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Integrantes:
Karol Chafla
Stiven Ibarra
Edison Pila
Douglas Garcés
Melany Bautista
Fecha: 2-12-2022

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1865 "Trabajos sobre la herencia simple"  Gregor Johann Mendel

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1865 "Trabajos sobre la herencia simple"  Gregor Johann Mendel

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1869 "Extracción de DNA". Friedrich Miescher.

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1869 "Extracción de DNA". Friedrich Miescher.

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1973 ¨Tecnología de recombinación de ADN. Herbert Boyer y Stanley Cohen¨

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1973 ¨Tecnología de recombinación de ADN. Herbert Boyer y Stanley Cohen¨

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1977 ¨Proposición del mundo del ARN para explicar el origen de la vida¨ Walter Gilbert.

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1977 ¨Proposición del mundo del ARN para explicar el origen de la vida¨ Walter Gilbert.

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1882 "Identificación de cromosomas" Walther Flemming

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1882 "Identificación de cromosomas" Walther Flemming

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1902 "Describió la alcaptonuria como una enfermedad genética recesiva" Sir Archibald Edward Garrod

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1902 "Describió la alcaptonuria como una enfermedad genética recesiva" Sir Archibald Edward Garrod

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Primera vez que se determinó la herencia genética de una enfermedad.

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1913 "Primer mapa genético de un cromosoma" Alfred Sturtevant

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1913 "Primer mapa genético de un cromosoma" Alfred Sturtevant

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1933 "Demostró que los genes residen en los cromosomas"  Thomas Hunt Morgan

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1933 "Demostró que los genes residen en los cromosomas"  Thomas Hunt Morgan

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1944 "Demostraron que el ADN es el material genético" Oswald Theodore Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty  

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1944 "Demostraron que el ADN es el material genético" Oswald Theodore Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty  

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1953: Se descubrió la estructura de la doble hélice de DNA

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1953: Se descubrió la estructura de la doble hélice de DNA

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Francis Crick, de Gran Bretaña, y James Watson

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1956: Cuenta Cromosómica de humanos en 46

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1956: Cuenta Cromosómica de humanos en 46

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Joe Hin Tjio y Albert Levan

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1959: Relación síndrome de Down y trisomía 21

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1959: Relación síndrome de Down y trisomía 21

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Genetista francés Jérôme Lejeune

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1959: Prueba  de Guthrie (inhibición bacteriana por fenilalanina) como heraldo de la detección neonatal

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1959: Prueba  de Guthrie (inhibición bacteriana por fenilalanina) como heraldo de la detección neonatal

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1960 "Descubrimiento del RNA mensajero " Katalin Karikó 

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1960 "Descubrimiento del RNA mensajero " Katalin Karikó 

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1960: Descubrimiento del cromosoma Philadelphia como marcador de la leucemia mielógena aguda

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1960: Descubrimiento del cromosoma Philadelphia como marcador de la leucemia mielógena aguda

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científicos de Filadelfia Peter Nowell y David Hungerford

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1966: Publicación de la primera edición de Mendelian Inheritance in Man de Victor  McKusick

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1966: Publicación de la primera edición de Mendelian Inheritance in Man de Victor  McKusick

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1969: Aislamiento del primer Gen individual

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1969: Aislamiento del primer Gen individual

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1970 David Smith: Patrones reconocibles de malformaciones humanas

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1970 David Smith: Patrones reconocibles de malformaciones humanas

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1970 " Transcriptasa inversa" Howard Temi 

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1970 " Transcriptasa inversa" Howard Temi 

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1981 El síndrome de Prader-Willi- Primera por microdelección descubierta

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1981 El síndrome de Prader-Willi- Primera por microdelección descubierta

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https://m1.paperblog.com/i/153/1537652/sindrome-prader-willi-T-KQXsmu.png

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1983 ¨Descubrió la reacción en cadena de la polimeriza¨ Kary Mullis.

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1983 ¨Descubrió la reacción en cadena de la polimeriza¨ Kary Mullis.

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1986 ¨Leroy Hood , se desarrolla el primer secuenciador anatómico¨

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1986 ¨Leroy Hood , se desarrolla el primer secuenciador anatómico¨

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en:Haemophilus influenzae bacteria cultured on a blood en:agar plate. Obtained from the CDC Public Health Image Library. Image credit: CDC/Dr. W.A. Clark (PHIL 

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Primer genoma de cepa no patogénica, utilizando la tecnología de secuenciación shotgun

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Primera arquea en tener su genoma completo secuenciado. dirigudo por Craig Venter

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Revela nuevos elementos gigantes, nuevos genes específicos de gusanos planos, pero también la ausencia de otros genes que hasta se consideraban esenciales para la vida de un animal.

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Thomas Hunt Morgan comenzó a usar esta especie en 1910 en un laboratorio conocido como "la sala de las moscas" diluciendo muchos principios básicos de herencia, herencia ligada al sexo, epistasis, alelos múltiples y mapeo de genes.

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Proyecto genoma humano (PGH),anunció que la mayoría del genoma humano había sido, de hecho, secuenciado, y la publicación del 90 por ciento de la secuencia

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2002 Se completa el HGP 3 años antes de lo planeado

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2002 Se completa el HGP 3 años antes de lo planeado

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Meehan TF, et al. Disease model discovery from 3,328 gene knockouts by The International Mouse Phenotyping Consortium. Nat Genet. 2017 Aug; 49(8):1231-1238. doi

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Avances en el tratamiento del cáncer, la diabetes, las enfermedades coronarias y muchas otras condiciones

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Documentado mediante la combinación de métodos del proyecto de genoma humano y de ratones con el fin de producir una secuenciación de gran precisión

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Primer genoma de primate que se secuencia

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El genoma es una décima parte del genoma humano.  La secuencia mostró 163 receptores químicos de olor, pero sólo 10 para el gusto

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Reducido número de reordenamiento de los cromosomas que se han producido en los caballos en relación con los humanos.

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2008 Muerte de Victor McKusick, “Padre de la genética médica”

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2008 Muerte de Victor McKusick, “Padre de la genética médica”

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2009 Jack Szostak gana el Premio Nobel en Medicina por su trabajo en telómeros y telomerasas

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2009 Jack Szostak gana el Premio Nobel en Medicina por su trabajo en telómeros y telomerasas

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Contiene un mínimo de 22.000 genes y que, de este total, cerca de 15.000 se comparten con otras siete especies de mamíferos

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2013 Más de 1000 genomas procariotas secuenciados

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2013 Más de 1000 genomas procariotas secuenciados