# data[].attributes.body
Una mutación es un cambio bien sea de ADN o ARN que se puede transmitir o heredar. Es decir, es cualquier alteración o variación en el código genético de los cromosomas.

Esta variación puede reproducirse en las células somáticas o en las células sexuales (gametos) Si las mutaciones se presentan en el ADN de los gametos, pueden transmitirse de una generación a otra. Por el contrario, si se produce en las células somáticas, no se heredará, pero puede propagarse asexualmente, lo cual sucede en las plantas (por ejemplo, las que se reproducen por estacas).

# data[].attributes.attachment_caption
Agentes que provocan una mutación inducida.

# data[].attributes.headline
Mutaciones genéticas somáticas y germinales: 

# data[].attributes.subject
Mutaciones genéticas somáticas y germinales: 

# data[].attributes.body
Una mutación puntual es un cambio en un solo nucleótido o en un número reducido de nucleótidos. Se podría comparar con el hecho de cambiar una única letra en una frase completa.

Estas mutaciones tendrán diferentes efectos sobre la salud de las personas, dependiendo de dónde ocurran y si alteran o no la función esencial de las proteínas o de los procesos normales de lectura, transcripción y traducción de las proteínas.

# data[].attributes.body
Esta es un cambio permanente en la secuencia del ADN de un organismo. Este cambio puede afectar uno o varios genes y ocurre debido a errores en la replicación del ADN o por factores externos, como radiación o agentes químicos. Las mutaciones genómicas pueden clasificarse en tres tipos: Sustitución, Inserción o deleción y Duplicación.

# data[].attributes.attachment_link.title
DALL·E 2024-11-07 12.59.49 - A simple illustration showing a DNA sequence undergoing a genomic mutation. The DNA double helix is partially unraveled, and one base pair has visibly

# data[].attributes.body
Son cambios en la información hereditaria. Pueden producirse en células somáticas o en células germinales. De esta forma podemos afirmar que la mutación es un cambio en el material genético. Por lo tanto, sólo son heredables cuando afectan a las células germinales.

# data[].attributes.body
Afectan a la estructura de los cromosomas en forma y tamaño, en cuanto a la ordenación lineal de los genes. Uno o más cromosomas cambian su estructura propia por la adición o pérdida de material genético, por alteración de su forma o del patrón de bandas.

Según la variación de número de genes:

a) DELECIONES: Consiste en la pérdida de un fragmento del cromosoma, lo que origina un desequilibrio se puede producir en el extremo de un cromosoma (deleción terminal) o a lo largo de sus brazos corto o largo (deleción intersticial). Una de las causas del sindrome de Prader-Willi es una deleción parcial del brazo largo del cromosoma 15.

b) DUPLICACIONES

Consisten en la presencia de una copia extra de un segmento de un cromosoma. Las duplicaciones son conocidas en ocasiones como trisomías parciales. Puede ocurrir que una persona posea dos copias extra de un fragmento de un cromosoma y entonces se dice que su genoma posee una triplicación o una tetrasomía parcial. El sindrome de X frágil es debido a una duplicación parcial del extremo del brazo largo del cromosoma X.

# data[].attributes.body
La euploidía es una mutación genómica en la cual un organismo tiene uno o más juegos completos de cromosomas adicionales, lo que resulta en un cambio en el número total de cromosomas. Este tipo de mutación afecta la dotación cromosómica de un organismo en su totalidad, alterando la cantidad estándar de cromosomas en cada célula.

# data[].attributes.attachment_link.title
DALL·E 2024-11-07 13.22.04 - An illustration showing euploid mutations in chromosomes, highlighting different types_ monoploidy, diploidy, and polyploidy (triploidy, tetraploidy)

# data[].attributes.body
Estas anomalias se denominan también mutaciones genómicas, ya que varía el número de cromosomas del genoma. Se producen por una alteración durante la meiosis que resulta la producción de gametos con diferentes números de cromosomas.

Poliploidia: En genética, la poliploidía se define como el fenómeno por el cual se originan células, tejidos u organismos con tres o más juegos completos de cromosomas de la misma distintas especies o con dos o más genomas de especies distintas. Dichas células, tejidos u organismos se denominan poliploides.

Aneuploidia: hace referencia al cambio en el número cromosómico, que pueden dar lugar a enfermedades genéticas. Un aneuploide es un individuo cuyo número de cromosomas difiere del tipo silvestre o euploide en parte de su dotación cromosómica, debido a un cromosoma extra o ausente, que siempre se asocia con una deficiencia en el desarrollo fisico, mental o ambos. Generalmente, la dotación cromosòmica aneuploide sólo difiere de la salvaje en uno o pocos cromosomas. La aneuploidia se puede observar frecuentemente en células cancerosas.

# data[].attributes.body
En esta hay una ganancia o pérdida de cromosomas individuales en lugar de juegos completos. Esto genera un desequilibrio en el número de cromosomas que puede afectar de manera significativa el desarrollo y la funcionalidad celular. Ejemplos: Monosomía: Falta un cromosoma, Trisomía: Hay un cromosoma extra, Tetrasomía: Hay dos cromosomas extra en un par.

# data[].attributes.attachment_link.title
DALL·E 2024-11-07 13.43.59 - An educational illustration showing different types of aneuploid mutations in chromosomes, including monosomy, trisomy, and tetrasomy. Each type is vi

# data[].attributes.headline
Medidas preventivas para mutaciones genéticas 

# data[].attributes.subject
Medidas preventivas para mutaciones genéticas 

# data[].attributes.body
Estas se enfocan en reducir la exposición a factores que pueden dañar el ADN y, por lo tanto, disminuir el riesgo de mutaciones. Aunque algunas mutaciones son espontáneas o hereditarias y no se pueden evitar, aquí tienes algunas prácticas que ayudan a reducir el riesgo de mutaciones inducidas por el ambiente:

Evitar la exposición a agentes mutágenos (radiación, sustancias químicas).

Implementar normativas de seguridad en el manejo de productos químicos.

Fomentar un estilo de vida saludable (alimentación balanceada, ejercicio, no fumar).

Realizar exámenes genéticos preventivos en poblaciones de riesgo.

Promover el uso de protección en ambientes de trabajo con riesgo de mutágenos.

Controlar la exposición a radiación (en hospitales, laboratorios, etc.).

Regular el uso de productos agrícolas y pesticidas potencialmente mutágenos.

Evitar la exposición a contaminantes ambientales (aire, agua, suelo).

Fomentar la educación y concientización sobre los riesgos genéticos.