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El síndrome de Turner es un trastorno cromosómico que afecta el desarrollo de las mujeres

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Las señales y síntomas del síndrome de Turner son muy variados y pueden ser desde muy leves a más graves. La baja estatura es la característica más común y por lo general, infecciones frecuentes del oído medio son comunes y pueden llevar a la sordera en algunos casos. Muchas niñas no tienen las hormonas sexuales necesarias para la pubertad y por eso no tienen el estiramiento de la pubertad, ni tienen menstruación, ni desarrollan los pechos, en la imagen se pueden mostrar mas síntomas

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Es causado por la pérdida parcial o completa de uno de los cromosomas X  en las células de las mujeres.
esto se da cuando hay un error durante la división del óvulo o del espermatozoide, y se pierde un cromosoma X, y este óvulo (sin ningún cromosoma X) o espermatozoide (sin ningún cromosoma X) se une en la concepción con un óvulo o un espermatozoide que contiene un cromosoma X, la niña tendrá un solo cromosoma X en cada célula (monosomía del cromosoma X o 45,X).

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No existe una cura para el síndrome de Turner, pero hay algunos tratamientos para los síntomas, como:

terapia hormonal

terapia con estrógeno

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El síndrome de Down es un trastorno genético ocasionado cuando hay una división celular anormal

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El síndrome de Down varía en gravedad de un individuo a otro, y provoca incapacidad intelectual y retrasos en el desarrollo de por vida.
algunos otros síntomas

Patologías gastrointestinales

Trastornos del sistema inmune.

Apnea del sueno

Obesidad

Problemas en la columna vertebral.

leucemia infantil.

alzhéimer en la edad adulta.

Problemas de audición y de visión.

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El problema concreto surge en el cromosoma 21, Estas anomalías en la división celular provocan una copia adicional parcial o total del cromosoma 21.
Las células humanas generalmente contienen 23 pares de cromosomas. Un cromosoma en cada par proviene de tu padre, el otro de tu madre. Este material genético adicional es responsable de los rasgos característicos del síndrome.
estas tres variaciones genéticas puede causar síndrome de Down:

Trisomía 21.

Síndrome de Down mosaico

Síndrome de Down por translocación

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No existe un tratamiento estándar y único para el síndrome de Down. Los tratamientos dependen de las necesidades físicas e intelectuales de cada individuo, así como de sus destrezas y limitaciones personales

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El síndrome de Klinefelter es una afección genética que afecta a los hombres

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Muchos niños con el síndrome de Klinefelter muestran pocos signos, o solo signos leves. La afección puede permanecer sin diagnosticar hasta la edad adulta o puede que nunca se diagnostique.
en bebes se pueden manifestar de la siguiente forma

Músculos débiles

Desarrollo motor lento

Retraso en el habla

Problemas al nacer

en la adolescencia se puede manifestar de la siguiente forma

Estatura superior a la media

Piernas más largas, torso más corto y caderas más anchas en comparación con otros niños

Pubertad ausente, retrasada o incompleta

en adultos:

Conteo bajo de espermatozoides o ausencia de espermatozoides

Testículos y pene de pequeño tamaño

Deseo sexual bajo

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Los seres humanos tienen 46 cromosomas, entre ellos, dos cromosomas sexuales que determinan el sexo de la persona. Las mujeres tienen dos cromosomas sexuales X (XX). Los varones tienen un cromosoma sexual X y un cromosoma sexual Y (XY).
El síndrome de Klinefelter es una afección genética que se produce cuando un niño nace con una copia adicional del cromosoma X. (cromosoma sexual demás)

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no hay manera de reparar los cambios en los cromosomas sexuales que se deben al síndrome de Klinefelter, los tratamientos pueden ayudar a minimizar sus efectos. como:

Terapia de reemplazo de testosterona

Extracción del tejido mamario

Terapia del habla y terapia física.

Evaluación y apoyo educativo

Tratamiento de fertilidad.

Asesoramiento psicológico

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El Síndrome de Patau es un trastorno genético producido por una alteración en el material genético del cromosoma 13

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Los pacientes con Síndrome de Patau presentan un retraso en el desarrollo, que implica al sistema nervioso, al musculoesquelético y al cardiovascular, entre otros.
otros síntomas:

Labio leporino o paladar hendido.

Dedos adicionales en manos o pies (polidactilia).

Ojos muy juntos (incluso fusionarse en uno solo).

Disminución del tono muscular.

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el síndrome de patau es una alteración cromosómica que consiste en una trisomía del cromosoma número 13, es decir, si el ADN de los seres humanos está formado por 23 parejas de cromosomas, los del síndrome de Patau, en la division genetica embrionaria, la pareja numero 13 tiene tres cronosomas en lugar de dos. Dicho de otro modo, cada célula del cuerpo tiene tres copias del cromosoma 13 en lugar de las dos copias habituales.

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El tratamiento médico del síndrome de Patau 13 es personalizado,  ya que se planea caso por caso y depende de las circunstancias individuales del paciente. Se conoce que la media de supervivencia media es de 2,5 días. Alrededor del 50% de los afectados viven más de 1 semana, y 5-10% de los niños viven más de 1 año.

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el síndrome de Edwards es una afección que ocasiona retrasos del desarrollo debido a un cromosoma(18) demás

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el síndrome de Edwars se caracteriza por peso bajo al nacer y ciertos rasgos inusuales, como una cabeza pequeña con una forma anormal; mandíbula y boca pequeñas; puños apretados con dedos superpuestos, y defectos en el corazón, los pulmones, los riñones, los intestinos y el estómago.

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El síndrome se presenta cuando hay material extra del cromosoma 18. Este material extra afecta el desarrollo normal. La trisomía 18: la presencia de un cromosoma 18 adicional (tercero) en todas las células.
La trisomía se produce normalmente a causa de la duplicación del cromosoma en el óvulo o en el espermatozoide; cuando las dos células reproductivas se unen para formar el cigoto, éste se desarrolla dividiéndose sucesivamente, y el defecto genético se repite en cada división

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En la actualidad el síndrome de Edwards se suele detectar antes del nacimiento mediante la amniocentesis, Menos del 10% de los fetos con trisomía 18 llegan a nacer con vida. De estos, el 90% muere durante el primer año de vida, por lo cual El síndrome de Edwards no tiene cura