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Descripción: El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas

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Descripción: El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas

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Caracteristicas de las personas: cuello corto, baja ubicación de las orejas, manos y pies inflamados, piernas más largas, etc 

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Caracteristicas de las personas: cuello corto, baja ubicación de las orejas, manos y pies inflamados, piernas más largas, etc 

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 La causa de este síndrome es la incompleta o ausencia de un cromosoma X 

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 La causa de este síndrome es la incompleta o ausencia de un cromosoma X 

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No existe una cura para el síndrome de Turner, pero hay algunos tratamientos para los síntomas, como por ejemplo el de hormonas 

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No existe una cura para el síndrome de Turner, pero hay algunos tratamientos para los síntomas, como por ejemplo el de hormonas 

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Descripción: El síndrome de Down es un trastorno genético ocasionado por una división celular anormal que produce material genético adicional

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Descripción: El síndrome de Down es un trastorno genético ocasionado por una división celular anormal que produce material genético adicional

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Características: provoca incapacidad intelectual y retrasos en el desarrollo de por vida.

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Características: provoca incapacidad intelectual y retrasos en el desarrollo de por vida.

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La causa de este es el material genético adicional total o parcial del cromosoma 21, prácticamente una copia del cromosoma 

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La causa de este es el material genético adicional total o parcial del cromosoma 21, prácticamente una copia del cromosoma 

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El tratamiento consiste en terapia y cuidado personal, terapeutas y educadores especiales 

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El tratamiento consiste en terapia y cuidado personal, terapeutas y educadores especiales 

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Descripción: El síndrome de Klinefelter es una afección genética que afecta a los hombres y a menudo se diagnostica a edad adulta

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Descripción: El síndrome de Klinefelter es una afección genética que afecta a los hombres y a menudo se diagnostica a edad adulta

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Características: niveles bajos de testosterona, masa muscular reducida, y poco vello facial y corporal.

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Características: niveles bajos de testosterona, masa muscular reducida, y poco vello facial y corporal.

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La causa es por un error aleatorio que hace que un varón nazca con uno o mas cromosomas sexuales adicionales

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La causa es por un error aleatorio que hace que un varón nazca con uno o mas cromosomas sexuales adicionales

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El tratamiento puede consistir en reemplazo de testosterona y tratamiento de fertilidad, pero todo depende de la gravedad 

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El tratamiento puede consistir en reemplazo de testosterona y tratamiento de fertilidad, pero todo depende de la gravedad 

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Descripción: El síndrome de patau es una anormalidad genética cromosómica, la cual en la mayoría el niño no pasa la primera semana 

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Descripción: El síndrome de patau es una anormalidad genética cromosómica, la cual en la mayoría el niño no pasa la primera semana 

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Características: alteraciones graves, formación del rostro, ambos ojos en uno solo, discapacidad intelectual grave.

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Características: alteraciones graves, formación del rostro, ambos ojos en uno solo, discapacidad intelectual grave.

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 La causa es una migración inadecuada de los cromosomas que produce una copia extra del cromosoma trece, presente en muchas células. 

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 La causa es una migración inadecuada de los cromosomas que produce una copia extra del cromosoma trece, presente en muchas células. 

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El tratamiento consiste en terapia y cuidados de apoyo. El tratamiento varía según cada niño

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El tratamiento consiste en terapia y cuidados de apoyo. El tratamiento varía según cada niño

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Descripción: El síndrome de Edwards es un trastorno genético causado por tener un cromosoma 18 de más.

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Descripción: El síndrome de Edwards es un trastorno genético causado por tener un cromosoma 18 de más.

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Características: peso bajo al nacer, mandíbula y boca pequeñas, puños apretados con dedos superpuestos, defectos en el corazón, etc.

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Características: peso bajo al nacer, mandíbula y boca pequeñas, puños apretados con dedos superpuestos, defectos en el corazón, etc.

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La causa de este puede ser la no disyunción de los cromosomas durante la mitosis u miosis y también por una tercera copia del material del cromosoma 18 en vez de 2 

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La causa de este puede ser la no disyunción de los cromosomas durante la mitosis u miosis y también por una tercera copia del material del cromosoma 18 en vez de 2 

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El tratamiento consiste en cuidados de apoyo, no tiene mas tratamiento que este y generalmente es mortal antes del nacimiento o durante el primer año de vida.

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El tratamiento consiste en cuidados de apoyo, no tiene mas tratamiento que este y generalmente es mortal antes del nacimiento o durante el primer año de vida.