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- Adrenérgico
- Catabólico
- Sistema de "desgaste"

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- Receptor: Alfa e Beta
- Exemplo agonista: Anfetaminas
- Efeito agonista: Interferem na dopamina e noradrenalina que são neurotransmissores. Aumentam a liberação e diminuem a recaptação desses transmissores, com o aumento dessas substâncias as funções no organismo ficam exacerbadas. Nos olhos, elas provocam dilatação das pupilas.

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- Receptores: os vasos sanguíneos da mucosa das vias respiratórias superiores contém receptores alfa 1 e alfa 2.
- Efeito Antagonista: atua sobre os receptores beta 2, estimula os receptores alfa-adrenérgicos causando-lhe vasoconstrição.
- Exemplo:

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- Receptor: beta 2.
- Efeito Agonista: no músculo liso brônquico, os receptores beta 2 causam relaxamento, ou seja, Broncodilatação.
- Exemplo agonista: B2-agonistas de longa duração (LABAs) Salmeterol e Formoterol, protegendo contra a Broncoconstrição.

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- Receptor: R. muscarínico M3
- Efeito agonista: causa miose (constrição das pupilas), isto é, contração do músculo ciliar
- Exemplo de agonista: pilocarpina (Aplicada localmente no olho, a pilocarpina produz rápida miose e contração do músculo ciliar.)

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- Receptor: R. muscarínico M3
- Efeito antagonista: causa midríase (dilatação das pupilas), isto é, ocorre o relaxamento do músculo ciliar
- Exemplo de antagonista: tropicamida

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- Receptor:
- Efeito antagonista: provoca a broncodilatação
- Exemplo de antagonista: ipratrópio

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- Receptor:
- Efeito agonista: ocorre a broncoconstrição
- Exemplo de agonista:

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- Receptor: R. muscarínico M2
- Efeito antagonista: Aumento da frequência cardíaca e a maior contratilidade
- Exemplo de antagonista: atropina (Dosagens mais altas de atropina causam aumento progressivo na frequência cardíaca pelo bloqueio dos receptores M2 no nódulo sinoatrial.)

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- Efeito antagonista: Redução da resistência vascular periférica e da pressão arterial (hipotensão);
- Exemplo antagonista alfa-adrenérgico:  Fentolamina (antagonista competitivo; produz redução da resistência periférica).

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- Receptor: beta 1 e 2 (alfa, em menor grau);
- Efeito agonista: Aumento do débito cardíaco, pelo aumento da frequência cardíaca e da fração de ejeção;
- Exemplo agonista: Noradrenalina (aumenta a pressão sistólica e diastólica).

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- Receptor:  R. muscarínico M2
- Efeito agonista: Diminuição da frequência cardíaca, como também da velocidade de condução do estímulo elétrico, isto é, menor contratilidade;
- Exemplo de agonista: acetilcolina (Se injetada por via intravenosa, a ACh produz uma breve redução na frequência cardíaca e no volume sistólico, como resultado da redução da frequência de descargas no nó sinoatrial (NSA).

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- Receptor : Beta ( beta 1 e beta 2)
- Exemplo antagonista: Timolol
- Efeito antagonista: Fármaco betabloqueador e tem finalidade de diminuir a pressão intraocular.

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1) Organofosforados
2)Toxina botulínica
3) Curare
4) Beta-bungarotoxina
5) Toxina tetânica
6) Toxina da viúva negra

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- Os bloqueadores são anticolinérgicos, pois interrompem os impulsos nervosos parassimpáticos no sistema nervoso central e no autônomo.
- São antagonistas competitivos da acetilcolina em receptores muscarínicos;

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Acoplados á proteína G
( M1 a M5)

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- Canais iônicos
( Nm e Nn)

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- Constituído por nervos motores que levam a informação do SNC para a periferia;
- Possui 2 tipos de neurônios: pré-ganglionares (corpo celular dentro do SNC) e pós-ganglionares (corpo celular dentro do gânglio);
- Estimula a musculatura lisa, cardíaca e glândulas;
- Mantém o equilíbrio interno do corpo.

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- Colinérgico
- Anabólico
- Sistema de "conservação"

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Os adrenorreceptores pertencem à classe dos receptores ligados à proteína G, os quais são alvos das Catecolaminas. Existem cinco tipos de receptores adrenérgicos diferentes: alfa 1, alfa 2, beta 1, beta 2 e beta 3.
Os receptores alfa1 ativam a fosfolipase C, produzindo IP3 e DAG como segundos mensageiros; receptores alfa2 inibem a adenilato ciclase e, portanto, diminuem a formação de AMPc; todos os tipos de receptores beta estimulam a adenilato ciclase.

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EFEITOS DOS FÁRMACOS SIMPATICOMÉTRICOS NOS SISTEMAS E ÓRGÃOS

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EFEITOS DOS FÁRMACOS SIMPATICOMÉTRICOS NOS SISTEMAS E ÓRGÃOS