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Biotecnología para principiantes capítulo 3 

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La celula de un hongo contiene diez veces más ADN que la de una bacteria, una planta y un animal, incluso mil veces más. Los humanos contamos con 20-25 mil genes, 5 mil veces más aproximadamente que la de una bacteria intestinal.

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Cada cromosoma del genoma contiene aproximadamente 1000 instrucciones de construcción de proteinas y la longitud de estas instrucciones pueden variar mucho; cada codón consta de solo 3 letras y el alfabeto nada mas tiene 4 letras por lo que se dice que el lenguaje es extraño

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algunos virus utilizan ARN donde esta rodeado de una envoltura proteica. Un ejemplo es el retrovirus, donde la información genética no fluye como lo conocemos del ADN al ARN, sino a la inversa del ARN al ADN

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Lo que da las características a la herencias es la proliferación de células. Antes de la mitosis el ADN se prepara usando el proceso de replicación, o sea una copia exacta del mismo.

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Comentario Karen Gonzalez
La portadora del material hereditario es el ADN.
El ADN tiene diferentes componentes adenina, citosina, guanina y timina estos son partes de los nucleotidos y costan de un azúcar, una base y un resto de fosfato.

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Después de leer como parte de la cadena de DNA es imposible de decodificar, me gustaría ver en un laboratorio de genoma como esta es y si están tiene están conectadas a algo en especifico que las haga ser posibles de codificar y terminar de analizar.

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Las mutaciones de genes para mi es lo más interesante de toda la lectura, ya que como se nos explicó en clase la profa, estos son los causantes de la mejora de ciertas características del organismo, lo cual es sumamente complejo y nos puede decir mucho sobre nosotros.

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En las baterías el DNA forma un anillo cerrado de menos de un milímetro de longitud, lo cual es algo tan chiquito, que me encantaría verlo en un microscopio al máximo, ya que me gustaría saber como se ven de la manera más detallada posible, pues creo que ahí podría haber información muy valiosa.

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Se me hace super interesante eh impresiónate que por cada 100, 000, 000 de copias del DNA solo haya un fallo, pues es un margen de error minúsculo, realmente me gustaría saber en donde esta exactamente el error de este y a que se debe este, o como se podría arreglar.

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DNA o ADN es parecido a una cremallera y esta explicación se me hace excelente, ya que realmente es una buena forma de recordar su estructura y componentes que al ser solo cuatro forman las siglas ATCG, que son más fáciles de recordar.

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La transcripción consiste en la síntesis de ARN tomando como molde ADN y significa el paso de la información contenida en el ADN hacia el ARN. La transferencia de la información del ADN hacia el ARN se realiza siguiendo las reglas de complementaridad de las bases nitrogenadas . El ARN producto de la transcripción recibe el nombre de transcrito.

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La información genética contenida en el ADN
se mantiene mediante su capacidad de replicación . La información contenida en el ADN se expresa dando lugar a proteínas, mediante los procesos de transcripción.

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Basándose en estos trabajos Crick , se alumbró la idea de un sistema fundamental de mantenimiento y flujo de la información genética en los organismos vivos que denominó Dogma Central de la Biología Molecular.

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El dogma central, va del ADN, al ARN, a la proteína. La transcripción se refiere a la parte primera de ir del ADN al ARN. Y transcribimos ADN al ARN en lugares específicos. Los lugares más populares son los que codifican genes codificadores de proteínas.

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La ingeniería genética es el proceso de la utilización de la tecnología del ADN recombinante (ADNr) para alterar la composición genética de un organismo. Tradicionalmente, los seres humanos han manipulado indirectamente los genomas mediante el control de la reproducción, así como seleccionando aquella descendencia que tenga las características deseadas. La ingeniería genética implica la manipulación directa de uno o más genes

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Los ingenieros genéticos utilizan ahora la trans-criptasa inversa para sintetizar, a partir de la hebra simple de RNAm, una hebra de DNA. Este DNA, que se crea copiando un RNA, se describe como copy-DNA (cDNA).

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La recombinación entre partes de DNA homólogas es un procedimiento sumamente eficaz: si se separan dos individuos en genes o partes de genes, la recombinación origina dos genotipos, o sea indiviuos genéticamente diferentes.

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Es importante conocer los diferentes procesos bioquímicos que suceden a nivel celular, ya que pueden ser de imortancia medica, por ejemplo, la inhibición irreversible de las RNA polimerasas mediante la α-amanitina es, a propósito, la causa de que cada año mueran en el mundo unas cien personas por envenenamiento con la seta Ama- nita. Las células no pueden sintetizar más RNAm y por tanto tampoco más proteínas.

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Es importante entender como funcionan los genes en otros organismos como los retro- virus. En ellos el río de información genética no flu- ye como es habitual, desde el DNA al RNA, sino en dirección contraria (retro). A los retrovirus pertene- cen el VIH causante del sida y algunos virus precur- sores de cáncer

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Es muy interesante en la mitosis como cada una de las dos hebras libres que pertenecían al DNA, la DNA polimerasa sintetiza una nueva hebra de DNA. Se forma, con la hebra existente, de nuevo una doble hélice.