# data[].attributes.body
Cromatina é a estrutura que organiza o DNA no núcleo das células eucarióticas. Consiste em DNA enrolado em torno de proteínas chamadas histonas, formando uma estrutura repetitiva conhecida como nucleossomo.

Estes nucleossomos se empilham de forma compacta para formar uma fibra mais densa, essencial para que o extenso DNA caiba dentro do núcleo celular. Além das histonas, a cromatina contém outras proteínas que ajudam na organização do DNA, na reparação de danos genéticos e na regulação da expressão gênica.

A composição química da cromatina inclui grupos de histonas - proteínas básicas ricas em aminoácidos arginina e lisina - que interagem com o DNA ácido através de ligações eletrostáticas. Esta interação é crucial para a estabilidade do material genético e para as dinâmicas de acesso ao DNA durante os processos de replicação e transcrição.

# data[].attributes.body
Cada cromossomo é constituído por uma longa e linear molécula de DNA associada a proteínas. Os cromossomos (do grego, chroma, cor, e soma, corpo) são corpúsculos compactos que carregam a informação genética. Cada cromossomo é constituído por uma longa e linear molécula de DNA associada a proteínas.

# data[].attributes.body
Cromossomos homólogos são os cromossomos que ocupam a mesma localização no cariótipo e que apresentam semelhanças na posição dos genes, no tamanho e na forma. Os cromossomos homólogos podem ser encontrados nos núcleos de células somáticas e são compostos por DNA.

# data[].attributes.body
Cada cromossomo é constituído por uma longa e linear molécula de DNA associada a proteínas. Os cromossomos (do grego, chroma, cor, e soma, corpo) são corpúsculos compactos que carregam a informação genética. Cada cromossomo é constituído por uma longa e linear molécula de DNA associada a proteínas.

# data[].attributes.body
Todo ser humano possui 23 pares de cromossomos em cada célula. Entre eles, um par de cromossomos X e Y, cuja combinação determina essencialmente o sexo da pessoa: mulheres são XX e os homens, XY.

# data[].attributes.body
Cariótipo é o nome dado ao conjunto de cromossomos de uma dada espécie e apresenta forma, tamanho e número característicos. A morfologia desses cromossomos é constante para a espécie, entretanto o número pode variar em casos de alterações cromossômicas.

# data[].attributes.body
Genoma é toda a informação hereditária de um organismo que está codificada em seu DNA (ou, no caso de alguns vírus, no RNA). Isso inclui tanto genes como regiões intergénicas, DNA mitocondrial e DNA plastídico.

# data[].attributes.body
O gene é um segmento de uma molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) responsável pelas características herdadas geneticamente. Cada gene é composto por uma sequência específica de DNA (as letras A, T, C e G) que contém uma “receita” para produzir uma proteína que desempenha uma função no organismo.

# data[].attributes.body
Os alelos dominantes podem ser definidos como aqueles que, mesmo em dose simples, conseguem manifestar-se. Isso significa que, quando um alelo dominante está presente, o organismo poderá ser homozigoto ou heterozigoto, e mesmo assim o fenótipo será expressado.

ALELOS RECESSIVOS

Os alelos recessivos diferenciam-se dos alelos dominantes por não serem capazes de expressarem-se em heterozigotos. Esses alelos somente se expressam no fenótipo caso estejam presentes aos pares, ou seja, devem estar em homozigose.

# data[].attributes.body
Homozigoto e Heterozigoto, na genética, são indivíduos que apresentam pares de genes alelos idênticos ou distintos. Isso quer dizer que enquanto o homozigoto possui dois genes alelos idênticos, com os seres heterozigotos acontece o oposto, uma vez que eles possuem dois genes alelos diferentes.

# data[].attributes.body
O conceito de fenótipo está relacionado com as características externas, morfológicas, fisiológicas dos indivíduos, ou seja, o fenótipo determina a aparência do indivíduo (em sua maioria, aspectos visíveis), resultante da interação do meio e de seu conjunto de genes (genótipo).

GENÓTIPO

Genótipo é a composição genética formada pelo conjunto de alelos presentes em um indivíduo, que foram herdados de seus pais. É comum representar o genótipo, mais especificamente os alelos de um determinado gene, pela combinação de uma ou mais letras e números

# data[].attributes.body
Locus na genética é o local fixo num cromossomo onde está localizado determinado gene ou marcador genético. A lista organizada de locus conhecidos para um cromossomo é chamada de mapa genético, que é um processo de determinação do locus para um determinado carácter fenotípico.

# data[].attributes.body
Dominância completa é aquela em que o alelo vai se expressar independentemente de estar em heterozigose ou homozigose. O fenótipo produzido em ambos os casos será igual. Para que algo diferente ocorra, é necessário que o indivíduo apresente homozigose recessiva, ou seja, tenha dois alelos recessivos.