susceptibilité des individus à différents types de cancers

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III-A-3 Altérations du génome et cancerisation

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III-A-3 Altérations du génome et cancerisation

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III-A-3-1 Les cellules somatiques, suite à des mutations spontanées ou induites (agents mutagènes, infection virales), peuvent donner naissance à des lignées cellulaires à prolifération incontrôlée

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III-A-2-3 Des études épidémiologiques et le recours aux outils statistiques permet de comprendre la part des facteurs déterminants (génétiques ou pas) et d'ajuster son comportement face à un risque de santé (responsabilité individuelle et collective)

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III-A-2-2 Le mode de vie, les conditions du milieu constituent des facteurs pouvant intervenir dans la probabilité d'apparition d'une pathologie (maladies à causalité multifactorielles: cardiovasculaires, diabète de type II)

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III-A-2-1 La plupart des pathologies génétiques sont dues à l'interaction de nombreux gènes, certains allèles rendant plus probable l'apparition d'une pathologie

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III-A-1-3 Outre le recours à des traitements visant à compenser la fonction altérée ou à contrôler les conditions du milieu, la thérapie génique ouvre des perspectives thérapeutiques.

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III-A-1-2 L'examen d'arbres généalogiques familiaux élargie à l'étude des génomes de cohortes de patients permet d'identifier et de comprendre le mode de transmission de pathologies d'origine génétique (maladies monogéniques).

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III-A-1-1 Certaines mutations, en affectant l'expression de certains gènes ou altérant leurs produits (protéines)  sont responsables de pathologies

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II-A-2 L'humanité et les écosytèmes: les services écosystémques et leur gestion

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II-A-2 L'humanité et les écosytèmes: les services écosystémques et leur gestion

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II-A-3-5 La connaissance scientifique et l'ingérierie écologique (techniques visant à manipuler, exploiter ou réparer les écosytèmes) sont nécessaires pour garantir de façon durable l'exploitation des ressources des écosystèmes et des bénéfices que lon peut en tirer.

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II-A-2 L'humanité et les écosytèmes: les services écosystémques et leur gestion

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II-A-2 L'humanité et les écosytèmes: les services écosystémques et leur gestion

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II-A-3-4 L'Humanité tire cependant un grand bénéfice (dont sa santé) de fonctions assurées gratuitement par les écosystèmes: services écosystémiques d'approvisionnement (bois, fruits…), de régulation (lutte contre l'érosion, fixation de carbone…) et de culture (loisirs, valeur patrimoiniale).

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II-A-2 L'humanité et les écosytèmes: les services écosystémques et leur gestion

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II-A-2 L'humanité et les écosytèmes: les services écosystémques et leur gestion

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II-A-2-3 Par ses activités, l'Homme peut induire une perte de biodiversité et avoir une action néfaste sur beaucoup d'écosytèmes mondiaux (diminution de la production, pollution des eaux, développement de maladies)

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II-A-2 L'humanité et les écosytèmes: les services écosystémques et leur gestion

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II-A-2 L'humanité et les écosytèmes: les services écosystémques et leur gestion

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II-A-2-2 L'Homme affecte le fonctionnement des écosytèmes en exploitant les ressources (forestières), en modifiant le biotope local (sylviculture, érosion) ou global (espèces invasives, changement climatique)

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II-A-2 L'humanité et les écosytèmes: les services écosystémques et leur gestion

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II-A-2 L'humanité et les écosytèmes: les services écosystémques et leur gestion

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II-A-2-1 L'Homme, qui a colonisé de très nombreux écosytèmes, n'est qu'un élément parmi d'autres,  vivant en interaction avec d'autres espèces

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II-A-1 Les écosystèmes, des interactions dynamiques entre les êtres vivants et leur milieu

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II-A-1 Les écosystèmes, des interactions dynamiques entre les êtres vivants et leur milieu

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II-A-1-7 La complexité du réseau d'interactions et la diversité fonctionnelle favorisent la résilience  des écosystèmes, qui, jusqu'à un certain seuil de perturbation, est en capacité de retrouver un état initial après perturbation

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II-A-1 Les écosystèmes, des interactions dynamiques entre les êtres vivants et leur milieu

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II-A-1 Les écosystèmes, des interactions dynamiques entre les êtres vivants et leur milieu

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II-A-1-6 Il n'y a pas d'équilibre stable des écosystèmes. Soumis à des perturbations variées par des facteurs d'origine interne ou externe (incendies, maladies), ils montrent une dynamique spation-temporelle, même sans l'action humaine.

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II-A-1 Les écosystèmes, des interactions dynamiques entre les êtres vivants et leur milieu

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II-A-1 Les écosystèmes, des interactions dynamiques entre les êtres vivants et leur milieu

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II-A-1-5 Une partie de la matière est recyclée (sol). La participation des écosystèmes aux cycles géochimiques de la planète se mesure par des bilans d'entrée / sortie de matière.

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I-A-6 Les enzymes, des biomolécules aux propriétés catalytiques

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I-A-6 Les enzymes, des biomolécules aux propriétés catalytiques

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I-A-6-2 La structude 3D de l'enzyme (site actif en particulier) lui permet d'interagir avec ses substrats et explique sa spécificité.

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I-A-6 Les enzymes, des biomolécules aux propriétés catalytiques

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I-A-6 Les enzymes, des biomolécules aux propriétés catalytiques

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I-A-6-1 Parmi les protéines issues de l'expression génétique , certaines protéines, les enzymes, en catalysant des réactions chimiques spécifiques, sont essentielles à la vie cellulaire et sont des marqueurs de la spécialisation des cellules.

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I-A-5 L'expression du patrimoine génétique

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I-A-5 L'expression du patrimoine génétique

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I-A-5-5 L'expression des gènes (phénotype) est modulée par des facteurs internes (développement) et externes (environnement)

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I-A-5 L'expression du patrimoine génétique

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I-A-5 L'expression du patrimoine génétique

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I-A-5-4 Le code génétique est le système de correspondance universel entre la séquence en nucléotide de l'ADN (information génétique) et la séquence en acides aminés de la protéine (information fonctionnelle)

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I-A-5 L'expression du patrimoine génétique

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I-A-5 L'expression du patrimoine génétique

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I-A-5-3 Certains ARN, après maturation (épissage), sont exportés dans le cytoplasme (ARNm) afin d'être traduits en protéines (traduction)

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I-A-5 L'expression du patrimoine génétique

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I-A-5 L'expression du patrimoine génétique

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I-A-5-2 La fabrication des protéines  nécessite des molécules intermédiaires, les ARN, fabriqués dans le noyau au cours de la transcription (eucaryotes)

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I-A-5 L'expression du patrimoine génétique

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I-A-5 L'expression du patrimoine génétique

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I-A-5-1 La séquence en nucléotides d'un gène, portion d'ADN, est une information transmise de génération en génération et pouvant s'exprimer à l'échelle cellulaire par la fabrication de protéines spécifiques.

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I-A-4 L'histoire humaine lue dans son génôme

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I-A-4 L'histoire humaine lue dans son génôme

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I-A-4-2 La comparaison de génomes humains individuels actuels et fossiles permet d'établir leurs liens de parenté et donc de reconstituer, en remontant sur un grand nombre de générationsn, les principales étapes de l'histoire humaine récente.

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I-A-4 L'histoire humaine lue dans son génôme

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I-A-4 L'histoire humaine lue dans son génôme

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I-A-4-1 La diversité allélique actuelle entre les génomes humains individuels est le résultat et une étape d'une évolution influencée par la sélection naturelle (tolérance au lactose, résistance à la haute altitude, résistance à la peste)

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I-A-3 Mutations de l'ADN et variabilité génétique

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I-A-3 Mutations de l'ADN et variabilité génétique

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I-A-3-4 Les mutations sont à l'origine de la diversité des allèles au cours du temps, à condition toutefois qu'elles soient transmises à la descendance, en affectant les cellules germinales.

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I-A-3 Mutations de l'ADN et variabilité génétique

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I-A-3 Mutations de l'ADN et variabilité génétique

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I-A-3-3 Un système de réparation (mécanisme spécialisé impliquant des enzymes) peut corriger les erreurs réplicatives et les altération de l'ADN. Si la réparation n'est pas conforme, la mutation persiste et peut être transmise lors de la division cellulaire.

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I-A-3 Mutations de l'ADN et variabilité génétique

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I-A-3 Mutations de l'ADN et variabilité génétique

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I-A-3-2 La fréquence des mutations spontanées peut être augmentée par l'action d'agents mutagènes. Des mutations induites peuvent être provoquées volontairement par génie génétique (OGM, thérapie génique)

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I-A-3 Mutations de l'ADN et variabilité génétique

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I-A-3 Mutations de l'ADN et variabilité génétique

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I-A-3-1 Des erreurs lors de la réplication ou des altérations de L'ADN peuvent se produire de façon spontanée ou aléatoire (mutations). Selon leur nature, elles ont des effets variés sur le phénotype..

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I-A-2-2 Au cous de la phase S précédant une division cellulaire, l'ADN subit une réplication semi-conservative permettant la formation de deux copies d'ADN identiques (à l'échelle du chromosomes, deux chromatides identitiques).

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I-A-2-1 Chaque chromatide est constituée d'une longue molécule d'ADN associée à des protéines structurantes (histones)

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I-A-1 Les divisions cellulaires des eucaryotes

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I-A-1 Les divisions cellulaires des eucaryotes

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I-A-1-3 Dans la lignée germinale, la méiose et une succession de deux divisions cellulaires (différentes étapes) assurant la production de gamètes haploïdes à partir de cellules initiales diploÏdes.

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I-A-1 Les divisions cellulaires des eucaryotes

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I-A-1 Les divisions cellulaires des eucaryotes

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I-A-1-2 Les cellules somatiques  se multiplient par mitose, processus de division cellulaire (différentes étapes) assurant le maintien de toutes les caractéristiques du caryotype de la cellule parentale (duplication des chromosomes puis séparation des chromatides)

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I-A-1 Les divisions cellulaires des eucaryotes

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I-A-1 Les divisions cellulaires des eucaryotes

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I-A-1-1 Chez les eucaryotes (présence d'une enveloppe nucléaire), les chromosomes, structures universelles et permanentes, subissent aucours d'un cycle cellulaire (plusieurs phases) une alternance de condensation-décondensation.