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Anteriormente, aqui no mural, na parte de edição de DNA, comentou-se na parte final acerca da preocupação da evolução da Engenharia Genética e a Bioética, trata-se de uma questão preocupante, uma vez que a regulação da pesquisas é altamente necessário para evitar que pesquisa maliciosas ou prejudiciais aos seres humanos sejam executadas sem controle sob o pretexto de que há um bem maior para a humanidade.
É necessário ter em mente que a despeito da bioética e suas limitações desacelerarem alguns avanços, essas restrições são necessárias para que injustiças ou crueldades de toda natureza não ocorram no âmbito da engenharia genética.
Essa matéria acima, fala um pouco acerca dos códigos de ética, a bioética e os estudos genéticos.

Para mais informações sobre esse assunto, assistir o vídeo abaixo: https://www.bbc.com/portuguese/brasil-46394589

Referência

O que dizem os códigos de ética sobre manipulação gênica?
Jornal ESTADÃO. São Paulo. 4 de abril de 2022. Disponível em: <https://summitsaude.estadao.com.br/novos-medicos/o-que-dizem-os-codigos-de-etica-sobre-manipulacao-genica/>. Acesso em: 29 de nov 2022.

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Congresso de Saúde 2022 | Summit Saúde Estadão

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Conheça o maior e mais importante evento do setor de saúde do Brasil.
A edição de material genético está promovendo avanços significativos na Medicina. Os benefícios potenciais da tecnologia incluem diagnósticos com maior rapidez e precisão, tratamentos mais eficazes e prevenção de doenças genéticas.

Para maximizar os efeitos positivos e minimizar os danos potenciais da manipulação do genoma humano, valores éticos e princípios devem orientar as políticas e as práticas na área.

Técnicas de manipulação do material genético

A pesquisa atual em terapia gênica se concentra no tratamento de indivíduos com direcionamento da terapia para células do corpo, como as de medula óssea ou sanguíneas. Esse tipo de terapia genética não pode ser passado para os filhos de uma pessoa e está gerando grandes avanços no tratamento de doenças.

Contudo, a terapia genética também pode ser direcionada para células germinativas, ou seja, óvulos e espermatozoides. Embora a terapia genética na linha germinativa possa ser positiva em alguns casos, ela também tem a possibilidade de afetar o desenvolvimento de um feto de maneiras inesperadas ou causar efeitos colaterais desconhecidos.

Legislação sobre edição de genes

No Brasil, existe uma legislação específica para tratar do tema: a Lei de Biossegurança. Esta foi aprovada em 2005 e define quais são as regras para o uso de técnicas de Engenharia Genética, proibindo a manipulação genética de células germinativas humanas.

Outra questão bastante controversa é em relação à clonagem genética. Tecnicamente, já é possível copiar o material genético de plantas e animais, com serviços disponíveis até para pets. Em tese, essa técnica poderia ser estendida aos seres humanos, mas a pesquisa com embriões humanos é proibida em grande parte dos países.
Leia também:
Princípios de ética da manipulação do genoma

Embora não exista um manual específico para tratar da ética com relação à manipulação do genoma, bioeticistas e outros pesquisadores adotam princípios para atuar no setor. Há um consenso, por exemplo, sobre não editar o material genético para fins reprodutivos no momento.

Segurança

Devido à possibilidade de edições no lugar errado e mosaicismo (quando algumas células carregam a edição, mas outras não), a segurança é a principal preocupação dos cientistas. Até que a edição de genoma de linha germinal seja considerada segura por meio de pesquisa, ela não deve ser usada para fins reprodutivos clínicos.

No entanto, bioeticistas reconhecem que, em alguns casos, a edição da linha germinativa pode ser necessária. Por exemplo, quando ambos os pais são homozigotos para uma variante causadora de uma doença, espera-se que todos os seus filhos tenham essa enfermidade.

Consentimento informado

As pessoas devem ter todas as informações necessárias para decidir o consentimento ou não de pesquisa, bem como o uso clínico de manipulação genética.

Isso é impossível na terapia germinativa porque os pacientes afetados englobarão o embrião e as gerações futuras. O contra-argumento é que os pais já tomam muitas decisões que afetam seus futuros filhos.

Justiça e equidade

Como em todas as novas tecnologias, existe a preocupação de que a edição do genoma seja acessível apenas para os ricos e aumente as disparidades existentes no acesso aos cuidados de saúde e outras intervenções. Alguns temem que, levada ao extremo, a edição da linhagem germinativa possa criar classes de indivíduos definidos pela qualidade de seu genoma modificado.

Pesquisa de edição de genoma envolvendo embriões

Muitas pessoas têm objeções morais e religiosas ao uso de humanos para estudos. Apesar disso, muitos grupos bioéticos e de pesquisa acreditam que as investigações usando edição de genes em embriões são importantes por inúmeras razões, inclusive para abordar questões científicas sobre biologia humana, desde que não sejam usadas para fins reprodutivos nesse momento.
Quer saber mais? Confira a opinião e a explicação dos nossos parceiros especialistas em Saúde.
Fonte: Ciência & Saúde, National Human Genome Research Institute, Medicine Plus, European Group on Ethics in Science and New Technologies (Ege), The Havard Gazette.

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O que dizem os códigos de ética sobre manipulação gênica? * Congresso de Saúde 2022 | Summit Saúde Estadão

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Conheça o maior e mais importante evento do setor de saúde do Brasil. A edição de material genético está promovendo avanços significativos na Medicina. Os benefícios potenciais da tecnologia incluem diagnósticos com maior rapidez e precisão, tratamentos mais eficazes e prevenção de doenças genéticas.

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Além da Edição genética, um assunto muito em pauta na área genética é a questão da expressão gênica. Há muitas doenças que são multifatoriais ou poligênicas e são causadas por uma combinação de fatores ambientais e mutações genéticas.
Nesse contexto, várias áreas tem desenvolvido formas de impedir que essas doenças se desenvolvam já que a despeito da existência da mutação nos genes do indivíduo e as porcentagens informadas nos 🤬 genéticos, ainda é possível que uma doença não se desenvolva, tendo como auxílio os tratamentos desenvolvidos na área da saúde para mitigar os fatores ambientais que cerca uma pessoa.
Com esse fim, podemos citar a área da Nutrigenética que é um ciência que estuda as interações entre os hábitos alimentares e o perfil genético de uma pessoa.
Tendo em conta que as doenças como obesidade, hipertensão, diabetes são doenças multifatoriais, o tratamento dessas doenças devem ser acompanhadas de uma equipe multidisciplinar na gestão da sua prevenção e no seu tratamento.
Essa é uma área da saúde muito interessante para os nutricionistas, uma vez que os profissionais especializados nessa área serão cada vez mais valorizados nos decorrer dos anos dados que as pessoas a cada dia se preocupam em viver com uma qualidade de vida melhor a fim de evitar ou adiar doenças o máximo de tempo possível.
Essa apresentação acima, traz um pouco de como funciona a Nutrigenética e a Nutrigenômica.
Após o aprendizado obtido na disciplina de Biologia Molecular, na graduação de Nutrição, esse foi um dos tema da disciplina que mais me interessei, uma vez que anteriormente já havia realizado um teste genético e pude perceber que poderia prevenir ou retardar o surgimento da doença descritas no teste, com alterações na minha alimentação e nos hábitos de vida.

Para mais informações sobre esse assunto, assistir o vídeo abaixo: https://www.youtube.com/watch?v=X19VTgN0IQU&ab_channel=EADPLUS

Referência

LOPES, Samyr Coradini. Nutrigenética e Nutrigenômica. 2015. Disponível em: <https://www.ufjf.br/naorigen/files/2015/07/Nutrigenetica.pdf>. Acesso em: 29 de nov 2022.

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Como funciona o Sistema CRISPR/CAS9 -  TESOURA GENÉTICA

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Como funciona o Sistema CRISPR/CAS9 -  TESOURA GENÉTICA

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Conforme já dito, na primeira postagem do mural, recentemente foi descoberto os resultados referente ao Sistema CRISPR/CAS9, que se trata da edição do DNA, hoje já se saber que é possível realizar a edição (os cortes) no DNA.
De modo que será possível futuramente prevenir ou curar doenças que um indivíduo venha a ter propensão ao longo da vida e que já foram identificadas por meio de teste genético.
Assim, é necessário saber didaticamente como funciona a edição do DNA, conforme o vídeo animado elencado acima.
No vídeo acima, é descrito funcionamento do Sistema CRISPR/CAS9, de forma didática e simplificada para um fácil entendimento.

Referência

FORMEI. A Engenharia Genética Mudará Tudo Para Sempre — CRISPR - Legendado. Youtube Rio de Janeiro. 13 de set. de 2021. Disponível em: <https://www.youtube.com/watch?v=F0R0gR9uHYM&t=112s&ab_channel=Formei%21>. Acesso: 29 de nov de 2022.

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A Engenharia Genética Mudará Tudo Para Sempre — CRISPR - Legendado

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Sistema CRISPR/CAS9 - Revolução no DNA - PRÊMIO DE QUÍMICA - 2020

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Sistema CRISPR/CAS9 - Revolução no DNA - PRÊMIO DE QUÍMICA - 2020

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No ano de 2020, as cientistas Dra. Jennifer Doudna e Dra. Emmanuelle Charpentier, respectivamente americana e francesa, ganharam o Prêmio Nobel de Química pelo desenvolvimento do sistema Crispr/Cas9, que trata de um método de edição do genoma de seres vivos (animais, microorganismos e etc).
Com essa descoberta, houve um grande avanço na área de engenharia genética, uma vez que a ciência já conseguiu mapear o Genoma Humano e agora, os resultados recentes, poderá editar partes do DNA com a finalidade prevenir e até curar doenças genéticas que até o presente momento não tinham perspectivas positivas para o futuro.
A ideia, em um primeiro momento, é muito boa, mas pode esbarrar em várias questões éticas que hoje são muito discutidas na área de pesquisas médicas com seres humanos, mas a despeito disso os resultados trazidos por estas duas cientistas são revolucionário para a área de genética e trazem perspectivas excelentes para o futuro.
Na reportagem, é descrito de forma sintética um pouco dos histórico das cientistas que ganharam o Prêmio Nobel de Química em 2020 e da pesquisa realizada por elas na área de Engenharia Genética.

Referência

PINHEIRO, Lara. Nobel de Química 2020: entenda o que é o Crispr, ferramenta que consegue editar o DNA. G1. Rio de Janeiro. 07 de out. de 2020. Disponível em: <https://g1.globo.com/ciencia-e-saude/noticia/2020/10/07/nobel-de-quimica-2020-entenda-o-que-e-o-crispr-ferramenta-que-consegue-editar-o-dna.ghtml>. Acesso: 29 de nov de 2022.

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Pesquisadoras que estudam edição do genoma levam Nobel de Química

O Prêmio Nobel de Química 2020, anunciado nesta quarta-feira (7), premiou as duas cientistas que desenvolveram o Crispr, uma ferramenta que consegue editar o DNA, o código genético de seres vivos.

Nesta reportagem, você vai entender o que é o Crispr, para que ele serve, para que já foi usado e quais são as polêmicas em torno da sua aplicação. Veja abaixo:

O que é o Crispr? Para que ele serve?

O Crispr/Cas9 é uma espécie de "tesoura genética", que permite à ciência mudar parte do código genético de uma célula. Com essa "tesoura", é possível, por exemplo, "cortar" uma parte específica do DNA, fazendo com que a célula produza ou não determinadas proteínas.

A pesquisa com a descoberta da ferramenta foi publicada na revista científica "Science", uma das mais importantes do mundo, em junho de 2012.

Entenda o que é o Crispr

Usando o Crispr, cientistas podem alterar o DNA de animais, plantas e microrganismos com extrema precisão. A tecnologia "teve um impacto revolucionário nas ciências da vida", segundo o comitê do Prêmio Nobel, e está contribuindo para novas terapias contra o câncer. A ferramenta também pode tornar realidade o sonho de curar doenças hereditárias ( veja infográfico).

1 de 1 Entenda o Crispr - Foto: Betta Jaworski/G1

Entenda o Crispr - Foto: Betta Jaworski/G1

Para que ele é usado hoje?

Como o Crispr é bastante fácil de usar, ele foi amplamente difundido na pesquisa básica. Ele é usado para alterar o DNA de células e de animais de laboratório, com o objetivo de compreender como diferentes genes funcionam e interagem, por exemplo, durante o curso de uma doença.

"A gente consegue derivar linhagens [de células] de pacientes com diferentes doenças genéticas no laboratório e, a partir do sangue, conseguimos fazer células musculares, neurônios, células pulmonares, qualquer tipo. Com essa tecnologia, a gente tenta corrigir o defeito genético para resgatar o quadro clínico [do paciente]. Ou pode criar mutações e ver o que acontece", explica a geneticista Mayana Zatz, que lidera o Projeto Genoma da USP.

No laboratório, os cientistas também estão editando genes de porcos para desenvolver órgãos que possam ser transplantados em humanos sem que haja rejeição, segundo Zatz.

Além dos usos em humanos, pesquisadores também conseguiram desenvolver plantas capazes de resistir a mofo, pragas e seca, por exemplo, além de criar cães extramusculosos, porcos que não contraem viroses e amendoins antialérgicos.

"Há um poder enorme nessa ferramenta genética, que afeta a todos nós. Não só revolucionou a ciência básica, mas também resultou em colheitas inovadoras e levará a novos tratamentos médicos inovadores ", disse Claes Gustafsson, presidente do comitê do Prêmio Nobel de Química.

Quais são os problemas em torno do uso?

Uma das polêmicas com a ferramenta é que o Crispr pode "cortar" a parte errada do genoma, ou fazer mudanças que não eram as pretendidas. Por isso, ela não pode ser usada em embriões humanos que vão ser implantados em tratamentos de reprodução assistida, por exemplo.

"Não há controle se, ao editar o gene que causa a doença genética, não se está criando mutações, ao acaso, em outros genes, e que não podem ser controladas", explica Mayana Zatz.

Em novembro de 2018, um pesquisador chinês usou o Crispr para fazer uma edição genética em embriões humanos de modo torná-los, supostamente, imunes ao HIV. Os embriões foram implantados e deram origem a gêmeas.

Em fevereiro do mesmo ano, um estudo publicado por um cientista do MIT indicou que a alteração provavelmente teria impacto na função cognitiva das bebês. Na época, o pesquisador disse que a edição de DNA em humanos não deveria ser feita justamente porque os efeitos dela eram impossíveis de prever.

Zatz defende que pesquisas sejam realizadas em embriões com a técnica, mas apenas nos que não serão implantados em reprodução assistida.

"Se conseguirmos corrigir mutações em embriões para doenças genéticas, isso vai ser um avanço. Mas não tem nenhuma seguranca para fazer em embriões que vão ser implantados", afirma.

A láurea em Medicina foi a primeira a ser anunciada, na segunda (5), para a descoberta do vírus da hepatite C. O prêmio em Física, divulgado na terça (6), foi para pesquisas sobre buracos negros ( veja vídeo abaixo).

Conheça os vencedores do Prêmio Nobel 2020

Os prêmios em Literatura e Paz serão entregues também nesta semana; já a láurea em Economia será divulgada na próxima segunda (12). Veja o cronograma:

Veja VÍDEOS dos anúncios do Prêmio Nobel em 2020:

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Nobel de Química 2020: entenda o que é o Crispr, ferramenta que consegue editar o DNA

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Pesquisadoras que estudam edição do genoma levam Nobel de Química O Prêmio Nobel de Química 2020, anunciado nesta quarta-feira (7), premiou as duas cientistas que desenvolveram o Crispr, uma ferramenta que consegue editar o DNA, o código genético de seres vivos.