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São os hidrocarbonetos que apresentam em sua estrutura ligações duplas carbono-carbono. Os alcenos ocorrem abundantemente na natureza, apresentam importante papel biológico. O eteno, por exemplo, funciona como um hormônio que causa o amadurecimento do tomate; o limoneno é encontrado nos óleos de limão e laranja e o β-felandreno é encontrado no óleo de eucalipto.
A vida por si só seria impossível sem tais alcenos, como o β-caroteno, um composto com 11 ligações duplas, que é o responsável pelo pigmento laranja da cenoura e serve como preciosa fonte de vitamina A, além de ser considerado uma proteção contra certos tipos de câncer.

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São processos químicos em que esses compostos orgânicos são misturados a alguns outros compostos sob determinadas condições. As condições às quais os alcenos são submetidos nas reações de adição rompem a ligação pi existente entre dois de seus átomos de carbono.

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Sempre que uma ligação pi é rompida, cada um dos carbonos que estavam realizando essa ligação passa a ser o sítio de ligação (valência livre) para outro grupo ou átomo:

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Sempre que uma ligação pi é rompida, cada um dos carbonos que estavam realizando essa ligação passa a ser o sítio de ligação (valência livre) para outro grupo ou átomo:

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Rompimento da ligação pi em um alceno qualquer

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Rompimento da ligação pi em um alceno qualquer

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→ Reação de adição por hidrogenação em alcenos

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→ Reação de adição por hidrogenação em alcenos

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Rompimento das ligações pi e sigma durante a hidrogenação.

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Formação do novo composto após a adição em um alceno com o ácido bromídrico (HBr)

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Formação do novo composto após a adição em um alceno com o ácido bromídrico (HBr)

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→ Reação de adição por haletos de ácido segundo o método de Karash

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→ Reação de adição por haletos de ácido segundo o método de Karash

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Rompimento das ligações pi e sigma durante a adição por Karash

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Com a quebra da ligação pi, os carbonos de número 1 e 2 passam a apresentar uma valência livre, a qual é suprimida por um átomo de hidrogênio livre (após a quebra da ligação sigma no H2):

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Com a quebra da ligação pi, os carbonos de número 1 e 2 passam a apresentar uma valência livre, a qual é suprimida por um átomo de hidrogênio livre (após a quebra da ligação sigma no H2):

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→ Reação de adição por hidratação em alcenos

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→ Reação de adição por hidratação em alcenos

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Rompimento das ligações pi e sigma durante a hidratação

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Produto formado após a hidratação de um alceno

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Produto formado após a hidratação de um alceno

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Após a reação, temos a formação de um haleto orgânico:

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Após a reação, temos a formação de um haleto orgânico:

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Formação do novo composto após a hidratação de um alceno

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Formação do novo composto após a hidratação de um alceno

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→ Reação de adição por haletos de ácido em alcenos

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→ Reação de adição por haletos de ácido em alcenos

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Rompimento das ligações pi e sigma durante a adição com haleto

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Formação de um álcool por hidrogenação de um alceno

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Formação de um álcool por hidrogenação de um alceno

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Formação do novo composto após a hidratação de um alceno

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Formação do novo composto após a hidratação de um alceno

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Após essa reação, temos a formação de um composto saturado que contém dois átomos de halogênios.

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Após essa reação, temos a formação de um composto saturado que contém dois átomos de halogênios.