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Fonctionnement d'une pompe à insuline sur un patient atteint de DT2

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Diabète de type 1 : déterminisme et traitement.

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Diabète de type 1 : déterminisme et traitement.

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(Ines, Mathias)

Le DT1 peut être declenché par des facteurs environnementaux qui vont augmenter les risques.  le choix de l'alimentation à la naissance est important car elle peut provoquer l'apparition d'un DT1. En effet,  lorsqu'un nourisson est nourris exclusievement au sein pendant 2 mois et plus, il présente moins de risque de developper un DT1. Lorsque le nourisson n'est pas nourris par allètement, le lait de vache augmente les risques du développement d'un DT1 en provoquant des réactions immunitaires qui touchent directement les cellules des ilolts de Langerhans.
Lors de la période hivernal, on constate une hausse des cas de DT1. L'apparition de cette dernière est liée aux multiples cas de virus observée dans cette saison. En effet, on remarque d'après une étude, qu'environ 20% d'enfants ayant développé un DT1 étaient déjà infecté au préalable par un virus. On constate seulement 2% d'enfants infecté par le virus chez les enfants n'ayant pas développé de DT1. On remarque alors une proportion 10 fois plus importante de présence d'un virus chez les enfants qui seront ensuite porteur d'un DT1.  Le virus est à l'origine d'une réaction immunitaire dirigée contre les cellules des îlots de Langerhans.

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Théo Théotime
Le diabète de type 2 est une maladie évolutive qui se déclare en général assez tard dans la vie d'un individu. Il affecte des personnes de plus de 50 ans présentant souvent un surpoids et une vie très sédentaire. Elle se caractérise par une glycémie à jeun élevé.
Il y a un risque lié a un facteur génétique car plus un membre porteur de la famille a un lien fort avec le sujet, plus le sujet a une chance d’être porteur. Les gènes impliqués dans la transmission du DT2 sont nombreux comme par exemple l'allèle EIF4A2 qui favoriserait grandement le risque d’être porteur de DT2 si on a cet allèle.
Cependant le facteur génétique n'est pas le seul a agir. Il existe aussi un facteur environnemental. Selon l'occidentalisation et l'accès a la nourriture, l'obésité et le taux

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Norman/Germain

Doc 1: Les personnes atteintes de diabètes de type 2 possèdent un surpoids, pratiquent  pas/peu de sport et ont une alimentation excessive riche en graisses et en sucres.
D'après les analyses sanguines, les tests d'hyperglycémie montrent que le patient à 4 fois plus de glucose dans le sang, malgré un taux d'insuline élevé. On en déduit que l'insuline du patient 2 ne fonctionne pas.

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causes du diabète de type 1 (antoine anna)Anaelle Gustave

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causes du diabète de type 1 (antoine anna)Anaelle Gustave

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Le diabète de type 1 est une maladie qui apparait au bout d'un certain temps, les symptômes sont la polyurie, la polyphagie, la polydipsie, la fatigue et une perte de poids. Elle peut apparaitre chez une personne normale. Les causes sont les lymphocytes qui attaquent les cellules bétas des îlots de Langerhans du pancréas qui sont les cellules produisant l'insuline (hormone qui fait diminuer la glycémie). Lors d'un apport en glucose le pancréas ne produisant plus d'insuline n'est pas capable de la diminuer le glucose est alors en excès dans le corps et il n'est pas capable de l'éliminer ce qui provoque ces symptômes.

(document 3 : Analyse histologique pancréatique - complément)

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Aissatou/Amos
le diabète MODY n'est pas un diabète du à des problèmes de foie ou de pancréas comme les autres types de diabète. Ce diabète est du à une mutation génétique. Dans 22% des cas c'est le gène codant la glucokinase qui subit une mutation. Le glucokinase est une enzyme qui agit dans le métabolisme du glucose dans les cellules hépatiques, elle se fixe à un substrat, ici le glucose, pour le transformer en un produit , le glycogène. La mutation de ce gène entraine des problèmes au niveau du stockage du glucose car celui-ci n'est plus transformé en glycogène et donc le taux de glycémie ne diminue pas, c'est pour ça que l'on retrouve du glucose dans les urines. Cette mutation est héréditaire et donc les personnes atteintes de diabète MODY le sont dès la naissance et ils peuvent transmettre leur diabète à leur descendance.

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agathe

On remarque notamment que les personnes les plus aptes à développer un diabète de type 2 se distinguent selon deux facteurs : des facteurs génétiques et des facteurs environnementaux.
On peut prendre pour exemple la population de pima américains et mexicains dont seul le mode de vie est modifié ( même gènes ). Le développement de DT2 est 4 fois plus important chez les Américains car ceux ci ont un mode de vie comprenant très peu de sport. Le facteur environnemental influe donc fortement et même de manière plus importante que les facteurs génétiques.
Entre des Mexicains pima et non pima, dont seul les origines varient ( même mode de vie et activité sportive ), on observe une proportion un peu plus importante de développement du DT2 chez les mexicains pimas. Sachant que ces derniers ont une prédisposition à la fixation des graisses, les facteurs génétiques jouent un rôle dans le développement du DT2.
(on peut mettre le doc 2 b)
Ainsi, pour réduire ses "chances" d’être atteint de DT2 il faut privilégier un mode de vie sportif avec un régime alimentaire sain. A cela, on peut ajouter la prise de médicaments hypoglycémiants allier à l'injection d'insuline qui, à eux deux, permet d'augmenter le stockage de glucose par les cellules et ainsi "soigner" les individus atteints de DT2 plus ou moins avancé.
(on peut mettre le doc 3b)

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Loukman/Kang

Doc 1: Les personnes atteintes de diabètes sont des personnes en surpoids, qui font pas de sport avec une alimentation excessive riche en graisses et en sucres.
Doc 2: Le patient 2 est sujet au diabète, car les mesures de glycémie à jeune montre que son taux est entre 1,10 g/L et 1,29 g/L.
Les tests d'hyperglycémie montrent que le patient à 4 fois plus de glucose dans le sang qu'une personne en bonne santé et qui produit la même quantité d'insuline.
On en déduit que l'insuline du patient 2 ne fonctionne pas.
Doc 3: On voit que les îlots de Langerhans du patient 2 sont devenus noir. On sait que ces îlots synthétisent des hormones appelés cellules Bêta qui produisent de l'insuline.
Doc 4:

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Diabète de type 1 : déterminisme et traitement.

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Diabète de type 1 : déterminisme et traitement.

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Le diabète de type 1 est une maladie auto-immune liée à différents facteurs qui peuvent la déclencher.
Tout d'abord , elle n'est pas héréditaire , cependant, les liens de parenté avec des sujets atteints augmentent les risques d'être soi-même atteint.Par exemple, un individu a environ 50% de risque d'être atteint si son frère jumeau l'est .
De plus, il existe des allèles de prédisposition comme la DR3,DR4 et DR7 qui font parti du système de protéines formant des complexes HLA et interviennent dans la reconnaissance des cellules de l'organisme par le système immunitaire .

DOC 3 (anaelle gustave)
Afin de réguler le taux de glycémie, une injection quotidienne d'insuline est obligatoire généralement