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Als Filtration bezeichnet man ein Trennverfahren, bei dem Partikel/ Molekühle aus einer Suspension abgetrennt werden. Je nach größe der Poren und des Filters können kleine Molekühle in die Filtermembranen durchdringen.

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Stoffeigenschaften, die zum Trennen ausgenutzt werden:
– Aggregatzustände, Teilchengröße
Beispiele:
– Filtrieren von Sand und Wasser –> Sand bleibt im Filter
–  Filtrieren von Kaffee

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Das trennen von zwei Stoffen bei der Filtration 

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Das trennen von zwei Stoffen bei der Filtration 

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Wenn man eine Flüssigkeit von einem unlöslichem und festem Stoff trennen möchte, wählt man das filtrieren. Die Flüssigkeit , die aus sehr kleinen Teilchen besteht, fließt ohne irgendwelche Probleme durch das Filterpapier. Dabei muss auf die Porengröße des verwendeten Filtermaterials geachtet werden. Der Filterrückstand , der aus größeren Teilchen besteht, bleibt zurück. Der Nachteil bei der Durchführung ist , dass das filtern mit dem Papierfilter sehr langsam verläuft und Rückstände an dem Filter hängen bleiben könnten.Das kann man verbessern, indem man mit Saugflaschen und Büchnertrichtern arbeitet.Wenn man eine Vakuumpumpe verwendet , entsteht Druck und das filtrieren verläuft weitaus schneller.Außerdem wird durch diese Methode der Filterrückstand durch die nachgesogene Luft getrocknet.Weitere Trennmöglichkeiten sind Membranen , besser gesagt einem Molekularfilter mit sehr kleinen Poren.

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Destillation ist ein Verfahren, in dem man zum Beispiel Alkohol von etwas trennt. Man erhitzt die Flüssigkeit, zum Beispiel Rotwein, und der Alkohol wird zu Dampf. Dann kühlt er sich ab, wird dadurch flüssig, fließt durch eine Röhre in ein anderes Gefäß und dann ist es getrennt.

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Extrahieren  kommt von extrahere das ist Latein und heißt herausziehen. Damit ist so etwas gemein wie eine Substanz mit Hilfe von eines Festen, Flüssigem oder Gasförmigen Extraktionsmittels aus einem Stoffgemisch zu entnehmen. "die Extraktion einer Substanz aus einem Stoffgemisch".

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Chromatographie ist ein Verfahren, das die Auftrennung eines Stoffgemisches durch unterschiedliche Verteilung seiner Einzelbestandteile zwischen einer stationären und einer mobilen Phase erlaubt.

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Mit dem Begriff stationäre Phase werden die unbewegten festen oder flüssigen Substanzen bezeichnet, an denen durch Wechselwirkungen eine Trennung von Substanzgemischen im chromatographischen Prozess stattfindet.

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Mit dem Begriff mobile Phase werden die bewegten Flüssigkeiten und Gase bezeichnet, die im chromatographischen Prozess mehrere Aufgaben erfüllen.

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Man braucht eine Heizplatte, Becherglas, 2 Reagenzgläser, Thermometer, Stopfen, gebogenes Glasrohr, Trichter, Wein, Muffe,Klemmer und Stativ

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Wir haben das Extrahieren durch Azeton geschafft, indem wir es dem Stoff hinzugefügt haben.
Danach haben wir es abgetropft und die Flüssigkeit erhitzt. Nun wurden die zwei Stoffe (in unserm Fall Chips und Fett) getrennt.

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Als erstes füllen wir etwas Wasser in das Becherglas und stellen es auf die Heizplatte. Nun gießen wir etwas Wein, in ein Reagenzglas und verschließen es mit einem doppelt durchbohrten Stopfen, das Ende stecken wir in das gebogene Glasrohr hinein. Als nächstes stellen wir das Stativ mit der Muffe und der Klemme auf den Tisch. Danach stecken wir das zweite Reagenzglas, in die Klemme. Zuletzt verbinden wir das Glasrohr und das zweite Reagenzglas und schalten die Heizplatte an.

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Protokoll von dem Projekt „Chips und Fett trennen“

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Protokoll von dem Projekt „Chips und Fett trennen“

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Zuerst haben wir 10g Chips im Mörser zerrieben, dann haben wir die Chips in ein Glas gefüllt. Nun haben wir ein wenig Azeton zum Chipsbrei hinzugefügt und haben es mit dem Spatenlöffel umgerührt. Kurz darauf haben wir den Brei abgetropft. Die Flüssigkeit haben wir dann mit c.a. 150grad oder mehr erhitzt sodass nur noch das Fett übrig bleib. Der restliche Brei war dann also die zermahlenen Chips ohne Fett.

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Chromatische Versuchsskitze an Smarties Teil 1 

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Chromatische Versuchsskitze an Smarties Teil 1 

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Chromatische Versuchsskitze an Smarties Teil 2

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Chromatische Versuchsskitze an Smarties Teil 2

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Ab 78°C fängt der Rotwein, an zu verdunsten und steigt als Alkohol Dampf, in das gebogene Glasrohr, wo es wieder flüssig wird und anschließend in das zweite Reagenzglas fließt.

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Hier eine gute Seite für euch👍

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Extraktion (von lateinisch extrahere ‚herausziehen') nennt man jedes Trennverfahren, bei dem mit Hilfe eines (festen, flüssigen oder gasförmigen) Extraktionsmittels eine oder mehrere Komponenten aus einem Stoffgemisch (aus festen, flüssigen oder gasförmigen Einzelstoffen bestehend), dem Extraktionsgut, herausgelöst wird. Dabei wird der extrahierte Stoff, selbst wenn er noch in Lösung vorliegt, als Extrakt bezeichnet. Wird der extrahierte Stoff nicht verändert (beispielsweise nur gelöst oder adsorbiert), so handelt es sich bei dieser Extraktion um ein physikalisches Verfahren, geht der Stoff eine chemische Reaktion ein, so handelt es sich um ein chemisches Verfahren.

Wird als Extraktionsmittel ein Lösungsmittel eingesetzt, so lösen sich die zu extrahierenden Stoffe besser im Lösungsmittel als im Stoffgemenge, das Lösungsmittel zieht den in ihm besser löslichen Stoff aus dem Gemisch. Entsprechend der Löslichkeit der Stoffe werden als anorganische Lösungsmittel beispielsweise Wasser und Wasserdampf, Säuren, Basen und verflüssigtes Kohlendioxid, als organische Lösungsmittel beispielsweise Alkohole, Terpene, Diethylether, pflanzliche Öle, Chlorierte Kohlenwasserstoffe oder n-Hexan verwendet. Druck und Temperatur erhöhen meist wesentlich die Löslichkeit von Stoffen, darum werden manche Extraktionen mit heißem Lösungsmittel und/oder unter Druck durchgeführt, ein Beispiel einer kalten Extraktion ist die Gewinnung von Steinsalz bei der Salzgewinnung in Salzstöcken.

Der generische Begriff „Extraktion" bzw. „extrahieren" wird aber nicht nur für Lösevorgänge verwendet, genauso kann ein Magnetscheider magnetische Stoffe durch Magnettrennung aus einem Gemenge „herausextrahieren" oder ein Stoff wird durch andere Trennverfahren wie Filtration oder Fällung oder Pervaporation etc. abgeschieden und dadurch „extrahiert", auch wenn diese Verfahren klassisch nicht zur Extraktion gezählt werden.

Extraktionsverfahren

Man unterscheidet verschiedene Extraktionsverfahren, wobei zuerst der Aggregatzustand des Extraktionsmittels genannt wird und dann der des zu extrahierenden Stoffs:

Flüssig-Fest-Extraktionen, bei denen ein flüssiges Extraktionsmittel einen Stoff aus einem Feststoffgemisch extrahiert, beispielsweise Extraktion von Erdöl mithilfe von überkritischem CO₂ oder die Zubereitung von Kaffee.

Bei der Mazeration werden Stoffe in einem Lösungsmittel eingeweicht und zum Lösen stehen gelassen,

Digerieren ist eine Mazeration unter Wärmezufuhr, dabei werden Flüssigkeit und Feststoff durch Rühren gemischt und meist durch Dekantieren der unlöslichen Bestandteile getrennt.

Beim Auslaugen bzw. Auswaschen werden meist Minerale oder Schadstoffe aus einer Lagerstätte ausgewaschen.

Flüssig-Flüssig-Extraktionen, bei denen durch ein flüssiges Extraktionsmittel ein gelöster Stoff aus einer Flüssigkeit extrahiert wird,

Flüssig-Gas-Extraktionen, bei denen durch eine Flüssigkeit ein Gas aus einem Gasgemisch extrahiert wird,

Gas-Flüssig-Extraktionen, bei denen ein Gas oder Dampf einen Stoff aus einer Flüssigkeit extrahiert,
beispielsweise bei der Strippung oder auch in der Gaschromatographie.

Fest-Flüssig-Extraktionen, bei denen durch Adsorption an einen Feststoff ein Stoff aus einer Flüssigkeit extrahiert wird,
beispielsweise Adsorption von chlorierten Kohlenwasserstoffen an Aktivkohle aus Trinkwasser,

Weiters sind Extraktionen aus unterschiedlichen Aggregatzuständen möglich, ohne dass hiefür ein Begriff existiert:

eine Extraktion, bei der ein Gas einen an einem Feststoff adsorbierten oder chemisch gebundenen Stoff extrahiert (Beispiel Gaschromatographie oder die Herstellung von Espresso mit Wasserdampf)

eine Extraktion mittels Gas aus Gas, wenn beispielsweise Kohlendioxid Wasserdampf aus der Luft aufnimmt und sich am Boden ansammelt
bei der Wasserdampfdestillation wird einerseits die den Wertstoff oder die Verunreinigung enthaltende Lösung durch den Wasserdampf aufgeheizt und leichtflüchtige Bestandteile zum Verdampfen gebracht, andrerseits reißt der durchperlende Wasserdampf diese anderen Dämpfe im Dampfstrom als Treibmittel mit und „extrahiert" sie so aus der Lösung, wobei sich die mitgerissenen Substanzen nicht unbedingt im Wasserdampf oder Dampfkondensat lösen müssen.

eine Extraktion mittels eines Feststoffes aus einem Gas, bei der durch Adsorption oder Absorption an einen Feststoff ein Stoff aus einem Gas extrahiert wird,

eine Extraktion „Fest-Fest" wäre, wenn ein Stoff aus einem Feststoff in einen anderen Feststoff hineindiffundiert, beispielsweise wenn ein Weichmacher aus einem Kunststoff in aufgetragene Lackschichten diffundiert, so wird der Weichmacher dadurch „extrahiert".

Organisch-chemische Industrie

Extraktion wird immer dann angewendet, wenn Destillation oder Rektifikation aus technischen Gründen nicht in Frage kommen oder das Extraktionsverfahren kostengünstiger ist. Dies kann der Fall sein, wenn

die Wertkomponente vor dem Erreichen der Siedetemperatur des Gemisches zerfällt und man nicht bei vermindertem Druck destillieren möchte. Daher werden hitzeempfindliche Substanzen wie Antibiotika oder Naturstoffe extrahiert.

das Gemisch ein Azeotrop aufweist und man nicht spezielle Rektifikationsverfahren wie die Extraktivrektifikation oder das Zweidruckverfahren anwenden möchte. BTX-Aromaten werden daher häufig aus ihren Gemischen extrahiert.

die Siedetemperaturdifferenz zwischen den bzw. die Relative Flüchtigkeit der zu trennenden Komponenten sehr klein ist.

ein geringer Anteil eines Schwersieders aus einem Leichtsieder entfernt werden soll.

Anorganisch-chemische Industrie

Die Auslaugung oder Metallsalzextraktion ist ein wichtiges und unersetzbares Verfahren um beispielsweise Titandioxid (TiO₂) zu gewinnen oder um Bauxiterz vom Eisenhydroxid zu befreien. Bauxit ist ein Erz (natürliches Stoffgemisch), das viel Aluminium- und Eisen-Hydroxide und -Oxide enthält. Das beim Erz-Aufschluss in Natronlauge gelöste Aluminiumhydroxid kann dann aus der Aluminatlauge vom Rotschlamm (Eisenhydroxid) gereinigt zurückgewonnen und durch Brennen und Elektrolysieren in Aluminium umgewandelt werden. Der Aufschluss- und Extraktionsvorgang der Aluminiumverbindungen im Bauxit ist hier mit der chemischen Reaktion des Aluminiumhydroxids mit der Natronlauge zur Aluminatlauge gekoppelt ( Komplexbildungsreaktion).

Die Zubereitung von Drogenextrakten aus pharmazeutischen Drogen für Arzneimittel oder Kosmetika durch Extraktion der Inhaltsstoffe aus Heilpflanzen ist ein zentrales Gebiet der Pharmazie.

In der pharmazeutischen Technologie werden verschiedene Verfahren angewandt, z. B. Mazeration, Dimazeration, Digestion, Re-/ Perkolation (Extraktion mittels Durchsickern, wie bei der Filterkaffee-Zubereitung), Soxhletverfahren, Extraktion nach Twisselmann, Turbo- (Wirbel), Ultra-Turrax-, Ultraschall-, Gegenstrom-Extraktion und Extraktion mittels Zentrifugalextraktor.

Viele pflanzliche Arzneimittel enthalten nur getrocknete Pflanzenteile oder einfache Extrakte daraus. Bei der Herstellung eines Spezialextraktes, wie etwa das Flavonoid Taxifolin aus Lärchenholz, handelt es sich um einen komplexen, vielstufigen Extraktions- und Reinigungsprozess. Dabei werden unerwünschte Inhaltsstoffe entfernt und die erwünschten, die Wirksamkeit bestimmenden Phytopharmaka, angereichert. Die Anwendung von Spezialextrakten hat u.a. folgende Vorteile. So kann die Wirkstoffkonzentration im Spezialextrakt erhöht werden. Es werden geringere Mengen eines Stoffes für die gleiche Wirkung benötigt. Nicht erwünschte Nebenprodukte werden bei der Extraktion entfernt, das Phytopharmakon wird besser verträglich. Zusammensetzung und Menge der Inhaltsstoffe ist standardisiert. Das garantiert eine gleichbleibende Qualität.

Parfumindustrie

Auch Duftstoffe werden durch Extraktion gewonnen, Rosenöl beispielsweise wird durch Wasserdampfdestillation (mit Dampf als gasförmiges Extraktionsmittel) aus Rosenblüten hergestellt, duftendes Jasminöl durch Enfleurage (festes Fett als Extraktionsmittel).

Lebensmittelindustrie

Das mengenmäßig größte Gebiet ist die Gewinnung von Speiseölen aus Ölsaaten durch Pressung und Extraktion mit dem Lösungsmittel Hexan. Aus dem entstehenden Gemisch von Öl und Lösungsmittel ( Miszella) wird durch Abdestillieren des Lösungsmittels das Speiseöl gewonnen.

Ein neueres Extraktionsverfahren ist die Hochdruckextraktion mit überkritischen Gasen. Gase nehmen bei hohen Drücken und Temperaturen einen Zustand ein, der weder dem eines Gases noch dem einer Flüssigkeit entspricht, diesen Bereich nennt man überkritisch.

Mit überkritischem CO ₂ werden Extrakte aus Lebensmitteln gewonnen oder unerwünschte Stoffe extrahiert: Koffein aus Kaffeebohnen, Hopfenharze aus Hopfen, Nikotin aus Tabak, Aromen sowie Farbstoffe und Inhaltsstoffe aus verschiedensten Gewürzstoffen, Gewürzpflanzen und Naturstoffen. Mit überkritischem CO ₂ kann aber auch der umgekehrte Vorgang, das Imprägnieren, erfolgen. Dafür wird ein festes Ausgangsmaterial mit den im überkritischem CO ₂ gelösten Substanzen kontaktiert, wodurch die Imprägniersubstanzen in sämtliche Poren des Feststoffes eindringen. Durch langsames Entspannen verliert das überkritische CO ₂ die Lösefähigkeit und die Imprägniersubstanzen verbleiben gleichmäßig verteilt im Feststoff zurück. Dieses Verfahren wird industriell bereits in einer Großanlage in Dänemark zum Imprägnieren von Holz (mit Essigsäureanhydrid) angewandt (siehe dazu Acetyliertes Holz). Auch beschäftigen sich diverse Forschungseinrichtungen mit dem Färben von Stoffen, wofür eigene Farbstoffe entwickelt wurden, die eine gute Löslichkeit im überkritischem CO ₂ aufweisen.

Die Wasserextraktion von gemahlenem Röstkaffee und die Sprühtrocknung oder Gefriertrocknung des Extraktes liefert Pulverkaffee oder gefriergetrockneten Kaffee. Dieses Verfahren wird im industriellen Maßstab z. B. bei der Deutschen Extrakt Kaffee GmbH und bei Nestle AG angewandt.

Biotechnologie

Da Proteine durch die meisten organischen Lösungsmittel denaturiert werden, setzt man in der Biotechnologie wässrige 2-Phasensysteme für die Extraktion ein. Das Prinzip beruht auf der Mischung zweier Lösungen, welche zwei getrennte Phasen ausbilden. Beispiele hierfür sind Polyethylenglykol- (PEG) und Dextranlösungen oder das PEG/Salz-System. Das Produkt löst sich entsprechend seinem Verteilungskoeffizienten unterschiedlich in den beiden Phasen.

Bodensanierung

Bei der Bodensanierung lassen sich Schadstoffe mit unterschiedlichen Lösemitteln aus kontaminierten Böden extrahieren. Hierzu hat sich auch die Hochdruckextraktion als geeignet herausgestellt, bei der man, ähnlich wie bei der Hochdruckextraktion von Kaffee, Hopfen oder Fetten und Ölen mit verdichteten Gasen, wie z.B. Kohlenstoffdioxid, extrahiert.

Extraktion durch Lösevorgänge

Die Extraktion durch Lösung beruht auf den unterschiedlichen Löslichkeiten der zu trennenden Komponenten und geschieht im Wesentlichen in vier Schritten:

1. Gemisch und Extraktionsmittel werden intensiv durchmischt, um eine möglichst große Oberfläche für den Stoffübergang zu schaffen. Im Chemielabor in einer Soxhlet-Apparatur oder in einem Schütteltrichter, in der Technik in einem (geschlossenen) Mischer.

2. Die Wertkomponente aus dem Gemisch löst sich teilweise im Extraktionsmittel (Einstellung eines Gleichgewichts).

3. Das Extraktionsmittel mit dem darin gelösten Wertstoff wird von dem extrahierten Material mithilfe eines geeigneten Trennverfahrens abgetrennt. Bei einer Flüssig-Flüssig-Extraktion wählt man ein Extraktionsmittel, in dem sich der Wertstoff besser löst und trennt unmischbare Flüssigkeiten durch Absetzenlassen der einzelnen Phasen. Die beiden Lösungsmittelphasen müssen eine Mischungslücke aufweisen, damit es zu einer Phasentrennung kommt. Die Raffinatphase (primäres Lösungsmittel) und die Extraktphase (sekundäres Lösungsmittel), die nun einen Teil des zu extrahierenden Stoffs enthält, werden so in einem Abscheider durch ihre (möglichst große) Dichtedifferenz getrennt, im Chemielabor beispielsweise in einem Schütteltrichter, aufgrund des häufig konischen Glasbehälters kann hierdurch auch manuell eine gute Trennung erreicht werden. Verwendet werden auch Dekanter oder Zentrifugen.

4. Das wertstoffangereicherte Extraktionsmittel wird aufbereitet (beispielsweise durch Rektifikation), um den reinen Wertstoff zu erhalten und das Extraktionsmittel wiederzugewinnen.

Technische Umsetzung

Im großtechnischen Bereich werden sogenannte Mixer-Settler (Mischabsetzer) verwendet, wobei die Flüssigkeiten nach der Durchmischung in einen weiteren Behälter überführt werden und sich dort absetzen können. Dadurch ist es möglich in einem oder mehreren Schritten unterschiedliche große Flüssigkeitsmengen zu handhaben.

Die Anzahl der theoretischen Trennstufen lässt sich mit Hilfe des sogenannten Polstrahlverfahrens manuell abschätzen.

In der industriellen Anwendung kommen kontinuierliche Extraktionsverfahren oder auch Extraktion mittels Zentrifugalextraktor zur Anwendung.

Einflüsse auf die Extraktion

Die Effizienz der Extraktion ist von vielen verschiedenen Parametern abhängig (pH-Wert, Löslichkeiten, Temperatur, Korngrößen des Extraktguts, Eindringverhalten des Extraktionsmittels, Benetzbarkeit, etc.).

Das Extraktionsgut sollte eine zum Volumen verhältnismäßig große Oberfläche aufweisen, da sie der extrahierbaren Stoffmenge proportional ist. Idealisiert bedeutet dies, dass die Extrahierbarkeit für unendlich kleine Stoffvolumina maximal wird. In der Praxis erweist es sich deshalb als zweckmäßig das Extraktionsgut bei der Feststoffextraktion zu einem feinen Pulver zu zerkleinern. Bei der Flüssig-Flüssig-Extraktion erreicht man eine große Oberfläche durch intensives Rühren, wobei die Flüssigkeiten in kleine Tröpfchen zerteilt werden und dadurch eine große Oberfläche bieten oder durch Emulgieren mit anschließender Emulsionsspaltung.

Es sollte immer ein großer Konzentrationsunterschied zwischen dem Extrakt im Extraktionsgut und Lösungsmittel bestehen, da er die treibende Kraft beim Extrahieren ist. Er wird erreicht durch:

Häufiges Austauschen des beladenen Lösungsmittels (Solvent) durch frisches Lösungsmittel.

Schnelles Wegführen des gelösten Extraktes von der Oberfläche des Extraktionsgutes.

Der Diffusionswiderstand wirkt dem Extrahieren entgegen. Er ist von der Größe und Porösität der Teilchen im Extraktionsgut abhängig und sollte möglichst gering sein.

Sofern die Löslichkeit bei höheren Temperaturen besser ist begünstigt eine hohe Temperatur die Extraktion, da die stärkere Wärmebewegung und die niedrigere Viskosität des Lösungsmittels das Herauslösen des Extraktes beschleunigen können.

Anforderungen an das Lösungsmittel

Das Lösungsmittel zur Extraktion sollte selektiv gewählt werden. Das heißt es sollte hauptsächlich nur den Extrakt aus dem Extraktionsgut herauslösen. In der Praxis ist das jedoch nur schwer möglich und so kommt es oft zum Herauslösen mehrerer Bestandteile, die dann durch nachgeschaltete Trennverfahren getrennt werden müssen.

Das Extraktionsmittel muss dem Extrakt gegenüber inert sein.

Um die Extraktion möglichst schnell ablaufen zu lassen, sollte das Lösungsmittel den Extrakt schnell lösen und eine große Extraktmenge aufnehmen können.

Ein niedriger Siedepunkt des Lösungsmittels begünstigt dessen Rückgewinnung aus der Extraktlösung. Der Energieaufwand wird dadurch gering gehalten.

Das Lösungsmittel sollte nicht brennbar, giftig, korrodierend oder umweltgefährdend sein.

Bei der Flüssig-Flüssig-Extraktion sollte zudem zwischen dem Extraktionsgut und dem Extraktionsmittel ein genügend hoher Dichteunterschied sein, um das Abtrennen beider Phasen zu ermöglichen. Die Polarität des Lösungsmittels zum Extraktionsgut muss unterschiedlich sein, damit sich die Stoffe nicht ineinander lösen.

Einzelnachweise

1. Extraktionsverfahren als Vorbereitung für die Gaschromatographie

2. ""Flüssig-Gas-Extraktion mit der Chromatomembran-Methode

3. Elsinghorst PW et al.: The thermal and enzymatic taxifolin-alphitonin rearrangement. Journal of natural products 2011 Oct 28;74(10):2243-9. Epub 2011 Oct 12; PMID 21992235.

4. I. Reiß, A. Schleußinger, S. Schulz: Bodensanierung durch Hochdruckextraktion, Chemie in unserer Zeit, 28. Jahrg. 1994, Nr. 4, S. 189 -196, ISSN 0009-281

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Extraktion (von lateinisch extrahere ‚herausziehen') nennt man jedes Trennverfahren, bei dem mit Hilfe eines (festen, flüssigen oder gasförmigen) Extraktionsmittels eine oder mehrere Komponenten aus einem Stoffgemisch (aus festen, flüssigen oder gasförmigen Einzelstoffen bestehend), dem Extraktionsgut, herausgelöst wird. Dabei wird der extrahierte Stoff, selbst wenn er noch in Lösung vorliegt, als Extrakt bezeichnet.

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Bei der Destillation wird die Eigenschaft ausgenutzt, dass der eine Stoff früher siedet als der andere.

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Man zentrifugiert etwas, indem man das zu trennende Gemisch in eine Zentrifuge einfüllt.Dabei nutzt man die Zentrifugalkraft.Außerdem nutzt man die Dichte der jeweiligen Stoffe.

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Als Adsorption bezeichnet man die Anlagerung der Atome/Moleküle von Flüssigkeiten oder Gasen an einer festen Oberfläche.

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Man benötigt ein Becherglas, Filterpapier, einen Erlenmeyerkolben, einen Trichter, Aktivkohle und ein flüssiges oder gasförmiges Gemisch.
In das Becherglas kommt etwas von der Aktivkohle und ein bisschen von dem Gemisch. Nun etwas warten und immer mal wieder verrühren. Das Filterpapier in den Trichter tun und diesen dann in den Erlenmeyerkolben stecken.
Nach etwas warten, langsam das Gemisch in den Trichter kippen. Nicht zu viel, sonst läuft es über.

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Eindampfen bezeichnet man als das Erhitzen einer chemischen Lösung mit dem Ziel, das Lösungsmittel vollständig zu trennen.

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Der Ausdruck Dekantieren bezeichnet den Prozess der Abtrennung einer oder mehrerer, mehr oder minder getrennt vorliegender Phasen, durch Abgießen oder Entnahme aus einem Gefäß, wobei die abgezogene Phase Dekantat genannt wird.

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— Wein

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Meist handelt es sich um das Abgießen oder kontinuierliche Ablaufenlassen der überstehenden klaren Flüssigkeit von einer restlichen Suspension nach einer Sedimentation (Sediment=Bodensatz) oder Zentrifugation.

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Sofern es nicht flüchtig ist, verbleibt dies als fester Rückstand. Im Gegensatz zur Destillation geht das Lösungsmittel, beispielsweise als Wasserdampf, beim Verdampfen an der Luft verloren. Ein Beispiel hierfür ist die Gewinnung von Meersalz.Verzichtet man auf das Erhitzen und wartet darauf ,bis das Lösungsmittel in einem offenen Gefäß aufgrund der Umgebungswärme verdunstet ist, spricht man von Verdunstung.