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罕见病卡尔曼综合征患者：罕见的痛罕见的精彩_家庭医生在线新闻频道

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潘龙飞，罕见病卡尔曼综合征（Kallmann Syndrome，KS）患者，遭遇了罕见的痛苦与难受，却过着罕见的人生，拥有罕见的快乐。身为男性的他虽然外表阴柔，内心却很阳光，总是会微笑地面对世界，仿佛要用暖暖地笑去融化冰冷的偏见，让更多的人了解卡尔曼综合征，关注卡尔曼综合征患者群体。虽然曾经过着苦于一般人的生活，但是现在却通过做公益，尝到助人为乐的甜。

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他患卡尔曼氏综合征，生来没有性欲，徒步五年帮助罕见病病友_眼光_澎湃新闻-The Paper

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关于"性"这个话题，许多没有第二性征的人都不愿提及，潘龙飞却将没有性欲的罕见病视作自己生而不凡的逆袭起点，坦然面对Figure的镜头，述说自己的故事。

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卡尔曼氏综合征患者:被称无性人上厕所有人偷瞄

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"没有性欲"，是卡尔曼氏综合征患者身上的一个醒目标签。这种病往往由基因突变导致，治疗之前，患病群体的第二性征往往发育不良或缺失，男性无变声，无胡须、腋毛、阴毛生长，外生殖器呈幼稚状态。女性青春期无乳房发育，无腋毛、阴毛生长，无月经来潮。他们面庞年轻，略显中性，在外人眼里，他们或许只是生长发育不良，而于他们自己，则是无法言说的隐痛。

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探访卡尔曼氏综合征患者：没有性欲的人-搜狐新闻

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自卑与孤独，环绕在他的童年、青春期与大学初期。"治疗之前，我一直以为自己是个外星人，和别人不同。"卡尔曼氏综合征患者潘龙飞说。潘龙飞和病友、朋友一起做"老K，长

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《在人间》特别版：潘龙飞_资讯频道_凤凰网

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潘龙飞，卡尔曼氏综合症患者。这是一种临床基因突变及具有遗传异质性的疾病。患者表现为嗅觉缺失。男性患者外生殖器幼稚状态，睾丸小或隐睾，无青春期第二性征发育，无胡须、腋毛、阴毛，无变声。目前该疾病只能通过长期用药维持体征与身体稳态，提高生活质量。图为潘龙飞在医院进行注射。每隔三天，他就要打一次针。 梁莹菲/图文

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《生而不凡·人物志》系列人物纪实短片

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《生而不凡·人物志》系列人物纪实短片高清视频

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《生而不凡·人物志》系列人物纪实短片在线观看

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《生而不凡·人物志》系列人物纪实短片-纪录片-高清正版视频在线观看-爱奇艺

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《《生而不凡·人物志》系列人物纪实短片》是纪录片视频专辑,爱奇艺在线观看《《生而不凡·人物志》系列人物纪实短片》高清视频节目。节目简介：由病痛挑战基金会出品的罕见病人物纪实短片《生而不凡·人物志》，讲述罕见病病友与众不同的人生经历，传递朴素真实的生命情感。还病友以尊严，给公众以力量，用故事诉说罕见，用影像记录不凡。