# data[].attributes.body
Eritroblastosis fetalis merupakan kelainan darah yang boleh membahayakan bayi atau janin dalam kandungan seseorang wanita.Ketika seorang wanita mengandung,kandungan tersebut berkemungkinan mempunyai golongan darah yang berbeza.Perbezaan golongan darah ini boleh menyebabkan sel darah putih ibu menganggap sel darah merah bayi sebagai bendasing yang patut dilawan.Terdapat dua penyebab utama eritroblastosis fetalis ini terjadi iaitu ketidaksesuaian rhesus dan ketidaksesuaian ABO dimana keduanya berkaitan dengan masalah golongan darah.Jika tidak diganti dengan darah Rh- negatif melalui proses pemindahan darah,boleh menyebabkan maut kepada bayi

# data[].attributes.body
Eritroblastosis fetalis merupakan kelainan darah yang boleh membahayakan bayi atau janin dalam kandungan seseorang wanita. Ketika seorang wanita mengandung, ada peluang untuk anak yang dikandung itu mempunyai golongan darah yang berbeza. Perbezaan golongan darah ini boleh menyebabkan eritroblastosis fetalis iaitu keadaan dimana sel darah putih ibu menganggap sel darah merah bayi sebagai benda asing yang harus dilawan. Terdapat dua penyebab utama eritroblastosis fetalis ini terjadi iaitu ketidaksesuaian rhesus dan ketidaksesuaian ABO dimana keduanya berkaitan dengan masalah golongan darah.

# data[].attributes.body
Eritroblastosis fetalis adalah kelainan darah yang berpotensi mengancam nyawa janin atau bayi yang baru lahir.Eritroblastosis fetalis umumnya disebabkan terjadinya isoimunisasi, yaitu proses pembentukan antibodi terhadap antigen individu lain yang berbeda.Kelahiran anak pertama belum terkena dampak serius dari eritroblastosis fetalis, tetapi kelahiran anak berikutnya akan menimbulkan komplikasi.

Eritroblastosis fetalis biasanya terjadi karena tubuh ibu yang mengandung membentuk antibodi yang akan menyerang sel darah merah janin yang dikandungnya.Pembentukan antibodi merupakan respon tubuh ibu karena ibu dan janin memiliki rhesus atau golongan darah yang berbeda. Hal ini terjadi ketika ibu memiliki rhesus negatif dan bayi memiliki Rhesus positif.Pada kandungan pertama, bila bayi memiliki rhesus positif, tidak akan menjadi masalah karena sang ibu belum membentuk antibodi rhesus positif.Penyakit ini hanya akan terjadi ketika anak memiliki Rhesus positif Untuk kandungan kali kedua, sehingga antibodi Rhesus ibu akan menyerang sel darah bayi.Penanganan berupa penggantian darah bayi seluruhnya perlu dilakukan untuk menyelamatkan bayi.Diperkirakan 20% bayi menghadapi isoimunisasi golongan darah, tetapi hanya 5% yang mengalami hemolisis.

# data[].attributes.body
Tubuh manusia dewasa adalah rumah kepada triliunan sel darah merah (juga dikenali sebagai eritrosit atau RBC). Sel darah ini membawa oksigen, zat besi, dan banyak nutrien lain ke tempat yang sesuai di dalam badan. Apabila seorang wanita hamil, mungkin darah anaknya tidak sesuai dengan dirinya sendiri. Ini boleh menyebabkan keadaan yang dikenali sebagai erythroblastosis fetalis, di mana sel-sel darah putih ibu menyerang sel darah merah bayi kerana mereka akan menyerang mana-mana pihak asing.

# data[].attributes.body
Eritorblastosis fetalis adalah kondisi kelainan darah yang dialami bayi kedua yang baru lahir, yang mana terjadi perbezaan golongan darah antara ibu dan anak. Perbezaan golongan darah ini menyebabkan sel darah putih ibu melawan sel darah merah bayi.Jika tidak diganti dengan darah Rh-negatif melalui proses pemindahan darah, boleh menyebabkan maut kepada bayi.

# data[].attributes.body
Eritroblastosis fetalis adalah penyakit kelainan sel darah merah pada janin apabila rhesus ibu dan anaknya didapati berbeza. Rhesus adalah protein yang terdapat di permukaan sel darah merah. Keadaan ini akan menyebabkan sel darah bayi diserang oleh sel darah putih ibunya kerana sistem imun semestinya akan menyerang benda asing bagi mereka. Kesannya, bayi yang mengalami eritroblastosis fetalis ini berkemungkinan kelihatan pucat, bengkak, sakit kuning selepas kelahiran malah berisiko untuk mendapat kematian.

# data[].attributes.body
ERYTHROBLASTOSIS FETALIS atau PHILIP LAVINE merupakan suatu kelainan berupa hemolisis pada janin atau bayi yang baru lahir. Hal ini kerana perbezaan golongan darah dengan ibunya. Perbezaan ini menyebabkan terbentuknya sistem imun ibu sebagai respon terhadap sel darah bayi yang mengandung suatu antigen.

Sumber:http://nadidewi.blogspot.com/2011/05/erythroblastosis-fetalis-fetus.html?m=1

# data[].attributes.body
Eritroblastosis fetails merupakan penyakit yang disebabkan oleh rosaknya eritrosit pada bayi kerana perbezaan resus antara darah ibu dan bayi. Nama lain penyakit ini adalah penyakit kuning pada bayi yang baru lahir. Kondisi ini berkembang pada bayi yang belum lahir ketika ibu dan bayi memiliki jenis darah yang berbeza.

# data[].attributes.body
• jenis anemia di mana sel darah merah janin musnah dalam reaksi imun ibu yang disebabkan oleh ketidaksesuaian kumpulan darah antara janin dan ibunya . Ketidaksesuaian ini terjadi apabila janin mewarisi faktor darah tertentu dari bapa yang tidak ada pada ibu .

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
This article was most recently revised and updated by

Erythroblastosis fetalis, also called hemolytic disease of the newborn, type of anemia in which the red blood cells ( erythrocytes) of a fetus are destroyed in a maternal immune reaction resulting from a blood group incompatibility between the fetus and its mother. This incompatibility arises when the fetus inherits a certain blood factor from the father that is absent in the mother. Symptoms of erythroblastosis fetalis range from mild to severe; death of the fetus or newborn sometimes results.

Two blood group systems, Rh and ABO, primarily are associated with erythroblastosis fetalis. The Rh system is responsible for the most severe form of the disease, which can occur when an Rh-negative woman (a woman whose blood cells lack the Rh factor) conceives an Rh-positive fetus. Sensitization of the mother's immune system (immunization) occurs when fetal red blood cells that carry the Rh factor (an antigen in this context) cross the placental barrier and enter the mother's bloodstream. They stimulate the production of antibodies, some of which pass across the placenta into fetal circulation and lyse, or break apart, the red blood cells of the fetus ( hemolysis).

It is rare for a mother to become sensitized during the course of her first Rh-positive pregnancy because the amount of fetal Rh antigen that enters maternal circulation is insufficient to cause sensitization; usually only during labour will exposure be significant. However, because Rh sensitivity is likely to develop during labour, the risk of the disease developing in subsequent Rh-positive pregnancies increases. The risk can be reduced if the mother receives injections of Rh immunoglobulin, which destroys fetal red blood cells in her bloodstream, during her first pregnancy. The fetus also is protected from Rh hemolytic disease if an ABO blood group incompatibility exists concurrently; protection is conferred by ABO antibodies, which destroy fetal blood cells in the maternal circulation before the mother develops Rh sensitivity. Fetal-maternal incompatibilities within the ABO blood group alone are more common than those of the Rh type, but the immune reaction is usually much less severe, unless the fetus is type A and the mother type O.

The severity of erythroblastosis fetalis varies depending on the degree of hemolysis. Symptoms include anemia, with the presence of many immature red blood cells (erythroblasts) in the circulation; jaundice, resulting from a buildup of bilirubin (a breakdown product of hemoglobin from red blood cells); and an enlarged liver and spleen. In its mildest form, the disease manifests only as slight anemia with no other complications; in its most extreme form, the fetus dies in utero. Hydrops fetalis, which is characterized by extreme edema (abnormal accumulation of serous fluid) and congestive heart failure, is the most severe form of the disease in newborns. Usually the infant dies, unless an exchange transfusion in which the Rh-positive blood of the infant is replaced by Rh-negative blood is successful. A complication of erythroblastosis fetalis is kernicterus, which is caused by deposition of bilirubin in the brain. Hearing loss, mental retardation, or death may result. Nevertheless, many procedures are available to avert these consequences. If it is determined that the fetus is at risk for erythroblastosis fetalis, amniocentesis can be used to measure bilirubin concentrations and predict the severity of the disease. If levels are elevated, intrauterine transfusions of Rh-negative blood can be given until premature delivery can be induced. These measures, together with the use of Rh immunoglobulin, have almost eliminated the incidence of erythroblastosis fetalis in developed countries.

Robert Curley, Senior Editor.

# data[].attributes.attachment_link.description
Erythroblastosis fetalis, type of anemia in which the red blood cells (erythrocytes) of a fetus are destroyed in a maternal immune reaction resulting from a blood group incompatibility between the fetus and its mother. This incompatibility arises when the fetus inherits a certain blood factor from

# data[].attributes.body
- eritroblastosis fetalis adalah kelainan darah yang yang berpotensi mengancam nyawa janin atau bayi yang baru lahir . Hal ini terjadi kerana isoimunisasi , iaitu proses pembentukan antibodi terhadap antigen individu lain yang berbeza . Selain itu,eritroblastosis fetalis biasa terjadi kerana badan ibu yang mengandung membentuk antibodi yang akan menyerang sel darah merah yang dikandungnya.