# data[].attributes.body
Deniz anası ya da medüzler eşeyli ve eşeysiz olarak birbirini izleyen iki değişik üreme vardır. Eşeyli üreme şeklide, dişiye ait yumurta hücreleri, erkek sperm hücreleri tarafından döllenme sonucu gerçekleşir. Deniz anasının gövde bölümündeki eşeysel bezlerde yer alan üreme hücresi suya bırakılır ve dişi deniz anasının yumurtası suda döllenme yapar. Döllenme sonucu olarak yumurta, ilk olarak larva, sonra da polip aşamalarından geçer. Çatlayan yumurtadan dışarı çıkan larvalar, polip gelişimi aşamasından sonra bir denizanası durumuna gelebilir. Bazen de polip halinde yaşamlarını sürdürür.

# data[].attributes.body
Hücrelerde, hücre döngüsünün farklı evrelerinde kontrol noktaları vardır. Bu kontrol noktaları evrelerin amaçlarını yerine getirmesinde büyük rol oynar. Bu kontrol noktaları G₁, G₂ ve M kontrol noktalarıdır.
G ₁ kontrol noktası

Hücrenin yeteri kadar büyüyüp büyümediği ve DNA’ da hasar olup olmadığı kontrol edilir.

Hücre yeteri kadar büyümüş ise ve DNA’ da hasar yoksa devam et sinyali verilir; böylece S evresi başlar.

G ₂ kontrol noktası

Hücrenin büyüklüğü ve DNA hasarı kontrol edilir

DNA kendini eşlerken hata veya hasar meydana gelmişse bu hatalar giderilene kadar hücre döngüsü durdurulur.

Hata yoksa hücre çekirdek bölünmesine başlar.

M kontrol noktası

Metafaz evresinde gerçekleşir.

İğ ipliklerinin, kromozomların kinetokorlarına bağlanıp bağlanmadığı kontrol edilir.

İğ ipliklerinin kromozomlara bağlanmasında hata yoksa devam et sinyali verilir.

Hücre döngüsünün doğru işleyebilmesi için kontrol noktalarında işlevsel bazı moleküller vardır. Bunlar siklin ve siklin bağımlı kinazlardır. Bu moleküllerin miktarındaki ve aktivitelerindeki değişim hücre döngüsündeki olayların hızını belirler. Siklin bağımlı kinazlar çoğu zaman inaktif olan sabit derişimli moleküllerdir. İnaktif olan siklin bağımlı kinazlar siklinlerle bağlanarak aktifleşir. Böylece oluşan sinyallerle döngünün başlaması ve sürdürülmesi sağlanır.

Kaynakça:https://bikifi.com/biki/hucre-bolunmesi-ve-ureme-mitoz-bolunme

# data[].attributes.headline
Alyuvarlar ATP üretir mi? Solunum yapar mı? 

# data[].attributes.subject
Alyuvarlar ATP üretir mi? Solunum yapar mı? 

# data[].attributes.body
Alyuvarlar kemik iliğinde üretilip öncül hücreler halinde iken ATP sentezi ve protein sentezi gibi hücresel faaliyetlerini yerine getirirler. Ancak bu öncül hücreler olgun alyuvarlara dönüşünce daha fazla oksijen taşıyabilmek için çekirdeklerini kaybederler. Yönetici molekül olan çekirdekte şifrelenmiş olan hücrenin yaşamsal faaliyetlerini kontrol eden genetik şifre olmadığından, hücresel faaliyetler durur. Protein sentezi ve ATP üretimi yapılmaz. Artık bu hücrelerin tek görevi vücudun çeşitli dokularına oksijen taşımak olur.
Kaynakça:https://eodev.com/gorev/5380869

# data[].attributes.body
Alyuvar (eritrositler); yapısında bulunan hemoglobinden dolayı kana kırmızı rengini veren disk biçimdeki yapılardır. Yassı kemik iliğinde (kırmızı kemik iliğinde) üretimleri gerçekleşen alyuvarlar, ilk oluştuklarında çekirdekli bir yapıya sahip iken olgunlaştıklarında çekirdekleri kaybolur. Kan plazması ile pasif hareket ederler. Yaşlanan alyuvar hücreleri, akciğer ve dalakta parçalanırlar.

Alyuvarlarda; mitokondri, sentrozom, ribozom, çekirdek, RNA, endoplazmik retikulum gibi bir çok organel bulunmaz. Bu yüzden olgun alyuvarlarda DNA sentezi, Protein sentezi ve Oksijenli solunum olayları gerçekleşmez.

Alyuvarlar, solunum organlarından aldıkları O₂ dokulara, dokulardan aldıkları CO₂ solunum organlarına taşırlar.  Alyuvarlar,  O₂ taşımadan sorumlu kan hücreleridir ve kanın oksijen taşıma kapasitesi azaldığı zaman alyuvar sayıları artmaya başlar. Difüzyon ile enerji harcamadan oksijen geçişleri sağlanır.

Kaynakça:https://eodev.com/gorev/10955481

# data[].attributes.body
DNA tarafından transkripsiyon ile mRNA üretilir. mRNA üzerinde genetik kodlar amino asitlere karşılık gelmektedir.

Üretilen mRNA'lar sitoplazmada hareket eder ve tRNA'ya yaklaşır.

Büyük ve küçük olmak üzere iki alt birimden oluşan ribozom organeli birleşir.

mRNA üzerindeki kodonlar ve tRNA üzerindeki antikodonlar birbirine uyumlu şekilde bağlanacak özellikterir.

tRNA'ların bir tarafına da antikodonlara uygun olarak amino asitler bağlanır.

Ribozom organeli kullanılarak amino asitler arasında pepetit bağı kurulur.

Amino asit sayısının bir eksiği kadar su açığa çıkar ve protein sentezlenir.

Kaynakça:http://webders.net/691/protein-sentezi.html
Animasyon:
https://youtu.be/JOevUIO9L6U

# data[].attributes.headline
G2 evresinde sorun bulunursa ne yapılır? 

# data[].attributes.subject
G2 evresinde sorun bulunursa ne yapılır? 

# data[].attributes.body
İkinci kontrol noktası G2 kontrol noktasıdır.
G2 kontrol noktasında DNA hasarı ve hücrenin büyüklüğü kontrol edilir. DNA kendini eşlerken hasar veya hata meydana gelmişse, onarım gerçekleşinceye kadar hücre döngüsü durdurulur.
Kaynakça:http://www.biyolojidersim.com/hucre-dongusunun-kontrolu/

# data[].attributes.headline
Sinir hücreleri bölünme yeteneklerini ne zaman kaybederler? 

# data[].attributes.subject
Sinir hücreleri bölünme yeteneklerini ne zaman kaybederler? 

# data[].attributes.body
Bir memeli dokusunun bir fotoğrafını çekseydik muhtemelen bölünen bir hücreyle karşılaşırdık. Bu anlaşılabilir bir durum, çünkü her hücre başka bir hücrenin mitoz bölünme geçirmesi sonucu oluşur. Ancak sinir hücreleri yani nöronlar bu durumun bir istisnasıdır. Sinir hücrelerinin bu yeteneklerini doğumdan itibaren kaybetmeye başladıkları düşünülüyor. İnsanlarda sinir hücrelerinin yenilenme sürecinin tam olarak durduğunu söylemek doğru olmasa da sinir hücrelerinin kendini yenileme yeteneği çok sınırlıdır.

Vücudumuzdaki her hücre belli bir amacı gerçekleştirmek üzere özelleşmiştir. Ancak başlangıçta herhangi bir amaçları yoktur. Hücresel farklılaşma adı verilen bir süreç sonunda belli bir hücre tipine, örneğin kas ya da sinir hücresine dönüşürler. Sinir hücreleri hayli özelleşmiş hücrelerdir ve her birinin sinir sistemi içinde belli bir yeri ve karmaşık görevleri vardır. Hücresel farklılaşma süreci içinde özelleşirken, nöronların bölünme özelliklerini kaybettiği ve bütün enerjilerini ve yapılarını bu yeni ve karmaşık görevlerini gerçekleştirmek üzere kullandıkları düşünülüyor.

Yeni araştırmalar özelleşmiş herhangi bir görevi olmayan kök hücrelerin nöronların yenilenememesinin yol açtığı sorunlara çözüm olabileceğini gösteriyor. Bu amaçla araştırmacılar kök hücrelerin nöronlara dönüşmek üzere farklılaşmasını sağlamaya çalışıyor.

Bazı araştırmacılar ise sinir hücrelerinin kendini yenileme yeteneklerinin çok sınırlı olmasının nedeninin, biyolojik bazı bileşiklerin nöronların elektriksel uyarıları ileten bölümü olan aksonların gelişmesini engellemesi olduğunu düşünüyor.
Kaynakça:http://www.bilimgenc.tubitak.gov.tr/makale/sinir-hucrelerinin-kendilerini-yenileyemedigi-dogru-mu

# data[].attributes.body
Tüm genleri aynı olan hücrelerde tüm genler aktif olsaydı, deri, kas, sinir hücresi gibi farklılaşmalar olmazdı. Bu nedenle genleri aynı olan hücrelerde farklı farklı genler baskılanır. Baskılanan gen pasif olarak durur ama iş görmez. Böylece aktif genleri farklı olan doku hücreleri organ ve sistemleri oluşturur.
Yani bir deri hücresinde sinir, kas, karaciğer hücrelerinde iş gören genler de vardır, fakat aktif değildir. Kısaca her parçada bütünün bilgisi saklıdır. Her hücrede o insan vücudunun tümünü oluşturacak genetik ilke gizlenmiştir.
Kaynakça:http://www.irad.org/2017/11/06/1055/

# data[].attributes.headline
Her kromozom, her DNA eşit miktarda gen taşır mı? 

# data[].attributes.subject
Her kromozom, her DNA eşit miktarda gen taşır mı? 

# data[].attributes.body
Her kromozomda farklı sayıda gen vardır. Gen sayısı her kromozomda değişir. Bu kromozomdaki bir genin kaç nükleotid den oluştuğuna bağlıdır.
Örneğin: A kromozomunun genlerinde 5 nükleotid varsa bu sayı B kromozomunda 3 olabilir.
Kaynakça:https://eodev.com/gorev/11351863

# data[].attributes.body
Her bir gen, bir organizmaya gereken belirli proteinlerin inşası için gereken bilgiyi taşır.
Kaynakça:https://bilimfili.com/gen-nedir/

# data[].attributes.body
Çekirdeklerimizde  0.09 mm boyutunda sarılmış biçimde olmasına rağmen, tek bir hücredeki DNA açılırsa, 2 metre uzunluğa kadar ulaşabilir.

Eğer tüm hücrelerimizdeki DNA zincirlerini açıp uç uca ekleyebilseydik, bu,  Ay’a 6000 kez gidip gelecek uzunluğa denk gelirdi.
Kaynakça:https://bilimkutusu.com/tr_TR/blog/article/10-adimda-bilinmeyen-dna-gercekleri

# data[].attributes.body
Beynin merkezindeki boz renkli yapı hipokampustur. Ve bilindiği gibi bu bölge; öğrenme, bellek, ruhsal durum ve duygular için önemli bir bölge. Ancak, yeni öğrenilenlere göre bu bölge yetişkin beyninin eşsiz bölgelerinden birisi, yeni sinir hücreleri burada çoğalıyor. Hipokampusu bölerek yakınlaşırsak burada göreceğimiz mavi şey, yetişkin bir fare beynindeki yeni doğmuş bir sinir hücresi. İnsan beyninden bahsedersek -- Karolinska Enstitüsü'nden Jonas Frisén hipokampusta günde 700 yeni sinir hücresi ürettiğimizi hesapladı. Fazla olmadığını düşünebiliriz, milyarlarca sinir hücremizle kıyaslanınca. Ancak, 50 yaşına geldiğimizde, doğduğumuzda beynimizde bulunan bütün sinir hücrelerini, yetişkinliğimizde çoğalan hücrelerle değiştirmiş oluyoruz.
Kaynakça:https://www.ted.com/talks/sandrine_thuret_you_can_grow_new_brain_cells_here_s_how/transcript?language=tr

# data[].attributes.body
Bakterilerin genetik malzemeleri tipik olarak tek bir dairesel kromozomdan oluşur. Bakterilerde zar kaplı bir çekirdek yoktur ve kromozom tipik olarak sitoplazmada yer alan, nükleoit olarak adlandırılan düzensiz şekilli bir cismin içinde yer alır. Nükleoitte DNA, onunla ilişkili proteinler ve RNA bulunur.
Kaynakça:https://www.wikizeroo.org/index.php?q=aHR0cHM6Ly90ci5tLndpa2lwZWRpYS5vcmcvd2lraS9CYWt0ZXJp

# data[].attributes.headline
Kromozom ve DNA çekirdekte aynı anda mı bulunur? 

# data[].attributes.subject
Kromozom ve DNA çekirdekte aynı anda mı bulunur? 

# data[].attributes.body
Bakterilerde DNA, hücre boyunca serbestçe gezer. Bitki ve hayvan hücrelerinde DNA, hücre bölünmesi yaklaşırken kromozom adı verilen yapılar biçiminde sıkıca ambalajlanır; diğer zamanlarda kromatin ipliği biçiminde, hafif gevşekçe dururlar. Kromatin ipliği formundaki DNA eşlendiğinde, eş DNA’lar kardeş kromatitler olarak kromozom biçimini alırlar. DNA parçaları, histon adı verilen proteinlerin etrafına, bobine sarılı teller gibi dolanarak, nükleozom denilen yapıları oluşturur. Ardından bu nükleozomlar sıkıca kıvrılarak, kromatin ilmeklerini oluştururlar. Kromatin ilmekleri de birbirlerinin üzerine dolanarak, kromozomun bütününü meydana getirir.
Kaynakça:https://bilimfili.com/kromozom-nedir/
Kromozom DNA parçalarından meydana geldiğinden dolayı ikisi de aynı anda çekirdekte bulunur.

# data[].attributes.body
Sitoplazma, yarı sıvı matriks olup, plazma zarı ile nükleus arasını doldurur. Sitoplazma organeller ve bunların içinde yer aldığı koyu kıvamlı sıvı kısım (sitozol)dan oluşur. Bu sıvı kısmın içeriğini enzimler, RNA, aminoasitler, nükeotitler gibi yıkım tepkimeleri sonucu oluşan atık ürünler, koenzimler, iyonlar ve büyük oranda su oluşturur.
Kaynakça:https://www.wikizeroo.org/index.php?q=aHR0cHM6Ly90ci5tLndpa2lwZWRpYS5vcmcvd2lraS9TaXRvcGxhem1h

# data[].attributes.body
Mitokondriyal DNA (kısaca mtDNA), hücrelerimizin çekirdeği haricinde, mitokondri denen ve enerji üretimi için büyük moleküllerin oksijen ile yakılarak küçük moleküllere dönüştüğü organelde bulunan bağımsız DNA parçasına verilen isimdir. Kısacası ana genetik materyalimiz olan çekirdek DNA'sından bağımsız; ancak canlı genomu dahilinde sayılan bir DNA'dır.
Kaynakça:https://evrimagaci.org/mitokondriyal-dna-mtdna-nedir-nasil-kullanilir-74

# data[].attributes.body
Hücre neden yaşlanır?

Telomer kaybı
hipotezi, ökaryotik organizmaların kromozomlarının uçlarında
bulunan özelleşmiş DNA tekrar dizileri olan telomerlerin, her
bölünme sonunda belli miktarlarda azalarak yaşlanmaya
neden olduğu fikri üzerine kurulmuştur. Yine bu hipoteze göre
telomerler DNA'nın son kısmının tamamlanmasında rol oynar.
Bu uç kısmı, kromozomları rekombinasyon,yıkım ve füzyon
gibi dış etkilere karşı korurken telomerler ayrıca kromozomun
bütünlüğünü ve nükleus zarına tutunarak uygun bir pozisyon
almasını sağlar. Derlememiz içerisinde, telomerlerin canlı
gruplarına göre değişen - Örneğin insanda TTAGGG şeklinde
iken tek hücreli silli olan Tetrahymena'da TTGGGG şeklindedir
- nükleotit ve tekrar sayılarına sahip oldukları belirtilmiştir.
Bunlara ek olarak, doğrusal bir DNA'nın uçlarındaki
replikasyon sorununa değinilmiştir. Replikasyon başlangıcında
kullanılan 8-12 bazlık RNA primeri ayrıldıktan sonra
kromozom uçlarında kalan boşluklar nedeni ile oluşan telomer
kayıplarının, arka arkaya gelen telomer tekrarlarını DNA
uçlarına ekleyen telomeraz ile nasıl giderildiği açıklanmıştır.
Bu enzimin genel yapısı da incelenmiştir. Özellikle insanda
bulunan telomeraz enziminin alt ünitelerinden bahsedilmiş ve
telomeraz aktivitesi görülen diğer hücreler belirtilmiştir.
Organizmalarda varolan telomer uzunluğu ile yaşlanma
arasındaki ilişki irdelenmiştir. Yaşlanma ile ilgili genel
tanımlamalara yer verildikten sonra insan hücrelerinde
yaşlanmanın, M1 ve M2 olmak üzere iki aşamada
gerçekleştiği vurgulanmış, bu aşamalarda hangi olayların
meydana geldiği açıklanmıştır. Telomeraz aktivitesîne yönelik
yapılan bir özetten sonra yapay telomer artışı sağlanmasının
ve hTERT (human telo-merase reverstranscriptase) varlığının
ne tür etkilere neden olacağı sorgulanmıştır.

Kaynak:Hacettepe üniversitesi

# data[].attributes.body
İnsanda kaç gen vardır?

Geçen 20 yıl boyunca, insan genomundaki protein kodlayan genlerinsayısı yaklaşık 30,000’den 20,000’e kadar düştü. Güncel hesaplamalar, proteinler için yaklaşık 20,000 gen ve fonksiyonel RNA’lar için yaklaşık 5000 gen olduğunu göstermektedir. Kütle spektrometresi tekniği ve iyi açıklamalı genom dizilerinin varlığı sayesinde,  protein kodlayan genlerinin % 85’i çeşitli deneylerle tespit edilmiştir.

Yaklaşık 2,400 genin protein ürününün tüm hücrelerde bulunduğu belirlendi. Bunlara, “housekeeping” (hücreyi idame eden) genler denmektedir. Ancak bu genlerin sayılarının çok daha fazla olduğu (10,000 kadar) düşünülmektedir. Housekeeping genlerin transkripsiyon, translasyon, DNA replikasyonu, mitokondri oluşumu, temel metabolizma, zarda özel görevleri olan proteinleri yaptıkları bilinmektedir.

Bazı genler ise sadece bazı dokuları yapan hücrelerde protein kodlar. Bu nedenle vücudumuzda yapı ve işlevi farklı olan yaklaşık 200 kadar hücre (örn. Sinir hücresi, kan hücreleri, deri hücresi, kas hücresi, vs) bulunur. Bazı genler, gelişme sırasında sınırlı bir zaman için ifade edilir. Bazı genler ise “yalancı genler”dir ve işlevsel bir protein yapmazlar. Bu genler protein kodlasa bile, o proteinin hücrede bir görevi yoktur. Diğer bir deyimle, genomumuzda nasıl ki “çöp ya da artık DNA varsa” benzer şekilde “çöp protein” de bulunabilir.

Kaynak:bilimblogum.wordpress.com

# data[].attributes.body
Bir hücredeki dna boyutu ne kadardır?

Hücrelerimizdeki DNA, 46’lı kromozom paketleri halinde bulunuyor. Çift sarmallı bir helezon şeklinde olan DNA, kullandığı enzimler sayesinde, normalde olması gerekenden çok daha az yer kaplayacak şekilde biçimlenmiş olan sımsıkı bir yapı. Tek bir hücredeki DNA’yı düz bir yüzeye yayarak uzunluğunu ölçecek olsaydık, 2 metre boyunda olduğunu görürdük.

Bu 2 metre uzunluğundaki DNA molekülünde 3 milyon adet nükleotit dizilimi bulunuyor. Bunun vücudumuzda kapladığı yerse sadece 6 mikrometre uzunluğunda. Genetik malzememizin tamamını, yani tüm hücrelerimizdeki DNA’yı upuzun bir şekilde uç uca ekleyebilecek olsaydık, kaba bir tahminle 18 milyar kilometre uzunluğunda olurdu. Bu uzunluk, güneş sistemimizin çapının 2 katına eşit.

Hürriyet.com

# data[].attributes.body
Canlıların gelişmişliğini ne etkiler?

Kromozomlar, çok düzenli olarak, kendi üstüne sarmallanmış devasa DNA molekülleridir.

Hücre çekirdeğinde yer almakta olan kromozomlar ipliksi bir yapıda bulunmaktadırlar. Bu yapılar içerik olarak molekül yapıları çok iyi bilinen DNA (deoksiribo nükleik asit) zinciri ile histon denilen protein zinciri tarafından meydana getirilmektedirler. DNA adı verilen zincirler de özgül proteinleri sentezlemekle yükümlü olan gen adı verilen birimlerden meydana gelmektedir.

Canlıların gelişmişliği ile kromozom sayısı ile bir ilişki kurulmak istendiğinde bu durumda kromozom sayısı ile canlıların gelişmişliği arasında bir ilişkinin olduğunu söyleyebilmek mümkün değildir Bu ikisi arasında herhangi bir bağlantı bulunmamaktadır. Örneğin en gelişmiş canlı olan insanda 46 kromozom varken at kuyruğu bitkisinin kromozom sayısı 216 adettir ve insana göre oldukça faladır. Canlıların gelişmişlik düzeyini belirleyen şey kromozom sayısı değil kromozomlar üzerinde bulunan genlerin yapı ve düzenleri ile ilgilidir.

Kaynak: eğitimsistem.com

# data[].attributes.body
Ribozomun büyük ve küçük birimi hep bir arada mı ?

Küçük alt birim mRNA kodunu okurken,
büyük alt birim amino asit polipeptid zincirini birleştirir. Her iki alt birim de ribozomal RNA (rRNA) içerir. İki alt birim, mRNA'yı çevirmek için bir araya gelir ve çeviri tamamlandığında tekrar ayrılırlar.

# data[].attributes.body
Bakteriler arası iletişim.

Bakteriler, insanları hasta eden tek hücreli, ilkel organizmalar. En azından şimdiye kadar böyle görülüyordu.

Ancak Amerika Birleşik Devletleri'nde yapılan bir araştıma, bakterilerin sanıldığı kadar ilkel olmadığını ortaya koydu.

Buna göre bakteriler, eylemlerini koordine etmek için birbiriyle ''konuşuyor''. Tıpkı, insan beynindeki sinir hücreleri gibi.

Araştırmacılar, tek hücreli organizmaların elektrik sinyalleri ile iletişime geçtiğini tespit etti.

Aynı koloni içindeki milyarlarca bakterinin, iyon adı verilen elektrik yüklü potasyum parçacıkları yaydığı anlaşıldı.

Bu sayede merkezden çevreye doğru bilgi akışı sağlandığı ve koloninin, mikrobik bir beyne sahipmişçesine hareket edebildiği belirtildi.

Kaynak :ntv.com

# data[].attributes.body
Bütün hücreler aynı şekilde mi bölünür?

Hücre Bölünmesi Çeşitleri :
MİTOZ
AMİTOZ
MAYOZ

Yukarıda saydığım gibi toplam 3 çeşit bölünme tipi vardır. Mitoz bölünme, en yaygın bölünme tipidir. Tek hücreli canlılardan çok hücreli canlılara kadar neredeyse tüm canlılar mitoz bölünme gerçekleştirirler. Sitoplazma ve çekirdekte hiçbir değişik olmadan hücre bölünmesinin gerçekleşmesidir. Amip ve kanser hücrelerinde görülür. Eşeyli üreyen hücrelerde ise üreme hücrelerini oluşturan bölünme çeşididir.

Kısacası 3 farklı bölünme çeşidi vardır ve tüm hücreler aynı şekilde bölünmezler. Bölünme çeşitleri özelliklerine göre gerçekleşir.