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Pode ser feita através de qualquer tecido celular intacto, como sangue, ossos, dentes, saliva, urina, muco...

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Nesta etapa inicial, o DNA genômico que será amplificado é desnaturado após ser exposto a uma temperatura de 94 a 98°C por cerca de 25s. Esse processo, chamado desnaturação, faz com que a dupla fita se abra e torne-se uma fita simples

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Após a separação das fitas, cada fita servirá de molde para a síntese de novas cadeias complementares. O PRIMER (seguimento de ácidos nucleicos) irá se anelar a fita e complementar do lado oposto da sequencia de DNA que será amplificada. Etapa que ocorre a uma temperatura de 60°C durante 30-60s

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Nesta etapa entra em cena uma enzima chamada DNA-polimerase, que adiciona bases complementares e forma assim uma nova fita de DNA. Esse processo acontece a uma temperatura de 70°C, entre 30-60s.

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Esse processo de amplificação é repedido diversas vezes. A amplificação efetiva de DNA deve ser realizada pelo menos em 20-30 ciclos, com os produtos de cada ciclo servindo de molde para os próximos. O que da origem ao termo "reação em cadeia"