# data[].attributes.body
El Padlet me ha parecido bien organizado, ya que es fácil buscar lo que quieres ver al haberlo separado por apartados.

En cuanto a la información, me ha servido para aprender más acerca del colectivo y creo que habéis hecho un buen uso de los materiales multimedia para darlo a conocer. Además, la información que habéis compartido es útil para la intervención en educación social.

# data[].attributes.body
Me gusta mucho la gran cantidad de información que aportáis en vuestro Padlet. Sin embargo, me cuesta diferenciar los comentarios de un video, noticia o información, etc. ya que se solapan con el resto.

# data[].attributes.headline
Fomentar la inclusión a través de las carreras

# data[].attributes.subject
Fomentar la inclusión a través de las carreras

# data[].attributes.attachment_link.title
Training aerobic capacity through the aquatic therapy in children with cerebral palsy type spastic diplegia

# data[].attributes.attachment_link.description
La información consultada en las bases de datos se realizó utilizando los siguientes términos MESH: Parálisis Cerebral (Cerebral Palsy), Hidroterapia (Hydrotherapy), Fisioterapia (Physical Therapy Specialty ), Terapia por ejercicio (Exercise Therapy). Y términos no MESH: terapia acuática (aquatic therapy), diplejía espástica (spastic diplegia) y capacidad aeróbica (aerobic endurance).

# data[].attributes.attachment_link.title
Estudio de caso : adaptaciones de acceso al currículum en un alumno de educación infantil con parálisis cerebral | Tárraga Mínguez | DIM: Didáctica, Innovación y Multimedia

# data[].attributes.attachment_link.description
Estudio de caso : adaptaciones de acceso al currículum en un alumno de educación infantil con parálisis cerebral

# data[].attributes.body
PC en la Unión Soviética

# data[].attributes.headline
Ayuda a la PC con un programa informático

# data[].attributes.subject
Ayuda a la PC con un programa informático

# data[].attributes.attachment_link.title
Una niña con parálisis cerebral habla con sus ojos gracias a un programa informático - RTVE.es

# data[].attributes.attachment_link.description
Una niña con parálisis cerebral habla con sus ojos gracias a un programa informático, Telediario online, completo y gratis en A la Carta. Todos los informativos online de Telediario en RTVE.es A la Carta

# data[].attributes.attachment_link.description
Celebramos el Día Mundial de la Parálisis Cerebral con un flashmob en la Plaza de Callao de Madrid con más de 350 personas participando y bailando por la parálisis cerebral. Gracias a Academia de baile Madrid 47 y a Renacuajo Films por la coreografía y este vídeo

# data[].attributes.body
Dispositivo para convertir las emociones en sonido

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
La responsable del proyecto Brain Polyphony, Mara Dierssen (izq.), y su equipo hacen una prueba del prototipo que han desarrollado EFE

Las emociones y sentimientos que genera los seres humanos ya se pueden traducir en un sonido audible. No suena igual la alegría más intensa que la pena más profunda. Lo saben bien los científicos del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona que han desarrollado un sistema de comunicación pionero que convierte en tiempo real las ondas eléctricas que se producen en el cerebro en toda una orquesta polifónica según el tipo de emoción y la reacción que provoca en el cuerpo un determinado sentimiento. El dispositivo está pensado para "dar voz" a las personas con algún tipo de discapacidad motora que les impide comunicarse con facilidad con su entorno.

Aunque ya existen sistemas de traducción de señales cerebrales, este es el primer prototipo que convierte los impulsos eléctricos del cerebro en sonido en tiempo real y no precisa de un control motor por parte del paciente -el movimiento de la retina de los ojos, por ejemplo- para ponerlo en marcha. El sistema, denominado Brain Polyphony, consta de un casco y un software. El proceso comienza colocando el casco en la cabeza del individuo, que funciona como una interfaz que conecta su cerebro con un software que traduce sus ondas cerebrales en sonidos. "Este sistema explora la posibilidad de crear un sistema de comunicación alternativa entre pacientes con parálisis cerebral. Así, sonificamos ondas cerebrales para proveer de un medio de comunicación a las personas que no pueden comunicarse", ha explicado esta mañana Mar Dierssen, jefa de grupo en el CRG y responsable del proyecto.

A través del casco, que se llama Enobio y se conecta con el organismo mediante electrodos, los científicos miden la actividad cerebral y cardíaca del paciente. Los sensores calculan las emociones a partir de los patrones cerebrales, cardíacos, musculares y de acelerometría que se generan en el organismo ante un determinado sentimiento. El dispositivo recoge toda esta información y mide dos parámetros emocionales: la valencia, que indica si el sentimiento es agradable o no, y la arousal, que marca la intensidad de esa emoción. "A partir de estos dos elementos somos capaces de mapear emociones concretas y darles un sonido", ha apuntado David Ibáñez, investigador de la empresa de innovación Starlab, que ha participado en el proyecto del CRG junto al equipo de investigación Barcelona Research Art & Creation (BR::AC) de la Universidad de Barcelona. Toda la información adquirida a través de la interfaz se traslada a un ordenador con un software que traduce, en tiempo real, las emociones recogidas en sonidos.

Según cada caso, los investigadores deciden si se ha de utilizar el patrón cerebral, el cardíaco o el motor (o los tres a la vez); luego realizan un cálculo basal (registran cuál es el estado neutro del paciente) y, a partir de ahí, comienzan con el análisis de las reacciones registradas a partir de estímulos visuales y auditivos en el ordenador.

Aunque el dispositivo todavía se encuentra en fase piloto, los científicos ya han probado el sistema con voluntarios sanos y dos personas con parálisis cerebral y, según los investigadores, "los resultados han sido satisfactorios". Durante el próximo año, el sistema Brain Polyphony será desarrollado completamente y aplicado a 15 pacientes más para comprobar su rendimiento.

# data[].attributes.attachment_link.title
Un dispositivo para convertir las emociones en sonido

# data[].attributes.attachment_link.description
Las emociones y sentimientos que genera los seres humanos ya se pueden traducir en un sonido audible. No suena igual la alegría más intensa que la pena más profunda.

# data[].attributes.attachment_link.description
Estela nació muerta, pero eso nunca fue un problema para ella. Creció en silencio, soñando con el don de la palabra, desconociendo su potencial, pero Estela ya no es una niña, ni una mujer asexuada por ir en silla de ruedas. Estela es una mujer comprometida y sensible, mordaz, auténtica y decidida.

# data[].attributes.headline
Un viaje a un sitio inesperado siempre te lleva a aprender

# data[].attributes.subject
Un viaje a un sitio inesperado siempre te lleva a aprender

# data[].attributes.attachment_link.title
PARÁLISIS CEREBRAL - Conmovedoras historias personales

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
La Parálisis cerebral comprende un conjunto de trastornos neuromot or es de carácter crónico. Afecta básicamente a las funciones motoras: alteraciones del tono muscular, la postura y el movimiento, pudiendo acompañarse de trastornos sensoriales, trastornos en la comunicación, trastornos cognitivos o trastornos neurológicos.

Los niños con parálisis cerebral, -al tener una afectación del sistema muscular- tienen una dificultad añadida a la hora de controlar sus órganos bucofaringeos, lo cual impide un correcto desarrollo del lenguaje oral que puede ir desde una pequeña alteración hasta la imposibilidad de la vocalización.

Estos trastornos de la parálisis cerebralno evolucionan, no van a más, no son una enfermedad, pero evidentemente dificultan mucho el desarrollo del niño. Al tener dificultades motoras, sus movimientos son limitados, esto sumado a problemas sensoriales van a suponer un hándicap a la hora de desarrollar sus actividades cotidianas y relacionarse socialmente.

Podríamos resumir de una manera muy sencilla que las principales limitaciones de las Personas con Parálisis Cerebral para acceder y participar en su entorno son el desplazamiento, la manipulación, la comunicación y por supuesto el acceso a la información. Las Tecnologías de apoyo (TA) y las Tecnologías de comunicación aumentativa y alternativa (CAA) juegan aquí un papel fundamental, porque serán ellas las que nos faciliten esa integración en todos los niveles de la sociedad.

Hoy os dejamos un interesante artículo de Covadonga Monte Río donde se analiza la necesidad de estas nuevas tecnologías al servicio de los niños con Parálisis Cerebral.
http://www.abc.es/local-castilla-leon/20130220/abci-tecnologias-servicio-ninos-paralisis-201302200848.html

# data[].attributes.attachment_link.description
La Parálisis cerebral comprende un conjunto de trastornos neuromot or es de carácter crónico. Afecta básicamente a las funciones motoras: alteraciones del tono muscular, la postura y el movimiento, pudiendo acompañarse de trastornos sensoriales, trastornos en la comunicación, trastornos cognitivos o trastornos neurológicos.

# data[].attributes.headline
Adaptación de la silla de ruedas en niños con PC

# data[].attributes.subject
Adaptación de la silla de ruedas en niños con PC

# data[].attributes.body
Deportistas solidarios en Red

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Una de las cosas más díficiles de llevar, cuando un médico dice "hay algo que no está bien", es la incertidumbre. En los casos de parálisis cerebral creo que es imposible que un médico haga un diagnóstico exacto. Con el tiempo, se descubre que en parte ello es debido a que las problemáticas que integran una "parálisis cerebral" no se manifiestan uniformemente en todos los afectados. Aquí, como en todo, cada persona es un mundo.

Pero se echa de menos que alguién te diga éso desde el principio: que prácticamente no hay un niño ni una persona con parálisis cerebral igual a otra. Y que se debe aprender a convivir con la incertidumbre acerca de cuál será el alcance de la afectación, al tiempo que se empieza a trabajar lo antes posibe para contrarrestar cuanto se pueda esas afectaciones. Lo cierto es que muchas veces nadie se atreve a pronunciar las palabras que pueden poner en el camino adecuado. Decir "parálisis cerebral" suena a condena definitiva. Cuando lo cierto es que el grado de afectación es desde muy leve a severísimo, y que cada uno necesita, como es lógico, unas costumbres terapéuticas y de vida apropiadas.

Ese mismo temor es posiblemente compartido por una gran parte de la sociedad, que desconoce -como ocurre con otras muchas situaciones particulares-, en qué consiste, cómo se manifiesta, cómo se puede ayudar en el intento de normalización de la vida de los afectados por las patologías que derivan de los problemas cerebrales.

# data[].attributes.attachment_link.description
Una de las cosas más díficiles de llevar, cuando un médico dice "hay algo que no está bien", es la incertidumbre. En los casos de parálisis cerebral creo que es imposible que un médico haga un diagnóstico exacto.

# data[].attributes.attachment_link.title
Service dog assists Sunrise boy with cerebral palsy

# data[].attributes.attachment_link.description
Stevie the service dog alerts caregivers when 7-year-old Anthony Merchante is going to have a seizure or has trouble breathing. Anthony's mother, Monica Alboniga, describes how Stevie changed their lives. "I feel completely safe every time he is with the dog because I know the dog will look for help."

# data[].attributes.headline
Niño de 8 años con PC termina un triatlón

# data[].attributes.subject
Niño de 8 años con PC termina un triatlón

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Arthur Jones se ha convertido en el pastor más joven del Reino Unido, y uno de los más premiados, con tan sólo dos años. Su historia no pasaría de la mera anécdota si no fuese porque nació con una parálisis cerebral y ha sido precisamente el contacto con las ovejas, a las que alimenta y cuida cada día, lo que le ha permitido realizar rápidos avances que incluso han sorprendido a sus médicos.

Su abuela, propietaria de una granja de ovejas, fue quien se empeñó en inculcarle la profesión al pequeño desde que le regaló un cordero pocos meses después de que naciera. Hoy cuenta ya con un rebaño de ochenta ovejas que no descuida ni un minuto. Cuando nació, los médicos dijeron a su familia que, en el mejor de los casos, no caminaría hasta los cuatro años, pero gracias al vínculo que ha establecido con los animales ya ha comenzado a dar sus primeros pasos.

Las terapias asistidas con animales son un recurso habitual para tratar a pacientes con discapacidad, alzhéimer o autismo, así como para rehabilitar a personas con diferentes adicciones. Sin embargo, los beneficios que ha proporcionado a Jones han superado todas las expectativas.

Los médicos predijeron que el pequeño no caminaría hasta los cuatro años en el mejor de los casosSu abuela explicó al diario británico Daily Mail que su intención no era terapéutica, sino que simplemente quería que el pequeño siguiese la tradición familiar. Sin embargo, ahora es consciente de todo lo que le ha ayudado el fuerte vínculo que Jones tiene con su rebaño. Además de comenzar a andar dos años antes de lo previsto, la abuela del joven pastor asegura que también ha mejorado sus capacidades anímicas y su sociabilidad.
La tradición familiar como aliada terapéutica
Las posibilidades terapéuticas de los animales han sido ampliamente demostradas, pero lo más habitual es que se utilicen caballos o perros. Estos últimos tienen una función física, social y anímica en lo que a psicoterapia infantil se refiere. Los beneficios físicos se centran en que reducen la presión arterial y fortalecen los músculos. En el plano social facilitan la interacción con otras personas y estimulan el diálogo. Finalmente, desde el punto de vista anímico ayudan a disminuir la ansiedad y el estrés y a superar cuadros depresivos. Ahora está claro que las ovejas también sirven para este cometido.

En este sorprendente caso, se ha demostrado que las ovejas, al igual que los perros, adoptan una actitud afectiva de gran apego hacia las personas, sobre todo hacia las de menor edad como sucede con Jones. Por otra parte, los especialistas explican que también fomentan la amistad entre los dueños y la responsabilidad de su cuidado en los niños.

Las ovejas han sido el sustento de la familia de Jones durante cinco generaciones, y ahora también se han convertido en sus mejores aliados contra la enfermedad del pequeño Jones. Sólo queda esperar a que crezca para saber si, como todo apunta, lleva el pastoreo en la sangre y decide continuar con la tradición familiar.

# data[].attributes.attachment_link.title
El niño pastor que superó una parálisis cerebral cuidando ovejas. Blogs de Empecemos por los principios

# data[].attributes.attachment_link.description
El niño pastor que superó una parálisis cerebral cuidando ovejas. Blogs de Empecemos por los principios. el fuerte vínculo que el pequeños ha establecido con un rebaño le ha ayudado a comenzar a caminar, mejorar sus capacidades anímicas y su sociabilidad

# data[].attributes.headline
La vida de una madre con cuatro hijos que padecen PC

# data[].attributes.subject
La vida de una madre con cuatro hijos que padecen PC

# data[].attributes.attachment_link.title
El drama de una madre y sus cuatro hijos con parálisis cerebral

# data[].attributes.attachment_link.description
¿Quién los cuidará cuando yo esté vieja o enferma?, se pregunta Luisa Fernanda Velásquez. | Archivo | ElTiempo.com

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
De cada mil niños que nacen en el mundo, entre dos y tres sufren de parálisis cerebral, un conjunto de trastornos del movimiento y de la postura causado por una lesión en el cerebro que se manifiesta en los primeros años de vida y que se presenta con mayor frecuencia en bebés prematuros.

Desde hace algunos meses, en varios hospitales españoles, los médicos están probando un nuevo tratamiento para darles mayor movilidad a estos pequeños después de que cumplan los dos años: aplicarles inyecciones de la toxina botulínica, bastante popular entre los cirujanos plásticos y esteticistas, quienes la utilizan para eliminar las marcas de expresión del rostro y hacer que las personas luzcan más jóvenes.

En el caso de los niños, el bótox disminuye la contracción de los músculos característica de la parálisis cerebral y ayuda a que éstos puedan tener mejores movimientos y, además, a que los huesos, especialmente de las piernas, crezcan alineados.

Ignacio Pascual, neurólogo del Hospital La Paz, de Madrid, está convencido de los beneficios de la toxina botulínica y ya ha presentado dos estudios en los que demuestra que los efectos adversos de este tratamiento son mínimos. "Es el fármaco que tiene mejores resultados en la pantorrilla y en los brazos". Además, le dijo al diario El País, de España, que sólo entre el 4 y el 10% de los pacientes sufren efectos adversos leves que son reversibles".

Pascual cuenta la historia de una pareja que tuvo una niña con parálisis cerebral, quien gracias a las inyecciones de bótox que recibió cada cinco meses, hoy, a sus tres años, es una menor alegre que puede nadar sola, jugar en los toboganes y a quien apenas se le nota su incapacidad.

# data[].attributes.attachment_link.title
Bótox y parálisis cerebral | ELESPECTADOR.COM

# data[].attributes.attachment_link.description
De cada mil niños que nacen en el mundo, entre dos y tres sufren de parálisis cerebral, un conjunto de trastornos del movimiento y de la postura causado por una lesión en el cerebro que se manifiesta en los primeros años de vida y que se presenta con mayor frecuencia en bebés prematuros.

# data[].attributes.headline
Hombre con PC lucha por su derecho a morir

# data[].attributes.subject
Hombre con PC lucha por su derecho a morir

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Tony Nicklinson, rodeado por dos cuidadoras en su domicilio en una foto de archivo Matt Cardy Getty

Tan sólo una semana después de perder su última batalla ante la justicia para que se le reconociera el el derecho a una muerte digna, el británico Tony Nicklinson, un hombre de 58 años paralizado de cuello para abajo desde hacía siete años, ha fallecido esta mañana por "causas naturales". La policía de Wiltshire, su condado de residencia en Inglaterra, parece no cuestionar el dictamen médico de deceso por neumonía, puesto que ha declinado la apertura de una investigación.

Nicklinson llevaba siete días rechazando cualquier tipo de alimentación cuando le sobrevino la muerte, o el final de lo que él mismo calificó de "una pesadilla en vida", a las 10 de la mañana (hora local). Tomó esa decisión tras conocer la sentencia de la High Court (Alto Tribunal) en la que tres jueces estimaban que no les corresponde a ellos modificar la legislación según la cual "la eutanasia voluntaria equivale a un asesinato". Aquel día lloró ante las cámaras y denunció la "cobardía" de una justicia que persigue a los médicos y familiares dispuestos a ayudar a morir a un paciente terminal, aunque en la práctica ello no siempre sea así.

"Temo por el futuro y por las miserias que me acarreará", explicó a través de la pizarra electrónica que se había convertido en su medio de comunicación con el mundo desde que un ataque de apoplejía le dejara sin habla y paralizada casi todo su cuerpo en 2005. Un año antes de que Nicklinson sufriera aquel infarto cerebral durante un viaje de trabajo en Atenas, ya había firmado una directiva a través de la cual rechazaba cualquier tipo de tratamiento de apoyo en el supuesto de convertirse en un enfermo terminal. La enfermedad que le sobrevino meses después recibe un nombre bien gráfico en inglés: "the locked-in syndrome", esto es, el síndrome del cautiverio.

Desde siempre defensor del derecho a decidir sobre la propia vida, ya presa de ese síndrome se erigió en un activista parra exigir el cambio de la legislación vigente con la ayuda de sus familiares y allegados. La prensa británica ha estado difundiendo en los últimos meses reportajes con fotografías y relatos sobre el hombre que fue (sano y activo), en contraste con enfermo sin esperanza en que se había convertido. Su rostro era, por tanto, familiar entre el público británico -muy dividido sobre el derecho o no a una muerte digna- cuando fue anunciado su fallecimiento a las dos horas de producirse.

Tony Nicklinson presentó su caso ante la justicia en 2010, meses después de que la también inglesa Debbie Purdy aquejada de esclerosis múltiple, consiguiera que la Cámara de los Lores (última instancia judicial en el Reino Unido) le dieran la razón en una primera batalla legal contra el gobierno. Confinada a una silla de ruedas, Purdy exigía que se clarificase si su marido sería procesado en el supuesto de que la ayudara a desplazarse a una clínica de Suiza para poner fin a su vida considerado el momento. La sentencia avaló su demanda y forzó a la fiscalía a modificar ciertas normas sobre el suicidio asistido, aunque sólo para que fueran más nítidas y no hasta el punto de descartar la penalización de aquellos que ayuden al enfermo a ejecutar la eutanasia.

Nicklinson luchaba en los tribunales para intentar revertir esa situación. Temía que se presentaran cargos contras sus allegados si le asistían en su empeño de morir, porque, a diferencia de Debbie Purdy (todavía hoy dotada de la capacidad para desplazarse en avión a Zurich), él carecía de toda movilidad para acabar con una vida " insípida, miserable, denigrante, indigna e intolerable".

# data[].attributes.attachment_link.title
Fallece Tony Nicklinson, británico con parálisis que luchó por su derecho a morir

# data[].attributes.attachment_link.description
Tan sólo una semana después de perder su última batalla ante la justicia para que se le reconociera el el derecho a una muerte digna, el británico Tony Nicklinson, un hombre de 58 años paralizado de cuello para abajo desde hacía siete años, ha fallecido esta mañana por "causas naturales".

# data[].attributes.attachment_link.title
Campeones que vencen hasta la incredulidad

# data[].attributes.attachment_link.description
Cinco jóvenes con algún tipo de parálisis cerebral le dieron brillo al Valle y al país en Brasil. | Archivo | ElTiempo.com

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Alicia, mi hija, nació el 27 de agosto de 2013 en el hospital maternal Virgen del Rocío de Sevilla. A la hora y media después de nacer sufrió una parada cardio respiratoria que le causó una anoxia y como consecuencia de ello, daño cerebral y parálisis cerebral. Todo esto no fue casualidad, hubo negligencia. (Ya os contaré el proceso judicial)

Esa negligencia fue perpretada por una enfermera que no se dignó a ir a ver a Alica mientras yo preguntaba qué le pasaba a mi hija. Yo noté que se había quedado dormida en mis brazos rápidamente, y me preocupé. Pero no nos echó cuenta. Tres veces más tuve que preguntar hasta que una auxiliar vino, tocó a Alicia y la arrancó de mis brazos.

Siempre me he preguntado qué le causo la parada cardiorespiratoria, ella nació sana, con test de apgar 10/10. Y a los 90 minutos... se paró. Durante sus 73 días de ingreso le hicieron muchas pruebas para ver qué había pasado. Nos fuimos de alta sin saberlo. Me dijeron que había sido "mala suerte", pero yo no acepto eso. No se investigó todo lo debido.

No fue la única bebé a la que le pasó ese año. Un médico me contó que en 2013 otros 3 niños nacieron sanos, a término y murieron a las 2 horas siguientes. Una enfermera del hospital me puso sobre la pista de la vacuna de la hepatitis B.

Encontré este documento de la Asociación Española de Pediatría, y hasta que nadie me demuestre lo contrario, puedo afirmar que mi hija sufrió un desmayo con bradicardia, con el fatal desenlace.

El documento habla de las situaciones de urgencia vacunales de tres vacunas, entre ellas la de la hepatitis B. Sí, se da entre una de un millón, pero mi hija es el ejemplo de que esas estadísticas minoritarias son reales. Los profesionales deben estar alerta.

No estar alerta puede hacer que un niño se muera en los brazos de su madre.

A mí me duele muchísimo cuando el tema de las vacunas se resume a un lema, en cualquiera de sus extremos. Es un medicamento serio, por favor, informemos adecuadamente, incluso iría más allá y pediría un consentimiento informado y un protocolo de varias horas de observación.

Mi hija ya no se va a recuperar, pero que no pase a otros niños, por favor.

Ahora, estoy recaudando fondos para todos sus tratamientos.

Estuvo ingresada varios meses y salimos con un pronóstico muy malo. Mi hija tuvo que luchar durante los primeros días por respirar y los médicos nos avisaron de que quizá no saliera de allí.

Es lo más duro a lo que una persona puede enfrentarse, el tener a su bebé entre la vida y la muerte, con la incertidumbre de qué secuelas va a tener, qué futuro va a tener...

Algún médico y personal sanitario llegaron a plantear que la vida de Alicia no iba a ser digna y que quizá era mejor que muriera -usando los eufemismos que se le ocurrían-.

Alicia salió de allí, no sin antes formarme en reanimación, uso de la bomba de alimentación, aspiración de nariz y garganta, ejercicios para ella... y muchas cosas más que hemos ido aprendiendo durante este tiempo.

Además, como padres, estamos pasando un duelo por un hecho que nadie se podía imaginar, y es que afronté un embarazo con ilusión y alegría y la vida me cambió en un segundo.

Actualmente Alicia es una niña feliz porque no le falta de nada, no le faltan mimos ni besos de sus padres, cuidados, ni atenciones. Quizá tenga un desarrollo limitado, quizá nunca diga "mamá" o pueda coger un vaso con las manos, o comerse un aspito, pero todo eso termina relativizándose y aceptando, aunque no sin derramar alguna lágrima porque mi hija es especial y su vida también lo es.

Si quieres ayudar con sus tratamientos, hay un grupo en Teaming donde puedes donar un euro íntegro al mes. ¿Te animas? ¡Gracias!

# data[].attributes.attachment_link.description
Alicia, mi hija, nació el 27 de agosto de 2013 en el hospital maternal Virgen del Rocío de Sevilla. A la hora y media después de nacer sufrió una parada cardio respiratoria que le causó una anoxia y como consecuencia de ello, daño cerebral y parálisis cerebral.

# data[].attributes.headline
Primer videojuego para personas con Parálisis Cerebral.

# data[].attributes.subject
Primer videojuego para personas con Parálisis Cerebral.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
"El periodo más difícil para nosotros es la transición de la niñez a la adolescencia", cuenta Álvaro Galán. Este joven, afectado por parálisis cerebral, cree que un simple videojuego puede ayudar a personas como él a sentirse "incluidos". Y eso es lo que intenta Arcade Land, el primer videojuego comercial adaptado para jóvenes con parálisis cerebral, que se ha presentado este viernes por la mañana en CaixaForum Madrid.

Se trata de una versión mejorada, con gráficos en 3D, de los clásicos juegos de arcade, como la serpiente, Pac-Man o Space Invaders, adaptados para que personas con dificultades motoras puedan divertirse con la videoconsola. "Es un videojuego inclusivo, no está diseñado exclusivamente para personas con parálisis cerebral, sino que se adapta a ellos", sostiene Liliana Laporte, directora general de Sony en España y Portugal.

Esta compilación de minijuegos, con hasta 100 niveles de dificultad ascendente, está pensada para que su avatar pueda controlarse a través del mando tradicional DualShock 4 o utilizando la cámara de PlayStation, que permite capturar los movimientos del torso y la cabeza del jugador a tiempo real.

"No queríamos que este videojuego se considerase terapia, sino que fuera saludable y evitara patrones de movimiento perjudiciales para la persona", defiende Ignacio García, director del Centro de Terapia Neurológica Monte del Pilar. Los creadores y desarrolladores decidieron que el juego no formaría parte del proceso médico, sino que serviría para eliminar barreras entre las personas con problemas de movilidad y el resto de la sociedad. Los especialistas en neurología de este hospital han intervenido durante todo el proceso de creación y ha sido testado previamente por pacientes con esta discapacidad física.

El proyecto, ideado por la compañía de obra social Helping Marketing Social, ha sido desarrollado durante el último año por la empresa de videojuegos Koth Studio y coproducido por Sony dentro de su programa PlayStation Talents, que pretende fomentar el talento y los contenidos locales para dale una salida internacional. La financiación de los primeros gastos corre a cargo de la Obra Social La Caixa, que incluye esta iniciativa en su Programa de Emprendimiento Social.

Arcade Land estará disponible en la tienda online de PlayStation a finales de abril o principios de mayo, con un precio de 9,99 euros. Su primer lanzamiento se realizará en España, se extenderá hacia Europa y finalmente llegará a Estados Unidos, aunque la compañía aún no ha concretado fechas. También quiere llegar hasta Asia para ofrecerlo a nivel mundial.

# data[].attributes.attachment_link.title
Nace el primer videojuego para jóvenes con parálisis cerebral

# data[].attributes.attachment_link.description
"El periodo más difícil para nosotros es la transición de la niñez a la adolescencia", cuenta Álvaro Galán. Este joven, afectado por parálisis cerebral, cree que un simple videojuego puede ayudar a personas como él a sentirse "incluidos".

# data[].attributes.headline
Dos hermanos, uno de ellos con PC, hacen el Camino de Santiago.

# data[].attributes.subject
Dos hermanos, uno de ellos con PC, hacen el Camino de Santiago.

# data[].attributes.body
Cuentan toda su aventura en: http://olivertrip.com/camino-sin-limites/

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Los hermanos Oliver y Juan Luis Marfil Fernandez. Guillermo L. González

Una persona en silla de ruedas suele chocar por las calles con farolas, papeleras, alcorques de árboles, señales de tráfico, veladores, peldaños... pero en una ruta de senderismo, las trabas son otras; piedras en el sendero, ríos que cruzan, charcos, baches... Serán algunos de los retos con los que se encuentre el granadino Juan Luis Marfil, de 19 años, con parálisis cerebral, en la ruta francesa del Camino de Santiago. Son 800 kilómetros desde Roncesvalles que recorrerá en septiembre durante cerca de dos meses empujado por su hermano Oliver, de 25. Su objetivo es concienciar sobre las barreras arquitectónicas y mentales a las que se enfrentan tanto las personas con movilidad reducida como las que no la tienen y recaudar fondos para una asociación que lucha por la accesibilidad.

Mediante vídeos, fotos y textos irán narrando su aventura en la web http://olivertrip.com/camino-sin-limites/ "Queríamos que fuera un viaje con impacto en otras personas. Muchas veces hay más barreras mentales y psicológicas que físicas y con esta aventura queremos concienciar para que se vea todo lo que se puede conseguir", dice Oliver Marfil en su nombre y en el de su hermano, que apenas puede hablar pero desarrolla su activismo por Internet desde la asociación La ciudad accesible, una entidad que ha recibido en Bruselas el premio de cooperación Ciudadano Europeo 2015 del Parlamento y para la que recaudarán los fondos. "El no habla, pero con un ratón y un teclado, y mediante las redes sociales muestra su movilización", apunta Oliver. Y así es. En su facebook se lee sobre una foto ilustradora: "Para qué sirven las farolas y los semáforos en medio de las aceras? Hay veces que no podemos pasar ni por una ni por la de enfrente. Accesibilidad universal ya".

La madre de los chicos, Ana Fernández, no se sorprende demasiado de la idea. "Esto es el resultado de un proceso. Juan Luis es muy activo de siempre, en las redes, como deportista... Estamos acostumbrados. Lo único que nos daba más miedo era la cantidad de kilómetros que son, pero van a estar bien. Además, va a aprender más socialmente con esto que en sus clases de aula específica. No podemos más que pensar que la iniciativa está muy bien, que es su experiencia y que viva", apunta satisfecha.

Los dos hermanos, que ya hicieron un fragmento del camino el año pasado, podrían tomar la opción de hacer la ruta por el carril que van las bicicletas, pero prefieren la de los peregrinos de a pie. "Por una carretera o por un arcén no es lo más divertido. Queremos vivirlo interactuando con la gente, que nos pregunten, que contemos de qué va el proyecto, que nos echen una mano para sortear los obstáculos, para subir las cuestas empinadas o bajarlas", avanza Oliver con entusiasmo. "Todas las rutas tienen sus complicaciones. Somos unos más", apunta este granadino, que tras estudiar Turismo ha lanzado un blog de viajes.

A esta aventura va cargado con una cámara GoPro, un micrófono y un trípode, herramientas que les servirán para ofrecer reportes a sus seguidores. El vídeo que han preparado para esta iniciativa lanzada este mes ha sido visto por miles de personas en Facebook y ya han recibido donaciones, que van acompañadas de camisetas o gorras dependiendo de la cantidad que se ofrezca. "Son como regalos de agradecimiento", matiza Oliver. Mientras, para prepararse físicamente antes de septiembre, aprovechan los entrenamientos por Granada para limpiar basura de los campos y difundir la actividad.

Cuenta que su aventura no se limita solo a exponer la ruta del Camino de Santiago. "Es para hacer conscientes a todos sobre la accesibilidad en cualquier lugar", matiza Oliver. Dormirán en los albergues públicos, que cuentan con habitaciones adaptadas, y Oliver irá cargado con una mochila para los dos. "Nos apañaremos con eso. Y menos mal que mi hermano es delgadito y pesa poco, porque tendré que cogerlo en algunas ocasiones", dice risueño. "Vamos a tardar más tiempo, pero lo importante es llegar", concluye.

# data[].attributes.attachment_link.title
800 kilómetros de senderos en silla de ruedas

# data[].attributes.attachment_link.description
Una persona en silla de ruedas suele chocar por las calles con farolas, papeleras, alcorques de árboles, señales de tráfico, veladores, peldaños... pero en una ruta de senderismo, las trabas son otras; piedras en el sendero, ríos que cruzan, charcos, baches...

# data[].attributes.attachment_link.title
PARÁLISIS CEREBRAL - Conmovedoras historias personales

# data[].attributes.headline
Diario de una chica con Parálisis Cerebral 

# data[].attributes.subject
Diario de una chica con Parálisis Cerebral 

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Hola de nuevo ; queridos amigos:

En esta ocasión; quisiera dar mi opinión; acerca de como deberían ser; las vacaciones de una persona; con parálisis cerebral; teniendo en cuenta; como han sido mis vacaciones; en este verano de 2017.

En Agosto de 2017; mi familia; decidió pasar varios días; en una zona de playa; por ser la opción más económica para nosotros este verano.

En la primera semana de vacaciones; ( 1-8 Agosto); mi familia y yo; hicimos lo siguiente diariamente:

Tarde: A media tarde; íbamos de compras; o a merendar a locales de moda; los platos mas de moda en este momento.

Noche: Se cenaba, en los locales de moda; los platos mas de moda en este momento; o bien ; después de cenar; paseábamos por el paseo marítimo de la zona; y después de pasear; tomábamos un helado; en los bares y chiringuitos marítimos; de la zona donde estábamos veraneando.

En la segunda semana de vacaciones ( 8-15 Agosto); hicimos lo siguiente diariamente:

Hicimos exactamente lo mismo que la semana anterior ; pero el día 11 de Agosto; tuvimos una jornada especial; ya que acudimos a presenciar el concierto; que India Martínez; daba en el lugar donde nos alojábamos.

Decir que es una gran cantante; y que el concierto fue maravilloso; ya que la artista cantó muchas canciones de su repertorio; y se lo hizo pasar bien; al público que estaba en el concierto.

En la tercera semana de vacaciones ( 15-19 Agosto) hicimos lo siguiente diariamente:

Hicimos lo mismo que anteriormente; pero el fin de semana del 12- 13 Agosto; presenciamos un torneo de futbol- playa; y el día 16 de Agosto; visitamos el puerto de la localidad; y después visitamos una exposición sobre historia naval ; y la exposición cultural; sobre el tesoro municipal; encontrado en esta localidad; hace varios años.

Decir que las exposiciones fueron muy interesantes y entretenidas; y que aprendimos mucho sobre historia naval e historia de las civilizaciones; visitando ambos museos y exposiciones.

Bajo mi experiencia y mi punto de vista; las mejores vacaciones; para una persona ; con parálisis cerebral; serían las siguientes:

Mañana: Si la persona tiene capacidad física para ello; lo mejor sería; ir todos los dias; a bañarse al mar o a la piscina; ya que el agua; mejora las capacidades físicas de la persona; a todos los niveles.

Tarde: Si a la persona le apetece; lo mejor sería; ir a merendar o a cenar; a los locales de moda ; ya que esto les posibilita; comer nuevos alimentos; descubrir nuevos sabores; y descubrir costumbres y lugares desconocidos para ellos; haciendo posible de esta manera; un mayor desarrollo personal y social de la persona.

Noche: Si a la persona le apetece; lo mejor sería; pasear por los lugares turísticos; de la zona donde estemos veraneando; o bien; después de cenar; tomar refrescos o helados; en los chiringuitos o locales de moda; ya que esto les posibilita; comer nuevos alimentos; descubrir nuevos sabores; y descubrir costumbres y lugares desconocidos para ellos; haciendo posible de esta manera; un mayor desarrollo personal y social de la persona.

Pero también; recomendaría que; a la hora de alquilar una vivienda vacacional; nos aseguráramos realmente; de que las condiciones de la vivienda; que anuncia el casero; son realmente las idóneas ; para nuestro familiar con discapacidad; ya que puede ser; como ocurrió en nuestro caso; que la vivienda sea demasiado pequeña; para transitar por ella; y luego haya ; que salir constantemente al exterior; para que el familiar; pueda realizar su vida diaria; con comodidad y seguridad.

Si la playa accesible a la que acudimos; no cuenta con todos los útiles accesibles adecuados; para realizar el baño de nuestro familiar; con comodidad y seguridad; nos aseguraremos de proponer por escrito; mejoras para el equipamiento de esa zona de playa. Para ello utilizaremos ; las encuestas y cuestionarios; que se realizan al final de la temporada de baño; en todas las playas españolas.

Sin mas, y esperando ; que esta información os sea de utilidad; os dejo unas fotos de mis vacaciones ; para que; todos vosotros las disfrutéis.

# data[].attributes.attachment_link.title
Diario de una chica con paralisis cerebral

# data[].attributes.attachment_link.description
Hola de nuevo ; queridos amigos: En esta ocasión; quisiera dar mi opinión; acerca de como deberían ser; las vacaciones de una persona; con parálisis cerebral; teniendo en cuenta; como han sido mis vacaciones; en este verano de 2017.

# data[].attributes.attachment_link.title
Juan, un médico con parálisis cerebral que desafía a la academia

# data[].attributes.attachment_link.description
Su constancia le ha permitido superar cada reto que se ha puesto. Stephen Hawking es su héroe.

# data[].attributes.attachment_link.title
Desafió a la academia y se graduó como médico | EL TIEMPO | JUNIO

# data[].attributes.attachment_link.description
Juan Manuel Collazos, un joven de 26 años, con motricidad limitada causada por hipoxia (falta de oxígeno al nacer), dice que no tiene impedimentos en la vida. Se graduó de medicina, tiene un bebé con su pareja, está ad portas de abrir su propia IPS y sueña con ganarse el Premio Nobel de Medicina.

# data[].attributes.headline
El menor afgano con parálisis cerebral llega a España para ser tratado

# data[].attributes.subject
El menor afgano con parálisis cerebral llega a España para ser tratado

# data[].attributes.attachment_link.title
El menor afgano con parálisis cerebral llega a España para ser tratado

# data[].attributes.attachment_link.description
Osman, el niño afgano de siete años con parálisis cerebral que se encontraba atrapado con su familia en el campo de refugiados de Idomeni (Grecia), llegará presumiblemente junto a sus padres y sus dos hermanos este martes a las 19.00 al aeropuerto de Barajas. Después, Cruz Roja trasladará a la familia a Valencia.

# data[].attributes.attachment_link.description
Hace muchos años que me gusta escribir, incluso antes de aprender a manejar el ordenador utilizaba una grabadora en la que relataba los cuentos que yo me inventaba. A partir de los quince años empiezo a escribir de vez en cuando pequeños textos sobre discapacidad y ahora he vuelto a retomar esa afición debido a ciertos buenos momentos que me ha regalado la vida.

# data[].attributes.attachment_link.entities[].name
CENTRO NACIONAL DE TERAPIAS MANUALES Y FISIOTERAPIA

# data[].attributes.attachment_link.description
Alma habla acerca de su hija Andrea, que tiene parálisis cerebral y el progreso que hizo en el Camp Ability utilizando la terapia de oxígeno hiperbárico y Educación Conductiva. Empezó en una madre y Tots edades de clase 1 a 3 años para los bebés prematuros o bebés con parálisis cerebral y regresó más tarde para una clase de 3 a 6 años niños.

# data[].attributes.headline
Adrián Martín, el famoso niño cantante con PC

# data[].attributes.subject
Adrián Martín, el famoso niño cantante con PC

# data[].attributes.attachment_link.title
Niño con paralisis cerebral canta con su madre, Que bonito - Rosario Flores

# data[].attributes.attachment_link.description
Historia De Gabriela Brimmer, Escritora Mexicana Discapacitada

# data[].attributes.attachment_link.description
Shonali Bose y Nilesh Maniyar I 100 min I India I 2014 Martes 23 de febrero de 2016 Funciones: 16:00, 18:00 y 20:00 hrs.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Rick van Beek, de 39 años, es un padre entregado totalmente a hacer feliz a su hija de 13 años, Maddy, que a los dos meses de nacer fue diagnosticada con parálisis cerebral según cuenta el diario británico Daily Mail. La niña no puede moverse ni hacer nada por sí sola, pero con su sonrisa muestra cuándo está contenta.

Recordando el día en el que él, su mujer y sus dos hijos supieron la enfermedad de su niña. Pero para la familia Van Beek, Maddy fue una bendición: "Fue uno de los peores días de nuestras vidas", dijo van Beek a la cadena de televisión Fox 17. "Todo el mundo reza por que sus hijos nazcan sanos, pero si ella no hubiera sido como es, entonces no seríamos las personas que somos hoy".

Cuando descubrieron que le encantaba estar al aire libre y sentir el agua en su piel, este padre no se lo pensó dos veces y empezó a entrenar en el año 2008 para correr todo tipo de carreras y ponerse en forma para su hija. Rick fumaba dos paquetes de tabaco al día pero lo dejó en el momento que supieron que la pequeña disfrutaba estando al aire libre.

Comenzó a prepararse para correr en carreras populares y en competiciones de este tipo. Hasta hoy ha participado en más de 70 carreras.

El pasado sábado, Van Beek completó un triatlón en el que nadó tirando de una barquita en la que llevaba a su hija, recorrió una gran distancia en bici y terminó corriendo empujando un carrito en el que llevaba a la pequeña.

"La emoción es lo que me motiva y me inspira a hacer las cosas que hago", escribió en su blog el año pasado. "Llamadlo inspiración, motivación o como queráis, pero yo lo llamo amor".

Rick está seguro de que esta emoción nunca va a desaparecer: "Ella es mi corazón y yo soy sus piernas. Aunque algún día ella no esté conmigo físicamente, ella siempre estará en mi corazón, en silencio, animándome".

El público que asiste a las competiciones para animar a los participantes también se sienten emocionados cuando ven a este padre hacer lo que hace por la felicidad de su hija.

"Fue muy emotivo ver este acto", aseguraba el coordinador del triatlón 'Misty Angle' tras verlo competir en el '2011 Tri Allegan triathlon '

Pera Rick van Beek está seguro de que el mérito esta en su niña, que es Maddy la que emociona a la gente.

En Michigan lo llaman el "padre del siglo".

# data[].attributes.attachment_link.title
Rendidos a un padre que hace triatlón por su hija con parálisis cerebral: "Ella es mi corazón y yo soy sus piernas"

# data[].attributes.attachment_link.description
Rick van Beek, de 39 años, es un padre entregado totalmente a hacer feliz a su hija de 13 años, Maddy, que a los dos meses de nacer fue diagnosticada con parálisis cerebral según cuenta el diario británico Daily Mail. La niña no puede moverse ni hacer nada por sí sola, pero con su sonrisa muestra cuándo está contenta.

# data[].attributes.body
El cortometraje completo está disponible en este enlace http://www.diversidadinclusiva.com/cortometraje-cuerdas/comment-page-1/

# data[].attributes.attachment_link.description
El mejor video que verás hoy en Internet 😍😍

# data[].attributes.attachment_link.description
http://www.filmotech.com/V2/ES/FT_FichaPelicula.asp?Id=0000-0001-BB96-0000-1-0000-0001-W "Las llaves de casa" (2005) Largometraje Drama Dirección Gianni Amelio Paolo tiene una minusvalía física y mental, producida por un parto traumático y debe viajar a un hospital especial en Berlín para seguir su rehabilitación.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Budy................................................................................................................5

De excursión en la ermita de San Lorenzo, en Zumaia. Con mi padre, Cruz Mari y Ainhize. Mi hermano Jose Antonio no andaría lejos. Y mi madre, como siempre, presente en mi vida, aunque sea a la sombra. Como en este caso, sacando la foto.

Tener una bicicleta propia se convirtió en mi objetivo, mi deseo. Para mí, tener una bici era como darme alas. Podía caminar, sí, pero a mi manera y bastante lentamente. Además, me cansaba fácilmente. Por eso digo que las dos ruedas eran para mí un sueño. Al igual que Dédalo construyó para él y su hijo Ícaro unas alas para salir del laberinto en el que estaban aprisionados, de la misma manera deseaba yo correr en bicicleta y salir de mi minúsculo laberinto. Así que cuando cumplí 13 años les pedí a mis padres que me compraran una, tenía tres ruedas.

Mi deseo hecho realidad. Al principio no salía de mi calle y el hecho de ir a "Basadi" (es un barrio que está junto al polígono Aita Mari, donde vivía desde los 12 años) era toda una aventura.

Solíamos ir a unos locales y allí jugábamos, nos disfrazábamos, cantábamos... A veces solíamos hacer salidas de fin de semana, y los veranos organizaban campamento de 15 días. Era la bomba para mí. Y mis padres también tenían unos días de relax. Los primeros años solíamos ir al seminario de Saturrarán, entre Mutriku y Ondarroa. El seminario no estaba adaptado para los discapacitados.

Camino al campamento, cantando alegremente (el que podía, claro).

Recuerdo que las escaleras para subir a las habitaciones eran muy empinadas y había gente que pesaba mucho. A Iñaki y Adolfo, por ejemplo, les subían entre 4 monitores. La primera vez que fui a Saturraran empecé a llorar porque me acordaba de mi familia y me llevaron a dar una vuelta en coche, a ver si se me pasaba. Y recuerdo como anécdota que nos paró la Guardia Civil. Me quedó esa imagen. Ya ves.

En la playa de Saturrarán, con los compañeros de Arkaitz.

En Degurixa, donde todos los años a finales de julio iba de campamento.

Empecé con 8 años y nunca falté hasta cumplir los 44.

Con los compañeros de ASPACE de Eibar, un día de carnaval.

Y, al fin, me independicé

La etapa de Portuene también supuso para mí aprender a ser más responsable.
Y, al fin, me independice.

Con los amigos del piso de Portuene, casi 20 años después.

Durante la etapa que pasé en Portuene era muy religioso. Recuerdo que participaba en los encuentros de Taizé, una comunidad monástica de Francia que organiza encuentros para jóvenes, muy abierta y tolerante, con un aire muy fresco, innovadora, que ayuda a profundizar en las cuestiones fundamentales de la vida. Es un espacio de búsqueda en libertad, de profundización en el silencio, en la oración, con actitud de confianza, sin miedos, buscando en nuestro interior. En realidad, no tengo muy claro por qué me encontraba en ese grupo: porque creía en Dios, porque buscaba algo, o porque creía en las personas que según me conocían me aceptaban tal y como era. Eso era básico para mí. Por eso digo que para mí la gente es fundamental. Y cuando digo para mí supongo que también podría incluir a muchísima más gente. Al fin y al cabo somos animales sociales y necesitamos sentirnos comprendidos, queridos, aceptados.

Yo he crecido y he aprendido a quererme a través del trato y el cariño que me han dado otras personas. Gente como Joseba o Jokin, que también participaban en los encuentros de Taizé. Una de las actividades más interesantes eran los encuentros de jóvenes europeos de final de año, que se celebraban en diferentes ciudades de Europa (París, Londres, Barcelona, Lisboa, Zagreb, Varsovia...). Me encantaban esas reuniones. Recuerdo con especial cariño la primera. Fue en París. Nunca olvidaré aquella Nochevieja en París.

Lo mismo con los adolescentes. Si quieren salir que salgan. Los padres siempre tienen miedo de que a sus hijos les pase algo, pero es un riesgo que hay que correr y un miedo que se asume con gente "normal". El peligro existe para todos, lo que hay que hacer es dar armas y confianza en uno mismo para hacer frente a la vida.

Para mi madre fue muy duro dejarme ir a vivir solo, pero ella se decía: "Si le sale mal, nuestra casa está abierta, su cama siempre estará ahí. Si le niego ese deseo suyo nunca sabrá ni sabremos si es capaz de vivir solo".

Ante barreras como esta, algunos se partían la espalda.

Viaje a Lourdes. Lloré al ver algunas personas que parecían vegetales, que no podían hacer nada por sí mismas. Yo, a pesar de mis grandes limitaciones, con mi bici me sentía como Indurain.

Me encantan mis sobrinos. Disfruto muchísimo con ellos. Sara, Josu, Kaiet (arriba). Ander, Lide, Roke, Telmo e Izaro.

Yo he sido un golfo en plan "light". Más de andar por casa. Por ejemplo, me gusta salir en fiestas de San Telmo, en Zumaia. Solemos sacar una charanga llamada "Festatxo" y yo toco el pandero. Tengo bastante buen oído y la gente se queda alucinada cuando me ven tocar. Yo me lo paso bomba.

También recuerdo la visita a Mustasaari, una isla pequeña donde había un centro de actividades para jóvenes. Era muy bonita. La hierba estaba cortada a ras, como si fuese césped de un campo de fútbol. En la mitad había una iglesia sencilla. La típica iglesia de los países nórdicos, vamos. En ese centro hacían un bollo que se llama pulla. A mí me encantaba, sabía a canela y era blando. Estaba muy bueno. Buenísimo.

La de la furgoneta. En agosto de 1986 fuimos a recorrer Europa con una Volkswagen vieja que compramos en un desguace de Zestoa. Nos costó 300.000 pesetas. Éramos cuatros chicos (Julio, Jokin, Joseba y yo) y una chica (Inés). Fue un viaje muy majo. La primera noche la pasamos en Sabadell en casa de Tato, un amigo de Joseba. Conectamos enseguida y nos hicimos muy buenos amigos. Recuerdo que fue una velada preciosa. Cenamos en un patio, cantamos canciones de Luis Llach

Y nos dieron las 10, y las 11, las 12 y la 1, y las 2... y las 3...

Después de tocar fondo, de haber bajado a las oscuridades, en IZA volví a ver la luz. Volví a ponerme de pie, derecho y pude dar unos pasos con la ayuda de estas paralelas, como de pequeño con las que me hizo mi padre.

Cuando les vi se me llenaron los ojos de lágrimas. Hablamos con el enfermero, en aquel momento no estaba el médico. Nos explicó en qué consistía lo de la sonda y al final comprendí que era lo mejor para mí. Ya bastaba con ocho neumonías.

Iza me da tranquilidad, calidad y un ambiente muy familiar. La relación con el personal es muy buena, siempre hay bromas y vaciles. En Iza soy dependiente... pero libre.

que este libro sirva para entender que los discapacitados somos personas capacitadas para hacer muchas cosas. Yo de crío jugué con mis hermanos y los chavales del barrio. De joven no paré. Viajé, hice mis farras... De adulto he trabajado durante 23 años y he llegado a tener mi propia casa y vivir con mucha autonomía. Tampoco digo que sea necesario hacer todas esas cosas. A mí, por mi forma de ser, por el apoyo familiar que tuve, por los amigos o por lo que sea, me cuadró así. Pero cada uno llevamos una vida, independientemente de que tengamos unas limitaciones u otras. Todo el mundo tiene alguna limitación. Todo el mundo. Lo importante es que uno mismo no se ponga mayores límites de los que ya lleva consigo. Pero, sobre todo, lo importante es que nadie desde fuera te mire solo a través de tus limitaciones. Ojalá llegue ese día.

# data[].attributes.attachment_link.title
TENGO PARÁLISIS CEREBRAL. Pero no estoy enfermo.