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¿Qué son?

Son una fracción de proteínas plasmáticas que migran más lentamente en la electroforesis sérica. Dentro de esta fracción se encuentran principalmente:

Las inmunoglobulinas (IgG, IgA, IgM, IgD, IgE)

La proteína C reactiva (PCR) en fases agudas

¿Para qué sirve la evaluación de la fracción gamma?

A través de la electroforesis de proteínas se puede:

Detectar incrementos policlonales (por múltiples clones de linfocitos B, típicos de infecciones o enfermedades autoinmunes)

Detectar picos monoclonales (por un solo clon, como en mielomas o macroglobulinemia de Waldenström)

Evaluar hipogammaglobulinemia (disminución de inmunoglobulinas por inmunodeficiencias)

¿Cuándo se solicitan estas pruebas?

Sospecha de mieloma múltiple u otros síndromes linfoproliferativos

Evaluación de inmunodeficiencias (primarias o adquiridas)

Monitoreo de enfermedades autoinmunes (ej. lupus, artritis reumatoide)

Estudio de infecciones crónicas

Diagnóstico diferencial de proteinuria o síndrome nefrótico

Evaluación de alergias o parasitosis (medición de IgE)

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1. Alfa fetoproteína (AFP):

• Función: Normalmente alta en el feto.

• Marcador: Elevada en cáncer hepático y tumores germinales.

2. Lipoproteína alfa:

• Función: Transporte lipídico.

• Asociada a: Riesgo aumentado de enfermedad cardiovascular.

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Alfa 1 antitripsina:

• Función: Inhibidor de proteasas.

• Importancia: Representa el 90% de la fracción alfa 1.

• Marcador: Su deficiencia se asocia a enfisema pulmonar y cirrosis hepática.

• Confirmación diagnóstica: Se cuantifica por nefelometría.

2. Glicoproteína ácida alfa 1:

• Función: Proteína de fase aguda.

• Elevación en: Inflamación, infecciones crónicas, cáncer.

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Globulina beta-1

La fracción beta-1 de las globulinas incluye principalmente dos proteínas importantes: transferrina y lipoproteínas de baja densidad (LDL).

• ¿Para qué sirve?

La beta-1 participa en el transporte de hierro y colesterol en la sangre.

• ¿Qué marcador de enfermedad es?

• Transferrina: marcador del estado del hierro.

• Alta en anemia ferropénica (deficiencia de hierro).

• Baja en enfermedades crónicas o inflamatorias.

• LDL (colesterol malo): marcador de riesgo cardiovascular.

• Alta en aterosclerosis y enfermedades del corazón.

• ¿Qué permite evaluar?

• El estado nutricional y del hierro en el organismo.

• El riesgo de enfermedades cardiovasculares.

• La presencia de trastornos metabólicos o inflamatorios crónicos

En resumen

la globulina beta-1 sirve como herramienta para detectar déficit de hierro, riesgo cardiovascular y estados inflamatorios, a través de la medición de transferrina y LDL.

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¿Qué son las gamaglobulinas?

Subconjunto de globulinas plasmáticas, compuestas por anticuerpos producidos por los linfocitos B y células plasmáticas (inmunoglobulinas).

Se localizan en la fracción gamma de una electroforesis de proteínas séricas.

Representan una fracción esencial del sistema inmunológico humoral, ya que participan en la identificación, neutralización y eliminación de antígenos (virus, bacterias, toxinas y células tumorales).

¿Para qué sirven las gamaglobulinas?

Función inmunológica principal: Defensa contra agentes infecciosos (vía neutralización, opsonización, activación del complemento).

Memoria inmunológica: Especialmente IgG.

Mecanismo efector en hipersensibilidades (tipo I con IgE, tipo II y III con IgG/IgM).

Marcadores diagnósticos y pronósticos en múltiples enfermedades.

¿Qué permite evaluar su medición?

1. Detectar hipogammaglobulinemias (primarias o secundarias):

Déficit de IgA selectivo

Agammaglobulinemia de Bruton

Inmunodeficiencia común variable

Déficit combinado severo

Inmunosupresión por fármacos, VIH, linfomas

2. Identificar hipergammaglobulinemias policlonales:

Enfermedades infecciosas crónicas (VIH, hepatitis, tuberculosis)

Enfermedades autoinmunes (LES, AR, cirrosis biliar primaria)

Identificar hipergammaglobulinemia monoclonal:

Gammapatía monoclonal de significado incierto (GMSI)

3. Mieloma múltiple

Macroglobulinemia de Waldenström

Leucemia linfocítica crónica

4. Monitorizar respuesta a tratamientos inmunomoduladores o inmunosupresores.

¿Cuándo se debe solicitar este examen?

Sospecha de inmunodeficiencia (infecciones recurrentes, abscesos profundos, diarrea crónica)

Evaluación de síndromes linfoproliferativos (mieloma, linfoma)

Monitoreo de enfermedades autoinmunes

Valoración de proteinuria de Bence Jones en mieloma múltiple

Diagnóstico de gammapatías monoclonales (se complementa con electroforesis y estudio de cadenas ligeras libres)

Seguimiento postratamiento de mieloma múltiple o trasplante de médula ósea

¿Qué evalúa?

Disminución de todas las inmunoglobulinas (hipogammaglobulinemia global): sospecha de inmunodeficiencia primaria (Bruton, SCID, CVID) o secundaria (fármacos, cáncer, VIH).

Aumento policlonal: sugiere activación inmune generalizada.

Aumento monoclonal (pico en electroforesis): orienta a neoplasias hematológicas.

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-Se trata de un componente de cadena ligera de los antígenos del complejo principal de histocompatibilidad de clase I.

-La fracción beta-2 puede incluir varias proteínas, pero la más destacada es:

Beta-2 microglobulina (β2M):

Presente en todas las células nucleadas.

Se asocia con las moléculas HLA clase I (sistema inmune).

Se libera al plasma y se filtra por el riñón.

-Se filtran libremente por el glomérulo y el 99% se reabsorbe en los túbulos renales.

-¿Cuál es su función?

Participa en la presentación de antígenos (sistema inmune).

Se usa como marcador de daño renal o actividad tumoral.

-¿Qué indica un valor alterado?

Elevada beta-2 microglobulina:

Enfermedades renales (fallo renal, glomerulonefritis)

Algunos linfomas, mieloma múltiple, leucemias

Infecciones crónicas o inflamación

Disminuida:

Poco común; puede ocurrir en algunas enfermedades hepáticas severas (porque se sintetiza en el hígado).

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¿Qué es?

La Inmunoglobulina A, o IgA, es una de las cinco clases principales de anticuerpos que se encuentran en el organismo. Forma parte fundamental del sistema inmunológico.

¿Para qué sirve?

La medición de los niveles de IgA en el suero es de gran utilidad en el diagnóstico y seguimiento de diversas condiciones médicas. Su función principal es la defensa inmunológica, especialmente en las mucosas.

Su determinación es de especial valor en:

El diagnóstico de la deficiencia selectiva de IgA.

El diagnóstico de mieloma de tipo IgA.

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Nombre: Edith Morejón Flores

¿Qué es la Inmunoglobulina D (IgD)?

La Inmunoglobulina D (IgD) es una de las cinco clases principales de inmunoglobulinas o anticuerpos producidos por el sistema inmunitario (junto con IgA, IgG, IgM e IgE). Es una proteína plasmática que forma parte de la respuesta inmune humoral. Su concentración en suero es muy baja en condiciones normales, representando menos del 1% del total de inmunoglobulinas circulantes.

La IgD está principalmente unida a la membrana de linfocitos B vírgenes como receptor de antígenos. Su función exacta aún no está completamente definida, pero se ha implicado en la activación de células B y en mecanismos de defensa de las mucosas.

¿Para qué sirve la prueba de Inmunoglobulina D?

La prueba de IgD se utiliza principalmente con fines diagnósticos en contextos clínicos específicos, dado que no es una prueba rutinaria. Sirve para:

Evaluar gammopatías monoclonales: como en el mieloma múltiple de tipo IgD, un subtipo raro de mieloma.

Diagnóstico de inmunodeficiencias: en investigaciones de ciertos trastornos inmunológicos donde puede haber alteraciones en la producción de inmunoglobulinas.

Distinguir trastornos linfoproliferativos.

Apoyar en el seguimiento de ciertas enfermedades hematológicas.

Estudiar la función o maduración de linfocitos B en casos especiales.

¿Qué valora esta prueba?

La prueba de IgD permite cuantificar los niveles séricos de inmunoglobulina D. Esta medición puede reflejar:

Presencia de paraproteínas monoclonales IgD (en gammapatías).

Disfunción inmunitaria (déficit o exceso de IgD).

Alteraciones en la diferenciación de linfocitos B.

Los valores normales de IgD en adultos son típicamente muy bajos, en el rango de 0 a 10 mg/dL, aunque pueden variar ligeramente entre laboratorios.

¿Cómo se realiza la prueba?

1. Recolección de muestra:

Se extrae una muestra de sangre venosa, generalmente del brazo.

No se requiere ayuno ni preparación especial previa.

2. Procesamiento en laboratorio:

Se emplean técnicas como:

Inmunoensayo enzimático (ELISA)

Inmunofijación electroforética

Nefelometría o turbidimetría

Electroforesis de proteínas en suero (en combinación con inmunofijación para identificar proteínas monoclonales IgD)

En casos específicos, puede usarse electroforesis capilar o inmunoelectroforesis para detectar paraproteínas IgD.

3. Interpretación:

Se evalúan los niveles absolutos de IgD y su comportamiento en relación con otras inmunoglobulinas. Si se identifica una IgD monoclonal, se puede proceder a estudios adicionales como biopsia de médula ósea, estudios citogenéticos y pruebas de imagen.

RESUMEN

IgD aumentada y disminuida

IgD aumentada: Puede indicar mieloma múltiple de tipo IgD, una gammopatía monoclonal rara. También se asocia, en menor medida, con enfermedades linfoproliferativas, síndrome hiper-IgD o procesos inflamatorios crónicos.

IgD disminuida: Puede reflejar una inmunodeficiencia primaria o secundaria, como en casos de déficit de células B, inmunosupresión grave o trastornos del sistema inmune donde la producción de inmunoglobulinas está comprometida. También puede observarse en personas sanas, dado que sus niveles son naturalmente bajos.

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¿Qué es la IgG?

Es la inmunoglobulina más abundante en la sangre y otros líquidos corporales (alrededor del 70-75% del total de anticuerpos). Forma parte de la respuesta inmune adquirida.

¿Para qué sirve?

1. Defensa contra infecciones: La IgG reconoce y neutraliza bacterias, virus y toxinas.

2. Memoria inmunológica: Se produce después de la exposición a un patógeno (o una vacuna) y permanece en el cuerpo como defensa a largo plazo.

3. Transmisión materna: Es la única inmunoglobulina que atraviesa la placenta, protegiendo al feto durante el embarazo.

Indicador clínico: Su presencia ayuda a saber si una persona tuvo una infección pasada o está inmunizada.

¿Qué interpreta un examen de IgG?

IgG positiva + IgM negativaInfección pasada o persona inmunizada

IgG negativa + IgM positivaInfección reciente o activa

IgG positiva + IgM positiva Fase activa tardía o reinfección

IgG negativa + IgM negativaSin infección ni inmunidad (riesgo de contagio)

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¿Qué es la Inmunoglobulina M (IgM)?

La Inmunoglobulina M (IgM) es una de las cinco clases principales de anticuerpos producidos por el sistema inmunitario, junto con IgG, IgA, IgE e IgD. Es la primera inmunoglobulina que se sintetiza como respuesta primaria frente a infecciones, actuando como la primera línea de defensa humoral del organismo.

Representa aproximadamente el 5–10% de las inmunoglobulinas plasmáticas y se encuentra en forma de pentámero, lo que le permite una elevada capacidad de unión a antígenos. Su principal función es activar el sistema del complemento, facilitando la destrucción de patógenos y la eliminación de células infectadas.

¿Para qué sirve la prueba de Inmunoglobulina M?

La medición de los niveles séricos de IgM tiene valor diagnóstico en diversos contextos clínicos. Se utiliza para:

Detectar infecciones agudas o recientes, ya que la IgM es el primer anticuerpo que aparece en la fase inicial de la respuesta inmune (por ejemplo, en hepatitis viral, toxoplasmosis, mononucleosis infecciosa).

Evaluar inmunodeficiencias, especialmente aquellas en las que existe déficit en la producción de inmunoglobulinas.

Monitorear enfermedades linfoproliferativas, como la macroglobulinemia de Waldenström.

Identificar gammapatías monoclonales, mediante la detección de IgM anómala en suero.

Estudiar trastornos autoinmunes, en los que pueden hallarse alteraciones en la producción de IgM.

¿Qué valora esta prueba?

Esta prueba cuantifica los niveles séricos de IgM para detectar:

Infecciones recientes por microorganismos virales, bacterianos o parasitarios.

Anormalidades inmunológicas, ya sea por exceso (hipergammaglobulinemia IgM) o por deficiencia (hipogammaglobulinemia).

Presencia de paraproteínas monoclonales, características de ciertos trastornos hematológicos.

Alteraciones en la maduración de linfocitos B, en el contexto de inmunodeficiencias.

Los valores de referencia de IgM en adultos varían entre 40 y 230 mg/dL, aunque pueden diferir según el laboratorio.

¿Cómo se realiza la prueba?

1. Recolección de muestra:

Se obtiene mediante punción venosa, generalmente del brazo.

No requiere ayuno ni preparación especial.

2. Procesamiento en laboratorio:

Las técnicas más comunes incluyen:

ELISA (inmunoensayo enzimático)

Nefelometría o turbidimetría

Electroforesis de proteínas séricas, combinada con inmunofijación para identificar paraproteínas

Inmunoelectroforesis en casos especiales

3. Interpretación:

Se evalúan los niveles de IgM en contexto clínico y en relación con otras inmunoglobulinas.

En caso de sospecha de una IgM monoclonal, se complementa con estudios hematológicos como biopsia de médula ósea, citometría de flujo o estudios genéticos.

RESUMEN

IgM aumentada

Infecciones agudas o recientes (ej. hepatitis viral, mononucleosis).

Enfermedades autoinmunes (lupus, artritis reumatoide).

Macroglobulinemia de Waldenström (trastorno linfoproliferativo con IgM monoclonal).

Infecciones parasitarias o crónicas.

IgM disminuida

Inmunodeficiencias primarias, como el síndrome hiper-IgM o inmunodeficiencia común variable.

Inmunodeficiencias secundarias (quimioterapia, VIH, enfermedades crónicas).

Puede acompañarse de niveles bajos de otras inmunoglobulinas

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La globulina alfa-2 es una fracción de las proteínas plasmáticas evaluada en la electroforesis de proteínas séricas. Participa en la respuesta inflamatoria y el transporte de sustancias en sangre. Principales proteínas que la componen:

Haptoglobina: Se une a la hemoglobina libre tras hemólisis.

Alfa-2-macroglobulina: Inhibidor de proteasas; aumenta en síndrome nefrótico.

Ceruloplasmina: Transporta cobre; actúa como proteína de fase aguda.Valor normal aproximado:

0.6 – 1.0 g/dLAUMENTA EN:

Procesos inflamatorios agudos o crónicos.

Síndrome nefrótico.

Neoplasias.

Enfermedades hepáticas tempranas.DISMINUYE EN:

Enfermedad hepática avanzada.

Hemólisis (por consumo de haptoglobina).

Malnutrición.