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- Organizar la información de manera ordenada
- Hacer la tabla en excel
- Hacer que todos mis familiares hagan el formulario

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Google Forms - create and analyze surveys, for free.

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Curso: Biología

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Los genes son pequeños fragmentos de ADN que transportan información genética e instrucciones para producir proteínas que ayudan a construir y mantener un organismo.
Cada persona tiene unos 20.000 genes y dos copias de cada gen, una de cada padre. Pequeñas variaciones en los genes conducen a diferencias en la forma en que las personas ven y en su salud.

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Las células son los componentes básicos de todos los seres vivos, y los genes se encuentran en el interior de las células. Los genes son pequeñas secciones de ADN que transportan información genética e instrucciones para producir proteínas, que ayudan a construir y mantener el organismo ¹.

Cada individuo posee alrededor de 20.000 genes y dos copias de cada uno de sus genes, uno de cada progenitor. Pequeñas variaciones en los genes provocan diferencias en la apariencia de las personas y, potencialmente, en la salud ¹.

¿Qué son las enfermedades genéticas?

Las enfermedades genéticas se producen cuando un segmento crítico o una sección completa de ADN se sustituye, se elimina o se duplica ². Estos cambios se denominan mutaciones genéticas ³. Algunas enfermedades genéticas graves causadas por mutaciones genéticas pueden transmitirse a las generaciones futuras ⁴.

¿Cómo ayudan las terapias celulares y génicas a tratar las enfermedades genéticas?

La terapia celular y la terapia génica son ámbitos coincidentes de investigación y tratamiento biomédico ⁶. Ambas terapias tienen como objetivo tratar, prevenir o potencialmente curar enfermedades, y ambos enfoques tienen el potencial de aliviar la causa subyacente de enfermedades genéticas y enfermedades adquiridas ⁶. No obstante, las terapias celulares y génicas funcionan de manera diferente.

Diferencia entre terapia celular y terapia génica

La terapia celular tiene como objetivo tratar enfermedades restaurando o alterando ciertos conjuntos de células o utilizando células para transportar una terapia a través del organismo ⁵. Con la terapia celular, las células se cultivan o modifican fuera del organismo antes de ser inyectadas en el paciente. Las células pueden originarse en el paciente (células autólogas) o en un donante (células alogénicas) ⁶.

La terapia génica tiene como objetivo tratar enfermedades reemplazando, inactivando o introduciendo genes en las células, ya sea dentro del organismo (in vivo) o fuera de él (ex vivo) ⁶.

Algunas terapias se consideran terapias tanto celulares como génicas. Estas terapias funcionan alterando genes en tipos específicos de células e introduciéndolos en el organismo.

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El fenotipo se refiere a las características que se pueden ver de una persona, como la altura, el color de los ojos y/o el tipo de sangre. El fenotipo de una persona está determinado por su composición genómica (genotipo) y factores ambientales.

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"Fenotipo" simplemente se refiere a un rasgo observable. "Fenotipo" simplemente significa "observar" y tiene la misma raíz que la palabra "fenómeno". Y como tal es un algo observable en un organismo, y puede referirse a cualquier cosa, desde un rasgo común, como la estatura o el color del cabello, a la presencia o ausencia de una enfermedad. Con frecuencia, los fenotipos están relacionados y son usados - el término es usado - para relacionar una diferencia en la secuencia de ADN entre los individuos con diferencia en un rasgo, ya sea la altura o el color del pelo, o la enfermedad, o lo que sea. Pero es importante recordar que los fenotipos son igualmente, o incluso a veces mayormente, influenciados por los factores ambientales que por los efectos genéticos. Así que un fenotipo puede estar directamente relacionado con un genotipo, pero no necesariamente. Por lo general no hay una correlación uno a uno entre un genotipo y un fenotipo. Casi siempre hay factores ambientales, como lo que uno come, si hace ejercicio, cuánto fuma, etc. Todas esas son influencias ambientales que también afectan al fenotipo.

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"Fenotipo" simplemente se refiere a un rasgo observable. "Fenotipo" simplemente significa "observar" y tiene la misma raíz que la palabra "fenómeno". Y como tal es un algo observable en un organismo, y puede referirse a cualquier cosa, desde un rasgo común, como la estatura o el color del cabello, a la presencia o ausencia de una enfermedad.

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Dominante se refiere a la relación entre dos versiones de un gen. Cada persona recibe dos versiones de cada gen, llamadas alelos, una de cada padre. Si los alelos de un gen difieren, el alelo expresado es el gen dominante. Los efectos del segundo alelo, llamado recesivo, están enmascarados.

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Recesivo se refiere a la relación entre un rasgo observado y dos versiones heredadas del gen asociado con ese rasgo. Las personas heredan dos versiones de cada gen, llamadas alelos, de cada padre. En el caso de un rasgo recesivo, los alelos del gen que produce el rasgo son idénticos y ambos alelos (recesivos) deben estar presentes para que se exprese el rasgo. Un alelo recesivo no produce un rasgo si solo está presente una copia.

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Dominante se refiere a la relación entre dos versiones de un gen. Cada individuo recibe dos versiones de cada gen, conocidas como alelos, una de cada padre.

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Recesivo se refiere al tipo de alelo que no se manifestará en un individuo al menos que ambas copias de ese gen tengan ese genotipo en particular. Se suele mencionar en relación con un cuadro de Punnett, otro tipo de genética mendeliana, y con frecuencia en contraste con un patrón de herencia dominante en el cual si uno tiene una copia del gen, independientemente de cómo sea la otra copia, ese alelo dominante es el que se manifestará. En el caso de un alelo recesivo, un individuo mostrará el carácter que corresponde a ese genotipo sólo si ambos alelos son iguales y tienen ese carácter recesivo en particular. Ahora bien, esa característica recesiva puede no tener ninguna consecuencia funcional. Puede dar lugar a diferencias entre individuos tales como en el color de los ojos o del pelo, pero también puede referirse a una enfermedad. Por ejemplo, en la fibrosis quística, que es un trastorno muy común de herencia mendeliana, la enfermedad no existe más que cuando hay un mal funcionamiento de los dos genes que corresponden a la fibrosis quística. Si hay sólo una mutación, ésta es una mutación recesiva que puede ser compensada por el alelo normal. Sin embargo, cuando la función de ambos se pierde, entonces la enfermedad se manifiesta como un trastorno recesivo en el que hay una pérdida de la función y por lo tanto se puede percibir la enfermedad.

Christopher P. Austin, M.D.

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Recesivo se refiere al tipo de alelo que no se manifestará en un individuo al menos que ambas copias de ese gen tengan ese genotipo en particular.

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Un alelo es una de dos o más versiones de una secuencia de ADN (una base única o un segmento de bases) en una ubicación genómica determinada. Las personas heredamos un alelo del padre y otro de la madre para cada gen autosomal.

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'Alelo' es la palabra que usamos para describir las formas alternativas o versiones de un mismo gen. Las personas heredamos un alelo del padre y otro de la madre para cada gen autosomal. De forma muy simplificada, se puede distinguir entre los llamados alelos normales, o los mutantes, si han sufrido alguna alteración que hace que su secuencia haya cambiado.

Leslie G. Biesecker, M.D.

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'Alelo' es la palabra que usamos para describir las formas alternativas o versiones de un mismo gen. Las personas heredamos un alelo del padre y otro de la madre para cada gen autosomal. De forma muy simplificada, se puede distinguir entre los llamados alelos normales, o los mutantes, si han sufrido alguna alteración que hace que su secuencia haya cambiado.

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Un genotipo es una clasificación del tipo de variante presente en una ubicación fija en el genoma. Puede representarse mediante símbolos (por ejemplo: BB, Bb, bb). Algunos genotipos contribuyen a los rasgos observables de un individuo y se llaman fenotipo.

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El genotipo es, simplemente, la versión de la secuencia de ADN que un individuo tiene. Todos tenemos gran cantidad de ADN en común - por supuesto, por eso todos somos seres humanos - pero también hay una gran cantidad de variación en la secuencia entre distintos individuos. Y esas diferencias específicas en la secuencia, normalmente refiriéndose a un gen concreto, se denominan genotipo. Hoy en día, con nuestra capacidad de detectar muchas diferencias en la secuencias de diferentes individuos, el término genotipo ha adquirido una connotación que se refiere más a una diferencia en la secuencia en un lugar concreto en un gen específico. Cuando se utiliza de esta manera, por lo general, se relaciona con otro término denominado fenotipo. El cambio de secuencia con frecuencia, no siempre, pero con frecuencia, está relacionado con un cambio en un rasgo externo; algo que es observable, como la altura, el color de cabello o la aparición de una enfermedad. Y en ese caso, hablamos de una correlación genotipo-fenotipo. Entonces, de lo que estamos hablando, es de un cambio en la secuencia de ADN, ¿por qué es importante? Es importante porque conduce a un cambio observable en un rasgo de una persona. Y dicho cambio en el rasgo puede ser positivo, puede ser negativo, o ser una simple diferencia.

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El genotipo es, simplemente, la versión de la secuencia de ADN que un individuo tiene. Todos tenemos gran cantidad de ADN en común - por supuesto, por eso todos somos seres humanos - pero también hay una gran cantidad de variación en la secuencia entre distintos individuos.

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Homocigoto se refiere a tener las mismas versiones (alelos) heredadas de un marcador genómico de cada progenitor. Un individuo homocigoto para un marcador genómico tiene dos versiones idénticas de ese marcador.

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Heterocigoto se refiere a tener versiones (alelos) heredadas diferentes de un marcador genómico, una de cada progenitor. Un individuo heterocigoto para un marcador genómico tiene dos versiones diferentes de ese marcador.

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El término homocigota describe el genotipo de un organismo diploide en un locus específico de su ADN. Es así que una célula es homocigota para un gen en particular cuando están presentes alelos idénticos para ese gen en ambos cromosomas homólogos. La célula u organismo en cuestión se llama homocigoto para esa característica particular."Homo" significa igual.

Amalia S. Dutra, Ph.D.

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El término homocigota describe el genotipo de un organismo diploide en un locus específico de su ADN. Es así que una célula es homocigota para un gen en particular cuando están presentes alelos idénticos para ese gen en ambos cromosomas homólogos. La célula u organismo en cuestión se llama homocigoto para esa característica particular."Homo" significa igual.

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Heterocigoto, en relación con la genética, se refiere a tener versiones (alelos) heredadas diferentes de un marcador genómico, una de cada progenitor biológico.

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Existen ciertas combinaciones de alelos que sólo pueden expresarse cuando son homocigotas. Esto lo encontramos en los alelos recesivos, versiones de genes que no se expresan cuando existe otro gen dominante.

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¿Cuál es el fenotipo más notorio que comparto con mi familia de línea paterna y materna?

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Un individuo homocigoto es aquel que posee dos alelos iguales de un gen. Un individuo heterocigoto es aquel que posee allelos diferentes para una determinada característica. Cuando hablamos de homocigoto o heterocigoto nos referimos a un gen para un carácter específico. Así, un individuo puede ser homocigoto para un gen y heterocigoto para otro.

Los genes son fragmentos del ADN que determinan un carácter específico del ser vivo. Un gen para una característica puede tener varias versiones, lo que se conoce como alelos. Por ejemplo, el gen para el color del pelaje de los conejos (gen C) presenta cuatro diferentes alelos: alelo marrón, alelo albino, alelo chinchilla y el alelo Himalaya. Sin embargo, un conejo sólo podrá tener dos alelos.

En la fecundación, una célula sexual femenina u óvulo y una célula sexual masculina (espermatozoide) se juntan y forman un cigote con la carga genética total de la especie. Un individuo recibe un gen del padre y un gen de la madre para el mismo carácter, es decir, tiene dos alelos para un mismo rasgo. En los seres humanos existen aproximadamente 21 mil genes diferentes.

¿Qué es homocigoto?

Cuando los alelos de un gen son iguales, se habla de un individuo homocigoto. En el caso de los conejos, si un conejo recibe los dos alelos marrón será homocigoto para el color marrón, y si tiene dos alelos albino, será homocigoto para el color albino.

Homocigoto dominante

Cuando se combinan dos alelos iguales que expresan el fenotipo dominante, estamos delante de un homocigoto dominante. Por ejemplo, el color marrón de los ojos en los humanos es un carácter dominante, si la persona tiene los dos alelos para el marrón, será homocigoto dominante.

El carácter albino se presenta cuando hay dos alelos albinos (homocigoto recesivo).

Homocigoto recesivo

Existen ciertas combinaciones de alelos que sólo pueden expresarse cuando son homocigotas. Esto lo encontramos en los alelos recesivos, versiones de genes que no se expresan cuando existe otro gen dominante. Por ejemplo, en el grupo sanguíneo ABO en los seres humanos, el alelo O es recesivo. Esto quiere decir que las personas con el tipo de sangre O son homocigotas, tienen dos alelos O (OxO).

Vea también Gen y alelo.

¿Qué es heterocigoto?

Cuando las dos copias del gen que se heredan de los padres son diferentes, se dice que el individuo es heterocigoto para ese gen. Siguiendo con el ejemplo del color del pelaje de los conejos, cuando un conejo tiene un alelo marrón y un alelo albino, el conejo será heterocigoto para el color marrón.

En el caso de los humanos, el tipo de grupo sanguíneo ABO en los glóbulos rojos también es un buen ejemplo para explicar cuando un carácter es homocigoto o heterocigoto. El gen para el grupo sanguíneo tiene tres alelos: A, B y O. Una persona puede heredar de sus padres las siguientes combinaciones de alelos:

La combinación de alelos vendría a ser el genotipo y el grupo sanguíneo es el fenotipo. Siempre que veamos que los alelos son iguales (AxA, BxB, OxO) son homocigotos, y cuando son diferentes (AxO, BxO, AxB) son heterocigotos.

Vea también Genotipo y fenotipo.

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Diferencia entre homocigoto y heterocigoto

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Un individuo homocigoto es aquel que posee dos alelos iguales de un gen. Un individuo heterocigoto es aquel que posee allelos diferentes para una determinada...

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Los alelos múltiples son aquellos alelos que tienen más de dos opciones para caracterizar a un gen. Cada persona tiene sólo dos alelos en cada gen. Por lo tanto, la existencia de los alelos múltiples no se puede observar en un mismo organismo, sino en el conjunto de individuos de una misma especie.

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El grupo sanguíneo es un sistema de clasificación de la sangre humana. Alrededor de los glóbulos rojos hay sustancias adheridas (los antígenos) que definen estos grupos sanguíneos. De grupos hay 33, pero los dos más importantes son el grupo ABO y el grupo Rh porque afectan a la mayoría de la población.

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Determinación del grupo sanguíneo: MedlinePlus enciclopedia médica

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Es un método para indicarle cuál es el tipo de sangre que usted tiene. La determinación del grupo sanguíneo se realiza para que usted pueda donar sangre o recibir una transfusión de sangre de manera segura.

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Genotipo de mis padres

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Mi fenotipo, ejem: color de pelo, forma de la línea frontal. color de ojos, lóbulo de oreja, hoyuelos en la mejilla, enrollamiento de la lengua en u

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Tamaño del grupo familiar, enfermedades, tinte de cabello, cirugías

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Alumna: Luciana Vera

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Grado y sección: 4to A

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El grupo sanguíneo es un sistema de clasificación de la sangre humana. Alrededor de los glóbulos rojos hay unas sustancias adheridas, los antígenos, que definen estos grupos sanguíneos y que son las responsables de que un donante y un receptor sean compatibles en una transfusión de sangre. En total hay más de 300 antígenos que pueden estar, o no estar, en la superficie de los glóbulos rojos y que son los que marcan los grupos sanguíneos. De grupos hay 33, pero los dos más importantes son el grupo ABO y el grupo Rh porque afectan casi a la mayoría de la población.

Estos antígenos reaccionan cuando entran en contacto con una sangre que es diferente y que no tiene los mismos antígenos. Entonces se defienden y estimulan la formación de anticuerpos, los "soldados" responsables de defenderse de las agresiones. La presencia o no de cada tipo de antígeno es el factor que determina quién puede dar a quien.
Un descubrimiento de hace un siglo
A principios del siglo XX los médicos descubrieron que el fracaso frecuente de las transfusiones era debido a la incompatibilidad entre la sangre del donante y la del receptor. En 1901 el Nobel Karl Landsteiner estableció la clasificación de los grupos sanguíneos y descubrió que se transmitían según el modelo de herencia genética descrita por las leyes de Mendel.

El sistema ABO fue el primero que descubrió Landsteiner. En este caso, las sustancias que determinan el grupo sanguíneo son los azúcares adheridos a la superficie de los glóbulos rojos, y según su composición encontramos cuatro grupos: A, B, AB y O. La frecuencia de estos grupos es la que vemos en la tabla. Esto significa que las personas del grupo A tienen el antígeno A. Las personas del grupo B, el antígeno B. Las personas del grupo AB tienen ambos antígenos y las del grupo O no tienen ninguna. Es la clasificación ABO.

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Los grupos sanguíneos mayoritarios: el ABO y el Rh - Blog Banc de Sang i Teixits

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El grupo sanguíneo es un sistema de clasificación de la sangre humana. Alrededor de los glóbulos rojos hay unas sustancias adheridas, los antígenos, que definen estos grupos sanguíneos y que son las responsables de que un donante y un receptor sean compatibles en una transfusión de sangre.

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Comprobar mi hipótesis y darle argumentos

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- Cuestionario de google (para encuestar a familiares

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- Documentos de google (borrador para organizar la cantidad de familiares encuestados)

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- Excel (para las tablas y gráficos)

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Organizar los datos

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Características fenotípicas y genotípicas de mi familia -  borrador

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Elaborar el formulario con los datos requeridos

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- Datos de mi características para la comparación a cual línea familiar me parezco más

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Enviar el link del formulario a mis familiares vía WhatsApp

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- Utilizar formulario de google para que más adelante sea más fácil hacer la tabla y el cuadro en excel
- Tener tus datos de fenotipo para comparar a que línea familiar te pareces más
- Tener más de una fuente de información para estar más informado del tema

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- Los caracteres dominantes y recesivos
- El fenotipo y el genotipo
- La genetica de mi familia
- El ADN y por qué es importante

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Tener mis datos de fenotipo y genotipo para compararlos con mis familiares

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Copia de Caracteres dominantes y recesivos en seres humanos-Trabajo individual.docx

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Me parezco más a la línea paterna de mi familia por el color de piel (claro), el color de cabello (oscuro), la textura del cabello (lacio), la nariz (recta) y el color de los ojos (oscuros) también por el pico de viuda.

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Google Forms - create and analyze surveys, for free.

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Mi hipótesis era correcta, según los resultados me parezco más a mi familia materna. Los caracteres que más se manifiestan son el pico de viuda, oreja con lóbulo despegado, ojos oscuros (aunque se manifiesta de la misma cantidad en la línea paterna), que proviene de mi familia materna. Pero en las características de sangre tengo más parentezco con la línea paterna (O recesivo). Las características de las dos líneas es casi tan hibrida según los resultados, pero el caracter que más predomina en mí es el recesivo.

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Para la comparación y sacar una conclusión

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Copia de Caracteres dominantes y recesivos en seres humanos-Trabajo individual.docx

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Laptop / celular