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Consiste en separar   componentes que contienen diferentes fases siempre que exista una diferencia significativa entre las densidades de las fases ( dos líquidos no miscibles, un sólido de un líquido. etc.)

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Técnica más simple y eficaz para purificar compuestos orgánicos sólidos.
Consiste en disolver el sólido impuro en la menor cantidad de disolvente posible y en caliente. En estas condiciones se genera una disolución saturada que a medida que se va enfriando se sobresatura y origina la cristalización.
Como el  proceso de cristalización es dinámico, las moléculas que están en la disolución alcanzan el  equilibrio con las que forman parte de la red cristalina. El alto grado de ordenación de esa red no permite la participación de impurezas en la misma. Por eso es conveniente que el proceso de enfriamiento sea lento para que los cristales se formen poco a poco y el lento crecimiento de la red cristalina excluya las impurezas.
Si el enfriamiento de la disolución es muy  rápido las impurezas pueden quedar atrapadas en  la red cristalina.

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Con el fin de conseguir una cristalización más correcta algunas veces es necesario llevar a cabo un recristalización
La finalidad de este proceso es conseguir un adecuado grado de pureza que nos permita determinar el punto de fusión de la sustancia.
No se puede hablar de punto de fusión exacto sino de un intervalo de fusión. Si la muestra está impura el intervalo de fusión es alto.
tabla de los disolventes mas empleados en la cristalización

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Es el paso de una sustancia del estado sólido al gaseoso sin pasar por el estado líquido. Se puede considerar como una forma especial de destilar una sustancia sólida.

El sólido que sublima se convierte directamente por calefacción (sin fundir) en su vapor, después se condensan sus vapores a sólido mediante enfriamiento

La temperatura de sublimación es aquella a la cual la presión de vapor  del sólido iguala a la presión externa.

Para que una sustancia sublime debe tener una elevada presión de vapor, es decir, las atracciones intermoleculares en estado sólido deben ser débiles

Cuanto menor sea la diferencia entre la presión externa y la presión de vapor de una sustancia más fácilmente sublimará.

La sublimación es un método excelente para la purificación de sustancias relativamente volátiles.

Ejemplos:  la desaparición de la nieve, sin fundir, en un día de invierno frío pero soleado, el dióxido de carbono sólido, la naftalina  y el yodo que subliman a la temperatura ambiente.

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Se calienta en el vaso de precipitados el yodo sólido y lo tapamos con una superficie fría, en esta caso un balón al que se le añade agua – hielo para evitar que el vapor de yodo eleve peligrosamente su temperatura.
El vapor de yodo choca con el fondo del balón, y la rápida disminución de la temperatura hace que el yodo vuelva al estado sólido en forma de pequeños cristales que se pueden observar al levantar el balón.

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Técnica utilizada en la purificación de líquidos cuyo punto de ebullición es inferior a 150ºC a la presión atmosférica.

Útil para eliminar impurezas no volátiles

También sirve para separar dos líquidos con puntos de ebullición que difieran en al menos 25 ºC.

El vapor formado por la ebullición del componente, simplemente se condensa y se recoge en el matraz.

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Destilación a vacío o presión reducida. 

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Destilación a vacío o presión reducida. 

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Técnica usada en la separación de líquidos con un punto de ebullición superior a 150 ºC.
consiste en disminuir la presión en el montaje de destilación con la finalidad de provocar una disminución del punto de ebullición del componente que se pretende destilar.
Este montaje permite  destilar líquidos a bajas temperaturas evitando de esta forma la descomposición térmica de las sustancias.
Similar al anterior excepto que el sistema se conecta a una bomba de vacío o una trompa de agua.

Equipo de destilación a vacío

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es la separación y purificación de líquidos y constituye una de las principales técnicas para purificar líquidos volátiles.
Las dos fases en una destilación son la vaporización o transformación del líquido en vapor y la condensación o transformación del vapor en líquido. Existen varios tipos de destilaciones. La elección en cada caso se hace de acuerdo con las propiedades del líquido que se pretenda purificar y de las impurezas que lo contaminan.
El método físico consiste en suministrar calor a la mezcla logrando que el líquido de menor punto de ebullición se vaporice en primer lugar y luego se produzca la condensación de ese vapor al ponerlo en contacto con una superficie fría.

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Técnica que se utiliza en la separación de sustancias cuyos puntos de ebullición difieren entre sí  menos de 25ºC.
La diferencia con la destilación simple es que incorpora una columna de fraccionamiento (o de rectificación) entre la disolución y el refrigerante.

La columna de fraccionamiento consta de un tubo largo de vidrio que lleva en su interior un relleno inerte (hélices de vidrio)  o unos platos de condensación.

La columna aporta una gran superficie para el intercambio entre el vapor que sube y el condensado que desciende, lo que hace posible una serie de vaporizaciones y condensaciones a lo largo de la columna.

Equipo de destilación fraccionada

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En cualquier punto de esa columna de fraccionamiento, el condensado frío recibe calor del vapor que asciende y se vuelve a vaporizar parcialmente formando un vapor que se enriquece en el componente más volátil.
De la misma manera, al ceder calor al condensado  el vapor se enfría formando un condensado más rico en el componente menos volátil.
Con la columna adecuada y un control suficiente de la temperatura se pueden separar con esta técnica  líquidos que difieren unos pocos grados en su punto de ebullición.
UNA DESTILACIÓN FRACCIONADA ES EQUIVALENTE A UNA SECUENCIA DE DESTILACIONES SIMPLES Y POR TANTO UN PROCESO MÁS EFICIENTE.
Esta técnica  es particularmente importante  en la  industria del petróleo,  donde el  crudo se destila para obtener diferentes fracciones de intervalos  de ebullición creciente. A partir de estas fracciones se pueden obtener sustancias puras mediante procesos ulteriores.
Torre de destilación fraccionada del petróleo crudo

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Técnica que se usa en la separación de sustancias poco solubles en agua.

Al hacer pasar una corriente de vapor a través de la mezcla, ambos componentes se destilan juntos.

Como el agua y el compuesto  son inmiscibles, cada uno de ellos ejerce su presión de vapor independientemente del otro

(al contrario que en la destilación simple)

Cuando la suma de la presión de vapor del compuesto y del agua se iguala a la presión atmosférica, por debajo de 100ºC,  se produce la destilación conjunta de ambos componentes.
La condensación de los vapores produce una mezcla acuosa a partir de la cual se extrae el compuesto deseado por filtración o extracción.
Se emplea para  separar una sustancia de una mezcla que posee un punto de ebullición muy elevado y que se descompone al destilar.
También se utiliza  para separar disolventes de alto punto de ebullición de sustancias sólidas que no son arrastradas.

Principal método de obtención de los “aceites esenciales”, fragancias naturales muy apreciadas que se encuentran en las plantas, como el mentol, eucalipto , eugenol,  la vainillina, etc.

Equipo de destilación con arrastre de vapor

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Técnica general más utilizada para el aislamiento y purificación de un compuesto orgánico, de la reacción de una mezcla o de sus fuentes naturales

Se aplica a todo tipo de mezclas ya sean sólidas, líquidas o gaseosas

Está fundamentada en la diferencia de solubilidades de los compuestos.

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La distribución de un soluto entre  dos disolventes inmiscibles está gobernada por la ley de Distribución o de Reparto.

Para un soluto A distribuido libremente entre dos fases se cumple:
K =  [Ao] / [Aw]

[Ao] = Concentración del soluto  en la fase orgánica
[Aw] =  Concentración del soluto en la fase acuosa
K = Coeficiente de reparto

El soluto A se distribuye entre las dos fases en función de su solubilidad en ambas  originando un equilibrio de partición dinámico. Este equilibrio viene definido por su constante de equilibrio, constante de distribución  o coeficiente de reparto K.

Cuando se ha alcanzado el equilibrio se establece una diferencia entre las relaciones de concentración en ambas fases.

Esa relación de concentraciones entre la fase orgánica y la fase acuosa es independiente de la cantidad total de A mediante extracciones sucesivas con pequeñas porciones del disolvente extractante, se separa mayor cantidad de soluto que con una sola extracción en la que se utilice todo el volumen de extractante.

EJEMPLO
Se extraen 1000 ml de una disolución acuosa que contiene 60 gramos de I2 con 1000 ml de tetracloruro de carbono. Se desea saber: A)  La cantidad de I2 que queda en la disolución acuosa. B)  La cantidad de I2 que queda en la disolución acuosa si la extracción se realiza con dos porciones sucesivas de 500 ml de CCl4. DATO: el  Yodo es 80 veces más soluble en CCl4 que en agua.

A)  Una única extracción

X = gramos de Yodo remanentes después de la extracción Concentración de I2 en CCl4 =  60 – x / 1000
Concentración de I2 en H2O  = x / 1000

80 = Concentración de I2 en CCl4 / Concentración de I2 en H2O
80 =  [ 60 – x / 1000] /  [ x/ 1000 ]   =  60 – x / x

x =   0,47 gramos de yodo remanentes

B)   Dos extracciones sucesivas

B – 1)  Primera extracción

Y = gramos de Yodo remanentes después de finalizada la  primera extracción
Concentración de I2 en H2O  = Y / 1000
Concentración de I2 en CCl4 =  60 – Y / 500

80 = [ 60 – Y / 500 ] /   [ Y / 1000 ]

Y = 1,46 gramos de Yodo remanentes

B – 2)  Segunda extracción
Z =  gramos de Yodo remanentes después de finalizada la  segunda extracción
Concentración de I2 en H2O  = Z / 1000
Concentración de I2 en CCl4 = 1,46  – Z / 500

80 = [ 1,46 – Z / 500 ] / [ Z / 1000 ]

Z = 0,0356 gramos de yodo remanentes.

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Consiste en tratar la mezcla de compuestos con un disolvente de tal forma que uno de los componentes se disuelva en dicho disolvente y el resto de las sustancias no lo haga.
Los compuestos orgánicos en disoluciones acuosas se extraen generalmente agitando vigorosamente dicha solución  con un disolvente orgánico no miscible.
El proceso se realiza en un embudo de decantación.

El proceso de extracción Líquido - Líquido
1ª) Se agita vigorosamente ambas capas
2º) Se deja sedimentar ambas capas.
3º) Se separan
La eliminación del disolvente se realiza en un rotavapor.

ELIMINACIÓN DE UN DISOLVENTE A PRESIÓN REDUCIDA (ROTAVAPOR)

Consiste en eliminar un disolvente orgánico de una mezcla de reacción
El motor eléctrico produce el giro de un tubo que tiene un ajuste esmerilado al cual se acopla el  matraz de fondo redondo que contiene la disolución.
El matraz debe estar parcialmente sumergido en un baño de agua y girando.
En el caso de disolventes orgánicos usuales la temperatura del baño debe oscilar entre 35 – 40 ºC

Acoplado al sistema hay un refrigerante por el que circula generalmente agua, que origina la condensación de los vapores del disolvente que se recogen en un colector

El conjunto es un sistema cerrado conectado a una bomba de vacío, una trompa de agua o un circuito de vacío

Esto también se puede realizar mediante destilación simple, sin embargo, es el  procedimiento más empleado por ser más rápido y cómodo.

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Para la extracción en continuo donde la sustancia a extraer se encuentra en estado sólido y el extractor es un líquido se emplea  el SOXHLET. Técnica más utilizada y consiste en extraer la mezcla con un disolvente que disuelve todos los componentes.
La extracción continua es una combinación de extracción – destilación que permite la recuperación del disolvente.

Procedimiento.
1º)  La mezcla sólida finamente dividida se introduce en un cartucho de extracción y se coloca en el Soxhlet
2º) El disolvente  elegido se coloca en el matraz y se lleva a ebullición.
3º) Los vapores del disolvente extractor se condensan por encima de la muestra
4º) El condensado caliente lixivia la muestra mientras se va llenando el cartucho.
5º) Cuando la cámara se ha llenado, la disolución se sifona y vuelve al matraz de destilación.
El proceso se repite sucesivamente con lo que se consigue que aumente la concentración del extracto en el disolvente extractor.

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Extracción de fluidos supercríticos (EFS) 

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Extracción de fluidos supercríticos (EFS) 

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Técnica muy utilizada para la extracción de aceites esenciales (aromas y fragancias), medicinas naturales, pesticidas naturales, tabaco libre de nicotina, café y té descafeinado, productos libres de colesterol y en el tratamiento de residuos orgánicos industriales.
Un fluido es supercrítico cuando está sometido a condiciones superiores a su presión y temperatura crítica, en este caso se encuentra en estado supercrítico.
En este estado la línea de separación de fases líquido – gas se interrumpe. Esto implica la existencia de una sola fase en la que el fluido tiene propiedades intermedias entre las de un líquido y un gas. Mantiene su gran difusividad (propia de los gases) mientras consigue una alta densidad (propia de los  líquidos).

FLUIDOS MÁS USADOS  EN EFS

Dióxido de carbono (CO2). Agua (H2O.Etano (C2H).Eteno (C2H4) Propano (C3H8) Xenón (Xe) Óxido nitroso (N2O)

De todos ellos el más usado es, tanto a nivel de laboratorio como en procesos industriales el dióxido de carbono. Se trata de un gas inocuo (no tóxico, no corrosivo, no inflamable) abundante,  barato y cuyas condiciones críticas son relativamente bajas (31ºC, 73 atm) y por tanto fáciles de operar.

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El proceso de extracción mediante fluidos supercríticos. 

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El proceso de extracción mediante fluidos supercríticos. 

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1. La mezcla, generalmente un sólido molido, es cargada en el extractor.

2. El CO2   es alimentado   hacia el   extractor  a través de una bomba de alta presión (100 – 400 bar). El CO2 comprimido es calentado hasta la temperatura de extracción (30 – 60ºC).

3. Ingreso en el extractor donde se  disuelven los compuestos a extraer.

4. La mezcla CO2 – extracto es enviada a un separador (50 – 160 bar) previo paso a través de una válvula de reducción. A temperatura y presión reducida, el extracto precipita espontáneamente en el separador, mientras que el CO2,  libre de cualquier extracto, es reciclado al proceso, con unos pasos previos de enfriamiento y compresión

5. El CO2 se puede usar sólo o combinado con otros fluidos como metanol, amoniaco, etc. que permite variar su polaridad logrando con ello mejorar la selectividad de la separación. A estos aditivos se les llama “modificadores polares”

6. La separación se realiza frecuentemente en etapas, manteniendo condiciones distintas en dos o tres separadores, para fraccionar el extracto en función de las solubilidades de los componentes y las especificaciones deseadas de los productos.

VENTAJAS E INCONVENIENTES DE LA TÉCNICA DE  EXTRACCIÓN  MEDIANTE  FLUIDOS SUPERCRÍTICOS
El CO2 no deja residuo en los compuestos procesados. No hay presencia de disolventes orgánicos en el extracto. El uso de temperaturas moderadas evita la degradación térmica del extracto.

Alto coste de los equipos y su mantenimiento. No se obtienen todos los compuestos presentes en la muestra. Para cualquier composición de la muestra inicial no existen datos experimentales para conocer como se distribuye el soluto en el fluido supercrítico. Este es su mayor inconveniente.

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Consiste en retener partículas sólidas suspendidas de un líquido o un gas forzando la mezcla a través de una barrera porosa que puede ser mallas, fibras, material poroso o un relleno sólido.

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La filtración a vacío o por succión se utiliza para mezclas como barros y pastas.
El agua al pasar a través de la trompa, en el estrechamiento interior, aumenta su velocidad originando una disminución de presión.

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También conocida como Cromatografía de Filtración sobre Gel, Cromatografía de Permeación sobre Gel y Cromatografía por tamaño Molecular o por Tamices Moleculares.
Es un tipo especial de cromatografía que se utiliza en la separación de sustancias que poseen volúmenes o tamaños diferentes.

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CLASIFICACIÓN DE LOS PROCESOS CROMATOGRÁFICOS..         La fase móvil puede ser un líquido o un gas. La fase estacionaria puede ser un sólido o un líquido.    Teniendo en cuenta la naturaleza de la fase estacionaria se       establece la siguiente clasificación.                         

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CLASIFICACIÓN DE LOS PROCESOS CROMATOGRÁFICOS..         La fase móvil puede ser un líquido o un gas. La fase estacionaria puede ser un sólido o un líquido.    Teniendo en cuenta la naturaleza de la fase estacionaria se       establece la siguiente clasificación.                         

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DEFINICIÓN DE CROMATOGRAFÍA ..           Se entiende por cromatografía al conjunto de técnicas analíticas que se fundamentan en la separación que se produce cuando una mezcla de compuestos es arrastrada por una fase móvil a lo largo de una fase estacionaria.  La técnica cromatográfica de purificación consiste en separar  mezclas de compuestos en función de su diferente afinidad  entre una fase estacionaria y una móvil.

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DEFINICIÓN DE CROMATOGRAFÍA ..           Se entiende por cromatografía al conjunto de técnicas analíticas que se fundamentan en la separación que se produce cuando una mezcla de compuestos es arrastrada por una fase móvil a lo largo de una fase estacionaria.  La técnica cromatográfica de purificación consiste en separar  mezclas de compuestos en función de su diferente afinidad  entre una fase estacionaria y una móvil.

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CROMATOGRAFÍA DE ADSORCIÓN..                      La fase estacionaria es un sólido  sobre el que se adsorben los componentes de la muestra.- Cromatografía Líquido – Sólido CLS (fase móvil líquido)- Cromatografía Gas – Sólido CGS (fase móvil gas)- Cromatografía en Capa Fina CCF(fase estacionaria sólida en forma plana y la móvil líquida) CROMATOGRAFÍA DE REPARTO..                                      La fase estacionaria es un líquido sostenido por un sólido inerte.- Cromatografía Líquido – Líquido CLL (fase móvil un  líquido)Fase Móvil Fase Estacionaria  Soluto..                                              

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CROMATOGRAFÍA DE ADSORCIÓN..                      La fase estacionaria es un sólido  sobre el que se adsorben los componentes de la muestra.- Cromatografía Líquido – Sólido CLS (fase móvil líquido)- Cromatografía Gas – Sólido CGS (fase móvil gas)- Cromatografía en Capa Fina CCF(fase estacionaria sólida en forma plana y la móvil líquida) CROMATOGRAFÍA DE REPARTO..                                      La fase estacionaria es un líquido sostenido por un sólido inerte.- Cromatografía Líquido – Líquido CLL (fase móvil un  líquido)Fase Móvil Fase Estacionaria  Soluto..                                              

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CROMATOGRAFÍA DE PARTICIÓN O REPARTO.. Técnica donde la separación selectiva de los componentes se  produce por el diferente grado de solubilidad que estos puedan  tener con las dos fases participantes. Es decir, como si se  estuviese produciendo un elevado número de extracciones.   Por ello, las fases tiene que ser inmiscibles entre si .  

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CROMATOGRAFÍA DE PARTICIÓN O REPARTO.. Técnica donde la separación selectiva de los componentes se  produce por el diferente grado de solubilidad que estos puedan  tener con las dos fases participantes. Es decir, como si se  estuviese produciendo un elevado número de extracciones.   Por ello, las fases tiene que ser inmiscibles entre si .  

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Las sustancias que forman parte de la muestra se adhieren a la  fase estacionaria o son arrastradas con la fase móvil, viajando una distancia que es inversamente proporcional a su  afinidad por la fase estacionaria.  

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Las sustancias que forman parte de la muestra se adhieren a la  fase estacionaria o son arrastradas con la fase móvil, viajando una distancia que es inversamente proporcional a su  afinidad por la fase estacionaria.  

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CAMA PARA EL REVELEDO DE LA PLACA .

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El cromatograma se introduce verticalmente en un recipiente   cerrado llamado cubeta de cromatografía o tanque de desarrollo   que contiene en su fondo una pequeña cantidad del eluyente   que se vaya a usar (fase móvil) dejando que el disolvente ascienda por capilaridad.  

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El cromatograma se introduce verticalmente en un recipiente   cerrado llamado cubeta de cromatografía o tanque de desarrollo   que contiene en su fondo una pequeña cantidad del eluyente   que se vaya a usar (fase móvil) dejando que el disolvente ascienda por capilaridad.  

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CROMATOGRAMA..

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CONCEPTO DE FACTOR DE RETENCIÓN - Rf
Para determinar las posiciones relativas de las señales se
utiliza el concepto de Rf o Factor de Retención.
El Rf es la relación que existe entre el recorrido de una
mancha, medido desde el origen hasta el centro de la misma, y
el recorrido por el disolvente (fase móvil) medido desde el
origen hasta el frente.

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CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA BIDIMENSIONAL.. Cuando las mezclas a analizar son complicad  unidireccional sólo nos conduce a una separación parcial.   Para conseguir una mejor separación de las manchas se utiliza   la TLC bidimensional.  

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CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA BIDIMENSIONAL.. Cuando las mezclas a analizar son complicad  unidireccional sólo nos conduce a una separación parcial.   Para conseguir una mejor separación de las manchas se utiliza   la TLC bidimensional.  

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La técnica consiste en colocar el papel (fase estacionaria)en una cubeta de vidrio colgándolo de un soporte.La fase móvil, colocada en el fondo de la cubeta (1 – 1,5cm), entra en contacto con el papel sobre el cual, a 1 cm dedistancia hemos colocado las muestras que deben serarrastradas y separadas..

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La técnica consiste en colocar el papel (fase estacionaria)en una cubeta de vidrio colgándolo de un soporte.La fase móvil, colocada en el fondo de la cubeta (1 – 1,5cm), entra en contacto con el papel sobre el cual, a 1 cm dedistancia hemos colocado las muestras que deben serarrastradas y separadas..

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CROMATOGRAFÍA EN PAPEL ...
Es similar a la CCF, excepto en que como fase estacionaria se
utiliza una capa de agua adsorbida sobre una hoja de papel
(líquido retenido sobre un soporte sólido inerte). El papel
contiene retenido alrededor de un 20% de agua.
El soporte general que se utiliza es papel Whatman número 1 y
número 3 para separaciones analíticas y Whatman 3MM para
trabajos preparativos.

CUBETA  PARA  CROMATOGRAFIA

# data[].attributes.headline
La técnica de cromatografía en papel se utilizapreferentemente cuando se trata de separar compuestospolifuncionales o muy polares como aminoácidos o azúcares.La técnica descendente es similar a la anterior y sólo sediferencia en que el papel es introducido por su partesuperior en una canaleta donde hay una pileta para eldisolvente.

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La técnica de cromatografía en papel se utilizapreferentemente cuando se trata de separar compuestospolifuncionales o muy polares como aminoácidos o azúcares.La técnica descendente es similar a la anterior y sólo sediferencia en que el papel es introducido por su partesuperior en una canaleta donde hay una pileta para eldisolvente.

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CROMATOGRAFÍA LÍQUIDA DE ALTA EFICIENCIA - HPLC ..
Técnica muy utilizada para el análisis de compuestos orgánicos
pesados como pesticidas, aromáticos polinucleares, fármacos,
vitaminas, alimentos etc. Cromatografía de adsorción
conocida como HPLC (siglas en inglés High Performance
Liquid    Chromatography) o Cromatografía Líquida de Alta
Presión o Resolución..

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CÁMARA DEL DISOLVENTE.
Los componentes de la fase móvil para HPLC necesitan un
estricto control de pureza física y química por ellos tienen
que ser filtrados y muchas veces desgasificados. Es
conveniente que en esta cámara (reservorio) existan
desgasificadores (aplicación de ultrasonidos) para eliminar
los gases del disolvente pues producen burbujas en la columna
que interfieren en los resultados..

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BOMBA DE ALTA PRESIÓN
Es la encargada de introducir la fase móvil (eluyente) en la
columna de cromatografía. Estas bombas deben aportar un flujo
constante del disolvente entre 0,001 hasta 10 ml/minutos..

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PRECOLUMNA..                  El empleo de una columna previa (precolumna) a la columnaanalítica mejora la eficiencia de la separación cromatográfica. Su misión es eliminar contaminantes y partículas de polvo.                         

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PRECOLUMNA..                  El empleo de una columna previa (precolumna) a la columnaanalítica mejora la eficiencia de la separación cromatográfica. Su misión es eliminar contaminantes y partículas de polvo.                         

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CÁMARA DE INYECCIÓN DE LA MUESTRA - INYECTOR. Dispositivo por medio del cual se introduce la muestra en el sistema cromatográfico. La inyección se realiza con una jeringa que se introduce en el inyector y descarga la muestra  para su análisis. La muestra no debe contener sólidos para  que no se atasque, si es necesario hay que proceder a su filtración. La muestra debe ser disuelta en el mismo eluyente  que se va a utilizar. 

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CÁMARA DE INYECCIÓN DE LA MUESTRA - INYECTOR. Dispositivo por medio del cual se introduce la muestra en el sistema cromatográfico. La inyección se realiza con una jeringa que se introduce en el inyector y descarga la muestra  para su análisis. La muestra no debe contener sólidos para  que no se atasque, si es necesario hay que proceder a su filtración. La muestra debe ser disuelta en el mismo eluyente  que se va a utilizar. 

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COLUMNA ANALÍTICA..                                  Es el corazón del sistema cromatográfico, en ella se produce la retención de los diferentes compuestos que permite sus Separación. ESPACIO TÉRMICO - CALENTADOR.                  Su misión es controlar la temperatura del proceso que puede oscilar desde la ambiental hasta 150ºC. Manteniendo la  temperatura constante se obtienen mejores resoluciones cromatográficas.   DETECTOR.           Dispositivo que colocado a la salida de la columna nos indica“ quien va en la fase móvil”.                                                       Su misión es detectar los  momentos de emersión de los componentes y proporcion  para  información cualitativa y cuantitativa de los mismos. La acción del detector se traduce en una señal, (normalmente de tipo eléctrico) que posteriormente se amplifica y registra en un gráfico llamado cromatograma.                                                                          

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COLUMNA ANALÍTICA..                                  Es el corazón del sistema cromatográfico, en ella se produce la retención de los diferentes compuestos que permite sus Separación. ESPACIO TÉRMICO - CALENTADOR.                  Su misión es controlar la temperatura del proceso que puede oscilar desde la ambiental hasta 150ºC. Manteniendo la  temperatura constante se obtienen mejores resoluciones cromatográficas.   DETECTOR.           Dispositivo que colocado a la salida de la columna nos indica“ quien va en la fase móvil”.                                                       Su misión es detectar los  momentos de emersión de los componentes y proporcion  para  información cualitativa y cuantitativa de los mismos. La acción del detector se traduce en una señal, (normalmente de tipo eléctrico) que posteriormente se amplifica y registra en un gráfico llamado cromatograma.                                                                          

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ORDENADOR CROMATOGRÁFICO..
Micro  procesador diseñado solo para esta técnica, es el nexo
entre todos los componentes del equipo. Su misión es controlar
todas las variables del proceso e indicar en cada instante las
condiciones  del sistema.

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Detector universal;
Aquel que responde cuando una propiedad de la fase móvil es
modificada por la presencia de un soluto en ella .

Los más utilizados son el detector de índice de refracción y
el de conductividad.
COLECTOR DE FRACCIONES:
En este módulo se van recogiendo las fracciones a medida que
van llegando al detector.

# data[].attributes.headline
MÉTODO GENERAL DE LA CROMATOGRAFÍA DE GASES.. Una pequeña muestra del material a separar se inyecta en una corriente de gas inerte (fase móvil) que lo transporta hasta  la columna de cromatografía que contiene el medio adecuado para ir retardando el flujo de los componentes individuales dela muestra. 

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MÉTODO GENERAL DE LA CROMATOGRAFÍA DE GASES.. Una pequeña muestra del material a separar se inyecta en una corriente de gas inerte (fase móvil) que lo transporta hasta  la columna de cromatografía que contiene el medio adecuado para ir retardando el flujo de los componentes individuales dela muestra. 

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SEPARACION  DE  PROTEINAS  POR   CROMATOGRAFIA   DE  INTERCAMBIO  INONICO .

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SEPARACION  DE  PROTEINAS  POR   CROMATOGRAFIA   DE  INTERCAMBIO  INONICO .

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CROMATOGRAFÍA DE GASES..
Técnica cromatográfica que se utiliza para separar compuestos
orgánicos volátiles como hidrocarburos, fenoles, disolventes,
ácidos grasos, etc. Hay dos tipos de cromatografía de gases:
Cromatografía Gas – Sólido (CGS) donde la fase estacionaria
es un sólido y la fase móvil un gas inerte. (Técnica muy
limitada solo aplicable a compuestos gaseosos de bajo peso
molecular).

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ELEMENTOS DEL CROMATÓGRAFO DE GASESGAS PORTADOR..    Los más usuales son el helio, argón, nitrógeno, dióxido de carbono e hidrógeno, inyectados a presión que oscila entre 2 – 6,3 atm. Su elección depende del tipo de detector instalado en el cromatógrafo.. 

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ELEMENTOS DEL CROMATÓGRAFO DE GASESGAS PORTADOR..    Los más usuales son el helio, argón, nitrógeno, dióxido de carbono e hidrógeno, inyectados a presión que oscila entre 2 – 6,3 atm. Su elección depende del tipo de detector instalado en el cromatógrafo.. 

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CROMATOGRAFÍA DE EXCLUSIÓN MOLECULAR.. También conocida como Cromatografía de Filtración sobre Gel, Cromatografía de Permeación sobre Gel y Cromatografía por  .Tamaño Molecular o por Tamices Moleculares.  

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CROMATOGRAFÍA DE EXCLUSIÓN MOLECULAR.. También conocida como Cromatografía de Filtración sobre Gel, Cromatografía de Permeación sobre Gel y Cromatografía por  .Tamaño Molecular o por Tamices Moleculares.  

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Las especies más utilizadas como fase estacionaria se dividen
en dos tipos:

Tipo Inorgánico: como las zeolitas sintéticas, por ejemplo los
tamices moleculares de Linde.

Tipo Orgánico: como geles y biogeles (polímeros orgánicos.)

Todas estas especies poseen cavidades o poros a través de los
cuales las moléculas pueden pasar o ser retenidas.                            MECANISMO DE FILTRACIÓN SOBRE GEL:

La muestra a cromatografiar se añade por la parte superior de
la columna y se procede a su elución con el disolvente
adecuado.
Las sustancias cuyo tamaño molecular es superior al de los
poros del gel no pueden atravesarlo por lo que pasan con el
líquido a través del lecho emergiendo las primeras en la
columna.

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EL PROCESO CROMATOGRÁFICO DE INTERCAMBIO IÓNICO

1º) Instalación de la columna: la resina de intercambio iónico
se empaqueta en la columna. Los rellenos de las resinas son
polímeros cruzados de estireno y etilbenceno a los que se
les ha añadido los grupos funcionales ácido (–SO3H) o básico).
NH3OH). Todo este conjunto recibe el nombre de matriz de la
columna o lecho de la columna.
2º) Aplicación de la muestra produciéndose la adsorción
reversible de la misma.

3º) Separación de las sustancias las moléculas que poseen una
carga opuesta a la del intercambiador se adsorben, mientras
que las moléculas neutras o las que poseen la misma carga que
la del intercambiador se eluyen a lo largo de la columna.

“Las sustancias se separan entre sí porque poseen diferentes
afinidades por el intercambiador iónico, debido a sus
diferencias de cargas.”

La separación del compuesto de la matriz cargada se puede
realizar cambiando el pH de la disolución

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tengamos presente que cristalización es el proceso de separacion de un soluto a partir de una disolucion .la cristalizacion  permite separar solutos puro 

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tengamos presente que cristalización es el proceso de separacion de un soluto a partir de una disolucion .la cristalizacion  permite separar solutos puro 

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tipos de  disoluciones:
Disolución no saturada: la concentracion de soluto es inferior a su solublidad
Disolución saturada: concentración de soluto es igual a su solublidad(sistema inestable) cuanto mas lento sea el enfriamiento de la disolución saturada mas grandes y puros serán los cristales del sólido que se separa

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Elección del disolvente de cristalización 

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Elección del disolvente de cristalización 

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Para su elección es muy útil  la regla “semejante disuelve semejante”. Los disolventes más usados en orden de polaridad creciente son: hexano, cloroformo, acetona, acetato de etilo, etanol y  agua.

Es conveniente elegir un disolvente cuyo punto de ebullición no sea superior a 60ºC y que a su vez sea por lo menos 10 ºC menor que el punto de fusión del sólido que se desea  cristalizar, para  que se pueda eliminar fácilmente por evaporación.

Muchas veces es necesario usar una mezcla de disolventes y es conveniente probar  diferentes mezclas hasta encontrar aquella que nos  proporciones la cristalización más efectiva. Una vez obtenidos los cristales se procede a eliminar el líquido sobrenadante llamado “aguas madres”  generalmente mediante un proceso de decantación.