# data[].attributes.body
Hemostasia primária: A hemostasia tem início a partir do momento que ocorre lesão no vaso sanguíneo. Como resposta à lesão, acontece a vasoconstrição do vaso lesionado com o objetivo de diminuir o fluxo sanguíneo local e, assim, evitar a hemorragia ou a trombose.

Hemostasia secundária: Ao mesmo tempo que ocorre a hemostasia primária, a cascata de coagulação é ativada, fazendo com que as proteínas responsáveis pela coagulação seja ativada. Como resultado da cascata de coagulação há formação de fibrina, que tem como função reforçar o tampão plaquetário primário, tornando-o mais estável.

Fibrinólise: A fibrinólise é a terceira etapa da hemostasia e consiste no processo de destruição do tampão hemostático, de forma gradual, para restaurar o fluxo sanguíneo normal.

# data[].attributes.body
É uma deficiência nutricional, por isso é conhecido como um distúrbio adquirido. A falta de Vitamina K no organismo dificulta a coagulação sanguínea, pois o corpo humano necessita da vitamina para realizar a síntese completa de certas proteínas que são essenciais para a coagulação do sangue.
Desta forma, sem a vitamina K podem ocorrer sangramentos descontrolados, podendo ser amenizados com ingestão de vitamina K .

# data[].attributes.body
''A dieta padronizada em vitamina K reduziu a dose média necessária de varfarina para o controle da terapia de anticoagulação."

# data[].attributes.headline
Explicação do distúrbio adquirido da coagulação - Deficiência de Vitamina K

# data[].attributes.subject
Explicação do distúrbio adquirido da coagulação - Deficiência de Vitamina K

# data[].attributes.body
O vídeo apresenta a importância da Vitamina K, a quantidade ideal no organismo vivo e locais aonde encontramos a Vitamina. Sendo assim, o vídeo auxilia a forma de evitar essa deficiência que é adquirida ao longo da vida.

# data[].attributes.headline
Exames alterados no distúrbio adquirido da coagulação - Deficiência de Vitamina K

# data[].attributes.subject
Exames alterados no distúrbio adquirido da coagulação - Deficiência de Vitamina K

# data[].attributes.body
Nesta situação, o Tempo de Protrombina (TP) avalia a via extrínseca (fatores II,V,VII e X) estará prolongado e o Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (TTPA) estará normal.

# data[].attributes.headline
Cascata de Coagulação | Deficiência de Vitamina K

# data[].attributes.subject
Cascata de Coagulação | Deficiência de Vitamina K

# data[].attributes.headline
Explicação da cascata de coagulação no distúrbio: Hemofilias | Deficiência de Vitamina K 

# data[].attributes.subject
Explicação da cascata de coagulação no distúrbio: Hemofilias | Deficiência de Vitamina K 

# data[].attributes.body
Locais afetados durante a cascata de coagulação:

Hemofilia A: Causada pelo Fator VIII
Hemofilia B: Causada pelo Fator IX
Deficiência de Vitamina K: Região aonde se encontra Vitamina K, fica entre Trombina e Fibrinogênio. Sem esta vitamina, não será ativado os seguintes fatores: VII, IX e X.

# data[].attributes.attachment_link.title
Explicação da cascata de coagulação dos distúrbios: Hemofilias | Deficiência de vitamina K

# data[].attributes.body
É uma deficiência na coagulação do sangue e é uma doença hemorrágica hereditária. Por exemplo: quando sofremos qualquer tipo de corte nosso organismo começa a sangrar e as proteínas entram em ação para estancar o sangramento (coagulação). Entretanto, as pessoas portadoras de hemofilia, não possuem essas proteínas e por isso sangram mais que o normal.
Dependendo do grau de gravidade, os pacientes podem sofrer sangramentos sem fazer nenhum tipo de esforço.
No caso de hemofilia A, a deficiência ocorre no fator VIII. E a hemofilia B, a deficiência ocorre no fator IX.

# data[].attributes.body
"As hemorragias pós-trauma no hemofílico iniciam-se entre uma a três horas após o trauma, prolongando-se por vários dias e, geralmente, não cedem à pressão local."

# data[].attributes.body
"As novas técnicas estão sendo testadas e melhoradas para realizar com maior especificidade funções como: a quantificação do fator VIII, identificação da presença e diferenciação de anticorpos inibidores. "

# data[].attributes.headline
Exames alterados no distúrbio hereditário da coagulação - Hemofilia

# data[].attributes.subject
Exames alterados no distúrbio hereditário da coagulação - Hemofilia

# data[].attributes.body
Neste caso, o Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (TTPA) avalia a via intrínseca (fatores VIII,IX,XI e XII) e comum (fibrinogênio, protrombina, fatores V e X) estará prolongado. E o Tempo de Protrombina (TP) estará normal.

# data[].attributes.headline
Explicação do distúrbio hereditário da coagulação - Hemofilia 

# data[].attributes.subject
Explicação do distúrbio hereditário da coagulação - Hemofilia 

# data[].attributes.body
O vídeo foi bem explicativo para apresentar a doença e de fácil entendimento, porém não citou que a hemofilia A é causada pelo fator VIII e a hemofilia B é causada pelo fator IX.

# data[].attributes.attachment_link.title
Hemofilia: entenda a doença que compromete a coagulação do sangue