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En dos pasos: 1) formación de carbocatión, 2) eliminación

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De primer orden (solo depende del sustrato)

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Terciarios, secundarios, primarios

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Requiere formación de un carbocatión estable

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No necesariamente

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Puede funcionar con bases débiles

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Solventes polares próticos (ej. H₂O, alcoholes)

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No estereoespecífica; puede formar mezclas (cis/trans)

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Zaitsev (más sustituido) predomina

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Estructura del sustrato

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Altas temperaturas favorecen E1 sobre SN1

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Compite con SN1

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2-bromobutano con H₂O o EtOH (forma alqueno y SN1 producto)

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En un solo paso concertado: eliminación y extracción de H simultánea

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De segundo orden (depende del sustrato y la base)

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Terciarios, secundarios y primarios (con base fuerte)

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No hay intermedios; transición concertada

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Sí, requiere base fuerte (frecuentemente voluminosa)

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Requiere base fuerte (ej. EtO⁻, t-BuO⁻)

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Solventes polares apróticos (ej. DMSO, acetona)

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Requiere geometría anti-periplanar; estereoespecífica

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Zaitsev o Hofmann (dependiendo de la base y condiciones)

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Sustrato y concentración de la base

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Altas temperaturas también favorecen E2 sobre SN2

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Compite con SN2

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2-bromobutano con NaOEt en EtOH (forma trans-buteno)