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Participantes e responsáveis pela criação💕

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Participantes e responsáveis pela criação💕

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Esse é o nosso trabalho de biologia, e vamos falar sobre alguns temas estudados em sala de aula. Tentaremos ser breves e explicativas para que entendam e absorvam conhecimento. Leiam até o fim, comentem, e deem sugestões, vamos adorar ler e interagir. 🥰😍❤️

Bjs, Isa e Gi😘

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Cariótipo é o nome dado ao conjunto de cromossomos em uma célula. O exame chamado cariótipo visa analisar a quantidade e a estrutura dos cromossomos em uma célula. Nossas células são normalmente formadas por 23 pares de cromossomos (portanto 46 cromossomos).

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A Síndrome de Down acomete indivíduos ainda no útero materno. Os portadores dessa síndrome, possuem três cromossomos 21 em todas ou na maioria das células, por isso também é conhecida como trissomia do cromossomo 21. Eles apresentam 47 cromossomos em suas células e não 46, como a maioria da população.

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Genoma é um código genético, que possui toda a informação hereditária de um ser, e é codificada no DNA. É o conjunto de todos os diferentes genes que se encontram em cada núcleo de uma determinada espécie. Na dotação cromossômica haploide, um núcleo possui só um genoma.
GENOMA HUMANO
O Genoma Humano consiste na sequência dos 23 pares de cromossomos que se encontram dentro do núcleo de cada célula diploide do ser humano. O genoma humano é constituído por aproximadamente 27.000 genes.

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O gene é um segmento de uma molécula de DNA, responsável pelas características herdadas geneticamente. Cada gene é composto por uma sequência específica de DNA que contém um código (instruções) para produzir uma proteína que desempenha uma função específica no corpo.
Loco Gênico
A região que um gene ocupa em um cromossomo é chamada loco ou loco gênico.
Genes alelos
São caracterizados por estarem localizados no mesmo lugar nos cromossomos homólogos, o lócus. O gene é responsável por armazenar e reproduzir os dados genéticos de um indivíduo.

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Entende-se por Código Genético essa relação entre as bases nitrogenadas (que compõem os ácidos nucléicos) e os aminoácidos (que compõem uma proteína). A molécula de DNA é composta por monômeros, chamados nucleotídeos. Cada nucleotídeo contém uma base nitrogenada, que tem a função de compor o código genético.

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O processo de síntese de proteínas envolve dois passos principais. O primeiro passo ocorre no núcleo, e consiste na transcrição de uma sequência de DNA alvo. Resultando na formação de uma cópia na forma de RNA (ou, em português, ARN: ácido ribonucleico).

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O ARN mensageiro, é o ácido ribonucleico responsável pela transferência de informações do ADN até o citoplasma. Durante a transcrição, uma enzima, designada ARN-polimerase faz a cópia de um gene do ADN para o ARNm.

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O código genético forma os modelos hereditáriosdos seres vivos. É nele que está toda a informaçãoque rege a sequência dos aminoácidos codificada pelo encadeamento de nucleotídeos. Estes são compostos de desoxirribose, fosfato e uma base orgânica, do tipo citosina, adenina, guanina ou timina.

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Em eucariotas, a molécula de RNA resultante da transcrição tem de ser convertida em RNAmensageiro através de um mecanismo designado por processamento de RNA. Este processo consiste em dois passos: modificação das extremidades e excisão de intrões. Cada extremidade do transcrito primário, ou pré-mRNA, vai ser alterada.

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A quimotripsina (MM = 25.191) é uma enzimadigestiva, que cliva ligações peptíticas. É formada de 3 cadeias de polipeptídeos ligados entre si por ligações de dissulfeto. É uma protease que cliva ligações entre aminoácidos, desde que a extremidade C do peptídeo seja um aminoácido aromático, como o triptofano, a fenilalanina e a tirosina. Seu mecanismo de ação é a catálise ácido-base geral e covalente, onde ela forma um intermediário acil-enzima.

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Agora vamos explicar a diferença entre mitose e meiose. :)

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A mitose, também chamada de cariocinese, consiste no processo de divisão celular, em que a célula-mãe gera duas células-filhas. Os seres vivos eucariontes, entre eles o ser humano, realizam a mitose de forma contínua, desde o nascimento até a morte.
As células eucarióticas dividem seus cromossomos entre duas células menores do corpo. Este processo dura, em geral, 52 a 80 minutos e é dividido em quatro fases: Prófase, metáfase, anáfase e telófase, representado no exemplo acima.

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Na fase da interfase, a célula não está se dividindo, entretanto, existe intensa atividade para que seja feita a preparação para o início da divisão celular. Esse período pode ser dividido em três etapas:

G1 (G refere-se à palavra gap, que significa intervalo): Em G1, ocorre a transcrição do RNA e a síntese de proteínas, processos que acontecem normalmente na célula. Nesse período, também ocorre o aumento gradativo da célula, que se encontra pequena após o processo de divisão celular.

S (S refere-se à palavra síntese, que significa intervalo): Em S, ocorre a replicação (duplicação) do DNA, sendo, portanto, uma etapa importante para garantir a manutenção da quantidade de cromossomos após a divisão celular. Nessa etapa também ocorre a duplicação dos centríolos.

G2: a célula certifica-se de que o DNA está replicado e cresce um pouco mais em tamanho. Nessa fase também se reinicia a produção de RNA.

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Prófase: Nessa etapa, que é a mais longa da mitose, observa-se a condensação do DNA que foi duplicado no período da interfase. A membrana que envolve o núcleo desorganiza-se e forma vesículas que ficam no citoplasma até o final da mitose, momento em que o envoltório nuclear é reconstruído. Um par de centríolos migra para cada polo da célula e microtúbulos surgem entre eles, dando início à formação do fuso mitótico. Nessa etapa o nucléolo também se desintegra.

Metáfase: Nessa etapa da mitose, os cromossomos migram para o plano equatorial da célula. Cada cromossomo possui duas cromátides, as quais se prendem ao microtúbulo por meio de uma região denominada de cinetocoro. Nessa etapa, os cromossomos atingem seu maior grau de compactação.

Anáfase: os cromossomos separam-se, e cada cromátide segue em direção ao polo da célula. Essa migração ocorre em virtude do encurtamento das fibras do fuso.

Telófase: ocorre reconstrução dos envoltórios nucleares, descondensação dos cromossomos e a reconstrução do nucléolo.

No final da anáfase até o fim da telófase, observa-se o processo de citocinese. Esse processo consiste na divisão do citoplasma e na formação de duas células-filhas.

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A meiose é um processo de divisão celular dos organismos eucariontes, em que uma célula-mãe diploide (2n) dá origem a quatro (três no caso da oogénese) células-filhas haploides (n). Tal processo é dividido em três fases: interfase, meiose I e meiose II.

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A diferença entre os ciclos de vida é o momento em que ocorre a meiose:

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A diferença entre os ciclos de vida é o momento em que ocorre a meiose:

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• Meiose pré-gamética: ocorre durante a produção dos gametas, as únicas células haploides. O ciclo correspondente é o diplonte. Exemplo: animais;

• Meiose pós-zigótica: acontece logo após a formação do zigoto (formado pela união de gametas). O ciclo correspondente é o haplonte. Exemplo: maioria dos fungos;

• Meiose pré-espórica: ocorre com objetivo de formar esporos, e só acontece em indivíduos com dois tipos de células sexuais (gametas e esporos). O ciclo de vida corresponde ao diplobionte. Exemplos: plantas.

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O processo de divisão celular da meiose acontece em três etapas:

•   Interfase: duplicação do material genético;

•   Meiose I (etapa reducional): redução ao meio no número de cromossomos;

•   Meiose II (etapa equacional): o número de cromossomos das células que se dividem seguem iguais nas células que se formam.

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Tanto a interfase da meiose quanto na mitose são iguais e subdivididas em três etapas: intervalo G1, período S e intervalo G2. Ao longo desse período, a célula não está se dividindo, mas acontece uma intensa atividade que a prepara para esse momento.

De forma resumida, na interfase acontece a produção organelas e proteínas; duplicação do material genético, que origina as cromátides irmãs. As cromátides representam um dos filamentos de DNA gerado durante a duplicação.

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Essa é a primeira etapa da meiose propriamente dita e subdivide-se em outras quatro: prófase I, metáfase I, anáfase I e telófase I.

• Prófase I – nessa etapa ocorre a condensação dos cromossomos; o sumiço temporário da carioteca; desaparecimento do nucléolo e a duplicação dos centríolos para os polos da célula. Na prófase também acontece a permuta de genes (crossing-over), por meio da troca de pedaços entre cromossomos homólogos.

Por ser uma fase extensa, tais eventos da prófase I são subdivididos em cinco etapas:

1.    Leptóteno;

2.    Zigóteno;

3.    Paquíteno;

4.    Diplóteno;

5.    Diacenese.

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decorre o pareamento dos cromossomos homólogos, organizando-se no plano equatorial da célula. Os centrômeros dos cromossomos homólogos se ligam às fibras que emergem de centríolos opostos, deste modo cada componente do par é puxado para direções opostas.

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enquanto os cromossomos migram em direção aos polos da célula, na meiose (diferente da mitose) as cromátides irmãs não se separam, o que acontece é afastamento dos cromossomos homólogos duplicados.

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na etapa final da meiose I acontece uma série de eventos: os cromossomos se descondensam; a carioteca e o nucléolo reaparecem, o citoplasma se divide por meio de um processo chamado de citocinese. Por fim, são geradas novas células haploides.

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Na meiose II acontece processos semelhantes aos da mitose. Essa fase também é subdivida em quatro etapas: prófase II, metáfase II, anáfase II e telófase II.

• Prófase II – caracterizado como um curto período, na prófase II, os cromossomos que foram descondensados na telófase I se condensam mais. Ocorre também o desintegração da membrana nuclear e constituição do fuso acromático.

• Metáfase II - os cromossomos ficam dispostos com os centrômeros no plano equatorial, juntamente com as cromátides que são ligadas às fibras e cada uma voltada para seu polo.

• Anáfase II – os centrômeros se duplicam e liberam as cromátides, que passam a se chamar cromossomos-filhos e são puxados pelas fibras do fuso para os polos opostos.

• Telófase II – na última fase da mitose, as cromátides irmãs se separam, os cromossomos se descondensam, o fuso acromático se desfaz e a carioteca, e consequentemente os nucléolos, reaparecem.

Com a citocinese, na telófase I duas células filhas são formadas e seguem no processo de divisão até telófase II. Sendo assim, ao final da última etapa da mitose são formadas células-filhas haploides originárias de uma célula-mãe diploide.

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Ainda que as primeiras etapas da meiose e mitose sejam parecidos, eles apresentam algumas diferenças. Confira o resumo comparativo entre eles:

Fase  |  Meiose | Mitose
Prófase | Os cromossomos homólogos se pareiam  | Os cromossomos homólogos não se pareiam
Metáfase | A placa equatorial é formada pelas tétrades  | A placa equatorial é formada pelos cromossomos duplicados
Anáfase | Não acontece a divisão do centrômero  | Acontece a divisão do centrômero
Telófase | n cromossomos duplicados  | 2n cromossomos duplicados

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Agora que acabou a leitura vamos responder algumas perguntinhas?😉
No tópico abaixo vamos deixar algumas perguntas, após responderem deixem o gabarito nos comentários.
Vamos vê o quantos nosso trabalho contribuiu para o nível de conhecimento de vocês rsrs.🤪

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1-Em que etapa da meiose ocorre a separação dos cromossomos homólogos em direção a polos opostos?

a) Prófase I

b) Prófase II

c) Anáfase I

d) Anáfase II

e) Telófase I

2-Que nome recebe a etapa que antecede a citocinese na mitose?

a) Prófase

b) Metáfase

c) Anáfase

d) Telófase

e) Telófase II

3-Em que etapa da meiose ocorre a separação dos cromossomos homólogos em direção a polos opostos?

a) Prófase I

b) Prófase II

c) Anáfase I

d) Anáfase II

e) Telófase I

4-A meiose é um fenômeno biológico que contrabalança ou representa o oposto ao fenômeno da:

a) Mitose

b) Fecundação

c) Esporulação

d) Poliploidia

e) Poliembrionia

Não esqueçam do gabarito!👇🏻

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Obrigada por lerem e interagirem. Esperamos que tenham gostado, foi feito com muito amor rsrs🥰. Conta pra gente o que acharam e nos deem sugestões de como melhorar.💖💖

Bjs Isa e Gi😘