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El padre de la genética, Gregor Mendel comenzó a investigar sobre la transmisión de rasgos hereditarios en plantas híbridas. En esta época era aceptado que la herencia de rasgos era una mezcla de los rasgos de ambos el padre y la madre y que por lo tanto no se podían obtener rasgos nuevos. Mendel llevo a cabo sus experimentos desde 1856 hasta alrededor de 1863. Mendel utilizo plantas de guisante y combinaba dos plantas distintas y observaba el resultado. Repitió el proceso hasta llegar a la conclusion de que se producía un carácter de los dos en la generación filial. Así nombro al carácter que aparecía el dominante y el que no recesivo. Una vez terminado los experimentos Mendel planteo tres leyes: 1. Principio de Uniformidad que establece que si dos individuos puros es decir de raza pura se mezclan los híbridos que resulten serán idénticos. 2. Principio de Segregacion que dice que hay ciertos individuos  que pueden transmitir un carácter aun cuando ellos no lo manifiestan. Finalmente el 3. Principio de la combinación independiente el cual establece que las distintas características son independientes en la transmisión genética.

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Por otro lado en 1855 Virchow da la idea conocida como generación espontánea. Esta indica que las celulas únicamente por la division de celulas ya existentes es decir la mitosis .

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En 1869 Frederich Mischer descubre en diferentes materiales genéticos como por ejemplo espermatozoides de peces, la sustancia que se encarga de la transmisión de ADN. Ese mismo año escribió un trabajo sobre Acido Nucleico el cual no se publico hasta el año 1871.

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Esté Aleman, probo la division longitudinal de los cromosomas durante el proceso de mitosis y sus fases. El fue el primero en detalladamente observar y analizar el movimiento de cromosomas en el proceso de mitosis.

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Por otro lado en 1885  Weisman, demuestra que la base de la herencia se encuentra en los cromosomas.

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1900 Hardy y Weinberg/ 1902 Bovery y Sutton 

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1900 Hardy y Weinberg/ 1902 Bovery y Sutton 

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En 1900 Hardy y Weinberg proponen los fundamentos de la genetica con respecto a poblaciones. El teorema establece que la frecuencia del alelo y el genotipo en la población se mantendrán constantes por generaciones si no hay influencias evolucionarias, como selección natural, selección sexual, mutación entre otros.

Por otro lado en el año 1902 Bovery demostró que los cromosomas podían contener material hereditario. Establecen la teoría cromosomatica de la herencia. Con estudios a erizos marinos, decsubrieron que los cromosomas están presentes en el desarrollo de embriones. Así mismo los estudios de Stutton en saltamontes señalo que los están en pares y son separados durante la meosis.

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1905-1910 Zedwick, Weinberg y Thomas Hunt Morgan

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1905-1910 Zedwick, Weinberg y Thomas Hunt Morgan

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En 1905 se emplea por primera vez el termino genética, por Zedwick, y se definió como la herencia y variación en los seres vivos.

En 1908 Weinberg propone que una población de gran tamaño,  que no sufre ninguna mutación, migración ni frecuencias fenotípicas ni genotipicas y en la que se aparean al azar, las frecuencias genicas se mantendrán constantes y eventualmente alcanzara un estado de equilibrio.

1910 Hunt desarrolla una nueva teoría sobre la herencia. Esta se llama la teoría cromosomatica, el experimento que se llevo a cabo era con unas moscas y vinagre y descubrió la herencia ligada al cromosoma X y la base cromosomatica del ligamento.

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1941-1944 Beadel, Astbury, Avery y Maclintock

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1941-1944 Beadel, Astbury, Avery y Maclintock

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En 1941 Beadel, estudio el metabolismo de los organismos, es decir los proceso químicos de las celulas. Descubrio que estos están regulados por las encimas. Descubrio que hay un tipo de rayos X que produce mutaciones, posteriormente que etso produce cambios definitivos en las encimas y concluyo que cada enzima corresponde a un gene especifico.

Poco después en 1943, William Astbury experimenta en pan.  Descubre que los genes actúan dependiendo a que modificaciones químicas se les somete y los regulan. Propone que cada gen dicta la formación de enzimas.

Posteriormente en 1944, Avery encuentra a través de analizar rayos x encuentra el primer rastro de ADN. Esto indica que el ADN tiene una estructura constante y regular y sugiere que las bases de los nucleones están una encima de la otra.

En 1944 McClintock descubre que los genes se pueden mover de cromosomas y descubre que esto es viable para varias especies. Esto lo hace a través de estudiar maíz.

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1950-1960 Hershey y Martha Chase, Tjio y Lejune

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1950-1960 Hershey y Martha Chase, Tjio y Lejune

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En el 52 Hershy y Chase demuestran que solo el ADN de un virus necesita entrar a una bacteria para infectarlo. Esto sustenta la idea de que los genes están formados de ADN.

En el 1955 Joe Hin Tjio establece que el numero de cromosomas de celulas humanas es 46.

En 1959 Lejune descubre que el síndrome de down es causado por trisomia en el cromosoma 21, esto quiere decir que hay una copia extra del cromosoma.

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En 1966 Nirenberg desire el coding genetico que permite que el acido nucleico con 4 letras del alfabeto determine el orden de 20 tipos de aminoácidos en las proteínas.

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En 1972 los científicos descubren que combinando distintas moléculas de ADN pueden crear distintas especies.

En el 75 Sanger y Maxam desarrollan métodos para secuencias ADN.

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En 1983 los científicos descubren la reacción de polímeros y se usa para amplificar el ADN. Este método permite que los investigadores puedan hacer muchas copias de un segmento especifico de ADN.

En 1987 se hace el primer mapa genético que se basa en variaciones en el ADN. Esto se observa digiriendo ADN con con enzimas. Este mapa se puede usar para ubicar genes responsables de enfermedades.

De la misma forma en el 87 los científicos descubren que cromosomas artificiales pueden almacenar mucho ADN humano.

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En 1996 se completa el mapa genético de ratones. Esto es importante ya que los humanos y los ratones comparten casi todos sus genes, esto hace que los ratones sirvan como referencia animal para encontrar enfermedades humanas.

En 1998 se descubre la primera secuencia del genoma de organismos multicelulares.

En 1999 se descubre la secuencia de cromosomas 22. Se decide que el cromosoma 22 sea el primero porque es relativamente chico y hay un mapa detallado ya disponible. El mapa es necesario para la secuencia de clon por clon.

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En el 2001 se completa el mapa del genoma de una planta que se puede comer.

En el 2002 surge en Argentina la primera ternera clonada y transgenica que crea la hormona para el crecimiento humano en la leche.

En 2003 Se termina el proyecto del Genoma Humano.

En 2008 por primera ves se secuencia el genoma del cancer.

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2015: Se reporta que ya hay terapia genética que combate la leucemia y se publican los proyectos del genoma en embriones.

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