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El "Caso Baby Doe" se refiere a una serie de casos legales y éticos que surgieron en los Estados Unidos en la década de 1980, centrados en la negativa de tratamiento médico para recién nacidos con discapacidades graves. El término "Baby Doe" se utilizó como un seudónimo para varios niños que fueron el centro de estos casos.

El caso más conocido involucró a un bebé con síndrome de Down y una obstrucción en el esófago. Los padres, por razones éticas y médicas, optaron por no someter al bebé a una cirugía correctiva para la obstrucción. En este caso particular, se argumentó que la decisión de no proporcionar tratamiento quirúrgico estaba basada en la discapacidad del niño.

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El caso de Karen Ann Quinlan es un hito en la historia de la ética médica y los derechos de los pacientes. Karen Ann Quinlan fue una mujer estadounidense que quedó en coma en 1975 a la edad de 21 años, después de ingerir una combinación de alcohol y barbitúricos. El coma de Quinlan dejó su cerebro dañado y su estado vegetativo persistente llevó a sus padres a tomar decisiones difíciles sobre su atención médica.

En 1976, los padres de Karen, Joseph y Julia Quinlan, solicitaron al hospital que retirara los dispositivos de soporte vital que mantenían a su hija con vida, argumentando que ella no quería vivir en ese estado y que retirar el soporte vital era consistente con sus deseos y creencias religiosas. Sin embargo, el hospital se negó a hacerlo sin una orden judicial.

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La primera fecundación animal in vitro (FIV) se llevó a cabo en 1939 con éxito en conejos. Los científicos polacos, Stanisław and Antoni Kavalevski, realizaron este experimento pionero en la Universidad de Lviv. Posteriormente, en 1944, lograron realizar la primera FIV en ratones.

Es importante destacar que la FIV en mamíferos, incluidos los humanos, no se llevó a cabo hasta varias décadas después de estos experimentos iniciales con animales. La primera FIV humana exitosa tuvo lugar en 1978, cuando Louise Brown, la primera "bebé de probeta", nació en el Reino Unido. El trabajo pionero en FIV en humanos fue realizado por los científicos británicos Robert Edwards y Patrick Steptoe.

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Declaración Universal sobre Bioética y Derechos Humanos

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Declaración Universal sobre Bioética y Derechos Humanos

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La "Declaración Universal sobre Bioética y Derechos Humanos" es un documento adoptado por la Conferencia General de la UNESCO en octubre de 2005. Este instrumento internacional aborda cuestiones éticas relacionadas con la biomedicina y la protección de los derechos humanos en el ámbito de la biotecnología y la investigación médica.

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Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos

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Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos

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La "Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos" es un documento adoptado por la Conferencia General de la UNESCO (Organización de las Naciones Unidas para la Educación, la Ciencia y la Cultura) en noviembre de 1997. Esta declaración es una respuesta a los avances en la investigación genética y busca abordar las cuestiones éticas y legales relacionadas con el genoma humano.

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Declaración Internacional sobre los Datos Genéticos Humanos

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Declaración Internacional sobre los Datos Genéticos Humanos

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la "Declaración Universal sobre Bioética y Derechos Humanos" de la UNESCO, adoptada en 2005, que aborda cuestiones éticas relacionadas con las ciencias de la vida y la biomedicina, incluidos los datos genéticos. Esta declaración establece principios fundamentales para la protección de los derechos humanos, la dignidad y la libertad en el ámbito de la biomedicina.

En el contexto de los datos genéticos, es importante tener en cuenta que la información genética puede ser sensible y única para cada individuo, lo que plantea preocupaciones éticas y de privacidad.

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El Informe Warnock se refiere a un informe británico influyente titulado "Educación de los Niños con Dificultades Mentales Severas", publicado en 1978. Este informe fue encargado por el gobierno del Reino Unido y liderado por la filósofa Mary Warnock. El informe abordó cuestiones relacionadas con la educación de niños con discapacidades mentales severas y propuso recomendaciones para mejorar sus oportunidades educativas.

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La Declaración de Helsinki es un conjunto de principios éticos y pautas para la investigación clínica que involucra a seres humanos. Fue adoptada por la Asociación Médica Mundial (AMM) y se emitió por primera vez en 1964 en Helsinki, Finlandia. A lo largo de los años, ha experimentado varias revisiones para mantenerse actualizada en el contexto de los avances científicos y las cuestiones éticas emergentes. Su objetivo principal es garantizar la seguridad, integridad y derechos de los participantes en ensayos clínicos y otras investigaciones médicas.

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La "Carta de Derechos de los Pacientes" es un documento que establece los derechos y responsabilidades de las personas que reciben atención médica. Aunque no existe un estándar universal, varios países y organizaciones han desarrollado sus propias versiones de cartas de derechos de los pacientes. Estos documentos buscan promover la transparencia, la autonomía y el respeto en la relación entre los pacientes y los proveedores de atención médica.

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El "Código de Núremberg" se refiere a un conjunto de principios éticos y legales que surgieron como resultado de los juicios de Núremberg, un conjunto de procesos judiciales llevados a cabo después de la Segunda Guerra Mundial para enjuiciar a líderes nazis y otros criminales de guerra. Estos juicios tuvieron lugar en la ciudad de Núremberg, Alemania, entre 1945 y 1946.

El Código de Núremberg establece principios éticos para la experimentación médica en seres humanos y sirvió como base para el desarrollo de normas éticas en la investigación médica y científica.

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La bioética busca proporcionar un marco ético para guiar la conducta en la investigación y práctica médica, asegurando que se respeten los derechos de los individuos, se promueva la equidad y se ponderen cuidadosamente los posibles beneficios y riesgos asociados con las decisiones en el ámbito de la biomedicina. Además, la bioética fomenta la reflexión y el diálogo ético en la sociedad en general sobre cuestiones relacionadas con la vida y la salud.

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El Informe Belmont es un documento histórico que surgió como resultado de los escándalos éticos en la investigación biomédica en los Estados Unidos, en particular el infame Estudio Tuskegee sobre la sífilis no tratada en hombres afroamericanos. Este estudio, llevado a cabo por el Servicio de Salud Pública de los Estados Unidos entre 1932 y 1972, involucró a hombres afroamericanos que fueron engañados y no recibieron tratamiento adecuado para la sífilis, incluso después de que se disponía de tratamientos efectivos.

El Informe Belmont establece los principios éticos básicos y las pautas para la investigación que involucra a sujetos humanos.

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El caso Tuskegee se refiere a un experimento médico llevado a cabo entre 1932 y 1972 en Tuskegee, Alabama, Estados Unidos. En este estudio, el Servicio de Salud Pública de EE. UU. ocultó el tratamiento adecuado a hombres afroamericanos con sífilis para observar la progresión natural de la enfermedad. Este experimento fue ampliamente criticado por violar los derechos éticos y la integridad de los participantes, lo que llevó a cambios significativos en las regulaciones y prácticas en investigación médica.

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Van Rensselaer Potter: publicación de Biotehics: Bridge to the future

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Van Rensselaer Potter: publicación de Biotehics: Bridge to the future

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Van Rensselaer Potter fue un bioquímico y oncólogo estadounidense que acuñó el término "bioética" en la década de 1970. Su obra más conocida es "Bioethics: Bridge to the Future", que fue publicada en 1971. En este libro, Potter exploró la intersección entre la biología, la medicina, la ecología y la ética, abogando por un enfoque integrador que tenga en cuenta la interconexión de estos campos.

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Henry K. Beecher fue un anestesiólogo y profesor de medicina en la Facultad de Medicina de Harvard. Es conocido por su trabajo en ética médica y en particular por su artículo "Ethics and Clinical Research", publicado en The New England Journal of Medicine en 1966. En este artículo, Beecher destacó varios casos de prácticas éticamente cuestionables en la investigación médica y abogó por una mayor conciencia y supervisión ética en la investigación clínica.

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El Comité de Seattle de 1962 fue una exposición mundial conocida como la Feria Mundial de Seattle o la Feria del Siglo 20. Se llevó a cabo en Seattle, Washington, y se centró en la innovación y la tecnología. Uno de los aspectos más destacados fue la emblemática Aguja Espacial, ahora conocida como la Aguja Espacial de Seattle, que se construyó para la feria y se convirtió en un símbolo icónico de la ciudad. La feria también destacó avances científicos y tecnológicos de la época, así como exhibiciones culturales y de entretenimiento.

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Los Juicios de Nuremberg fueron un conjunto de procesos legales llevados a cabo después de la Segunda Guerra Mundial para enjuiciar a líderes nazis por crímenes de guerra, crímenes contra la paz y crímenes contra la humanidad. Se realizaron en la ciudad de Nuremberg, Alemania, entre 1945 y 1946, y establecieron precedentes importantes en el desarrollo del derecho internacional y la responsabilidad individual por atrocidades cometidas durante conflictos armados.